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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610021458.4 (22)申请日 2015.04.29 201510211912.8 2015.04.29 A61K 36/896(2006.01) A61P 25/18(2006.01) (71)申请人 李福军 地址 050051 河北省石家庄市中山西路 18 号 (72)发明人 郑素娟 (54) 发明名称 一种治疗躁狂症的药物 (57) 摘要 本发明涉及一种治疗躁狂症的药物， 它是由 下述重量配比的物质制成 ： 满山白 450 份、 酸不 溜 420 份、 蝇子草 380 份、 蜘蛛抱蛋 350 份、 豌豆 七 350 份。
2、、 飘拂草 320 份、 醉魂藤 300 份、 暴马子 皮 300 份、 蝴蝶树 280 份和鹰不扑 250 份。本发明 所述的治疗躁狂症的药物的全部成分都是天然材 料， 安全性较好， 适于在临床上大规模推广。 (62)分案原申请数据 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书2页 CN 105596659 A 2016.05.25 CN 105596659 A 1.组合物在制备治疗躁狂症的药物中的用途， 其特征在于， 所述组合物是由下述重量 配比的物质制成： 满山白450份、 酸不溜420份、 蝇子草380份、 蜘蛛抱蛋350份。
3、、 豌豆七350份、 飘拂草320份、 醉魂藤300份、 暴马子皮300份、 蝴蝶树280份和鹰不扑250份。 2.根据权利要求1所述的用途， 其特征在于， 所述药物可以是片剂、 分散片、 胶囊剂或汤 剂。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105596659 A 2 一种治疗躁狂症的药物 0001 本发明是申请号为201510211912.8、 申请日为2015年4月29日、 发明名称为 “一种 治疗躁狂症的药物” 的专利的分案申请。 技术领域 0002 本发明涉及医药领域， 具体来说涉及一种治疗躁狂症的药物。 背景技术 0003 躁狂症是西医学上的病名， 是指以心境显著而持久的高涨。
4、为基本临床表现， 并伴 有相应思维和行为异常的一类精神疾病。 躁狂状态的主要临床症状是心境高涨， 思维奔逸 和精神运动性兴奋为主。 从中医角度上其属于癫狂证中的狂证。 0004 目前临床上多采用碳酸锂等化学药物进行治疗， 但是由于化学药物的毒副作用相 对较多， 因为在治疗效果上存在一些问题。 发明内容 0005 本发明的目的是提供一种治疗躁狂症的药物。 0006 为了实现本发明的目的， 本发明提供一种治疗躁狂症的药物， 它是由下述重量配 比的物质制成： 满山白450份、 酸不溜420份、 蝇子草380份、 蜘蛛抱蛋350份、 豌豆七350份、 飘 拂草320份、 醉魂藤300份、 暴马子皮30。
5、0份、 蝴蝶树280份和鹰不扑250份。 0007 优选地， 所述药物可以是片剂、 分散片、 胶囊剂或汤剂。 0008 本发明还提供组合物在制备治疗躁狂症的药物中的用途， 所述药物是由下述重量 配比的物质制成： 满山白450份、 酸不溜420份、 蝇子草380份、 蜘蛛抱蛋350份、 豌豆七350份、 飘拂草320份、 醉魂藤300份、 暴马子皮300份、 蝴蝶树280份和鹰不扑250份。 0009 在本发明的组合物中， 满山白为君药， 酸不溜、 蝇子草、 蜘蛛抱蛋为臣药， 豌豆七、 飘拂草、 醉魂藤、 暴马子皮、 蝴蝶树为佐药， 鹰不扑为使药。 0010 本发明所述的治疗躁狂症的药物的全部成。
6、分都是天然材料， 安全性较好， 适于在 临床上大规模推广。 具体实施方式 0011 下面通过实施例进一步说明本发明。 应该理解的是， 本发明的实施例是用于说明 本发明而不是对本发明的限制。 根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明 要求保护的范围。 除非另有说明， 否则本发明中的百分数是重量百分数。 0012 实施例 0013 称取满山白450克、 酸不溜420克、 蝇子草380克、 蜘蛛抱蛋350克、 豌豆七350克、 飘 拂草320克、 醉魂藤300克、 暴马子皮300克、 蝴蝶树280克和鹰不扑250克， 加入水20升， 在回 流的条件下加热5小时， 过滤， 使滤液冷却至室温即。
7、得所述汤剂。 0014 实验例 说 明 书 1/2 页 3 CN 105596659 A 3 0015 一般资料 0016 选取躁狂症的患者共110例， 其中男60例， 女50例， 平均年龄45岁， 平均病程1.5年。 符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第三版躁狂发作诊断标准(中国精神障碍分类与诊 断标准CCMD-3中华医学会精神科学会编.第1版.山东科学技术出版社， 2001； 4(1):83-84)， 躁狂量表(BRMS)(张明园主编， 精神科评定量表手册.第1版.长沙:湖南科学技术出版社， 1993:117； 120)评分18分； 无严重躯体疾病、 酒精及物质依赖， 非孕妇、 哺乳者。 。
8、实验室检查 血、 尿常规， 肝功能、 心电图， 头颅CT及X线胸片均无明显异常。 0017 使用实施例中制备的汤剂来进行治疗， 一日两次， 每次口服100毫升， 连续治疗1个 月。 0018 疗效评定标准 0019 参见沈渔邨.精神病学M.第4版.北京:人民卫生出版社， 2003.4.来制定下列疗 效评定标准： 0020 痊愈： 精神病性症状完全消失， 思维较正常， 情绪稳定， 社会功能恢复正常。 0021 显效： 躁狂症状大部分消失， 思维较正常， 情绪稳定， 社会功能明显恢复， 自知力部 分恢复。 0022 有效： 躁狂症状部分消失， 思维较乱， 情绪稍稳定， 自知力部分恢复。 0023 。
9、无效： 症状无改善， 无自知力。 0024 结果 0025 经过治疗， 发现所有患者精神病性症状完全消失， 思维较正常， 情绪稳定， 社会功 能恢复正常， 因此全部符合痊愈的疗效评定标准。 0026 不良反应和毒副作用监测 0027 通过检测患者的血压、 脉搏、 是否出现恶心、 呕吐、 眩晕的临床症状来判断不良反 应。 设定人体正常收缩压在90-140mmHg之间， 舒张压在60-90mmHg之间， 人体正常脉搏为60- 100次/分钟， 在治疗期间测量患者的血压、 脉搏， 发现所记录的血压和脉搏全部都在正常范 围内， 没有超出正常区间的现象发生， 并且没有出现恶心、 呕吐、 眩晕的临床症状。 这说明本 发明的药物组合物没有明显的不良反应， 进而证明该药物对于人体没有明显的毒副作用。 说 明 书 2/2 页 4 CN 105596659 A 4 。