赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201810733245.3

申请日:

20180706

公开号:

CN108671035A

公开日:

20181019

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A61K36/71,A61K36/65,A61K9/14,A61K125/00

主分类号:

A61K36/71,A61K36/65,A61K9/14,A61K125/00

申请人:

芜湖天成普阳中药科技有限公司

发明人:

徐璐

地址:

241000 安徽省芜湖市芜湖经济技术开发区科创中心D园307-309号

优先权:

CN201810733245A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公布了一种“赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片”,其主要特征在于:在赤芍采收后,趁鲜洗涤、切片、榨汁、提取,提取液浓缩成清膏后冷冻干燥,再经粉碎、过筛后真空包装。粉末饮片的含水量少于10%。本饮片质量稳定,既可以入汤剂煎煮,也可以直接入丸剂、散剂、片剂、胶囊剂,利于携带,临床使用方便。

权利要求书

1.一种赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片,其主要特征在于:在赤芍药材采收后,及时净选,去除泥沙等杂质和非药用部位,保持药材表面湿润,于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片,加入1~5倍重量50~70℃的水,浸泡并时时搅拌5~30分钟,过滤,药渣压榨取汁;所得药渣中再加入5~10倍重量的水,煮沸10~30分钟,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁;合并上述药汁,过60~100目筛,减压浓缩,温度为50~75℃,浓缩至相对密度为1.15~1.25的清膏;所得清膏在-20~-80℃冰箱中冻结12~24小时后,在-20~-40℃真空冷冻干燥;冻干物再在60~80℃真空干燥至含水量低于12%,粉碎,过60目筛,真空包装,即得成品;成品饮片含芍药苷(CHO)不少于3.0%。 2.根据权利要求1所述的赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片,其主要特征在于:临床一般使用量为1~5g,既可入汤剂煎服、冲服,也可直接入丸剂、散剂、胶囊剂及片剂中。

说明书

技术领域

本发明属于中药饮片技术领域,尤其属于赤芍饮片的加工领域。

背景技术

中药赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora PalL 或川赤芍Paeonia veitchii Lynch的干燥根,具有清热凉血,散瘀止痛。本品主要用于热入营血,温毒发斑,吐血衄血,目赤肿痛,肝郁胁痛,经闭痛经,癥瘕腹痛,跌扑损伤,痈肿疮疡等症的治疗,是中医临床上常见的一味中药。传统赤芍的加工方法为:春、秋二季采挖,除去根茎、须根及泥沙,晒干,打包,储运。到饮片厂后,再洗涤、润软、切片、干燥、包装。由此得到的饮片体积大,卫生学标准差,易于受潮、长霉、生虫,不利于保管,储存和运输成本高。此外,这样的饮片质量稳定性差,临床疗效难以保障,病人服用不方便,起效慢。因此,开发一种质量稳定可靠、储存/运输成本低、利于保管、携带和使用方便、起效快的新型赤芍饮片,势在必行。目前市场赤芍饮片,除了传统饮片之外,还有超微粉饮片和浓缩颗粒饮片两种形式,但两者都是以传统饮片为原料,其质量决定于传统饮片的质量,且超微饮片不能解决药材污染的问题;浓缩颗粒只能提取出水溶性成分。

发明内容

本发明公布了一种“赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片”,其主要特征在于:在赤芍采收后,及时净选,去除泥沙等杂质和非药用部位,于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2~5mm厚的片。将此切好的片加入1~5倍重量50~70℃的水中,浸泡并时时搅拌5~30分钟,过滤,药渣压榨取汁。所得药渣中再加入5~10倍重量的水,煮沸10~30分钟,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,过60~100目筛,减压浓缩,温度为50~75℃,浓缩至相对密度为1.15~1.25的清膏。将所得清膏在-20~-80℃冰箱中冻结12~24小时后,在-20~-40℃真空冷冻干燥。冻干物再在60~80℃真空干燥至含水量低于10%,粉碎,过60目筛,真空包装,即得成品。成品饮片含芍药苷(C23H28O11)不少于3.0%。本饮片临床一般使用量为1~5g,既可入汤剂煎服、冲服,也可直接入丸剂、散剂、胶囊剂及片剂中,从而大大提高了临床使用的便捷性和顺应性,有利于临床急症的治疗。

本发明解决了传统赤芍饮片体积庞大、储运成本高、不利于保管、易生霉生虫、卫生学条件差、质量不稳定等诸多缺点,由于是趁鲜提取,质量比超微粉碎饮片和浓缩颗粒饮片更好。

具体实施例

将赤芍药材采收后,净选,除去泥沙等杂质和非药用部位,在6小时内趁鲜用自来水洗净,并切成3mm厚的片。将此片加入5倍重量的70℃的纯净水,搅拌30分钟,过滤,药渣压榨取汁。 再往上述药渣中再加入8倍重量的纯净水,煮沸20分钟提取,趁热过滤,药渣再次榨汁,收集药汁。合并上述药汁,减压浓缩,温度为设定为70℃,浓缩至相对密度为1.20的清膏。将所得的清膏于-80℃冻结12小时后,在-40℃真空冷冻干燥。干燥物再用60℃真空干燥至含水量为8%,粉碎,过60目筛,真空包装,即得成品。成品饮片中芍药苷(C23H28O11)含量为3.5%。

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资源描述

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810733245.3 (22)申请日 2018.07.06 (71)申请人 芜湖天成普阳中药科技有限公司 地址 241000 安徽省芜湖市芜湖经济技术 开发区科创中心D园307-309号 (72)发明人 徐璐 (51)Int.Cl. A61K 36/71(2006.01) A61K 36/65(2006.01) A61K 9/14(2006.01) A61K 125/00(2006.01) (54)发明名称 赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片 (57)摘要 本发明公布了一种 “赤芍。

2、鲜提冷冻干燥粉末 饮片” , 其主要特征在于: 在赤芍采收后, 趁鲜洗 涤、 切片、 榨汁、 提取, 提取液浓缩成清膏后冷冻 干燥, 再经粉碎、 过筛后真空包装。 粉末饮片的含 水量少于10%。 本饮片质量稳定, 既可以入汤剂煎 煮, 也可以直接入丸剂、 散剂、 片剂、 胶囊剂, 利于 携带, 临床使用方便。 权利要求书1页 说明书2页 CN 108671035 A 2018.10.19 CN 108671035 A 1.一种赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片, 其主要特征在于: 在赤芍药材采收后, 及时净选, 去除泥沙等杂质和非药用部位, 保持药材表面湿润, 于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成2 5m。

3、m厚的片, 加入15倍重量5070的水, 浸泡并时时搅拌530分钟, 过滤, 药渣压榨取汁; 所得药渣中再加入510倍重量的水, 煮沸1030分钟, 趁热过滤, 药渣再次榨汁, 收集药汁; 合并上述药汁, 过60100目筛, 减压浓缩, 温度为5075, 浓缩至相对密度为1.151.25的 清膏; 所得清膏在-20-80冰箱中冻结1224小时后, 在-20-40真空冷冻干燥; 冻干物 再在6080真空干燥至含水量低于12%, 粉碎, 过60目筛, 真空包装, 即得成品; 成品饮片含 芍药苷 (C23H28O11) 不少于3.0%。 2.根据权利要求1所述的赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片, 其主要特征。

4、在于: 临床一般使用 量为15g, 既可入汤剂煎服、 冲服, 也可直接入丸剂、 散剂、 胶囊剂及片剂中。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108671035 A 2 赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片 技术领域 0001 本发明属于中药饮片技术领域, 尤其属于赤芍饮片的加工领域。 背景技术 0002 中药赤芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora PalL 或川赤芍Paeonia veitchii Lynch的干燥根, 具有清热凉血, 散瘀止痛。 本品主要用于热入营血, 温毒发斑, 吐 血衄血, 目赤肿痛, 肝郁胁痛, 经闭痛经, 癥瘕腹痛, 跌扑损伤, 痈肿疮疡等症的治疗, 是。

5、中医 临床上常见的一味中药。 传统赤芍的加工方法为: 春、 秋二季采挖, 除去根茎、 须根及泥沙, 晒干, 打包, 储运。 到饮片厂后, 再洗涤、 润软、 切片、 干燥、 包装。 由此得到的饮片体积大, 卫 生学标准差, 易于受潮、 长霉、 生虫, 不利于保管, 储存和运输成本高。 此外, 这样的饮片质量 稳定性差, 临床疗效难以保障, 病人服用不方便, 起效慢。 因此, 开发一种质量稳定可靠、 储 存/运输成本低、 利于保管、 携带和使用方便、 起效快的新型赤芍饮片, 势在必行。 目前市场 赤芍饮片, 除了传统饮片之外, 还有超微粉饮片和浓缩颗粒饮片两种形式, 但两者都是以传 统饮片为原料,。

6、 其质量决定于传统饮片的质量, 且超微饮片不能解决药材污染的问题; 浓缩 颗粒只能提取出水溶性成分。 发明内容 0003 本发明公布了一种 “赤芍鲜提冷冻干燥粉末饮片” , 其主要特征在于: 在赤芍采收 后, 及时净选, 去除泥沙等杂质和非药用部位, 于24小时内趁鲜用自来水洗净并切成25mm 厚的片。 将此切好的片加入15倍重量5070的水中, 浸泡并时时搅拌530分钟, 过滤, 药 渣压榨取汁。 所得药渣中再加入510倍重量的水, 煮沸1030分钟, 趁热过滤, 药渣再次榨 汁, 收集药汁。 合并上述药汁, 过60100目筛, 减压浓缩, 温度为5075, 浓缩至相对密度为 1.151.2。

7、5的清膏。 将所得清膏在-20-80冰箱中冻结1224小时后, 在-20-40真空冷 冻干燥。 冻干物再在6080真空干燥至含水量低于10%, 粉碎, 过60目筛, 真空包装, 即得成 品。 成品饮片含芍药苷 (C23H28O11) 不少于3.0%。 本饮片临床一般使用量为15g, 既可入汤剂 煎服、 冲服, 也可直接入丸剂、 散剂、 胶囊剂及片剂中, 从而大大提高了临床使用的便捷性和 顺应性, 有利于临床急症的治疗。 0004 本发明解决了传统赤芍饮片体积庞大、 储运成本高、 不利于保管、 易生霉生虫、 卫 生学条件差、 质量不稳定等诸多缺点, 由于是趁鲜提取, 质量比超微粉碎饮片和浓缩颗粒。

8、饮 片更好。 具体实施例 0005 将赤芍药材采收后, 净选, 除去泥沙等杂质和非药用部位, 在6小时内趁鲜用自来 水洗净, 并切成3mm厚的片。 将此片加入5倍重量的70的纯净水, 搅拌30分钟, 过滤, 药渣压 榨取汁。 再往上述药渣中再加入8倍重量的纯净水, 煮沸20分钟提取, 趁热过滤, 药渣再次 榨汁, 收集药汁。 合并上述药汁, 减压浓缩, 温度为设定为70, 浓缩至相对密度为1.20的清 说 明 书 1/2 页 3 CN 108671035 A 3 膏。 将所得的清膏于-80冻结12小时后, 在-40真空冷冻干燥。 干燥物再用60真空干燥 至含水量为8%, 粉碎, 过60目筛, 真空包装, 即得成品。 成品饮片中芍药苷 (C23H28O11) 含量为 3.5%。 说 明 书 2/2 页 4 CN 108671035 A 4 。

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