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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810746591.5 (22)申请日 2018.07.09 (71)申请人 南昌辉正生物技术有限公司 地址 336000 江西省南昌市南昌高新技术 产业开发区南昌市高新开发区艾溪湖 北路688号 (72)发明人 欧阳帅 万辉勤 (74)专利代理机构 西安铭泽知识产权代理事务 所(普通合伙) 61223 代理人 俞晓明 (51)Int.Cl. A61K 8/73(2006.01) A61K 8/04(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61P 17/。
2、02(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 31/10(2006.01) (54)发明名称 一种水凝胶修复面膜及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种水凝胶修复面膜, 属于护 肤品技术领域, 所述水凝胶修复面膜为透明状的 凝胶膜, 所述凝胶膜包括以下重量份的组分: 卡 拉胶0.5-2份、 魔芋胶0.5-2份、 壳聚糖0.3-0.8 份、 交联促进剂1-2份、 助溶保湿剂10-15份、 纯水 60-80份; 所述壳聚糖选自羧甲基壳聚糖、 羟丙基 壳聚糖、 壳聚糖季铵盐中的一种或两种; 所述交 联促进剂选自氯化钾、 氯化钙、 磷酸二氢钾中的 一种或两种; 所述助溶。
3、保湿剂选自丙三醇、 丙二 醇中、 丁二醇中的一种或二种, 本发明还公开了 上述水凝胶修复面膜的制备方法。 本发明公开的 水凝胶修复面膜具有良好的延展性和韧性、 贴附 性好, 并且能够用于创面修复。 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 108653040 A 2018.10.16 CN 108653040 A 1.一种水凝胶修复面膜, 其特征在于, 所述水凝胶修复面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝 胶膜的制备原料包括以下重量份的组分: 卡拉胶0.5-2份、 魔芋胶0.5-2份、 壳聚糖0.3-0.8 份、 交联促进剂1-2份、 助溶保湿剂10-15份、 纯水60-80份; 所述卡拉胶选自K-。
4、卡拉胶、 I-卡拉胶、 L-卡拉胶中的一种或多种; 所述壳聚糖选自羧甲 基壳聚糖、 羟丙基壳聚糖、 壳聚糖季铵盐中的一种或两种; 所述交联促进剂选自氯化钾、 氯 化钙、 磷酸二氢钾中的一种或两种; 所述助溶保湿剂选自丙三醇、 丙二醇中、 丁二醇中的一 种或两种。 2.一种制备权利要求1所述的水凝胶修复面膜的方法, 其特征在于, 包括以下步骤: S1、 按照卡拉胶0.5-2份、 魔芋胶0.5-2份、 壳聚糖0.3-0.8份、 交联促进剂1-2份、 助溶保 湿剂10-15份、 纯水60-80份的重量配比称取上述原料, 将纯水分为三份; S2、 将S1步骤称取的卡拉胶和交联促进剂置于无菌容器中, 加。
5、入S1的一份纯水, 室温下 搅拌均匀, 然后放入8090水浴中使其溶解完全得到溶液一; S3、 将S1步骤称取的魔芋胶、 壳聚糖和助溶保湿剂置于无菌容器中, 加入S1的另一份纯 水, 室温下搅拌均匀, 然后放入8090水浴中使其溶解完全得到溶液二; S4、 将S2得到的溶液一和S3得到的溶液二混合, 加入S1中剩余的一份纯水, 然后放入80 90水浴中搅拌510min, 真空除泡后注入面膜形状的模具中, 室温静置3060min后 灭菌包装即得水凝胶修复面膜。 3.根据权利要求2所述的制备水凝胶修复面膜的方法, 其特征在于, 所述灭菌方式为 Co60辐射。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 C。
6、N 108653040 A 2 一种水凝胶修复面膜及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于护肤品技术领域, 具体涉及一种水凝胶修复面膜及其制备方法。 背景技术 0002 面膜作为面部敷贴产品, 相较于日常护肤品其功效成分含量更高, 能够在一定程 度上有针对性的解决皮肤出现的问题。 现有的面膜主要分为泥膏状面膜和敷贴式面膜, 泥 膏状面膜是将膏状物直接涂抹于面部, 经过一段时间后洗去或撕剥掉, 这种泥膏状面膜大 多密封性差, 导致面膜水分流失很快, 因此敷贴式面膜使用更广泛。 传统的敷贴式面膜是采 用棉纸或无纺布作为载体基材, 载体基材作为介质, 吸附功能性液体, 可以固定在脸部特定 位置,。
7、 形成封闭层, 促进功能性液体的吸收, 但是由于功能性液体在皮肤上易挥发, 导致皮 肤对其吸收量较小, 一大部分的功能液都被浪费掉, 并且传统的敷贴式面膜存在皮肤贴合 性差的问题。 0003 水凝胶面膜的研发解决了传统敷贴式面膜存在的问题, 水凝胶是一种亲水性三维 网状结构材料, 能够吸附大量水分子并将其连接在网络内部, 其能够吸收相当于自身质量 上百倍的水分后仍保持凝胶状态, 具有很好的锁水性, 并且水凝胶吸水溶胀后能够很好的 模拟人体组织, 具有一定的柔软性和粘弹性, 能够完美贴服在皮肤表面。 0004 目前, 水凝胶的制备主要有三种方法, 化学交联法、 辐射交联法和冷冻解冻交联 法。 化。
8、学交联法制备速度快, 但大多组方中的成分也存在着潜在危害, 如使用化学交联剂戊 二醛; 辐射交联法会导致水凝胶颜色变黄变硬; 现有技术(CN106420368A)公开了一种敷贴 式水凝胶基底面膜的制备方法, 通过将添加有相应护肤成分的PVA水溶液反复冻融得到, 虽 然冷冻解冻交联法制备的水凝胶具有强度高, 不掉屑的特点, 但是, 得到的水凝胶存在皮肤 接触感粗糙, 透明度较低的缺点。 发明内容 0005 针对上述背景, 本发明旨在提供一种水凝胶修复面膜, 以解决现有技术中存在的 问题, 本发明采取的技术方案为: 0006 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶修复面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝胶膜的。
9、制 备原料包括以下重量份的组分: 卡拉胶0.5-2份、 魔芋胶0.5-2份、 壳聚糖0.3-0.8份、 交联促 进剂1-2份、 助溶保湿剂10-15份、 纯水60-80份; 0007 所述壳聚糖选自羧甲基壳聚糖、 羟丙基壳聚糖、 壳聚糖季铵盐中的一种或两种; 所 述交联促进剂选自氯化钾、 氯化钙、 磷酸二氢钾中的一种或两种; 所述助溶保湿剂选自丙三 醇、 丙二醇中、 丁二醇中的一种或二种 0008 优选地, 所述卡拉胶为I-卡拉胶, 所述交联促进剂为氯化钙。 0009 本发明的卡拉胶与魔芋胶的混合体系在冷却的过程中, 卡拉胶能与魔芋胶的甘露 聚糖分子链上平滑区相结合, 从而使复配胶网络结构增加。
10、, 凝胶强度增强, 添加适量的交联 促进剂能够促进卡拉胶与魔芋胶分子间发生交联, 并提高凝胶的硬度和弹性。 说 明 书 1/4 页 3 CN 108653040 A 3 0010 为了解决上述问题, 本发明还提供了一种水凝胶修复面膜的制备方法, 包括以下 步骤: 0011 S1、 按照卡拉胶0.5-2份、 魔芋胶0.5-2份、 壳聚糖0.3-0.8份、 交联促进剂1-2份、 助 溶保湿剂10-15份、 纯水60-80份的重量配比称取上述原料, 将纯水分为三份; 0012 S2、 将S1步骤称取的卡拉胶、 交联促进剂置于无菌容器中, 加入S1中的一份纯水, 室温下搅拌均匀, 然后放入8090水浴。
11、中使其溶解完全得到溶液一; 0013 S3、 将S1步骤称取的魔芋胶、 壳聚糖和助溶保湿剂置于无菌容器中, 加入S1中的另 一份纯水, 室温下搅拌均匀, 然后放入8090水浴中使其溶解完全得到溶液二; 0014 S4、 将S2得到的溶液一和S3得到的溶液二混合, 加入S1中剩余一份纯水, 然后放入 8090水浴中搅拌510min, 真空除泡后注入面膜形状的模具中, 室温静置3060min 后灭菌包装即得到水凝胶修复面膜; 0015 优选地, 所述灭菌方式为Co60辐射。 0016 本发明提供的水凝胶面膜, 与现有技术相比, 具有以下优点: 1、 本发明在卡拉胶中 添加一定量的魔芋胶形成具有弹性。
12、的热可逆凝胶, 该水凝胶主要采用食用卡拉胶与魔芋 胶, 以及生物材料壳聚糖制备而成, 工艺简单, 制成的水凝胶面膜具有良好的生物相容性, 且无致敏、 无刺激、 无毒副作用; 2、 水凝胶外观柔软滑润, 光泽剔透如玉, 具有良好的延展性 和韧性、 贴附性好, 从外观及使用感方面都有明显提升; 3、 本发明提供的水凝胶修复面膜中 添加的壳聚糖, 是一种天然抗菌剂, 抗菌谱广, 能有效抑制细菌和真菌的生长和繁殖; 4、 本 发明提供的水凝胶面膜还可以用于创面修复, 在新组织生成阶段, 壳聚糖可以刺激巨噬细 胞移行, 纤维母细胞的增生和型胶原纤维产生, 从而加速创面愈合。 附图说明 0017 图1为本。
13、发明实施例4中制备的水凝胶外观图。 具体实施方式 0018 下面结合具体实施例, 进一步阐述本发明, 本领域的技术人员容易理解, 实施例所 描述的具体物料配比、 工艺条件及其结果仅用于说明本发明, 而不应当也不会限制权利要 求书中所详细描述的本发明。 0019 实施例1 0020 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶修复面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝胶膜的制 备原料包括以下重量份的组分: I-卡拉胶0.5份、 魔芋胶1.5份、 羧甲基壳聚糖0.5份、 氯化钙 1份、 丙三醇10份、 纯水70份。 0021 上述水凝胶修复面膜的通过以下方法制备而成: 0022 S1、 按照I-卡拉胶0.5份、 魔芋。
14、胶1.5份、 羧甲基壳聚糖0.5份、 氯化钙1份、 丙三醇10 份、 纯水70份的重量配比称取上述原料, 将纯水分为三份; 0023 S2、 将S1步骤称取的I-卡拉胶、 氯化钙置于无菌容器中, 加入S1中的一份纯水, 室 温下低速电动搅拌均匀, 然后放入80水浴中使其溶解完全得到溶液一; 0024 S3、 将S1步骤称取的魔芋胶、 羧甲基壳聚糖和丙三醇置于无菌容器中, 加入S1中的 另一份纯水, 室温下低速电动搅拌均匀, 然后放入80水浴中使其溶解完全得到溶液二; 说 明 书 2/4 页 4 CN 108653040 A 4 0025 S4、 将S2得到的溶液一和S3得到的溶液二混合, 加入。
15、S1中剩余的一份纯水, 放入80 水浴中低速电动搅拌8min, 真空除泡后注入面膜形状的模具中, 室温静置40min后, 采用 Co60辐射灭菌, 灭菌结束后包装即得到水凝胶修复面膜。 0026 实施例2 0027 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝胶膜的制备原 料包括以下重量份的组分: I-卡拉胶0.5份、 魔芋胶0.5份、 羧甲基壳聚糖0.3份、 氯化钙1份、 丙三醇10份、 纯水60份。 0028 上述水凝胶修复面膜的制备方法与实施例1中的制备方法相同。 0029 实施例3 0030 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝胶膜的制备原 。
16、料包括以下重量份的组分: I-卡拉胶2份、 魔芋胶2份、 羧甲基壳聚糖0.8份、 氯化钙2份、 丙三 醇15份、 纯水80份。 0031 上述水凝胶修复面膜的制备方法与实施例1中的制备方法相同。 0032 实施例4 0033 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝胶膜的制备原 料包括以下重量份的组分: I-卡拉胶1份、 魔芋胶1.5份、 羧甲基壳聚糖0.5份、 氯化钙1.5份、 丙三醇12份、 纯水70份。 0034 上述水凝胶修复面膜的制备方法与实施例1中的制备方法相同。 0035 对比例1 0036 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶修复面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝。
17、胶膜的制 备原料包括以下重量份的组分: I-卡拉胶1份、 羧甲基壳聚糖0.5份、 氯化钙1.5份、 丙三醇12 份、 纯水70份。 上述水凝胶修复面膜的制备方法与实施例1中的制备方法相同。 0037 与实施例4制备的水凝胶相比, 对比例1的水凝胶较脆, 弹性小, 延展性差, 且存在 析水现象, 对比说明, 魔芋胶的加入可以显著提高卡拉胶凝胶的强度和延展性能。 0038 对比例2 0039 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶修复面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝胶膜的制 备原料包括以下重量份的组分: I-卡拉胶1份, 魔芋胶1.5份、 羧甲基壳聚糖0.5份、 丙三醇12 份、 纯水70份。 上述水凝胶。
18、修复面膜的制备方法与实施例1中的制备方法相同。 0040 与实施例4制备的水凝胶相比, 对比例2的水凝胶具有一定的延展性, 但是其硬度 和弹性稍差于实施例4中的水凝胶, 说明添加适量的离子强度可以提高共混凝胶的硬度和 弹性。 0041 对比例3 0042 一种水凝胶修复面膜, 所述水凝胶面膜为透明状的凝胶膜, 所述凝胶膜的制备原 料包括以下重量份的组分: I-卡拉胶1份、 魔芋胶1.5份、 氯化钙1.5份、 丙三醇12份、 纯水70 份。 上述水凝胶修复面膜的制备方法与实施例1中的制备方法相同。 0043 为了验证本发明水凝胶面膜的性能, 对上述实施例中的水凝胶面膜的性能进行测 试。 0044。
19、 1、 外观: 透明状凝胶膜, 柔软滑润, 光泽剔透如玉, 具有良好的延展性和韧性、 贴附 性好。 说 明 书 3/4 页 5 CN 108653040 A 5 0045 2、 皮肤致敏反应测试: 按照GB/T16886.10-2005规定的封闭式致敏试验方法对实 施例1-4的水凝胶面膜进行测试, 结果表明实施例1-4制备的产品均不会引起皮肤过敏。 0046 3、 保湿性能: 0047 在温度(251)、 相对湿度(505)的恒温培养测试箱中, 用电子湿度探头测 量实施例与对比例样品在相对密闭空间内的湿度变化, 试验周期为2小时, 实验结果如表1 所示。 0048 表1实施例1-4的水凝胶面膜。
20、的保湿试验效果 0049 时间5min20min1h2h 实施例184.788.390.591.3 实施例285.289.191.892.4 实施例383.988.690.491.8 实施例484.587.890.192.1 0050 从表1可以看出, 在规定试验条件下, 5min中内, 实施例1-4制备的水凝胶均可使局 部环境内的湿度从50提高到80以上, 在1h以后就可以使湿度提高到90以上, 说明本 发明制备的水凝胶面膜具有较佳的保湿效果。 0051 4、 创面修复 0052 将实施例4制备的水凝胶修复面膜用于激光治疗后的创面, 使用者将实施例4制备 的水凝胶每日外敷30min, 观察激。
21、光后水肿、 红斑持续时间和痂皮脱落时间, 试验结果如表2 所示。 0053 表2激光治疗后创面修复情况 0054 产品名称水肿持续时间(天)红斑持续时间(天)痂皮脱落时间(天) 实施例42.54.53.5 对比例32.95.34.2 未使用水凝胶3.26.35.7 0055 从表2可以看出, 未使用水凝胶的使用者其水肿持续时间、 红斑持续时间和痂皮脱 落时间分别为3.2天, 6.3天和5.7天, 而使用实施例4制备的水凝胶后, 水肿持续时间、 红斑 持续时间和痂皮脱落时间分别为2.5天, 4.5天和3.5天, 说明本发明的水凝胶对创面具有一 定的修复作用; 与实施例4对比, 对比例3的修复效果要稍差于实施例4的水凝胶, 说明羧甲 基壳聚糖可以促进创面修复。 0056 应当理解的是, 上述实施例仅为本发明较佳实施例的详细表述, 并不能因此而认 为是对本发明专利保护范围的限制。 说 明 书 4/4 页 6 CN 108653040 A 6 图1 说 明 书 附 图 1/1 页 7 CN 108653040 A 7 。