一种治疗咳喘病的中、西复方成药及制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN99112280.1

申请日:

19990617

公开号:

CN1090959C

公开日:

20020918

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A61K35/78,A61K31/57,A61K31/497,A61K31/4402,A61K31/5513,A61K31/137,A61P11/06,A61P11/14

主分类号:

A61K35/78,A61K31/57,A61K31/497,A61K31/4402,A61K31/5513,A61K31/137,A61P11/06,A61P11/14

申请人:

卢世全

发明人:

卢世全

地址:

251405山东省济阳县垛石桥镇垛石街99号

优先权:

CN99112280A

专利代理机构:

济南诚智专利事务代理有限公司

代理人:

牟海锋

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内容摘要

一种治疗咳喘病的中、西复方成药及制备方法,本发明涉及治疗咳喘病的中、西复方成药领域,包括:甘草漫膏粉、贝母粉、氟哌酸、氨茶碱、强的松、扑尔敏、安定、双氯醇胺。本复方成药,具有消炎、止喘、镇咳的功效,对于治疗气管炎、哮喘等疾病,标本兼治,见效快,疗效高,安全性强,应用范围广,副作用小。

权利要求书

1、一种治疗咳喘病的中、西复方成药,其特征在于它由下列重量份数的组份组成:甘草浸膏粉120-160、贝母粉50-70、氟哌酸40-60、氨茶碱30-40、强的松1.6-2、扑尔敏1.3-1.6、安定0.4-0.6、双氯醇胺0.014-0.016;其中甘草浸膏粉是用下述方法制得的:水煎提取纯中草药甘草的有效成份后,在一定温度下浓缩,制得甘草膏,将研细的甘草粉加入甘草膏中,晾干,制得甘草浸膏粉。 2、根据权利要求1所述的一种治疗咳喘病的中、西复方成药,其特征在于所述的甘草浓缩温度为75~85℃。 3、权利要求1所述的一种治疗咳喘病的中、西复方成药的制备方法,包括以下步骤:A、在无菌情况下,将西药氟哌酸、氨茶碱、强的松、扑尔敏、安定、双氯醇胺与甘草浸膏粉、贝母粉混合、研细、调匀;B、加入防腐剂,消毒封装。 4、根据权利要求3所述的一种治疗咳喘病的中、西复方成药的制备方法,其特征在于所述的防腐剂可用苯甲酸、苯甲酸钠等。

说明书



本发明涉及一种治疗咳喘病的中、西复方成药及制备方法。

咳喘病,系指气管炎、哮喘病,是一种呼吸系统的常见、多发 病,给人类健康造成了严重的危害。随着大气的污染,环境改变等 多种综合因素导致气管炎、哮喘等疾病发病率成直线上升。据调查, 我国患病率为3~5%,大约4~6千万人患病。通常,人们治疗气 管炎、哮喘等疾病,中药治病范围广,能治本,安全无副作用,但 见效慢。西药见效快,但只能治标,治病有一定的局限性,毒副作 用给患者带来的危害有时比疾病本身还严重,甚至有生命危险。

本发明的发明目的在于提供一种治疗咳喘病的中西复方成药及 制备方法。用该方法制成的中、西复方成药,具有消炎、止喘、镇 咳的功效,对于治疗气管炎、哮喘等疾病,标本兼治,见效快,疗 效高,安全性强,应用范围广,副作用小。

本发明的上述发明目的通过下述技术方法来实现:

一种治疗咳喘病的中、西复方成药,包括:甘草浸膏粉、贝母 粉、氟哌酸、氨茶碱、强的松、扑尔敏、安定、双氯醇胺。

所述的甘草浸膏粉系纯中草药甘草加工提炼而成,甘草为豆科 多年生草本植物甘草的根及根茎,主产于内蒙古、山西、甘肃、新 疆等地,春秋采挖,除去残茎及根须,或去外皮,切片晒干,起润 肺、止咳、平喘作用。甘草性微温,其味至甘,能解毒性,该药与 西药结合可解除(缓和)西药的不良反应,又能增强治病疗效。

复方成药中的贝母粉具有止咳、清肺的功效,与中草药甘草相 配作用更佳。

复方成药中的双氯醇胺止喘效力约比沙丁胺醇强10倍,起效剂 量小,作用持续时间长,安全范围大,主要用于支气管哮喘、哮喘 性支气管炎等,一次口服量仅用.00002克就见效,与其余药协同无 抗横现象,增强药物治病速度。

复方成药中的氨茶碱是茶碱与乙二胺结合的复合物茶碱难溶于 水,加入乙二胺后,水溶性增加,并增强了茶碱的舒张支气管的冠 状动脉的作用。性状:白色或淡黄色颗粒或粉末,味苦,微有胺臭, 能溶解于水,水溶液呈碱性。氨茶碱具有平喘疗效,可以口服,对 心脏兴奋的副作用比拟肾上腺素小,生产方便,成为当代临床最常 用的防治支气管哮喘的药物之一。氨茶碱能增强心肌收缩力,扩张 冠状血管,以及有较弱的利尿作用,可用于充血性心力衰竭,心脏 性水肿、心脏性哮喘、缓解呼吸困难等。但是,如果用量过大,浓 度过高,可引起心脏强烈兴奋、头晕、心悸、心律失常,甚至血压 剧降、惊厥等严重不良反应。复方中的甘草浸膏粉可以缓解这种不 良反应,复方中的用量仅为单用最低口服量的二分之一,可起到较 好的疗效。氨茶碱有中枢兴奋作用,易引起失眠不安等症状,复方 成药中的安定可解决此症状,并增强药物的协同作用,无与其它药 物的抗横作用。

复方成药中的氟哌酸为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味 微苦,在空气中能吸收水分,遇光则色渐变深,在水或乙醇中极微 溶解,主要作用是在细菌的DNA促旋酶,使细菌DNA曲旋状开裂, DNA促旋酶的功能对整个DNA的复制、转录、重组等各个阶段均起着 重要作用,是细菌生存的必要条件。氟哌酸能抑制上述功能,迅速 抑制细菌的生长、繁殖、杀灭细菌,且对细胞壁有很强的渗透作用, 因而杀菌作用更加增强。口服吸收迅速,给药后体内组织分布较好, 肝、肾、淋巴结等组织中的浓度明显高于血浓度,也可渗入疮液中, 连续给药无蓄积作用。氟哌酸口服优于口服的一般头孢菌素及其它 口服药物,如四环素,红霉素等。因四环素、红霉素等有一定的副 作用,且许多细菌对这些抗生素太多产生耐药性,所以急慢性气管 炎,哮喘用该药是不可缺少的。氟哌酸的不良反应:轻度胃部不适、 厌食、恶心、偶有眩晕、头痛或皮疹。

复方成药中的扑尔敏可解除皮疹,强的松可解除轻度胃部不适, 增进食欲,对一切过敏性疾病有防治作用,并增强治病疗效,预防 药物的不良反应。

一种治疗咳喘病的中、西复方成药的制备方法,包括以下步骤:

A、水煎提取纯中草药甘草的有效成份后,在一定湿度下浓缩, 制得甘草膏,将研细的甘草粉加入甘草膏中,晾干,制得甘草浸膏 粉;

B、在无菌情况下,将西药氟哌酸、氨茶碱、强的松、扑尔敏、 安定、双氯醇胺与甘草浸膏粉、贝母粉混合、研细、调匀;

C、加入防腐剂,消毒封装。

以下详细说明本发明的制备工艺过程:取中草药甘草,用清水 浸泡二十四小时后,煎煮2~4小时,滤出煎液,再加清水连续煎 煮三次,在75~85℃下进行浓缩,制得甘草膏,然后将研细的甘 草粉加入甘草膏中,晒干,制得甘草浸膏粉;在无菌情况下,将西 药双氯醇胺、氨茶碱、安定、氟哌酸、扑尔敏、强的松与甘草浸膏 粉、贝母粉按组份重量比混合、研细、调匀;加入防腐剂,消毒封 装。

为了保证消炎、止喘、镇咳的功效,同时减少毒副反应,各组 份添加重量份数比为:甘草浸膏粉:120~160,贝母粉:50~70, 氟哌酸:40~60,氨茶碱:30~40、强的松:1.6~2、扑尔 敏:1.3~1.6、安定:0.4~0.6、双氯醇胺:0.014~0.016。

该制作方法中所述的甘草浓缩温度为75~85℃,所述的防腐 剂可用苯甲酸、苯甲酸钠等。

本复方成药,具有消炎、止喘、镇咳的功效,对于治疗气管炎、 哮喘等疾病,标本兼治,见效快;疗效高,安全性强,应用范围广, 副作用小。

下面结合实施例对本发明做进一步的详述:

实施例1:

制备一种治疗咳喘病的中、西复方成药的方法,包括以下步骤:

A.水煎提取纯中草药甘草的有效成份后,在78~80℃下浓缩, 制得甘草膏,将研细的甘草粉加入甘草膏中,晒干,制得甘草浸膏 粉;

B.在无菌情况下,将各组份按添加得份数比:甘草浸膏粉: 153、贝母粉:60、氟哌酸:60、氨茶碱:40、强的松:2、扑 尔敏:1.6、安定:0.6、双氯醇胺:0.016,混合、研细、调匀;

C.加入防腐剂苯甲酸,消毒封装。

实施例2:

制备方法同实施例1,各组份按添加重量份数比:甘草浸膏粉: 120、贝母粉:50、氟哌酸:40、氨茶碱:30、强的松:1.6、 扑尔敏:1.3、安定:0.4、双氯醇胺:0.014。

实施例3:

制备方法同实施例1,各组份按添加重量份数比:甘草浸膏粉: 140、贝母粉:60、氟哌酸:50、氨茶碱:35、强的松:1.6、 扑尔敏:1.4、安定:0.5、双氯醇胺:0.015。

实施例4:

制备方法同实施例1,各组份按添加重量份数比:甘草浸膏粉: 150、贝母粉:60、氟哌酸:55、氨茶碱:35、强的松:1.8、 扑尔敏:1.6、安定:0.6、双氯醇胺:0.016。

实施例5:

制备方法同实施例1,各组份按添加重量份数比:甘草浸膏粉: 160、贝母粉:70、氟哌酸:60、氨茶碱:40、强的松:2、扑 尔敏:1.6、安定:0.6、双氯醇胺:0.016。

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一种治疗咳喘病的中、西复方成药及制备方法,本发明涉及治疗咳喘病的中、西复方成药领域,包括:甘草漫膏粉、贝母粉、氟哌酸、氨茶碱、强的松、扑尔敏、安定、双氯醇胺。本复方成药,具有消炎、止喘、镇咳的功效,对于治疗气管炎、哮喘等疾病,标本兼治,见效快,疗效高,安全性强,应用范围广,副作用小。。

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