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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410759460.2 (22)申请日 2014.12.10 A61K 8/97(2006.01) A61K 8/67(2006.01) A61Q 17/04(2006.01) A61Q 19/02(2006.01) A61Q 19/08(2006.01) A61P 17/18(2006.01) (71)申请人 唯美度科技 （北京） 有限公司 地址 100176 北京市大兴区中关村科技园区 大兴生物医药产业基地永旺路 26 号 (72)发明人 陈光 邰哲堃 陈喆 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 代理。
2、人 王文君 (54) 发明名称 一种清爽型抗光氧化霜及其制备方法 (57) 摘要 本发明公开了一种清爽型抗光氧化霜及其制 备方法。所述清爽型抗光氧化霜由按重量份计的 如下各组分制备而成 ： 白藜芦醇 0.2-2 份， 鞣花 酸 0.03-0.3 份， 花青素 0.04-0.3 份， 番茄红素 0.01-1 份， 维生素 C0.02-2 份， 熊果苷 0.02-0.2 份， 甘油5-10份， 硬脂酸0.25-2.5份， 单硬脂酸甘 油酯 2-7 份， 丙二醇 2-6 份， 玫瑰花精油 0.02-0.3 份， 三乙醇胺 0.3-0.5 份， 酒精 0.2-5 份， 橄榄油 0.3-3 份， 去离子。
3、水加至 100 份。本发明纯天然 无刺激， 使用方便， 温和滋润， 清爽透气， 保湿效果 好， 可抗光氧化， 提亮肤色， 美白， 抗皮肤衰老和抑 制黑色素的累积， 帮助皮肤自我改善。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书7页 (10)申请公布号 CN 104490684 A (43)申请公布日 2015.04.08 CN 104490684 A 1/1 页 2 1.一种清爽型抗光氧化霜， 其特征在于， 由按重量份计的如下各组分制备而成 ： 白 藜芦醇 0.2-2 份， 鞣花酸 0.03-0.3 份， 花青素 0.04-0.3。
4、 份， 番茄红素 0.01-1 份， 维生素 C0.02-2份， 熊果苷0.02-0.2份， 甘油5-10份， 硬脂酸0.25-2.5份， 单硬脂酸甘油酯2-7份， 丙二醇2-6份， 玫瑰花精油0.02-0.3份， 三乙醇胺0.3-0.5份， 酒精0.2-5份， 橄榄油0.3-3 份， 去离子水加至 100 份。 2.根据权利要求 1 所述的清爽型抗光氧化霜， 其特征在于， 由按重量份计的如下各组 分制备而成 ： 白藜芦醇 0.8-1.2 份， 鞣花酸 0.18-0.23 份， 花青素 0.17-0.22 份， 番茄红素 0.85-0.95 份， 维生素 C0.9-1.1 份， 熊果苷 0.0。
5、8-0.13 份， 甘油 6-8 份， 硬脂酸 1.7-2.3 份， 单硬脂酸甘油酯4-6份， 丙二醇4.7-5.5份， 玫瑰花精油0.19-0.21份， 三乙醇胺0.35-0.45 份， 酒精 3.5-4.5 份， 橄榄油 1.5-2.5 份， 去离子水加至 100 份。 3.根据权利要求 1 或 2 所述的清爽型抗光氧化霜， 其特征在于， 由按重量份计的如下 各组分制备而成 ： 白藜芦醇 1 份， 鞣花酸 0.2 份， 花青素 0.2 份， 番茄红素 0.9 份， 维生素 C1 份， 熊果苷 0.1 份， 甘油 7 份， 硬脂酸 2 份， 单硬脂酸甘油酯 5 份， 丙二醇 5 份， 玫瑰花。
6、精油 0.2 份， 三乙醇胺 0.4 份， 酒精 4 份， 橄榄油 2 份， 去离子水加至 100 份。 4.根据权利要求1至3中任一项所述的清爽型抗光氧化霜的制备方法， 其特征在于， 包 括以下各步骤 ： (1) 取硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯和丙二醇混合后加热溶解， 形成油状溶液 A ； (2) 取白藜芦醇、 鞣花酸、 花青素、 番茄红素、 维生素 C 和熊果苷溶于酒精后， 加入甘油 和橄榄油混合搅拌同时加热 78-80， 待酒精挥发至无醇味后停止加热， 形成油状溶液 B ； (3) 将所述油状溶液 B 加入所述油状溶液 A 中搅拌均匀后， 加入三乙醇胺搅拌均匀， 形 成膏状物， 最后加入玫瑰。
7、花精油， 加入去离子水， 继续搅拌均匀后， 降温冷却后即得所述清 爽型抗光氧化霜。 权 利 要 求 书 CN 104490684 A 2 1/7 页 3 一种清爽型抗光氧化霜及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及日用化妆品领域， 具体涉及一种清爽型抗光氧化霜， 还涉及该清爽型 抗光氧化霜的制备方法。 背景技术 0002 夏天阳光充足， 紫外线强， 对皮肤的伤害较大， 皮肤接受紫外线过度暴晒后会损伤 表皮细胞 ； 活化酪胺酸酶加速色素合成而变黑， 破坏皮肤的保湿功能使皮肤变得干燥， 让真 皮层中的弹力纤维受损， 使细纹产生， 在紫外线强烈照射下， 还会造成肌肤发炎、 灼伤。 有异 常情形时。
8、， 则会变成色素性的皮肤癌， 因此， 夏天皮肤防晒是很有必要。防晒产品， 都是指 添加了能阻隔或者吸收紫外线的防晒剂来到达防晒的效果， 目前吸收紫外线的防晒剂一般 是指化学性防晒成分， 而如今， 人们追求天然绿色环保的理念， 因此纯天然， 环保的化妆品 已成为如今化妆品行业的一大热点， 含天然防晒剂防晒化妆品的研制必将有广阔的市场前 景。现有的防晒霜使用后， 给你感觉油腻、 皮肤不透气， 不够清爽。 发明内容 0003 本发明的第一目的提供一种清爽型抗光氧化霜， 其清爽、 无刺激、 防晒效果好、 并 抗光氧化、 美白。 0004 本发明所述的清爽型抗光氧化霜， 由按重量份计的如下各组分制备而成。
9、 ： 白藜芦 醇0.2-2份， 鞣花酸0.03-0.3份， 花青素0.04-0.3份， 番茄红素0.01-1份， 维生素C0.02-2 份， 熊果苷 0.02-0.2 份， 甘油 5-10 份， 硬脂酸 0.25-2.5 份， 单硬脂酸甘油酯 2-7 份， 丙二醇 2-6 份， 玫瑰花精油 0.02-0.3 份， 三乙醇胺 0.3-0.5 份， 酒精 0.2-5 份， 橄榄油 0.3-3 份， 去 离子水加至 100 份。 0005 作为优选的方案， 本发明所述的清爽型抗光氧化霜， 由按重量份计的如下各组分 制备而成 ： 白藜芦醇 0.8-1.2 份， 鞣花酸 0.18-0.23 份， 花青素。
10、 0.17-0.22 份， 番茄红素 0.85-0.95 份， 维生素 C0.9-1.1 份， 熊果苷 0.08-0.13 份， 甘油 6-8 份， 硬脂酸 1.7-2.3 份， 单硬脂酸甘油酯4-6份， 丙二醇4.7-5.5份， 玫瑰花精油0.19-0.21份， 三乙醇胺0.35-0.45 份， 酒精 3.5-4.5 份， 橄榄油 1.5-2.5 份， 去离子水加至 100 份。 0006 作为更优选的方案， 本发明所述的清爽型抗光氧化霜， 由按重量分计的如下各组 分制备而成 ： 白藜芦醇 1 份， 鞣花酸 0.2 份， 花青素 0.2 份， 番茄红素 0.9 份， 维生素 C1 份， 熊果。
11、苷 0.1 份， 甘油 7 份， 硬脂酸 2 份， 单硬脂酸甘油酯 5 份， 丙二醇 5 份， 玫瑰花精油 0.2 份， 三乙醇胺 0.4 份， 酒精 4 份， 橄榄油 2 份， 去离子水加至 100 份。 0007 本发明的另一个目的是提供所述清爽型抗光氧化霜的制备方法， 包括以下各步 骤 ： 0008 (1) 取配比量的硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯和丙二醇混合后加热溶解， 形成油状溶液 A ； 0009 (2) 取配比量的白藜芦醇、 鞣花酸、 花青素、 番茄红素、 维生素 C 和熊果苷溶于配比 说 明 书 CN 104490684 A 3 2/7 页 4 量的酒精后， 加入配比量的甘油和橄榄油。
12、混合搅拌同时加热 78-80， 待酒精挥发至无醇味 后停止加热， 形成油状溶液 B ； 0010 (3)将所述油状溶液B加入所述油状溶液A中搅拌均匀后， 加入配比量的三乙醇胺 搅拌均匀， 形成膏状物， 最后加入配比量的玫瑰花精油， 加入配比量的去离子水， 继续搅拌 均匀后， 降温冷却后即得所述清爽型抗光氧化霜。 0011 本发明的所述清爽型抗光氧化霜可作为各种清爽的、 抗氧化的化妆品使用， 优选 作为防晒霜。 0012 与现有技术相比， 本发明清爽型抗光氧化霜具有以下优点 ： 含有生物活性成分白 藜芦醇、 鞣花酸、 花青素、 番茄红素、 维生素 C 和熊果苷， 能保护皮肤细胞免受紫外线损伤和 。
13、修复光损伤， 并抑制皮肤中黑色素细胞的形成。通过与霜体中其他基质配伍能其在使用过 程中能很好的发挥功效。本发明纯天然无刺激， 使用方便， 温和滋润， 清爽透气， 保湿效果 好， 可抗光氧化， 提亮肤色， 美白， 抗皮肤衰老和抑制黑色素的累积， 能保护和恢复受刺激的 肌肤恢复平静， 帮助皮肤自我改善。 具体实施方式 0013 以下实施例用于说明本发明， 但不用来限制本发明的范围。 0014 实施例 1 ： 一种清爽型抗光氧化霜 0015 本实施例清爽型抗光氧化霜， 由重量如下的各组分制备而成 ： 白藜芦醇 1g， 鞣花 酸 0.2g， 花青素 0.2g， 番茄红素 0.9g， 维生素 C1g， 。
14、熊果苷 0.1g， 甘油 7g， 硬脂酸 2g， 单硬脂 酸甘油酯 5g， 丙二醇 5g， 玫瑰花精油 0.2g， 三乙醇胺 0.4g， 酒精 4g， 橄榄油 2g， 去离子水加 至 100g。 0016 本实施例清爽型抗光氧化霜的制备方法， 包括以下步骤 ： 0017 (1) 取配比量的硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯和丙二醇混合后加热溶解后， 形成油状溶 液 A ； 0018 (2) 取配比量的白藜芦醇、 鞣花酸、 花青素、 番茄红素、 维生素 C 和熊果苷溶于配比 量的酒精后， 加配比量的甘油和橄榄油混合搅拌同时加热 78-80， 待酒精挥发至无醇味后 停止加热， 形成油状溶液 B ； 0019。
15、 (3)将所述油状溶液B加入所述油状溶液A中搅拌均匀后， 加入配比量的三乙醇胺 搅拌均匀， 形成膏状物， 最后加入配比量的玫瑰花精油， 加入配比量的去离子水， 继续搅拌 均匀后， 降温冷却后即得所述清爽型抗光氧化霜。 0020 实施例 2 ： 一种清爽型抗光氧化霜 0021 本实施例清爽型抗光氧化霜， 由重量如下的各组分制备而成 ： 白藜芦醇 0.8g， 鞣 花酸 0.18g， 花青素 0.17g， 番茄红素 0.85g， 维生素 C0.9g， 熊果苷 0.08g， 甘油 6g， 硬脂酸 1.7g， 单硬脂酸甘油酯4g， 丙二醇4.7g， 玫瑰花精油0.19g， 三乙醇胺0.35g， 酒精3.。
16、5g， 橄榄 油 1.5g， 去离子水加至 100g。 0022 本实施例所述清爽型抗光氧化霜的制备方法与实施例 1 相同。 0023 实施例 3 ： 一种清爽型抗光氧化霜 0024 本实施例清爽型抗光氧化霜， 由重量如下的各组分制备而成 ： 白藜芦醇 1.2g， 鞣 花酸 0.23g， 花青素 0.22g， 番茄红素 0.95g， 维生素 C1.1g， 熊果苷 0.13g， 甘油 8g， 硬脂酸 说 明 书 CN 104490684 A 4 3/7 页 5 2.3g， 单硬脂酸甘油酯6g， 丙二醇5.5g， 玫瑰花精油0.21g， 三乙醇胺0.45g， 酒精4.5g， 橄榄 油 2.5g， 。
17、去离子水加至 100g。 0025 本实施例所述清爽型抗光氧化霜的制备方法与实施例 1 相同。 0026 实施例 4 ： 一种清爽型抗光氧化霜 0027 本实施例清爽型抗光氧化霜， 由重量如下的各组分制备而成 ： 白藜芦醇 2g， 鞣花 酸0.3g， 花青素0.3g， 番茄红素1g， 维生素C2g， 熊果苷0.2g， 甘油10g， 硬脂酸2.5g， 单硬脂 酸甘油酯 7g， 丙二醇 6g， 玫瑰花精油 0.3g， 三乙醇胺 0.5g， 酒精 5g， 橄榄油 3g， 去离子水加 至 100g。 0028 本实施例所述清爽型抗光氧化霜的制备方法与实施例 1 相同。 0029 实施例 5 ： 一种清。
18、爽型抗光氧化霜 0030 本实施例清爽型抗光氧化霜， 由重量如下的各组分制备而成 ： 白藜芦醇 0.2g， 鞣 花酸 0.03g， 花青素 0.04g， 番茄红素 0.01g， 维生素 C0.02g， 熊果苷 0.02g， 甘油 5g， 硬脂酸 0.25g， 单硬脂酸甘油酯2g， 丙二醇2g， 玫瑰花精油0.02g， 三乙醇胺0.3g， 酒精0.2g， 橄榄油 0.3g， 去离子水加至 100g。 0031 本实施例所述清爽型抗光氧化霜的制备方法与实施例 1 相同。 0032 为进一步验证本发明所述清爽型抗光氧化霜的优异性能， 发明人对其进一步展开 了大量性能检测试验， 篇幅所限， 此处仅例举。
19、部分最具说服力的部分试验。 0033 实验例 1 ： 自由基清除试验 0034 1、 试验原理 ： DPPH 的分光光度法测定原理是依据 DHHP 在无水乙醇和乙醇 - 水体 系中呈现深紫色， 分别在 517nm 和 525nm 下有最大吸收。自由基清除剂能够使紫色逐渐退 却， 根据吸光度的变化测定出 DHHP 的含量， 反应自由基清除剂对 DHHP 的清除能力。 0035 2、 试验样品 ： 0036 样品 1-3 ： 本发明实施例 1-3 所制备的样品。 0037 对照品 1-5 ： 参考实施例 3 的组成和制备方法， 其中 ： 0038 对照品1 ： 删除白藜芦醇、 鞣花酸、 花青素和番。
20、茄红素， 调整维生素C为1.83g， 熊果 苷为 2g， 其余的组成和用量与实施例 3 相同 ； 0039 对照品2 ： 删除白藜芦醇、 鞣花酸、 维生素C和熊果苷， 调整花青素为1.83g， 番茄红 素为 2g， 其余的组成和用量与实施例 3 相同 ； 0040 对照品3 ： 删除花青素、 番茄红素、 维生素C和熊果苷， 调整白藜芦醇为1.83g， 鞣花 酸为 2g， 其余的组成和用量与实施例 3 相同 ； 0041 对照品 4 ： 删除白藜芦醇、 鞣花酸、 花青素、 番茄红素、 维生素 C 和熊果苷， 替换为 CN104042486 中使用的芦荟萃取液为 3g 和维生素 E 为 0.6g，。
21、 其余的组成和用量与实施例 3 相同 ； 0042 对照品 5 ： 删除甘油、 硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯、 丙二醇、 玫瑰花精油、 三乙醇胺、 酒 精和橄榄油， 替换为 CN103550091 中使用的玫瑰油 0.5g， 硬脂酸 10g， 单硬脂酸甘油酯 5g， 十六醇 5g， 甜杏仁油 0.5g， 二氧化钛 20g 和防腐剂 10g， 活性成分的组成和重量与实施例 3 相同。 0043 3、 试验方法 ： 配制浓度为 110-4mol/L 的 DPPH无水乙醇溶液。取 2mLDPPH 标准 溶液， 放置在试管中， 加入样品溶液 2mL， 放置 30min 后， 在 517nm 测定吸光度。根。
22、据下列公 说 明 书 CN 104490684 A 5 4/7 页 6 式测定 DPPH 清除率 ： 0044 DHHP 的清除率 1-(Ai-Aj)/Ac100 ； 0045 Ai ： 2mL 待测样品溶液 +2mLDPPH 溶液的吸光度 ； 0046 Aj ： 2mL 待测样品溶液 +2mL95乙醇的吸光度 ； 0047 Ac ： 2mLDPPH 溶液的吸光度 +2mL95乙醇的吸光度。 0048 测定 0 个月、 6 个月、 12 个月和 18 个月的待测样品， 保存条件 ： 玻璃瓶密封避光保 存， 室内阴凉处常规放置。 0049 4、 实验结果 0050 4.10 个月检测 DHHP 。
23、的清除率 ： 见表 1。 0051 表 1 ： 0 个月对 DHHP 的清除率 0052 0053 表 1 的结果显示， 与对照品 1-5 相比， 样品 1-3 表现出优异的 DHHP 清除效果， 其中 样品 1 的清除率最佳。 0054 4.26 个月检测 DHHP 的清除率 ： 见表 2。 0055 表 2 ： 6 个月对 DHHP 的清除率 0056 0057 表 2 的结果显示， 与对照品 1-5 相比， 样品 1-3 表现出良好的 DHHP 清除效果， 其中 样品 1 的清除率最佳。 0058 4.312 个月检测 DHHP 的清除率 ： 见表 3。 0059 表 3 ： 12 个月。
24、对 DHHP 的清除率 0060 0061 表 3 的结果显示， 与对照品 1-5 相比， 样品 1-3 表现出较好的 DHHP 清除效果， 其中 样品 1 的清除率最佳。 0062 4.418 个月检测 DHHP 的清除率 ： 见表 4。 0063 表 4 ： 18 个月对 DHHP 的清除率 说 明 书 CN 104490684 A 6 5/7 页 7 0064 0065 表 4 的结果显示， 与对照品 1-5 相比， 样品 1-3 表现出一定的 DHHP 清除效果， 其中 样品 1 的清除率最佳。 0066 综上结果可知， 本发明所述的清爽型抗光氧化霜在 0-18 个月的考察期内， 均对。
25、 DHHP 保持着良好的清除效果， 并表现出优异的稳定性 , 其中实施例 1 的防晒霜的清除效果 最佳、 稳定性最好。 0067 实验例 2 ： SPF 值的测定 0068 1、 样品的准备 ： 与实验例 1 相同。 0069 2、 实验方法 0070 实验采用美国公司生产的便携式光谱仪在室内进行测定。测定时， 为了保证测定 的精度， 其操作过程严格按照该仪器规定的测定步骤进行。 0071 (1) 将一黑布垫于被测样品和白板的下面， 减少由于桌面反射带来的系统误差 ； 0072 (2) 光谱仪置于器皿的上方， 距离器皿上表面 120mm， 探头视场 20 ； 0073 (3) 将待测样品放入一。
26、直径为 75mm， 高度为 14mm 的培养皿中， 并用直尺将待测样 品表面刮平以消除待测样品表面对其光谱特征的影响。 0074 测定 0 个月、 6 个月、 12 个月和 18 个月的待测样品， 保存条件 ： 玻璃瓶密封避光保 存， 室内阴凉处常规放置。 0075 3、 实验结果 0076 对 0、 6、 12、 18 个月的待测样品的 SPF 值测定结果， 见表 5。 0077 表 5 ： 测定 0、 6、 12、 18 个月的 SPF 值 0078 0079 表 5 的结果显示， 与对照品 1-5 相比， 样品 1-3 的 SFP 值较高， 满足在长时间的户 外活动的防晒要求， 并且在 。
27、0-18 个月内表现出优异的稳定性， 以样品 1 最佳。 0080 综上结果可知， 本发明的清爽型抗光氧化霜在 0-18 个月的考察期内， 防晒性能 好， SFP 值均较高， 并在 0-12 个月表现出优异的稳定性。其中， 实施例 1 的清爽型抗光氧化 说 明 书 CN 104490684 A 7 6/7 页 8 霜的 SFP 值最高、 稳定性最好。 0081 实验例 3 ： 抑制人体黑色素细胞中黑色素生成的效果 0082 1、 样品的准备 ： 与实验例 1 相同。 0083 2、 实验方法 0084 (1) 将待测样品用 PBS 稀释 1 倍。 0085 (2)取对数生长期B16细胞常规消化。
28、， 调整细胞个数为5104个/ml， 接种至96孔 板中， 每孔 90L， CO2孵箱孵育 24 小时后， 每孔加入用 DMSO 溶解并过滤的待测样品， 设立 培养基和细胞的空白对照组 ； 0086 (3) 将培养板置于孵箱中孵育 72 小时候， 弃上清液， PBS 洗二遍， 然后加入 100L 的 1 Triton-100， 震荡 5 分钟后， -20放置 1 小时后， 室温融化使细胞完全裂解， 接着每 孔加入 100L 的 0.1左旋多巴溶液 (PBS 配 )， 孵箱中孵育 1 小时， 以培养基孔调零， 在酶 标仪下测 460nm 的吸光度。 0087 测定 0 个月、 6 个月、 12 。
29、个月和 18 个月的待测样品， 保存条件 ： 玻璃瓶密封避光保 存， 室内阴凉处常规放置。 0088 3、 实验结果 0089 测定 0、 6、 12、 18 个月待测样品的黑色素细胞抑制率， 见表 6。 0090 表 6 ： 不同时间待测样品的黑色素细胞抑制率 ( ) 0091 0092 表 6 的结果显示， 与对照品 1-5 相比， 样品 1-3 对黑色素细胞的抑制效果显著， 并 且在 0-12 个月内表现出优异的稳定性， 以样品 1 最佳。 0093 综上结果可知， 本发明的清爽型抗光氧化霜在 0-18 个月的考察期内， 对黑色素细 胞的抑制效果显著， 并在 0-12 个月表现出优异的稳。
30、定性。其中， 实施例 1 的清爽型抗光氧 化霜的抑制黑色素细胞效果最佳、 稳定性最好。 0094 实验例 4 ： 试用效果试验 0095 1、 样品的准备 ： 与实验例 1 相同。 0096 2、 实验方法 0097 使用人群年龄 17 40 岁。头发困扰 ： 头屑， 头痒， 头油。 0098 试用人数 ： 女生 144 人， 随机分为 8 个实验组。 0099 每个实验组使用一种试用样品。每次使用黄豆粒大小， 涂在脸部至全部吸收。 0100 3、 试用结果 说 明 书 CN 104490684 A 8 7/7 页 9 0101 清爽型抗光氧化霜试用结果， 见表 7。 0102 表 7 ： 试用结果 ( ) 0103 0104 根据表 7 可知， 与对照品 1-5 相比， 样品 1-3 的满意度高， 样品 1 最佳。因此， 本发 明的清爽型抗光氧化霜使用满意度很高， 实施例 1 的使用效果最好。 0105 虽然， 上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述， 但在 本发明基础上， 可以对之作一些修改或改进， 这对本领域技术人员而言是显而易见的。因 此， 在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进， 均属于本发明要求保护的范围。 说 明 书 CN 104490684 A 9 。