技术领域
本发明涉及一种含聚氨酯分散体的化妆品组合物及其制备方法和用途。 具体而言，本发明涉及一种用作隔离霜的含聚氨酯分散体的化妆品组合物。
背景技术
现如今，越来越多的人使用隔离霜来让皮肤较容易上妆、上妆均匀、防 止脱妆。然而，目前的隔离霜持久力不够，没有成膜性，无法达到人们所预 期的隔离彩妆与皮肤的效果。
同时，隔离霜的使用增加了人们对卸妆产品和清洗产品的需要。随着生 活节奏的加快，人们总是想法设法能够高效的利用时间，希望隔离霜能具有 增强粉底或其它化妆品对皮肤的附着力，从而提升面部彩妆平整度，防止彩 妆脱落的功效，并具有良好的肤感，同时能够使仅用热水便可卸妆和清洁面 部，从而缩短人们花费在卸妆上的时间。
因此本领域技术人员一直致力于寻找一种能够仅用热水便可卸妆和清 洁面部的化妆品组合物。该组合物可在粉底或其它化妆品之前涂抹于皮肤 上，从而隔离化妆品，使化妆品在用热水冲洗时更易卸去，并增强化妆品 对皮肤的附着力。
发明内容
本发明的目的是提供一种包含聚氨酯分散体的化妆品组合物，特别是用 作隔离霜的化妆品组合物。
在一个实施方式中，本发明提供了一种包含聚氨酯分散体的化妆品组合 物，其包含：
a)至少一种聚氨酯分散体A)，
b)至少一种增稠剂B)，和
c)化妆品可接受的介质。
其中，聚氨酯分散体A)是用于在皮肤上形成的薄膜，从而使粉底或眼 妆、唇妆与肌肤贴合更紧密，效果更持久；同时，与热水混合时，能够达到 快速卸妆的效果。而增稠剂可用来增稠乳液，以实现连续性，从而带来较好 的肤感。
其中，聚氨酯分散体A)可通过一种或多种水不溶性、非水分散性的异氰 酸酯官能化聚氨酯预聚物A1)与一种或多种氨基官能化合物A2)反应来获 得。
在一个实施方式中，本发明化妆品组合物中聚氨酯分散体A)优选为阴离 子聚氨酯，更优选为聚氨酯-32、聚氨酯-34、聚氨酯-35和聚氨酯-48。
在一个实施方式中，增稠剂B)包含聚合物的增稠剂和/或天然来源的增 稠剂。并且聚合物增稠剂包含阴离子聚合物增稠剂、两性离子聚合物增稠剂 和/或非离子聚合物增稠剂。在一个实施方式中，本发明化妆品组合物中增 稠剂B)优选为阴离子聚合物增稠剂和/或非离子聚合物增稠剂。
在另一实施方式中，本发明的化妆品组合物任选地包含非离子表面活性 剂。
在另一实施方式中，本发明的化妆品组合物任选地包含乳化剂。
在又一实施方式中，本发明的化妆品组合物任选地包含色料。
在又一实施方式中，本发明的化妆品组合物还任选地包含柔润剂。
在再一实施方式中，本发明还提供本发明的化妆品组合物用作隔离霜 以隔离彩妆与皮肤的用途。
在再一实施方式中，本发明还提供本发明的化妆品组合物用作卸妆的 用途。
附图说明：
图1所示为增稠剂丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙酸乙烯酯共聚物(AVC) 的不同含量对组合物的可水洗性的影响。
图2所示为冲洗0.5min之前和之后，实施例5-7的组合物的L/A/B值 的变化趋势。
图3所示为冲洗1min之前和之后，实施例5-7的组合物的L/A/B值 的变化趋势。
图4所示为不同C1000含量对组合物的可水洗性的影响。其中Ref代表不施加本发明组合物而直接涂抹彩妆然后水洗获得的结果。
图5所示为不同C1000含量对组合物的可水洗性的影响。
图6所示为用色度仪法评测不同C1000含量对组合物的可水洗性的影响。
图7所示为用色度仪法评测不同C1000含量对组合物的可水洗性的影响。
图8所示为用色度仪法评测不同C1000含量对组合物的可水洗性的影响。
图9所示为用色度仪法评测不同C1000含量对组合物的可水洗性的影响。
图10所示为10名志愿者对不同C1000含量的组合物产生的白絮现象进行评分。
图11所示为本发明实施例组合物对彩妆与肌肤贴合力的影响。
图12所示为化妆棉擦拭前后的皮肤L/A/B值图。
图13所示为本发明实施例组合物对彩妆与肌肤贴合力的影响。
图14所示为化妆棉擦拭前后的皮肤L/A/B值图。
具体实施方式
在本发明的范围内，术语“水不溶性、非水分散性的聚氨酯预聚物” 指，该预聚物在23℃下在水中的溶解度是低于10g/升，优选低于5g/ 升，并且预聚物在23℃下在水(尤其去离子水)中无法产生沉降稳定的分散 体。换句话说，在将它分散在水中的实验中，预聚物沉淀出来。
优选，根据本发明使用的聚氨酯预聚物A1)具有末端异氰酸酯基，即 该异氰酸酯基在预聚物的链末端。预聚物的全部链末端特别优选具有异氰 酸酯基。
此外，根据本发明使用的聚氨酯预聚物A1)优选基本上既不具有离子 基团也不具有离子源基团，即离子基团和离子源基团的含量合适地是低于 15毫克当量(Milliequivalent)/100g的聚氨酯预聚物A1)，优选低于5毫 克当量，特别优选低于1毫克当量和非常特别优选低于0.1毫克当量/100g 的聚氨酯预聚物A1)。
氨基官能化合物A2)优选是选自伯和/或仲胺和/或二胺。尤其，氨基 官能化合物A2)包括至少一种二胺。氨基官能化合物A2)优选是具有离子 基团或离子源基团的氨基官能化合物A2-II)，和不具有离子基团或离子源 基团的氨基官能化合物A2-I)。
在本发明的特别优选的实施方案中，氨基官能化合物A2)包括具有离 子和/或离子源(离子形成)基团的至少一种氨基官能化合物A2-II)。所使用 的离子基团和/或离子源基团特别优选是磺酸根基团或磺酸基团，再更优 选磺酸钠基团。
在本发明的进一步优选的实施方案中，氨基官能化合物A2)包括具有 离子基团和/或离子源基团的氨基官能化合物A2-II)和不具有离子基团或离 子源基团的氨基官能化合物A2-I)两者。
根据本发明的化妆品组合物，其中聚氨酯以分散形式即基本上以非溶 解的形式存在。除可能存在的其它液体介质例如溶剂之外，水通常构成了 分散体介质的主要成分(＞50wt％)，这是基于化妆品组合物中液体分散介 质的总量计。
就酸性离子基团和/或离子源基团而言，聚氨酯预聚物A1)的酸值合适 地是低于30mgKOH/g预聚物，优选低于10mgKOH/g预聚物。该酸值 表示为了中和1g的研究样品所需要的氢氧化钾质量(mg)(根据DINEN ISO211测量)。中和的酸(即相应盐)自然不具有酸值或具有减低的酸值。 根据本发明，相应游离酸的酸值在这里是决定性的。
用于聚氨酯的制备中的预聚物A1)优选是可通过选自聚醚多元醇、聚 碳酸酯多元醇、聚醚聚碳酸酯多元醇和/或聚酯多元醇中的一种或多种多元 醇与多异氰酸酯进行反应来获得，这还将在下面详细解释。
特别优选的聚氨酯是通过使用聚合物聚醚多元醇和/或聚合物聚碳酸酯 多元醇和/或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇所获得的，这些聚合物中 的每一种具有优选约400-约6000g/mol的数均分子量(这里和对于下面的 分子量数据而言，该分子量是由凝胶渗透色谱法在四氢呋喃中在23℃下相 对于聚苯乙烯标准物来测定)。在聚氨酯或聚氨酯预聚物的制备过程中它们 的使用将由于与多异氰酸酯反应的结果而导致在聚氨酯中相应聚醚和/或聚 碳酸酯和/或聚醚-聚碳酸酯链段或聚酯链段的形成，该聚氨酯具有这些链 段的相应分子量。根据本发明，特别优选的是从具有线性结构的聚合物聚 醚二醇和/或聚合物聚碳酸酯二醇和/或聚醚-聚碳酸酯多元醇或聚酯多元醇 获得的聚氨酯。
根据本发明的聚氨酯分散体A)优选是线型分子，但也可是支化的。
根据本发明优选使用的聚氨酯分散体A)的数均分子量是，例如，约 1000-200000，优选约5000到约150000。
在根据本发明的化妆品组合物中含有的聚氨酯分散体A)尤其是以水分 散体形式添加到所述的组合物中。
根据本发明所用的优选聚氨酯或聚氨酯分散体可通过现有技术中已知 的方法，使用已知的组分获得，例如中国专利公开CN101980689A，在此 以引用的方式并入全文。相应的步骤简述如下：
a)制备由以下组分形成的异氰酸酯官能化聚氨酯预聚物A1)
有机多异氰酸酯，
聚合物多元醇，优选具有400-8000g/mol的数均分子量(这里和对于下 面的分子量数据，由凝胶渗透色谱法在四氢呋喃中在23℃下相对于聚苯乙 烯标准物测定)，更优选400-6000g/mol和特别优选600-3000g/mol，和具 有优选1.5-6，更优选1.8-3，特别优选1.9-2.1的OH官能度，
任选的具有优选62-399g/mol的分子量的羟基官能化合物，和
任选的非离子亲水化试剂，和
b)然后让它们的一些或全部游离NCO基团与一种或多种氨基官能化 合物A2)，如伯和/或仲胺和/或二胺进行反应。根据本发明使用的聚氨酯优 选在步骤b)之前、过程中或之后被分散在水中。
在步骤b)中与二胺或两种或多种二胺的反应特别优选用扩链来进行。 在这方面，单官能的胺能够另外作为链终止剂来添加以便控制分子量。
作为组分A2)，尤其能够使用不具有离子基团或离子源基团(如阴离子 亲水化基团)的胺(下面的组分A2-I))，并有可能使用具有离子基团或离子 源基团(例如阴离子亲水化基团)的胺(下面的组分A2-II))。
根据本发明使用的聚氨酯分散体优选具有阴离子基团，优选磺酸根。 这些阴离子基团经由在步骤b)中反应的胺组分A2-II)被引入到聚氨酯A) 中。本发明中的聚氨酯任选另外具有供亲水化用的非离子组分。特别优选 的聚氨酯中仅具磺酸根基团以实现亲水化；这些经由作为组分A2-II)的相 应二胺被引入到聚氨酯中。
为了获得良好沉降稳定性，本发明中的聚氨酯分散体的数均粒度优选 是低于750nm，特别优选低于500nm，这是在用去离子水稀释之后由激 光相关光谱法测定的(仪器：MalvernZetasizer1000，MalverInst. Limited)。
合适的有机多异氰酸酯是所属技术领域的技术人员已知的具有大于或 等于2的NCO官能度的脂肪族、芳族或脂环族多异氰酸酯。
非限制性的此类多异氰酸酯的例子是1，4-亚丁基二异氰酸酯，1，6-六亚 甲基二异氰酸酯(HDI)，异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)，2，2，4-和/或2，4，4-三 甲基六亚甲基二异氰酸酯，双(4，4‘-异氰酸根环己基)甲烷异构体或这些异 构体的混合物，1，4-亚环己基二异氰酸酯，4-异氰酸根甲基-1，8-辛烷二异氰 酸酯(壬烷三异氰酸酯)，1，4-苯二异氰酸酯，2，4-和/或2，6-甲苯二异氰酸 酯，1，5-亚萘基二异氰酸酯，2，2′-和/或2，4′-和/或4，4′-二苯甲烷二异氰酸 酯，1，3-和/或1，4-双(2-异氰酸根丙-2-基)苯(TMXDI)，1，3-双(异氰酸根甲 基)苯(XDI)，和具有C1-C8-烷基的2，6-二异氰酸根己酸烷基酯(赖氨酸二异 氰酸酯)。
除上述多异氰酸酯之外，还有可能使用具有脲二酮、异氰脲酸酯、脲烷、脲基甲酸酯、缩二脲、亚氨基二嗪二酮或二嗪三酮结构的官能度≥2的改性二异氰酸酯，以及这些成分按比例的混合物。
六亚甲基二异氰酸酯，异氟尔酮二异氰酸酯以及前述二异氰酸酯的混 合物是特别优选的。
聚合物多元醇具有优选400-8000g/mol范围，更优选400-6000g/mol 和特别优选600-3000g/mol的数均分子量Mn，并优选具有1.5-6，特别优 选1.8-3和非常特别优选1.9-2.1的OH官能度。
术语“聚合物”多元醇这里尤其指所述的多元醇具有至少两个，更优 选至少三个的连在一起的重复单元。
此类聚合物多元醇是在聚氨酯涂料技术中已知的聚酯多元醇，聚丙烯 酸酯多元醇，聚氨酯多元醇，聚碳酸酯多元醇，聚醚多元醇，聚酯聚丙烯 酸酯多元醇，聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯聚酯多元醇，聚氨酯聚醚 多元醇，聚氨酯聚碳酸酯多元醇和聚酯聚碳酸酯多元醇。它们能够单独或 以混合的形式用于制备本发明的聚氨酯中。
本发明中的聚合物多元醇优选是聚四亚甲基二醇聚醚、聚碳酸酯多元 醇和它们的混合物，特别优选聚四亚甲基二醇聚醚。
具有62-399mol/g的分子量的羟基官能化合物可以是具有至多20个碳 原子的非聚合物多元醇，如乙二醇，二甘醇，三甘醇，1，2-丙二醇，1，3-丙 二醇，1，4-丁二醇，1，3-丁二醇，环己烷二醇，1，4-环己烷二甲醇，1，6-己 二醇，新戊二醇，氢醌二羟基乙基醚，双酚A(2，2-双(4-羟苯基)丙烷)，氢 化双酚A(2，2-双(4-羟基环己基)丙烷)，三羟甲基丙烷，三羟甲基乙烷，甘 油，季戊四醇，和它们的任何混合物。
也适合的是具有所述的分子量范围的酯二醇，如ε-羟基己酸α-羟基 丁基酯，γ-羟丁酸ω-羟基己基酯，己二酸(β-羟乙基)酯或对苯二甲酸双(β- 羟乙基)酯。
另外，还可使用具有所述的分子量范围的单官能的含有异氰酸酯反应 性羟基的化合物。此类单官能化合物的例子是乙醇，正丁醇，乙二醇单丁 醚，二乙二醇单甲醚，二甘醇单丁醚，丙二醇单甲醚，二丙二醇单甲醚， 三丙二醇单甲基醚，二丙二醇单丙基醚，丙二醇单丁基醚，二丙二醇单丁 基醚，三丙二醇单丁基醚，2-乙基己醇，1-辛醇，1-十二烷醇，1-十六醇。
合适的非离子亲水化试剂是例如具有异氰酸酯反应活性基团如羟基、氨基或硫醇基的聚氧化烯醚。优选的是具有(按照统计平均数)5-70个，优选7-55个氧化乙烯单元/分子的单羟基官能化聚氧化烯聚醚醇，该聚氧化烯聚醚醇可通过合适起始剂分子的烷氧基化按照已知的方法获得(例如在UllmannsdertechnischenChemie，4thedition，Volume19，VerlagChemie，Weinheimpp.31-38中)。上述非离子亲水化试剂是纯聚氧化乙烯醚或混合聚氧化烯醚，其中它们含有至少30mol％，优选至少40mol％的氧化乙烯单元，以所存在的全部氧化烯单元为基础计。
组分A2)优选是选自伯或仲胺和/或二胺。它尤其包括二胺。
组分A2)，可使用不具有离子基团或离子源基团(如阴离子亲水化基团) 的胺(下面的组分A2-I))，和可使用具有离子基团或离子源基团(例如尤其 阴离子亲水化基团)的胺(下面的组分A2-II))。优选组分A2-I)和组分A2-II) 的混合物进行反应。
例如，有机二胺或多胺，如1，2-乙二胺，1，2-和1，3-二氨基丙烷，1，4- 二氨基丁烷，1，6-二氨基己烷，异佛尔酮二胺，2，2，4-和2，4，4-三甲基六亚 甲基二胺的异构体混合物，2-甲基五亚甲基二胺，二亚乙基三胺，4，4-二氨 基二环己基甲烷，水合肼，和/或二甲基乙二胺能够用作组分A2-I)。
此外，除伯氨基之外还具有仲氨基或除氨基(伯或仲)之外还具有OH 基团的化合物也能够用作组分A2-I)。它的例子是伯/仲胺，如二乙醇胺， 3-氨基-1-甲基氨基丙烷，3-氨基-1-乙基氨基丙烷，3-氨基-1-环己基氨基丙 烷，3-氨基-1-甲基氨基丁烷，链烷醇胺，如N-氨基乙基乙醇胺，乙醇胺， 3-氨丙醇，新戊醇胺。
另外，单官能的异氰酸酯反应活性的胺化合物也能够用作组分A2- I)，例如甲基胺，乙基胺，丙基胺，丁基胺，辛基胺，月桂基胺，硬脂基 胺，异壬基氧基丙基胺，二甲基胺，二乙基胺，二丙基胺，二丁基胺，N- 甲基氨基丙基胺，二乙基(甲基)氨基丙基胺，吗啉，哌啶，和它们的合适 的取代衍生物，由二伯胺和单羧酸形成的酰胺-胺，二伯胺的单酮亚胺 (Monoketim)，伯/叔胺，如N，N-二甲基氨基丙基胺。
作为组分A2-I)，优选使用1，2-乙二胺，双(4-氨基环己基)甲烷，1，4- 二氨基丁烷，异佛尔酮二胺，乙醇胺，二乙醇胺和二亚乙基三胺。
组分A2)特别优选包括至少一种组分A2-II)。作为组分A2-II)的合适 阴离子亲水化化合物优选含有磺酸或磺酸盐基团，特别优选磺酸钠基团。 此类阴离子亲水化试剂的例子是2-(2-氨基乙基氨基)乙烷磺酸，乙二胺-丙 基-或-丁基-磺酸，1，2-或1，3-丙二胺-β-乙基磺酸或牛磺酸的盐类。此外， WO-A01/88006的环己基氨基丙磺酸(CAPS)的盐能够用作阴离子亲水化试 剂。
特别优选的阴离子亲水化试剂A2-II)是含有磺酸盐基团作为离子基团 和含有两个氨基的那些，如2-(2-氨基乙基氨基)乙基磺酸和1，3-丙二胺-β- 乙基磺酸的盐。
本发明中的聚氨酯分散体特别优选包括至少一个磺酸盐基团。
任选地，在组分A2-II)中的阴离子基团也可以是羧酸盐或羧酸基团。
聚氨酯分散体的制备能够在一个或多个阶段中在均相中进行或对于多 阶段的反应，部分在分散相中进行。在这方面，能够使用现有技术中已知 的全部方法，例如，预聚物混合方法，丙酮方法或熔体分散方法。优选的 是使用丙酮方法。
在生产聚氨酯预聚物的过程中，异氰酸酯基团与异氰酸酯反应活性基 团的物质的量比率(NCO指数)一般是在1.05-3.5范围，优选在1.1-3.0 范围和特别优选在1.1-2.5范围。
优选用于制备本发明的化妆品组合物的聚氨酯分散体的固体含量通常 是10-70wt％，优选30-65wt％，特别优选40-60wt％。固体含量是通过将 称量样品在125℃下加热至恒重来确定的。在恒重下，通过再称量样品来 计算固体含量。
本发明化妆品组合物中，聚氨酯分散体A)中的固体组分或活性成分占 化妆品组合物总重量的重量百分比为约0.1％至30％，优选为约1-30％， 最优选为约1-20％。
用于制备本发明的化妆品组合物的聚氨酯分散体优选是拜耳材料科技公司生产的C1000，C1001，C1003，C1004和C1008。
本发明的化妆品组合物可以有利地包含水相的增稠剂，有利的增稠剂 是：
非离子、阴离子和/或两性离子有关的聚合物，例如基于聚乙二醇和它 们的衍生物，或者聚氨酯。
交联的或者未交联的丙烯酸或者甲基丙烯酸均聚物或者共聚物。它们 包括甲基丙烯酸或者丙烯酸的交联均聚物，丙烯酸和/或甲基丙烯酸与单体 的共聚物，该单体衍生自其它丙烯酸类或者乙烯基单体，例如丙烯酸C10- 30烷基酯，甲基丙烯酸C10-30-烷基酯和乙酸乙烯酯和乙烯基吡咯烷酮。 合适的均聚物或者共聚物也应该是非离子、阴离子和/或两性离子的。
基于丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的交联的或者未交联的均聚物或者共 聚物，例如2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸的均聚物，丙烯酰胺或者甲基丙 烯酰胺和甲基丙烯酰氨基乙基三甲基氯化铵的共聚物或者丙烯酰胺和2-丙 烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的共聚物。合适的均聚物或者共聚物也应该是非 离子、阴离子和/或两性离子的。
天然来源的增稠性聚合物，例如基于纤维素，瓜尔胶，黄原胶，硬葡 聚糖，结冷胶，鼠李聚糖胶和刺梧桐树胶，藻酸盐，麦芽糊精，淀粉和它 的衍生物，长豆角种子淀粉，透明质酸，角叉菜胶。
特别有利的增稠剂是天然来源的增稠性聚合物，交联的丙烯酸或者甲 基丙烯酸均聚物或者共聚物和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸的交联共聚 物。
本发明优选的增稠剂是阴离子聚合物增稠剂和/或非离子聚合物增稠 剂。本发明尤其优选的阴离子聚合物增稠剂包括丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙 酸乙烯酯共聚物丙烯酸聚合物等。本发明尤其优选的非离子聚合物包括汉 生胶、羟乙基纤维素、阿拉伯胶、羟甲基纤维素、淀粉、聚乙烯醇等。
其它特别有利的增稠剂包括甲基丙烯酸或者丙烯酸的交联均聚物，其在名称940，941，980，981，ETD2001，EDT2050，2984，5984和Ultrez10下市售自Lubrizol，在名称K，L和MS下市售自3V。
在本发明的化妆品组合物中使用的阴离子聚合物增稠剂有时需要碱性 物质中和以使面膜组合物的pH值落在5-9的范围中。合适的碱性中和物质 包含NaOH，KOH，三乙醇胺，2-胺基-2甲基-1-丙醇等。
这些增稠剂通常占化妆品组合物总重量的约0.01-5重量％，优选0.1-5 重量％，更优选0.6-5重量％。
本发明的化妆品组合物还可任选地包含非离子表面活性剂，优选的非 离子表面活性剂包括例如脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基醇酰胺、氧化胺及其衍 生物、乙氧基化蓖麻油、聚乙二醇脂肪酸酯、脂肪酸单甘油脂等。
本发明的化妆品组合物可以任选地包含乳化剂，该乳化剂是非离子的 或阴离子的。特别有利的乳化剂包括例如Tween20(INCI名称PEG-14 失水山梨醇硬脂酸酯)、GlucamateDOE-120(INCI名称PEG-120甲基葡 糖二油酸酯)。
非离子乳化剂包括例如：
a)多元醇及其乙氧基化衍生物的脂肪酸偏酯和脂肪酸酯
b)乙氧基化脂肪醇和脂肪酸
c)乙氧基化脂肪胺，脂肪酸酰胺，脂肪酸链烷醇酰胺
d)烷基酚聚二醇醚(例如X)
e)乙氧基化脂肪醇醚。
特别有利的非离子乳化剂是乙氧基化脂肪醇或者脂肪酸，优选PEG-100硬脂酸酯，PEG-40硬脂酸酯，PEG-50硬脂酸酯，鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯(20)醚，十六烷基聚氧乙烯(20)醚，硬脂基聚氧乙烯(20)醚，鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯(12)醚，十六烷基聚氧乙烯(12)醚，硬脂醇聚氧乙烯(12)醚，单-、寡-或者聚糖与脂肪酸的酯，脱水山梨醇酯例如诸如硬脂酸脱水山梨醇酯(来自Uniqema的20和60)，脱水山梨醇棕榈酸酯(40，Uniqema)，甘油基硬脂基柠檬酸酯，蔗糖酯例如诸如蔗糖硬脂酸酯，PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯)，脂肪醇的二羧酸酯(酒石酸二肉豆寇基酯)。
有利的阴离子乳化剂是皂类(例如硬脂酸或者棕榈酸的钠盐或者三乙醇 胺盐)，柠檬酸的酯，例如硬脂酸酯柠檬酸甘油基酯，脂肪醇硫酸盐，以 及单-，二-和三烷基磷酸酯及其乙基氧化物。
此外还具有天然存在的乳化剂，其包括蜂蜡，羊毛蜡，卵磷脂和固 醇。
基于化妆品组合物总重量，乳化剂的重量百分比为约0-10重量％。
本发明的化妆品组合物还任选包含一种或多种色料，包括例如二氧化 钛和二氧化硅、氧化铁黄、氧化铁红、氧化铁黑、滑石粉和高岭土等。
根据本发明的化妆品组合物还可包含一种或多种柔润剂。特别有利的 柔润剂是例如PEG-40氢化蓖麻油、环甲基硅氧烷、PEG-4二庚酸醇、异 十二烷，白油、角鲨烷、氢化聚异丁烯、辛酸/癸酸甘油三酯、肉豆蔻酸异 丙酯、椰油酸癸酯和二甲基硅油等。
根据本发明的化妆品组合物还可以包含一种或多种在化妆品中常用的 其它添加剂，如抗氧化剂、和/或其它辅剂和添加剂，如消泡剂、表面活性 剂、活性成分、填料剂、成膜剂、溶剂、聚结剂、芳香物质、气味吸收 剂、香味剂、凝胶形成剂和/或其它聚合物分散剂、填料、软化剂、染料、 流动剂、触变剂、柔顺剂、软化剂、防腐剂等。各种添加剂的量为所使用 领域的技术人员所已知，例如为约0-25重量％，基于化妆品组合物的总重 量计。
根据本发明的化妆品组合物除包含上文所述的聚氨酯分散体A)和增稠 剂B)外，还可包括化妆品可接受的介质，尤其包括水和任选的化妆品合适 溶剂。
如上所述，化妆品可接受的介质尤其包括水和任选的化妆品合适溶 剂。其中水可以是纯净的软化水或矿物水。优选的溶剂是具有C2-4个碳原 子的脂族醇，如乙醇，异丙醇，多元醇，如丙二醇，甘油，乙二醇和多元 醇醚；未支化的或支化的烃，如戊烷，己烷，异戊烷和环烃，如环戊烷和 环己烷；和它们的混合物。
特别优选的溶剂是乙醇。
本发明的化妆品组合物一般通过以下的方法制备：
将溶于水和/或分散于水的成分，包含增稠剂，任选的湿润剂，和/或 其它任选的成分，例如螯合剂，防腐剂，溶剂等混合形成水相组分；
将油和/或分散于油的成分，乳化剂，油脂，防腐剂等混合形成油相组 分。
将水相组分和油相组分混合，再将色料和聚氨酯分散体A)加入，混合 搅拌均匀形成化妆品组合物。
本发明通过下列的实施例来举例说明，这些实施例不应该认为是有限 制的。除非另有说明，否则全部的定量数据，分数和百分数是基于重量或 基于组合物的总重量。
实施例
原料和试剂
组合物制备方法
以下各实施例和对比例都可以通过下面的方法制备：
制备包含增稠剂，任选的溶剂，任选的螯合剂，和水的水相组分A；
制备色料组分B；
制备任选的乳化剂和任选的柔润剂的组分C；
制备组分D；
聚氨酯分散体A)为E组分；
在容器中将A组分一边搅拌一边加热到80℃，在另一容器中将C组 分一边搅拌一边加热到80℃，当A组分和C组分分别分散均匀时，将C 组分加入A组分并不断搅拌至均匀，加入B组分，继续搅拌至均匀，并均 质。冷却至室温，将D和E组分加入并混合均匀，形成供实验的化妆品组 合物。
本发明中的实施例具有如下表所列的组分：
表1.本发明实施例1-4的组成
评测实验1：
对实施例1-4的组合物以如下方法评测不同增稠剂丙烯酰二甲基牛磺 酸铵/乙酸乙烯酯共聚物(AVC)含量对组合物的可水洗性的影响：
a)可水洗性-隔离彩妆与皮肤的能力
本领域技术人员熟知，可水洗性可作为评测本发明的化妆品组合物用 作隔离霜以隔离彩妆与皮肤效果以及卸妆效果的参数。
评测方法：
取0.02g本发明实施例的组合物均匀涂抹于手背皮肤的右侧区域，停 留30分钟使其变干。然后将不同彩妆同时涂抹于手背皮肤的左右区域，再 停留30分钟使其变干。最后用热水冲洗，肉眼观察彩妆是否分解或有脱落 现象。
由图1可看出，当丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙酸乙烯酯共聚物 (AVC)含量为0.6％和5％时，本发明实施例1-4的组合物均具有较好 的可水洗性，表明本发明实施例1-4的组合物用作隔离霜具有良好的隔离 彩妆与皮肤的效果和卸妆的效果。
表2本发明实施例5-7的组成
对实施例5-7的组合物以如下方法评测不同增稠剂对组合物的可水洗 性的影响：
b)可水洗性-隔离彩妆与皮肤的能力
本领域技术人员熟知，可水洗性可作为评测本发明的化妆品组合物用 作隔离霜以隔离彩妆与皮肤效果以及卸妆效果的参数。
对本发明实施例5-7的组合物用色度仪法(德国BYK便携式色差计； 型号：GR6805；)来评测其可水洗性。方法如下：
先在手背皮肤固定评测区域，评测皮肤的原始L/A/B值，取0.02g本 发明的组合物涂抹于评测区域，停留30分钟使其变干。然后将红色的口红 同时涂抹于评测区域，再停留30分钟使其变干。最后用热水冲洗，分别在 0.5min和1min，测皮肤的L/A/B值，L/A/B值越接近皮肤的原始色泽，说 明清洗得越干净，组合物的可水洗性越好，则组合物用作隔离霜以隔离彩 妆与皮肤的效果以及卸妆效果越好。
表3热水冲洗皮肤上的口红0.5分钟之前和之后的L/A/B值
表4热水冲洗皮肤上的口红1min之前和之后的L/A/B值
图2和图3分别表示冲洗0.5min和1min之前和之后，实施例5-7的 组合物的L/A/B值的变化趋势。
结果表明：在仅冲洗0.5min之后，发现彩妆更容易被冲洗掉，表明采 用丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙酸乙烯酯共聚物(AVC)作为增稠剂的组合物 体现出略微的优势；而分别采用丙烯酰二甲基牛磺酸铵/乙酸乙烯酯共聚物 (AVC)、丙烯酸聚合物(U21Cabomer)和羟乙基纤维素(250HHR)增稠 剂组合物在冲洗1min之后，其L/A/B值与皮肤本身颜色相近，表明彩妆 基本都被清洗掉，差异不大。因此，整体而言，在本发明化妆品组合物 中，AVC作为增稠剂的性能略优。
表5：本发明实施例8-16和对比例1的组成
评测实验2：
对实施例8-16和对比例1的组合物以如下方法测评不同含量的聚氨酯 分散体对组合物可水洗性的影响：
c)可水洗性：本领域技术人员熟知，可水洗性可作为评测本发明的化 妆品组合物用作隔离霜以隔离彩妆与皮肤效果以及卸妆效果的参数。
评测方法：取0.02g本发明实施例的组合物和对比例组合物涂抹于手背 皮肤的右侧区域，停留30分钟使其变干。然后将不同彩妆同时涂抹于手背 皮肤的左右区域，再停留30分钟使其变干。最后用热水冲洗，肉眼观察彩 妆是否分解或有脱落现象。
在本实验中，Ref是指不涂抹任何组合物而直接涂彩妆后用热水冲洗 所得结果。
结果如图4-5所示，当C1000含量低于1％时，观察到用热水冲洗后 彩妆没有分解，仍然保留在皮肤上，与皮肤没有脱落，表明组合物没有可 水洗性，则组合物用作隔离霜以隔离彩妆与皮肤的效果和卸妆效果较差。 而C1000含量越高，则发现用热水冲洗后彩妆从皮肤脱落越迅速，表明组 合物的可水洗性越好，即组合物用作隔离霜以隔离彩妆与皮肤的效果以及 卸妆效果越好。
本发明组合物还可用色度仪法(德国BYK便携式色差计；型号： GR6805；)来评测组合物的可水洗性。方法如下：
先在手背皮肤固定评测区域，评测皮肤的原始L/A/B值，取0.02g本 发明的组合物涂抹于评测区域，停留30分钟使其变干。然后将红色的口红 (表6和7)和黑色的眼线液体(表8和9)同时涂抹于评测区域，再停留 30分钟使其变干。最后用热水冲洗，分别在0.5min和1min，测皮肤的 L/A/B值，L/A/B值越接近皮肤的原始色泽，说明清洗得越干净，组合物 的可水洗性越好，则组合物用作隔离霜以隔离彩妆与皮肤的效果以及卸妆 效果越好。
表6：热水冲洗皮肤上的口红0.5min之前和之后的L/A/B值
表7热水冲洗皮肤上的口红1min之前和之后的L/A/B值
表8：热水冲洗皮肤上的眼线液0.5min之前和之后的L/A/B值
表9：热水冲洗皮肤上的眼线液1min之前和之后的L/A/B值
以表6-9的L/A/B值数据对C1000含量作图6-9，结果表明，在冲洗 0.5min的情况下，随着C1000用量的增加，本发明实施例组合物的可水洗 性越来越好，表明该组合物用作隔离霜以隔离彩妆与皮肤的效果以及卸妆 效果越来越好。在冲洗1min的情况下，随着C1000用量的增加，本发明 实施例组合物的可水洗性越来越好，表明该组合物用作隔离霜以隔离彩妆 与皮肤的效果以及卸妆效果越来越好。当C1000的含量为5％时，本发明 实施例的组合物已经可以达到较好的水洗性，表明本发明实施例的组合物 已经具有良好的隔离彩妆与皮肤的效果以及良好的卸妆效果。
d)白絮现象：本领域技术人员熟知，白絮现象可作为消费者评测组合物肤 感的参数。
评测方法：取0.02g本发明实施例和对比例的组合物涂抹于手背皮肤的 右边区域，用手擦约10次。观察是否有白絮状物产生。然后用热水冲洗， 肉眼观察组合物是否分解或有脱落现象。在本实验中，Ref是指不涂抹任 何组合物所得结果。
e)志愿者评分
使10名志愿者分别对组合物的白絮现象评分，白絮越多，则组合物分 数越低，白絮越少，则组合物分数越高，消费者体验越好。
图10的评分结果表明，由于C1000自身具有成膜性，当其含量高于 20％时，组合物在皮肤上产生很多白絮，消费者体验很差，评分很低。
评测实验3：
本发明的化妆品组合物还可增强彩妆与肌肤贴合的能力，其以如下方 法评测：
表11本发明实施例17的组成
实施例17 成分 含量(％) 水 至100 双丙甘醇 6.00 乙酸乙二胺二钠 0.20 丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物 2.00 二氧化钛(和)二氧化硅 1.00 氧化铁黄 0.05 氧化铁红 0.02 高岭土 0.30 微晶蜡 0.25 二甲基硅油 5.00 PEG-14失水山梨醇硬脂酸酯 1.00 PEG-120甲基葡糖二油酸酯 2.00 苯氧乙醇(和)乙基己基甘油 0.50 乙醇 6.00 聚氨酯-48 7.5 总量 100
f)增强水包油型粉底液与肌肤贴合能力
评测方法：分别取0.02g本发明实施例17的组合物和粉底液(图11 左上和右上)或仅粉底液(图11左下和右下)涂抹于圆的中央，然后抹 匀至整个实验区域。60分钟后，分别用化妆棉轻擦两块实验区域3次，对 比化妆棉上的残留。
图11所示结果表明，在使用了本发明的实施例组合物和水包油粉底液 后，化妆棉上残留物更少。因此，本发明的实施例组合物能有效帮助水包 油粉底液贴合肌肤，表明其具有增强水包油型粉底液与肌肤贴合的能力。
g)本发明化妆品组合物还可用色度仪法(德国BYK便携式色差计；型 号：GR6805；)来评测组合物与皮肤的贴合力。方法如下：
在用本发明实施例14的组合物擦拭之前和之后，分别测试皮肤的原始 L/A/B值，擦拭前后L/A/B值变化越小，说明与皮肤的贴合力越好。
图12所示结果表明，在本发明实施例组合物的情况下，L/A/B值变化 更小，表明本发明实施例组合物具有增强水包油型粉底液与肌肤贴合的能 力。
h)增强油包水型粉底液与肌肤贴合能力
评测方法：分别取0.02g本发明实施例14组合物和粉底液(图13左 上和右上)或仅有粉底液(图13左下和右下)涂抹于圆的中央，然后抹 匀至整个实验区域。60分钟后，分别用化妆棉轻擦两块实验区域3次，对 比化妆棉上的残留。
图13结果表明，在本发明的实施例14组合物和油包水粉底液的情况 下，化妆棉上残留物更少；表明本发明的实施例组合物能有效帮助油包水 粉底液贴合肌肤，表明其具有增强油包水型粉底液与肌肤贴合的能力。
i)本发明化妆品组合物还可用色度仪法(德国BYK便携式色差计； 型号：GR6805；)来评测组合物与皮肤的贴合力。方法如下：
在用本发明实施例14擦拭之前和之后，分别测试皮肤的原始L/A/B 值，擦拭前后L/A/B值变化越小，说明与皮肤的贴合力越好。
图14结果表明，在本发明的实施例14组合物存在的情况下，L/A/B 值变化更小，表明本发明的实施例组合物具有增强油包水型粉底液与肌肤 贴合的能力。
所属领域的技术人员易知，本发明不仅限于前述的具体细节，且在不 脱离本发明的精神或主要特性的前提下，本发明可实施为其他特定形式。 因此从任何角度来说都应将所述实施例视作例示性而非限制性的，从而由 权利要求书而非前述说明来指出本发明的范围；且因此任何改变，只要其 属于权利要求等效物的含义和范围中，都应视作属于本发明。