与相关申请的交叉参考
本申请要求于2011年4月5日提交的USSN 13/080,034的优先权， 所述专利为了所有目的通过引用整体合并入本文。
技术领域
本公开内容涉及化妆品、药用化妆品和个人护理领域。特别地，导 致透明或半透明组合物的组分组合可以使用现有制造设备在特异性条 件下进行加工。本公开内容的过程导致以出乎意料且高度有利的方式获 得的透明或半透明组合物的形成。
背景
化妆品制剂或个人护理产品可以以固体、半固体或凝胶组合物进行 制备。例如，常规地使用压缩粉棒、凝胶棒和蜡棒。这些制剂类型在一 定情况下具有优点，然而，各自也具有缺点。压缩粉棒已知是脆性和硬 性的，并且具有在应用后留下美容上无法接受的粉尘的趋势。虽然凝胶 可以提供极佳的美学特征，但它们可能是不稳定的，这是由于例如在凝 胶剂和“活性”成分(例如遮光剂和止汗盐)之间不希望有的相互作用， 所述凝胶剂一般用于固化此类棒。基于蜡的制剂还可以产生由于其硬 度、油腻和粘性而在美容上无法接受的产品。基于蜡的棒状制剂的另一 个缺点是蜡导致不透明制剂，其干扰着色剂的真色度被呈现。此外，常 规基于蜡的制剂趋于变得更硬，即组合物不柔软且通常导致呆滞 (draggy)应用。
本领域的另一个问题是透明棒状组合物在升高温度条件下趋于使 一种或多种溶剂出汗(sweat)。另外，此类棒在高温条件下熔化，并 且当在冷冻条件和一般为25℃的环境温度之间循环时，有可能变得混 浊。一般地，这些升高的温度和/或冷冻温度在棒状产品的贮存和运输 过程中出现。
因此，公开内容的目的是提供透明或半透明组合物，其具有足够强 度以避免溶剂在高温下从组合物中渗出，能够在不同温度之间循环且维 持透明度且传递真色度。
概述
公开内容的一个目的是提供透明或半透明组合物，其包含：
(a)至少2种基于氨基酸的胶化剂；
(b)脂肪醇；
(c)至少一种聚酰胺树脂
(d)烷基二甲硅油；和
(e)油、聚合物或其组合，
其中所述组合物具有在或低于约115℃的溶解温度，并且溶解时间 在数分钟内发生。
公开内容的另一个目的涉及采取固体、半固体或粘稠凝胶形式的透 明或半透明组合物。一个进一步实施方案涉及以棒状形式的透明或半透 明组合物。
公开内容的一个目的是产生具有重现性硬度的透明或半透明棒。如 果没有这种较高的棒强度，棒无法从制造模中取出而不受损害。
在公开内容的另外一个目的中，公开内容的透明或半透明组合物是 化妆品、药用化妆品或个人护理产品。
公开内容的一个目的是其中组合着色剂和透明或半透明组合物的 着色组合物。着色剂可以包括常规着色剂连同和不连同一种或多种表面 处理、视角闪色(goniochromatic)着色剂、多维颜料、珠母剂 (pearlescents)和全息闪光剂(holographic glitters)。
在本发明的一个进一步目的中，组分或成分的独特组合产生透明或 半透明组合物，其使用现有化妆品制造设备进行加工。
另外一个目的涉及用于制造具有高棒强度的透明或半透明棒的方 法。
在本发明的一个进一步目的中，产生透明或半透明组合物的方法包 括混合组分(a)、(b)、(c)、(d)和(e)，从而产生透明或半 透明组合物，其中(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的混合物具有 约115℃或更低的溶解温度，并且取决于批大小和条件，在约10约 20分钟内实现。应当指出一旦溶解已达到，组合物就可以冷却至低于 115℃的浇注温度。
在阅读下述详述包括举例说明性实施方案和实施例后，本公开内容 的这些及其他目的对于本领域技术人员将变得显而易见。
详述
本公开内容涉及透明或半透明组合物、其使用方法及产生透明或半 透明组合物的方法。组合物可以采取固体、半固体或凝胶的形式。另一 个实施方案涉及透明或半透明组合物和具有所需性质的另外成分。
一个进一步实施方案涉及已知成分的协同组合，其用现有化妆品制 造设备进行加工，并且导致强棒状组合物的产生。更具体而言，透明或 半透明组合物包含：
(a)至少2种基于氨基酸的胶化剂；
(b)脂肪醇；
(c)至少一种聚酰胺树脂
(d)烷基二甲硅油；和油、聚合物或其组合。
棒状组合物领域的问题之一是在制造和生产过程中需要的组合物 强度的缺乏。如果没有足够或充分的棒强度，组合物通常不能从模子中 弹出或当从模子中弹出或取出时受损。本发明的组合物优选采用增加至 大于本领域发现的显著量的2种基于氨基酸的胶化剂、称为乙二胺氢化 二聚二亚油酸酯共聚物Bis-Di-C14-18烷基酰胺的聚酰胺树脂、和一种 或多种烷基二甲硅油材料，以形成公开内容的透明或半透明组合物。本 发明的基于氨基酸的凝胶剂可以具有根据式(I)的结构：
其中R1、R2和R3是C1-C20烃部分，其可以是直链、分支或环状的， 并且可以包含选自氧、氮和硫的一种或多种杂原子。R1、R2和R3在每种 情况下独立地进行选择，并且因此可以是相同或不同的。优选地，R1、 R2和R3中的至少一个是C5-C20烃部分，并且更加优选地，R1是C6-C20烃部 分。一般地，R1、R2和R3各自独立地选自具有320个碳原子的分支、 直链或环状烷基。R1、R2和R3可以例如各自独立地选自甲基、乙基、丙 基(例如正丙基或异丙基)、丁基(例如正丁基、异丁基、叔丁基)、 戊基(例如正戊基、异戊基、新戊基、环戊基)、己基、庚基、辛基、 壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基等。 在一个实施方案中，R1选自具有5-16个碳原子的分支或直链烷基，并 且R2和R3独立地是具有3-6个碳原子的直链烷基，即丙基、丁基、戊 基或己基。优选地，R1选自具有5-16个碳原子的分支或直链烷基，并 且R2和R3各自是正丁基。在一个实施方案中，R1是直链十一烷基，并且 式(I)的化合物是二丁基月桂酰谷氨酰胺。在另一个实施方案中，R1是分支庚基，更具体而言1-乙基戊基，并且式(I)的化合物是二丁基 乙基己酰基谷氨酰胺。
如技术人员应当理解的，当组合物的所有成分或组分完全溶解时， 溶解发生。然而，为了达到包含基于氨基酸的凝胶剂的现有技术组合物 的完全溶解，温度必须升高至或超过130℃，随后为至少15小时的漫长 胶凝时间，以便使组合物足够冷却，以便在约23℃-约25℃的温度下 胶凝。尽管在现有技术组合物中使用的一种或多种基于氨基酸的凝胶剂 的量一般是极小的(胶凝剂与油比1∶100)，但基于氨基酸的胶凝剂仍 必须在如上所述的极端条件下加工延长时间段，以便达到凝胶。特别地， 如上所述和现有技术中发现的，范围为约130℃-超过约200℃的温度 一般是那些基于氨基酸的胶化剂所需的，以变成溶液。因为溶解所需的 极高温度，需要这些胶化剂的现有技术组合物局限于可以经得住极高温 度的选择组的油或聚合物。
使用这些胶化剂的另一个缺点是它们胶凝的时间一般花费极长时 间。例如，对于现有技术中的凝胶凝结或成型(set)，所需时间和温 度将是在25℃约15小时。因此，本领域加工这些胶化剂由于高溶解温 度而利用许多能量，考虑到获得产品所需的漫长时间而减少输出量，限 制了可以使用的油或聚合物，并且增加总制造成本。
然而，本公开内容的组合物的成分或组分的特定组合允许在低得多 的温度下溶解，并且从而需要更短的时间量，以获得具有超过本领域的 改善性质的所公开透明或半透明组合物。如前所述，基于氨基酸的胶凝 剂、乙二胺氢化二聚二亚油酸酯共聚物Bis-Di-C14-18烷基酰胺、脂肪 醇、烷基二甲硅油、和油或聚合物的组合，达到在或低于115℃在大约 数分钟至数小时内的溶解，取决于总体批大小。另外，与现有技术的凝 胶通常是约15小时相比较，本发明的组合物能够在大约数分钟内凝结。 本发明的组合物可以在310分钟的跨度内铸模、弹出且插入包装中， 取决于设备和凝结条件的选择。
在公开内容的另一个实施方案中，本发明组合物的基于氨基酸的胶 化剂包含至少2种基于氨基酸的胶化剂的混合物，3种或更多种基于氨 基酸的胶化剂也可以是有用的。非限制性例子包括已知胶化剂中的任 何，N-乙酰基谷氨酸二月桂酰胺、N-己酰谷氨酸二丁基酰胺、N-月桂酰 谷氨酸二己基酰胺、N-月桂酰-谷氨酸二己基酰胺、和N-乙酰基氨基酸 酰胺。在一个特定实施方案中，基于氨基酸的胶化剂的混合物包括N- 月桂酰-L-谷氨酸二丁基酰胺和N-2-乙基己酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺。 如果存在2种基于氨基酸的胶化剂，那么它们以范围在1∶3或3∶1之间 的重量比，而优选比是2∶3。然而，在其中存在超过2种基于氨基酸的 胶化剂的另一个实施方案中，重量比是例如1∶1∶1。特别优选的比是2∶3 二丁基乙基己酰基谷氨酰胺：二丁基月桂酰谷氨酰胺。
此外，基于氨基酸的胶化剂的混合物或总量超过上述现有技术胶凝 剂。公开内容的另一个实施方案涉及包含基于氨基酸的胶凝剂的组合 物，所述基于氨基酸的胶凝剂具有约1.5％-约6.0％的总组合物、约 2.25％-约3.0％、或约3.5％-约5.0％的总组合物的重量比，与本 领域一般较不稳定的棒状组合物形成对比，其包含按总组合物的重量计 小于1％的基于氨基酸的胶化剂。此外，本领域较不稳定的棒状组合物一 般采用一种或两种基于氨基酸的胶凝剂，并且此类组合物不包括聚酰胺 树脂、非离子型脂肪醇或烷基二甲硅油或其衍生物。基于氨基酸的胶凝 剂、乙二胺氢化二聚二亚油酸酯共聚物Bis-Di-C14-18烷基酰胺和烷基 二甲硅油的协同组合允许产生更刚性的化妆棒，其能够经得住极端环境 条件，同时维持其完整性。在现有技术中，极高温度是实现基于氨基酸 的胶凝剂的溶解所必需的。然而，二甲硅油和聚酰胺树脂材料不在此类 高温下加工。此外，聚酰胺树脂和二甲硅油以2种方式帮助稳定棒：首 先，聚酰胺树脂使得棒更刚性；和其次，聚酰胺树脂和二甲硅油的组合 阻止棒“出汗”。当组合物例如在贮存或运输过程中暴露于冷冻条件或 高温时，组合物将趋于变得起雾(hazy)，并且当从列出的任一极端温 度回到环境条件时，可能出汗或渗出溶剂。然而，由于本文公开成分的 独特组合，出汗和薄雾不是问题。
公开内容的另一个实施方案涉及包含至少一种脂肪醇的透明或半 透明组合物，其可以在或低于115℃的温度溶解基于氨基酸的胶化剂或 胶凝剂。对于溶解有用的一种或多种非离子型不饱和脂肪醇包括但不限 于非离子型单或多不饱和脂肪醇。公开内容有用的脂肪醇的非限制性例 子包括油醇、辛基十二烷醇、2-丁基辛醛、2-己基癸醇和2-十一基十五 烷醇。一个特定实施方案涉及辛基十二烷醇。本发明组合物的长链、不 饱和脂肪醇以按总组合物的重量计约0.1％-约45％的量存在。其他实 施方案涉及按总组合物的重量计约15％-约30％、和进一步地约16％ -约25.5％的量。
脂肪醇的选择取决于其在或低于115℃溶解基于氨基酸的胶凝剂的 能力。在一个实施方案中，有用的不饱和脂肪醇是非挥发性的。非挥发 性的在本文中定义为在1.0大气压下具有至少约200℃、至少约205℃ 和至少约210℃的沸点的那些脂肪醇。本公开内容的某些脂肪醇具有例 如一个双键(单不饱和的)。它们的通式是CH3(CH2)xCH＝CH(CH2)y-CH2OH。
合适的脂肪醇还包括不饱和的一元直链脂肪醇、饱和的支链脂肪 醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、及其混合物。不饱和的直链脂肪醇一 般具有一个不饱和度。二和三不饱和的烯基链可以以低水平存在，按不 饱和的直链脂肪醇的总重量计小于约5％、小于约2％、或小于约1％。在 特定实施方案中，不饱和的直链脂肪醇具有范围为C12-C22、C12-C18、 或C16-C18的脂肪族链长度，例如油醇和棕榈油醇。非离子型不饱和 脂肪醇的非限制性例子包括表1中鉴定的那些：
表1
在一个另外的实施方案中，当本发明采取半固体或固体形式时，聚 酰胺树脂提供显著水平的结构完整性。聚酰胺树脂是高分子量聚合物， 其特征在于沿着分子链的酰胺键。这些聚合物含有由肽键连接的酰胺单 体，它们可以天然或人工地出现，此类聚合物通过逐步聚合或固相合成 进行制备，在某些情况下，聚酰胺树脂的例子是尼龙和芳酰胺(aramids)。 由于其极端耐久性和强度，聚酰胺树脂一般用于纺织品、塑料和多种汽 车应用中。在本发明的组合物中，聚酰胺树脂还对组合物提供光泽或光 亮度和对靶底物提供粘着。
虽然聚酰胺树脂乙二胺氢化二聚二亚油酸酯共聚物Bis-Di-C14-18 烷基酰胺是目前优选的，但本发明并不限于这种聚酰胺树脂。本领域技 术人员将能够选择合适聚酰胺树脂，并且许多合适的聚合物公开于CTFA Handbook，第12版，2008中，其公开内容通过引用在此合并。这些包 括但不限于聚酰胺-1、聚酰胺-2、聚酰胺-3、乙二胺/二聚树脂酸盐共聚 物二氢化牛油酰胺、乙二胺/硬脂酰二聚二亚油酸酯共聚物、乙二胺/硬 脂酰二聚树脂酸盐共聚物等。
本公开内容的一个特定实施方案涉及聚酰胺树脂、或相容聚酰胺树 脂的组合，以范围为按总组合物的重量计约0.1％-约30％、按重量计 约10％-约25％、和约15％-约20％的量。特别优选的聚酰胺树脂 是乙二胺氢化二聚二亚油酸酯共聚物Bis-Di-C14-18烷基酰胺。
在另一个实施方案中，烷基二甲硅油组分提供公开内容的热稳定的 棒状组合物。除了改善公开的组合物的结构强度，从而易于从模子中取 出组合物外，烷基二甲硅油和聚酰胺树脂提供结构完整性，并且在升高 温度例如在贮存或产品转运过程中，帮助阻止棒状组合物“出汗”。本 领域的澄清棒状组合物在升高温度下趋于‘出汗’或‘流出’一种或多 种溶剂。这些高温一般在约130℃-超过200℃之间。为了克服本领域 的这些问题，烷基二甲硅油材料(其涉及一种或多种烷基二甲硅油)可 以包括在公开内容的透明或半透明组合物中。
如本领域应当理解的，烷基二甲硅油可以是硅酮或油溶性的，取决 于在下式中x、y和z的比。
随着x和y的值增加，烷基二甲硅油变得更硬且在硅油中更可溶。 随着z值增加，烷基二甲硅油将在油例如植物油、矿物油和酯中更可溶， 所述酯还升高蜡的熔解温度。随着x的值增加和z的值减少，烷基二甲 硅油变得在硅酮中更可溶。然而，随着y和z的值增加，烷基二甲硅油 变得更油溶的。
如配制领域技术人员众所周知的，改变x、y和z的比决定烷基二甲 硅油是液体、软糊还是硬蜡。一般地，使用更高数目的烷基，例如22个 碳，取决于x与y的比，产物将是糊或硬蜡。更高的x值降低产物的熔 点。同时，具有18碳基团的烯烃，取决于x与y的比，烷基二甲硅油可 以是液体至硬蜡。具有16碳基团或更低的烷基通常是液体至软糊。已发 现当烷基二甲硅油加入遮光剂中时，存在SPF值中的改善。因此，本领 域普通技术人员将考虑与所需结果有关的因素决定x、y和z的确切比。 将比调整为提供结构或维持所需效应。可以加以考虑的因素包括最终产 品的使用和所需形式。
本公开内容的一个特定实施方案涉及烷基二甲硅油、或相容烷基二 甲硅油的组合，以范围为按总组合物的重量计约0.1％-约30％、按重 量计约10％-约25％、和约15％-约20％的量。在本公开内容中有 用的烷基二甲硅油具有在按整个烷基二甲硅油的重量计约18％-65％ 范围中的烷基，而二甲硅油在按烷基二甲硅油的重量计约35％-约82％ 的相应范围中。在另一个实施方案中，含有1-18个碳的烷基二甲硅油， 例如硬脂基二甲硅油C18的烷基二甲硅油是最有用的。本公开内容的烷 基二甲硅油的另外非限制性例子包括山嵛基二甲硅油、C-32烷基二甲硅 油、异丙基苯基二甲硅油、蜡基二甲硅油、羟丙基二甲硅油山嵛酸酯、 鲸蜡基/二十六基二甲硅油、以及烷基二甲硅油的D和J系列、 和Multi Domain硅酮(Siltech LLC；Dacula，GA)。
在一个另外的实施方案中，聚酰胺树脂用于对本发明的棒状组合物 提供另外的结构完整性。乙二胺氢化二聚二亚油酸酯共聚物 Bis-Di-C14-18烷基酰胺是特别优选的聚酰胺树脂。这种聚酰胺树脂可 以以按总组合物的重量计约1％-约35％/或约5％-25％的量用于本 发明的组合物中。
在再进一步的实施方案中，公开内容的透明或半透明组合物的油或 聚合物可以包括油或聚合物，但也可以是多种油、多种聚合物或两者的 组合，即一种或多种油和/或聚合物的组合。公开内容的油或聚合物包括 但不限于非极性油、极性油、液体聚合物、溶液聚合物、或其组合。适 合于这种组合物的用途的用于本公开内容的透明或半透明组合物的油包 括在加热后充分允许胶化剂的溶解且从而当冷却时导致凝胶的形成的那 些。非限制性例子包括矿物油、异十六烷、荷荷芭油(jojoba oils)、 C10-C30胆固醇/羊毛甾醇(Lanoesterol)酯例如Super Sterol Liquid (Croda Inc.；Edison，NJ)、貂油、可可油、椰子油、棕榈种子油、 山茶油、芝麻油、蓖麻油、橄榄油、芦荟提取物和硅油。
更具体而言，举例说明性酯油包括酯例如十三烷基偏苯三酸酯、三 异硬脂醇柠檬酸酯、二异硬脂醇马来酸酯、二异硬脂醇延胡索酸酯等。 在本公开内容中有用的液体聚合物或溶液聚合物包括但不限于聚丁烯、 氢化聚异丁烯、三异硬脂基聚甘油基-3-二聚二亚油酸酯、聚甘油二异硬 脂酸酯等等。本文公开的组合物的油或聚合物组分可以以范围为按总组 合物的重量计约20％-约70％、更特别地范围为总组合物约32.5％- 约47.5％、或总组合物约42％-约65％的量。
不受理论束缚，为了获得具有相对快速的溶解和胶凝时间的利益以 及低溶解和胶凝温度的透明或半透明组合物(其具有相对增加的棒强度 和减少的出汗性质)，与基于氨基酸的胶化剂特别是以范围在1∶3或3∶1 之间或更具体而言2∶3的重量比的N-月桂酰-L-谷氨酸二丁基酰胺和 N-2-乙基-己酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺相容的脂肪醇例如辛基十二烷 醇，提供在或低于115℃和在大约数分钟内的完全溶解。
在另外一个实施方案中，透明或半透明组合物包含另外组分。透明 或半透明组合物可以另外包括抗氧化剂或其混合物，以保护组合物不受 热降解。在一个特定实施方案中，一种或多种抗氧化剂可以以范围为按 总组合物的重量计约0.01％-约0.5％的量使用。在公开内容的透明或 半透明组合物中有用的一种抗氧化剂是丁基羟基甲苯(BHT)。然而，可 以使用与本发明组合物的其他组分相容的任何抗氧化剂，包括但不限于 亚硫酸钾、亚硫酸氢钠、丁羟茴醚等。抗氧化剂可以以有效量以保护组 合物不受降解，例如按总组合物的重量计约0.01％-约0.5％、约0.06％ -约0.5％、和按重量计约0.3％-约0.5％。实施例1和2提供示例 性透明或半透明制剂。
常规棒状组合物采用高熔点蜡，例如使用石蜡、蜂蜡、巴西棕榈蜡、 地蜡、微晶和聚乙烯蜡，以便提供具有结构的组合物。此类蜡具有高熔 点，且产生其中结构由随机定向的晶体组成的基质，导致不透明外观。 因此，这些蜡干扰着色剂并且所得到的显现颜色并不准确。因此，在本 公开内容的另一个实施方案中，与常规着色剂和/或视角闪色着色剂组合 的透明或半透明组合物递送“真色度”，具有迄今仅在透明液体介质中 观察到的振动性(vibrancy)。
在其中本发明组合物是彩色化妆品的实施方案中，例如但不限于唇 膏或润唇膏等，该组合物进一步包含一种或多种染色剂。选择染色剂且 组合染色剂以产生所需颜色或效应在本领域技术内。合适的常规染色剂 包括颜料、色淀和染料是本领域众所周知的，并且公开于C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Handbook，第1版，1988中，其内容通过引用在 此合并。有机颜料包括例如FD&C染料，D&C染料包括D&C红色编号2、5、 6、7、10、11、12、13、30和34，D&C黄色编号5，蓝色编号1，紫色 编号2。示例性无机颜料包括但不限于金属氧化物和金属氢氧化物，例 如氧化镁、氢氧化镁、氧化钙、氢氧化钙、氧化铝、氢氧化铝、氧化铁 (α-Fe2O3、y-Fe2O3、Fe3O4、FeO)、红色氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧 化铁、氢氧化铁、二氧化钛、低级氧化钛(titanium lower oxide)、 氧化锆、氧化铬、氢氧化铬、氧化锰、氧化钴、氧化铈、氧化镍和氧化 锌，以及复合氧化物和复合氢氧化物，例如钛酸铁、钛酸钴和铝酸钴。 其他合适的染色剂包括群青(即，含硫硅酸铝钠)、普鲁士蓝、锰紫、 氯化氧铋、滑石、云母、绢云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、硅酸镁铝、 二氧化硅、云母钛、氧化铁云母钛、氯化氧铋等。染色剂可以是用例如 氟聚合物进行表面修饰的，以调整如例如美国专利号6,471,950、 5,482,547和4,832,944中所述的染色剂的一种或多种特征，所述专利 的内容通过引用在此合并。氟聚合物可以作为在颜料颗粒上的涂层掺入 本公开内容，所述涂层至少部分覆盖颜料颗粒的表面。合适的珍珠颜料 包括但不限于含有二氧化钛、低级氧化钛或氮氧化钛作为钛组分的钛复 合材料、氯化氧铋和鸟嘌呤，如美国专利号5,340,569中公开的，所述 专利的内容通过引用在此合并。
在公开内容的一个实施方案中，常规着色剂以范围为按总组合物的 重量计约0.01％-约30％的量采用。任何此类着色剂与本文公开的透 明或半透明组合物的组合递送在常规固体制剂中很少见到的真色度。在 公开内容的另外一个实施方案中，在本文描述的本发明组合物中有用的 视角闪色着色剂以范围为按总组合物的重量计约0.1％-约15％的量。 视角闪色着色剂也称为颜色变换颜料(color travel pigment)，包括 由高或低折光指数材料的交替层包被的小板形状的基础底物。视角闪色 着色剂是取决于视角显示出不同颜色的颜料。
举例说明性着色剂包括ReflecksTM MultiDimens ions(BASF Corp.； Florham Park，NJ)颜料，其可以跨越整个视觉谱转变，以通过其硼硅 酸盐颜料工艺学提供多重颜色效应，和SpectraFX，其为以从极小到极 大的多个大小可获得的粉状薄片添加剂(Alsa Corp.；Vernon，CA)。 ReflecksTM MultiDimensions颜料由用二氧化硅、二氧化钛和氧化锡包被 的硼硅酸钠钙组成。在公开内容的一个特定实施方案中，将视角闪色着 色剂加入透明或半透明组合物中，以递送独特的颜色效应。这些视角闪 色着色剂在粒度中范围为约1微米到约100微米，或更具体而言，约40 微米到约80微米，如分别由SpectraFX颜料和Reflecks颜料例示的。
一个进一步实施方案涉及在公开内容的透明或半透明组合物中有用 的视角闪色着色剂的量，其范围为按总组合物的重量计约0.1％-约 15％，而在一个特定实施方案中，着色剂的量范围为按总组合物的重量 计约0.5％-约5％。在组合物中使用的着色剂的粒度和量决定组合物 的最终光学效应。如本领域普通技术人员应当理解的，取决于视角， Copper/Patina SpectraFX颜料0.5％的重量百分比负荷导致半透明度以 及从铜/铜绿到绿色的察觉到的颜色转变。然而，在更高的着色剂装载时， 由于更少的光可能传送通过组合物的事实，组合物的半透明度减小。然 而，取决于视角，仍存在察觉到的颜色转变。
类似地，在再进一步的实施方案中，与透明或半透明组合物组合的 珍珠母型着色剂可以用于递送比常规不透明、基于蜡的棒状组合物中可 见的更好或更多的真色度效应。另一个实施方案涉及具有产生独特效应 的全息闪光剂的透明或半透明组合物。这些闪光剂包括其为全息浮雕的、 真空金属化的聚酯薄片的那些，例如可从Spectratek Technologies， Inc.(Los Angeles，CA)获得的那些。以SpectraFX颜料的视觉效应取 决于负荷量改变的相同方式，这也适用于全息闪光剂。当以按总组合物 的重量计小于约2％的负荷加入时，与全息闪光剂组合的本发明组合物产 生半透明外观，并且闪光剂看起来象它们悬浮在组合物内一样，从而使 得不同颜色由不同闪光剂颗粒产生。然而，在更高着色剂负荷时，半透 明度减小。
在再进一步的实施方案中，透明或半透明组合物与常规着色剂和视 角闪色着色剂的混合物组合，即不是如上所述的双重核型。当本发明组 合物以此类方式使用时，常规着色剂的一般量范围为按总组合物的重量 计约0.1％-约25％，并且视角闪色着色剂范围为总组合物的约0.1％ -约15％。
另一个实施方案涉及制备如本文描述的透明或半透明组合物的方 法。利用常规使用的机器的一个实施方案包含在足以溶解组分的约115℃ 或更低的温度同时混合所有组分，包括：
(a)至少2种基于氨基酸的胶化剂；
(b)脂肪醇；
(c)至少一种聚酰胺树脂
(d)烷基二甲硅油；和
(e)油、聚合物或其组合。
一般地，取决于批大小，溶解在数分钟至数小时内发生。一旦达到 溶解，所得到的混合物就可以冷却至更低的浇注温度。当熔化的组合物 开始从自流液体变成凝胶、半固体或固体组合物时，表示胶凝或凝结温 度。在本公开内容中有用的胶凝或凝结温度范围为约25℃-约80℃、 约65℃-约80℃，或在最有用的实施方案中，约室温或约25℃。再一 次，透明或半透明组合物胶凝所需的时间在数分钟而不是数小时的规 模。实施例2涉及产生本公开内容的透明或半透明组合物的方法的例子。
在公开内容的再进一步实施方案中，该方法涉及首先混合组分(a) 和(b)，将(a)和(b)的混合物质加热至最多约115℃或更低的温度， 从而溶解混合物。随后，同时或彼此顺次地加入组分(c)、(d)和(e)， 并且在相似温度下溶解，即不超过约115℃。所得到的组分(a)、(b)、 (c)、(d)和(e)的混合物随后冷却，以形成固体、半固体或粘稠 凝胶组合物。
公开内容的另一个实施方案涉及促进对本发明组合物的其他利益的 任选成分的添加。非限制性活性或功能成分可以包括着色剂、颜料、紫 外线滤光材料、补水剂、芳香剂(fragrances)、杀昆虫剂、杀虫剂、 药学制剂、和化妆品或药学领域已知的其他活性或功能成分。这些另外 的成分可以与(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的组分同时混合，或 与组分(c)、(d)和(e)同时混合，或在(a)、(b)、(c)、(d) 或(e)的任何或所有组分的混合后混合。无论如何，另外的成分必须与 本发明组合物的参数相容，即例如在或低于约115℃的温度溶解。应当 指出任选的成分可以如通过所述材料的物理或热限制或所需最终产物的 形式指示的在较低温度加入。一个进一步实施方案涉及包括将熔化的混 合物或粘稠凝胶浇铸到模子内的另外步骤的任何前述方法。应当指出一 旦已达到溶解，所得到的组合物就可以从115℃冷却到略微更低的温度， 取决于所需填充条件且最终产物的形式选择。一般地，此类组合物在自 动化设备上进行填充或铸模，其中从浇注到铸模到弹出至包装插入物的 时标范围为从2到10分钟的任何地方。此外，取决于所选产物形式和与 之相关的性能属性，所述自动化设备铸模温度可以范围为约-10℃到约 40℃。
相应地，本公开内容涉及可以具有众多应用的透明或半透明组合物。 特别地，本发明组合物可以是未着色或着色的化妆产品，其对于应用于 面部、唇、眼、颊和身体是特别有用的。在一个实施方案中，透明或半 透明组合物是棒状组合物，例如，在打底霜(primers)、粉底霜、眼部 产品、唇部产品、防晒乳或遮光剂、止汗剂、除臭剂等。尽管固体产品 广泛用于化妆品中，但本公开内容是独特的，因为通过使用称为辛基十 二烷醇的脂肪醇以及烷基二甲硅油和聚酰胺树脂的进一步添加，凝胶形 成步骤在明显更低的温度下预形成，这导致采取固体、半固体或粘稠凝 胶形式的产品。所得到的组合物是超过采用一种或多种基于氨基酸的胶 凝剂的任何现有技术热稳定的。取决于透明或半透明组合物的特定用途， 可以包括另外的成分。
本公开内容的另一个实施方案涉及如本文描述的透明或半透明组合 物与作为分开实体的常规着色唇膏组合物的组合，以产生混合唇部产品。 在本公开内容的另一个实施方案中，透明或半透明组合物可以与常规基 于蜡的唇膏或含有着色剂的公开内容的本发明组合物组合。这种组合可 以存在于例如圆柱状唇膏组合物中，从顶视图向下看，一半组合物是常 规唇膏，而另一半是本发明透明或半透明组合物(连同或不连同着色剂)。 另一个实施方案涉及双重核型配置。例如，本发明透明或半透明组合物 可以形成外壳，并且常规唇膏形成内核，从而使得外壳围绕内核，其通 过形成同心圆的透明或半透明外壳是可见的。类似地，着色的本发明组 合物可以形成内核，从而使得即使透明或半透明外壳围绕内核，来自内 核的颜色也是可见的。无限的颜色组合是可能的，此外专门的颜色效应 通过在外部透明壳中掺入视角闪色颜料是可能的，从而使得它们与内核 着色是互补的，或在特定实施方案中，着色剂在内核中。着色剂在不同 同心部分中的装载由如应用或如贮存的所需最终视觉效应指示。本公开 内容的另外一个实施方案涉及用于将光投射到透明凝胶内的光源，从而 照亮凝胶且提供另外的视觉效应。光源的非限制性例子可以是白炽、红 外、激光、荧光和天然的。在实施方案中，本发明涉及包装的唇部护理 产品，其包含用于容纳唇部组合物的容器、在容器上的盖子以在不使用 时限制组合物暴露于空气、和与容器结合的机械装置用于从容器中分配 组合物。容器包含装满根据本发明的组合物的管和在容器主体中的光源 例如LED，当组合物例如通过去除在容器上的盖子或通过按压调节器或 开关暴露时，所述光源能够照亮组合物。
公开内容的一个进一步实施方案涉及组合物，优选局部固体棒、半 固体或凝胶，其是化妆品、个人护理产品、药用化妆品或医学制剂、昆 虫驱避剂或防晒产品(sun product)，其中组合物包含足以溶解其他组 分的脂肪醇，所述其他组分例如至少2种基于氨基酸的胶化剂、油、聚 合物、抗氧化剂、芳香剂等。所公开的组合物可以用于产品中，例如但 不限于彩色化妆品、防晒护理、皮肤护理、头发产品(洗发水、护发剂、 喷发剂、摩丝和染料/着色剂)、睫毛膏、指甲油、唇部染色产品、粉底 霜、眼部化妆品、皮肤护理产品、个人卫生产品、和局部药物或活性递 送。
在另一个实施方案中，公开内容的组合物还可以包括设想的通常用 于本领域中的任何添加剂，例如抗氧化剂、香料、精油、稳定剂、化妆 品活性物质、保湿液、维生素、必需脂肪酸、亲脂遮光剂、脂溶性聚合 物、和特别是烃聚合物例如聚烷撑和聚酰胺，用于改善光滑或铺展性、 抗水性和抗油性、转移抗性、或本领域技术人员所需的其他化妆品或药 用化妆品性质。任选添加的成分的非限制性例子包括：润肤剂、增稠剂 例如乳浊剂、粘土或有机粘土、二氧化硅、纤维素衍生物、可塑剂、凝 胶、脂肪酸、脂肪、粉末、油、防腐剂、溶剂、表面活性剂；锂蒙脱石； 合成聚合物例如丙烯酸聚合物或聚氨基甲酸酯类型的缔合聚合物；铺展 剂；分散剂；防腐剂；止泡剂；湿润剂；防紫外线剂；香料；填充剂和 膨胀剂；粘合剂；化妆品或药学活性剂；保湿液；感觉增强剂包括但不 限于粉末和油；维生素及其衍生物；和生物学材料及其衍生物。如果组 合物的柔软性和弹性待再进一步增加，那么还可以加入可塑剂，其通常 加入用于化妆品材料。合适的材料可以包括低分子量和高分子量可塑剂， 其任选使用、增溶或溶解于共溶剂中。
悬浮和增稠剂一般包括硅胶、树胶、粘土、煅制氧化硅、脂肪酸皂 和多种烃凝胶、及其他成分(当掺入制剂内时，所述成分保留在角质组 织的表面上)。可以优选用于公开内容的组合物中的成分的非限制性例 子例如润肤剂包括丙三醇、丙二醇、环甲硅油、二甲硅油和润肤剂及公 开于International Cosmetic Dictionary and Handbook第1和2卷， 编辑Wenninger，J.A.和G.N.McEwen，Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Washington DC，2000中的其他相似成分，所 述文献通过引用在此合并。
并不一定是上述视角闪色颜料之一的颜料应理解为意指无机或有 机、白色或着色颗粒。可以在公开内容的实践中使用的染色剂可以包括 颜料、色淀和染料，其是本领域众所周知的，并且公开于Cosmetic Ingredient Handbook，第1版，J.M.Nikitakis，等人，Cosmetic， Toiletry，and Fragrance Association，Washington DC，1988中，其 内容通过引用在此合并。取决于关于组合物的应用，可以加入颜料，以 提供颜色或无颜色。
其他实施方案可以涉及具有填充剂、珍珠母等的本发明组合物，以 修饰组合物的质地和无光泽或有光泽的外观。填充剂应理解为意指薄片 状或非薄片状、无机或合成、无色或白色颗粒。珍珠母应理解为意指特 别是通过其壳中的特定软体动物产生或合成的虹彩颗粒。可以用于公开 内容的实践中的珠光剂包括云母、氧化铁、二氧化钛和化妆品领域已知 的任何其他珠光剂。单独或组合使用的填充剂和微球体的非限制性例子 例如粉饼组合物原型包括：滑石、玉米淀粉尼龙粉、聚甲基丙烯酸甲酯、 聚四氟乙烯、硬脂酸锌、氮化硼、硅酸钙等。
化妆品领域中通常用于阻止或减少真菌、细菌或微生物生长的化合 物也加入公开内容的组合物中。通过包括这些化合物，组合物的保存期 限得到延长。这些抗真菌或抗微生物剂包括但不限于对羟基苯甲酸甲酯、 对羟基苯甲酸丁酯、脱氢乙酸钠等。这些抗真菌或抗微生物成分的量以 有效减少生长而不会负面影响本发明组合物的组分或所需效应的量。
本领域技术人员当然将以这样的方式小心选择任选的另外化合物和 /或其数量，从而使得根据公开内容的组合物的有利性质不被设想的添加 损害或基本上不被设想的添加损害。然而，在其中这些材料加入公开内 容的制剂中以增强产品的铺展性和润肤性的实施方案中，优选上述材料 以足够低的浓度存在，以用于制剂保留其所需性质。这些成分可以通过 本领域技术人员不同地选择，以便制备具有所需性质的组合物，例如组 合物强度、真色度光学效应、和与数小时比较相当于数分钟约115℃或 更少的溶解温度。还可以调整另外成分及其浓度的选择，以改变所需性 质。在一个实施方案中，可以加入芳香剂用于表面目的，例如以使得本 发明组合物对消费者更有吸引力。
这种技术和本发明组合物可应用于广泛多样的无水和粉状产品，包 括但不限于：粉底霜、遮瑕膏、睫毛膏、腮红、眼线膏、眼影、面部或 身体粉末、以及皮肤护理产品例如防晒乳和昆虫驱避剂。特别地，公开 内容的组合物可以包括化妆品制剂。公开内容的一个实施方案涉及化妆 品粉底霜，其中除了公开内容的组合物外，化妆品粉底霜的制剂还可以 含有以提供覆盖且达到其他所需性质的量的另外增稠剂和润肤剂。
公开内容的一个进一步实施方案包括包含反射体、吸收剂或紫外线 的滤光材料的洗剂或棒状组合物，以提供晒黑洗剂或防晒乳。携带防晒 乳的方便工具是在固体棒状制剂中。棒状制剂避免洗剂的缺点。
公开内容的另外一个实施方案包括眼线膏和眼影产品。例如，当所 公开的组合物与视角闪色颜料一起呈现时，采用公开内容的组合物的眼 线膏和眼影可以提供增加的颜色变异性。
本发明组合物包装到例如试剂盒或制造物品内和用于公开内容的任 何实施方案的应用装置，由本领域技术人员基于其一般知识加以选择且 制造，且根据待包装组合物的性质加以适应。此外，待使用的装置类型 可以与组合物的稠度特别是其粘度特别关联；它还可以取决于组合物中 存在的组成成分的性质，例如挥发性化合物的存在。试剂盒或制造物品 可以包括但不限于本发明组合物、用于应用本发明组合物的装置、关于 本发明组合物的用途和应用的说明书、成分列表和/或警告等。优选制造 物品是呈现棒状组合物的那种。
本文引用的所有专利、专利申请、公开的PCT申请和论文、书本、 参考文献、参考手册和摘要的内容通过引用整体在此合并，以更全面地 描述公开内容有关的工艺水平。
因为多种改变可以在上述主题中做出而不背离本公开内容的范围和 精神，所以预期上述说明书中含有或附加权利要求中定义的所有主题应 解释为本公开内容的描述和举例说明。本公开内容的许多修改和变动根 据上文教导是可能的。
实施例
下述实施例进一步描述且证实在本公开内容的范围内的实施方案。 实施例仅为了举例说明的目的而给出，并且不应解释为本公开内容的限 制，因为其许多变动是可能的而不背离公开内容的精神和范围。下述示 例性组合物仅作为举例说明而给出，并且决不预期是公开内容范围的限 制。
实施例1
透明或半透明棒状组合物
使用转子-定子高剪切设备将表2中鉴定的所有成分在约115℃的温 度以约500-10,000rpm的速度混合约5-约15分钟，或直至获得透 明溶液。尽管可以使用使用低剪切的“常规”混合器，但过程将花费更 长时间。将透明溶液倾入模子内，以形成透明或半透明棒状组合物。
表2
成分 重量百分比(％) EB-21 6.00 GP-1 9.00 辛基十二烷醇 85.00
实施例2
透明或半透明棒状组合物
使用转子-定子高剪切设备将表3中鉴定的所有成分在约115℃的温 度以约500-10,000rpm的速度混合约5-约15分钟，或直至获得透 明溶液。将透明溶液倾入模子内，以形成透明或半透明棒状组合物。
表3
成分 重量百分比(％) 二丁基乙基己酰基谷氨酰胺 2.00 二丁基月桂酰谷氨酰胺 3.00 辛基十二烷醇 28.00 氢化聚异丁烯 38.95 乙二胺氢化二聚二亚油酸酯共聚物Bis-Di-C14-18烷基酰胺 15.80 硬脂基二甲硅油 5.00 BHT 0.25 甲氧基肉桂酸乙基己酯 7.00
实施例3
制备透明或半透明棒状组合物的方法
为了获得透明或半透明组合物，将组分组合，从而使得溶解温度和 胶凝温度低于基于个别组分的特征通常发现或预期的温度。组分溶解且 形成凝胶的时间也短得多，相当于数分钟到数小时(批大小从100克到 2千克)。
将表2的混合物加热至115℃的温度约5-约15分钟，或直至获得 透明溶液。将所得到的凝胶浓缩物与油或聚合物的预热混合物以及如下 表4中所示的另外任选组分例如抗氧化剂、防晒乳和芳香剂组合。
表4
成分 重量百分比(％) 表2的凝胶浓缩物 20-30 烷基二甲硅油 5-25 聚酰胺树脂 5-25 油 40-70 抗氧化剂 0.01-0.5 防晒剂 5-7 芳香剂 0-0.5
将所得到的熔化的制剂浇铸到模子内，并且在约-10℃-约40℃温 度冷却约3-10分钟，以形成公开内容的透明或半透明棒状组合物。
表5中列出的组合物是着色组合物的非限制性例子，其可以独立地 或如在中心核唇膏的情况下作为多相产品的部分使用。其中表5中列出 的组合物充当内核，并且表3的组合物充当外壳，从而产生配方，在配 方内导致通过外壳可见的内核。在这种情况下，优选使用由氟聚合物处 理的着色剂，以抑制从内核配方到透明外壳内的色移。
表5
成分 重量百分比(％) 氢化聚异丁烯 11.70 二异硬脂醇苹果酸酯 5.00 二聚亚油醇二聚二亚油酸酯 5.00 硬脂基二甲硅油(MP：28.5-31.0) 3.60 甲氧基肉桂酸乙基己酯 5.00 生育酚乙酸酯-SYN 0.70 辛基十二烷醇 17.00 二丁基乙基己酰基谷氨酰胺 1.50 二丁基月桂酰谷氨酰胺 2.20 乙二胺氢化二聚二亚油酸酯共聚物Bis-Di-C14-18烷基酰胺 11.00 氢化聚异丁烯/胶凝剂/BHT 13.00 TIT.DIOXIDE/TITANATE TRTD 1.95 D&C RED NO.7-99.2％/FLUORO-SILANE TRTD. 5.85 IRON OXIDES-RED ISOPROP.TIT.TRIISOST.(ITT)TRTD. 5.20 CLOISONNE BLUE FLAMBE#650Z 4.50 TIMICA EXTRA BRIGHT 1500 4.80 SILICA 2-20MICRO SPHERE MSS 500/3 2.00