技术领域
本发明涉及一种用于促进学习和记忆，改善脑功能障碍所致的学习记忆损伤，有效戒断 吗啡样作用的药物，其制备方法及其在促进学习和记忆，改善脑功能障碍所致的学习记忆损 伤，有效戒断吗啡样作用的药物中的应用。
背景技术
阿片类药物的依耐性和耐受性极易造成吸毒者不断复吸，从而恶性循环，给当今社会带 来巨大危害，然而目前对阿片类药物的依耐性和耐受性还没有非常理想的预防和治疗方法。 研究能够有效戒断阿片类依耐性和耐受性的药物也成为当前新药开发热点之一。目前，临床 应用替代疗法或综合疗法的戒毒药物，虽能部分解除对阿片类药物的依耐性，但多数药物仍 不能解除心理依耐性问题。
近年来国内外报道人参的皂苷成分能够对抗阿片类的成瘾和耐受作用。国内专利申请 (公开号CN 1300593A)报道了拟人参皂苷F11有拮抗吗啡样作用和促智作用。国外还有报 道越南人参中的Ocotillol型皂苷具有抗吗啡样作用。但对拟人参皂苷元具有拮抗吗啡样作用 和促智作用未见相关研究。
本发明所述的拟人参皂苷元在人参属植物中含量极低，显然没有实际应用价值。虽目前 国内已有制备拟人参皂苷F11方法的专利申请(公开号：CN 1251369A)。但对拟人参皂苷 元大规模制备方法尚未见相关文献报道。
根据本发明提供的大规模高效制备拟人参皂苷元的方法，获得拟人参皂苷元，我们又对 拟人参皂苷元在戒毒和促智方面进行了深入研究，结果发现，拟人参皂苷元具有促智和拮抗 吗啡样作用，从而完成本发明。
发明内容
本发明提供了一种以拟人参皂苷元(Ocotillol)为有效成分的能够促进学习和记 忆，改善脑功能障碍所致的学习记忆损伤，有效戒断吗啡样作用的药物。
本发明提供了拟人参皂苷元(Ocotillol)在制备促进学习和记忆，改善脑功能障碍所致的学 习记忆损伤，有效戒断吗啡样作用的药物中的应用。
本发明还提供了大规模制备拟人参皂苷元(Ocotillol)的方法。其包括如下步骤：用来制 备拟人参皂苷元的起始原料人参皂苷(II)的结构通式如下：
R＝糖基
首先从西洋参、西洋参茎叶、越南人参、越南人参茎叶等人参属植物中获得的富含拟人 参皂苷元为母核的结构通式如(II)所示人参皂苷，如含有拟人参皂苷F11、拟人参皂苷- RT4、珠子参苷(majonoside)-R1、珠子参苷(majonoside)-R2或它们的混和物。加入由碱金 属氢氧化物与低级醇类组成的溶液中，碱浓度一般为0.2％～60％，优选浓度为5～20％， 在高压或常压下加热进行碱降解，彻底水解掉人参皂苷(II)6位上的糖链，从而获得富含 拟人参皂苷元的降解产物，反应液倾入冷水，搅拌，析出固体，用水洗至中性，过滤。得到 拟人参皂苷元粗品，经硅胶柱色谱分离。洗脱剂由底剂和极性调节剂组成。底剂可以是：石 油醚、氯仿、正己烷、环己烷、正戊烷中的一种或几中，极性调节剂可以是乙酸乙酯、乙酸 甲酯、乙酸丁酯、丙酮、乙醚、含有1-4个碳原子的一元醇中的一种或几种。
由拟人参皂苷元粗品经重结晶得精制拟人参皂苷元。重结晶溶剂可以是：乙酸乙酯、甲 醇、乙醇、丙酮以及它们组成的混合剂。
经硅胶柱层析或纯结晶，从而获得拟人参皂苷元单体。
当反应介质低级醇为1-4个碳原子的一元醇时，优选为乙醇，正丁醇，甲醇。反应状态 优选在0.05～5Mpa压力和100～320℃温度下进行。当反应介质低级醇为1-4个碳原子的多 元醇时，优选为丙三醇、丙二醇、乙二醇、1.3-丁二醇、1.4-丁二醇、甘二醇，反应状态在 0-4Mpa压力和150～230℃温度下进行，优选为在常压和150～230℃温度下进行。反应时间 取决于降解原料，反应温度和碱的浓度，反应时间在5分钟至3小时。
本发明制备方法的优点是提供了一种大规模高效制备拟人参皂苷元的方法。碱降解反应 简单，适合工业化生产，能够制备出高纯度的拟人参皂苷元，为其应用提供了方便。
本发明提供的药物，可以以片剂、滴丸、丸剂、颗粒剂、软胶囊、胶囊、糖浆、注 剂、口嚼剂、贴剂、冻干粉针或注射用乳剂形式存在。均可以采用药学上常规方法制备而 成。
具体实施方式
制备例1：拟人参皂苷元(Ocotillol)的制备
取200ml95％乙醇加入高压反应釜内，加入30g固体氢氧化钾，搅拌溶解，再加入富含 式(II)所示结构通式的五环三萜皂苷的西洋参茎叶皂苷10g，继续搅拌并持续升温，升温 至160℃。于大约1.15Mpa的压力下，保温下反应2.5小时，反应完毕，将反应液倾入冷水 中，稀释至3倍，约600ml，再用等体积的乙酸乙酯萃取三次，合并萃取液，回收溶剂，得到 4.3g黄褐色固体，再将此固体经硅胶柱层析，以石油醚/乙酸乙酯(1∶1)洗脱，以乙酸乙 酯重结晶得到0.3g无色结晶拟人参皂苷元，收率3％。
制备例2：拟人参皂苷元(Ocotillol)的制备
将10升甘油加入小型具油浴加热和搅拌的反应罐中，再分别加入1kg的氢氧化钠和1 kg西洋参茎叶皂苷，搅拌，常压下持续加热升温，升温至210℃下保温反应40分钟，反应 完毕，将反应液倾入60倍冷水中并搅拌，析出沉淀。静置，过滤，水洗至中性，即得拟人 参皂苷元粗品。再将此粗品经硅胶柱层析，以正己烷/乙酸乙酯(2∶1)洗脱，回收溶剂， 以甲醇-乙酸乙酯混合溶剂重结晶得到40g拟人参皂苷元，收率4％。
无色方晶，1H-NMR(400MHz C5D5N)δ：0.89(3H，s，CH3-30)，0.94(3H，s，CH3-19)， 1.08(3H，s，CH3-18)，1.19(1H，d，J＝10.4Hz，H-5)，1.23(3H，s，CH3-21)，1.24(3H，s，CH3-26)， 1.40(3H，s，CH3-29)，1.44(3H，s，CH3-27)，1.95(3H，s，CH3-28)，3.49(1H，dd，J＝11.3Hz，5.2Hz，H- 3)，3.69(1H，dt，J＝10.4Hz，4.6Hz，H-12)，3.92(1H，dd，J＝8.4Hz，6.7Hz，H-24)，4.38(1H，m，H-6)
制备例3：注射用拟人参皂苷元(Ocotillol)冻干粉针的制备
称取由制备例2得到拟人参皂苷元1.00g，加入20ml乙醇使苷元完全融解，再加入 40ml甘油混合均匀。将0.20g盐酸丁卡因、0.02g的EDTA-2Na加入到40ml注射用水中，使 辅料完全溶解。并将上述水溶液加入到药物溶液中，混合均匀。以0.01mol/L的氢氧化钠和 稀盐酸调节pH值为5.5±1.0。加入0.1％的针用活性炭85度保温15分钟，G3垂熔玻璃漏 斗过滤，0.22μm的微孔滤膜过滤。滤液分装于7ml西林瓶中，每支装量2ml。分装好的注 射剂半压塞，于冻干机冻干。冻干后压塞，压铝盖制成冻干粉针剂，20mg/支。
制备例4：拟人参皂苷元(Ocotillol)片剂的制备
称取由制备例1得到拟人参皂苷元10.00g，将其与60g淀粉混匀，加入15％淀粉浆适 量，混合制成软材，14目筛制粒，70℃干燥，14目筛整粒后，加入0.5g硬脂酸镁和1g羧 甲基淀粉钠，混匀，压制200片，100mg/片
制备例5：拟人参皂苷元(Ocotillol)软胶囊剂的制备
称取明胶100g，甘油30g和水130g。取明胶加入适量的水使其吸水膨胀。另将甘油及余 下的水置煮胶锅中加热至70~80℃，混合均匀，加入膨胀的明胶搅拌，熔融。保温1~2小 时，静置，使泡沫上浮，刮去上浮的泡沫，以洗净白布过滤，加入0.0075mgr Fe2O3粉末， 混匀，保温待用。配成的胶液粘度一般为2.8~3.2度。
称取拟人参皂苷元5g溶于90g聚乙二醇中，加热使其充分溶解，放至室温。
压制软胶囊：将已制好的明胶甘油和拟人参皂苷元聚乙二醇药液装入自动旋转轧囊机 中，温度控制在40~50℃，压制出每囊含50mg拟人参皂苷元的软胶囊。
实验例1：对纳洛酮催促所引起的吗啡依赖大鼠戒断反应的影响
用吗啡对大鼠进行预处理(d1＝10、d2＝20、d3＝30、d4＝40、d5＝50mg/kg， 每日2次，sc)能诱发大鼠发生身体依赖。于每次给吗啡前30min ig F11苷元，完成末次 给吗啡6h，ip纳洛酮5mg/kg，观察给纳洛酮后15min内戒断综合征发生情况。在纳洛 酮催促下出现典型的戒断综合征，表现为跳跃、湿狗样摇体、扭体、摇头、打哈欠、齿颤、 咀嚼、流涎、流泪、毛发直立、眼下垂和腹泻等一系列戒断症状。称量用纳洛酮后1h后体 重的改变。根据Rasmussen K.(J Neurosci，1990，10：2308-2317)的评分标准判定戒断 症状的轻重。(实验结果见表1)
表1 F11苷元对用纳洛酮后15min内吗啡依赖大鼠戒断综合征分数的抑制作用(n＝10)
药物 剂量(mg/kg) 戒断分数 体重减轻(g)
盐水 - 3.4±4.1 1.1±1.3
吗啡 420 27.2±9.4 18.5±4.4
F11苷元+吗啡 4+420 19.3±5.9* 14.1±5.8*
8+420 16.9±6.1° 11.3±4.0#
*p＜0.05，#p＜0.01，与吗啡比较。
实验例2：F11苷元对吗啡诱导的条件性位置偏爱的影响
位置偏爱箱(穿梭箱)由两个大小完全相等的盒子组成，中间由可以抽拉的隔板隔开，其 中一个盒子为白色，底板铺一有纹理的壁纸；另一盒子为黑色，底板光滑。对照组皮下注射 生理盐水后，立即放入黑盒子，给药组口服F11苷元60min后，皮下注射吗啡，放入白盒 子。实验前3天，让小鼠在两盒之间自由活动，观察小鼠的天然嗜好。此后5天用隔板封闭 两盒间通道，每只小鼠每天上、下午各注射一次，两次间隔时间为6h，其中一次为吗啡(给 药组F11苷元+吗啡)，另一次为生理盐水。给吗啡后，将小鼠放入白盒，给生理盐水后， 将小鼠放入黑盒，每次在盒中停留60min。第9天打开洞口，让小鼠自由跑动，记录15 min内小鼠在白盒子中的时间。(实验结果见表2)。
表2 F11苷元对吗啡诱导的条件性位置偏爱的影响
组别 剂量(mg/g) 动物数 时间(min)
空白 -- 12 6.01±2.2
吗啡 8 15 9.26±2.9#
苷元+吗啡 4+8 15 7.81±3.4*
8+8 13 7.20±3.6*
*p＜0.05与吗啡组比较，#p＜0.01，与空白组比较。
条件性位置偏爱实验是评价药物精神依赖性的方法，偏爱效应能够较好地反映药物的奖 赏效应。本实验表明，吗啡可引起明显的位置偏爱行为，而F11苷元能够部分拮抗这种作 用。
实验例3：对吗啡致小鼠自主活动增加的影响
采用小动物自主活动测定仪测定，给药7天，每天皮下注射吗啡一次，注射前60min 口服F11苷元。注射吗啡后将小鼠放入测定仪中，适应5min，在第1、7天测定小鼠2min 的自主活动数。(实验结果见表3)
表3 F11苷元对吗啡致小鼠自主活动增加的影响
组别 剂量 第1天 第7天
(mg/kg)
空白 -- 57.1±49.2 54.5±50.8
吗啡 10 71.3±60.8 70.9±69.2
苷元+吗啡 4+10 27.3±20.9* 33.4±32.7
8+10 24.6±25.2* 30.8±28.1*
*p＜0.05与吗啡组比较
F11苷元能够拮抗吗啡诱发的自主活动增加。
实验例4：对东莨菪碱所致记忆障碍的影响
跳台实验中，东莨菪碱2mg/kg致小鼠错误次数显著增加，F11苷元4mg/kg使错误次 数显著减少。(实验结果见表4)。
表4 对东莨菪碱(Scop)所致记忆障碍的影响(跳台法)
组别 剂量(mg/kg) 动物数 错误次数
空白 -- 15 0.41±0.54
Scop 2 27 2.51±0.69#
苷元+Scope 2 22 1.52±0.77*
4 24 1.66±0.54*
*p＜0.05与Scop组比较，#p＜0.01与空白组比较。
避暗实验中，F11苷元能够显著延长错误潜伏期，降低错误百分率，提示F11苷元能够 改善东莨菪碱致小鼠记忆获得障碍。(实验结果见表5)
表5 对东莨菪碱(Scop)所致记忆障碍的影响(避暗法)
组别 剂量 潜伏期 错误次数 错误百分率
(mg/kg) (sec)
空白 -- 340.8±51.1 0.28±0.55 25.0
Scop 2 70.1±72.7# 1.25±0.72# 83.3
苷元+Scope 2 255.3±90.9* 0.62±0.77* 58.3
4 240.8±81.8* 0.56±0.50* 33.3
*p＜0.05与Scop组比较，#p＜0.01，与空白组比较，n＝12。
实验例5：对氯霉素致小鼠记忆巩固障碍的影响
跳台实验结果表明：氯霉素(Chlo)200mg/kg显著增加小鼠的错误次数，缩短潜伏 期；F11苷元可以改善这些症状，显示其减轻氯霉素诱导的小鼠记忆巩固障碍的作用。(实 验结果见表6)
表6 对氯霉素(Chlo)致小鼠记忆巩固障碍的影响(跳台法)
组别 剂量 潜伏期 错误次数
(mg/kg) (sec)
空白 -- 159.8±35.5 0.12±0.44
Chlo 200 66.1±79.1# 1.45±0.92#
苷元+Chlo 2 125.3±70.3* 0.42±0.45*
4 99.2±81.8 0.76±0.59
*p＜0.05与Chlo组比较，#p＜0.01，与空白组比较，n＝12～14。
实验例6：对乙醇致小鼠记忆再现障碍的影响
暗室实验表明，F11苷元能够明显减少小鼠进入暗室的错误次数，并延长错 误潜伏期，表明F11苷元能够明显改善乙醇致小鼠记忆再现障碍，对正常动物 学习记忆也有改善作用，见表7。
表7 对乙醇致小鼠记忆再现障碍的影响
组别 剂量 动物数 潜伏期 错误次数
(mg/kg) (sec)
空白 -- 11 287.8±61.8 0.26±0.51
乙醇 10ml 12 66.1±73.4# 3.25±1.75#
苷元+乙醇 2 11 169.3±120.8* 1.32±1.02*
4 11 150.2±101.7* 1.56±1.40*
*p＜0.05与乙醇组比较，#p＜0.01，与空白组比较