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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610987437.8 (22)申请日 2016.11.10 (71)申请人 广西中医药大学 地址 530200 广西壮族自治区南宁市青秀 区五合大道13号 (72)发明人 邓家刚 杜正彩 侯小涛 张铁军 朱晓新 郝二伟 (51)Int.Cl. A61K 36/9064(2006.01) A61P 1/14(2006.01) A61P 1/04(2006.01) A61K 31/722(2006.01) A61K 35/612(2015.01) A61K 35/618(20。
2、15.01) (54)发明名称 一种健胃保健产品及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种健胃保健产品及其制备 方法， 其特征在于该产品处方由蒲公英、 制大黄、 梭子蟹壳聚糖、 煅牡蛎、 佛手、 砂仁挥发油与药用 辅料组成。 处方中梭子蟹壳聚糖与煅牡蛎具有抑 制胃酸分泌保护胃黏膜及抑菌作用， 蒲公英与制 大黄具有清热解毒抗菌作用， 砂仁与佛手具有健 脾开胃、 理气止痛、 促进消化作用。 此方是根据中 医 “辨证论治” 的思想， 合理用药， 以求达标本皆 治之效。 实验研究证明了该方的科学性与有效 性， 可用于开发具有保护胃黏膜损伤、 抗胃溃疡、 促进消化药理作用的健胃保健产品或药物。 本发 。
3、明是一种组份简单， 疗程短， 见效快， 疗效好、 无 毒副作用的优点， 与传统胃药皆然不同， 对于胃 溃疡及消化不良者效果极佳的配方与产品。 权利要求书1页 说明书10页 CN 106362079 A 2017.02.01 CN 106362079 A 1.一种健胃保健产品， 其特征在于该产品处方由蒲公英提取物、 制大黄、 梭子蟹壳聚 糖、 煅牡蛎、 佛手、 砂仁挥发油与药用辅料组成。 2.如权利要求1所述的健胃保健产品， 其特征在于： 该产品处方按重量份由蒲公英20 100份、 制大黄1050份、 梭子蟹壳聚糖15份、 煅牡蛎15份、 佛手1050份、 砂仁15份、 药用辅料0.10.5份组。
4、成。 3.如权利要求1所述的健胃保健产品， 其特征在于： 该产品为口服制剂。 4.如权利要求1所述的健胃保健产品的制备方法， 其特征在于： 按处方配比称取蒲公 英、 佛手与制大黄混合后， 用清水淋洗除去杂质， 加812倍量水， 加热至100提取23次， 每次3060min， 合并提取液， 浓缩至相对密度为1.01.3， 向浓缩液中加入体积浓度为80 95的乙醇至乙醇的体积浓度为7090， 然后沉淀1630小时， 过滤后取沉淀物， 60 75干燥、 粉碎过80120目筛， 得到提取物I； 按处方配比称取砂仁， 粗碎， 提取挥发油用 -CD包合， 得包合物II； 按处方配比称取煅牡蛎， 超微粉碎，。
5、 即得煅牡蛎超微细粉； 按处 方配比称取梭子蟹壳聚糖； 将提取物I、 包合物II、 煅牡蛎超微细粉、 梭子蟹壳聚糖与适宜 药用辅料适量混合， 按制剂方法制成相应口服制剂， 封装， 即得。 5.如权利要求1所述的健胃保健产品， 其特征在于： 该产品具有极好的保护胃黏膜损伤 抗溃疡及促进消化的药里作用。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106362079 A 2 一种健胃保健产品及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于胃黏膜损伤胃溃疡及消化不良治疗技术领域， 尤其涉及一种防治胃溃 疡促进消化的健胃保健产品。 背景技术 0002 胃病是消化系统中最常见的病症。 特别是胃及十二指肠溃疡病。
6、及消化不良对人类 健康有较大的影响。 医疗界多数认为溃疡形成的基本因素是胃液的自身消化作用与外界感 染幽门螺杆菌而造成。 因胃酸及胃蛋白酶分泌增加， 超过局部中和胃酸的生理功能而形成 溃疡。 现有的治疗手段一般西医以中和胃酸为主辅以促进胃膜的康复， 但从实践所知， 经过 上述药物治疗的情况多数是减缓病情、 控制发展为主要目的， 不能在彻底治愈溃疡病， 因而 病患经常复发； 中成药类胃肠用药较化学类胃肠用药来说， 在治疗胃肠疾病时有其副作用 小、 长期服用无依赖性等的优点而受到广大患者的欢迎。 但是现有的一些治疗胃病的中成 药疗效并不理想， 价格仰贵， 使胃病患者久治不愈， 会给患者带来长期性的。
7、痛苦。 发明内容 0003 本发明是根据广西名中医邓家刚教授的验方经改良提供一种与上述药物皆然不 同、 对于胃溃疡防治效果极佳不易复发、 安全无毒副作用、 价格低廉的用于治疗胃溃疡促进 消化的健胃保健产品。 0004 本发明的目的用以下技术方案实现： 0005 一种健胃保健产品， 该产品处方由蒲公英、 制大黄、 梭子蟹壳聚糖、 煅牡蛎、 佛手、 砂仁挥发油与药用辅料组成。 0006 一种健胃保健产品， 该产品处方按重量份由蒲公英20100份、 制大黄1050份、 梭子蟹壳聚糖15份、 煅牡蛎15份、 佛手1050份、 砂仁15份、 药用辅料0.10.5份组 成。 0007 该产品为口服制剂。 。
8、0008 该产品的制备方法为： 按处方配比称取蒲公英、 佛手与制大黄混合后， 用清水淋 洗除去杂质， 加812倍量水， 加热至100提取23次， 每次3060min， 合并提取液， 浓缩 至相对密度为1.01.3， 向浓缩液中加入体积浓度为8095的乙醇至乙醇的体积浓度为 7090， 然后沉淀1630小时， 过滤后取沉淀物， 6075干燥、 粉碎过80120目筛， 得 到提取物I； 按处方配比称取砂仁， 粗碎， 提取挥发油用 -CD包合， 得包合物II； 按处方 配比称取煅牡蛎， 超微粉碎， 即得煅牡蛎超微细粉； 按处方配比称取梭子蟹壳聚糖； 将 提取物I、 包合物II、 煅牡蛎超微细粉、 梭。
9、子蟹壳聚糖与适宜药用辅料适量混合， 按制剂方法 制成相应口服制剂， 封装， 即得。 0009 该产品具有极好的保护胃黏膜损伤抗溃疡及促进消化的药里作用， 是一种组份简 单， 治效期短， 见效快， 疗效好、 无毒副作用的优点， 与传统胃药皆然不同， 对于胃溃疡及消 化不良者效果极佳的产品。 说 明 书 1/10 页 3 CN 106362079 A 3 具体实施方式 0010 为使本发明的目的、 技术方案和优点更加清楚明白， 以下结合具体实施例， 对本发 明进一步详细说明。 0011 实施例1： 复方梭子蟹胶囊剂的制备 0012 (1)称取蒲公英4000g， 制大黄2000g， 佛手2000g，。
10、 混合， 用清水淋洗除去杂质， 加8 倍量水， 加热至100提取2次， 每次45min， 合并提取液， 浓缩至相对密度为1.15， 向浓缩液 中加入体积浓度为95的乙醇至乙醇的体积浓度为70， 然后沉淀21h， 过滤后取滤液， 浓 缩至相对密度为1.4， 78干燥、 粉碎过100目筛， 得到提取物I； 0013 (2)称取砂仁300g， 粗碎， 提取挥发油后用 -CD包合， 得包合物II； 0014 (3)称取煅牡蛎300g， 超微粉碎， 即得煅牡蛎超微细粉； 0015 (4)称取梭子蟹壳聚糖300g； 0016 (5)将提取物I、 包合物II、 煅牡蛎超微细粉、 梭子蟹壳聚糖与适宜药用辅料适。
11、量混 合， 按制剂方法制成胶囊剂， 封装， 即得。 0017 实施例2： 复方梭子蟹颗粒剂的制备 0018 (1)称取蒲公英8000g， 制大黄4000g， 佛手4000g， 混合， 用清水淋洗除去杂质， 加12 倍量水， 加热至100提取2次， 每次60min， 合并提取液， 浓缩至相对密度为1.12， 向浓缩液 中加入体积浓度为95的乙醇至乙醇的体积浓度为75， 然后沉淀24h， 过滤后取滤液， 浓 缩至相对密度为1.35， 80干燥、 粉碎过100目筛， 得到提取物I； 0019 (2)称取砂仁600g， 粗碎， 提取挥发油后用 -CD包合， 得包合物II； 0020 (3)称取煅牡蛎6。
12、00g， 超微粉碎， 即得煅牡蛎超微细粉； 0021 (4)称取梭子蟹壳聚糖600g； 0022 (5)将提取物I、 包合物II、 煅牡蛎超微细粉、 梭子蟹壳聚糖与适宜药用辅料适量混 合， 按制剂方法制成颗粒剂， 封装， 即得。 0023 实施例3： 复方梭子蟹片剂的制备 0024 (1)称取蒲公英4000g， 制大黄2000g， 佛手2000g， 混合， 用清水淋洗除去杂质， 加8 倍量水， 加热至100提取2次， 每次45min， 合并提取液， 浓缩至相对密度为1.18， 向浓缩液 中加入体积浓度为95的乙醇至乙醇的体积浓度为80， 然后沉淀18h， 过滤后取滤液， 浓 缩至相对密度为1.。
13、35， 85干燥、 粉碎过100目筛， 得到提取物I； 0025 (2)称取砂仁300g， 粗碎， 提取挥发油后用 -CD包合， 得包合物II； 0026 (3)称取煅牡蛎300g， 超微粉碎， 即得煅牡蛎超微细粉； 0027 (4)称取梭子蟹壳聚糖300g； 0028 (5)将提取物I、 包合物II、 煅牡蛎超微细粉、 梭子蟹壳聚糖与适宜药用辅料适量混 合， 按制剂方法制成片剂， 封装， 即得。 0029 实施例4： 复方梭子蟹丸剂的制备 0030 (1)称取蒲公英12kg， ， 制大黄6kg， 佛手6kg， 混合， 用清水淋洗除去杂质， 加10倍量 水， 加热至100提取2次， 每次60m。
14、in， 合并提取液， 浓缩至相对密度为1.12， 向浓缩液中加 入体积浓度为95的乙醇至乙醇的体积浓度为65， 然后沉淀12h， 过滤后取滤液， 浓缩至 相对密度为1.30， 85干燥、 粉碎过100目筛， 得到提取物I； 说 明 书 2/10 页 4 CN 106362079 A 4 0031 (2)称取砂仁1.0kg， 粗碎， 提取挥发油后用 -CD包合， 得包合物II； 0032 (3)称取煅牡蛎1.0kg， 超微粉碎， 即得煅牡蛎超微细粉； 0033 (4)称取梭子蟹壳聚糖1.0kg； 0034 (5)将提取物I、 包合物II、 煅牡蛎超微细粉、 梭子蟹壳聚糖与适宜药用辅料适量混 合，。
15、 按制剂方法制成丸剂， 封装， 即得。 0035 技术研究资料 0036 【本发明复方梭子蟹壳胶囊对大鼠四种胃溃疡模型影响的研究】 0037 1.材料与仪器 0038 1.1受试药物 0039 本发明复方梭子蟹胶囊， 由天津药物研究院制备提供。 0040 1.2阳性药 0041 法莫替丁， 上海信谊药厂有限公司， 批号： 023150403。 0042 1.3药品及试剂 0043 吲哚美辛胶囊(石药集团河北永丰药业有限公司， 批号07450506， 以下简称消炎 痛)， 冰醋酸(分析纯， 国药集团化学试剂有限公司， 批号20150417)， 4多聚甲醛(Solirbio 公司， 批号20140。
16、321)， 戊巴比妥钠(Commodity No.69020100， 批号090205)， 乌拉坦(国药集 团化学试剂有限公司， 批号20131206)， NaOH(分析纯， 北京化学试剂有限公司， 批号 041208)， NaHCO3(北京化工厂， 批号20151020)， 生理盐水(石家庄四药有限公司， 批号 1409143203)。 0044 1.4动物 0045 SD大鼠SPF级， 雄性， 180-200克， 每组10-12只。 由北京维通利华实验动物技术有限 公司提供。 实验动物生产许可证号： SCXK(京)2012-0001。 0046 1.5仪器 0047 电子天平(德国Sart。
17、orius公司， BS210S， 0.1mg)， 恒温培养箱(太仓市实验设备厂， HZQ-100)， 离心机(美国Thermo Scientific公司， SORVALL Legend RT+)， 超声波清洗器(昆 山超声仪器有限公司， KQ250E)。 0048 2.实验方法 0049 2.1分组与给药 0050 本实验共四种模型， 均取雄性SD大鼠， 按体重随机分为6组， 分别为： 正常对照组、 模型对照组、 阳性对照组(法莫替丁7.2mg/kg)、 复方梭子蟹胶囊小剂量组(2.07g生药/kg)、 复方梭子蟹胶囊中剂量组(4.14g生药/kg)、 复方梭子蟹胶囊大剂量组(8.28g生药/。
18、kg)。 空 白对照组和模型对照组分别灌胃同体积纯水， 每天1次， 给药体积15mL/kg。 连续灌胃给药 14d。 0051 2.2造模与标本采集 0052 2.2.1水浸应激模型 0053 给药13d后， 禁食， 不禁水24h， 末次给药后， 将大鼠固定笼中， 立于23的恒温水浴 内， 水面齐剑突。 水浸应激20h后， 处死大鼠， 打开腹腔， 夹住食道， 将胃取出， 注入2ml生理盐 水， 混匀， 收集胃液于5mL离心管中。 结扎贲门， 结扎幽门和贲门， 从十二指肠与幽门部结合 处注入10甲醛溶液10ml， 固定， 沿胃大弯剪开， 洗净胃内容物， 展开胃粘膜， 用纸吸干， 观 说 明 书 。
19、3/10 页 5 CN 106362079 A 5 察胃粘膜损伤程度。 0054 2.2.2消炎痛模型 0055 给予受试物13d后， 禁食， 不禁水24h， 模型对照组及正常对照组给予纯水， 模型组 和各剂量组给予消炎痛5mg/100g一次性腹腔注射。 3h后处死动物， 剖腹将胃取出， 注入2ml 生理盐水， 混匀， 收集胃液于5mL离心管中。 结扎幽门和贲门， 从十二指肠与幽门部结合处注 入10甲醛溶液10ml， 固定， 沿胃大弯剪开， 洗净胃内容物， 展开胃粘膜， 用纸吸干， 观察胃 粘膜损伤程度。 0056 2.2.3幽门结扎模型 0057 给药12d后将各组动物禁食， 不禁水48h，。
20、 实验前2h经口灌胃给药一次， 2h后0.6 戊巴比妥钠0.5mL/100g麻醉， 固定于鼠板上， 自剑突下沿腹中线切开腹壁， 使胃暴露于切 口， 在幽门和十二指肠结合部穿线(勿伤及血管)， 将幽门结扎， 结扎后各组动物均经十二指 肠注射给药一次， 然后缝合腹壁切口， 常规消毒， 纱布包扎， 放回饲养笼， 禁食禁水。 术后18h 处死大鼠， 打开腹腔， 夹住食道， 将胃取出， 收集胃液于5mL离心管中。 结扎幽门和贲门， 从十 二指肠与幽门部结合处注入4多聚甲醛溶液10ml， 固定， 沿胃大弯剪开， 洗净胃内容物， 展 开胃粘膜， 用纸吸干， 观察胃粘膜损伤程度。 0058 2.2.4乙酸慢性。
21、侵袭模型 0059 动物禁食不禁水24h， 0.6巴比妥钠0.5mL/100g麻醉后实施剖腹手术。 消毒腹部， 于剑突下切开腹腔， 将胃轻拉出腹腔外， 用微量注射器于胃幽门处浆膜下注射10ul的100 冰醋酸， 形成丘疹。 将胃轻送回， 缝合腹壁肌及皮肤， 用碘酒、 酒精消毒。 术后正常饮食。 继续 给药14d后， 禁食， 不禁水24h， 处死大鼠， 打开腹腔， 夹住食道， 将胃取出， 注入2ml生理盐水， 混匀， 收集胃液于5mL离心管中。 结扎幽门和贲门， 从十二指肠与幽门部结合处注入4多聚 甲醛溶液10ml， 固定， 沿胃大弯剪开， 洗净胃内容物， 展开胃粘膜， 用纸吸干， 观察胃粘膜损。
22、 伤程度。 0060 2.3指标观察与检测方法 0061 2.3.1胃粘膜损伤测定 0062 扫描拍摄各组胃粘膜损伤图片， 用Adobe Photoshop CS5测量胃出血或溃疡面积。 以其作为该鼠的溃疡指数。 各实验组胃粘膜损伤程度以损伤发生率和损伤抑制率表示。 计 算公式为： 损伤发生率()某组出现出血或溃疡的大鼠数量/该组大鼠数量100； 损 伤抑制率()(模型组溃疡指数-给药组溃疡指数)/模型组溃疡指数100。 0063 2.3.2胃酸测定 0064 将收集的胃酸以3500r/min速度离心15min， 取其上面分离出的透明液体， 记录毫 升数。 减去2mL生理盐水， 即为大鼠分泌出。
23、的胃液量， 以ml表示。 取0.5ml胃液， 放入5ml小试 管中， 滴一滴酚红指示剂， 然后缓慢滴入20mmol/L NaOH， 同时不停摇动试管， 胃液由黄色变 为红色， 在2s内滴到红色不变为止.记录NaOH毫升数， 算出总酸度及总酸排出量。 计算公式 为： 总酸度(mmol/mL)NOaH毫升数20/0.5mL中胃液含量； 总酸排出量(mmol)总酸度 每小时胃液量。 0065 2.3.3胃蛋白酶测定 0066 取内径1mm粗细匀称、 10cm长的毛细玻管， 将蛋清打匀， 过滤后灌满毛细玻管， 于85 水浴加热， 凝固后选取蛋白分布均匀无气泡的毛细管， 贮于冰箱备用。 取离心后的胃液 。
24、说 明 书 4/10 页 6 CN 106362079 A 6 0.5m L于10mL离心管中， 加入0.05mol/L盐酸7.5mL， 混匀， 放入上述蛋白管2根， 密封好， 37.7恒温箱中孵育24h， 取出蛋白管， 用数显游标卡尺测量蛋白管两端透明部分的长度， 以四端之值求平均值。 胃蛋白酶活性单位(U/mL)平均值216， 胃蛋白酶排出量(U)胃 蛋白酶活性单位每小时胃液量。 0067 2.4统计学方法 0068 采用SPSS 13.0软件， 组间比较用单因素方差分析， 结果均以xs表示， 以P0.05 为差异有统计学意义。 0069 3.结果 0070 3.1对水浸应激模型大鼠胃粘膜。
25、损伤的影响型 0071 3.1.1对水浸应激模型胃粘膜损伤 0072表1复方梭子蟹对水浸应激模型胃粘膜损伤的影响 0073 0074 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0075 从表1可见， 复方梭子蟹胶囊三个剂量均能显著降低水浸应激致大鼠胃黏膜损伤 (与模型对照组比P0.01)， 抑制率分别为22.03， 46.25， 66.75， 并有明显的量效关 系。 阳性药法莫替丁组也能显著降低水浸应激致大鼠胃黏膜损伤， 抑制率为90.26(与模 型对照组比P0.01)。 0076 3.1.2对水浸应激模型胃酸分泌及胃蛋白酶的影响 0077表2复方梭子蟹对水浸应激模型胃液分泌的影响 。
26、0078 0079 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0080 从表2可见， 复方梭子蟹4.14g生药/kg、 8.28g生药/kg组均能显著降低水浸应激致 大鼠胃液量及胃总酸排出量(与模型对照组比P0.05)， 阳性药法莫替丁组也能显著降低 说 明 书 5/10 页 7 CN 106362079 A 7 水浸应激致大鼠胃液总酸度及总酸排出量(与模型对照组比P0.05或P0.01)。 0081表3复方梭子蟹对水浸应激模型大鼠胃蛋白酶的影响 0082 0083 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0084 从表3可见， 复方梭子蟹胶囊4.14g生药/kg剂量组能。
27、增加胃蛋白酶活性单位。 其余 剂量组对水浸应激致大鼠胃蛋白酶无明显影响(与模型对照组比P0.05)。 阳性药法莫替 丁组降低水浸应激大鼠胃蛋白酶排出量， 但无明显影响(与模型对照组比P0.05)。 0085 3.2对消炎痛模型大鼠胃粘膜损伤的影响型 0086 3.2.1对消炎痛模型胃粘膜损伤影响 0087表4复方梭子蟹对消炎痛模型大鼠胃粘膜损伤的影响 0088 0089 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0090 从表4可见， 复方梭子蟹2.07gg生药/kg、 4.14g生药/kg组能显著降低消炎痛致大 鼠胃粘膜损伤(与模型对照组比P0.01)， 抑制率分别为71.43， 。
28、68.46。 阳性药法莫替 丁组也能显著降低消炎痛致大鼠胃粘膜损伤， 抑制率为91 .51(与模型对照组比P 0.01)。 0091 3.2.2对消炎痛模型大鼠胃酸分泌的影响 0092表5复方梭子蟹对消炎痛模型大鼠胃酸分泌的影响 说 明 书 6/10 页 8 CN 106362079 A 8 0093 0094 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0095 从表5可见， 复方梭子蟹2.07gg生药/kg、 4.14g生药/kg组、 8.28g生药/kg组能显著 降低消炎痛致大鼠胃液总酸度(与模型对照组比P0.01或)， 阳性药法莫替丁组也能显著 降低消炎痛致大鼠胃液总酸度(与模。
29、型对照组比P0.01)。 0096 3.2.3对消炎痛模型大鼠胃蛋白酶的影响 0097表6复方梭子蟹对消炎痛模型大鼠胃蛋白酶的影响 0098 0099 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0100 从表6可见， 复方梭子蟹3个剂量组对消炎痛致大鼠胃液胃蛋白酶活性及排出量无 明显影响(与模型对照组比P0.05)， 阳性药法莫替丁组能显著降低消炎痛致大鼠胃液胃 蛋白酶活性及排出量(与模型对照组比P0.01)。 0101 3.3对结扎幽门模型大鼠胃粘膜损伤的影响型 0102 3.3.1对结扎幽门模型大鼠胃粘膜损伤影响 0103表7复方梭子蟹对幽门结扎模型胃粘膜损伤的影响 说 明 书 。
30、7/10 页 9 CN 106362079 A 9 0104 0105 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0106 从表7可见， 复方梭子蟹2.07gg生药/kg、 4.14g生药/kg组、 8.28g生药/kg能显著降 低结扎幽门致大鼠胃粘膜的损伤(与模型对照组比P0.01)， 抑制率分别为93.07， 84.20， 82.23。 阳性药法莫替丁组也能显著降低结扎幽门致大鼠胃粘膜损伤， 抑制率为 74.29(与模型对照组比P0.01)。 0107 3.2.2对幽门结扎模型大鼠胃酸分泌的影响 0108表8复方梭子蟹对幽门结扎模型胃液分泌的影响 0109 0110 注： 与模型。
31、组比较： *P0.05； *P0.01 0111 从表8可见， 复方梭子蟹胶囊8.28g/kg剂量组对结扎幽门大鼠胃液量、 总酸排出量 有明显增强作用(与模型对照组比P0.05或P0.01)， 与复方梭子蟹胶囊小剂量组能显著 降低结扎幽门大鼠胃液总排出量(与模型对照组比P0.05)， 且阳性药法莫替丁组能显著 降低总酸排出量(与模型对照组比P0.01)。 0112 3.3.3对幽门结扎模型大鼠胃酸蛋白酶的影响 0113表9复方梭子蟹对幽门结扎模型大鼠胃蛋白酶的影响 说 明 书 8/10 页 10 CN 106362079 A 10 0114 0115 注： 与模型组比较： *P0.05； *P。
32、0.01 0116 从表9可见， 复方梭子蟹3个剂量组组对幽门结扎模型大鼠胃液胃蛋白酶活性及排 出量无明显影响(与模型对照组比P0.05)。 法莫替丁组对幽门结扎模型大鼠胃液胃蛋白 酶活性及排出量有明显影响(与模型对照组比P0.05)。 0117 3.4对乙酸模型大鼠胃粘膜损伤的影响型 0118 3.4.1对乙酸模型大鼠胃粘膜损伤影响 0119表10复方梭子蟹对乙酸模型大鼠胃粘膜损伤的影响 0120 0121 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0122 从表10可见， 复方梭子蟹2.07gg生药/kg、 4.14g生药/kg组能显著降低乙酸模型大 鼠胃粘膜的损伤(与模型对照组。
33、比P0.05)， 抑制率分别为47.80， 44.62。 阳性药法莫 替丁组也能显著降低乙酸模型大鼠胃粘膜损伤(与模型对照组比P0.01)。 0123 3.4.2对乙酸模型大鼠胃酸分泌的影响 0124表11复方梭子蟹对乙酸模型胃液分泌的影响 说 明 书 9/10 页 11 CN 106362079 A 11 0125 0126 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0127 从表11可见， 复方梭子蟹3个剂量组对乙酸模型大鼠胃液胃蛋白酶活性及排出量 无明显影响(与模型对照组比P0.05)， 阳性药法莫替丁组对乙酸模型大鼠胃液胃蛋白酶 活性及排出量无明显影响(与模型对照组比P0.05)。 0128 3.4.3对乙酸模型大鼠胃酸蛋白酶的影响 0129表12复方梭子蟹乙酸模型大鼠胃蛋白酶的影响 0130 0131 注： 与模型组比较： *P0.05； *P0.01 0132 从表12可见， 复方梭子蟹胶囊4.14g/kg剂量对冰醋酸模型大鼠胃液胃蛋白酶活性 及排出量有明显升高(与模型对照组比P0.01)， 阳性药法莫替丁组能显著降低冰醋酸模 型大鼠胃液胃蛋白酶排出量(与模型对照组比P0.05)。 说 明 书 10/10 页 12 CN 106362079 A 12 。