新生化膨化颗粒剂及其制备方法.pdf

上传人:Y948****062 文档编号:8121806 上传时间:2020-01-10 格式:PDF 页数:11 大小:449.15KB
返回 下载 相关 举报
摘要
申请专利号:

CN201110088731.2

申请日:

20110408

公开号:

CN102727839B

公开日:

20140917

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:

IPC分类号:

A61J3/00,A61K36/9068,A61K9/16,A61P15/00

主分类号:

A61J3/00,A61K36/9068,A61K9/16,A61P15/00

申请人:

四川旭阳药业有限责任公司

发明人:

高庆凌

地址:

643100 四川省自贡市荣县旭阳镇附南街998号

优先权:

CN201110088731A

专利代理机构:

成都虹桥专利事务所(普通合伙)

代理人:

高芸;武森涛

PDF下载: PDF下载
内容摘要

本发明属于医药领域,具体涉及新生化膨化颗粒剂及其制备方法。本发明所解决的技术问题是提供一种外形光滑致密,流动性好的,类球形的新生化膨化颗粒剂,其提取或煎煮工艺,制粒时均可以参照现有方法进行,主要的区别在于将颗粒制成压缩状态,在干燥颗粒的阶段,采用先低温控制至水分为4-5%,再在高温条件下加热颗粒使其膨化,干燥制成颗粒剂。本发明制备方法可形成外表光滑致密的球形或类球形颗粒,颗粒内部有空泡膨化现象,颗粒不散碎,外形好;颗粒休止角范围为10-25°,流动性好,不易吸潮;辅料用量少;冲泡时杯底不易出现膏状物质,易冲泡。本发明新生化膨化颗粒剂也可以作为制备片剂或胶囊剂的原料,按常规工艺压片或装胶囊即可。

权利要求书

1.新生化膨化颗粒剂的制备方法,由下述方法制备而得:A、称取下述重量配比的原料药:当归200-280份、川芎70-110份、桃仁20-28份、甘草12-18份、干姜12-18份、益母草280-320份、红花12-18份,采用常规方法制备成浸膏;B、将浸膏制成软材后,制粒,整粒至过14-24目筛;C、干燥颗粒;其特征在于:步骤B所述制粒为制成堆密度大于0.78g/cm的颗粒;所述的制粒是采用压缩颗粒机压制颗粒;所述压缩颗粒机,包括机头(1)内的双螺杆式挤出送料装置和与该挤出送料装置配合的出料筒(2),出料筒(2)的出口处设置开有出料孔(30)的挤出模板(3),出料筒(2)内,在双螺杆挤出送料装置与挤出模板(3)之间设置有分流部件(5);其中,在双螺杆挤出送料装置与分流部件(5)之间设置有与分流部件(5)相互靠触的具有中心孔(40)的聚料盘(4),分流部件(5)的来料侧均布有分流槽(51),分流槽(51)汇聚于分流部件出料侧的出料槽(53),出料槽(53)与挤出模板(3)的出料孔(30)对应;所述分流部件(5)的出料侧的中心设置有中心凸台(55),出料侧的四周设置有支撑块(56),中心凸台(55)和支撑块(56)分别与挤出模板(3)的中心和四周接触,出料槽(53)位于中心凸台(55)和支撑块(56)之间;步骤C所述的干燥颗粒是采用下述方法:(1)先在40-60℃的低温条件下干燥颗粒至含水量4-5%;(2)然后在65-95℃的高温条件下加热至颗粒膨化;(3)再维持65-95℃高温条件,干燥颗粒水分至2%以下,即得颗粒剂。 2.根据权利要求1所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:步骤B将浸膏制成干浸膏后再制备软材。 3.根据权利要求1所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:所述分流槽(51)为扇形分流槽,相邻两扇形分流槽之间为分流脊(52)。 4.根据权利要求1或3所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:在所述分流部件(5)的来料侧设置有与中心孔(40)适配的聚料盘卡口(54)。 5.根据权利要求1或3所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:所述双螺杆式挤出送料装置的螺杆设置有冷却结构,所述冷却结构包括在螺杆上开设的与螺杆轴线同心的盲孔和设置有冷却入口(74)的内冷管(71),内冷管(71)穿过封闭该盲孔的冷却盖(72)伸入所述盲孔内且其伸入长度小于盲孔深度,冷却盖(72)具有设置有冷却出口(75)的冷却盖内腔(720),内冷管(71)与盲孔壁之间形成的冷却通道(700)与冷却盖内腔(720)连通。 6.根据权利要求5所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:所述内冷管(71)通过螺母(73)固定在冷却盖(72)上,所述冷却盖(72)与机头(1)固定连接。 7.根据权利要求1或3所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:所述挤出模板(3)的来料侧为大孔(31),挤出模板的出料侧为小孔(32),一个大孔(31)对应连通一个或两个小孔(32)而形成出料孔(30)。 8.根据权利要求1或3所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:所述挤出模板(3)的出料侧设置有旋切刀(6),其刀体靠近刃边(61)的部分为呈弧形弯曲的弹性部(60)。 9.根据权利要求1或3所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法,其特征在于:所述聚料盘(4)的中心孔(40)为锥孔与圆孔的组合孔。 10.权利要求1-9任一项所述的制备方法制备而得的新生化膨化颗粒剂。

说明书

技术领域

本发明属于医药领域,具体涉及新生化膨化颗粒剂及其制备方法。

背景技术

目前,为了便于应用中医中药,常见的方式将复方中药常见的剂型为颗粒剂,片剂,胶 囊剂等,也有将单味中药提取后制成配方颗粒。新生化颗粒主要成分为当归、川芎、桃仁、 甘草(炙)、干姜(炭)、益母草、红花,可活血、祛瘀、止痛。用于产后恶露不行,少腹疼痛, 也可试用于上节育环后引起的阴道流血,月经过多。

新生化颗粒通常是将原料药采用加水煎煮或乙醇等有机溶剂提取后得到浸膏,然后加入 辅料制成软材后制粒、整粒,得到颗粒剂。但是按照现有方法制备的颗粒通常需要加入大量 辅料才能赋形,而且颗粒的形状通常为不定型,颗粒散、碎,外形差,流动性差,易吸潮, 不利于保存分装和保存。为了改进现有方法,本发明发明人欲提供一种全新的新生化颗粒剂。

发明内容

本发明所解决的技术问题是提供一种外形光滑致密,流动性好的,类球形的新生化膨化 颗粒剂,其提取或煎煮工艺,制粒时均可以参照现有方法进行,主要的区别在于:(1)制成 压缩状态的颗粒;(2)干燥颗粒时,采用先低温控制至水分为4-5%,再在高温条件下加热颗 粒使其膨化,干燥。

本发明新生化膨化颗粒剂是由下述方法制备而得:

A、称取下述重量配比的原料药:当归200-280份、川芎70-110份、桃仁20-28份、甘 草12-18份、干姜12-18份、益母草280-320份、红花12-18份,采用常规方法制备成浸膏;

B、将浸膏制成软材后,制粒,整粒至过14-24目筛;

C、干燥颗粒;

本发明新生化膨化颗粒剂制备方法的改进之处在于:

1、步骤B制备得到堆密度大于0.78g/cm3的颗粒。发明人将“堆密度大于0.78g/cm3的颗 粒”称为“压缩状态的颗粒”,该压缩状态的颗粒堆密度至少大于0.78g/cm3,在此条件下,才 能进行本发明的第二个关键步骤,实现膨化的目的;本发明制备所得的“压缩状态的颗粒”堆 密度通常为0.78-0.90g/cm3。

2、步骤C干燥颗粒是采用下述方法:

(1)先在40-60℃的低温条件下干燥颗粒至含水量4-5%;

(2)然后在65-95℃的高温条件下加热至颗粒膨化;

(3)再维持65-95℃的高温条件,干燥颗粒水分至2%以下,即得颗粒剂。

配合上述工艺,将浸膏制成软材时需将浸膏制成干浸膏后再制成软材,如此处理可减少 辅料用量,减少摄入不必要的辅料,降低生产成本。

本发明的关键步骤是首先采用压缩颗粒机制成压缩状态的颗粒,再在低温-高温的处理方 式,使得颗粒在干燥阶段,尤其是高温处理时颗粒出现膨胀的现象(即膨化),使得形成外表 光滑致密的球形或类球形颗粒,颗粒内部有空泡膨化现象,颗粒不散碎,外形好;颗粒休止 角范围为10-25°,流动性好,不易吸潮;辅料用量少;冲泡时杯底不易出现膏状物质,易冲 泡。本发明新生化颗粒剂还可以作为制备片剂或胶囊剂的原料,按常规工艺压片或装胶囊即 可。

附图说明

图1是本发明压缩颗粒机的示意图。

图2是本发明聚料盘的主视图。

图3是图2的左视图。

图4是本发明分流部分的主视图。

图5是图4的后视图。

图6是图5的A-A剖面图。

图7是图5的B-B剖面图。

图8是本发明挤出模板的主视图。

图9是图8的左视图。

图10是现有螺杆挤出送料装置螺杆的结构图。

图11是本发明螺杆冷却结构的示意图。

图12是本发明旋切刀的主视图。

图13是图12的俯视图。

图中标记为,1-机头,2-出料筒,3-挤出模板,4-聚料盘,5-分流部件,6-旋切刀,7- 螺杆,8-动力系统,9-旋切系统,10-水冷套,30-出料孔,31-大孔,32-小孔,40-中心孔,51- 分流槽,52-分流脊,53-出料槽,54-聚料盘卡口,55-中心凸台,56-支撑块,60-弹性部,61- 刃边,70-盲孔,71-内冷管,72-冷却盖,73-螺母,74-冷却入口,75-冷却出口,76-前端固定 盘,77-齿轮轴段,78-螺纹段,700-冷却通道,720-冷却盖内腔。

具体实施方式

以下通过对本发明具体实施方式的描述说明但不限制本发明。

本发明新生化膨化颗粒采用下述方法制备:

A、称取下述重量配比的原料药:当归200-280份、川芎70-110份、桃仁20-28份、甘 草12-18份、干姜12-18份、益母草280-320份、红花12-18份,采用常规方法制备成干浸膏;

B、将干浸膏制成软材后,制粒,整粒至过14-24目筛;

C、干燥颗粒;

其特征在于:

步骤B制成堆密度大于0.78g/cm3的颗粒;

步骤C干燥颗粒是采用下述方法:

(1)先在40-60℃的低温条件下干燥颗粒至含水量4-5%(w/w);

(2)然后在65-95℃(优选75-95℃)的高温条件下加热至颗粒膨化;

(3)再维持65-95℃(优选75-95℃)的高温条件,干燥颗粒水分至2%(w/w)以下, 即得颗粒剂。

其中,优选原料药重量配比为:当归240份、川芎90份、桃仁24份、甘草15份、干姜 15份、益母草300份、红花15份。

以往按照现有方法制备的颗粒堆密度通常在0.55-0.7g/cm3,即使采用先低温-再高温的干 燥方式也无法实现膨化的目的。而本发明颗粒剂在步骤B中制备得到堆密度大于0.78g/cm3的“压缩状态的颗粒”,该“压缩状态的颗粒”堆密度通常为0.78-0.90g/cm3,是实现膨化的关键 参数之一。

进一步的,步骤A制备浸膏的常规方法有,粉碎成粗粉提取挥发油;蒸镏后的水溶液另 器收集;药渣再加水煎煮,合并煎液,滤过,滤液与上述溶液合并,浓缩成稠膏。制备时还 发现,应用本发明制备方法将浸膏制成浸膏粉后再制备软材,可明显减少辅料用量,减少不 必要辅料的摄入,降低生产成本。

本发明新生化膨化颗粒剂的颗粒在外形,流动性,吸潮性,冲泡难易程度上均优于较现 有方法制备的新生化颗粒。

本发明制备方法中的要制备堆密度至少大于0.78g/cm3的颗粒,在步骤B制粒时需应用 以下压缩颗粒机制备颗粒,该压缩颗粒机如图1~图9、图11~图13所示,包括机头1内的 双螺杆式挤出送料装置和与该挤出送料装置配合的出料筒2,出料筒2的出口处设置开有出 料孔30的挤出模板3,出料筒2内,在双螺杆挤出送料装置与挤出模板3之间设置有分流部 件5,在双螺杆挤出送料装置与分流部件5之间设置有与分流部件5相互靠触的具有中心孔 40的聚料盘4,分流部件5的来料侧均布有分流槽51,分流槽51汇聚于分流部件出料侧的 出料槽53,出料槽53与挤出模板3的出料孔30对应。本发明的空心聚料盘4可将双螺杆挤 出送料装置送出的双圆形料柱聚集改变成单圆柱形并导流到分流部件5前,在分流部件5的 来料侧均布有分流槽51作为物料通道,保证聚集形成的单圆柱形料条可被均匀分流至挤出模 板3,使得物料能够均匀挤出,通过其强大的挤压能力,从而得到堆密度通常为0.78-0.90g/cm3的颗粒,而且颗粒大小均匀,外形美观,明显提高颗粒外观质量。压缩颗粒机的挤压压力范 围可在45000N~150000N浮动,在最初送料时,送料量较少则采用相对较小的挤压压力 45000N-6000N,在送料进入常态后则采用相对较大的压力70000N~120000N挤压,若送料 量大,也可以适当增加挤压压力。

如图4、图5、图6和图7所示,为进一步改善颗粒质量,所述分流槽51为扇形分流槽, 相邻两扇形分流槽之间为分流脊52,分流脊52作为扇形分流槽之间的分隔和分流部件与聚 料盘相接触的部分,起到传递挤压力的作用,扇形分流槽靠近中部的部分槽的深度较浅,面 积较小,挤压力较大,相应的物料流速较小,而靠近圆周的部分槽的深度较深,面积较大, 挤压力较小,有利于充分发挥分流部件的匀化作用,使得挤出的物料条线速度较为一致,颗 粒更均匀。

为兼顾到均匀性与加工方便,扇形分流槽的个数一般为4-7个。

如图5和图6所示,为将挤压力均匀的传递到挤出模板3,避免模板3局部压力过大而 损坏,宜在所述分流部件5的出料侧的中心设置有中心凸台55,出料侧的四周设置有支撑块 56,中心凸台55和支撑块56分别与挤出模板3的中心和四周接触,出料槽53位于中心凸台 55和支撑块56之间,这样,模板所受的压力比较均匀,也使得物料能够更均匀地挤出。

如图4和图6所示,为方便分流部件5的定位,可在所述分流部件5的来料侧设置有与 中心孔40适配的聚料盘卡口54。

如图11所示,本发明中,双螺杆式挤出送料装置的螺杆7设置有冷却结构,所述冷却结 构包括在螺杆7上开设的与螺杆轴线同心的盲孔70和设置有冷却入口74的内冷管71,内冷 管71穿过封闭该盲孔70的冷却盖72伸入所述盲孔70内且其伸入长度小于盲孔70深度,冷 却盖72具有设置有冷却出口75的冷却盖内腔720,内冷管71与盲孔壁之间形成的冷却通道 700与冷却盖内腔720连通。该结构可在运行过程中通入冷却介质对螺杆7进行冷却,冷却 介质由冷却入口74进入,流经内冷管71和冷却通道700、冷却盖内腔720后由冷却出口75 流出,可避免设备运行时摩擦升温而造成的物料粘度增大,易粘接等问题,确保正常出料, 为机械切粒提供前提条件,也使得设备能够适用于粘度大的物料挤出制粒。

为同样的目的,如图1所示,可在上述方案基础上,在双螺杆式挤出送料装置的螺筒外 加水冷套10等,对螺筒也进行降温,达到更好的效果。

如图11所示,所述内冷管71可通过螺母73固定在冷却盖72上,所述冷却盖72与机头 1固定连接,螺母73及冷却盖72可同时作为螺杆7的轴向限位结构,限定在挤压力过大时 螺杆7的轴向位移,避免两根螺杆7相互绞死,提高设备运行的可靠性,也使得设备能够适 用于粘度大的物料挤出制粒。

为同样的目的,在上述方案基础上,还可在螺杆7的轴承旁侧增加前端固定盘76,前端 固定盘76与螺筒固定连接,确保螺杆7不相互绞死。

如图8和图9所示,为改善颗粒质量,所述挤出模板3不采用通常的圆柱孔,而是在所 述挤出模板3的来料侧钻大孔31,挤出模板的出料侧钻小孔32,一个大孔31对应连通一个 或两个小孔32而形成出料孔30,这样物料在通过挤出模板3时被进一步压缩,得到更紧密 的颗粒。考虑到出料均匀性,挤出模板的出料侧的小孔32一般应均布,可在挤出模板3的外 围以一个大孔31较多地对应连通两个小孔32,挤出模板3靠近中心的部位以一个大孔31较 多地对应连通一个小孔32。

一般地,为保证模板能够承受更大的挤压力,保证在挤压粘度很大的物料时设备也能正 常运行,同时充分发挥出料孔30的挤压作用,所述挤出模板3应具有相当的厚度,其厚度通 常应达到30mm以上,考虑到孔的加工,厚度也不宜太厚,其厚度一般不大于40mm。

如图1、图12和图13所示,由于采用了挤压制粒方式,从挤出模板出来的料条质地较 紧密,可用挤出模板3的出料侧设置的旋切刀6切割成粒,为避免旋切刀6运行时伤及挤出 模板3产生金属屑,其刀体靠近刃边61的部分为呈弧形弯曲的弹性部60,则在进刀调整时, 使刃边61两端都能与挤出模板3很好地贴合切削。

为增大挤出压力,所述聚料盘4的中心孔40为锥孔与圆孔的组合孔,即在聚料盘4处也 对物料进行挤压,使得设备能够适用于粘度更大的物料挤出制粒。

本发明的压缩颗粒机具有强大的挤压力(45000N~150000N),对于干浸膏量达40~90% 的物料,也能够强制性挤出、切制,也不会由于物料含浸膏太多而影响设备运行、无法制粒, 得到的颗粒堆密度至少大于0.78g/cm3,范围为0.78-0.9g/cm3。

步骤B采用压缩颗粒机制备颗粒,然后通过低温干燥-高温膨化、干燥处理得到的颗粒在 外形,流动性,吸潮性,冲泡难易程度上均优于较现有方法制备的颗粒;而且制备时还发现, 应用本发明制备方法,可明显减少辅料用量,减少患者摄入不必要的辅料,降低生产成本。

以下通过制备实例证明本发明的有益效果,制粒时均采用本发明压缩颗粒机制粒。

取当归240g、川芎90g、桃仁24g、甘草(炙)15g、干姜(炭)15g、益母草300g、红 花15g,粉碎成粗粉提取挥发油。蒸镏后的水溶液另器收集。药渣再加水煎煮二次,第一次2 小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液与上述溶液合并,浓缩成稠膏,干燥成干浸 膏。下述实施例的干浸膏均采用上述方法制备,对比例采用现有方法及设备制备,实施例采 用本发明压缩颗粒机及方法制备。

对比例1

(1)取干浸膏,加入红糖适量,混匀,制成颗粒;堆密度约为0.63g/cm3,于60℃烘干, 共制成颗粒1000g,喷入挥发油,即得。分装成166袋。

(2)或取干浸膏,加入适量的糊精和甜味剂,制成颗粒,堆密度约为0.62g/cm3,干燥, 喷入挥发油,制成600g(无糖型)颗粒剂,分装成100袋,即得。

实施例1

取干浸膏,粉碎,加入红糖适量,制成颗粒,堆密度约为0.82g/cm3,先在40-60℃的低 温条件下干燥颗粒至含水量4-5%;然后在65-95℃的低温条件下维持至少5分钟,至颗粒膨 化;再维持高温度条件,干燥颗粒水分至2%以下,喷入挥发油,得颗粒剂330g,分装成165 袋即得。

实施例2

取干浸膏,粉碎,加入适量糊精和甜味剂,制成颗粒,堆密度约为0.84g/cm3,先在40-60℃ 的低温条件下干燥颗粒至含水量4-5%,然后在75-95℃的高温条件下维持至少5分钟,至颗 粒膨化;再维持该高温条件,干燥颗粒水分至2%以下,喷入挥发油,得颗粒剂350g,分装 成175袋,即得。[该颗粒剂为无糖型]

实施例3

取干浸膏,粉碎,加入适量糊精,制成颗粒,堆密度约为0.83g/cm3,先在40-60℃的低 温条件下干燥颗粒至含水量4-5%,然后在65-95℃的高温条件下维持至少5分钟,至颗粒膨 化;再维持该高温条件,干燥颗粒水分至2%以下,喷入挥发油,得颗粒剂330g,分装成165 袋,即得。[该颗粒剂为无糖型]

实施例4

取干浸膏,粉碎,加入红糖适量,制成颗粒,堆密度约为0.82g/cm3,先在40-60℃的低 温条件下干燥颗粒至含水量6%,然后在65-75℃的高温条件下维持15分钟以上至颗粒水分 至2%以下仍未为出现膨化的情形,喷入挥发油,得颗粒剂330g,分装成165袋。颗粒无定 形,易散、碎,流动性较差。

实施例5

取干浸膏,粉碎,加入适量糊精,制成颗粒,堆密度约为0.84g/cm3,先在40-60℃的低 温条件下干燥颗粒至含水量3%,然后在65-75℃的高温条件下维持15分钟以上至颗粒水分 至2%以下仍未为出现膨化的情形,喷入挥发油,得颗粒剂350g,分装成175袋,即得。颗 粒无定形,易散、碎,流动性较差。[该颗粒剂为无糖型]

综上可见,现有工艺制备的颗粒剂为无定形颗粒,易散、碎,流动性较差,而在采用本 发明工艺时若低温干燥含水量超出4-5%的范围,在高温条件下也无法达到膨化的效果,如实 施例4和实施例5。而且本发明工艺制备的新生化膨化颗粒剂(实施例1-3)的外形明显较现 有工艺外形更美观,其外表光滑致密、类球形颗粒,内有空泡膨化现象;颗粒休止角范围为 10-25°,流动性好,不易吸潮;辅料用量少;冲泡也更容易。

新生化膨化颗粒剂及其制备方法.pdf_第1页
第1页 / 共11页
新生化膨化颗粒剂及其制备方法.pdf_第2页
第2页 / 共11页
新生化膨化颗粒剂及其制备方法.pdf_第3页
第3页 / 共11页
点击查看更多>>
资源描述

《新生化膨化颗粒剂及其制备方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《新生化膨化颗粒剂及其制备方法.pdf(11页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。

1、(10)授权公告号 CN 102727839 B (45)授权公告日 2014.09.17 CN 102727839 B (21)申请号 201110088731.2 (22)申请日 2011.04.08 A61J 3/00(2006.01) A61K 36/9068(2006.01) A61K 9/16(2006.01) A61P 15/00(2006.01) (73)专利权人 四川旭阳药业有限责任公司 地址 643100 四川省自贡市荣县旭阳镇附南 街 998 号 (72)发明人 高庆凌 (74)专利代理机构 成都虹桥专利事务所 ( 普通 合伙 ) 51124 代理人 高芸 武森涛 CN 。

2、1899347 A,2007.01.24, 全文 . CN 1444917 A,2003.10.01,说明书具体实施 方式及附图 . 侯连兵等 .13. 产妇安颗粒 .现代个体化药 物新剂型 中药卷 . 人民军医出版社 ,2010,( 第 2 版 ), 第 299 页 . 兰雁等 . 挤缩 - 膨圆技术在制备独一味微 丸中的应用 .中成药 .2007, 第 29 卷 ( 第 11 期 ),1614 1616. 高庆凌等 . 膨化颗粒技术与应用 .中国药 业 .2006, 第 15 卷 ( 第 03 期 ),46. 高庆凌等 . 膨化颗粒技术与应用 .中国药 业 .2006, 第 15 卷 ( 。

3、第 03 期 ),46. (54) 发明名称 新生化膨化颗粒剂及其制备方法 (57) 摘要 本发明属于医药领域, 具体涉及新生化膨化 颗粒剂及其制备方法。本发明所解决的技术问题 是提供一种外形光滑致密, 流动性好的, 类球形的 新生化膨化颗粒剂, 其提取或煎煮工艺, 制粒时均 可以参照现有方法进行, 主要的区别在于将颗粒 制成压缩状态, 在干燥颗粒的阶段, 采用先低温控 制至水分为 4-5, 再在高温条件下加热颗粒使 其膨化, 干燥制成颗粒剂。 本发明制备方法可形成 外表光滑致密的球形或类球形颗粒, 颗粒内部有 空泡膨化现象, 颗粒不散碎, 外形好 ; 颗粒休止角 范围为 10-25, 流动性。

4、好, 不易吸潮 ; 辅料用量 少 ; 冲泡时杯底不易出现膏状物质, 易冲泡。本发 明新生化膨化颗粒剂也可以作为制备片剂或胶囊 剂的原料, 按常规工艺压片或装胶囊即可。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 田红梅 权利要求书 2 页 说明书 6 页 附图 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书2页 说明书6页 附图2页 (10)授权公告号 CN 102727839 B CN 102727839 B 1/2 页 2 1. 新生化膨化颗粒剂的制备方法, 由下述方法制备而得 : A、 称取下述重量配比的原料药 : 当归 200-280 份、 川芎 70。

5、-110 份、 桃仁 20-28 份、 甘草 12-18 份、 干姜 12-18 份、 益母草 280-320 份、 红花 12-18 份, 采用常规方法制备成浸膏 ; B、 将浸膏制成软材后, 制粒, 整粒至过 14-24 目筛 ; C、 干燥颗粒 ; 其特征在于 : 步骤 B 所述制粒为制成堆密度大于 0.78g/cm3的颗粒 ; 所述的制粒是采用压缩颗粒机 压制颗粒 ; 所述压缩颗粒机, 包括机头 (1) 内的双螺杆式挤出送料装置和与该挤出送料装置配合 的出料筒 (2), 出料筒 (2) 的出口处设置开有出料孔 (30) 的挤出模板 (3), 出料筒 (2) 内, 在双螺杆挤出送料装置与。

6、挤出模板 (3) 之间设置有分流部件 (5) ; 其中, 在双螺杆挤出送料装置与分流部件 (5) 之间设置有与分流部件 (5) 相互靠触的 具有中心孔 (40) 的聚料盘 (4), 分流部件 (5) 的来料侧均布有分流槽 (51), 分流槽 (51) 汇 聚于分流部件出料侧的出料槽 (53), 出料槽 (53) 与挤出模板 (3) 的出料孔 (30) 对应 ; 所述分流部件 (5) 的出料侧的中心设置有中心凸台 (55), 出料侧的四周设置有支撑块 (56), 中心凸台 (55) 和支撑块 (56) 分别与挤出模板 (3) 的中心和四周接触, 出料槽 (53) 位于中心凸台 (55) 和支撑块。

7、 (56) 之间 ; 步骤 C 所述的干燥颗粒是采用下述方法 : (1) 先在 40-60的低温条件下干燥颗粒至含水量 4-5 ; (2) 然后在 65-95的高温条件下加热至颗粒膨化 ; (3) 再维持 65-95高温条件, 干燥颗粒水分至 2以下, 即得颗粒剂。 2. 根据权利要求 1 所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 B 将浸膏 制成干浸膏后再制备软材。 3. 根据权利要求 1 所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法, 其特征在于 : 所述分流槽 (51) 为扇形分流槽, 相邻两扇形分流槽之间为分流脊 (52)。 4. 根据权利要求 1 或 3 所述的新生化膨化颗粒剂的。

8、制备方法, 其特征在于 : 在所述分 流部件 (5) 的来料侧设置有与中心孔 (40) 适配的聚料盘卡口 (54)。 5. 根据权利要求 1 或 3 所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法, 其特征在于 : 所述双螺 杆式挤出送料装置的螺杆设置有冷却结构, 所述冷却结构包括在螺杆上开设的与螺杆轴线 同心的盲孔和设置有冷却入口 (74) 的内冷管 (71), 内冷管 (71) 穿过封闭该盲孔的冷却 盖 (72) 伸入所述盲孔内且其伸入长度小于盲孔深度, 冷却盖 (72) 具有设置有冷却出口 (75) 的冷却盖内腔 (720), 内冷管 (71) 与盲孔壁之间形成的冷却通道 (700) 与冷却盖内腔 (。

9、720) 连通。 6. 根据权利要求 5 所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法, 其特征在于 : 所述内冷管 (71) 通过螺母 (73) 固定在冷却盖 (72) 上, 所述冷却盖 (72) 与机头 (1) 固定连接。 7. 根据权利要求 1 或 3 所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法, 其特征在于 : 所述挤出 模板 (3) 的来料侧为大孔 (31), 挤出模板的出料侧为小孔 (32), 一个大孔 (31) 对应连通一 个或两个小孔 (32) 而形成出料孔 (30)。 8. 根据权利要求 1 或 3 所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法, 其特征在于 : 所述挤出 权 利 要 求 书 CN 10272。

10、7839 B 2 2/2 页 3 模板 (3) 的出料侧设置有旋切刀 (6), 其刀体靠近刃边 (61) 的部分为呈弧形弯曲的弹性部 (60)。 9. 根据权利要求 1 或 3 所述的新生化膨化颗粒剂的制备方法, 其特征在于 : 所述聚料 盘 (4) 的中心孔 (40) 为锥孔与圆孔的组合孔。 10. 权利要求 1-9 任一项所述的制备方法制备而得的新生化膨化颗粒剂。 权 利 要 求 书 CN 102727839 B 3 1/6 页 4 新生化膨化颗粒剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于医药领域, 具体涉及新生化膨化颗粒剂及其制备方法。 背景技术 0002 目前, 为了便于应用中医中。

11、药, 常见的方式将复方中药常见的剂型为颗粒剂, 片 剂, 胶囊剂等, 也有将单味中药提取后制成配方颗粒。 新生化颗粒主要成分为当归、 川芎、 桃 仁、 甘草 ( 炙 )、 干姜 ( 炭 )、 益母草、 红花, 可活血、 祛瘀、 止痛。用于产后恶露不行, 少腹疼 痛, 也可试用于上节育环后引起的阴道流血, 月经过多。 0003 新生化颗粒通常是将原料药采用加水煎煮或乙醇等有机溶剂提取后得到浸膏, 然 后加入辅料制成软材后制粒、 整粒, 得到颗粒剂。 但是按照现有方法制备的颗粒通常需要加 入大量辅料才能赋形, 而且颗粒的形状通常为不定型, 颗粒散、 碎, 外形差, 流动性差, 易吸 潮, 不利于保。

12、存分装和保存。 为了改进现有方法, 本发明发明人欲提供一种全新的新生化颗 粒剂。 发明内容 0004 本发明所解决的技术问题是提供一种外形光滑致密, 流动性好的, 类球形的新生 化膨化颗粒剂, 其提取或煎煮工艺, 制粒时均可以参照现有方法进行, 主要的区别在于 : (1) 制成压缩状态的颗粒 ; (2) 干燥颗粒时, 采用先低温控制至水分为 4-5, 再在高温条件下 加热颗粒使其膨化, 干燥。 0005 本发明新生化膨化颗粒剂是由下述方法制备而得 : 0006 A、 称取下述重量配比的原料药 : 当归 200-280 份、 川芎 70-110 份、 桃仁 20-28 份、 甘草 12-18 份。

13、、 干姜 12-18 份、 益母草 280-320 份、 红花 12-18 份, 采用常规方法制备成浸 膏 ; 0007 B、 将浸膏制成软材后, 制粒, 整粒至过 14-24 目筛 ; 0008 C、 干燥颗粒 ; 0009 本发明新生化膨化颗粒剂制备方法的改进之处在于 : 0010 1、 步骤 B 制备得到堆密度大于 0.78g/cm3的颗粒。发明人将 “堆密度大于 0.78g/ cm3的颗粒” 称为 “压缩状态的颗粒” , 该压缩状态的颗粒堆密度至少大于 0.78g/cm3, 在此条 件下, 才能进行本发明的第二个关键步骤, 实现膨化的目的 ; 本发明制备所得的 “压缩状态 的颗粒” 堆。

14、密度通常为 0.78-0.90g/cm3。 0011 2、 步骤 C 干燥颗粒是采用下述方法 : 0012 (1) 先在 40-60的低温条件下干燥颗粒至含水量 4-5 ; 0013 (2) 然后在 65-95的高温条件下加热至颗粒膨化 ; 0014 (3) 再维持 65-95的高温条件, 干燥颗粒水分至 2以下, 即得颗粒剂。 0015 配合上述工艺, 将浸膏制成软材时需将浸膏制成干浸膏后再制成软材, 如此处理 可减少辅料用量, 减少摄入不必要的辅料, 降低生产成本。 说 明 书 CN 102727839 B 4 2/6 页 5 0016 本发明的关键步骤是首先采用压缩颗粒机制成压缩状态的颗。

15、粒, 再在低温 - 高温 的处理方式, 使得颗粒在干燥阶段, 尤其是高温处理时颗粒出现膨胀的现象 ( 即膨化 ), 使 得形成外表光滑致密的球形或类球形颗粒, 颗粒内部有空泡膨化现象, 颗粒不散碎, 外形 好 ; 颗粒休止角范围为 10-25, 流动性好, 不易吸潮 ; 辅料用量少 ; 冲泡时杯底不易出现膏 状物质, 易冲泡。 本发明新生化颗粒剂还可以作为制备片剂或胶囊剂的原料, 按常规工艺压 片或装胶囊即可。 附图说明 0017 图 1 是本发明压缩颗粒机的示意图。 0018 图 2 是本发明聚料盘的主视图。 0019 图 3 是图 2 的左视图。 0020 图 4 是本发明分流部分的主视图。

16、。 0021 图 5 是图 4 的后视图。 0022 图 6 是图 5 的 A-A 剖面图。 0023 图 7 是图 5 的 B-B 剖面图。 0024 图 8 是本发明挤出模板的主视图。 0025 图 9 是图 8 的左视图。 0026 图 10 是现有螺杆挤出送料装置螺杆的结构图。 0027 图 11 是本发明螺杆冷却结构的示意图。 0028 图 12 是本发明旋切刀的主视图。 0029 图 13 是图 12 的俯视图。 0030 图中标记为, 1- 机头, 2- 出料筒, 3- 挤出模板, 4- 聚料盘, 5- 分流部件, 6- 旋切刀, 7- 螺杆, 8- 动力系统, 9- 旋切系统,。

17、 10- 水冷套, 30- 出料孔, 31- 大孔, 32- 小孔, 40- 中心 孔, 51- 分流槽, 52- 分流脊, 53- 出料槽, 54- 聚料盘卡口, 55- 中心凸台, 56- 支撑块, 60- 弹 性部, 61- 刃边, 70- 盲孔, 71- 内冷管, 72- 冷却盖, 73- 螺母, 74- 冷却入口, 75- 冷却出口, 76- 前端固定盘, 77- 齿轮轴段, 78- 螺纹段, 700- 冷却通道, 720- 冷却盖内腔。 具体实施方式 0031 以下通过对本发明具体实施方式的描述说明但不限制本发明。 0032 本发明新生化膨化颗粒采用下述方法制备 : 0033 A、。

18、 称取下述重量配比的原料药 : 当归 200-280 份、 川芎 70-110 份、 桃仁 20-28 份、 甘草 12-18 份、 干姜 12-18 份、 益母草 280-320 份、 红花 12-18 份, 采用常规方法制备成干浸 膏 ; 0034 B、 将干浸膏制成软材后, 制粒, 整粒至过 14-24 目筛 ; 0035 C、 干燥颗粒 ; 0036 其特征在于 : 0037 步骤 B 制成堆密度大于 0.78g/cm3的颗粒 ; 0038 步骤 C 干燥颗粒是采用下述方法 : 0039 (1) 先在 40-60的低温条件下干燥颗粒至含水量 4-5 (w/w) ; 说 明 书 CN 1。

19、02727839 B 5 3/6 页 6 0040 (2) 然后在 65-95 ( 优选 75-95 ) 的高温条件下加热至颗粒膨化 ; 0041 (3) 再维持 65-95 ( 优选 75-95 ) 的高温条件, 干燥颗粒水分至 2 (w/w) 以 下, 即得颗粒剂。 0042 其中, 优选原料药重量配比为 : 当归 240 份、 川芎 90 份、 桃仁 24 份、 甘草 15 份、 干 姜 15 份、 益母草 300 份、 红花 15 份。 0043 以往按照现有方法制备的颗粒堆密度通常在0.55-0.7g/cm3, 即使采用先低温-再 高温的干燥方式也无法实现膨化的目的。而本发明颗粒剂在。

20、步骤 B 中制备得到堆密度大于 0.78g/cm3的 “压缩状态的颗粒” , 该 “压缩状态的颗粒” 堆密度通常为 0.78-0.90g/cm3, 是实 现膨化的关键参数之一。 0044 进一步的, 步骤 A 制备浸膏的常规方法有, 粉碎成粗粉提取挥发油 ; 蒸镏后的水溶 液另器收集 ; 药渣再加水煎煮, 合并煎液, 滤过, 滤液与上述溶液合并, 浓缩成稠膏。制备时 还发现, 应用本发明制备方法将浸膏制成浸膏粉后再制备软材, 可明显减少辅料用量, 减少 不必要辅料的摄入, 降低生产成本。 0045 本发明新生化膨化颗粒剂的颗粒在外形, 流动性, 吸潮性, 冲泡难易程度上均优于 较现有方法制备的。

21、新生化颗粒。 0046 本发明制备方法中的要制备堆密度至少大于 0.78g/cm3的颗粒, 在步骤 B 制粒时 需应用以下压缩颗粒机制备颗粒, 该压缩颗粒机如图1图9、 图11图13所示, 包括机头 1内的双螺杆式挤出送料装置和与该挤出送料装置配合的出料筒2, 出料筒2的出口处设置 开有出料孔 30 的挤出模板 3, 出料筒 2 内, 在双螺杆挤出送料装置与挤出模板 3 之间设置 有分流部件 5, 在双螺杆挤出送料装置与分流部件 5 之间设置有与分流部件 5 相互靠触的 具有中心孔 40 的聚料盘 4, 分流部件 5 的来料侧均布有分流槽 51, 分流槽 51 汇聚于分流部 件出料侧的出料槽 。

22、53, 出料槽 53 与挤出模板 3 的出料孔 30 对应。本发明的空心聚料盘 4 可将双螺杆挤出送料装置送出的双圆形料柱聚集改变成单圆柱形并导流到分流部件 5 前, 在分流部件5的来料侧均布有分流槽51作为物料通道, 保证聚集形成的单圆柱形料条可被 均匀分流至挤出模板 3, 使得物料能够均匀挤出, 通过其强大的挤压能力, 从而得到堆密度 通常为 0.78-0.90g/cm3的颗粒, 而且颗粒大小均匀, 外形美观, 明显提高颗粒外观质量。压 缩颗粒机的挤压压力范围可在 45000N 150000N 浮动, 在最初送料时, 送料量较少则采用 相对较小的挤压压力 45000N-6000N, 在送料。

23、进入常态后则采用相对较大的压力 70000N 120000N 挤压, 若送料量大, 也可以适当增加挤压压力。 0047 如图 4、 图 5、 图 6 和图 7 所示, 为进一步改善颗粒质量, 所述分流槽 51 为扇形分 流槽, 相邻两扇形分流槽之间为分流脊 52, 分流脊 52 作为扇形分流槽之间的分隔和分流部 件与聚料盘相接触的部分, 起到传递挤压力的作用, 扇形分流槽靠近中部的部分槽的深度 较浅, 面积较小, 挤压力较大, 相应的物料流速较小, 而靠近圆周的部分槽的深度较深, 面积 较大, 挤压力较小, 有利于充分发挥分流部件的匀化作用, 使得挤出的物料条线速度较为一 致, 颗粒更均匀。 。

24、0048 为兼顾到均匀性与加工方便, 扇形分流槽的个数一般为 4-7 个。 0049 如图 5 和图 6 所示, 为将挤压力均匀的传递到挤出模板 3, 避免模板 3 局部压力过 大而损坏, 宜在所述分流部件 5 的出料侧的中心设置有中心凸台 55, 出料侧的四周设置有 支撑块 56, 中心凸台 55 和支撑块 56 分别与挤出模板 3 的中心和四周接触, 出料槽 53 位于 说 明 书 CN 102727839 B 6 4/6 页 7 中心凸台 55 和支撑块 56 之间, 这样, 模板所受的压力比较均匀, 也使得物料能够更均匀地 挤出。 0050 如图 4 和图 6 所示, 为方便分流部件 。

25、5 的定位, 可在所述分流部件 5 的来料侧设置 有与中心孔 40 适配的聚料盘卡口 54。 0051 如图11所示, 本发明中, 双螺杆式挤出送料装置的螺杆7设置有冷却结构, 所述冷 却结构包括在螺杆 7 上开设的与螺杆轴线同心的盲孔 70 和设置有冷却入口 74 的内冷管 71, 内冷管 71 穿过封闭该盲孔 70 的冷却盖 72 伸入所述盲孔 70 内且其伸入长度小于盲孔 70 深度, 冷却盖 72 具有设置有冷却出口 75 的冷却盖内腔 720, 内冷管 71 与盲孔壁之间形 成的冷却通道 700 与冷却盖内腔 720 连通。该结构可在运行过程中通入冷却介质对螺杆 7 进行冷却, 冷却。

26、介质由冷却入口74进入, 流经内冷管71和冷却通道700、 冷却盖内腔720后 由冷却出口 75 流出, 可避免设备运行时摩擦升温而造成的物料粘度增大, 易粘接等问题, 确保正常出料, 为机械切粒提供前提条件, 也使得设备能够适用于粘度大的物料挤出制粒。 0052 为同样的目的, 如图 1 所示, 可在上述方案基础上, 在双螺杆式挤出送料装置的螺 筒外加水冷套 10 等, 对螺筒也进行降温, 达到更好的效果。 0053 如图 11 所示, 所述内冷管 71 可通过螺母 73 固定在冷却盖 72 上, 所述冷却盖 72 与机头 1 固定连接, 螺母 73 及冷却盖 72 可同时作为螺杆 7 的轴。

27、向限位结构, 限定在挤压力 过大时螺杆 7 的轴向位移, 避免两根螺杆 7 相互绞死, 提高设备运行的可靠性, 也使得设备 能够适用于粘度大的物料挤出制粒。 0054 为同样的目的, 在上述方案基础上, 还可在螺杆 7 的轴承旁侧增加前端固定盘 76, 前端固定盘 76 与螺筒固定连接, 确保螺杆 7 不相互绞死。 0055 如图 8 和图 9 所示, 为改善颗粒质量, 所述挤出模板 3 不采用通常的圆柱孔, 而是 在所述挤出模板 3 的来料侧钻大孔 31, 挤出模板的出料侧钻小孔 32, 一个大孔 31 对应连通 一个或两个小孔 32 而形成出料孔 30, 这样物料在通过挤出模板 3 时被进。

28、一步压缩, 得到更 紧密的颗粒。考虑到出料均匀性, 挤出模板的出料侧的小孔 32 一般应均布, 可在挤出模板 3 的外围以一个大孔 31 较多地对应连通两个小孔 32, 挤出模板 3 靠近中心的部位以一个大 孔 31 较多地对应连通一个小孔 32。 0056 一般地, 为保证模板能够承受更大的挤压力, 保证在挤压粘度很大的物料时设备 也能正常运行, 同时充分发挥出料孔30的挤压作用, 所述挤出模板3应具有相当的厚度, 其 厚度通常应达到 30mm 以上, 考虑到孔的加工, 厚度也不宜太厚, 其厚度一般不大于 40mm。 0057 如图1、 图12和图13所示, 由于采用了挤压制粒方式, 从挤出。

29、模板出来的料条质地 较紧密, 可用挤出模板 3 的出料侧设置的旋切刀 6 切割成粒, 为避免旋切刀 6 运行时伤及挤 出模板 3 产生金属屑, 其刀体靠近刃边 61 的部分为呈弧形弯曲的弹性部 60, 则在进刀调整 时, 使刃边 61 两端都能与挤出模板 3 很好地贴合切削。 0058 为增大挤出压力, 所述聚料盘 4 的中心孔 40 为锥孔与圆孔的组合孔, 即在聚料盘 4 处也对物料进行挤压, 使得设备能够适用于粘度更大的物料挤出制粒。 0059 本发明的压缩颗粒机具有强大的挤压力 (45000N 150000N), 对于干浸膏量达 40 90的物料, 也能够强制性挤出、 切制, 也不会由于。

30、物料含浸膏太多而影响设备运行、 无法制粒, 得到的颗粒堆密度至少大于 0.78g/cm3, 范围为 0.78-0.9g/cm3。 0060 步骤B采用压缩颗粒机制备颗粒, 然后通过低温干燥-高温膨化、 干燥处理得到的 说 明 书 CN 102727839 B 7 5/6 页 8 颗粒在外形, 流动性, 吸潮性, 冲泡难易程度上均优于较现有方法制备的颗粒 ; 而且制备时 还发现, 应用本发明制备方法, 可明显减少辅料用量, 减少患者摄入不必要的辅料, 降低生 产成本。 0061 以下通过制备实例证明本发明的有益效果, 制粒时均采用本发明压缩颗粒机制 粒。 0062 取当归 240g、 川芎 90。

31、g、 桃仁 24g、 甘草 ( 炙 )15g、 干姜 ( 炭 )15g、 益母草 300g、 红 花15g, 粉碎成粗粉提取挥发油。 蒸镏后的水溶液另器收集。 药渣再加水煎煮二次, 第一次2 小时, 第二次 1.5 小时, 合并煎液, 滤过, 滤液与上述溶液合并, 浓缩成稠膏, 干燥成干浸膏。 下述实施例的干浸膏均采用上述方法制备, 对比例采用现有方法及设备制备, 实施例采用 本发明压缩颗粒机及方法制备。 0063 对比例 1 0064 (1) 取干浸膏, 加入红糖适量, 混匀, 制成颗粒 ; 堆密度约为 0.63g/cm3, 于 60烘 干, 共制成颗粒 1000g, 喷入挥发油, 即得。分。

32、装成 166 袋。 0065 (2) 或取干浸膏, 加入适量的糊精和甜味剂, 制成颗粒, 堆密度约为 0.62g/cm3, 干 燥, 喷入挥发油, 制成 600g( 无糖型 ) 颗粒剂, 分装成 100 袋, 即得。 0066 实施例 1 0067 取干浸膏, 粉碎, 加入红糖适量, 制成颗粒, 堆密度约为 0.82g/cm3, 先在 40-60的 低温条件下干燥颗粒至含水量 4-5 ; 然后在 65-95的低温条件下维持至少 5 分钟, 至颗 粒膨化 ; 再维持高温度条件, 干燥颗粒水分至 2以下, 喷入挥发油, 得颗粒剂 330g, 分装成 165 袋即得。 0068 实施例 2 0069。

33、 取干浸膏, 粉碎, 加入适量糊精和甜味剂, 制成颗粒, 堆密度约为 0.84g/cm3, 先在 40-60的低温条件下干燥颗粒至含水量 4-5, 然后在 75-95的高温条件下维持至少 5 分钟, 至颗粒膨化 ; 再维持该高温条件, 干燥颗粒水分至 2以下, 喷入挥发油, 得颗粒剂 350g, 分装成 175 袋, 即得。 该颗粒剂为无糖型 0070 实施例 3 0071 取干浸膏, 粉碎, 加入适量糊精, 制成颗粒, 堆密度约为 0.83g/cm3, 先在 40-60的 低温条件下干燥颗粒至含水量 4-5, 然后在 65-95的高温条件下维持至少 5 分钟, 至颗 粒膨化 ; 再维持该高温。

34、条件, 干燥颗粒水分至 2以下, 喷入挥发油, 得颗粒剂 330g, 分装成 165 袋, 即得。 该颗粒剂为无糖型 0072 实施例 4 0073 取干浸膏, 粉碎, 加入红糖适量, 制成颗粒, 堆密度约为 0.82g/cm3, 先在 40-60的 低温条件下干燥颗粒至含水量 6, 然后在 65-75的高温条件下维持 15 分钟以上至颗粒 水分至 2以下仍未为出现膨化的情形, 喷入挥发油, 得颗粒剂 330g, 分装成 165 袋。颗粒 无定形, 易散、 碎, 流动性较差。 0074 实施例 5 0075 取干浸膏, 粉碎, 加入适量糊精, 制成颗粒, 堆密度约为 0.84g/cm3, 先在。

35、 40-60的 低温条件下干燥颗粒至含水量 3, 然后在 65-75的高温条件下维持 15 分钟以上至颗粒 水分至 2以下仍未为出现膨化的情形, 喷入挥发油, 得颗粒剂 350g, 分装成 175 袋, 即得。 说 明 书 CN 102727839 B 8 6/6 页 9 颗粒无定形, 易散、 碎, 流动性较差。 该颗粒剂为无糖型 0076 综上可见, 现有工艺制备的颗粒剂为无定形颗粒, 易散、 碎, 流动性较差, 而在采用 本发明工艺时若低温干燥含水量超出 4-5的范围, 在高温条件下也无法达到膨化的效果, 如实施例 4 和实施例 5。而且本发明工艺制备的新生化膨化颗粒剂 ( 实施例 1-3) 的外形明 显较现有工艺外形更美观, 其外表光滑致密、 类球形颗粒, 内有空泡膨化现象 ; 颗粒休止角 范围为 10-25, 流动性好, 不易吸潮 ; 辅料用量少 ; 冲泡也更容易。 说 明 书 CN 102727839 B 9 1/2 页 10 图 1 图 2图 3 图 4 图 5 图 6 图 7 说 明 书 附 图 CN 102727839 B 10 2/2 页 11 图 8图 9 图 10 图 11 图 12 图 13 说 明 书 附 图 CN 102727839 B 11 。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 >


copyright@ 2017-2020 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1