对相关的美国专利申请的交叉参考
对2005年3月31日由Jason T.Sherman等人提交的名称为 “Method and Apparatus for Determining the Operating Points of Bone Cement”的美国实用专利申请No.11/095,107，和2005年12月30日 由Jason T.Sherman等人提交的名称为“Method and Apparatus for Determining the Operating Points of Bone Cement”的美国实用专利申 请No.XX/XXX,XXX进行了交叉参考，此处通过参考将它们的全部明 白地合并。
技术领域
本发明的披露一般地涉及用于进行整形外科过程的骨接合剂，且 更特定地涉及用于分配这样的骨接合剂的设备。
背景技术
许多整形外科过程要求使用骨接合剂。骨接合剂用于例如将假体 植入物固定到患者的自然骨。大多数骨接合剂包括通过将液体单体或 共聚单体与粉末状的聚合物或共聚物共混形成的自固化树脂。用作骨 接合剂的液体成分的典型的液体单体是单体甲基丙烯酸甲酯。用作骨 接合剂的粉末成分的典型的粉末包括甲基丙烯酸酯均聚物或甲基丙烯 酸甲酯-苯乙烯共聚物。当液体和粉末成分聚合且交联时，骨接合剂组 合物出现固化。
骨接合剂典型地在外科手术区域内，在马上使用之前混合。骨接 合剂组合物的固化的特征在于三个运行点。第一是揉合(dough)时间。 揉合时间定性地辨别为骨接合剂不再附着乳胶手套的时间点。揉合时 间相对于液体成分和粉末成分的最初混合测量。揉合时间意味着骨接 合剂组合物的作用时间的开始点。换言之，一旦达到揉合时间，则骨 接合剂组合物已实现希望的粘性和可流动性，以允许将组合物运输到 外科手术位置或植入位置。
作用结束时间是骨接合剂组合物的第二个运行点。它定性地辨别 为骨接合剂不再附着到自身的时间点。作用结束时间也相对于液体成 分和粉末成分的最初混合测量。作用结束时间意味着组合物的作用时 间已结束的时间。换言之，作用结束时间指示了骨接合剂不应再用于 外科手术过程的时间。
骨接合剂的第三个运行点是凝固时间。它也相对于液体成分和粉 末成分的最初混合测量。凝固时间意味着骨接合剂已足够的固化以将 假体植入物维持在植入位置(例如在准备的骨内)的时间。
发明内容
根据一个方面，用于分配骨接合剂的器械包括构造为包括骨接合 剂的筒。骨接合剂可以预先混合或在筒内混合。筒可以是圆柱形形状 的且可以包括用于将骨接合剂从筒中排出的分配喷嘴。器械也可以包 括可插入到筒内且可在筒内移动以排出骨接合剂的柱塞。筒和/或柱塞 可以是无菌的。器械可以进一步包括联接到柱塞的阻抗传感器。阻抗 传感器可以构造为产生代表了在筒内的骨接合剂的阻抗值的输出信 号。阻抗传感器可以实施为例如两个定位为分开的构造的大体上平行 的板。阻抗传感器可以在第一侧上联接到柱塞。器械也可以包括在第 二侧上联接到柱塞的第一连接器。第一连接器可以通过柱塞电气地联 接到阻抗传感器。器械可以进一步包括构造为接收筒的壳体。器械也 可以包括联接到壳体且可联接到柱塞的杆。杆可以运行以移动柱塞来 将骨接合剂从筒排出。杆可以包括构造为与第一连接器匹配的第二连 接器。杆也可以包括限定在其内的内部通道。
器械可以进一步包括处理电路。处理电路可以例如联接到壳体。 处理电路可以电气地联接到阻抗传感器。例如，处理电路可以通过第 一和第二连接器和一个或多个定位在杆的内部通道内的导线而电气地 联接到阻抗传感器。处理电路可以构造为接收来自阻抗传感器的输出 信号且基于输出信号确定在筒内的骨接合剂的阻抗值。例如，处理电 路可以构造为确定骨接合剂的最小阻抗值。处理电路可以包括阻抗分 析器和/或处理器。阻抗分析器可以电气地联接到阻抗传感器且构造为 基于输出信号确定在筒内的骨接合剂的阻抗值。处理器可以电气地联 接到阻抗分析器且构造为确定阻抗值的最小值。处理电路也可以包括 存储设备，且处理器可以构造为在存储设备内存储由阻抗分析器确定 的代表了阻抗值的数据。
器械可以再进一步地包括联接到壳体的第一指示器、第二指示器 和/或第三指示器。处理电路可以构造为如果在筒内的骨接合剂的揉合 时间已实现则激活第一指示器。处理电路也可以构造为如果在筒内的 骨接合剂的作用结束时间已达到则激活第二指示器。例如处理电路可 以构造为如果在筒内的骨接合剂的已确定的阻抗值低于预先确定的阈 值则激活指示器之一。处理电路也可以构造为如果在筒内的骨接合剂 的凝固时间已达到则激活第三指示器。例如，处理电路可以构造为如 果自确定了最小阻抗值起已经过了预先确定的时间量则激活第三指示 器。附加地或替代地，处理电路可以构造为确定骨接合剂的阻抗变化 率且基于此变化率确定理论作用结束时间。处理电路也可以构造为生 成视觉“倒计时”信号，以通知使用者距达到骨接合剂的作用结束时 间的剩余时间。为此，器械可以包括一系列发光二极管(LED)或显 示屏，以向使用者提供视觉倒计时。
根据另一个方面，用于分配骨接合剂的器械包括用于包括骨接合 剂的筒。器械也可以包括可插入到筒内的柱塞。柱塞可以相对于筒可 移动，以从筒排出一定量的骨接合剂。器械可以包括联接到柱塞的阻 抗传感器。阻抗传感器可以构造为产生输出信号。器械也可以包括指 示器。器械可以进一步包括电气地联接到阻抗传感器和指示器的处理 电路。处理电路可以构造为基于输出信号确定在筒内的骨接合剂的阻 抗值。处理电路也可以构造为基于阻抗值激活指示器。例如，处理电 路可以构造为如果在筒内的骨接合剂的揉合时间、作用结束时间和/或 凝固时间已达到则激活指示器。另外地，器械可以包括可分离地联接 到柱塞的杆。杆可以运行以相对于筒移动柱塞，以从筒分配骨接合剂。
根据另一个方面，与骨接合剂筒一起使用的组件包括可插入到骨 接合剂筒内的柱塞。柱塞可以相对于骨接合剂筒移动，以从骨接合剂 筒排出骨接合剂。组件也可以包括联接到柱塞的阻抗传感器。阻抗传 感器可以实施为第一端子和与第一端子间隔开的第二端子。第一和第 二端子可以大体上相互平行。阻抗传感器可以构造为产生代表了在骨 接合剂筒内的骨接合剂的阻抗值的输出信号。
根据另一个方面，用于从筒分配骨接合剂的方法包括插入具有联 接到其上的阻抗传感器的柱塞到筒内。方法也可以包括从阻抗传感器 接收输出信号且基于输出信号确定在筒内的骨接合剂的阻抗值。方法 可以进一步包括基于阻抗值产生可由人检测到的信号，例如视觉或听 觉信号。例如，如果达到了在筒内的骨接合剂的揉合时间、作用结束 时间和/或凝固时间，则可以激活可由人检测到的信号。
附图说明
详细的描述特别地参考如下附图，各图为：
图1是用于分配骨接合剂的器械的简图；
图2是图1的器械的柱塞组件的透视简图；
图3是图1的器械的壳体的简图，为描述的清晰将它的部分剖视；
图4是用于确定骨接合剂的状况的算法的流程图，它可以通过图1 的器械的处理电路执行；
图5是示出了骨接合剂组合物的阻抗与时间之间的理论关系曲线 的图；
图6是图1的器械的一个实施例的简图；和
图7是图1的器械的另一个实施例的简图。
具体实施方式
虽然本披露的构思容许多种修改和替代形式，但它的特定的典型 实施例已通过图中的例子示出且将在此详细描述。然而，应理解的是 不意图于将本披露的构思限制为所披露的特定的形式，而是相反，意 图于覆盖所有落入由附带的权利要求书限定的本发明的精神和范围内 的修改、等价物和替代物。
参考图1，用于分配骨接合剂的器械10包括筒12和构造为接收筒 12的壳体14。筒12包括其中放置骨接合剂的内腔16。筒12也包括与 内腔16流体连通的喷嘴18，使得骨接合剂可以从内腔16通过喷嘴18 被分配。筒12和壳体14可以由任何合适的材料形成，该材料不与骨 接合剂不利的相互作用。例如，在一些实施例中，筒12和/或壳体14 由塑料材料形成。在一些实施例中，骨接合剂在分开的混合器械(未 示出)内混合且随后被放置在筒12的内腔16内。在其他的实施例中， 骨接合剂可以在内腔16内混合。例如，液体单体或共聚单体和粉末聚 合物或共聚物可以放置在内腔16内且在其中原地混合。在这样的实施 例中，盖(未示出)可以联接到喷嘴18以限制在混合过程期间骨接合 剂从内腔16的无意中的排出。
设备10也包括柱塞20，它成形且定尺寸为可插入到筒12的内腔 16内。在图示的实施例中，内腔16具有大体上圆形的截面。同样地， 图示的柱塞20也具有大体上圆形的形状，使得柱塞20可以插入到内 腔16内且向内移动以导致定位在内腔16内的一定量的骨接合剂通过 喷嘴18分配。在一些实施例中，密封件(未示出)联接到柱塞20的 边缘以提供柱塞20和限定了内腔16的筒12内壁之间的改进的接触。 另外，在一些实施例中，筒12和/或柱塞20可以是无菌的。
器械10也包括联接到柱塞20的第一侧24的阻抗传感器22。阻抗 传感器22安装到第一侧24，使得当柱塞20插入到筒12的内腔16时， 阻抗传感器22与位于其中的骨接合剂接触。即，柱塞20插入到内腔 16内，使得柱塞20的第一侧24面向筒12的内腔16和喷嘴18。同样 地，柱塞20可以由任何能支承阻抗传感器22的，且足够刚硬以压缩 内腔16内的骨接合剂来将一定量的骨接合剂通过喷嘴18分配而同时 不会不利地与骨接合剂相互作用的材料形成。例如，在一些实施例中， 柱塞20由塑料材料形成。
阻抗传感器22可以实施为能产生表示包括在筒12内的骨接合剂 的阻抗的传感器信号的任何传感器类型。如在图2中图示，在图示的 实施例中，阻抗传感器22包括第一端子26和第二端子28。端子26、 28图示地实施为以大体上相互平行的相互关系联接到柱塞20的第一侧 24的金属板。第一和第二端子26、28间隔开距离27，使得当阻抗传 感器22与位于筒12的内腔16内的骨接合剂接触时，骨接合剂的部分 被定位在板26和28之间。响应于施加的合适的电压信号，阻抗传感 器22产生输出信号。基于此输出信号，可以确定包括在筒12内的骨 接合剂的阻抗，如以下将结合图4和图5详细讨论。
阻抗传感器22的第一和第二端子26、28分别通过一对连接器30、 32联接到柱塞20。连接器30、32是电气连接器，且分别与第一和第 二端子26、28电气连通。连接器30、32也电气地联接到一对在第二 侧38上联接到柱塞20的连接器34、36(图中以阴影示出)。在图示 的实施例中，连接器30、32分别通过柱塞20电气地联接到连接器34、 36。为此，连接器30、32可以由多个延伸通过柱塞20的导线、路径 或其他电气互连件电气地联接到连接器34、36。替代地，连接器30、 34和连接器32、36可以每个形成单一的连接器，该单一的连接器从第 一侧24通过柱塞20延伸到第二侧38。无论如何，连接器30、32电气 地联接到连接器34、36，使得位于柱塞的第二侧38上的连接器34、36 也电气地联接到阻抗传感器22的第一和第二端子26、28。应认识到的 是，在其他实施例中，也可以使用其他类型的阻抗传感器。另外，任 何个数和类型的连接器也可以用于将阻抗传感器22与器械10的其他 设备相互连接。此外，在其他实施例中，可以使用其他的将阻抗传感 器22固定到柱塞20的方法。例如，在一些实施例中，阻抗传感器22 可以嵌入在柱塞20的第一侧24内或嵌入到第一侧24上，或其他地形 成与第一侧24成整体的部分。
柱塞20构造为联接到壳体14的柱塞杆40。柱塞杆40可相对于壳 体14移动。当柱塞20联接到杆40时，杆40可以在向外的方向相对于 壳体14移动，以因此将柱塞20在内腔16内向喷嘴18移动，以从喷嘴 18分配一定量的骨接合剂。在图示的实施例中，柱塞杆40是圆柱形形 状的，然而，在其他实施例中，可以使用其他用于柱塞杆40的构造。 例如，在一些实施例中，柱塞杆40可以大体上是平的、具有矩形形状 或具有任何其他便于联接到柱塞20和便于柱塞20移动的几何形状。 另外，柱塞杆40可以由任何能便于柱塞20在内腔16内移动的材料形 成。例如，在一些实施例中，柱塞杆40由塑料或金属材料形成。
如在图2中图示，在图示的实施例中，杆40通过一对连接器44、 46联接到柱塞20。连接器44、46联接到底板48，底板48安装到杆40 的远端。底板48可以具有任何形状且由任何能支承连接器44、46的 材料形成。连接器44、46构造为且定向为分别与柱塞20的连接器34、 36匹配，以因此将柱塞20联接到柱塞杆40。为此，连接器34、36和 44、46可以构造为以任何方式相互联接。例如，连接器34、36可以是 “母”型的连接器，而连接器44、46是“公”型的连接器，或反之。 替代地，连接器34、36的一个可以是“母”型的连接器，而连接器34、 36的另一个可以是“公”型的连接器，且连接器44、46可以是具有相 应的“母”型和“公”型的。无论如何，在图示的实施例中，柱塞20 通过连接器34、36和44、46的联接而联接到杆40(即，联接到杆40 的底板48)。
现在参考回图1，连接器44、46也可以电气地联接到处理电路50。 图示地，连接器44、46通过多个定位在柱塞杆40的内部通道54内的 互连件52(见图2)电气地联接到处理电路50。互连件52可以实施为 能提供在阻抗传感器22和处理电路50之间的电连通的任何类型的互 连件，例如导线、电缆、光纤电缆或类似物。互连件52通过底板48 电气地联接到连接器44、46且从底板48通过内部通道54向下延伸。 互连件52通过孔56(见图3)或其他进入装置离开内部通道54，且电 气地联接到处理电路50。以此方式，当柱塞50联接到柱塞杆40时， 阻抗传感器22通过连接器30、32、34、36、44、46和导线52电气地 联接到处理电路50。
处理电路50也通过多个互连件60联接到位于壳体14上的指示器 面板58。类似于互连件52，互连件60可以实施为能提供在处理电路 50和指示器面板58之间的电连通的任何类型的互连件，例如导线、电 缆、光纤电缆或类似物。
现在参考图3，在一个实施例中，处理电路50包括阻抗分析器62、 存储设备63、电气地联接到阻抗分析器62和存储设备63的处理器64 和电气地联接到处理器64的显示器驱动器电路66。阻抗分析器62通 过互连件52电气地联接到阻抗传感器22。显示器驱动器电路66通过 互连件70电气地联接到指示器面板58的第一指示器68。显示器驱动 器电路66也通过互连件74电气地联接到指示器面板58的第二指示器 72。显示器驱动器电路66进一步通过互连件78电气地联接到指示器 面板58的第三指示器76。互连件70、74、78可以是能将处理电路50 的显示器驱动器电路66电气地联接到指示器68、72、76的任何类型 的互连件。图示地，指示器68、72、76是发光二极管(LED)，然而， 在其他的实施例中，指示器68、72、76可以实施为能为器械10的使 用者提供视觉通知的任何类型的视觉指示器。另外，虽然图3图示的 实施例包括三个指示器68、72、76，但在其他实施例中可以使用任何 个数的指示器。此外，在一些实施例中，作为指示器68、72、76的替 代或补充，指示器面板58包括显示屏，例如液晶显示(LCD)屏。在 这样的实施例中，显示器驱动器电路66构造为控制显示屏来向器械10 的使用者显示信息。
虽然在图1和图3中处理电路50图示为联接到壳体14的内侧壁， 但应认识到的是它可以在其中处理电路50也能电气地联接到阻抗传感 器22和指示器面板58的任何位置处联接到壳体14。例如，在一些实 施例中，处理电路50可以安装在壳体14的手柄内。
在运行中，处理电路50构造为确定位于筒12的内腔16内的骨接 合剂的状况。为此，在一些实施例中，处理电路50可以构造为执行算 法100以确定骨接合剂的状况。如在图4中图示，算法100带有处理步 骤102，其中接收了来自阻抗传感器22的输出信号。输出信号由处理 电路50的阻抗分析器62接收。在一些实施例中，阻抗分析器62构造 为周期地对由阻抗传感器22产生的输出信号采样。在处理步骤104 中，基于在处理步骤102中接收到的输出信号确定骨接合剂的阻抗值。 为此，阻抗分析器62构造为使用输出信号计算阻抗值。例如，在一些 实施例中，阻抗分析器62构造为使输出信号的电压和/或电流值与阻抗 值相关。
一旦在处理步骤104中确定了阻抗值，则算法100前进到处理步 骤106、110和114。应认识到的是处理步骤106、110、114可以相互 同时地执行。在处理步骤106中，处理电路50确定是否达到了位于筒 12内的骨接合剂的揉合时间。为此，处理电路50可以构造为确定自骨 接合剂已被混合起，是否已经过了预先确定的时间量。例如，处理电 路50可以构造为在筒12已联接到壳体14后等待预先确定的时间量。 处理电路50可以基于由阻抗传感器22产生的输出信号确定筒12已如 此联接。在其他的实施例中，处理电路50可以构造为基于骨接合剂的 阻抗值确定是否已达到骨接合剂的揉合时间。例如，处理电路50可以 构造为如果实现了预先确定的阻抗值则确定已达到骨接合剂的揉合时 间。无论如何，如果已达到位于筒12的骨接合剂的揉合时间，则处理 电路50构造为在处理步骤108中激活第一指示器68。通过激活第一指 示器68，处理电路50可以通知器械10的使用者骨接合剂可以注射到 例如患者的骨内。可以连续地、周期地或以预先确定的时间量激活第 一指示器68。然而，如果未达到揉合时间，则算法100返回到处理步 骤102，其中来自阻抗传感器22的输出信号被处理电路50的阻抗分析 器62接收。
在处理步骤110中，处理电路50确定位于筒12内的骨接合剂的作 用结束时间是否已达到。为此，在一些实施例中，处理电路50(例如 处理器64)可以构造为确定是否已实现骨接合剂的最小阻抗值。当骨 接合剂固化时，骨接合剂的阻抗值降低到最小值且随后开始增加，直 至骨接合剂完全地固化。例如，如在图5中图示，图5图示了当随时 间固化时一定量的典型的骨接合剂的阻抗值的曲线图120。曲线图120 包括以时间为单位刻度的横坐标轴122和以阻抗(欧姆)为单位刻度 的纵坐标轴124。曲线126图示了骨接合剂随时间的阻抗。如在图6中 所示，当时间增加时，骨接合剂的阻抗值达到最小值，在曲线图120 上以“X”所指示。当骨接合剂的阻抗值已达到最小值后，骨接合剂的 阻抗开始再次增加。在一些实施例中，骨接合剂的最小阻抗值与作用 结束时间相关。因此，通过确定骨接合剂的最小阻抗值，可以确定作 用结束时间。
为确定位于筒12的内腔16内的骨接合剂的最小阻抗值是否已实 现，在一些实施例中处理器64可以构造为在存储设备63内存储由阻 抗分析器62确定的阻抗值，或存储指示阻抗值的数据。如果新的阻抗 值小于已存储的阻抗值，则处理器64然后可以将存储的阻抗值以新的 阻抗值替代。一旦处理器64确定新的阻抗值大于已存储的阻抗值，则 处理器64可以构造为获知骨接合剂的最小阻抗值已达到，且确定了位 于筒12内的骨接合剂的作用结束时间已达到。应认识到的是，这样确 定的最小阻抗值可以是局部的或全局的最小阻抗值。
替代地或附加地，处理电路50可以构造为如果由阻抗分析器62 确定的阻抗值落入预先确定的最小阈值以下则确定已实现了骨接合剂 的最小阻抗值。在其他实施例中，可以使用其他方法用于确定是否已 达到骨接合剂的作用结束时间。例如，在一些实施例中，骨接合剂的 作用结束时间可以基于骨接合剂阻抗值的相位角、阻抗曲线的拐点和/ 或时间值来确定。对用于确定骨接合剂的作用结束时间是否已实现的 技术的另外的描述在2005年3月31日由Jason T.Sherman等提交的 名为“Method and Apparatus for Determining the Operating Points of Bone Cement”的共同待决共同拥有的美国实用专利申请No 11/095,107 中，和在2005年12月30日由Jason T.Sherman等提交的名为“Method and Apparatus for Determining the Operating Points of Bone Cement” 的共同待决共同拥有的美国实用专利申请No XX/XXX,XXX中披露， 在此通过参考将二者的全部明白地合并。
如果筒12中的骨接合剂的作用结束时间已达到，则处理电路50 构造为在处理步骤112中激活第二指示器72。通过激活第二指示器 72，处理电路50可以通知器械10的使用者植入物应插入到其中已注 射了骨接合剂的相关的骨内或其他区内。可以连续地、周期地或只以 预先确定的时间量激活第二指示器72。然而，如果未达到作用结束时 间，则算法100返回到处理步骤102，其中来自阻抗传感器22的传感 器信号被处理电路50的阻抗分析器62接收。
附加地或替代地，在其他实施例中，处理电路50构造为基于从阻 抗传感器22接收到的阻抗值确定骨接合剂的阻抗值的变化率。处理电 路50可以随后基于骨接合剂的阻抗变化率确定骨接合剂的理论作用结 束时间。在这样的实施例中，处理电路50可以构造成为器械10的使 用者提供“倒计时”指示器，以通知使用者距达到骨接合剂的作用结 束时间的剩余时间。例如，器械10可以包括一系列由处理电路50顺 序激活的发光二极管(LED)，以为使用者提供视觉倒计时指示器。 替代地，器械10可以包括显示器，例如液晶显示器(LCD)，它由处 理电路50操作以向使用者提供数字的、视觉的倒计时指示器。
在处理步骤114中，处理电路50确定位于筒12内的骨接合剂的凝 固时间是否已经达到。为此，在一些实施例中，处理电路50可以构造 为确定自确定了骨接合剂的最小阻抗值起是否已经过了预先确定的时 间量。处理电路50可以构造为一旦在最小阻抗值后已实现预先确定的 时间量，则确定已达到凝固时间。然而，在其他的实施例中，可以使 用其他确定骨接合剂已达到凝固时间的方法。用于确定骨接合剂是否 已达到凝固时间的技术的另外的描述也在2005年3月31日由Jason T. Sherman等提交的名为“Method and Apparatus for Determining the Operating Points of Bone Cement”的共同待决共同拥有的美国实用专 利申请No 11/095,107中，和在2005年12月30日由Jason T.Sherman 等提交的名为“Method and Apparatus for Determining the Operating Points of Bone Cement”的共同待决共同拥有的美国实用专利申请No XX/XXX,XXX中披露，在此通过参考将二者的全部明白地合并。
如果已达到位于筒12内的骨接合剂的作用结束时间，则处理电路 50构造为在处理步骤116中激活第三指示器76。通过激活第三指示器 76，处理单元50可以通知器械10的使用者骨接合剂已固化且植入过 程完成。可以连续地、周期地或以仅预先确定的时间量激活第三指示 器76。然而，如果未达到作用结束时间，则算法100返回到处理步骤 102，其中来自阻抗传感器22的传感器信号被处理电路50的阻抗分析 器62接收。
现在参考图6和图7，壳体14可以实施为能接收筒12的任何类型 的壳体。如以上结合图1所讨论，图示的筒12一般地是圆柱形形状的， 且同样地壳体14构造为接收圆柱形形状的筒。然而，在其他实施例中， 筒12可以具有任何形状，且壳体14可以构造为接收具有这样的形状 的筒。
在一些实施例中，如在图6中图示，壳体14实施为注射器150。 注射器150包括具有圆柱形孔口154的壳体152，孔口154构造为接收 筒12或筒12的部分。一旦筒12插入到圆柱形孔口154内，则筒12 可以通过连接器、联接件、扭锁或其他固定装置而固定到壳体152。柱 塞杆40从孔口154延伸，使得当筒12联接到注射器150时柱塞杆40 可以联接到筒12的柱塞20。注射器150也包括手指支承件156和拇指 按压件158，该拇指按压件158可相对于壳体152移动。柱塞杆40联 接到拇指按压件158。在使用中，器械10的使用者可以通过按下拇指 按压件158而移动它，这导致杆40在向外的方向上相对于壳体152移 动。因为柱塞杆40联接到柱塞20，柱塞杆40导致柱塞20相对于筒12 向内移动，且因此将位于筒12的内腔16内的一定量的骨接合剂通过 喷嘴18分配。一旦筒12已用于分配希望的量的骨接合剂，筒12可以 从注射器150移开且丢弃。当注射器150再次使用时，可将新的筒12 装载在注射器150内或另外地联接到注射器150，且以以上讨论的方式 使用来分配希望的量的骨接合剂。
现在参考图7，在另一个实施例中，壳体14实施为分配枪160。 分配枪160包括具有圆柱形孔口154的壳体162，圆柱形孔口154构造 为接收筒12的部分。壳体162也包括构造为支承筒12的支承构件166。 在图示的实施例中，支承构件166成形为半圆柱形，使得筒12的外壁 可以被支承构件166的内壁支承。筒12可以通过连接器、联接件、扭 锁或其他固定装置而固定到壳体162。柱塞杆40从孔口164延伸，使 得当筒12联接到分配枪160时柱塞杆40可以联接到筒12的柱塞20。 分配枪160也包括手柄168和触发器170，触发器170可相对于壳体152 移动。柱塞杆40可移动地联接到触发器170。在使用中，器械10的使 用者可以通过向手柄168按压触发器170而促动触发管170，这导致杆 40相对于壳体162在向外的方向上移动。因为柱塞杆40联接到柱塞 20，柱塞杆40导致柱塞20相对于筒12向内移动且因此将位于筒12 的内腔16内的一定量的骨接合剂通过喷嘴18分配。一旦筒12已用于 分配希望的量的骨接合剂，筒12可以从分配枪160移开且丢弃。当分 配枪160再次使用时，可将新的筒12装载在分配枪160内或另外地联 接到分配枪160，且以以上讨论的方式使用来分配希望的量的骨接合 剂。
应认识到的是，虽然器械10已在上文中描述为手动运行的设备， 但在其他实施例中器械10可以是动力驱动的。在这样的实施例中，器 械10可以包括内部动力源，例如内部电气动力源(例如电池)或可以 从外部动力源接收动力，例如通过交流电(AC)插座。附加地或替代 地，器械10可以从外部机械动力源接收动力，例如典型地适用于整形 外科手术室内的旋转动力源。无论如何，动力源通过适当的动力传动 设备可运行地联接到杆40，动力传动设备例如马达、齿轮、联杆、凸 轮、曲臂或类似物。同样地，使用者通过“激活”拇指按压件158、触 发器170或类似物可以操作器械10，以导致从筒12排出一定量的骨接 合剂。响应于拇指按压件158、触发器170或类似物的促动，动力源和 动力传动设备协作以导致杆40被移动，以排出骨接合剂。因为动力源 和动力传动设备的协作，要求使用者排出骨接合剂的力可以降低。另 外，器械10可以构造为对于拇指按压件158、触发器170或类似物的 每次“激活”分配或排出预先确定量的骨接合剂。附加地或替代地， 从筒12排出的骨接合剂的量可以基于例如拇指按压件158、触发器170 或类似物被保持在压下的位置的时间长度来确定。
虽然已在附图和前述的描述中图示和描述了披露，这样的图示和 描述应考虑为典型的且在特征上非限制性的，理解的是仅图示的实施 例已被示出且描述，且希望保护所有在本披露的精神内的变化和修 改。
存在多个本披露的来自在此描述的器械和方法的多种特征的优 点。将注意的是本披露的器械和方法的替代实施例可以不包括已描述 的特征的全部，但仍受益于这样的特征的优点的至少一些。对于合并 了本发明的特征的一个或多个且落在由附带的权利要求书所限定的本 披露的精神和范围内的器械和方法，本领域技术人员可以容易地设计 他们自己的实现。