本发明涉及用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含氧化显色碱(oxidation base)、2-氨基-5-乙基苯酚成色剂(coupler)和相对于组合物的总重量按重量计至少20％的脂肪物质。
本发明还涉及用于使用此组合物染色角蛋白纤维的方法。
最后，本发明涉及这种组合物用于染色角蛋白纤维、并且特别是头发的用途。
许多人长期寻求改变他们头发的颜色，并且特别是掩盖他们的白发。
已知的惯例是使用含有氧化染料前体的染料组合物染色角蛋白纤维、特别是人类角蛋白纤维如头发以获得“永久的”着色，这些氧化染料前体通常称为氧化显色碱，如邻苯二胺或对苯二胺、邻氨基苯酚或对氨基苯酚、或杂环化合物(如吡唑、吡唑啉酮或吡唑并吡啶)。这些氧化显色碱是无色或弱着色的化合物，当与氧化产品相组合时，它们可以经由氧化缩合过程产生着色的化合物。
还可以通过将这些氧化显色碱与成色剂或改色剂相组合来改变用它们获得的色调。用作氧化显色碱和成色剂的各种分子允许获得广泛范围的颜色。
然而，使用这些染料组合物可能具有相当数量的缺点。
具体地，在施用于角蛋白纤维后，获得的染色力可能不完全令人满意，或者甚至可能较弱，并导致颜色的范围受限。
着色也可能相对于外部试剂(如光照、洗发水或汗水)不够持久，并且还可能是过于具有选择性的，即沿着在其端部与其根部之间被不同地敏化的同一角蛋白纤维的着色差异太大。
通过举例，2-氨基-5-乙基苯酚成色剂从文献DE202005014897中已知。在所述文献中，其与另一种间氨基苯酚成色剂和氧化显色碱组合，以用于以不同的方式染发。根据所述文献，可以用这种组合获得从头发的根部到端部的均匀着色。
然而，这些组合不能使得获得完全令人满意的着色。这是因为它们不能提供对角蛋白纤维、特别是脱色角蛋白纤维如白发的良好覆盖。此外，它们的染色能力常常被证明是有限的。
因此，真正需要提供用于染色角蛋白纤维、特别是人类角蛋白纤维如头发的组合物，其不具有上述缺点，即其能够导致伴有对白发的良好覆盖同时具有良好牢度的强烈着色。
这些目的和其他目的通过本发明来实现，因此本发明的一个主题是用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含：
(a)一种或多种氧化显色碱，
(b)至少一种2-氨基-5-乙基苯酚成色剂或其加成盐或溶剂化物，以及
(c)至少一种不同于成盐脂肪酸的液体脂肪物质，其总量相对于组合物的总重量按重量计大于或等于20％。
本发明的另一个主题是用于染色角蛋白纤维的方法，其中将根据本发明的组合物施用于所述纤维。
本发明还涉及所述组合物用于染色角蛋白纤维、特别是头发的用途。
此组合物给予对脱色角蛋白纤维如白发的特别良好的覆盖。
根据本发明的组合物使得能够产生特别强烈的且保守选择性的着色，即沿着纤维长度均匀的着色。
此外，通过根据本发明的组合物获得的着色良好地耐受头发可能经受的各种攻击因素，如光照、恶劣天气、洗涤和汗水。
本发明的其他主题、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例之后变得甚至更加清晰。
在随后的内容中并且除非另外指明，值的范围的界限包括在此范围内，特别是在表述“在...之间”和“从...至...的范围内”中。
此外，在本说明书中使用的表述“至少一个(种)”和“至少”分别等同于表述“一个(种)或多个(种)”和“大于或等于”。
(a)2-氨基-5-乙基苯酚成色剂
根据本发明的组合物包含处于游离形式的一种或多种2-氨基-5-乙基苯酚成色剂、或其加成盐或其溶剂化物。
加成盐特别地选自与酸的加成盐以及与碱的加成盐，该酸是如氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、磷酸盐以及乙酸盐，该碱是如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、胺或烷醇胺。
此外，溶剂化物更特别地表示2-氨基-5-乙基苯酚成色剂的水合物和/或2-氨基-5-乙基苯酚成色剂与直链或支链的C1至C4醇如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇的组合。优选地，这些溶剂化物是水合物。
存在于根据本发明的组合物中的2-氨基-5-乙基苯酚成色剂或其加成盐或溶剂化物的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计从0.0001％至20％、优选按重量计从0.005％至10％、更优选按重量计从0.01％至6％。
(b)液体脂肪物质
根据本发明的组合物还包含一种或多种不同于成盐脂肪酸的脂肪物质，其中至少20％的脂肪物质是液体。优选地，该一种或多种脂肪物质在环境温度(25℃)和在大气压力(1.013×105Pa)下是液体。
术语“脂肪物质”旨在是指在环境温度(25℃)下和在大气压(1.013×105Pa)下不溶于水(溶解度按重量计小于5％、优选按重量计小于1％、甚至更优选按重量计小于0.1％)的有机化合物。它们在其结构中携带至少一个包含至少6个碳原子的烃基链和/或至少两个硅氧烷基团的序列。另外，这些脂肪物质一般在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，这些有机溶剂是例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液体凡士林或十甲基环戊硅氧烷。
术语“油”旨在是指在环境温度(25℃)下和在大气压(1.013×105Pa)下为液体的“脂肪物质”。
术语“非硅氧烷脂肪物质”旨在是指不含任何Si-O键的脂肪物质，并且术语“硅氧烷脂肪物质”旨在是指含有至少一个Si-O键的脂肪物质。
用于根据本发明的组合物中的脂肪物质不同于成盐脂肪酸，即它们能以游离脂肪酸的形式存在于组合物中。
换句话说，本发明的脂肪物质不含有任何成盐羧酸基团(-C(O)O-)。特别地，本发明的脂肪物质既不是聚氧烯化的也不是聚甘油化的。
优选地，脂肪物质不同于非成盐脂肪酸。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种在环境温度和大气压(1.013×105Pa)下为液体的不同于成盐脂肪酸的脂肪物质。
更特别地，根据本发明的液体脂肪物质选自C6至C16液烃、包含多于16个碳原子的液烃、动物来源的非硅油、植物或合成来源的甘油三酯类型的油、氟油、液体脂肪醇、除甘油三酯之外的液体脂肪酸和/或脂肪醇酯、以及硅油、及其混合物。
回想起来，脂肪醇和酯更特别地含有至少一个饱和或不饱和的、直链或支链的包含6至30个、还更好地从8至30个碳原子的烃基基团，其任选地特别地被一个或多个(特别是1至4个)羟基基团取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含1至3个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
关于C6至C16液烃，它们是直链的、支链或任选地环状的，并且优选是烷烃。可以提及的实例包括己烷、环己烷、十一烷、十二烷、异十二烷、十三烷或异链烷烃如异十六烷或异癸烷、及其混合物。
包含多于16个碳原子的液烃可以是直链或支链的，并且是无机或合成来源的，并且优选地选自液体石蜡或液体凡士林、聚癸烯、氢化聚异丁烯如及其混合物。
可以提及的动物来源的烃基油是全氢化角鲨烯。
植物或合成来源的甘油三酯油优选地选自包含从6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者可替代地，例如葵花油、玉米油、大豆油、髓油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿若拉油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯(例如由法国迪博公司(Stéarineries Dubois)出售的那些或者由德诺贝尔公司(Dynamit Nobel)以名称810、812和818出售的那些)、霍霍巴油和乳木果油、及其混合物。
适用于本发明的液体脂肪醇更特别地选自直链或支链的、饱和或不饱和的、优选不饱和或支链的包含从6至30个碳原子、优选地从8至30个碳原子的醇。可以提及的实例包括辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、异硬脂醇、油醇、亚麻醇、蓖麻油醇、十一碳烯醇和亚油醇、及其混合物。
关于不同于以上提及的甘油三酯的脂肪酸和/或脂肪醇的液体酯，可以特别提及饱和或不饱和的、直链C1至C26或支链C3至C26脂肪族一元酸或多元酸和饱和或不饱和的、直链C1至C26或支链C3至C26脂肪族一元醇或多元醇的酯，这些酯的总碳数是大于或等于6、更有利地大于或等于10。
优选地，对于一元醇的酯来说，衍生出本发明的酯的醇和酸中的至少一个是支链的。
在单酯之中，可以提及山嵛酸二氢枞酸基酯；山嵛酸辛基十二烷基酯；山嵛酸异鲸蜡基酯；乳酸异硬脂基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯；辛酸异硬脂基酯；辛酸异鲸蜡基酯；辛酸辛基酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异鲸蜡基酯；月桂酸异鲸蜡基酯；硬脂酸异鲸蜡基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬基酯；棕榈酸异硬脂基酯；乙酰基蓖麻油酸甲酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油基酯；棕榈酸乙基酯、棕榈酸异丙基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、棕榈酸2-辛基癸基酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙基2-辛基十二烷基酯、硬脂酸异丁基酯；月桂酸2-己基癸基酯、及其混合物。
优选地，在一元酸和一元醇的单酯之中，将使用棕榈酸乙基酯、棕榈酸异丙基酯、肉豆蔻酸烷基酯如肉豆蔻酸异丙基酯或肉豆蔻酸乙基酯、硬脂酸异鲸蜡基酯、异壬酸2-乙基己基酯、新戊酸异癸基酯以及新戊酸酯异硬脂基酯、及其混合物。
仍然在此变体的背景下，还可以使用C4至C22二羧酸或三羧酸和C1至C22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和C2至C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。
可以特别提及：癸二酸二乙基酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙基酯；己二酸二辛基酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛基酯；十一碳烯酸甘油基酯；硬脂酰硬脂酸辛基十二烷基酯；单蓖麻油酸季戊四醇基酯；四异壬酸季戊四醇基酯；四壬酸季戊四醇基酯；四异硬脂酸季戊四醇基酯；四辛酸季戊四醇基酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二乙二醇酯；以及二硬脂酸聚乙二醇酯、及其混合物。
该组合物还可以包含C6至C30、优选C12至C22脂肪酸的糖酯和二酯作为脂肪酸酯。回想起来，术语“糖”是指带有若干个醇官能团，有或没有醛或酮官能团，并且包含至少4个碳原子的带有氧的烃基化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可以提及的适合的糖的实例包括蔗糖(或甘蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖以及乳糖、及其衍生物，特别是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可以特别地选自包含以下的组：先前描述的糖和直链或支链的、饱和或不饱和的C6至C30、优选C12至C22脂肪酸的酯或酯的混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含1至3个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
根据此变体的酯还可以选自单酯、二酯、三酯和四酯，聚酯及其混合物。
这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或其混合物，如特别是混合酯油酰-棕榈酸酯、油酰-硬脂酸酯和棕榈酰-硬脂酸酯。
更特别地，使用的是单酯和二酯，并且特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油酰棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油酰硬脂酸酯、及其混合物。
可以提及的实例是由爱美高公司(Amercho1)以名称DO出售的产品，它是一种甲基葡萄糖二油酸酯。
优选地，将使用一元酸和一元醇的液体酯。
可以用于根据本发明的组合物中的硅油可以是挥发性或非挥发性的、环状的、直链或支链的硅油，它们是未改性的或是用有机基团改性的，并且优选地在25℃下具有从5×10-6至2.5m2/s、优选1×10-5至1m2/s的粘度。
优选地，硅油选自聚二烷基硅氧烷特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基基团的液体聚有机硅氧烷。
这些硅油也可以是有机改性的。根据本发明可以使用的有机改性的硅油优选是如以上定义的并且在其结构中包含经由烃基基团(例如选自胺基基团和烷氧基基团)连接的一个或多个有机官能团的液体硅氧烷。
有机聚硅氧烷更加详细地在Walter Noll的Chemistryand Technology of Silicones[硅氧烷化学与技术](1968)，Academic Press[学术出版社]中进行了定义。它们可以是挥发性或非挥发性的。
当它们是挥发性的时，这些硅油更特别地选自具有在60℃与260℃之间的沸点的那些，并且甚至更特别地选自：
(i)包含从3至7个、优选从4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是例如特别地由联合碳化物公司(Union Carbide)以名称Volatile7207或由罗地亚公司(Rhodia)以名称70045V2出售的八甲基环四硅氧烷、由联合碳化物公司以名称Volatile7158和由罗地亚公司以名称70045V5出售的十甲基环戊硅氧烷、及其混合物。
还可以提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，如由联合碳化物公司出售的VolatileFZ 3109。
还可以提及环状聚二烷基硅氧烷与衍生自硅的有机化合物的混合物，如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1，1’-双(2，2，2’，2’，3，3’-六三甲基甲硅氧烷基)新戊烷的混合物；
(ii)含有2至9个硅原子并在25℃下具有小于或等于5×10-6m2的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。实例是特别地由东丽硅氧烷公司(Toray Silicone)以名称SH 200出售的十甲基四硅氧烷。属于这一类的硅氧烷还在Cosmetics and Toiletries[化妆品与盥洗用品]，第91卷，76年1月，第27-32页中发表的Todd和Byers的文章“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics[用于化妆品的挥发性硅氧烷流体]”中进行了描述。
优选地使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。
这些硅油更特别地选自聚二烷基硅氧烷，在它们之中，主要可以提及带有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。根据ASTM标准445附录C在25℃下测量这些硅氧烷的粘度。
在这些聚二烷基硅氧烷之中，以非限制的方式，可以提及下列商业产品：
-由罗地亚公司出售的47和70 047系列的油或油，例如油70 047V 500 000；
-由罗地亚公司出售的系列的油；
-来自道康宁公司(Dow Corning)的200系列的油，如具有60000mm2/s的粘度的DC200；
-来自通用电气公司(General Electric)的油，以及来自通用电气公司的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。
还可以提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)公知的带有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，如来自罗地亚公司的48系列的油。
根据本发明可以使用的有机改性的硅氧烷是如以上定义的并且在其结构中包含经由烃基基团连接的一个或多个有机官能团的硅氧烷。
关于包含至少一个芳基基团的液体聚有机硅氧烷，它们可以特别是聚二苯基硅氧烷、和用先前提及的有机官能团官能化的聚烷基芳基硅氧烷。
这些聚烷基芳基硅氧烷特别地选自在25℃下具有从1×10-5至5×10-2m2/s范围内的粘度的直链和/或支链聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷。
在这些聚烷基芳基硅氧烷之中，可以提及的实例包括以下列名称出售的产品：
-来自罗地亚公司的70641系列的油；
-来自罗地亚公司的70633和763系列的油；
-来自道康宁公司的油道康宁556化妆品级液体(Cosmetic Grade Fluid)；
-来自拜耳公司(Bayer)的PK系列的硅氧烷，如产品PK20；
-来自拜耳公司的PN和PH系列的硅氧烷，如产品PN1000和PH1000；
-来自通用电气公司的SF系列的某些油，如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF 1265。
在有机改性的硅氧烷之中，可以提及聚有机硅氧烷，其包含：
-取代或未取代的胺基团，如由健乃喜公司(Genesee)以名称GP 4硅氧烷流体和GP 7100出售的产品，或由道康宁公司以名称Q28220和道康宁929或939出售的产品。取代的胺基团特别是C1至C4氨基烷基基团；
-烷氧基基团，
-羟基基团。
该一种或多种液体脂肪物质优选地选自含有多于16个碳原子的液烃、植物油、液体脂肪醇和液体脂肪酯、硅油及其混合物。
优选地，该一种或多种液体脂肪物质选自包含多于16个碳原子的液烃、特别是液体凡士林。
优选地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种脂肪物质的总量是相对于组合物的总重量按重量计大于或等于30％、更优选按重量计大于或等于35％。
更优选地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种脂肪物质的总量的范围是相对于组合物的总重量按重量计从30％至80％、优选按重量计从30％至70％。
甚至更优选地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种液体脂肪物质的总量是相对于组合物的总重量按重量计大于或等于30％、更优选按重量计大于或等于35％。
甚至还更好地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种液体脂肪物质的总量的范围是相对于组合物的总重量按重量计从30％至80％、优选按重量计从30％至70％。
氧化显色碱
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种氧化显色碱。
在用于本发明的氧化显色碱之中，可以提及对苯二胺、双(苯基)亚烷基二胺、对氨基苯酚、双-对氨基苯酚、邻氨基苯酚和杂环显色碱、其加成盐、及其溶剂化物。
在对苯二胺类之中，可以提及的实例包括对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，5-二甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-对苯二胺、N，N-二乙基-对苯二胺、N，N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-γ-羟丙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N，N-(乙基-β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β，γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4′-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4’-氨基苯基)吡咯烷、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在双(苯基)亚烷基二胺类之中，可以提及的实例包括N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4′-氨基苯基)乙二胺、N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双(β-羟乙基)-N，N′-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N′-双(乙基)-N，N′-双(4′-氨基-3′-甲基苯基)乙二胺、1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在对氨基苯酚类之中，可以提及的实例包括对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基-氨基甲基)苯酚以及4-氨基-2-氟苯酚、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在邻氨基苯酚类之中，可以提及的实例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚以及5-乙酰胺基-2-氨基苯酚、及其与酸的加成盐和其溶剂化物。
在杂环显色碱之中，可以提及的例如是吡啶、嘧啶和吡唑衍生物。
在吡啶衍生物之中，可以提及的是描述于例如专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中的化合物，例如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3，4-二氨基吡啶、以及相应的加成盐。
在本发明中有用的其他吡啶氧化显色碱是描述于例如专利申请FR 2801308中的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶氧化显色碱或相应的加成盐。可以提及的实例包括吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-甲酸、2-甲氧基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)甲醇、3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、吡唑并[1，5-a]吡啶-3，7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1，5-a]吡啶-3，5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-醇、2-β-羟乙氧基-3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶和2-(4-二甲基哌嗪鎓-1-基)-3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、以及相应的加成盐。
更特别地，在本发明中有用的氧化显色碱选自优选地在碳原子2上被以下取代的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶：
a)(二)(C1-C6)(烷基)氨基基团，所述烷基基团可能被至少一个羟基、氨基或咪唑鎓基团取代；
b)包含从1至3个杂原子的任选地阳离子的5元至7元杂环烷基基团，其任选被一个或多个(C1-C6)烷基基团如二(C1-C4)烷基哌嗪鎓基团取代；或
c)任选地被一个或多个羟基基团取代的(C1-C6)烷氧基基团，如β-羟基烷氧基基团，以及相应的加成盐。
在3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶显色碱之中，将特别优选地使用2[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇、和/或4-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)-1，1-二甲基哌嗪-1-鎓氯化物和/或其相应的加成盐或溶剂化物。
在嘧啶衍生物之中，可以提及的是描述于例如专利DE 2359399；JP 88-169571；JP 05-63124；EP 0770375或专利申请WO 96/15765中的化合物，如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、2，5，6-三氨基嘧啶及其加成盐以及其在存在互变异构平衡时的互变异构体形式。
在吡唑衍生物之中，可以提及的是描述于专利DE 3843892和DE 4133957以及专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4′-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4′-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2′-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、3，4，5-三氨基吡唑、1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑、3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑、以及相应的加成盐。还可以使用4，5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
在吡唑衍生物之中，将优选地使用4，5-二氨基吡唑并且甚至更优选地使用4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或相应的盐。
还可以提及的吡唑衍生物包括二氨基-N，N-二氢吡唑并吡唑啉酮，并且特别是描述于专利申请FR-A-2 886 136中的那些，如以下化合物以及相应的加成盐：2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、4，5-二氨基-1，2-二甲基-1，2-二氢吡唑-3-酮、4，5-二氨基-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮、4，5-二氨基-1，2-双(2-羟乙基)-1，2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、2，3-二氨基-5，6，7，8-四氢-1H，6H-哒嗪并[1，2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1，2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1，2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1，2-二乙基-1，2-二氢吡唑-3-酮和2，3-二氨基-6-羟基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮。
将优选地使用2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或对应的盐。
在杂环显色碱之中，将优选地使用4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或2[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇和/或4-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)-1，1-二甲基哌嗪-1-鎓氯化物和/或其相应的盐或溶剂化物。
在本发明的一个变体中，该组合物包含一种或多种选自杂环显色碱的氧化显色碱，这些杂环显色碱优选地选自4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮和/或2[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)氧基]乙醇和/或4-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)-1，1-二甲基哌嗪-1-鎓氯化物和/或其盐或溶剂化物。
存在于根据本发明的组合物中的氧化显色碱的加成盐特别地选自与酸的加成盐以及与碱的加成盐，该酸是如氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、磷酸盐以及乙酸盐，该碱是如氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、胺或烷醇胺。
此外，氧化显色碱的溶剂化物更特别地表示氧化显色碱的水合物和/或氧化显色碱与直链或支链的C1至C4醇如甲醇、乙醇、异丙醇或正丙醇的组合。优选地，这些溶剂化物是水合物。
存在于根据本发明的组合物中的一种或多种氧化显色碱的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计从0.0001％至20％、优选按重量计从0.005％至10％、更优选按重量计从0.01％至6％。
本发明的组合物可以含有不同于根据本发明的2-氨基-5-乙基苯酚成色剂的其他成色剂。在这些成色剂之中，可以特别提及间苯二胺、除2-氨基-5-乙基苯酚之外的间氨基苯酚、间二苯酚、萘成色剂、杂环成色剂、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。
在可以用于根据本发明的组合物中的成色剂之中，可以特别提及6-羟基苯并吗啉、1，3-二羟基苯、2-甲基-1，3-二羟基苯、1-羟基-3-氨基苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2，4-二氨基苯氧基乙醇、4-氨基-2-羟基甲苯、2，4-二氯-3-氨基苯酚、5-氨基-4-氯-邻甲酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、4-氯-1，3-二羟基苯、1-β-羟乙氧基-2，4-二氨基苯、2-氨基4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3，4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、1，5-二羟基萘、2，7-萘二酚、1-乙酰氧基-2-甲基萘、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基N-甲基吲哚、2-氨基3-羟基吡啶、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、2，6-二羟基-3-4-二甲基吡啶、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、6-羟基苯并吗啉、1-N-(β-羟乙基)氨基-3，4-亚甲基二氧基苯、2，6-双(β-羟乙基氨基)甲苯、3-甲基-1-苯基5-吡唑啉酮、其与酸的加成盐及其溶剂化物。
存在于根据本发明的组合物中的成色剂的加成盐、水合物和溶剂化物是如以上对用于本发明的成色剂所述的。
优选地，存在于根据本发明的组合物中的另外的一种或多种成色剂选自6-羟基苯并吗啉、2，4-二氨基苯氧基乙醇、1，3-二羟基苯、1-羟基-3-氨基苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2-甲基-1，3-二羟基苯、2-氨基3-羟基吡啶、其加成盐、其溶剂化物及其混合物。
当其存在时，根据本发明的组合物中的另外的一种或多种成色剂的总量的范围可以是相对于组合物的总重量从0.0001％至20％、优选按重量计从0.005％至10％、更优选按重量计从0.01％至6％。
优选地，根据本发明的组合物中的一种或多种成色剂的总量的范围是相对于组合物的总重量按重量计从0.0001％至20％、优选按重量计从0.005％至10％、还更好地按重量计从0.01％至6％。
表面活性剂
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种表面活性剂。
可以用于根据本发明的组合物中的一种或多种表面活性剂可以选自非离子、阳离子、阴离子和两性或两性离子表面活性剂。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种非离子表面活性剂。
可以使用的非离子表面活性剂例如描述于由Blackie&Son出版社(格拉斯哥和伦敦)出版的M.R.Porter的Handbook of Surfactants[表面活性剂手册]，1991，第116-178页中。
可以提及的非离子表面活性剂的实例包括以下非离子表面活性剂：
-氧烯化的(C8-C24)烷基酚；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化或甘油化的C8至C40醇，其包含一个或两个脂肪链；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化的C8至C30脂肪酸酰胺；
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30酸和聚乙二醇的酯；
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30酸和山梨糖醇的优选氧乙烯化的酯；
-脂肪酸和蔗糖的酯；
-(C8-C30)烷基(聚)葡糖苷、(C8-C30)烯基(聚)葡糖苷，其任选地被氧烯化(0至10个氧化烯单元)并且包含从1至15个葡萄糖单元，(C8-C30)烷基(聚)葡糖苷酯；
-饱和或不饱和的氧乙烯化的植物油；
-氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合物；
-N-(C8-C30)烷基葡糖胺和N-(C8-C30)酰基甲基葡糖胺衍生物；
-醛糖二酰胺(aldobionamide)；
-氧化胺；
-氧乙烯化的和/或氧丙烯化的硅氧烷；
-及其混合物。
这些氧化烯单元更特别地是氧乙烯或氧丙烯单元、或它们的组合，优选地是氧乙烯单元。
氧化乙烯和/或氧化丙烯的摩尔数优选地范围是从1至250、更特别地从2至100、还更好地从2至50；甘油的摩尔数特别地范围是从1至50、还更好地从1至10。
有利地，根据本发明的非离子表面活性剂不包含任何氧丙烯单元。
作为甘油化非离子表面活性剂的实例，优选地使用包含从1至50mol甘油、优选从1至10mol甘油的单甘油化或聚甘油化的C8至C40醇。
作为此类型化合物的实例，可以提及含有4mol甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油基-4月桂基醚)、包含1.5mol甘油的月桂醇、包含4mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-4油基醚)、包含2mol甘油的油醇(INCI名称：聚甘油基-2油基醚)、含有2mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6mol甘油的油醇/鲸蜡醇、和含有6mol甘油的十八烷醇。
在甘油化醇之中，更特别优选的是使用含有1mol甘油的C8/C10醇、含有1mol甘油的C10/C12醇和含有1.5mol甘油的C12醇。
可以用于根据本发明的组合物中的一种或多种非离子表面活性剂优选地选自：
-包含从1至100mol氧化乙烯、优选从2至50、更特别地从2至40mol氧化乙烯且包含一个或两个脂肪链的氧乙烯化C8至C40醇；
-包含从1至100、优选从2至50mol氧化乙烯的饱和或不饱和的氧乙烯化的植物油；
-(C8-C30)烷基(聚)葡糖苷，其任选地被氧烯化(0至10个OE)并且包含从1至15个葡萄糖单元；
-包含从1至50mol甘油、优选从1至10mol甘油的单甘油化或聚甘油化的C8至C40醇；
-饱和或不饱和的、直链或支链的、氧烯化的C8至C30脂肪酸酰胺；
-饱和或不饱和的、直链或支链的C8至C30酸和聚乙二醇的酯；
-及其混合物。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种阳离子表面活性剂。
术语“阳离子表面活性剂”旨在是指当包含在根据本发明的组合物中时带正电的表面活性剂。此表面活性剂在根据本发明的组合物中可以携带一个或多个正的永久电荷或可以含有一个或多个可阳离子化的官能团。
该一种或多种阳离子表面活性剂优选地选自任选地被聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺或其盐，和季铵盐，及其混合物。
脂肪胺一般包含至少一个C8至C30烃基链。
作为季铵盐，特别可以提及例如：
四烷基铵盐等季铵盐(例如二烷基二甲基铵或烷基三甲基铵盐)，其中烷基基团含有大约从12至22个碳原子，特别是山嵛基三甲基铵、二硬脂基二甲基铵、鲸蜡基三甲基铵或苄基二甲基硬脂基铵盐，或者另一方面，棕榈基酰胺基丙基三甲基铵盐、硬脂酰胺基丙基三甲基铵盐、硬脂酰胺基丙基二甲基鲸蜡硬脂基铵盐、或硬脂酰胺基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)铵盐(由范迪克公司(Van Dyk)以名称70出售)。特别优选的是使用这些化合物的氯化物盐；
-咪唑啉的季铵盐，例如由瑞沃公司(Rewo)以名称W 75出售；
-二或三季铵盐，例如可从奋达公司(Finetex)获得的Finquat CT-P(Quatemium 89)、以及可从奋达公司获得的Finquat CT(Quaternium 75)；
-含有至少一个酯官能团的季铵盐，如二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵以及单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(特别是氯化物或甲基硫酸盐)、及其混合物。这些酰基基团优选地包含14至18个碳原子，并且更特别是从如棕榈油或葵花油等植物油获得的。当该化合物含有几个酰基基团时，这些基团可以是相同或不同的。
此类化合物是例如由汉高公司(Henkel)以名称出售的、由斯泰潘公司(Stepan)以名称出售的、由CECA公司以名称出售的或由瑞沃-威科公司(Rewo-Witco)以名称WE18出售的。
还可以使用在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
可以使用由花王公司(KAO)以名称Quatarmin BTC 131出售的山嵛酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地，这些包含至少一个酯官能团的铵盐包含两个酯官能团。
在可以使用的含有至少一个酯官能团的季铵盐之中，优选的是使用二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种阴离子表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”旨在是指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选地选自基团-COOH、-COO-、-SO3H、-SO3-、-OSO3H、-OSO3-、-PO2H2、-PO2H-、-PO22-、-P(OH)2、＝P(O)OH、-P(OH)O-、＝P(O)O-、＝POH、＝PO-，阴离子部分包含阳离子抗衡离子如碱金属、碱土金属或铵。
作为可以用于根据本发明的组合物中的阴离子表面活性剂的实例，可以提及烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、聚葡糖苷多元羧酸盐和烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷芳基醚羧酸的盐、烷基酰胺基醚羧酸的盐、以及所有这些化合物的相应非成盐形式，所有这些化合物的烷基和酰基基团包含从6至40个碳原子并且芳基基团表示苯基基团。
这些化合物可以被氧乙烯化，并且然后优选地包含从1至50个氧化乙烯单元。
聚葡糖苷-多元羧酸的C6至C24烷基单酯的盐可以选自C6至C24烷基聚葡糖苷-柠檬酸盐、C6至C24烷基聚葡糖苷-酒石酸盐和C6至C24烷基聚葡糖苷-磺基琥珀酸盐。
在该一种或多种阴离子表面活性剂处于盐形式时，它们可以选自碱金属盐(如钠盐或钾盐、优选钠盐)、铵盐、胺盐特别是氨基醇盐、或者碱土金属盐(如镁盐)。
可以特别提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺盐、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇盐以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选地使用碱金属或碱土金属盐、特别是钠盐或镁盐。
在所提及的阴离子表面活性剂之中，优选地使用(C6-C24)烷基硫酸盐、包含从2至50个氧化乙烯单元的(C6-C24)烷基醚硫酸盐，特别是呈碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式，或这些化合物的混合物。
特别地，优选的是使用(C12-C20)烷基硫酸盐、包含从2至20个氧化乙烯单元的(C12-C20)烷基醚硫酸盐，特别是呈碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式，或这些化合物的混合物。还更好地，优选的是使用含有2.2mol氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠。
根据本发明的组合物可以包含一种或多种两性或两性离子表面活性剂。
特别地，可以用于根据本发明的组合物中的优选为非硅氧烷的一种或多种两性或两性离子表面活性剂可以特别是任选季铵化的仲或叔脂肪族胺的衍生物，在这些衍生物中脂肪族基团是包含从8至22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团。
可以特别提及(C8-C20)烷基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱和(C8-C20)烷基酰胺基(C6-C8)烷基磺基甜菜碱。
在可以使用的任选季铵化的仲或叔脂肪族胺衍生物之中，可以提及在1993年第5版的CTFA词典中在以下名称下进行分类的化合物：椰油酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性二乙酸二钠、癸酰两性二乙酸二钠(disodium caprylamphodiacetate)、辛酰两性二乙酸二钠(disodium capryloamphodiacetate)、椰油酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、癸酰两性二丙酸二钠、辛酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸以及椰油酰两性二丙酸。
通过举例，可以提及由罗地亚公司(Rhodia)以商品名C2M Concentrate出售的椰油酰两性二乙酸盐。
可以提及在CTFA词典中在名称二乙基氨丙基椰油酰基天冬氨酰胺钠下分类的并且由切曼斯公司(Chimex)以名称Chimexane HB出售的化合物。
这些化合物可以单独使用或作为混合物使用。
在以上提及的两性或两性离子表面活性剂之中，优选地使用(C8-C20)烷基甜菜碱如椰油酰基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C3-C8)烷基甜菜碱如椰油酰胺基丙基甜菜碱、及其混合物，以及具有式(VIII)的化合物如二乙氨基丙基月桂酰氨基琥珀酰胺酸钠盐(INCI名称：二乙氨基丙基椰油酰基天冬酰胺钠)。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种表面活性剂。更优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种选自非离子、阴离子或两性表面活性剂的表面活性剂。
特别优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种非离子表面活性剂。存在于根据本发明的组合物中的一种或多种表面活性剂的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计从0.1％至25％、优选按重量计从0.5％至20％。
碱剂
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种碱剂。
优选地，染料组合物包含一种或多种有机或无机碱剂。
该一种或多种无机碱剂优选地选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐如碳酸钠或碳酸钾和碳酸氢钠或碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾、或其混合物。
该一种或多种有机碱剂优选地选自在25℃下具有小于12、优选小于10、甚至更有利地小于6的pKb的有机胺。应注意它是对应于最高碱度的官能团的pKb。此外，这些有机胺不包含任何包含多于十个碳原子的烷基或烯基脂肪链。
该一种或多种有机碱剂选自例如烷醇胺、氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸和具有下式(IX)的化合物：
在该式(IX)中，W是二价C1至C6亚烷基，其任选地被一个或多个羟基基团或C1至C6烷基取代，和/或任选地被一个或多个杂原子如O、或NRu中断；Rx、Ry、Rz、Rt和Ru，可以是相同或不同的，表示氢原子或C1至C6烷基、C1至C6羟烷基或C1至C6氨基烷基。
可以提及的具有式(IX)的胺的实例包括1，3-二氨基丙烷、1，3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
术语“烷醇胺”旨在是指包含伯、仲或叔胺官能团、以及一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支链的C1至C8烷基基团的有机胺。
选自包含1至3个相同或不同的C1至C4羟烷基的烷醇胺如单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有机胺特别适合于进行本发明。
在这种类型的化合物之中，可以提及的是单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、3-氨基-1，2-丙二醇、3-二甲基氨基-1，2-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷。
更特别地，可以使用的氨基酸是天然或合成来源的，处于它们的L、D或外消旋形式，并且包含至少一个酸官能团，该酸官能团更特别地选自羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能团。这些氨基酸可以处于中性或离子形式。
作为可以用于本发明的氨基酸，可以特别提及天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。
有利地，这些氨基酸是碱性氨基酸，它们包含另外的胺官能团(任选地被包含在环或脲基官能团中)。
此类碱性氨基酸是例如组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。
有机胺还可以选自杂环类型的有机胺。除已经在氨基酸中提及的组氨酸之外，可以特别提及吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。
有机胺还可以选自氨基酸二肽。作为可以用于本发明的氨基酸二肽，可以特别提及肌肽、鹅肌肽和鲸肌肽(baleine)。
有机胺还可以选自包含胍官能团的化合物。作为可以用于本发明的这种类型的胺，除作为氨基酸已经提及的精氨酸之外，可以特别提及肌酸、肌酸酐、1，1-二甲基胍、1，1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍基丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。
可以提及的混合化合物包括先前提及的胺与酸如碳酸或盐酸的盐。
可以特别使用碳酸胍或单乙醇胺盐酸盐。
优选地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种碱剂选自氨水、烷醇胺以及处于中性或离子形式的氨基酸、特别是碱性氨基酸。
更优选地，存在于根据本发明的组合物中的一种或多种碱剂选自氨水、烷醇胺、及其混合物。根据一个具体实施例，该碱剂是有机试剂、优选烷醇胺。当碱剂是烷醇胺时，它选自单乙醇胺。
存在于根据本发明的组合物中的一种或多种碱剂的总量的范围可以是相对于组合物的总重量按重量计从0.01％至30％、优选按重量计从0.1％至20％。
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种有机溶剂。
可以提及的有机溶剂的实例包括直链或支链的C2至C4烷醇，如乙醇和异丙醇；甘油；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、己二醇、二丙二醇、丙二醇单甲醚、二乙二醇单甲醚和单乙醚、以及芳香族醇或醚例如苄醇或苯氧乙醇、及其混合物。
该一种或多种有机溶剂可以按范围是相对于组合物的总重量按重量计从0.01％至30％、优选范围是按重量计从2％至25％的量存在。
根据本发明的组合物还可以任选地包含一种或多种不同于本发明化合物的添加剂，并且其中可以提及阳离子、阴离子、非离子或两性的聚合物或其混合物、去头屑剂、抗皮脂溢剂、用于防止脱发和/或用于促进头发再生的试剂、维生素和维生素原(包括泛醇)、防晒霜、无机或有机颜料、螯合剂、增塑剂、增溶剂、酸化剂、无机或有机增稠剂(特别是聚合物增稠剂)、遮光剂或珠光剂、抗氧化剂、羟基酸、香料、防腐剂、颜料和神经酰胺。
不用说，本领域的技术人员将会谨慎选择这种或这些任选的另外的化合物，这样使得与根据本发明的组合物固有相关的有利特性不会受到或者基本不会受到该一种或多种所设想的添加的不利影响。
以上助剂对于其中每一种而言通常可以按相对于可立即使用的组合物的总重量按重量计在0％与20％之间的量的存在。
化学氧化剂
根据本发明的一个具体实施例，根据本发明的组合物包含至少一种化学氧化剂。
表述“化学氧化剂”旨在是指除大气中的氧之外的氧化剂。
特别地，该一种或多种化学氧化剂选自例如过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过氧化物盐(peroxygenated salt)，例如像过硫酸盐或过硼酸盐、过酸及其前体和碱金属或碱土金属过碳酸盐。有利地，氧化剂是过氧化氢。
该一种或多种化学氧化剂可以按范围是相对于组合物的总重量按重量计从0.5％至20％、还更好地从1％至15％的含量存在。
当本发明的组合物含有至少一种碱剂和至少一种氧化剂时，该组合物随后可以立即使用。它可以施用于头发，以允许染色角蛋白纤维。
当本发明的组合物含有碱剂和氧化剂时，其优选地含有相对于组合物的总重量按重量计至少20％、优选至少30％的脂肪物质(优选液体脂肪物质)。优选地，此可立即使用的组合物含有在30％与55％之间、优选在35％与50％之间的脂肪物质(优选液体脂肪物质)。
本发明的方法
本发明的另一个主题是用于染色人类角蛋白纤维、特别是头发的方法，该方法包括将根据本发明的组合物施用于角蛋白纤维。
根据一个优选的实施例，该组合物含有至少一种碱剂和至少一种氧化剂。然后将该组合物施用于角蛋白纤维并停留大约3至50分钟、优选大约5至40分钟，接着进行以下步骤：冲洗、用洗发水洗涤、再次冲洗并最后干燥。
如果本发明的组合物在施用之前未与碱剂和氧化剂混合，则能以任何顺序依次施用各种组合物，存在或不存在中间冲洗。
根据另一个实施例，根据本发明的组合物由混合以下至少两种组合物得到：
-染料组合物，包含至少一种氧化显色碱、至少一种2-氨基-5-乙基苯酚成色剂或其盐或溶剂化物、和至少一种碱剂，以及
-包含一种或多种化学氧化剂的氧化组合物；
这些组合物中的任一种还含有一种或多种在环境温度和大气压下优选为液体的不同于成盐脂肪酸的脂肪物质；
使得脂肪物质(优选液体脂肪物质)的总量是相对于由混合以上两种组合物得到的组合物的总重量按重量计大于或等于30％、优选在30％与55％之间、优选35％至50％。
根据此实施例，这些组合物中的至少一种是水性组合物。
术语“水性组合物”旨在是指其中的水的量相对于组合物的重量按重量计大于或等于5％的组合物。优选地，水的量按重量计大于或等于10％。
优选地，染料组合物包含一种或多种在环境温度和大气压下优选为液体的不同于成盐脂肪酸的脂肪物质，其总量相对于染料组合物的重量按重量计大于或等于30％、更优选按重量计大于或等于40％、还更好地按重量计大于或等于50％、甚至还更好地按重量计大于或等于60％。
更优选地，染料组合物包含一种或多种在环境温度和大气压下优选为液体的不同于成盐脂肪酸的脂肪物质，其总量相对于染料组合物的重量按重量计大于或等于30％，并且氧化组合物包含一种或多种在环境温度和大气压下优选为液体的不同于成盐脂肪酸的脂肪物质，其总量相对于氧化组合物的重量按重量计大于或等于10％、优选在15％与25％之间。
优选地以范围从0.2至10、更优选从0.5至2的重量比(A)/(B)将染料组合物(A)与氧化组合物(B)混合。
根据此实施例，因此该染色方法包括将由混合上文提及的染料组合物(A)和氧化组合物(B)得到的染料组合物施用于角蛋白纤维。
多隔室装置：
本发明的另一个主题是用于染色角蛋白纤维的多隔室装置，优选地包括至少两个隔室，至少一个第一隔室和至少一个第二隔室，其中该第一隔室含有根据本发明的染料组合物(A)，并且该第二隔室含有如以上所述的氧化组合物(B)。
最后，本发明涉及如以上所述的组合物用于染色角蛋白纤维、特别是头发的用途。
根据本申请，术语“角蛋白纤维”表示人类角蛋白纤维、特别是头发。
以下实例用于说明本发明，然而本质上并不是限制性的。
实例
在下面的实例中，所有的量以相对于组合物的总重量的重量百分比给出。除非另外指明，量以活性材料(除非另有提及)指出。
实例1
a)染料组合物
由含量在下表中指出的成分制备根据本发明的以下染料组合物A1至A3。
b)氧化组合物
由含量在下表中指出的成分制备以下氧化组合物B1。
程序
以1∶1比率将染料组合物A1至A3分别与氧化组合物B1混合。
将由此获得的混合物A1+B1、A2+B1和A3+B1施用于含有90％白发的天然头发的绺。
在环境温度下在35分钟的停留时间后，将这些绺用清水冲洗，然后用洗发水洗涤。最后，将这些绺干燥。
目视评估这些绺的颜色。
在以下所示的色调中获得强的着色。
配方 配方名称 A1+B1 浅金黄色色调 A2+B1 暗金黄色色调 A3+B1 金红褐色暗金黄色
实例2
制备以下组合物：
以1∶1比率将染料组合物A4至A5分别与氧化组合物B1混合。
将由此获得的混合物A4+B1和A5+B1施用于含有90％白发的天然头发的绺。
在环境温度下在35分钟的停留时间后，将这些绺用清水冲洗，然后用洗发水洗涤。最后，将这些绺干燥。
然后使这些绺经受12次洗发操作的测试以便评估关于洗涤的牢度。
在CIE Lab系统中使用Minolta CM2600D光谱色度计(照明体D65，角度10°，包括高光分量(specular component))在测试之前、然后在测试之后进行比色测量。
关于洗涤的牢度根据以下等式由在12次洗发测试之前和之后染色的绺之间的色差ΔE表示：
其中L*、a*和b*表示在测试之前在染发的绺上测量的值，并且L0*、a0*和b0*表示在测试之后在染发的绺上测量的值。
ΔE的值越低，则关于洗涤的牢度越好。
与用组合物A5获得的混合物相比，用根据本发明的组合物A4获得的混合物具有更低的ΔE值，并且因此具有更好的关于洗涤的牢度。
实例3
染料组合物(除非另有提及，否则以活性材料的g％计)
氧化组合物(以活性材料的g％计)
以1∶1重量比将组合物A6与氧化组合物B6混合。
以1∶1.5重量比将染料组合物A7与氧化组合物B7混合。
在由此获得的每种混合物中，显色碱和2-氨基-5-乙基苯酚.HCl成色剂的浓度是每100g混合物1.25×10-3mol。
将由此获得的混合物A6+B6和A7+B7施用于含有90％白发的天然头发的绺。
在环境温度下在35分钟的停留时间后，将这些绺用清水冲洗，然后用洗发水洗涤。最后，将这些绺干燥。
在CIELab系统中使用Minolta CM2006D光谱色度计(照明体D65，角度10°，包括高光分量)进行比色测量。
L*表示亮度：L*的值越低，则获得的着色越强。C*表示色度并且经由以下等式获得：
C*＝(a*2+b*2)1/2
C*的值越高，则获得的着色的色度越高。
L＊ a＊ b＊ C＊ A6+B6(本发明的) 33.88 3.66 9.62 10.30 A7+B7(对比的) 36.96 2.54 4.89 5.56
与对比混合物A7+B7相比，根据本发明的混合物A6+B6导致更强且色度更高的着色。
实例4
制备以下染色组合物(除非另有提及，以活性材料的g％计)
组合物C含有21，1％固体脂肪物质。根据本发明的组合物A8含有21，1％液体脂肪物质，并且A9含有53％液体脂肪物质。
在使用时，将组合物C、A8和A9以比率1.5/1与过氧化氢的组合物(30体积/9g％的H2O2)混合。
将每种所得混合物施用在含有90％白发(碱溶解度(alcaline solubility)＝40)的高度敏化的头发上。将10g混合物施用于1g头发。
在40℃下30min后，将头发冲洗，用洗发水洗涤并且然后干燥。
在其中的L＊表示着色强度的CIELab系统中使用光谱色度计SF600X Datacolor(照明体D65，角度10°，包括高光分量)进行比色测量。L*越低，则头发的颜色越强烈。
结果报告在下表中：
L* 敏化的头发 由C获得的组合物 19.4 由A8获得的组合物(本发明的) 17.2 由A9获得的组合物(本发明的) 14.9
由A8和A9获得的根据本发明的组合物表现出比由对比组合物C获得的组合物的L*值低的L*值。这意味着由本发明组合物A8和A9获得的着色强度显著高于由对比组合物C获得的着色强度。
此外，由A9获得的混合物表现出比由组合物A8获得的混合物的L*值低的L*值，由此提供比由A8获得的组合物甚至更强烈的着色。