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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810497911.8 (22)申请日 2018.05.23 (71)申请人 云南中丹红制药有限责任公司 地址 650000 云南省昆明市经开区昆明中 豪新册产业城螺蛳湾小商品加工基地 一期工业生产园区A1栋 (72)发明人 陈忠 (74)专利代理机构 昆明盛鼎宏图知识产权代理 事 务 所( 特 殊 普 通 合 伙 ) 53203 代理人 许竞雄 (51)Int.Cl. A61K 8/9789(2017.01) A61K 8/9794(2017.01) A61Q 19/08。
2、(2006.01) A61Q 17/00(2006.01) A61P 25/20(2006.01) A61P 17/18(2006.01) A61P 17/16(2006.01) A61P 43/00(2006.01) (54)发明名称 一种化妆品及其制备方法 (57)摘要 本发明属于化妆品技术领域， 具体涉及一种 化妆品及其制备方法； 包括以下原料:积雪草、 苦 参、 三七、 婆罗子、 虫蒌、 当归、 何首乌、 牛膝、 露水 草； 制备方法包括如下步骤： 1)取配方量原料加 水煎煮两次， 过滤并收集滤液； 2)将步骤1)所得 滤液浓缩至7080时相对密度为1.231.28 的稠液； 3)往步。
3、骤2)所得稠液中加入壳聚糖， 使 每1000mL稠液中含1.41.7g壳聚糖， 保温静置， 过滤并收集滤液； 4)将步骤3)所得滤液浓缩， 使 每毫升提取液中含有2.53.2g有效成分； 5)将 步骤4)所得提取液配置成所需化妆品剂型； 本发 明未添加化学合成添加物， 是一种源自天然、 安 全性高、 效果好的抗皮肤衰老的组合物。 权利要求书1页 说明书4页 CN 108338955 A 2018.07.31 CN 108338955 A 1.一种化妆品,其特征在于:包括以下原料:积雪草、 苦参、 三七、 婆罗子、 虫蒌、 当归、 何 首乌、 牛膝、 露水草。 2.根据权利要求1所述的一种化妆品。
4、,其特征在于:包括以下组份原料： 积雪草510 份、 苦参810份、 三七68份、 婆罗子26份、 虫蒌47份、 当归47份、 何首乌24份、 牛 膝46份、 露水草35份。 3.根据权利要求1所述的一种化妆品,其特征在于:包括以下组份原料： 积雪草8份、 苦 参9份、 三七7份、 婆罗子5份、 虫蒌5份、 当归5份、 何首乌3份、 牛膝5份、 露水草4份。 4.根据权利要求1-3任意一条所述的一种化妆品的制备方法， 其特征在于： 包括如下步 骤： 1)取配方量原料加水煎煮两次， 过滤并收集滤液； 2)将步骤1)所得滤液浓缩至7080时相对密度为1.231.28的稠液； 3)往步骤2)所得稠液。
5、中加入壳聚糖， 使每1000mL稠液中含1.41.7g壳聚糖， 保温静 置， 过滤并收集滤液； 4)将步骤3)所得滤液浓缩， 使每毫升提取液中含有2.53.2g有效成分； 5)将步骤4)所得提取液配置成所需化妆品剂型。 5.根据权利要求4所述的一种化妆品的制备方法， 其特征在于： 所述步骤1)中， 第一次 煎煮用水量为57倍原料重量， 第二次煎煮用水量为35倍原料重量。 6.根据权利要求4所述的一种化妆品的制备方法， 其特征在于： 所述步骤5)化妆品剂型 为精华液、 护肤凝露、 乳液。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108338955 A 2 一种化妆品及其制备方法 技术领域 00。
6、01 本发明属于化妆品技术领域， 具体涉及一种化妆品及其制备方法。 背景技术 0002 “疤痕” 是物理、 生物、 化学等因素的损害作用于人体皮肤软组织， 导致皮肤软组织 的严重损伤而不能完全自信正常修复， 转由纤维组织替代修复留下的即影响外观又影响功 能的局部症状。 疤痕修复活性物质的作用效果包括清除自由基， 提高细胞增殖速度， 延缓细 胞外基质的降解速度。 同时， 抗衰老化妆品需要选择优良的皮肤护理剂， 给皮肤补充足够的 养分， 达到深层营养。 此外， 还要减缓皮肤中水分的损失， 保护皮肤。 0003 目前， 我国化妆品的管理和技术均存在很大的缺陷， 违规添加的现象非常严重， 多 年来造成。
7、了许多美容事故， 给消费者造成很大的伤害， 已经引起国家和消费者的高度重视。 开发具有良好安全性、 稳定性、 效果明显、 性价比好的天然抗衰老化妆品， 具有非常好的发 展前景。 天然物质应用于化妆品可达到皮肤治疗和护肤双重功效， 而且具有功能多样、 适用 面广、 安全等特性， 因而受到日益的重视。 发明内容 0004 本发明提出一种化妆品及其制备方法， 本发明未添加化学合成添加物， 是一种源 自天然、 安全性高、 效果好的抗皮肤衰老的组合物。 0005 为了达到上述目的， 本发明通过如下技术方案实现的： 0006 一种化妆品,包括以下原料:积雪草、 苦参、 三七、 婆罗子、 虫蒌、 当归、 何。
8、首乌、 牛 膝、 露水草。 0007 优选的是， 包括以下组份原料： 积雪草510份、 苦参810份、 三七68份、 婆罗子 26份、 虫蒌47份、 当归47份、 何首乌24份、 牛膝46份、 露水草35份。 0008 优选的是， 包括以下组份原料： 积雪草8份、 苦参9份、 三七7份、 婆罗子5份、 虫蒌5 份、 当归5份、 何首乌3份、 牛膝5份、 露水草4份。 0009 一种化妆品的制备方法， 包括如下步骤： 0010 1)取配方量原料加水煎煮两次， 过滤并收集滤液； 0011 2)将步骤1)所得滤液浓缩至7080时相对密度为1.231.28的稠液； 0012 3)往步骤2)所得稠液中加。
9、入壳聚糖， 使每1000mL稠液中含1.41.7g壳聚糖， 保温 静置， 过滤并收集滤液； 0013 4)将步骤3)所得滤液浓缩， 使每毫升提取液中含有2.53.2g有效成分； 0014 5)将步骤4)所得提取液配置成所需化妆品剂型。 0015 优选的是， 所述步骤1)中， 第一次煎煮用水量为57倍原料重量， 第二次煎煮用水 量为35倍原料重量。 0016 优选的是， 所述步骤5)化妆品剂型为精华液、 护肤凝露、 乳液。 0017 与现有技术相比， 本发明至少具有以下有益效果： 说 明 书 1/4 页 3 CN 108338955 A 3 0018 本发明的具有抗衰老功能化妆品具有抑制黑色素细。
10、胞、 抑制骆氨酸酶、 抗自由基 的作用。 能有效抑制黑色素生成， 能缓解皮肤发暗、 黄褐斑、 皱纹增多、 失眠多梦、 潮热盗汗、 滋润肌肤等。 同时， 该组合物不含化学合成物质， 无毒副作用， 皮肤刺激性小， 性质稳定， 安 全可靠。 除了具有抗衰老功能外， 由于该组合物含有许多重要成分， 具有抗炎抑菌等功能， 能促进皮肤新陈代谢， 改善皮肤的营养与健康， 具有很好的护肤效果。 具体实施方式 0019 为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白， 以下结合实施例， 对本发明 进行进一步详细说明。 应当理解， 此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明， 并不用于 限定本发明。 0020 实。
11、施例1 0021 原料按照如下重量(克)配比取： 0022 积雪草35g， 苦参15g， 三七5g， 婆罗子20g， 虫蒌3g， 当归15g， 何首乌10g， 牛膝20g， 露水草10g。 0023 将上述原料浸于215千克水中煎煮90分钟， 过滤收集滤液。 将所得滤渣浸于129千 克水中煎煮50分钟， 过滤收集滤液， 合并两次所得滤液。 将所得滤液浓缩至70相对密度为 1.23的稠液。 往稠液中加入壳聚糖， 使每1000mL稠液中含1.4g壳聚糖， 充分搅拌， 保温静置， 过滤并收集滤液。 将所得滤液浓缩， 使每毫升提取液中含有2.5g有效成分。 所得成品可以根 据需要制成精华液剂型使用。 。
12、0024 实施例2 0025 原料按照如下重量(克)配比取： 0026 积雪草35g， 苦参15g， 三七5g， 婆罗子20g， 虫蒌3g， 当归15g， 何首乌10g， 牛膝20g， 露水草10g。 0027 将上述原料浸于215千克水中煎煮90分钟， 过滤收集滤液。 将所得滤渣浸于129千 克水中煎煮50分钟， 过滤收集滤液， 合并两次所得滤液。 将所得滤液浓缩至70相对密度为 1.23的稠液。 往稠液中加入壳聚糖， 使每1000mL稠液中含1.4g壳聚糖， 充分搅拌， 保温静置， 过滤并收集滤液。 将所得滤液浓缩， 使每毫升提取液中含有2.5g有效成分。 所得成品可以根 据需要制成精华液。
13、剂型使用。 0028 实施例3 0029 原料按照如下重量(克)配比取： 0030 积雪草30g， 苦参15g， 三七8g， 婆罗子20g， 虫蒌2g， 当归12g， 何首乌5g， 牛膝22g， 露 水草12g。 0031 将上述原料浸于539千克水中煎煮100分钟， 过滤收集滤液。 将所得滤渣浸于385千 克水中煎煮60分钟， 过滤收集滤液， 合并两次所得滤液。 将所得滤液浓缩至80相对密度为 1.28的稠液。 往稠液中加入壳聚糖， 使每1000mL稠液中含1.7g壳聚糖， 充分搅拌， 保温静置， 过滤并收集滤液。 将所得滤液浓缩， 使每毫升提取液中含有3.2g有效成分。 所得成品可以作 为。
14、美容精华液、 护肤凝露、 乳液使用。 0032 实验分析 0033 一、 抗衰老效果试验 说 明 书 2/4 页 4 CN 108338955 A 4 0034 按照实施例1的方法制得稠液后， 进行干燥处理， 制得粉状物质， 加入10重量蒸馏 水， 加热回流提取3次， 每次1小时。 合并滤液， 抽滤。 滤液减压浓缩， 放置， 除去沉淀， 上清液 通过D101大孔树脂洗脱， 收集70乙醇洗脱液， 减压真空浓缩， 得到中药提取物。 将提取物 配成浓度为1的样品溶液， 进行下面实验。 0035 1、 抑制酪氨酸酶活力的测定 0036 按照下表(表1)加样， 将1熊果苷作为一组样品进行对比。 将溶液置。
15、于37水浴 中恒温10min后， 于475nm下测量其吸光度值， 并与1熊果苷进行比较。 0037 表1反应液的组成(单位： ml) 0038 0039 按式(1)计算样品对酪氨酸酶的相对抑制率。 0040 抑制率(A3-A4)/(A1-A2) 0041 式中： A1、 A2、 A3、 A4分别为1组到4组的吸光度。 0042 表2测定结果 0043 0044 2、 超氧阴离子自由基清除作用的测定 0045 取0.05mol/LpH8.2的Tris-HCl缓冲液4.5毫升， 于25水浴锅中预热20min， 在 加入1mL试样和0.4mL25mmol/L的领苯三酚溶液， 混匀后， 于25水浴锅中。
16、反应5min， 加入 8mol/L的HCl1.0mL终止反应。 以Tris-HCl缓冲液作参比， 在299nm处测吸光度值。 空白对照 用1mL试样的溶剂来替代样品。 按照式(2)计算清除率(D)。 0046 清除率()1-(A2/A1)100式(2) 0047 式中A1为空白对照的吸光度值； A2为药物的吸光度值。 0048 表3测定结果 0049 0050 说 明 书 3/4 页 5 CN 108338955 A 5 0051 3、 对羟自由基的清除能力测定 0052 在25mL比色管中依次加入2mmol/LFeSO43mL， 1mmol/LH2O23mL， 摇匀， 接着加入 6mmol/。
17、L水杨酸3mL， 摇匀， 于37水浴加热15min后取出， 测定吸光度； 分别加入一定浓度的 待测液， 摇匀， 继续水浴加热15min， 取出测定其吸光度。 下式(3)为待测液对羧自由基(OH) 的清除率： 0053 OH清除率()A1-A2-(A1-A3)/A1100式(3) 0054 式中A1为未加药品前反应体系的吸光度值； A2为药品清除OH后体系的吸光度值； A3 为空白对照清除率OH后体系吸光度值。 0055 表4测定结果 0056 试验组A1A2A3OH清除率() 10.5230.0330.51892.7 20.520.0410.52492.9 30.4980.0320.49192。
18、.2 40.5360.0220.53195.0 50.5510.0320.55895.5 60.5180.0390.52393.4 0057 尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述， 但是， 应该理解， 本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式， 这些修改和实施方式将落在本申 请公开的原则范围和精神之内。 更具体地说， 在本申请公开和权利要求的范围内， 可以对主 题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。 除了对组成部件和/或布局进行的 变形和改进外， 对于本领域技术人员来说， 其他的用途也将是明显的。 说 明 书 4/4 页 6 CN 108338955 A 6 。