技术领域
本公开一般涉及包含缔合聚合物、非缔合聚合物的个人护理组合物； 以及与其相关的方法。
背景技术
清洁皮肤是千百年来一直进行的活动。皮肤清洁及方法因此涉及了使 用皂、沐浴剂、以及其它个人护理组合物。可构造个人护理组合物，以悬 浮并且稳定有益剂分散体，同时保持个人护理组合物的物理完整性，并且 存在许多途径来提供此类结构。提供结构的能力对于此类个人护理组合物 而言可为重要的特性，但是对于个人护理组合物而言还重要的是具有稀释 时快速变成胶束的能力，以清洁皮肤并且沉积有益剂。个人护理组合物中 具有太多的结构可造成不佳的性能，而个人护理组合物中不具有足够的结 构可造成不稳定性。此外，在这两种特性之间达到平衡可能是困难的工 作。因此，希望有效改善个人护理组合物的稳定性。
发明内容
一种个人护理组合物，其包含：a)结构化清洁相，所述结构化清洁相 包含：i)按所述个人护理组合物的重量计约5％至约20％的STnS，其中n 介于约0.5和约2.7之间；ii)两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或 它们的组合；和iii)结构化体系，所述结构化体系包含按所述个人护理组 合物的重量计约0.001％至约5％的缔合聚合物，和按所述个人护理组合物 的重量计约0.01％至约5％的非缔合聚合物；和b)有益相，所述有益相包 含按所述个人护理组合物的重量计0.1％至约50％的有益剂；其中所述结构 化清洁相和所述有益相物理接触。
提高个人护理组合物稳定性的方法，其中所述方法包括形成具有结构 化清洁相的个人护理组合物，所述结构化清洁相具有缔合聚合物和非缔合 聚合物，并且其中根据本文所述的T-型条粘度方法，所述组合物表现出约 30％或更低的粘度降低。
增强有益剂沉积的方法，其中所述方法包括：a)形成具有结构化清洁 相和有益相的个人护理组合物，其中所述结构化清洁相包含缔合聚合物和 非缔合聚合物，其中所述有益相包含有益剂，并且其中根据本文所述的T- 型条粘度方法，所述组合物表现出约30％或更低的粘度降低；以及b)将 所述组合物放置在消费者皮肤和毛发中的至少一者上。
具体实施方式
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作 出结论，但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
本发明的装置、设备、方法、组分和/或组合物可包括、由或基本由本 发明的组分及本文所述的其它成分组成。本文所用的“基本上由…组成” 是指所述装置、设备、方法、组分和/或组合物可包括附加成分，但前提条 件是附加成分不实质性改变受权利要求书保护的装置、设备、方法、组分 和/或组合物的基本特性和新颖特性。
除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述组合物总体 的重量计，并且所有的测量均在25℃下进行。
除非另外指明，本文所用的所有量度均为公制单位。
I.定义
如本文所用，以下术语将具有下文指定的含义：
“无水”是指那些组合物及其组分基本上不含水。
“缔合聚合物”是指在亲水性主链的端部或侧链上包含疏水性基团的 水分散性聚合物。
“多相”是指包含至少两个化学上不同的相(例如结构化清洁相和有 益相)的个人护理组合物。此类相可彼此直接物理接触。个人护理组合物 可为多相个人护理组合物，其中个人护理组合物的相可显著程度的共混或 混合，但物理上仍不同。在这些情况下，肉眼觉察不到物理不同性。所述 个人护理组合物还可为多相个人护理组合物，其中可使个人护理组合物的 相占据其中可储存相的包装内的分开并且不同的物理空间。在此类构造 中，可储存所述相，使得它们彼此不直接接触(即所述相不被阻隔分开， 并且所述相不乳化或混合至任何显著的程度)。所述个人护理组合物还可 为多相个人护理组合物，其中所述相物理接触并且在视觉上不同。视觉上 不同的相可采取多种形式(例如相可呈现为条纹状、大理石花纹状)。所 述个人护理组合物还可包含一种或多种上述多相个人护理组合物的组合。 在一种此类构造中，一种共混的多相个人护理组合物可与另一种共混的多 相个人护理组合物堆叠以形成条纹状构型。另外，颜色可分辨的共混多相 个人护理组合物可被堆叠成条纹，其中共混的多相个人护理组合物可另外 在平均组成上类似。
“非缔合聚合物”是指具有不含疏水性基团的相对均匀的亲水性主链 的水分散性聚合物。
“包装件”是指个人护理组合物的任何适宜容器，包括但不限于瓶、 倒头瓶、管、广口瓶、非气溶胶泵、以及它们的组合。
“个人护理组合物”是指旨在局部施用至皮肤或毛发的组合物。个人 护理组合物可为洗去型制剂，其中可将所述产品局部施用到皮肤和/或毛发 上，随后用水从皮肤和/或毛发上洗去。还可使用基质将产品擦去。在任一 种情况下，据信产品的至少一部分保留(即沉积)在皮肤上。所述个人护 理组合物还可用作剃刮助剂。所述个人护理组合物可从包装件中挤出或分 配。如由Wei等人共同拥有的以美国专利2004/0223991A1提交于2004年 5月7日，公布于2004年11月11日的题目为“Multiphase Personal Care Compositions”专利申请中所述的粘度方法测定，所述个人护理组合物可表 现出约1,500cP至约1,000,000cP的粘度。所述个人护理组合物可为例如液 体、半液体霜膏、洗剂或凝胶，并且旨在局部施用到皮肤和/或毛发上。个 人护理组合物的例子可包括但不限于洗发剂、调理洗发剂、沐浴剂、保湿 沐浴剂、沐浴凝胶、洁肤剂、清洁乳、毛发和沐浴剂、沐浴保湿剂、宠物 香波、剃刮制剂、以及与一次性清洁布联合使用的清洁组合物。
“STnS”是指十三烷醇聚醚(n)硫酸钠，其中n可限定每分子乙氧 基化物的平均摩尔数。
“稳定”是指个人护理组合物在50℃下快速老化10天后，粘度距初 始粘度值变化约30％或更小。
“结构化”是指具有可向个人护理组合物赋予稳定性的流变特性。结 构化度可由下述零剪切粘度方法测定的特性来确定。因此，如果结构化清 洁相具有约20帕斯卡-秒(Pa-s)或更大，约200Pa-s或更大，约500Pa-s 或更大，约1,000Pa-s或更大，约1,500Pa-s或更大，或约2,000Pa-s或更大 的零剪切粘度，则可认为个人护理组合物的结构化清洁相是结构化的。测 定可定义结构化度的特性的其它方法描述于美国专利申请序列号13/157,665 中。
如本文所用，除非另外指明，短语“基本上不含”是指所述个人护理 组合物包含小于约2％，小于约1％，小于约0.5％，或甚至小于约0.1％的 所述成分。如本文所用，术语“不含”是指个人护理组合物包含0％的所述 成分，所述成分是未被加入所述个人护理组合物中的成分。然而，这些成 分可作为副产物或个人护理组合物中其它组分的反应产物附带地形成。
“表面活性剂组分”是指相中所有阴离子表面活性剂、非离子表面活 性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的总 和。当基于表面活性剂组分计算时，将水和电解质排除在涉及表面活性剂 组分的计算之外，因为表面活性剂在生产时可被稀释和中和。
“视觉上不同的”一般是指具有一种平均组成的多相个人护理组合物 的区域，其不同于具有另一种具有不同平均组成的区域，其中所述区域是 独立肉眼可见的。这不排除包含两种类似多相个人护理组合物或相的区 域，其中一种多相个人护理组合物或相可包含某些颜料、染料、颗粒和多 种任选成分，从而提供具有不同平均组成的区域(例如不同的纹理或不同 的颜色)。
II.个人护理组合物
可能需要高浓度的表面活性剂以避免因多相个人护理组合物在稀释时 需要变成胶束而造成的多相个人护理组合物不稳定性，所述组合物变成胶 束继而允许释放和沉积一种或多种有益剂。另外，包含高浓度表面活性剂 的个人护理组合物在使用时可能在皮肤和/或毛发上效果太强，并且还可能 需要大量有益剂和/或附加组分以改善稳定性。因此，在改善个人护理组合 物的稳定性方面存在持续的关注。
结构化表面活性剂可有助于向个人护理组合物提供稳定性，同时还允 许个人护理组合物在稀释时变成胶束。另外，由结构化表面活性剂提供的 增强的稳定性可允许表面活性剂的量降低，同时仍保持良好的使用性能。 使用较少表面活性剂并且保持稳定性的能力能够降低成本并且获得较温和 的产品。
然而，减少个人护理组合物中表面活性剂的量可能不利地影响一种或 多种有益剂的沉积，这部分地归因于稀释时向胶束的转变减少以及从体系 中释放一种或多种有益剂的低效率。此外，当有益剂已知难以沉积或当有 益剂是不佳的吸留剂时，上述问题可能加重。在任一种情况下，为了由一 种或多种有益剂获得类似的效果，个人护理组合物中将通常需要更大量的 一种或多种有益剂，以补偿部分地因表面活性剂的量减少而造成的效应。 确认可甚至在低含量表面活性剂体系中也能达到所期望效果的一类有益 剂，可能解决该问题。
缔合聚合物可用于个人护理组合物的结构化清洁相中，以提供结构， 并且建立所期望的流变特性以递送有益剂。然而，据信在结构化清洁相中 使用缔合聚合物，可导致溶解动力学更缓慢，因为具有疏水性端基的缔合 单体可将缔合聚合物锚定到结构化表面活性剂疏水性域中。应将制剂中使 用缔合聚合物与结构化表面活性剂的有益效果和不利效果合在一起来权 衡。
令人惊奇的是，已发现，提供在结构化清洁相中包含缔合聚合物和非 缔合聚合物的结构化体系，可改善个人护理组合物的稳定性。例如，表1 展示，根据本文所述的T-型条粘度方法，当个人护理组合物中包含缔合聚 合物而没有非缔合聚合物时，50℃下十天后个人护理组合物的粘度下降约 75％至约78％。相比之下，如表2所示，当包含缔合聚合物的个人护理组 合物还包含非缔合聚合物时，50℃下十天后，可观察到个人护理组合物的 粘度仅下降约14％至约25％。
还已发现，包含缔合聚合物和非缔合聚合物的个人护理组合物可保持 该稳定性，同时表现出改善的沉积。另外，包含非缔合聚合物还允许减少 个人护理组合物中包含的缔合聚合物的量，同时保持和/或增强所述个人护 理组合物的稳定性。例如，本文提供的表2中的本发明实例1-3示出，可减 少个人护理组合物存在的缔合聚合物的量，但是个人护理组合物的稳定性 仍可增强。相比之下，如表1中示出的比较例1-3所示，在不存在非缔合聚 合物情况下减少缔合聚合物的量可能不增强个人护理组合物的稳定性。
令人惊奇的是，还已发现，在用缔合和非缔合聚合物稳定的低表面活 性剂体系中使用蔗糖聚酯作为有益剂可增强皮肤水合，并且可能优于类似 个人护理组合物中的其它有益剂。如表4中所示，可在初始施用包含蔗糖 聚酯的个人护理组合物后3小时观察到水合增强(即实例A、D和E)，如 所有三种蔗糖聚酯制剂(实例A、D和E)与未处理对照物相比水分测试仪 读数增加所示。有趣的是，与包含凡士林(已知的吸留剂)的实例C和包 含大豆油的实例B相比，用包含蔗糖聚酯的个人护理组合物(实例A、D 和E)处理在施用后3小时获得更高的水分测试仪读数。令人惊奇的是，与 实例C和实例B相比，用包含蔗糖聚酯的实例D和A处理获得两倍或三倍 的水分测试仪读数增加。
如表5中所示，即使在初始施用24小时后，用包含蔗糖聚酯的三个实 例A、D和E中的任一者处理，仍获得与未处理对照物相比增强的水分测 试仪读数。令人惊奇的是，与用包含凡士林的样品(即实例C)处理相 比，即使用包含蔗糖聚酯的3种样品中的2种(即实例D和E)处理，仍 获得类似或更高的水分测试仪读数。有趣的是，如表5中水分测试仪读数 改善所示，包含蔗糖聚酯的所有三种样品(实例A、D和E)在施用后24 小时，均优于不包含蔗糖聚酯的实例B。
A.结构化清洁相
如本文所指出的，个人护理组合物可包含结构化清洁相和有益相。所 述结构化清洁相和所述有益相可物理接触。所述相可共混或混合至显著程 度，但是仍物理上不同，使得肉眼觉察不到物理不同性。可使所述相占据 其中可储存相的包装内的分开且不同的物理空间。在此类构造中，可储存 结构化清洁相和有益相，使得所述相彼此不直接接触。结构化清洁相和有 益相可物理接触，同时保持视觉上不同，以提供例如条纹状或大理石花纹 状构型。
所述个人护理组合物可包含一种或多种上述多相个人护理组合物的组 合。例如，一种共混的多相个人护理组合物可以条纹形式与另一种共混的 多相个人护理组合物堆叠。
所述个人护理组合物可包含清洁相。所述清洁相可包含至少一种阴离 子表面活性剂。所述清洁相可包含按所述个人护理组合物的重量计3％至约 20％，约5％至约15％，约约7％至约15％，约5％至约13％，约5％至约 20％的表面活性剂，或所述上限、下限和2％至30％范围内所含限值的任何 组合。
所述清洁相可包含结构域。该结构域优选为不透明的结构域，其优选 为层状相。所述层状相可提供耐剪切性、足以悬浮颗粒和小滴的屈服力， 同时提供长期稳定性，因为它是热力学稳定的。所述层状相趋于具有使粘 度改性剂的需要最小化的粘度，但是如果需要也可包含它们。所述清洁相 可包含多于一种的表面活性剂。
所述阴离子表面活性剂可以是直链或支链的。一些合适的直链阴离子 表面活性剂的例子包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、 月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯 醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇 胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油 单酯硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂 基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫 酸铵、椰油基羟乙基磺酸钠、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰 硫酸钠、椰油基硫酸钠、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、十三烷基 苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
一些合适的支化阴离子表面活性剂的例子包括但不限于以下表面活性 剂：十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、 C12-15烷基硫酸钠、C11-15烷基硫酸钠、C12-18烷基硫酸钠、C10-16烷基硫酸 钠、C12-13棕榈基聚氧乙烯醚硫酸钠、C12-13棕榈基聚氧乙烯醚-n硫酸钠、 C12-14棕榈基聚氧乙烯醚-n硫酸钠、以及它们的组合。所有前述表面活性剂 的其它盐均是可用的，如TEA盐、DEA盐、氨盐、钾盐。可用的烷氧基化 物包括环氧乙烷、环氧丙烷和EO/PO混合的烷氧基化物。由支链醇制得的 磷酸盐、羧酸盐和磺酸盐也是可用的阴离子支化表面活性剂。支化表面活 性剂可衍生自诸如得自由Fischer-Tropsch压缩合成气产生的液态烃的伯醇 之类的合成醇类，例如购自Sasol North America,Houston,TX的SafolTM23 醇；可衍生自诸如购自Shell Chemicals,USA的NeodolTM23醇之类的合成 醇；可衍生自合成制备的醇类，例如2002年1月1日授予Coffindaffer等人 的美国专利6,335,312所述的那些。醇的适宜例子是SafolTM23和NeodolTM23。烷氧基化醇的适宜例子是SafolTM23-3和NeodolTM23-3。硫酸盐可由硫 基SO3气流工艺、氯磺酸工艺、硫酸工艺或发烟硫酸工艺通过常规方法制 备成高纯度。在降膜反应器中经由SO3气流的制备是优选的硫酸盐化工 艺。
所述阴离子表面活性剂还可为STnS，其中n可定义平均乙氧基化摩尔 数。结构化清洁相可包含按所述个人护理组合物的重量计约5％至约20％， 约7％至约18％，约9％至约16％，约11％至约14％的STnS。结构化清洁 相可包含按所述个人护理组合物的重量计5％至20％，7％至18％，9％至 16％，11％至14％的STnS。n可在约0至约3，约0.5至约2.7，约1.1至约 2.5，约1.8至约2.2的范围内，或n可为约2。当n小于3时，STnS可提供 改善的稳定性，有益剂在个人护理组合物内改善的相容性，以及提高的个 人护理组合物温和性。STnS的此类所述有益效果描述于美国专利申请序列 号13/157,665中。
此外，所述结构化清洁相还可包含结构化体系，其中所述结构化体系 可包含缔合聚合物和非缔合聚合物。所述结构化体系可包含按所述个人护 理组合物的重量计约0.01％至约5％，约0.05％至约1％，约0.07％至约 0.5％，或约0.1％至约0.3％的非缔合聚合物。所述结构化体系还可包含按所 述个人护理组合物的重量计0.01％至5％，0.05％至1％，0.07％至0.5％，或 0.1％至0.3％的非缔合聚合物。所述结构化体系可包含按所述个人护理组合 物的重量计约0.001％至约5％，约0.005％至约0.5％，约0.007％至约 0.05％，约0.008％至约0.04％，或约0.01％至约0.03％的缔合聚合物。所述 结构化体系可包含按所述个人护理组合物的重量计0.001％至5％，0.005％ 至0.5％，0.007％至0.05％，0.008％至0.04％，或0.01％至0.03％的缔合聚 合物。如本文所指出的，加入非缔合聚合物，即使减少缔合聚合物，仍可 保持或增强个人护理组合物的稳定性。
此类缔合聚合物可为交联的碱溶胀性缔合聚合物，所述聚合物包含酸 性单体和具有疏水性端基的缔合单体，从而所述缔合聚合物具有疏水改性 百分比，并且具有包含烷基官能团的疏水性侧链。不受理论的限制，据信 所述酸性单体可有助于中和酸性基团时缔合聚合物在水中溶胀的能力；并 且缔合单体将缔合聚合物锚定到结构化表面活性剂疏水域例如疏水层中， 以向表面活性剂相赋予结构，并且防止缔合聚合物塌缩以及在电解质存在 下丧失效力。交联的缔合聚合物可具有疏水改性百分比，这是单体的摩尔 百分比，表示为聚合物主链中所有单体总数的百分比，包括酸性和其它非 酸性单体。缔合聚合物的疏水改性百分比(下文为％HM)可通过合成期间 加入的单体比率或通过分析技术如质子核磁共振(NMR)来确定。缔合烷 基侧链可包括例如丁基、丙基、硬脂基、硬脂基聚氧乙烯醚、十六烷基、 月桂基、月桂基聚氧乙烯醚、辛基、二十二烷基、山嵛醇聚醚、硬脂基聚 氧乙烯醚、或其它直链、支化、饱和或不饱和的烷基或烷基聚氧乙烯醚烃 侧链。
还已发现，具有一定％HM和一定烷基侧链疏水性端基碳数的交联缔合 聚合物可向包含结构化表面活性剂的个人护理组合物，尤其是向包含减少 量的表面活性剂的个人护理组合物提供显著的结构增强。此类缔合聚合物 还可在令人惊奇的低含量聚合物结构剂下提供上述结构。已知，至多约5％ 或甚至10％的缔合聚合物浓度提供足量的结构(例如美国专利7,119,059 (Librizzi等人)和6,897,253(Schmucker-Castner等人)的示例性组合 物)。已发现，当可最优化缔合聚合物％HM与烷基侧链碳数时，可仅使用 小于约3重量％，小于约2％，小于约1％，以及小于约0.2％的缔合聚合物 作为含水结构化表面活性剂相的百分比，增加含水结构化表面活性剂相的 结构。
所述酸性单体可包含任何酸性官能团，例如硫酸根、磺酸根、羧酸 根、膦酸根或磷酸根、或酸性基团的混合物。所述酸性单体可包含例如羧 酸根。作为另外一种选择，所述酸性单体可为丙烯酸酯，包括丙烯酸和/或 甲基丙烯酸。所述酸性单体可包含可聚合结构例如乙烯基官能团。也可使 用酸性单体的混合物，例如丙烯酸和甲基丙烯酸单体混合物。
所述缔合单体可包含疏水性端基和可聚合组分，例如可连接的乙烯 基。所述疏水性端基可经由不同的方法连接至可聚合组分，从而连接至聚 合物链，但可被醚或酯或酰胺官能团连接，如丙烯酸烷基酯或链烷酸乙烯 酯单体。所述疏水性端基也可经由例如烷氧基配体如烷基醚与所述链分 隔。所述缔合单体可为例如烷基酯、(甲基)丙烯酸烷基酯，其中(甲基)丙烯 酸酯被理解为是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯，或两者的混合物。
有时，缔合聚合物的疏水性端基可与个人护理组合物的水相不相容， 并且可与起泡表面活性剂疏水组分缔合。不受理论的限制，据信结构化聚 合物疏水性端基的较长烷基链可增加与水相的不相容性以增强结构，然而 碳数几乎类似于起泡表面活性剂疏水物(例如12至14个碳)或多种起泡 表面活性剂疏水物(例如双层)的较短烷基链也可以是有效的。疏水性端 基碳数的理想范围与表示为聚合物主链百分比的疏水性单体的最佳百分比 的组合，可向包含结构化表面活性剂与低含量聚合物结构剂的个人护理组 合物提供增加的结构。
示例性缔合聚合物可包括由日本Sumitomo Seika生产的SER-300，其为丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物，并且包含具有 小于约1％HM的硬脂基侧链。缔合聚合物可包含约0.7％疏水改性的约C16(十六烷基)烷基疏水性侧链，但是疏水改性百分比可至多至表面活性剂 组合物中的水溶解度极限(例如至多2％、5％、或10％)。其它缔合聚合 物可包括硬脂基、辛基、癸基和月桂基侧链、丙烯酸烷基酯聚合物、聚丙 烯酸酯、疏水改性的多糖、疏水改性的聚氨酯、包含约C18(硬脂基)侧链 和约0.4％HM的SER-150(丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联 聚合物)、和包含约C8(辛基)侧链和约3.5％HM的HV- 701EDR、以及它们的混合物。另一种示例性缔合聚合物可为由3V Sigma S.p.A.生产的Stabylen30，其具有支化的异癸酸酯疏水性缔合侧链。
如上所述，个人护理组合物的结构化清洁相还可包含非缔合聚合物。 适宜的非缔合聚合物可包括具有不含疏水性基团的相对均匀的亲水性主链 的水分散性聚合物。非缔合聚合物的例子可包括生物聚合物多糖(例如黄 原胶、结冷胶)、纤维素多糖(例如羧甲基纤维素、羧甲基羟乙基纤维 素)、其它多糖(例如瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、和藻酸钠)、以及合成烃 聚合物(例如聚丙烯酰胺和共聚物、聚环氧乙烷、聚丙烯酸共聚物)。
个人护理组合物还可在一相或多相中包含有机阳离子沉积聚合物，作 为本文所述的有益剂的沉积助剂。适宜的阳离子沉积聚合物可包含阳离子 含氮部分，如季铵部分。阳离子沉积聚合物的非限制性例子可包括多糖聚 合物如阳离子纤维素衍生物。阳离子纤维素聚合物可为羟乙基纤维素与三 甲基铵取代的环氧化物反应生成的盐，在工业界(CTFA)被称为聚季铵盐 10，其可以它们的聚合物KG、JR和LR聚合物系列得自Amerchol Corp. (Edison，N.J.)。其它适宜的阳离子沉积聚合物可包括阳离子瓜尔胶衍生 物，如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，其具体的例子可包括可从Rhodia Inc.商 购获得的Jaguar系列和可从Aqualon商购获得的N-Hance聚合物系列。沉 积聚合物可具有约0.8meq/g至约2.0meq/g，或约1.0meq/g至约1.5meq/g的 阳离子电荷密度。
所述个人护理组合物可任选不含或基本上不含月桂基硫酸钠(下文为 SLS)和/或十二烷基硫酸铵(下文为ALS)，并且可包含至少70％的层状 结构。然而，在可供选择的构造中，所述结构化清洁相可包含至少一种表 面活性剂，其中所述至少一种表面活性剂包括SLS和/或ALS。SLS的适宜 例子描述于美国专利申请序列号12/817,786中。
个人护理组合物还可包含按所述个人护理组合物的重量计约0.1％至约 20％的辅助表面活性剂。所述辅助表面活性剂可包括两性表面活性剂、两 性离子表面活性剂、或它们的混合物。例如，个人护理组合物可包含两性 表面活性剂和/或两性离子表面活性剂。适宜的两性或两性离子表面活性剂 可包括美国专利5,104,646和5,106,609中所述的那些。
两性表面活性剂可包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那 些，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基可包含约8至约 18个碳原子，使得一个碳原子可包含水增溶性阴离子基团，例如羧基、磺 酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。落入该定义范围内的化合物的例子可 为3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸 钠、N-烷基牛磺酸(如根据美国专利2,658,072中的教导由十二烷基胺与羟 乙基磺酸钠反应而制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如根据美国专利 2,438,091中的教导产生的那些)，以及在美国专利2,528,378中描述的产 物。两性表面活性剂的其它例子可包括月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性 基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠、以及它们的 混合物。也可使用两性乙酸盐和二两性乙酸盐。
适用的两性离子表面活性剂可包括被广泛描述为脂族季铵、鏻鎓和锍 化合物衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代 基可包含约8至约18个碳原子，使得一个碳原子可包含阴离子基团如羧 基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。其它两性离子表面活性剂可包括 甜菜碱，包括椰油酰氨基丙基甜菜碱。
一般可用于个人护理组合物的结构化清洁相中的其它适宜的表面活性 剂或辅助表面活性剂描述于McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北 美版(Allured Publishing Corporation1947)(1986)、McCutcheon的 “Functional Materials”北美版(Allured Publishing Corporation1973) (1992)和美国专利3,929,678(提交于1974年8月1日)中。
个人护理组合物的结构化清洁相还可包含水。个人护理组合物的结构 化清洁相可包含按所述个人护理组合物的重量计约10％至约90％，约40％ 至约85％，或约60％至约80％的水。
清洁相中可包含其它任选的添加剂，包括例如乳化剂(例如非离子乳 化剂)和电解质。适宜的电解质可包含阴离子如磷酸根、氯离子、硫酸 根、柠檬酸根、以及它们的混合物，和阳离子如钠、铵、钾、镁、以及它 们的混合物。例如，适宜的电解质可包括氯化钠、氯化铵、硫酸钠、硫酸 铵、以及它们的混合物。其它适宜的乳化剂和电解质描述于美国专利申请 序列号13/157,665中。
B.有益相
如本文所指出的，个人护理组合物可包含有益相。有益相可为疏水性 的和/或无水的。有益相还可基本上不含表面活性剂或者不含表面活性剂。
所述有益相还可包含一种或多种有益剂。具体地，所述有益相可包含 按所述个人护理组合物的重量计约0.1％至约50％的有益剂。在其它构造 中，所述有益相可包含按所述个人护理组合物的重量计约0.5％至约20％的 有益剂。此类有益剂的例子可包括凡士林、单油酸甘油酯、矿物油、天然 油(例如大豆油)、以及它们的混合物。
有益剂可包括水不溶性或疏水性有益剂。有益剂的其它例子可包括 羊毛脂、羊毛脂衍生物、羊毛脂酯、羊毛脂油、天然蜡、合成 蜡、挥发性有机基硅氧烷、挥发性有机基硅氧烷的衍生物、非挥发性有机 基硅氧烷、非挥发性有机基硅氧烷的衍生物、天然甘油三酯、合成甘油三 酯、以及它们的组合。其它适宜的有益剂描述于美国专利申请序列号 13/157,665中。
包括一种或多种类型的蔗糖聚酯。蔗糖聚酯来源于天然源， 因此使用蔗糖聚酯作为有益剂可获得积极的环境影响。蔗糖聚酯为聚酯材 料，所述聚酯材料具有围绕蔗糖主链的多个取代位点，以及脂肪链的链 长、饱和度和衍生变量。此类蔗糖聚酯可具有大于约5的酯化度 (“IBAR”)。例如，所述蔗糖聚酯可具有约5至约8的IBAR。又如， 所述蔗糖聚酯可具有约5-7的IBAR；又如，所述蔗糖聚酯可具有约6的 IBAR。在另一个例子中，所述蔗糖聚酯可具有约8的IBAR。由于蔗糖聚 酯可衍生自天然源，因此IBAR和链长方面可存在分布。例如，IBAR为6 的蔗糖聚酯可包含大部分IBAR为约6，一些IBAR为约5，并且一些 IBAR为约7的混合物。另外，此类蔗糖聚酯可具有约3至约140的饱和度 或碘值(“IV”)。又如，所述蔗糖聚酯可具有约10至约120的IV。在另 一个例子中，所述蔗糖聚酯可具有约20至100的IV。此外，此类蔗糖聚酯 可具有约C12-C20的链长。
适用的蔗糖聚酯的非限制性例子包括1618S、1618U、1618H、Sefa Soyate IMF40、Sefa Soyate LP426、 2275、C1695、C18:095、C1495、 1618H B6、1618S B6、1618U B6、Sefa Cottonate、C1295、Sefa C895、Sefa C1095、1618S B4.5，所有均购自The Procter and Gamble Co.(Cincinnati，Ohio)。蔗糖聚 酯还可与有益相中的其它有益剂组合。
适用作本文疏水性有益剂的甘油脂的非限制性例子可包括蓖麻油、红 花油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、 棕榈油、芝麻油、大豆油、植物油、向日葵籽油、植物油衍生物、椰子油 和衍生的椰子油、棉籽油和衍生化棉籽油、霍霍巴油、可可油、凡士林、 矿物油、以及它们的组合。
适用作本文疏水性有益剂的烷基酯的非限制性例子可包括脂肪酸的异 丙酯和长链(即C10-C24)脂肪酸的长链酯例如蓖麻油酸鲸蜡酯，其非限制 性例子可包括棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、蓖麻油酸鲸蜡酯和蓖麻油 酸十八烷基酯。其它例子可包括月桂酸己酯、月桂酸异己酯、肉豆蔻酸十 四烷基酯、棕榈酸异己酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬 脂酸癸酯、异硬脂酸异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯、己二酸 二己基癸酯、癸二酸二异丙酯、酰基异壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷 酯、乳酸鲸蜡酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性有益剂的烯基酯的非限制性例子可包括肉豆蔻酸油 基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性有益剂的脂肪酸聚甘油酯的非限制性例子可包括二 硬脂酸十甘油酯、二异硬脂酸十甘油酯、单肉豆蔻酸十甘油酯、单月桂酸 十甘油酯、单油酸六甘油酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性有益剂的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性例子可 包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸 异丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸 羊毛脂醇酯、以及它们的组合。
适用作本文疏水性有益剂的硅油的非限制性例子可包括二甲基硅氧烷 共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅 氧烷、苯基二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它们的组合。可用于 本文的硅油的非限制性例子描述于美国专利5,011,681中。其它适宜的疏水 性皮肤有益剂还可包括牛奶甘油三酯(如羟基化牛奶甘油酯)和多元醇脂 肪酸聚酯。
还可将附加的任选材料加入所述个人护理组合物中以处理皮肤，或改 变个人护理组合物的美观性，如香料、着色剂、染料等的情况。可用于本 文产品中的附加材料可按照它们的美容和/或治疗有益效果或它们的假定作 用方式或功能进行归类和描述。然而应当理解，在一些情况下，可用于本 文的活性物质和其它材料可提供多于一种的美容和/或处理有益效果或功 能，或通过多于一种的作用模式起作用。因此，可为了方便起见进行本文 的分类，并且不旨在将材料限制在所列的特别指出的一个应用或多个应用 中。这些任选材料的确切性质和它们的加入量将取决于所述个人护理组合 物的物理形式和它所用于的清洁操作的性质。可通常配制按所述个人护理 组合物的重量计约6％或更少，约5％或更少，约4％或更少，约3％或更 少，约2％或更少，约1％或更少，约0.5％或更少，约0.25％或更少，约 0.1％或更少，约0.01％或更少，或约0.005％或更少的任选材料。
为进一步改善应力条件(如高温和振动)下的稳定性，可调节单独相 的密度，使得它们基本上等同。为了达到这一点，低密度微球体可以被加 入所述个人护理组合物的一个或多个相中。包含低密度微球体的个人护理 组合物的例子描述于Focht等人2003年10月31日提交的2004年5月13 日以美国专利公布2004/0092415A1公布的题目为“Striped Liquid Personal Cleansing Compositions Containing A Cleansing Phase and A Separate Phase with Improved Stability”的专利申请中。
所述个人护理组合物还可包含有益组分，所述有益组分可选自增稠 剂；防腐剂；抗微生物剂；芳香剂；螯合剂(例如授予Bisset等人的美国 专利5,487,884中所述的那些)；多价螯合剂；维生素(例如视黄醇)；维 生素衍生物(例如乙酸生育酚酯、烟酰胺、泛醇)；防晒剂；脱屑活性物 质(例如授予Bisset的美国专利5,681,852和5,652,228中所述的那些)；抗 皱/抗萎缩活性物质(例如N-乙酰基衍生物、硫醇、羟基酸、苯酚)；抗氧 化剂(例如抗坏血酸衍生物、生育酚)皮肤抚慰剂/皮肤愈合剂(例如泛酸 衍生物、芦荟、尿囊素)；亮肤剂(例如曲酸、熊果苷、抗坏血酸衍生 物)、皮肤美黑剂(例如二羟基丙酮)；抗痤疮药物；精油；感觉剂；颜 料；着色剂；珠光剂；干涉颜料(如授予Liang Sheng Tsaur的美国专利 6,395,691、授予Aronson等人的美国专利6,645,511、授予Zhang等人的美 国专利6,759,376、授予Zhang等人的美国专利6,780,826中所公开的那 些)、颗粒(例如滑石、高岭土、云母、绿土粘土、纤维素粉末、聚硅氧 烷、二氧化硅、碳酸盐、二氧化钛、聚乙烯小珠)、疏水改性的非片状颗 粒(例如疏水改性的二氧化钛和Taylor等人于2005年2月15日提交的 2006年8月17日以公布号2006/0182699A公布的题目为“Personal Care Compositions Containing Hydrophobically Modified Non-platelet particle”的共 同持有的专利申请中所述的其它材料)、以及它们的混合物。所述个人护 理组合物可包含按所述个人护理组合物的重量计约0.1％至约4％的疏水改 性的二氧化钛。此类皮肤活性物质的其它此类适宜例子描述于美国专利申 请序列号13/157,665中。
其它任选材料可为允许用于化妆品中的那些材料以及描述于“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association，Inc.1988，1992)中的那些。
III.涉及个人护理组合物的使用的方法
如本文所述的个人护理组合物可提供多种有益效果。例如，提高个人 护理组合物中稳定性的方法可包括用具有缔合聚合物和非缔合聚合物的结 构化清洁相形成个人护理组合物。所述个人护理组合物可为如本文所述的 任何个人护理组合物。相对于下文表1中所示的均不包含非缔合聚合物的 比较例1-3中的每一个，通过用缔合聚合物和非缔合聚合物形成个人护理组 合物可提高稳定性。如表2中所示，本发明实例4-6中的每一个从初始产品 粘度至50℃下十天后产品粘度的粘度变化小于约30％。
如本文所述的个人护理组合物还可提供增强的有益剂向消费者毛发和/ 或皮肤的沉积。增强有益剂沉积的一种方法可包括形成具有结构化清洁相 和有益相的个人护理组合物，并且将所述个人护理组合物放置到消费者的 皮肤和/或毛发上。此类结构化清洁相可包含缔合聚合物和非缔合聚合物， 而所述有益相可包含有益剂。所述个人护理组合物可为如本文所述的任何 个人护理组合物。使用个人护理组合物沉积有益剂的方法还描述于美国专 利申请序列号12/510,880中。
如本文所述的个人护理组合物还可提供增强的消费者的皮肤和/或毛发 的水合作用。增强皮肤和/或毛发水合的一种方法可包括形成具有结构化清 洁相和包含蔗糖聚酯的有益相的个人护理组合物，并且将所述个人护理组 合物放置在消费者的皮肤和/或毛发上。此类结构化清洁相可包含缔合聚合 物和非缔合聚合物。所述个人护理组合物可为如本文所述的个人护理组合 物中的任一种。表4和5提供了将包含蔗糖聚酯的个人护理组合物施用到 皮肤上时皮肤水合增强的例子。
IV测试方法
A.T-型条粘度方法
个人护理组合物的粘度可由T-型条粘度方法评定。T-型条测量设备包 括具有升降架附件的Brookfield DV-II+Pro粘度计；用于T-型条附接的吸 盘、砝码和塞子组件；T-型条锭子D、具有得自Brookfield的Rheocalc软 件的个人计算机、以及连接Brookfield粘度计与计算机的缆线。首先，将 80克个人护理组合物称量到4oz玻璃广口瓶中。通过小心地将T-型条锭子 降至玻璃广口瓶的内部底部并且将升降架台设为向上行进，来测量T-型条 粘度。打开Rheocalc软件并且设置下列数据采集参数：将速度设为5rpm， 将扭矩等待时间设为00:01(1秒)，并且将循环开始计数设为100。开始 数据采集，并且启动升降架台，以22mm/min的速度向上行进。T-型条粘度 为介于第10次读数和第90次读数之间的平均T-型条粘度读数(前十个读 数和后十个读数不用于平均T-型条粘度计算中)。T-型条粘度读数以cP为 单位提供。获得初始粘度读数后，将个人护理组合物在50℃下放置10天以 快速老化。在50℃下完成稳定性测试后，使样品在25℃下平衡24小时。 然后重复粘度测量以获得最终粘度。测量初始粘度与最终粘度测量的变化 百分比，获得粘度变化百分比。
B.零剪切粘度和杨氏模量方法
可在混合于个人护理组合物之前，制备组合物之后，或首先经由适宜 的物理分离方法如离心、移液、机械切除、冲洗、过滤、或其它分离方法 从个人护理组合物中分离相或组分，测定为个人护理组合物的相或组分的 材料的零剪切粘度。
使用可调节应力的流变仪如TA Instruments AR2000流变仪来测定零剪 切粘度。在25℃下用4cm直径的平行板测量体系和1mm间隙进行测定。 所述几何结构具有79580m-3的剪切应力因子，以将所获得的扭矩转换成应 力。锯齿形板可以被用于当发生滑动时得到一致的结果。
首先，将材料定位在流变仪基板上；将测量几何结构(上板)移动至 基板上方1.1mm的位置。固定几何结构后，通过刮削，除去几何结构边缘 处的多余材料。然后将几何体移动至基板上方1mm目标位置，并且允许约 2分钟的停顿以使载荷应力松弛。该荷载过程确保在测量开始时没有荷载可 影响所得结果的切向应力。如果材料包含数均直径大于约150微米的通过 肉眼或感觉可辨别的颗粒(例如小珠)，则将基板和上板之间的间隙设置 增至4mm或95％体积颗粒直径的8倍中较小的距离。如果相含有在任何尺 寸上大于5mm的任何颗粒，则在测量组分之前去除颗粒。
通过在4分钟的时间间隔内施加0.1Pa至1,000Pa的连续剪切应力渐 变，使用对数级数，即测量点以对数标度均匀间隔，来进行测量。每增加 十倍应力获得三十个测量点。如果测量结果不完善，例如如果观察到材料 从间隙中流出，则对所获得的结果进行评价，排除不完善的数据点。如果 没有足够的点来获得准确的测量，则增加取样点数进行重复测量。
通过将应力(Pa)对应变(无量纲)绘图，并且获得通常出现在低于 约4％应变区域中的应力对应变之间最初线性区域的回归线斜率，来获得杨 氏模量(Pa)。如果关系为非线性的，则使用无量纲应变，取低于2％应变 的线性回归线斜率作为杨氏模量(Pa)。
通过对所获得的介于0.1Pa和粘度开始陡降的点之间且包括该范围在 内的粘度数据，以帕斯卡-秒(Pa-s)为单位取第一中值粘度，来获得零剪 切粘度。在获得第一中值粘度后，排除大于第一中值的5倍且小于第一中 值的0.2倍的所有粘度值，并且对排除指定数据点的相同粘度数据，获得第 二中值粘度值。如此获得的第二中值粘度为零剪切粘度。
如上所述，如果结构化清洁相具有约200Pa-s或更大，约500Pa-s或更 大，约1,000Pa-s或更大，约1,500Pa-s或更大，或约2,000Pa-s或更大的零 剪切粘度，则可认为结构化清洁相是结构化的。
C.测定结构化表面活性剂稳定性的第三相方法
第三相方法可用于测定个人护理组合物中结构化表面活性剂相的稳定 性。所述方法涉及在50℃下将个人护理组合物放置10天以快速老化。快速 老化后，将约4克个人护理组合物转移到Beckman离心管(11mm× 60mm)中。将离心管放置到Beckman LE-80超高速离心机中，并在以下条 件下操作超高速离心机：50,000rpm，2小时，和40℃。
超高速离心后，通过使用电子数显卡尺(精确至0.01mm)测量多个表 面活性剂相中的每一个的高度，来测定第三相体积。
最顶层为疏水性有益相层(例如烃或大豆油)。包含表面活性剂/水的 疏水性有益相层下方的层可由下列测定：Ha为包含表面活性剂/水的所有层 的高度，并且Hb为仅在疏水性有益相层下方的透明“第三相”层的高度。 为最大程度地减少材料在不同层间的迁移，在超速离心结束后的30分钟内 记录读数是重要的。如下计算第三相体积：第三相体积％＝Hb/Ha*100％。
包含结构化表面活性剂的个人护理组合物在快速老化稳定性方案后可 具有小于约10％的“第三相”体积，小于约5％的“第三相”体积，小于约 2％的“第三相”体积，或小于约1％的“第三相”体积。在另一个构造 中，包含结构化表面活性剂的个人护理组合物在快速老化方案后可具有约 0％的“第三相”体积。
D.超速离心方法
超速离心方法是用于确定个人护理组合物或个人护理组合物子组中结 构量的物理方法。所述方法也可用于确定包含结构化表面活性剂的个人护 理组合物在稀释时的溶解速率，以向邻近表面的清洁环境提供有效量的表 面活性剂。
个人护理组合物可经由超速离心机分离成单独但可分辨的层。所述个 人护理组合物可具有多个可分辨的层(例如结构化表面活性剂层和有益 层)。
首先，将约4克个人护理组合物分配到Beckman离心管(11mm× 60mm)中以填充所述管。接着，使用90％的个人护理组合物和10％的去离 子水，使用适当的混合器，将所述个人护理组合物稀释至10％稀释度，并 且将等量的个人护理组合物分配到配套离心管中。持续稀释所述个人护理 组合物并且以相同的方式填充管，直至使用40％的个人护理组合物和60％ 的去离子水，获得60％的个人护理组合物稀释度。将离心管放入到超速离 心机(Beckman L8-M型或等同物)中，使用悬式转子，和采用下列条件的 超速离心器：50,000rpm，2小时，和40℃。
通过使用电子数显卡尺(精确至0.01mm)测量各层的高度，测量个人 护理组合物各相的相对相体积。本领域的技术人员通过物理观察技术与化 学鉴定(如果需要的话)相结合，对层进行识别。例如，通过透射电子显 微镜法(TEM)、偏振光显微镜法和/或X射线衍射法，可将结构化表面活 性剂识别为包含多层脂囊的结构化层状相，并且疏水性有益层由其低含水 量来识别(由Karl Fischer滴定法测得小于约10％的水)。测量总高度 Ha，其包括超速离心管中的所有材料。接着从离心管底部至层顶部测量每 层高度，并且可代数相减确定每层跨度。有益层可包括多个层。如果有益 相分离，则测得的有益层总和为有益层高度Hb。一般来讲，当疏水性有益 层存在时，其位于离心管的顶部处。
表面活性剂相可包括多个层或单个层Hc。在超速离心管底层或次底层 还存在非结构化的澄清各向同性胶束层。紧位于各向同性相上方的层通常 具有较高的表面活性剂浓度，同时具有较高的有序结构(如液晶)。此类 结构化层可以是肉眼不透明的、或半透明的、或透明的。如果存在多个结 构化层，则Hc为各个结构化层之和。如果存在任何类型的聚合物-表面活 性剂相，则认为其为结构化相，并且包括在Hc测量中。水相之和为Hs。
最后，如下计算结构化区域体积比率：
结构域体积比率＝Hc/Hs*100％
如果不存在有益相，则使用总高度作为表面活性剂层高度，Hs＝Ha。 结构化域体积比为层状相％。对制得并且离心的每种稀释液进行测量(即 对组合物以及如上文所述制得的90％、80％、70％和60％稀释液进行结构 域体积比率的测量)。
其中个人护理组合物保持至少95％层状相％的稀释液的最大量(即最 低稀释度)为具有不同的STnS的n值的个人护理组合物的结构量的指示。
其中个人护理组合物具有至少95％层状相的最高稀释度可大于约 15％、大于约25％、或大于约35％。
所述个人护理组合物具有按包含含水表面活性剂的个人护理组合物的 体积计大于约40％，大于约45％，大于约50％，大于约55％，大于约 60％，大于约65％，大于约70％，大于约75％，大于约80％，大于约 85％，或大于约90％的结构化域体积比率。
V.实例
A.实例1-3
对于比较例1-3，形成具有缔合聚合物的个人护理组合物。与比较例1- 3相关的组成信息可见于表1中。比较例1-3可通过常规混合方法制得。首 先，通过将SER300聚合物加入十三烷醇聚醚-3(Iconal TDA-3 乙氧基化十三烷醇)中，可制得聚合物-TDA-3预混物。可将水、氯化钠、 N-Hance CG-17聚合物、和椰油酰氨基丙基甜菜碱加入主要混合容器中，并 且持续搅拌。然后，可加入-聚合物-TDA-3预混物和十三烷基聚 氧乙烯醚硫酸钠，并且可使用柠檬酸将pH调节至约5.7。可将防腐剂和香 料加入所述容器中，可将它们混合直至均匀。通过SpeedMixerTM(DAC400 型，得自FlackTek Inc(Landrum，SC))，以2000rpm将所述结构化表面 活性剂组合物与疏水性有益剂(大豆油)共混2分钟。当每个比较例的粘 度从初始产品粘度至50℃下十天后产品粘度的变化大于约30％时，则认为 比较例是不稳定的。
表1
B.实例4-6
对于本发明实例1-3，形成具有缔合聚合物和非缔合聚合物的个人护理 组合物。本发明实例1-3可通过常规混合方法制得。首先，通过将 SER300聚合物、黄原胶和PEG-90M加入十三烷醇聚醚-3 (Iconal TDA-3乙氧基化十三烷醇)中，可制得聚合物-TDA-3预混物。可 将水、氯化钠、N-Hance CG-17聚合物、椰油酰氨基丙基甜菜碱加入主要混 合容器中，并且持续搅拌。然后，可加入-聚合物-TDA-3预混物 和十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，并且可使用柠檬酸将pH调节至约5.7。可 将防腐剂和香料加入所述容器中，可将它们混合直至均匀。通过 SpeedMixerTM(DAC400型，得自FlackTek Inc(Landrum，SC))，以 2000rpm将所述结构化表面活性剂组合物与疏水性有益剂(大豆油)共混2 分钟。与本发明实例1-3相关的组成信息可见于表2中。当每个比较例的粘 度从初始产品粘度至50℃下十天后产品粘度的变化小于约30％时，则认为 本发明实例是稳定的。
表2
表3
C.实例A-E
表4或表5的表面活性剂香草基组合物可通过首先将Aqupec聚合物与 十三烷基聚氧乙烯醚-3预混合来制备。在混合时添加水、瓜尔羟丙基三甲 基氯乙铵、氯化钠。然后，添加十三烷基聚氧乙烯醚-2硫酸钠、椰油酰胺 丙基甜菜碱、和十三烷基聚氧乙烯醚-3/Aqupec预混物。然后添加柠檬酸以 将pH调节至5.7。然后，添加防腐剂和香料。一直搅拌至均匀。然后使用 SpeedMixer将一种或多种有益剂加入表面活性剂相中，并且以2,000rpm混 合1分钟。
表4
表5
应当理解，在整个说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数 值限度，如同此类更低数值限度在本文中被明确地写出。在本说明书全文 中给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度，如同此类更高数值 限度在本文中被明确写出。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括 落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值范围在 本文中被明确地写出。
本文所公开的量纲和值不可理解为严格限于所引用的精确值。相反， 除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同 的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除在外或换句话讲有所限制，本文中引用的每一篇文献， 包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本专利申请附带应用数据表 中标示的任何相关专利或专利申请，均据此全文以引用方式并入本文。对 任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发 明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任 何组合的方式传授、提出建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术 语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定 义冲突时，应以本文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域技术 人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许 多其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所 有这些改变和变型。