技术领域
本发明涉及血液检查装置以及使用该装置的检查方法。
背景技术
糖尿病患者需要定期测量血糖值，并基于该测量出的血糖值注射胰岛 素，以维持血糖值正常。为了维持该血糖值正常，需要经常测量血糖值。 因此，患者使用血液检查装置穿刺指尖等的皮肤，采取从皮肤渗出的少量 的血液，并基于该采取到的血液，分析血糖值等的成分。
作为现有的血液检查装置，已知专利文献1和专利文献2中公开的血 液检查装置。
例如，作为专利文献1的使用了血液检查装置的血液检查的步骤，首 先，患者使一只手的手指(例如，左手的食指)与血液检查装置抵接，用另一 只手(例如，右手)按下血液检查装置的穿刺钮而从穿刺针具发射穿刺针。由 此，血液检查装置对与该血液检查装置抵接的手指的皮肤进行穿刺，在该 皮肤的表面上形成血液的液滴。接着，患者将层叠地收纳在血液检查装置 内部所设置的采血管中的血液传感器的一个，手动地移送到该穿刺位置附 近，并使其与血液接触。由此，血液检查装置分析引入血液传感器的血液 的成分。
这里，说明现有的血液检查装置的通常的结构。图1是表示现有的血 液检查装置的结构的剖面图。
在图1中，在血液检查装置1中，在大致为长方体的形状且具有安装 有血液传感器3的穿刺部8的壳体2内包括：采血管4，其层叠地收纳血液 传感器3；移送单元5，其将收纳在采血管4的血液传感器3从血液传感器 出口一个一个地移送到穿刺部8；针穿刺单元6，其与穿刺部8相对地设置， 并以穿刺针6a对皮肤9进行穿刺；以及电路部7，其与移送到穿刺部8的 血液传感器3电连接。另外，在壳体2的表面上，设置用于发射穿刺针6a 的穿刺按钮6b、以及用于驱动移送单元5的移送按钮5b。
图2是表示使用了上述血液检查装置1的检查方法的流程图。
首先，在步骤S1中，使用者例如以右手拿着血液检查装置1，使穿刺 部8与左手的食指的皮肤9抵接。在步骤S2中，以右手的大拇指按下穿刺 按钮6b，从穿刺单元6发射穿刺针6a，对左手的食指的皮肤9进行穿刺。 通过对皮肤9进行穿刺，在皮肤9的表面渗出血液10。
在步骤S3中，使用者估计血液10充分渗出了的定时，在将穿刺部8 与左手的食指的位置关系维持为一定的状态下，以右手的中指按下移送按 钮5b。在移送按钮5b被按下后，通过驱动移送单元5而使收纳在传感器采 血管4内的最下面的血液传感器3移送到穿刺部8。然后，将从皮肤9渗出 的血液10引入血液传感器3内。
在步骤S4中，使用与血液传感器3电连接的电路部7测量引入该血液 传感器3内的血液10的性质，在测量结束后，转移到步骤S5。在步骤S5 中，从穿刺部8拆下并废弃附着血液10而被沾污的血液传感器3。
专利文献1：日本专利申请特表第2004-519302号公报
专利文献2：日本专利申请特表第2003-524496号公报
然而，在现有的血液检查装置1中，有可能发生以下的情形，即在从 穿刺部8拆下并废弃附着血液10而被沾污的血液传感器3时，附着在血液 传感器3上的血液10与穿刺部8抵接，沾污穿刺部8而不卫生。
本发明鉴于上述情形而完成，其目的在于，提供能够在使用穿刺部等 的保持部分所保持的血液传感器测量血液后，不沾污保持部分而废弃血液 传感器的血液检查装置。
发明内容
本发明的血液检查装置通过将从被穿刺的皮肤渗出的血液导入血液传 感器，分析所述血液的成分，所述血液检查装置所采用的结构包括：壳体 主体，其具有用于夹持所述血液传感器的第一支架和第二支架，并具备所 述第一支架和所述第二支架中至少一方的支架所面对的开口，所述第一支 架和所述第二支架中至少一方的支架设置为在与另一方的支架接触的方向 和分离的方向上移动自由；盖体，其覆盖所述壳体主体的开口且开闭自由； 以及间隙形成单元，其设置在所述盖体，移动所述第一支架和所述第二支 架中至少一方的支架而使所述第一支架和所述第二支架分离，并且在所述 盖体闭合所述壳体主体的开口时，移动所述第一支架和所述第二支架中一 方的支架使所述血液传感器与所述第一支架和所述第二支架的双方分离而 对其进行支撑，从而与所述第一支架和所述第二支架的双方之间形成间隙。
本发明的检查方法是通过使用权利要求1所述的血液检查装置，将从 被穿刺的皮肤渗出的血液导入血液传感器，分析所述血液的成分的血液检 查方法，包括以下的步骤：通过第一支架和第二支架夹持所述血液传感器， 将血液导入所述血液传感器；以及通过所述间隙形成单元使导入血液的所 述血液传感器与夹持该血液传感器的第一支架和第二支架分离，在所述血 液传感器与第一支架和第二支架的双方之间形成间隙。
根据本发明，能够在使用穿刺部等的保持部分所保持的血液传感器测 量血液后，不沾污保持部分而废弃使用完毕的血液传感器，并且即使在测 量后，也能够维持穿刺部的清洁。
附图说明
图1是现有的血液检查装置的剖面图。
图2是现有的血液检查装置的检查方法的流程图。
图3是本发明实施方式1的血液检查装置的剖面图。
图4是本实施方式1的血液检查装置的打开了盖部的状态下的剖面图。
图5是图3所示的血液检查装置中的穿刺部和间隙形成单元的放大剖 面图。
图6是图3所示的血液检查装置中的穿刺部和间隙形成单元的立体图。
图7是用于说明本发明实施方式1的血液检查装置中的间隙形成单元 的图。
图8A是表示用于说明本实施方式1的血液检查装置中的间隙形成单元 的动作的穿刺部的第一状态的剖面图。
图8B是表示用于说明本实施方式1的血液检查装置中的间隙形成单元 的动作的穿刺部的第二状态的剖面图。
图8C是表示用于说明本实施方式1的血液检查装置中的间隙形成单元 的动作的穿刺部的第三状态的剖面图。
图9是本实施方式1的血液检查装置中收纳在采血管的血液传感器的 剖面图。
图10是本实施方式1的血液检查装置中收纳在采血管的血液传感器的 透视平面图。
图11是本实施方式1的血液检查装置中收纳在采血管的血液传感器的 外观立体图。
图12是本实施方式1的血液检查装置中构成穿刺部的第一支架的侧视 图。
图13是从下面一侧所见的本实施方式1的血液检查装置中构成穿刺部 的第一支架的立体图。
图14是本实施方式1的血液检查装置中构成穿刺部的第二支架的剖面 图。
图15是表示本实施方式1的血液检查装置中的穿刺部的变形例的剖面 图。
图16是表示本实施方式1的血液检查装置中的构成穿刺部的变形例的 第一支架的立体图。
图17是表示本实施方式1的血液检查装置中的构成穿刺部的变形例的 第二支架的立体图。
图18是对本实施方式1的血液检查装置中的穿刺部的变形例，说明间 隙形成单元的动作的剖面图。
图19是安装在本实施方式1的血液检查装置的采血管的透视平面图。
图20是本实施方式1的血液检查装置中的激光单元的剖面图。
图21是本实施方式1的血液检查装置中的进行测量动作时的主要部分 的剖面图。
图22是本实施方式1的血液检查装置中的电路部以及其附近的方框 图。
图23是本实施方式1的血液检查装置的检查方法的流程图。
图24是本实施方式2的构成穿刺部的第一支架的立体图。
图25是本实施方式2的构成穿刺部的第二支架的立体图。
图26A是表示用于说明本实施方式2的间隙形成单元的动作的第一状 态的剖面图。
图26B是表示用于说明本实施方式2的间隙形成单元的动作的第二状 态的剖面图。
图26C是表示用于说明本实施方式2的间隙形成单元的动作的第三状 态的剖面图。
图27是本实施方式3的形成间隙形成单元的传感器承受部件的立体 图。
图28是本实施方式3的插入传感器后的传感器承受部件的立体图。
图29是本实施方式3的从背面侧所见的图24所示的传感器承受部件 的图。
图30是本实施方式3的悬吊地安装传感器承受部件的第一支架的立体 图。
图31A是表示本实施方式3的血液检查装置中，打开盖体，穿刺部可 进行穿刺的状态即第一状态的剖面图。
图31B是表示本实施方式3的由激光单元进行的穿刺动作完毕，盖体 关闭后的状态即第二状态的剖面图。
图31C是表示本实施方式3的传感器的取出状态即第三状态的剖面图。
具体实施方式
以下，参照附图详细地说明本发明的实施方式。
(实施方式1)
图3是表示本实施方式1的血液检查装置的主要部分的结构的剖面图。 首先，说明本实施方式1的血液检查装置的概要。
图3所示的血液检查装置21在壳体22的内部包括：采血管24，其以 层叠的状态收纳血液传感器23(参照图8至图10)；穿刺部25；激光单元(穿 刺单元)26；电路部27；负压单元28；电池29；以及驱动部30a，其驱动移 送单元30(参照图19)。
壳体22包括：壳体主体22a，其为由树脂等形成的大致长方体的形状， 并且在一侧面(这里，底面侧)开口；以及盖体22b，其通过支点22c转动自 由地安装在壳体主体22a，开闭壳体主体22a的开口。
图4是本实施方式1的血液检查装置的打开了盖部的状态下的剖面图。
如图3所示，壳体主体22a由盖体22b闭合一侧面(这里，底面侧)，并 在该被闭合的开口周边部分的角落部具有穿刺部25。通过相对壳体主体22a 打开盖体22b(参照图4)，配置在壳体主体22a内的穿刺部25露出到外部， 可对使用者的皮肤等进行穿刺。也就是说，壳体主体22a内配置的穿刺部 25设置在壳体主体22a内，以使其面对壳体主体22a的开口，在打开盖体 22b(参照图4)时，配置在壳体主体22a内的穿刺部25露出到外部。另外， 穿刺部25只要配置为面对壳体主体22a的开口即可，例如，穿刺部25既可 以设置为面向壳体主体22a的开口，也可以设置为与壳体主体22a的开口相 接。另外，穿刺部25也可以设置在壳体主体22a内壳体主体22a的开口的 附近。
另外，在壳体22的一侧壁(在图3中为左侧壁部)端，形成将使用完毕 的血液传感器23从壳体22内排出到壳体22外的排出口22f。这里，在关 闭盖体22b时，在穿刺部25附近的壳体主体22a中的一侧壁部22j的下端、 以及与该一侧壁部22j形成同一平面并与其接触的壳体22b的一侧面部通过 进行切口来形成。
盖体22b在图3所示的关闭了壳体22的状态下、即支点22c的相反端 (将基端侧作为支点22c时的前端)与壳体主体22a接触而覆盖了穿刺部25 的状态下停止。另外，盖体22b在第一停止位置和第二停止位置的两个阶 段停止，并在各自的停止位置使穿刺部25露出到外部，所述第一停止位置 是相对图4所示的壳体主体22a约为30度的张开角的位置，所述第二停止 位置是相对壳体主体22a约为90度的张开角的位置。
通过在壳体主体22a中设置在由盖体22b闭合的一方的端部(这里为下 端部)的盖探测传感器22d，探测盖体22b的开闭。另外，盖探测传感器22d 这里使用机械性的开关，但本发明并不限于此，也可以是探测电导通的传 感器。另外，盖检查传感器22d既可以是使用了发光二极管和受光晶体管 的光学性的传感器，也可以是磁性的传感器。
在壳体22的另一方的边(具体而言，是壳体主体22a的上侧壁部。在图 3和图4中为上方向)22e，设置穿刺按钮26j。
在血液检查装置21中，在打开了盖体22b的状态下，使穿刺部25与 皮肤9(参照图21)抵接并按下穿刺按钮26j，由此从激光单元26发射作为穿 孔体的激光光线26h(参照图4)，通过穿刺部25对皮肤9进行穿刺。另外， 此时，通过使盖体22b处于张开角约30度的第一阶段的停止位置，若无皮 肤9时，激光光线26也不漏到外部而能够确保安全性。
采血管24可装卸自由地安装在壳体主体22a，层叠地收纳血液传感器 23(参照图9至图11)。通过使盖体22b停止在张开角约90度的第二停止位 置，能够容易地从壳体22插拔该采血管24。
安装在壳体主体22a内的采血管24与穿刺部25相邻地配置。另外， 传感器出口24a形成在采血管24的下方且与穿刺部25对向的位置。由此， 通过该传感器出口24a移出血液传感器23，并安装在穿刺部25。
采血管24内的血液传感器23通过移送单元30(参照图19)经由传感器 出口24a安装在穿刺部25。这里，移送单元30设置在采血管24内，并通 过驱动部30a进行驱动而将收纳在采血管24内的最下面的血液传感器23 移送到穿刺部25。另外，在后面叙述采血管24的内部结构的细节。
如图4所示，穿刺部25具有第一支架25a和第二支架25b，所述第一 支架25a和第二支架25b在打开盖体22b时设置为从壳体主体22a露出到外 部，并夹持血液传感器23。穿刺部25对抵接的皮肤进行穿刺，并使渗出在 皮肤表面上的血液存储在通过第一支架25a和第二支架25b的夹持所保持 的血液传感器23中。另外，在穿刺部25中，在下部形成从负压单元28经 由未图示的负压路径连接的负压室28a(参照图14)，而且与该负压室28a相 邻地设置用于探测皮肤9(参照后述的图21)的皮肤探测传感器28b(参照图 14)。这里，在第二支架25b中，皮肤与露出到外部的一侧的面部(下面部) 抵接，所以皮肤探测传感器28b设置在第二支架25b的下面部分。
第一支架25a与第二支架25b相接的面形成为使传感器出口24a和层 叠地收纳在采血管24内的血液传感器23的最下面的血液传感器位于一条 直线上。在这些第一支架25a与第二支架25b之间，分离出在采血管24内 层叠地收纳的血液传感器23，插入从传感器出口24a移出的一个血液传感 器23。
在第一支架25a和第二支架25b的附近设置间隙形成单元(上推部)20， 所述间隙形成单元20在第二支架25b与第一支架25a分离时，在第一支架 25a和第二支架25b的各个支架与血液传感器23之间形成间隙。
如图3所示，在关闭了盖体22b的状态下，第一支架25a和第二支架 25b通过间隙形成单元20配置在相互分离的位置，并也与所夹持的血液传 感器23分离。也就是说，在关闭了盖体22b的状态下，间隙形成单元20 进行动作，第一支架25a和第二支架25b分离，在第一支架25a与血液传感 器23之间以及在第二支架25b与血液传感器23之间各自形成间隙。
通过该间隙，防止在穿刺时血液传感器23上所附着的血液10附着在 第一支架25a或第二支架25b上，即使在穿刺后，也能够维持第一支架25a 和第二支架25b的清洁性。
这里，与穿刺部25的说明一起详细地说明间隙形成单元20。
图5是图3所示的血液检查装置中的穿刺部和间隙形成单元的放大剖 面图，图6是图5所示的穿刺部和间隙形成单元20的立体图。另外，图5 和图6表示在穿刺后关闭了盖体的状态下的血液检查装置。
图3至图6所示的第一支架25a与第二支架25b对向地配置，设置为 在接触的方向和分离的方向上移动自由。这里，第一支架25a固定在壳体主 体22a的侧面，第二支架25b通过支轴部25r以支轴部25r为中心转动自由 地、以及在与第一支架25a接触的方向和分离的方向上移动自由地安装在壳 体主体22b。另外，通过施力部件(这里为片簧25c)第二支架25b在传感器 出口24a侧被向第一支架25a侧施力。由此，第二支架25b的整体被向第一 支架25a侧施力。
在本实施方式中，支轴部25r在传感器出口24a侧且与支点22c平行地 设置在第二支架25b。
第二支架25b利用支架主体25s与第一支架25a一起夹持血液传感器 23，所述支架主体25s是从传感器出口24a附近延伸在从传感器出口24a移 出的血液传感器23的排出方向上的板状的第二支架25b的支架主体。
如图6所示，支轴部25r形成为与在所述支架主体25s的两侧边部中从 传感器出口24a侧的一端部(为了方便，将其称为基端部)竖立的导向片25t 正交。
支轴部25r与片簧25c的端部卡合，第二支架25b在基端部侧(传感器 出口24a侧)通过该片簧25c向第一支架25a施力，所述片簧25c是从一例 壁部22j(参照图3)的内面倾斜而竖立的片簧。
以该支轴部25r为中心第二支架25b对第一支架25a转动，以比支轴部 25r靠近他端部(为了方便，将其称为前端部)侧的中央部分，与第一支架25a 一起夹持血液传感器23。
另外，在支架主体25s中，如图5所示地从导向片25t竖立的基端部向 传感器出口24a侧，向下方弯曲地突起设置舌片25p。
如图3、图5和图6所示，在关闭了盖体22b的状态下，舌片25p通过 从盖体22b竖立设置的间隙形成单元20的推压凸起20b向上方被推压。由 此，第二支架25b的支架主体25s配置在与第一支架25a分离的位置，使分 离距离从基端部侧随着靠近前端部侧增大。也就是说，第一支架25a与第二 支架25b之间的区域朝向排出口22f侧张大。
在如图3、图5和图6所示地关闭了盖体22b的状态下，推压凸起20b 设置为从设置在盖体22b的与穿刺部25对向的位置的上推部主体20a向壳 体主体22a侧、详细而言，向穿刺部25侧突出。
推压凸起20b为在推压部主体20a中从与第二支架25b的舌片25p对 向的传感器出口24a侧的位置竖立的条状突起，并在突端部具有向支轴部 25r方向长的长方形的形状的面。该突端面的宽度(血液传感器23的移送方 向的长度)宽于舌片25p，在关闭了盖体22b时，可靠地推压舌片25p。
另外，在推压部主体20a中，在排出口22f侧的位置形成支撑爪20c， 所述支撑爪20c向穿刺部25竖立，并在第二支架25b与第一支架25a分离 时，从下方与血液传感器23抵接而支撑血液传感器23。
由这些上推部主体20a、推压凸起20b以及支撑爪20c构成间隙形成单 元20的上推部。
图7是用于说明本发明实施方式1的血液检查装置中的间隙形成单元 的图，并表示在图3所示的血液检查装置中，在穿刺后关闭了盖体的紧后 的状态下的穿刺部和间隙形成单元的立体图。
如图7所示，支撑爪20c与血液传感器23的位置关系如下，即从第二 支架25b侧与对血液传感器23的送出方向垂直的血液传感器23的两侧端 部抵接，在远离形成在血液传感器23的中央部分的存储部34(参照图9、图 10和图11)的周边的位置，支撑血液传感器23。
也就是说，若在血液传感器23中将配置了第二支架25b的面作为背面， 则支撑爪20c在血液传感器23的背面的周边的一部分(图11所示的区域A1) 或全部，支撑所述血液传感器23。
这里，如图7所示，在盖体22b关闭时，支撑爪20c形成为在与第一 支架25a分离的第二支架25b的前端部中，通过在中央部分25u的两侧切出 的切口部向第一支架25a侧突出。这样，通过使从第二支架25b的支架主体 25s向第一支架25a侧突出的部分的前端与血液传感器23的背面的两侧边 部抵接，血液传感器23本身在与第二支架25b分离的状态下被配置。
另外，第一支架25a固定在壳体主体22a，激光单元26也固定在壳体 主体22a，所以从激光单元26至第二支架25b为止的距离恒定。因此，能 够使穿刺深度为与设定相同的值的深度。采用如下结构也可以同样地进行， 即固定第二支架25b，利用施力部件(相当于弹簧25c)对第一支架25a向第 二支架24b侧施力。
激光单元26在壳体主体22a内与穿刺部25对向地被配置，这里，安 装在盖体22b打开时露出到外部的穿刺部25的上方(内侧)，通过发射激光 光线，对与穿刺部25抵接的使用者的皮肤进行穿刺。
另外，在发射激光光线时，使盖体22b停止在张开角约30度的第一停 止位置，由此激光光线26h(参照图4)不漏到外部而能够确保安全性。另外， 通过在不使用血液检查装置21时关闭壳体22b，即使在使用者等误按下穿 刺按钮26j时等、误发射了激光光线的情况下，激光光线也不漏到外部而能 够确保安全性。另外，通过在不使用血液检查装置21时关闭壳体22b，不 会发生使用者误与皮肤探测传感器28b(参照图14和图22)接触的情况，能 够防止血液检查装置的不使用时的激光光线的发射。
另外，在本实施方式中，使用了激光单元26作为穿刺单元，但其并不 限于激光单元26，也可以使用利用了穿刺针的针穿刺装置。此时，电池29 的消耗较少。
电路部27(参照图3和图4)配置在激光单元26与另一方的边22e之间， 并与血液传感器23、激光单元26、负压单元28以及皮肤探测传感器28b 等电连接。电路部27对激光单元26进行穿刺的指示，这里进行激光光线 的发射的指示。另外，电路部27对采取到血液传感器23的血液的成分进 行分析。另外，电路部27在规定的定时对负压单元28进行产生负压的指 示。
图3和图4所示的负压单元28基于电路部27的指示，对穿刺部25附 近和采血管24内施加负压，对穿刺部25施加的负压使穿刺部25内的设置 的皮肤升高而使皮肤的表面位于决定穿刺深度的基准位置。另外，若穿刺 皮肤的穿孔体为激光光线，则该基准位置是激光光线的焦点位置，而若其 为穿刺针，则该基准位置是能够充分确保穿刺深度的位置。
负压单元28由未图示的泵和电磁阀构成。负压单元28所生成的负压 通过壳体主体22a内的负压路径导入到穿刺部25的负压室28a(参照图14)。 另外，负压通过壳体主体22a内的负压路径导入到采血管24。通过阀来切 换这些对穿刺部25的负压室28a的负压的供给与对采血管24的负压的供 给。负压单元28对负压路径24f(参照图19)和负压室28a(参照图14和图21) 分别提供负压。通过电路部27对负压单元28的接通(ON)和截止(OFF)的控 制进行控制。另外，负压单元28具有检测电流的变化的电流变化检测部。
电池29对激光单元26、电路部27和负压单元28供电。
在上述结构的血液检查装置21(参照图4)中，若盖体22b打开，则传感 器出口24a打开，采血管24内的最下面的血液传感器23通过移送单元30 插入第一支架25a与第二支架25b之间。此时，第一支架25a、血液传感器 23和第二支架25紧贴。
另外，在血液检查装置21中，如图3所示，若关闭了盖体22b，则通 过间隙形成单元20即上推部的动作而在第一支架25a和第二支架25b与血 液传感器23之间形成间隙。
这里，详细地说明间隙形成单元20的动作。图8是用于说明间隙形成 单元即上推部的动作的、穿刺部和其附近的剖面图。
图8A是表示第一状态的剖面图。在该第一状态下，盖体22b从壳体主 体22a打开，壳体主体22a内的穿刺部25露出到外部。在该状态下，推压 凸起20b或支撑爪20c与第二支架25b或血液传感器23分离。因此，第二 支架25b通过片簧25c向第一支架25a侧施力，并处于与第一支架25a平行 状态，血液传感器23夹持并固定在它们之间，处于可以进行穿刺的状态。
图8B是表示第二状态的剖面图。该第二状态为使盖体22b向壳体主体 22a转动，关闭了壳体主体22a的内部的状态。
也就是说，若在图8A所示的状态下进行穿刺后，关闭盖体22b，则变 得图8B所示的状态。在该状态下，推压凸起20b从下方与第二支架25b的 舌片25p抵接，并通过该推压凸起20b向上推该舌片25p。舌片25p通过推 压凸起20b被向上推，由此第二支架25b以支轴部25r为支点转动，排出口 22f侧的前端部向上推部主体20a侧移动。
由此，第二支架25b处于朝向前端部侧逐渐与第一支架25a分离的倾 斜状态，第一支架25a与第二支架25b之间的区域在第二支架25b的前端部 侧开口。另外，该第二支架25b的前端部与第一支架25a之间的区域处于与 排出口22f连通的状态。
这样，通过第二支架25b转动，第一支架25a与第二支架25b分离。 具体而言，第二支架25b逐渐向与第一支架25a分离的方向移位。此时，在 第二支架25b的夹持面即支架主体的上表面上载置穿刺过的血液传感器23， 所以血液传感器23与第二支架25b一起向与第一支架25a分离的方向移位。 随此，支撑爪20c逐渐从第二支架25b的两侧向第二支架25b的支架主体的 上方突出，并与血液传感器23的背面的两侧边部抵接。于是，在血液传感 器23由支撑爪20c支撑的状态下，第二支架25b向与第一支架25a分离的 方向移动。
由此，血液传感器23在与第一支架25a分离并且也与第二支架25b分 离的状态下，处于由支撑爪20c支撑的状态。
也就是说，在第一支架25a与第二支架25b分离的状态下，配置在两 者间的血液传感器23与第一支架25a之间形成间隙20d，与第一支架25b 之间也形成间隙20e。
由此，即使在因穿刺而血液10附着在血液传感器23时，血液10所附 着的部分也不与第一支架25a和第二支架25b接触，不会发生使血液10附 着在第一支架25a和第二支架25b的情况。
图8C是表示第三状态的剖面图。在该第三状态下，从开口的第一支架 25a与第二支架25b之间排出传感器23。在该排出动作时也关闭盖体22b， 间隙形成单元20发挥作用，所以能够不沾污第一支架25a和第二支架25b 而排出因穿刺而附着了血液10的传感器23。这里，在关闭了盖体22b的血 液检查装置21中，支撑爪20c的突端部的高度位置处于比第一支架25a的 夹持面低的位置。因此，解除了夹持状态的血液传感器23滑过支撑爪20c 的突端部而通过自重移动，不使血液10与血液检查装置21本身接触而从 排出口22f向外部滑落。
这样，在血液检查装置21中，作为废弃穿刺后的血液传感器23时的 动作，通过推压凸起20b使上下对向的第一支架25a和第二支架25b分离， 并且通过从下方突出的支撑爪20c支撑血液传感器23。因此，能够使血液 传感器23中存储血液10的部分与第一支架25a和第二支架25b分离，不会 发生因附着在血液传感器23的血液10沾污第一支架25a和第二支架25b 的情况。
另外，如图8A所示，在穿刺时或测量时，在盖体22b打开的状态下进 行穿刺或测量，间隙形成单元20的推压凸起20b和支撑爪20c与具有第一 支架25a和第二支架25b的穿刺部25离开。因此，不会影响到第一支架25a、 第二支架25b或传感器23的位置关系。
图9是层叠地收纳在采血管24的血液传感器23的剖面图。
在图9中，血液传感器23由基板31；隔片32，其粘合在该基板31的 上表面；以及盖罩33，其粘合在该隔片32的上表面构成，其形状为矩形板 状。
在血液传感器23中，用于存储血液的存储部34设置在血液传感器23 安装在穿刺部25内时的、激光光线26h通过的位置。
存储部34是由形成在基板31的基板孔31a、形成在隔片32的隔片孔 32a、以及形成在盖罩33的盖罩孔33a构成的连通孔。
血液10的供给路径35是其一端与存储部34连接，并将存储在存储部 34中的血液10利用毛细管现象导入到检测部37的导入路径。另外，该供 给路径35的另一端与空气孔38连接。存储部34的容积约为1μL，供给路 径35的容积约为0.15μL。这样，能够以少量的血液10进行检查，由此能 够减轻患者的负担。
定位孔36设置成贯穿血液传感器23，决定血液传感器23的安装位置。 定位孔36设置成贯穿血液传感器23。
检测部37测量血液10的血糖值等。
试剂40载置在检测部37上，并通过在0.01～2.0wt％CMC水溶液中， 添加0.1～5.0U/传感器的PQQ-GDH、10～200mM的铁氰化钾(potassium ferricyanide)、1～50mM的麦芽糖醇(maltitol)、以及20～200mM的牛黄酸 (taurine)，使它们溶解而调制成试剂溶液，并将试剂溶液滴落在形成于基 板31的检测部37上，使其干燥而形成。该试剂40在吸湿后，其性能的劣 化进展。
这里，在基板31的上表面，以金、白金、钯等作为材料，通过溅射 (sputtering)法或蒸镀法形成导电层。对导电层进行激光加工，由此一体形成 检测电极41～45(参照图10)、以及从该检测电极41～45分别导出的连接电 极41a～45a和识别电极47a。另外，作为基板31、隔片32和盖罩33的材 质，使用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET，polyethylene terephthalate)。实现材 料的共享化，由此能够实现管理成本的降低。
图10是血液传感器23的透视平面图，图11是血液传感器23的外观 立体图。
图10和图11所示的血液传感器23具有六个电极，在血液传感器23 的板体的大致中央形成存储部34，在其一端形成连接电极41a～45a以及识 别电极47a，在另一端附近形成定位部36。定位部36呈孔形状且为在存储 部34侧变窄的梯形形状。空气孔38形成在该定位部36与存储部34之间。
朝向检测电极42设置其一端与存储部34连接的供给路径35。然后， 该供给路径35的另一端与空气孔38连接。
在供给路径35上，从存储部34侧开始依序设置与连接电极44a连接 的检测电极44、与连接电极45a连接的检测电极45、再次与连接电极44a 连接的检测电极44、与连接电极43a连接的检测电极43、与连接电极41a 连接的检测电极41、再次与连接电极43a连接的检测电极43、以及与连接 电极42a连接的检测电极42。另外，在检测电极41和检测电极43上装载 试剂40(参照图9)。在检测电极43与识别电极47a之间形成以导电体图案 形成的识别部47。
血液检查装置21能够根据在连接电极43a与识别电极47a之间是否存 在电导通，识别血液传感器23是否安装到穿刺部25。也就是说，在通过移 送单元30将血液传感器23移送到穿刺部25时，若无电导通，则血液检查 装置21能够将血液传感器23未安装到穿刺部25的主旨的警告显示在显示 部55(参照图22)上。
另外，改变识别部47的阻抗值，由此能够存储要使用的校准曲线的信 息或存储制造信息。因此，使用这些信息，能够进行进一步精密的血液检 查。
另外，血液传感器23具有6电极，但本发明并不限于此，也可以采用 具有5电极，未搭载识别电极47a的结构。也就是说，将识别电极分配给除 了有效极和对极(后述)以外的检测电极等未用于血液成分的测量的电极中 的一个而使其为5电极。
另外，以矩形板状形成图10和图11的血液传感器23，但不限定血液 传感器23的形状，血液传感器23的形状既可以为正方形，也可以为四边 形以外的多边形。
另外，不限定定位部36的形状，定位部36的形状也可以为四边形、 四边形以外的多边形、圆形或椭圆形的孔。另外，虽然省略图示，但定位 部36也可以是凹部形状，而不是孔。
接着，详细地说明穿刺部25的结构。
图12是构成穿刺部25的第一支架25a的侧视图，图13是从下表面25e 侧所见的第一支架25a的外观立体图。
另外，如图13所示，第一支架25a为6电极，但本发明并不限于此， 也可以采用5电极的结构。此时，其与第二支架25b夹持的血液传感器23 具有5电极的结构。
如图12和图13所示，第一支架25a具有与第二支架25b夹持血液传 感器23的夹持面(下表面)25e、以及在下表面25e上从血液传感器23被移 送的一侧的端部向上方倾斜的倾斜面25d。倾斜面25d在穿刺部25中与第 二支架25b的一部分(舌片25p)形成与第二支架25b的夹持区域连通的开口 部，并使从采血管24侧移送到穿刺部25的血液传感器23朝向夹持区域滑 动而适合地进行导入。
另外，在第一支架25a中，在作为穿孔体的激光光线通过的位置形成 从上表面25f贯穿至下表面25e的孔25g。另外，在使用针穿刺装置取代激 光单元26时，穿刺针贯通该孔25g。
另外，在血液传感器23安装到穿刺部25时，孔25g与设置在血液传 感器23的存储部34(参照图9至图11)对应。另外，该孔25g形成为通过对 与第二支架25b对向的下表面22e进行切口所形成的切口部25h，从侧面看， 在下方弯曲为“L”字形。
该弯曲为“L”字形的前端与形成在血液传感器23的空气孔38对应。这 用于使形成在血液传感器23的供给路径的毛细管现象的效果可靠。另外， 通过该孔25g提供负压单元28所生成的负压。另外，与该孔25g连通的孔 25m(参照图14)形成在第二支架25b。
在夹持面即下表面25e上，在倾斜面25d与孔25g之间设置凸起25j。 凸起25j与血液传感器23的定位孔36卡合，对面向下表面25e而配置的血 液传感器23的水平方向进行定位，所述血液传感器23与下表面25e对向而 配置。从下表面25e侧看，凸起25j为朝向孔25g方向变窄的梯形形状。另 外，凸起25j从倾斜面25d方向朝向孔25g逐渐变厚。详细而言，凸起25j 在倾斜面25d侧的端部具有梯度，以使其朝向孔25g侧的端部逐渐变高。 因此，在血液传感器23插入到穿刺部25后，沿着凸起25j中的倾斜面25d 侧的端部的梯度滑动，并在凸起25j处于定位孔36内后，在凸起25j中的 孔25g侧的端部卡合。由此，插入到穿刺部25的血液传感器23容易地固 定在第一支架25a。
另外，在第一支架25a中，在沿着下表面25e的两侧边部的位置且在 孔25g的正横向位置突起地设置凸部25k。凸部25k进行在血液传感器23 中与插入方向正交的方向(这里为横向方向)的定位。
另外，在下表面25e上与倾斜面25d相反侧的端部、即插入方向侧的 端部设置连接器49。连接器49与所夹持的血液传感器23的连接电极41a～ 45a和识别电极47a对应地形成，并与这些连接电极41a～45a和识别电极 47a接触而与电路部27连接。另外，也可以将凸起25j和凸部25k设置在第 二支架25b。
另外，在第一支架25a的两侧面形成向下方开口的导向切口部251。在 这些导向切口部251内，滑动自由地配置第二支架25b的导向片(包含导向 片25t)，引导第二支架25b对第一支架25a转动时的移动。
图14是构成穿刺部25的第二支架25b的侧剖面图。
如图14所示，第二支架25b在上表面与第一支架25a的下表面25e(参 照图12和图13)对向，并具有与该第一支架25a的下表面25e夹持血液传感 器23的板状的支架主体25s。
将第二支架25b的支架主体25s中与夹持面25b相反侧的面的一侧即 在图14中的下表面侧的下表面部，作为对穿刺的皮肤进行定位的穿刺定位 部25w。这里，穿刺定位部25w由负压室28a和包围部25y构成，所述包 围部25y包围负压室28a的周围，并与皮肤上被穿刺的部分的周围抵接。
在第二支架25b中形成舌片25p，所述舌片25p在支架主体25s中的、 从传感器采血管24的传感器出口24a侧的端部(传感器23被移送的方向的 上游侧端部)即基端部向偏离支架主体25s的夹持面25v的方向(下方)倾斜。 该舌片25p的上表面部(夹持面25v侧的面)与第一支架25a的倾斜面25d对 向，朝向第二支架25b的基端部侧向下倾斜而为与夹持面25v相同宽度的 倾斜面。由此，舌片25p的上表面部(夹持面25v侧的面)与第二支架25b的 倾斜面25d共同协作而形成穿刺部25的开口部。
另外，在第二支架25b中，在板状的支架主体25s的中央部设置与第 一支架25a的孔25g连通的孔25m。孔25m形成在以下的位置，即在支架 主体25s中，第二支架25b和第一支架25a紧贴而位于相互平行的位置时， 与孔25g在上下方向上连通的位置。
在支架主体25s中与孔25m连接的负压室28a形成为向下侧开口。与 该负压室28a相邻而设置的皮肤探测传感器28b，这里设置在包围部25y的 突端面，所述包围部25y通过与皮肤抵接而定位对该皮肤的穿刺位置。皮 肤探测传感器28b经由连接器28e与电路部27连接。
另外，皮肤探测传感器28b既可以使用机械性的开关，也可以是探测 电导通的传感器。另外，既可以是使用了发光二极管和受光晶体管的光学 性的传感器，也可以是磁性的传感器。在本实施方式中，皮肤探测传感器 28b使用探测被穿刺的皮肤的导通阻抗的电性传感器。
在第二支架25b中，使皮肤与第二支架25b的下表面部抵接，对负压 室28a施加负压，从而皮肤在负压室28a内隆起。该隆起也可以通过第二支 架25b强压皮肤来实现。另外，为了便于说明，虽然称为负压室28a，但也 有不使用负压的情况。
另外，在第二支架25b中支轴部25r采用的结构为，在传感器出口24a(参 照图3和图4)侧且与支点22c(参照图3和图4)平行而设置，但只要使第二 支架25b在与第一支架25a接触的方向和分离的方向上移动自由地转动，就 可以任意地设置。换言之，只要使构成穿刺部25的第一支架25a和第二支 架25b配置为相互对向，设置为在接触的方向和分离的方向上移动自由， 就可以任意地设置。
(变形例)
图15是表示本实施方式1的血液检查装置中的穿刺部的变形例的剖面 图。另外，图16是本实施方式1的血液检查装置中的、构成穿刺部的变形 例的第一支架252的立体图，图17是表示本实施方式1的血液检查装置中 的、构成穿刺部的变形例的第二支架254的图，并且是从上表面侧所见的 第二支架的立体图。另外，图18是对本实施方式1的血液检查装置中的穿 刺部的变形例，说明间隙形成单元的动作的剖面图。另外，在图15至图18 所示的实施方式1的血液检查装置21的变形例中，不同之处仅在于，血液 检查装置21中构成穿刺部的上述第一支架25a(参照图3至图8)和上述第二 支架25b(参照图3至图8)的结构，而其他的结构相同。因此，仅说明不同 点，对相同的结构附加相同的标号和相同的名称而省略其说明。
在作为本实施方式1的血液检查装置中的上述穿刺部25的变形例的穿 刺部250中，在与第一支架252接触的方向和分离的方向上移动自由地设 置的第二支架254的支轴部25r的位置位于上表面25v的中央附近。也就是 说，穿刺部250与上述穿刺部25相比，不同之处仅在于，支轴部25r的配 置位置，而其他的结构相同。
具体而言，图16所示的第一支架252与上述第一支架25a同样，大致 为长方体的形状，并在两侧面上除了形成导向切口部251以外，还形成支轴 导向槽258，除此以外，基本结构相同。
也就是说，第一支架252具有与第二支架254夹持血液传感器23的夹 持面(下表面)25e、以及在下表面25e上从血液传感器23被移送的一侧的端 部向上方倾斜的倾斜面25d。倾斜面25d在穿刺部250中与第二支架254b 的一部分(舌片25p)形成与第二支架254的夹持区域连通的开口部，并使从 采血管24侧移送到穿刺部250的血液传感器23朝向夹持区域滑动而适合 地进行导入。另外，在第一支架252中形成从上表面25f贯穿到下表面25e 的孔25g，使作为穿孔体的激光光线通过，血液传感器23安装在穿刺部250 时，与设置在血液传感器23的存储部34(参照图9至图11)对应。另外，在 使用针穿刺装置取代激光单元26时，穿刺针通过该孔25g。
在作为夹持面的下表面25e上突起设置与血液传感器23的定位孔 36(参照图17)卡合而对与下表面25e面对配置的血液传感器23的水平方向 进行定位的凸起25j以及对在血液传感器23中与插入方向正交的方向(这里 为血液传感器23的横向方向)进行定位的凸部25k。
在第一支架252的两侧面上，在基端部和前端部附近形成向下方开口 的导向切口部251，所述基端部是将血液传感器23从传感器采血管24移出 到外部的传感器出口24a侧(穿刺部250的插入口侧)的端部，所述前端部是 将血液传感器23从穿刺部250排出到外部的排出口侧的端部。在这些导向 切口部251内，滑动自由地配置第二支架254(参照图17)的导向片25t和导 向片25t-1，引导第二支架254相对第一支架252转动时的移动。
在第一支架252的两侧面的各个面上，支撑导向槽258向下方开口而 形成在中央部分。
在支撑导向槽258内，滑动自由地插入从第二支架254侧突出的第二 支架254的支轴用导向片256(参照图17)。
如图17所示，支轴用导向片256形成为，在第二支架254的支架主体 25s中从沿着血液传感器23的插入方向的两侧边部的大致中央部分竖立， 并向与竖立方向正交的外侧方向突出地设置支轴部25r。支轴部25r与支点 22c(参照图3和图4)平行，并在第一支架252的支撑导向槽258内，朝向对 第一支架252接触的方向和分离的方向(这里为上下方向)移动自由地配置。
图17所示的第二支架254与上述第二支架25b(参照图3至图8以及图 14)，不同之处仅在于支轴部25r的配置位置，而其他的结构与其相同。也 就是说，具有第二支架254中的板状的支架主体25s，并在上表面与第一支 架252的下表面25e对向，与该第一支架252的下表面25e夹持血液传感器 23。另外，虽然未图示，但在第二支架254的支架主体25s中与夹持面25v 相反侧的面的一侧，与第二支架254相同，设置对穿刺的皮肤进行定位的 穿刺定位部。另外，第二支架254具有舌片25p和孔25m等。
在具有这样构成的第一支架252和第二支架254的穿刺部250中，在 前端具有支轴部25r的支撑导向片256在上下方向上移动自由地配置在第一 支架252的支撑导向槽258内。由此，在第二支架254向第一支架252转 动时，仅进行在与第一支架252接触的方向和分离的方向上的移动，限制 朝向相对第一支架252的滑动方向的移动。另外，与上述第一支架25a和上 述第二支架25b相同，第一支架252和第二支架254安装在壳体主体。
如图15所示，在穿刺部250中，在通过第一支架252和第二支架254 夹持固定了所插入的血液传感器23的状态下，通过设置在壳体主体22a(参 照图3)的片簧25c，经由位于夹持面即上表面25v的大致中央部分的支轴部 25r，将第二支架254向第一支架252侧推压，保持与第一支架252平行。
这样，第二支架254在相对第一支架252大致中央部分通过支轴部25r 所支撑，所以在使手指与第二支架254的下表面抵接而进行穿刺时，使手 指与所述支轴部25r的附近抵接，由此能够稳定地进行穿刺。
若在进行了穿刺后关闭盖体22b(参照图3和图4)，则处于图18所示的 状态。在该状态下，推压凸起20b从下方与第二支架254的舌片25p抵接， 并通过该推压凸起20b向上推该舌片25p。舌片25p通过推压凸起20b被向 上推，由此第二支架254以支轴部25r为支点转动，排出口22f侧的前端部 向上推部主体20a侧移动。
第二支架254以所述支轴部25r为支点转动，由此所述排出口22f的前 端部侧开口。这样，在第二支架254的所述前端部与第一支架252之间开 口，由此排出口22f配置在被排出的血液传感器23的排出方向的延长线上 的位置。
这样，第二支架254转动，由此第二支架254相对第一支架252向远 离所述排出口22f的前端部侧的方向移位。随此，支撑爪20c从第二支架 254的两侧向第二支架254的支架主体25s的上方突出。支撑爪20c的突出 端与载置在第二支架254的血液传感器23的背面的两侧边部A1(参照图11) 抵接，并使血液传感器23与第二支架254分离。由此，血液传感器23在 与第一支架252分离并且也与第二支架254分离的状态下，处于由支撑爪 20c支撑的状态。
也就是说，在第一支架252与第二支架254分离的状态下，配置在两 者间的血液传感器23与第一支架252之间形成间隙，与第二支架254之间 也形成间隙。由此，即使在因穿刺而血液10附着在血液传感器23时，血 液10所附着的部分也不与第一支架252和第二支架254接触，即使在穿刺 后，也能够维持使第一支架252和第二支架254卫生。
接着，详细地说明采血管24的内部结构。图19是采血管24的透视平 面图。
在图19所示的采血管24中，外壳24b为由树脂等形成的长方体的形 状，在外壳24b的一侧面部设置定位凹部24t。在将采血管24插入壳体22 的壳体主体22a时，定位凹部24t与由设置在壳体主体22a的片簧等构成的 定位凸部嵌合。由此，在壳体主体22a内，采血管24被定位。
传感器室24c和干燥室24d并行设置在外壳24b内。传感器室24c和 干燥室24d在外壳24b内通过通路24e连通。血液传感器23层叠地收纳在 传感器室24c中。另外，干燥剂50收纳在干燥室24d内。
在位于传感器室24c的上方的外壳24b中的上表面部24p中，形成用 于向外部导出的负压路径24f。该负压路径24f为圆筒状，与壳体主体22a 内部的负压单元28(参照图3和图4)连接。通过该负压路径24f从负压单元 28对传感器室24c内提供负压，传感器室24c内的湿气降低。弹簧24j通过 推压板24g对层叠收纳的血液传感器23向下方施力。在推压板24g的大致 中央，在与收纳的血液传感器23的存储部34对应的位置设置孔24h，该孔 24h与血液传感器23的存储部34连通。
因此，从负压路径24f导入的负压通过该孔24h降低各个血液传感器 23的存储部34内的湿气，保护搭载在各个血液传感器23内的试剂40(参照 图2)免受湿气所造成的性能的劣化。另外，在干燥室24d中收纳干燥剂50， 所以从干燥室24d提供的干燥空气也同样地通过通路24e使各个传感器23 的存储部34内干燥，保护试剂40免受湿气所造成的劣化。
也就是说，在采血管24中，在外壳24b内具有干燥室24d，所以能够 增大干燥气体的容纳容积，能够保护传感器23长时间不劣化。在本实施方 式中，通过负压路径24f对外壳24b内提供负压，所以能够缩小干燥剂50 的尺寸(size)。
在传感器室24c的下方，配置朝向与血液传感器23的层叠方向交叉的 方向滑动的滑动板24k、以及使滑动板24k移动的板驱动部30b。滑动板24k 与板驱动部30b一起构成移送单元30。
在滑动板24k的上表面的一部分，形成用于载置一个血液传感器23的 阶梯面，通过滑动板24k的滑动而该阶梯面从传感器室24c的底部经由传感 器出口24a移动到采血管24的外部。
也就是说，在阶梯面上配置采血管24内层叠了的血液传感器的最下面 的血液传感器23后，通过滑动板24k的滑动而在阶梯部分与所层叠的血液 传感器23分离，并朝向传感器出口24a侧被推出。由此，血液传感器的最 下面的血液传感器23通过滑动板24k从传感器出口24a移出到外部。
作为滑动板24k和板驱动部30b，既可以使用轮(pulley)间悬挂的移送 带，也可以在圆筒体形成螺旋状的槽来实现。无论如何，通过驱动部30a(参 照图3和图4)驱动该板驱动部30b。另外，移送单元30也可以采用将驱动 部30a追加到滑动板24k和板驱动部30b的结构。
在采血管24中设置挡板24n，所述挡板24n用于开闭在与上表面部24p相 邻的一侧面部(在图19中的左侧壁部)24s的下方形成的传感器出口24a。
挡板24n配置在与一侧面部24s相隔规定间隔而突出到外部的肋24r 间，挡板24n的销(pin)24z滑动自由地插入肋24r的长孔(省略图示)内。利 用该滑动挡板24n在采血管24的一侧面部24s的下端部，在该一侧面部24s 的表面上上下移动。若挡板24n位于上端，则传感器出口24a关闭，若挡板 24n位于下端，则传感器出口24a打开。
另外，挡板24n与盖体22b(参照图3和图4)的开闭连动地开闭。也就 是说，由于盖体22b的打开，而处于传感器出口24a露出到外部的状态、即 挡板24n的“开”状态。此时，挡板24n既可以采用通过自重而向下方移动的 结构，也可以采用通过向下方施力的施力部件而移动的结构。另外，若关 闭盖体22b，则通过设置在盖体22b侧的上推部件，使挡板24n向上方移动， 而处于闭合了传感器出口24a的状态、即挡板24n的“闭”状态。在挡板24n 的“闭”状态下，外壳24b内被密闭，保护传感器23内的试剂40免受湿气。 作为在关闭了盖体22b时使挡板24n向上方移动的上推部件，也可以使用 例如推压凸起20b(参照图18等)。
另外，通过以挡板24n关闭传感器出口24a，在采血管24中，传感器 室24c内被密闭而保持从负压路径24f注入的负压。
图20是作为穿刺单元的激光单元26的剖面图。
在图20中，激光单元26由振荡管26a和与该振荡管26a连接的筒体 26b构成。在振荡管26a内收纳了Er:YAG(钇铝石榴石)激光晶体26c 和闪光光源26d。
闪光光源26d与设置在电路部27的高电压发生电路27h连接。在该高 电压发生电路27h中，设置用于检测充电完毕的充电完毕检测部27m(后述)。
在振荡管26a的一端安装透过率约为1％的部分透过镜26e，另一端安 装全反射镜26f。在部分透过镜26e的前方的筒体26b内安装凸透镜26g， 其设定为使激光光线26h的焦点落在患者的皮肤下。
说明如上构成的激光单元26的动作。在使用者按下穿刺按钮26j后， 高电压发生电路27h(参照图22)驱动，闪光光源26d激发。这里，假设在皮 肤探测传感器28b(参照图1)探测出皮肤9，该信号已输入的状态下，通过按 下穿刺按钮26j，闪光光源26d激发。
从该闪光光源26d放射的光进入Er:YAG激光晶体26c内，在此，在 全反射镜26f、YAG激光晶体26c和部分透过镜26e之间反射而共振，同时 被放大。被放大的该激光光线的一部分以感应发射(induced emission)通 过部分透过镜26e。通过了该部分透过镜26e的激光光线26h，透过焦点用 透镜26g而被放射，其焦点落在皮肤9下。进行穿刺时的焦点的深度为， 皮肤9下0.1mm～1.5mm处较合适，在本实施方式中将其设为0.5mm。
在本实施方式中，使用能够非接触地对患者的皮肤9进行穿刺的激光 单元26，所以很卫生。而且，不存在可动部件，故障也较少。另外，该激 光光线26h的穿刺电压约为300V。因此，给患者造成的痛苦较少。
图21是使用了血液检查装置进行穿刺和测量动作时的穿刺部以及其附 近的主要部分的剖面图。
如图21所示，在进行穿刺和测量动作时，第二支架25b的下表面的负 压室28a通过形成在第二支架25b的孔25m、存储部34和第一支架25a的 孔25g与负压单元28(参照图3和图4)连接。皮肤探测传感器28b设置在形 成负压室28a的周围的包围部。第一支架25a和第二支架25b所夹持的血液 传感器23的连接电极41a～45a以及识别电极47a(参照图10)的信号，经由 连接器49被导向电路部27。
若通过使如上构成的血液检查装置21的第二支架25b与皮肤9抵接， 使皮肤探测传感器28b探测皮肤，按下穿刺按钮26j，则从激光单元26发 射激光光线26h。另外，也可以采用以下的结构，即来自皮肤探测传感器 28b的输出信号通过电路部27输出给显示部55(参照图22)，让使用者目视 确认处于“抵接”的状态。此时，来自皮肤探测传感器28b的信号也可以不输 入给激光单元26。
激光光线26h一条直线地贯穿第一支架25a的孔25g、血液传感器23 的存储部34和第二支架25b的孔25m而穿刺皮肤9。在穿刺皮肤9后，从 该皮肤9渗出血液10，形成血液滴10a。
该血液滴10a被引入检测部37(参照图10)，并与试剂40发生反应。经 由连接器49通过电路部27测量出与试剂40发生反应后的信号。
图22是电路部27和其周边的方框图。在图22中，血液传感器23的 连接电极41a～45a和识别电极47a(参照图10)经由连接器49a～49f与切换 电路27a连接。该切换电路27a的输出与电流/电压变换器27b的输入连接。 然后，该输出经由模拟/数字变换器(以后称为A/D变换器)27c与运算部 27d的输入连接。该运算部27d的输出与由液晶形成的显示部55和发送部 27e连接。另外，切换电路27a与基准电压源27f连接。另外，该基准电压 源27f也可以是接地电位。
控制部27g控制本发明的检查装置的整体的动作。该控制部27g的输 出与连接到激光单元26的高电压发生电路27h、切换电路27a的控制端子、 运算部27d、发送部27e、负压单元28、以及连接到移送单元30的驱动部 30a连接。
另外，控制部27g的输入与用于探测盖体22b的开闭的开闭传感器22d、 穿刺按钮26j、皮肤探测传感器28b、运算部27d、计时器27k、以及连接到 识别电极47a的连接器49f连接。
接着，说明电路部27的动作。首先，按下穿刺按钮26j，利用激光单 元26对皮肤9进行穿刺。另外，也可以在皮肤探测传感器28b探测出皮肤 9时，启动负压单元28，对负压室28a施加负压。另外，也可以以皮肤探测 传感器28b的皮肤探测信号的输入为前提，从激光单元26发射激光光线 26h(参照图21)。
然后，对因穿刺而渗出的血液10的性质进行测量。在测量动作中，对 切换电路27a进行切换，将检测电极41(参照图10)与电流/电压变换器 27b连接。另外，将用于探测血液10的流入的探测极即检测电极42与基准 电压源27f连接。然后，在检测电极41与检测电极42之间施加一定的电压。 在该状态下，若血液10流入，则在检测电极41与检测电极42之间有电流 流过。该电流通过电流/电压变换器27b被变换为电压，该电压值通过A/D 变换器27c被变换为数字值。然后，该数字值被输出到运算部27d。运算部 27d基于该数字值检测出血液10已充分流入，并将已检测出的主旨输出到 控制部27g。
另外，在此时刻，根据来自控制部27d的指令，使负压单元28的动作 停止(OFF)。
接着，进行作为血液成分的葡萄糖的测量。有关葡萄糖成分量的测量， 首先，根据控制部27g的指令，对切换电路27a进行切换，将用于测量葡萄 糖成分量的有效极即检测电极41与电流/电压变换器27b连接。另外，将用 于测量葡萄糖成分量的对极即检测电极43与基准电压源27f连接。
另外，例如，在使血液中的葡萄糖与其氧化还原酶进行反应的一定时 间的期间，关闭电流/电压变换器27b以及基准电压源27f。然后，经过一定 时间(1秒～10秒)后，根据控制部27g的指令，在检测电极41与检测电 极43之间施加一定的电压(0.2V～0.5V)。于是，在检测电极41和检测电 极43之间有电流流过。该电流通过电流/电压变换器27b被变换为电压，该 电压值通过A/D变换器27c被变换为数字值，该数字值被输出到运算部27d。 运算部27d基于该数字值换算出葡萄糖成分量。
接着，在测量葡萄糖成分量之后，进行Hct值的测量。Hct值的测量按 下述的方式进行。首先，根据来自控制部27g的指令，对切换电路27a进行 切换。然后，将用于测量Hct值的有效极即检测电极45与电流/电压变换器 27b连接。另外，将用于测量Hct值的对极即检测电极41与基准电压源27f 连接。
接着，根据控制部27g的指令，由电流/电压变换器27b以及基准电压 源27f在检测电极45与检测电极41之间施加一定的电压(2V～3V)。在检 测电极45与检测电极41之间流过的电流通过电流/电压变换器27b被变换 为电压，该电压值通过A/D变换器27c被变换为数字值。然后，该数字值 被输出到运算部27d。运算部27d基于该数字值换算出Hct值。
利用通过该测量而获得的Hct值和葡萄糖成分量，参照预先求得的校 准曲线或校准曲线表，以Hct值对葡萄糖成分量进行校正，并在显示部55 显示该校正后的结果。基于血液传感器23内的识别部47，决定该校准曲线 或校准曲线表。另外，将以校准曲线或校准曲线表校正后的结果从发送部 27e向注射胰岛素的注射装置发送。虽然也可以利用电波进行该发送，但是 最好利用对医疗仪器无妨碍的光通信进行发送。
这样，通过从发送部27e发送校正后的测量数据，若使注射装置能自 动地设定胰岛素的剂量，则不需要患者对注射装置设定要注射的胰岛素量， 从而没有烦琐的设定操作。另外，因为能够不通过人为手段对注射装置设 定胰岛素的量，所以能够防止设定的差错。
以上，以葡萄糖的测量为例进行了说明，但也可以更换血液传感器23 的试剂40而适用于除了葡萄糖的测量之外的乳酸值或胆固醇的血液成分的 测量。
接着，使用图23的流程图，说明血液检查装置21的检查方法。首先， 在步骤S61中，使用者打开血液检查装置21的盖体22b。在打开盖体22b 后，设置在采血管24的传感器出口24a的挡板24n与其连动地打开。
在打开盖体22b后(步骤S61：“是”)，转移到步骤S62，在步骤S62中， 使构成移送单元的滑动板24k朝向传感器出口24a方向移动。这里，通过驱 动部30a的驱动而使板移动部30动作，使滑动板24k滑动，仅分离出层叠 收纳的传感器23中的最下面的一个血液传感器23，并将其从传感器出口 24a移送到穿刺部25。被移送的血液传感器23由穿刺部25的第一支架25a 和第二支架25b夹持。也就是说，血液传感器23处于安装在穿刺部25的 状态。
能够通过探测血液传感器23的连接电极43a与识别电极47a之间的导 通，进行血液传感器23的移送完毕的确认。其后，滑动板24k通过板移动 部30的动作而回到待机状态。由此，能够进行下一个血液传感器23的移 送。通过探测连接电极43a与识别电极47a之间的导通，控制部27g在显示 部55(参照图22)上进行催促使穿刺部25与皮肤9抵接的主旨的显示。在显 示后，接着转移到步骤S63。
在血液传感器23的移送完毕后，在步骤S63中，皮肤探测传感器28b对使 用者根据显示部55的指示而使血液检查装置21与使用者的皮肤9是否抵 接进行探测。若血液检查装置21未与皮肤9抵接(步骤S63：“否”)，等待至 被抵接。在步骤S63中，在皮肤探测传感器28b探测出与皮肤9的抵接时(步 骤S63：“是”)，转移到步骤S64。
在血液检查装置21与皮肤10抵接后，在步骤S64中，控制部27g使 负压单元28动作，对设置在保持部25的负压室28a内施加负压。另外，控 制部27g通过高电压发生电路27h开始充电。另外，施加负压的时间是4～ 5秒就足够。通过施加负压，如图21所示，皮肤9隆起。
在伴随负压单元28的动作的电流的变化以及通过高电压发生电路27h 进行的高电压充电的完毕(1秒～10秒)或者经过由计时器27k预定的时间 后，血液检查装置21判断为存储部34内的皮肤10的表面因负压而足够隆 起，穿刺所需的充电已完毕，转移到步骤S65。另外，在未探测到伴随负压 单元28的动作的电流的变化，或者未经过由计时器27k预定的时间时，判 断为穿刺准备未完毕而等待穿刺准备完毕。
在步骤S65中，控制部27g在显示部55上进行“可穿刺”的主旨的显示， 转移到步骤S66。
在步骤S66中，等待穿刺按钮26j被按下，在穿刺按钮26j被按下后， 血液检查装置21(控制部27g)对皮肤10进行穿刺。另外，也可以不依据穿 刺按钮26j的按下，在满足了预先决定的时间、伴随负压的动作的电流的变 化的探测、以及通过皮肤探测传感器确认皮肤未分离等的所有条件时，血 液检查装置21自动地进行穿刺。
在步骤S66中，在穿刺完毕后，转移到步骤S67。在步骤S67中，血 液检查装置21(控制部27g)暂时关闭在步骤S65中进行的显示，转移到步骤 S68。
在步骤S68中，血液检查装置21(控制部27g)利用检测部37测量通过 对皮肤10进行穿刺而渗出的血液10(参照图21)的血糖值等。另外，测量所 需的时间是3～5秒钟左右。在步骤S68的测量中，首先，通过对皮肤9进 行穿刺而渗出的血液10被引入血液传感器23的存储部34(参照图9和图 10)，该被引入到存储部34的血液10通过供给路径35的毛细管现象，一下 子(以规定的流速)导入到检测部37(参照图9和图10)。由此，测量血液10 的血糖值。
接着，在步骤S69中，血液检查装置21(控制部27g)停止负压单元28， 转移到步骤S70。
在步骤S70中，血液检查装置21(控制部27g)将测量出的血糖值等显示 在显示部55上，转移到步骤S71。另外，也可以将在步骤S70中的血糖值 的测量结果从发送部27e向注射装置等其他设备自动发送。由此，血液10 的测量结束。另外，血液检查装置21也可以在血液10到达检测电极42的 时刻，使负压单元28停止(OFF)。
在步骤S71中，使用者关闭血液检查装置21的盖体22b。伴随关闭盖 体22b的动作，采血管24的挡板24n连动地关闭，传感器出口24a被关闭。 另外，在步骤S71中，开闭传感器22d探测血液检查装置21的盖体22b是 否已关闭。另外，若血液检查装置21的盖体22b未关闭，则持续待机。在 盖体22b关闭后，开闭传感器22d探测盖体22b的闭合，并通知给控制部 27g。
在步骤S72中，由于盖体22b被关闭，间隙形成单元20进行动作，如 上所述，在第一支架25a、第二支架25b与血液传感器23之间形成间隙， 所述血液传感器23设置在第一支架25a与第二支架25b之间。因此，由于 该间隙，能够从排出口22f排出血液传感器23而不会使附着在血液传感器 23上的血液10附着到第一支架25a和第二支架25b。
另外，在步骤S72中，接收到盖探测传感器22e的闭合信号的控制部 27g，在预定的时间内对采血管24提供并填充负压。这是为了延迟血液传 感器23因湿气而产生的劣化。在步骤S72中，控制部27g在对采血管24 填充负压结束的时刻，停止对采血管24的负压。
如上述说明，在本实施方式的血液检查装置21中，在穿刺测量后通过 盖体22b闭合壳体主体22a后，间隙形成单元20使第一支架25a和第二支 架25b与血液传感器23上附着了血液10的部分不接触。
由此，能够使附着了血液10的血液传感器23在与第一支架25a和第 二支架25b的双方分离的状态下排出。也就是说，能够使附着了的血液10 不沾污第一支架25a和第二支架25b或壳体22本身而排出血液传感器23， 很卫生。
另外，采血管24的传感器出口24a与盖体22b的打开连动地打开，只 要关闭盖体22b，传感器出口24a就关闭。因此，无需仅用于传感器出口24a 的开闭的特别的操作，不存在烦杂性。
另外，与以往例不同，在血液传感器23的移送后进行穿刺。贯通存储 部34(参照图9、图10和图21)而进行该穿刺，所以因穿刺而渗出的血液10 全部存储在存储部34中。由此，能够无浪费地利用血液10而可靠地测量 血糖值，能够使患者的负担最小。
这样，在血液检查装置中，穿刺部25由夹持血液传感器23的第一支 架25a和第二支架25b构成，并且具有间隙形成单元，所述间隙形成单元在 该第一支架25a和第二支架25b分离时，在血液传感器23与第一支架25a 和第二支架25b之间形成间隙。在第一支架25a和第二支架25b分离时，在 血液传感器23与第一支架25a和第二支架25b之间形成间隙，所以不会由 附着在血液传感器23的血液10沾污穿刺部25。因此，能够维持穿刺部的 清洁。也就是说，能够在使用穿刺部等的保持部分所保持的血液传感器23 测量血液后，不沾污保持部分而废弃使用完毕的血液传感器23，并且即使 在测量后也能够维持穿刺部的清洁。
另外，也可以使用由开闭传感器22d探测出的盖体22b的开闭的探测 信号，控制部27g在从探测出壳体22的盖体22b打开起经过规定时间后， 利用蜂鸣声(buzz)或LED的亮灭等对患者发出警告。
(实施方式2)
在实施方式1中，将间隙形成单元主要作为设置在盖体22b的上推部 而进行了说明，但在本实施方式中，说明设置在穿刺部的血液检查装置。 另外，该实施方式2的血液检查装置的基本结构为与图3所示的对应于实 施方式1的血液检查装置21相同的结构，而不同之处仅在于间隙形成单元 以及构成穿刺部25的第一支架和第二支架的结构。因此，在本实施方式中， 对与实施方式1相同的结构部分附加相同的标号，并省略详细的说明。
图24是从下表面侧所见本发明的实施方式2的血液检查装置中形成穿 刺部的第一支架的立体图，图25是从上表面侧所见本发明的实施方式2的 血液检查装置中形成穿刺部的第二支架的立体图。另外，图26是用于说明 间隙形成单元80的动作的剖面图。
本实施方式2的血液检查装置83(参照图26)在实施方式1的血液检查 装置21的结构上，利用图24所示的第一支架81a和图25所示的第二支架 81b构成穿刺部81(参照图26)。另外，本实施方式2的血液检查装置83(参 照图26)具有上推部80(参照图26B和图26C)，取代上述实施方式1的血液 检查装置21的结构中设置在盖体22b的上推部20。
在实施方式2中，由第一支架81a和第二支架81b的板状弹性体(参照 图24至图26)81c和板状弹性体81d、以及推压凸起80b形成间隙形成单元 85。
如图24所示，第一支架81a与实施方式1的第一支架25a大致相同地 形成，并在与第二支架81b(参照图25)的夹持面即下表面25e，具有在该下 表面25e上突出的弹性体即板状弹性体81c(由树脂制成的片簧)。
板状弹性体81c由与形成第一支架81a的主体的树脂相同的材料一体 形成，并具有可挠性(flexibility)，进行弹性变形(elastic deformation)。
在孔25g与连接器49之间且在定位用的凸部25k的附近分别形成两个 该板状弹性体81c，并板状弹性体81c配置在与血液传感器的排出方向平行 延伸的侧面周边而与血液传感器23相接。
具体而言，板状弹性体81c在下表面25e上，在比位于血液传感器23 的插入方向的上游侧的第二支架81b的支轴部的配置位置靠近排出方向侧， 支撑血液传感器23。这里，在形成在下表面25e的大致中央处的孔25g的 两侧(横向方向)设置两个板状弹性体81c，并且设置为从与定位凸部25k邻 近的部分朝向排出方向即连接器49侧倾斜并延伸出。
板状弹性体81c的弹性变形而产生的对血液传感器23的作用力比将第 二支架81b推压到第一支架81a的片簧25c(参照图5和图6)的作用力弱， 但具有以延伸出的前端部与血液传感器23抵接而上推该血液传感器23的 力。在板状弹性体81c中，通过以前端部与血液传感器23抵接，减少与该 血液传感器23的抵接面积。这是为了使附着在血液传感器23的血液10转 移到板状弹性体81c侧的可能性最小。
另外，从孔25g侧朝向连接器49侧与下表面25e分离地安装该板状弹 性体81c。因此，板状弹性体81c不会妨碍穿刺部81中的与第二支架81b 的夹持区域内所插入的血液传感器23，血液传感器23顺利移出到穿刺部 81。除了具有板状弹性体81d以外，图25所示的第二支架81b的其他的基 本结构与实施方式1的第二支架25b大致相同。
也就是说，如图26所示，第二支架81b与第一支架81a对向地配置， 以与第一支架81a的下表面25e对向而作为夹持面的上表面25v夹持被移送 的血液传感器23。
第二支架81b与实施方式1的第二支架25b相同，以支轴部25r为中心 转动自由地设置，并第二支架81b的夹持面即上表面25v与第一支架81a 的夹持面即下表面25e在接触的方向和分离的方向处于移动自由地安装的 状态。
也就是说，第二支架81b与上述实施方式1中的第二支架25b相同， 在具有上表面25v的第二支架81b的支架主体25s中比支轴部25r的形成位 置靠近基端部、即血液传感器23的移送方向上的上游侧，具有向与第一支 架81a侧远离的方向倾斜而突出的舌片25p。
该舌片25p通过设置在盖体22b的间隙形成单元80即上推部的推压凸 起80b(相当于实施方式1中的推压凸起20b)被向上推，第二支架81b因该 舌片25p的上推而以支轴部25r为中心转动，朝向与第一支架81a分离的方 向移位。
第二支架81b在与第一支架81a夹持血液传感器23的上表面25v上具 有从该上表面25v上突出的弹性体即板状弹性体81d(由树脂制成的片簧)。
该板状弹性体81d由与形成第二支架81b的树脂相同的材料一体形成， 并具有可挠性，进行弹性变形。该板状弹性体81d这里与形成在第一支架 81a的板状弹性体81c对应，并且相同地形成在第二支架81b。也就是说， 在与第一支架81a的板状弹性体81c对向的位置上设置两个板状弹性体 81d，并支撑血液传感器23。
板状弹性体81d在第二支架81b的上表面25v上，在比支轴部25r的位 置靠近血液传感器23的移送方向的下游侧支撑血液传感器23。
这里，在形成在上表面25v的大致中央处的孔25m的两侧(横向方向) 设置两个板状弹性体81d，并且与板状弹性体81c对向地设置，以使其从与 定位凸部25k被插入的长孔邻近的部分朝向排出方向的下游侧倾斜并延伸 出。
板状弹性体81d的弹性变形而产生的对血液传感器23的作用力比将第 二支架81b推压到第一支架81a的片簧25c(参照图26A、图26B和图26C) 的作用力弱，但具有以延伸出的前端部与血液传感器23抵接而上推该血液 传感器23的力。在板状弹性体81d中，通过以前端部与血液传感器23抵 接，减少与血液传感器23的抵接面积。这是为了使附着在血液传感器23 的血液10转移到板状弹性体81d侧的可能性最小。这样，板状弹性体81d 也从孔25m侧朝向排出方向的下游侧与上表面25v分离地安装。因此，板 状弹性体81d不会妨碍穿刺部81中的与第一支架81a的夹持区域内所插入 的血液传感器23，血液传感器23顺利移送到穿刺部81。
另外，本实施方式2的血液检查装置83所具有的间隙形成单元85，如 图26B和图26C所示，与实施方式1的间隙形成单元20相比，在上推部中 省略支撑爪20c。
也就是说，上推部80具有推压凸起80b，所述推压凸起80b突起设置 在盖体22b内部所设置的从上推部主体80a朝向壳体主体22a侧，并在关闭 了盖体22b(参照图3)时上推壳体主体22a(参照图3)内的穿刺部81中的第二 支架81b的舌片25p。
第二支架81b因推压凸起80b的上推而以支轴部25r为中心转动，并与 第一支架81a分离。另外，也可以采用以下的构成，即推压凸起80b与实施 方式1中的推压凸起20b相同，在关闭了盖体22b时，与安装在主体部22a 内的采血管24(参照图3、图4和图19)的挡板24n抵接，上推该挡板24n 而使传感器出口24a面向穿刺部81。
接着，说明实施方式2的血液检查装置83中的间隙形成单元85的动 作。
图26A是表示第一状态的剖面图，该第一状态是血液传感器23插入第 一支架81a与第二支架81b之间，并通过第一支架81a和第二支架81b夹持 而固定的状态。
该状态与上述实施方式1中的第一状态相同，表示穿刺部81中可进行 穿刺的状态。也就是说，在血液检查装置83中，盖体22b(参照图3和图4) 打开，壳体主体22a内的穿刺部81露出到外部。
另外，与上述实施方式1的穿刺部25相同，通过设置在壳体主体22a 的片簧25c将第二支架81b向第一支架81a侧推压，第二支架81b通过片簧 25c维持为与第一支架81a平行。此时，在第一支架81a和第二支架81b的 各自中设置在夹持血液传感器23的夹持面上的板状弹性体81c和板状弹性 体81d，抵抗片簧25c的作用力而产生挠曲。也就是说，板状弹性体81c和 板状弹性体81d进行弹性变形，不对第一支架81a和第二支架81b与血液传 感器23之间的密封性造成影响。在该状态下，通过激光单元26(参照图21) 进行穿刺，进行血液检查。在检查后，关闭盖体22b。
图26B是表示第二状态的剖面图。第二状态是通过激光单元26进行的 穿刺和血液检查的动作完毕，关闭了盖体22b的状态。
在关闭盖体22b后，安装在盖体22b的上推部80的推压凸起80b上推 第二支架81b的舌片25p。
在舌片25p被向上推后，第二支架81b以支轴部25r为中心转动，与第 一支架81a分离、并移位而使排出口22f侧打开。随此，血液传感器23与 第一支架81a分离，并试图移位成向排出口22f侧倾斜。在第二支架81a与 第一支架81a分离后，板状弹性体81c和板状弹性体81d复原，前端部向与 各自的夹持面分离的方向移动。由此，板状弹性体81c和板状弹性体81d 的前端部推压血液传感器23，在使该血液传感器23与第一支架81a和第二 支架81b的分别分离的状态下，支撑该血液传感器23。
也就是说，板状弹性体81c和板状弹性体81d形成为从第一支架81a 和第二支架81b的各自的夹持面朝向相互对向的方向突出，并在第二支架 81b与第一支架81a分离后，突出的端部(前端部)与血液传感器23抵接。这 些板状弹性体81c和板状弹性体81d在夹持血液传感器23的夹持面上沿着 与血液传感器23的排出方向平行的侧边部配置，在血液传感器23的排出 方向侧的端部(前端部)与血液传感器23抵接。
这样，通过推压凸起80b的推压，使第一支架81a和第二支架81b分 离，血液传感器23由板状弹性体81c和板状弹性体81d支撑。
由此，血液传感器23通过板状弹性体81c和板状弹性体81d而与第一 支架81a和第二支架81b分离并被轻轻地保持。也就是说，通过板状弹性体 81c和板状弹性体81d的弹性，在第一支架81a与血液传感器23之间形成 间隙82a，在第二支架81b与血液传感器23之间形成间隙82b。
这样，在本实施方式2中，在穿刺后关闭了盖体22b时，在血液传感 器23与夹持了该血液传感器23的第一支架81a和第二支架81b之间分别形 成间隙82a和间隙82b。因此，附着在血液传感器23的血液10，不会附着 在第一支架81a或第二支架81b而将其沾污。
图26C是表示第三状态的剖面图。第三状态是用于说明取出血液传感 器23的图。
在穿刺后关闭了盖体22b时，穿刺后的血液传感器23通过板状弹性体 81c和板状弹性体81d保持在与第一支架81a和第二支架81b的双方都分离 的状态。因此，如图26C所示，不使血液传感器23中的血液的附着部分(存 储部34部分)与第一支架81a和第二支架81b接触是不言而喻的，并且能够 不使该附着部分与壳体22或其他的结构部件接触而从排出口22f排出并废 弃血液传感器23。
这样，在本实施方式中，血液传感器23通过板状弹性体81c和板状弹 性体81d的前端部支撑而保持。因此，能够不依赖于血液检查装置83(相当 于实施方式1中的血液检查装置21)的倾斜等的姿势而使用。另外，血液传 感器23处于通过板状弹性体81c和板状弹性体81d轻轻地卡止的状态，能 够不使血液10附着在第一支架81a和第二支架81b而容易取出。另外，穿 刺后的血液传感器23处于通过板状弹性体81c和板状弹性体81d卡止的状 态，所以无论将血液检查装置83摆放为怎样的姿势，血液传感器23也不 落下，不会沾污周围。另外，使用性较佳。
另外，也可以采用以下的结构，即与实施方式1中的穿刺部的变形例 相同，使在实施方式2中的设置为在与第一支架81a接触的方向和分离的方 向上移动自由的第二支架81b的支轴部25r的位置位于第二支架81b的上表 面25v的中央附近。此时，与第一支架252(参照图15至图18)相同，在第 一支架81a的两侧面的中央部分形成向下方开口的支撑导向槽258。另一方 面，在第二支架81b中，与第二支架254(参照图15至图18)相同，形成支 轴用导向片256，该支轴用导向片256从支架主体25s的两侧边部的中央部 分竖立，并在其前端部设置支轴部25r。将形成在第二支架81b的支轴用导 向片朝向支架相互接触的方向和分离的方向滑动自由地配置在形成在第一 支架81a的支撑导向槽，从而构成穿刺部81。由此，除了上述的效果以外， 还能够获得与实施方式1的血液检查装置中的穿刺部的变形例相同的作用 效果。
(实施方式3)
本实施方式在上述实施方式1的结构中省略实施方式1中的支撑爪 20c，并使用安装在第一支架25a与第二支架25b之间的传感器承受部件92， 在废弃血液传感器时，在血液传感器23与第一支架25a和第二支架25b之 间形成间隙。
图27是本实施方式3的血液检查装置的、安装在形成穿刺部的第一支 架与第二支架之间的传感器承受部件92的外观立体图，图28是在该传感 器承受部件92中插入血液传感器23后的立体图。另外，图29是从背面侧 所见的图28所示的传感器承受部件92的图，图30是传感器承受部件92 被悬吊的第一支架的立体图。另外，图31是用于说明本实施方式的传感器 承受部件92的动作的、主要部分的剖面图。另外，图31A是表示第一状态 即在本实施方式3的血液检查装置中盖体打开，穿刺部处于可以进行穿刺 的状态的剖面图，图31B是表示第二状态即通过激光单元进行的穿刺动作 完毕，关闭了盖体的状态的剖面图。另外，图31C是表示第三状态即传感 器23的取出状态的剖面图。
在该实施方式3的血液检查装置94(参照图31)中，由推压凸起90和传 感器承受部件92构成间隙形成单元95，所述间隙形成单元95在使上下配 置的第一支架25a和第二支架25b的至少一方转动而相互分离时，使血液传 感器23与双方分离。另外，在本实施方式中，对与实施方式1相同的结构 部分附加相同的标号，并省略详细的说明。
在本实施方式3的血液检查装置94中，如图31A所示，具有第一支架 25a和第二支架25b，所述第二支架25b配置为与第一支架25a的下方对向， 并且以支轴部25r为中心转动而在与第一支架25a接触的方向和分离的方向 上移动。
第二支架25b与实施方式1相同，在未图示的壳体主体侧通过支轴部 25r转动自由地被支撑，并且通过片簧25c向第一支架25a侧施力。另外， 第二支架25b与实施方式1的第二支架25b相同，通过盖体22b的推压凸 起90b被推压而转动，向与第一支架25a分离的方向移位。
图31A所示的传感器承受部件92安装在第一支架25a和第二支架25b 之间，血液传感器23在由传感器承受部件92保持的状态下，被第一支架 25a和第二支架25b夹持。
在本实施方式3中，传感器承受部件29在与第一支架25a接触的方向 和分离的方向上移动自由地悬吊。
传感器承受部件92的材质为金属，如图27所示，具有朝向血液传感 器23(参照图28)的插入方向侧开口的俯视为“U”字形的支撑底板，并在该支 撑底板上载置血液传感器23。在该U字形的支撑底板上相互平行且分离的 两平行部92a中，分别设置两个传感器保持部92c、以及设置在这些传感器 保持部92c之间的悬吊部92d。
传感器保持部92c从两平行部92a的各部中的外侧的边部竖立，并使 竖立端部弯曲以使其与支撑底板对向。
如图28所示，在血液传感器23从两平行部92a的基端部侧载置于支 撑底板上后，竖立端部配置为与支撑底板协作从上下方向夹持血液传感器 23。
血液传感器23通过四个传感器保持部92c滑动自由地保持在支撑底板 上。
这里，传感器承受部件92承受血液传感器23中的、与其排出方向平 行延伸的面周边的一部分或全部。如图29所示，该支撑底板以远离形成在 血液传感器23的大致中央的血液10的存储部34的部分，保持血液传感器 23。另外，支撑底板支撑并保持沿着插入方向的两侧部分的一部分或全部。
在血液传感器23载置在传感器承受部件92的支撑底板的状态下，通 过激光单元26进行穿刺。传感器承受部件92是“U”字形，以远离中央部分 的存储部34的周边部分(两侧边部分)支撑血液传感器23。因此，导入存储 部34的血液10不会附着在传感器承受部件92本身。血液传感器23在穿 刺后，沿排出方向93被排出。
悬吊部92d分别从两平行部92a的外侧竖立，并通过前端部在与该第 一支架25a接触的方向和分离的方向上滑动自由地与第一支架25a卡合。
悬吊部92d滑动自由地配置在如图30所示的、分别形成在第一支架25a 的两侧壁部且与夹持面即下表面正交而延伸的导向槽部25z内。在这些导向 槽部的下表面侧的端部设置钩爪25x，并与在导向槽内移动到下表面侧端部 的悬吊部92d的前端部卡合。由此，传感器承受部件92能够在第一支架25a 和第二支架25b之间在与第一支架25a的夹持面即下表面相隔规定的间隔 的位置，平行地悬吊支撑底板。
这样，传感器承受部件92滑动自由地悬吊在与第一支架25a接触的方 向和分离的方向上。
接着，说明本实施方式的间隙形成单元的动作。
如图31A所示，在相对壳体主体22a打开了盖体22b(参照图3和图4) 的状态下，通过片簧25c第二支架25b被向第一支架25a侧施力。因此，在 第一支架25a与向紧贴第一支架25a的方向被施力而平行的第二支架25b 之间夹持并固定载置在传感器承受部件92的传感器23。在该状态下，通过 激光单元26(参照图20)进行穿刺。
在通过激光单元26进行的穿刺动作完毕而关闭盖体22b后，安装在盖 体22b的上推部90的推压凸起90b上推形成在第二支架25b的舌片25p。 通过该推压凸起90b上推舌片25p，第二支架25b以支轴部25r为中心转动， 与第一支架25a的夹持面(下表面)分离、并倾斜而使排出口22f侧的端部打 开(参照图31B所示的第二状态)。
在穿刺部25中，在第一支架25a与第二支架25b的夹持区域的排出口 22f侧打开后，血液传感器23通过传感器承受部件92悬吊在第一支架25a。 此时，传感器承受部件92与第一支架25a通过滑动自由的悬吊部92d卡合， 所以在第一支架25a与传感器23之间因重力而形成间隙93a。另外，因为 第二支架25b打开，所以也在传感器23与第二支架25b之间形成间隙93b。
也就是说，在因推压凸起90b的上推而使第一支架25a与第二支架25b 分离后，在这些第一支架25a与第二支架25b之间的传感器承受部件92因 自重而与第一支架25a分离，与第一支架25a之间形成间隙93a。另外，转 动后的第二支架25b位于比因自重而下降而与第一支架25a分离的传感器 承受部件92的高度位置靠近下方的位置，所以与传感器承受部件92之间 形成间隙93b。
这样，在实施方式3的血液检查装置中，在血液传感器23的废弃时， 传感器承受部件92分别在与第一支架25a和第二支架25b相隔了间隙93a 和间隙93b的位置保持血液传感器23。在穿刺后，附着在血液传感器23的 血液10不会附着在第一支架25a或第二支架25b而将其沾污。
另外，如图31C所示，在从排出口22f侧排出血液传感器23时，推压 凸起90b上推形成在第二支架25b的舌片25p，第一支架25a与第二支架25b 分离。
在该打开的第一支架25a与第二支架25b之间，能够从以与第一支架 25a和第二支架25b分离的状态保持血液传感器23的传感器承受部件92， 通过排出口22f使其滑动而取出使用完毕的血液传感器23。此时，能够不 会附着在第一支架25a或第二支架25b而取出附着在血液传感器23的血液 10。另外，传感器承受部件92的支撑底板形成为向排出口侧开口的俯视为 U字形。因此，使用者在废弃壳体22内的穿刺后的血液传感器23时，能 够通过排出口22f，使手指进入支撑底板的两平行部之间，并从上下方向捏 住血液传感器23的排出口22f侧的端部(前端部)而容易取出。
另外，在本实施方式3中，在将血液传感器23载置在传感器承受部件 92时，通过传感器保持部92c保持血液传感器23。因此，在穿刺时或废弃 时，能够防止血液传感器23对穿刺部25的保持位置的横向方向上的偏移。 另外，也能够将本实施方式3中的传感器承受部件92与上述实施方式2中 所述的板状弹性体81c和板状弹性体81d组合来使用。由此，传感器承受部 件没有因自重而与第一支架25a分离，通过从第一支架25a侧突出的板状弹 性体的复原力，与第一支架25a的夹持面分离。因此，也能够同时获得不限 定血液检查装置本身的使用方向，进行穿刺而进行血液测量的上述实施方 式2的效果。
2007年8月3日提交的特愿第2007-202488号的日本专利申请所包含 的说明书、附图以及说明书摘要中公开的内容全部被本申请引用。
工业实用性
本发明的血液检查装置能够在废弃穿刺后的血液传感器时不沾污穿刺 部而将其废弃，作为血液检查装置极为有用。