《没食子中具有抗炎作用的有效部位及其制备方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《没食子中具有抗炎作用的有效部位及其制备方法.pdf(5页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。
1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810816131.5 (22)申请日 2018.07.12 (71)申请人 石河子大学 地址 832000 新疆维吾尔自治区石河子市 北四路石河子大学 (72)发明人 韩博 杨文静 王忠英 刘永浩 张艳 马尚智 藏洁 郭刚 周良学 陈文 张霄仪 邹阳 侯春宇 田星 赵娜 (51)Int.Cl. A61K 31/192(2006.01) A61K 31/7028(2006.01) A61P 29/00(2006.01) (54)发明名称 没食子中具有抗炎作用的有效部位及其制。
2、 备方法 (57)摘要 本发明涉及没食子中具有抗炎作用的有效 部位及其制备方法, 没食子具有抗炎作用的有效 部位中的化合物应含有一-O-没食子酰基葡萄 糖、 二-O-没食子酰基葡萄糖、 双没食子酸、 没食 子酸甲酯、 三-O-没食子酰基葡萄糖中的一种及 以上。 其制备方法是, 将没食子粉碎后与水混合 煎煮, 合并滤液后浓缩收干准备后续分离; 将所 得样品利用C18色谱柱、 聚酰胺色谱柱或大孔吸 附树脂柱进行有效部位富集: 除去杂质后, 用乙 醇或甲醇洗脱, 收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到 的浓缩液或干燥的固体即为没食子抗炎提取物。 本发明利用色谱分离后通过体内体外药理学研 究确定了没食子的。
3、有效部位。 本发明提取物的制 备方法工艺简单、 设计合理, 环境污染小。 权利要求书1页 说明书3页 CN 109125309 A 2019.01.04 CN 109125309 A 1.一种没食子具有抗炎作用的多酚类成分, 其特征在于: 没食子具有抗炎作用的有效 部位中的化合物应含有一-O-没食子酰基葡萄糖、 二-O-没食子酰基葡萄糖、 双没食子酸、 没 食子酸甲酯、 三-O-没食子酰基葡萄糖中的一种及以上。 2.一种具有抗炎作用的没食子多酚类成分的制备方法, 其特征在于: 按以下步骤进行; 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过1080目筛; 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/。
4、21/5混合, 水煎提取13次, 每次13 小时, 合并滤液后浓缩收干准备后续分离; 第三步: 将第二步所得样品利用C18色谱柱、 聚酰胺色谱柱或大孔吸附树脂柱进行有效 部位富集: 用5以下的甲醇或乙醇溶液除去杂质后, 用10至30的乙醇或甲醇洗脱后收 集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固体即为没食子抗炎提取物, 提取物中多 酚类化合物含量80, 提取物中含有一-O-没食子酰基葡萄糖、 二-O-没食子酰基葡萄糖、 双没食子酸、 没食子酸甲酯、 三-O-没食子酰基葡萄糖中的一种及以上。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 109125309 A 2 没食子中具有抗炎作用的有效。
5、部位及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种没食子中具有抗炎作用的有效部位及其制备方法。 背景技术 0002 没食子是没食子蜂(Cynips gallae-tinctoriae Oliv.)的幼虫寄生于没食子 (Quercus infectoria Oliv.)幼枝上产生的虫瘿。 含有没食子含鞣质5070, 没食子酸2 4及并没食子酸、 树脂等。 没食子药用历史悠久, 始记于 唐本草 , 后续医学著作 海药 本草 、开宝本草 等亦多有论述。现代实用中药 亦有记述用于治慢性支气管炎。 药理学 研究表明没食子具有抗炎、 抗菌、 抗真菌、 抗病毒、 抗肿瘤、 抗氧化、 杀虫、 降糖和创伤修复。
6、等 多种药理活性。 虽然已有文献报道没食子有抗炎作用, 但具体是哪个部位在起作用依然不 清楚。 发明内容 0003 本发明的第一目的是提供一类具有抗炎作用的没食子有效部位。 0004 本发明的第二目的是提供一种具有抗炎作用的没食子多酚类成分的制备方法。 0005 本发明的第一目的是通过以下技术方案实现的: 0006 没食子具有抗炎作用的有效部位中的化合物应含有一-O-没食子酰基葡萄糖、 二- O-没食子酰基葡萄糖、 双没食子酸、 没食子酸甲酯、 三-O-没食子酰基葡萄糖中的一种及以 上。 0007 本发明的第二目的是通过以下技术方案实现的: 0008 本发明其特点在于: 按以下步骤进行; 00。
7、09 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过1080目筛; 0010 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/21/5混合, 水煎提取13次, 每次 13小时, 合并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0011 第三步: 将第二步所得样品利用C18色谱柱、 聚酰胺色谱柱或大孔吸附树脂柱进行 有效部位富集: 用5以下的甲醇或乙醇溶液除去杂质后, 用10至30的乙醇或甲醇洗脱 后收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固体即为没食子抗炎提取物, 提取物 中多酚类化合物含量80, 提取物中含有一-O-没食子酰基葡萄糖、 二-O-没食子酰基葡 萄糖、 双没食子酸、 没食子酸甲酯、 三-O-没。
8、食子酰基葡萄糖中的一种及以上。 0012 本发明利用色谱分离后通过体内体外研究确定了没食子的有效部位, 并确定了有 效部位的化学组成。 本发明的没食子提取物的制备方法工艺简单、 设计合理, 环境污染小。 该方法成本较低, 收率较高, 适宜工业化生产。 具体实施方式 0013 实施例1 0014 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过10目筛; 说 明 书 1/3 页 3 CN 109125309 A 3 0015 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/2混合, 水煎提取1次, 每次1小时, 合 并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0016 第三步: 将第二步所得样品利用聚酰胺色谱柱进行有效。
9、部位富集: 用水洗脱除去 杂质, 再用20的乙醇洗脱后收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固体即为 没食子抗炎提取物, 提取物中多酚类化合物含量80, 提取物中含有一-O-没食子酰基葡 萄糖、 二-O-没食子酰基葡萄糖、 双没食子酸和没食子酸甲酯。 0017 实施例2 0018 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过50目筛; 0019 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/3混合, 水煎提取2次, 每次2小时, 合 并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0020 第三步: 将第二步所得样品利用C18色谱柱进行有效部位富集: 用5的甲醇洗脱 除去杂质, 再用20的甲醇洗脱后收集。
10、洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固体 即为没食子抗炎提取物, 提取物中多酚类化合物含量80, 提取物中含有一-O-没食子酰 基葡萄糖和二-O-没食子酰基葡萄糖。 0021 实施例3 0022 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过80目筛; 0023 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/5混合, 水煎提取3次, 每次3小时, 合 并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0024 第三步: 将第二步所得样品利用聚酰胺色谱柱进行有效部位富集: 用水洗脱除去 杂质, 用30的乙醇后收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固体即为没食子 抗炎提取物, 提取物中多酚类化合物含量。
11、80, 提取物中含有二-O-没食子酰基葡萄糖、 没食子酸甲酯和三-O-没食子酰基葡萄糖。 0025 实施例4 0026 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过60目筛; 0027 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/4混合, 水煎提取2次, 每次2小时, 合 并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0028 第三步: 将第二步所得样品利用聚酰胺色谱柱进行有效部位富集: 用水洗脱除去 杂质, 再用30的乙醇洗脱后收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固体即为 没食子抗炎提取物, 提取物中多酚类化合物含量80, 提取物中含有一-O-没食子酰基葡 萄糖、 二-O-没食子酰基葡萄糖和三-。
12、O-没食子酰基葡萄糖。 0029 实施例5 0030 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过30目筛; 0031 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/4混合, 水煎提取2次, 每次3小时, 合 并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0032 第三步: 将第二步所得样品利用BS-45大孔吸附树脂柱进行有效部位富集: 用水洗 脱除去杂质, 再用20的乙醇洗脱后收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固 体即为没食子抗炎提取物, 提取物中多酚类化合物含量80, 提取物中含有二-O-没食子 酰基葡萄糖和三-O-没食子酰基葡萄糖。 0033 实施例6 说 明 书 2/3 页 4 CN 10。
13、9125309 A 4 0034 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过50目筛; 0035 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/3混合, 水煎提取2次, 每次1小时, 合 并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0036 第三步: 将第二步所得样品利用S-8大孔吸附树脂柱进行有效部位富集: 用水洗脱 除去杂质, 用20的乙醇洗脱后收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥的固体即 为没食子抗炎提取物, 提取物中多酚类化合物含量80, 提取物中含有一-O-没食子酰基 葡萄糖、 二-O-没食子酰基葡萄糖和双没食子酸。 0037 实施例7 0038 第一步: 选用没食子为药材, 粉碎, 过80目筛; 0039 第二步: 将没食子药材粉末质量与水体积为1/5混合, 水煎提取3次, 每次2小时, 合 并滤液后浓缩收干准备后续分离; 0040 第三步: 将第二步所得样品利用NKA-9大孔吸附树脂柱进行有效部位富集: 用水洗 脱除去杂质, 用30的乙醇或甲醇洗脱后收集洗脱液, 进行浓缩收干, 得到的浓缩液或干燥 的固体即为没食子抗炎提取物, 提取物中多酚类化合物含量80, 提取物中含有一-O-没 食子酰基葡萄糖、 二-O-没食子酰基葡萄糖和双没食子酸。 说 明 书 3/3 页 5 CN 109125309 A 5 。