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1、10申请公布号CN104127472A43申请公布日20141105CN104127472A21申请号201410390606022申请日20140811A61K36/35520060171申请人天津太平洋制药有限公司地址300385天津市西青区解放南路外环线17号桥72发明人宋德成邸克莱刘彩田王磊54发明名称一种提取金银花有效成分的方法57摘要本发明提供提一种取金银花有效成分的方法，包括粉碎、酶解、醇提、水煎和混合浓缩。本发明的有益效果是先用纤维素酶将细胞裂解，破碎细胞壁将有效成分释放出来，释放出来的有效成分有的为水溶物，有醇溶物，将其分别提取，混合浓缩后即得产品，有效成分得到充分提取。51。
2、INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104127472ACN104127472A1/1页21一种提取金银花有效成分的方法，其特征在于包括粉碎、酶解、醇提、水煎和混合浓缩，其中（1）粉碎，金银花清洗干净后，干燥，粉碎过80100目筛；（2）酶解，将金银花用纯水浸泡后，用TRISHCL调节PH值至50，加入纤维素酶，缓慢搅拌均匀，以5080转/分钟的速度搅拌24个小时，过滤，收取滤液，滤渣再次用TRISHCL缓冲液调节PH值至50，以6080转/分钟搅拌24个小时，过滤，收取滤液，合并两次滤液，得到初提取物；初。
3、提取物浓缩至粘稠状；（3）醇提，粘稠状初提物，加入35倍的含量为8090的乙醇，浸取36个小时，过滤除醇，滤液备用；（4）水煎，醇提后的滤渣加纯水煎煮2次，第一次100120分钟，第二次4060分钟，过滤，合并滤液；（5）混合浓缩，将醇提滤液和水煎滤液合并，浓缩成颗粒，即得提取物。权利要求书CN104127472A1/2页3一种提取金银花有效成分的方法0001技术领域0002本发明属于中药领域，尤其是涉及一种提取金银花有效成分的方法。背景技术0003金银花为常用中药，具有清热解毒、凉风散热、抗病毒、保肝利胆的功效，且生药学研究金银花的提取物中富含多种对人体有益的成分，对金银花的有效成分进行有效。
4、提取制备成药物是最有效的途径，现有技术中的提取损失较大，效率不高。0004发明内容0005本发明的目的是提供一种提取金银花有效成分的方法。0006本发明的技术方案是一种提取金银花有效成分的方法，包括粉碎、酶解、醇提、水煎和混合浓缩，其中1粉碎，金银花清洗干净后，干燥，粉碎过80100目筛。00072酶解，将金银花用纯水浸泡后，用TRISHCL调节PH值至50，加入纤维素酶，缓慢搅拌均匀，以5080转/分钟的速度搅拌24个小时，过滤，收取滤液，滤渣再次用TRISHCL缓冲液调节PH值至50，以6080转/分钟搅拌24个小时，过滤，收取滤液，合并两次滤液，得到初提取物。初提取物浓缩至粘稠状。000。
5、83醇提，粘稠状初提物，加入35倍的含量为8090的乙醇，浸取36个小时，过滤除醇，滤液备用。00094水煎，醇提后的滤渣加纯水煎煮2次，第一次100120分钟，第二次4060分钟，过滤，合并滤液。00105混合浓缩，将醇提滤液和水煎滤液合并，浓缩成颗粒，即得提取物。0011本发明具有的优点和积极效果是本发明先用纤维素酶将细胞裂解，破碎细胞壁将有效成分释放出来，释放出来的有效成分有的为水溶物，有醇溶物，将其分别提取，混合浓缩后即得产品，有效成分得到充分提取。0012具体实施方式0013下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不限定本发明。0014实施例1一种提取金银花有效成分的方法，包括粉碎。
6、、酶解、醇提、水煎和混合浓缩，其中1粉碎，称取金银花5KG，清洗干净后，干燥，粉碎过100目筛。00152酶解，将金银花用45L纯水浸泡后，用TRISHCL调节PH值至50，加入纤维素说明书CN104127472A2/2页4酶，缓慢搅拌均匀，以60转/分钟的速度搅拌35个小时，过滤，收取滤液，滤渣再次用TRISHCL缓冲液调节PH值至50，以60转/分钟搅拌25个小时，过滤，收取滤液，合并两次滤液，得到初提取物。初提取物浓缩至粘稠状。00163醇提，粘稠状初提物，加入4倍的含量为90的乙醇，浸取48个小时，过滤除醇，滤液备用。00174水煎，醇提后的滤渣加纯水90L煎煮2次，第一次120分钟，。
7、第二次60分钟，过滤，合并滤液。00185混合浓缩，将醇提滤液和水煎滤液合并，浓缩成颗粒，即得提取物。0019实施例2一种提取金银花有效成分的方法，包括粉碎、酶解、醇提、水煎和混合浓缩，其中1粉碎，称取金银花12KG，清洗干净后，干燥，粉碎过100目筛。00202酶解，将金银花用100L纯水浸泡后，用TRISHCL调节PH值至50，加入纤维素酶，缓慢搅拌均匀，以60转/分钟的速度搅拌4个小时，过滤，收取滤液，滤渣再次用TRISHCL缓冲液调节PH值至50，以60转/分钟搅拌3个小时，过滤，收取滤液，合并两次滤液，得到初提取物。初提取物浓缩至粘稠状。00213醇提，粘稠状初提物，加入38倍的含量为85的乙醇，浸取2448个小时，过滤除醇，滤液备用。00224水煎，醇提后的滤渣加纯水40L煎煮2次，第一次120分钟，第二次60分钟，过滤，合并滤液。00235混合浓缩，将醇提滤液和水煎滤液合并，浓缩成颗粒，即得提取物。0024以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。说明书CN104127472A。