一种感冒口服液及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410371643.7

申请日:

2014.07.31

公开号:

CN104127490A

公开日:

2014.11.05

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/538申请日:20140731|||公开

IPC分类号:

A61K36/538; A61P11/00; A61P29/00; A61K35/413(2006.01)N; A61K31/522(2006.01)N; A61K31/4402(2006.01)N

主分类号:

A61K36/538

申请人:

河南科技大学第一附属医院

发明人:

孙祥丽

地址:

471000 河南省洛阳市涧西区景华路24号

优先权:

专利代理机构:

洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120

代理人:

罗民健

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内容摘要

本发明属于医药领域,具体涉及一种感冒口服液及其制备方法。本发明通过在配方中加入荆芥、青蒿和扑尔敏,能够有效的起到清热解毒、抵抗感冒病毒的作用。在制备的过程中将荆芥和青蒿浓缩后再与扑尔敏混合,并在温度为40-60℃的条件下静置1-1.2小时,使它们能够充分的相互作用,易于人体吸收,进而达到对感冒引起的鼻塞、发热、头痛等症有明显的改善作用,且本产品安全可靠、无毒副作用。

权利要求书

1.  一种感冒口服液,其特征在于:所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚10-11份、咖啡因0.5-0.6份、扑尔敏0.13-0.15份、人工牛黄0.4-0.5份、维生素C 2-2.5份、防腐剂0.4-0.5份、蔗糖280-285份、焦糖1-1.2份、荆芥 25-75 份和青蒿 40-110 份,水900-1000份。

2.
  根据权利要求1所述的一种感冒口服液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、按权利要求1所述各组分的重量份数称取各组分;
步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提2-3次,浸提时间为2-2.5小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液Ⅰ,备用;
步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为10:0.5:200,之后加热到80-95℃,制得混合液Ⅱ,备用;
步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55℃的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14°Brix,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为40-60℃的条件下静置1-1.2小时,制得混合物Ⅲ,备用;
步骤四、将蔗糖与水按2:5的重量比混合均匀,并在温度为110℃的条件下灭菌12-15min,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液pH值为4.5-5.0,制得蔗糖溶液,备用;
步骤五、将蔗糖溶液加热到85-95℃,之后加入混合液Ⅰ、混合液Ⅱ和混合物Ⅲ,搅拌均匀后冷却即可。

3.
  根据权利要求1所述的一种感冒口服液的制备方法,其特征在于:所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为1:2的比例混合后制得。

说明书

一种感冒口服液及其制备方法
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种感冒口服液及其制备方法。
背景技术
感冒是最常见的多发病,在所有急性传染病中,感冒发病率最高,而且感冒会诱发其他疾病,严重威胁人类的健康。目前的感冒药多为西药,成分多数会带来副作用。一般的中药味甘苦,不易食用,研发和生产一种能够有效的治疗感冒,增强人体免疫力而无毒副作用,且口感较好的中药乃是人们所盼望的。
发明内容
本发明的目的是提供一种一种感冒口服液及其制备方法,不仅可以有效的治疗感冒,而且能够起到增强免疫力,强身健体的功效。
本发明为解决上述问题所采取的技术方案是:一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚10-11份、咖啡因0.5-0.6份、扑尔敏0.13-0.15份、人工牛黄0.4-0.5份、维生素C 2-2.5份、防腐剂0.4-0.5份、蔗糖280-285份、焦糖1-1.2份、荆芥 25-75 份和青蒿 40-110 份,水900-1000份。
所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;
步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提2-3次,浸提时间为2-2.5小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液Ⅰ,备用;
步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为10:0.5:200,之后加热到80-95℃,制得混合液Ⅱ,备用;
步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55℃的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14°Brix,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为40-60℃的条件下静置1-1.2小时,制得混合物Ⅲ,备用;
步骤四、将蔗糖与水按2:5的重量比混合均匀,并在温度为110℃的条件下灭菌12-15min,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液pH值为4.5-5.0,制得蔗糖溶液,备用;
步骤五、将蔗糖溶液加热到85-95℃,之后加入混合液Ⅰ、混合液Ⅱ和混合物Ⅲ,搅拌均匀后冷却即可。
所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为1:2的比例混合后制得。
有益效果
本发明通过在配方中加入荆芥、青蒿和扑尔敏,能够有效的起到清热解毒、抵抗感冒病毒的作用。在制备的过程中将荆芥和青蒿浓缩后再与扑尔敏混合,并在温度为40-60℃的条件下静置1-1.2小时,使它们能够充分的相互作用,易于人体吸收,进而达到对感冒引起的鼻塞、发热、头痛等症有明显的改善作用,且本产品安全可靠、无毒副作用。
具体实施方式
一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚10-11份、咖啡因0.5-0.6份、扑尔敏0.13-0.15份、人工牛黄0.4-0.5份、维生素C 2-2.5份、防腐剂0.4-0.5份、蔗糖280-285份、焦糖1-1.2份、荆芥 25-75 份和青蒿 40-110 份,水900-1000份。
所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;
步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提2-3次,浸提时间为2-2.5小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液Ⅰ,备用;
步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为10:0.5:200,之后加热到80-95℃,制得混合液Ⅱ,备用;
步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55℃的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14°Brix,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为40-60℃的条件下静置1-1.2小时,制得混合物Ⅲ,备用;
步骤四、将蔗糖与水按2:5的重量比混合均匀,并在温度为110℃的条件下灭菌12-15min,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液pH值为4.5-5.0,制得蔗糖溶液,备用;
步骤五、将蔗糖溶液加热到85-95℃,之后加入混合液Ⅰ、混合液Ⅱ和混合物Ⅲ,搅拌均匀后冷却即可。
所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为1:2的比例混合后制得。
实施例1
一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚10份、咖啡因0.5份、扑尔敏0.13份、人工牛黄0.4份、维生素C 2份、防腐剂0.4份、蔗糖280份、焦糖1份、荆芥 25 份和青蒿 40份,水900份。
所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;
步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提2次,浸提时间为2小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液Ⅰ,备用;
步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为10:0.5:200,之后加热到80-95℃,制得混合液Ⅱ,备用;
步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55℃的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14°Brix,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为40℃的条件下静置1小时,制得混合物Ⅲ,备用;
步骤四、将蔗糖与水按2:5的重量比混合均匀,并在温度为110℃的条件下灭菌12min,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液pH值为4.5,制得蔗糖溶液,备用;
步骤五、将蔗糖溶液加热到85℃,之后加入混合液Ⅰ、混合液Ⅱ和混合物Ⅲ,搅拌均匀后冷却即可。
所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为1:2的比例混合后制得。
实施例2
一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚11份、咖啡因0.6份、扑尔敏0.15份、人工牛黄0.5份、维生素C 2.5份、防腐剂0.5份、蔗糖285份、焦糖1.2份、荆芥75 份和青蒿110 份,水1000份。
所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;
步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提3次,浸提时间为2.5小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液Ⅰ,备用;
步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为10:0.5:200,之后加热到95℃,制得混合液Ⅱ,备用;
步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55℃的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14°Brix,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为60℃的条件下静置1.2小时,制得混合物Ⅲ,备用;
步骤四、将蔗糖与水按2:5的重量比混合均匀,并在温度为110℃的条件下灭菌15min,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液pH值为5.0,制得蔗糖溶液,备用;
步骤五、将蔗糖溶液加热到95℃,之后加入混合液Ⅰ、混合液Ⅱ和混合物Ⅲ,搅拌均匀后冷却即可。
所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为1:2的比例混合后制得。

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1、10申请公布号CN104127490A43申请公布日20141105CN104127490A21申请号201410371643722申请日20140731A61K36/538200601A61P11/00200601A61P29/00200601A61K35/413200601A61K31/522200601A61K31/440220060171申请人河南科技大学第一附属医院地址471000河南省洛阳市涧西区景华路24号72发明人孙祥丽74专利代理机构洛阳公信知识产权事务所普通合伙41120代理人罗民健54发明名称一种感冒口服液及其制备方法57摘要本发明属于医药领域,具体涉及一种感冒口服液及其。

2、制备方法。本发明通过在配方中加入荆芥、青蒿和扑尔敏,能够有效的起到清热解毒、抵抗感冒病毒的作用。在制备的过程中将荆芥和青蒿浓缩后再与扑尔敏混合,并在温度为4060的条件下静置112小时,使它们能够充分的相互作用,易于人体吸收,进而达到对感冒引起的鼻塞、发热、头痛等症有明显的改善作用,且本产品安全可靠、无毒副作用。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104127490ACN104127490A1/1页21一种感冒口服液,其特征在于所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖。

3、、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚1011份、咖啡因0506份、扑尔敏013015份、人工牛黄0405份、维生素C225份、防腐剂0405份、蔗糖280285份、焦糖112份、荆芥2575份和青蒿40110份,水9001000份。2根据权利要求1所述的一种感冒口服液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤步骤一、按权利要求1所述各组分的重量份数称取各组分;步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提23次,浸提时间为225小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液,备用;步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为1005200,之后加热到8095,制得混合液。

4、,备用;步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14BRIX,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为4060的条件下静置112小时,制得混合物,备用;步骤四、将蔗糖与水按25的重量比混合均匀,并在温度为110的条件下灭菌1215MIN,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液PH值为4550,制得蔗糖溶液,备用;步骤五、将蔗糖溶液加热到8595,之后加入混合液、混合液和混合物,搅拌均匀后冷却即可。3根据权利要求1所述的一种感冒口服液的制备方法,其特征在于所述的防腐剂为山梨酸和。

5、苯甲酸按质量比为12的比例混合后制得。权利要求书CN104127490A1/3页3一种感冒口服液及其制备方法技术领域0001本发明属于医药领域,具体涉及一种感冒口服液及其制备方法。背景技术0002感冒是最常见的多发病,在所有急性传染病中,感冒发病率最高,而且感冒会诱发其他疾病,严重威胁人类的健康。目前的感冒药多为西药,成分多数会带来副作用。一般的中药味甘苦,不易食用,研发和生产一种能够有效的治疗感冒,增强人体免疫力而无毒副作用,且口感较好的中药乃是人们所盼望的。发明内容0003本发明的目的是提供一种一种感冒口服液及其制备方法,不仅可以有效的治疗感冒,而且能够起到增强免疫力,强身健体的功效。00。

6、04本发明为解决上述问题所采取的技术方案是一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚1011份、咖啡因0506份、扑尔敏013015份、人工牛黄0405份、维生素C225份、防腐剂0405份、蔗糖280285份、焦糖112份、荆芥2575份和青蒿40110份,水9001000份。0005所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提23次,浸提时间为225小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液,备用;步骤三、将乙酰氨基酚。

7、、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为1005200,之后加热到8095,制得混合液,备用;步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14BRIX,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为4060的条件下静置112小时,制得混合物,备用;步骤四、将蔗糖与水按25的重量比混合均匀,并在温度为110的条件下灭菌1215MIN,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液PH值为4550,制得蔗糖溶液,备用;步骤五、将蔗糖溶液加热到8595,之后加入混合液、混合液和混合物,搅。

8、拌均匀后冷却即可。0006所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为12的比例混合后制得。0007有益效果本发明通过在配方中加入荆芥、青蒿和扑尔敏,能够有效的起到清热解毒、抵抗感冒病毒的作用。在制备的过程中将荆芥和青蒿浓缩后再与扑尔敏混合,并在温度为4060的条件下静置112小时,使它们能够充分的相互作用,易于人体吸收,进而达到对感冒引起的说明书CN104127490A2/3页4鼻塞、发热、头痛等症有明显的改善作用,且本产品安全可靠、无毒副作用。具体实施方式0008一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分。

9、别为乙酰氨基酚1011份、咖啡因0506份、扑尔敏013015份、人工牛黄0405份、维生素C225份、防腐剂0405份、蔗糖280285份、焦糖112份、荆芥2575份和青蒿40110份,水9001000份。0009所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提23次,浸提时间为225小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液,备用;步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为1005200,之后加热到8095,制得混合液,备用;步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分。

10、别放入温度为55的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14BRIX,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为4060的条件下静置112小时,制得混合物,备用;步骤四、将蔗糖与水按25的重量比混合均匀,并在温度为110的条件下灭菌1215MIN,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液PH值为4550,制得蔗糖溶液,备用;步骤五、将蔗糖溶液加热到8595,之后加入混合液、混合液和混合物,搅拌均匀后冷却即可。0010所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为12的比例混合后制得。0011实施例1一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、抗氧剂、。

11、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚10份、咖啡因05份、扑尔敏013份、人工牛黄04份、维生素C2份、防腐剂04份、蔗糖280份、焦糖1份、荆芥25份和青蒿40份,水900份。0012所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提2次,浸提时间为2小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液,备用;步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为1005200,之后加热到8095,制得混合液,备用;步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分。

12、别放入温度为55的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14BRIX,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为40的条件下静置1小时,制得混合物,备用;步骤四、将蔗糖与水按25的重量比混合均匀,并在温度为110的条件下灭菌12MIN,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液PH值为45,制得蔗说明书CN104127490A3/3页5糖溶液,备用;步骤五、将蔗糖溶液加热到85,之后加入混合液、混合液和混合物,搅拌均匀后冷却即可。0013所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为12的比例混合后制得。0014实施例2一种感冒口服液,所述口服液由乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏。

13、、人工牛黄、抗氧剂、防腐剂、蔗糖、焦糖、荆芥、青蒿和水制成,且各组分的重量份数分别为乙酰氨基酚11份、咖啡因06份、扑尔敏015份、人工牛黄05份、维生素C25份、防腐剂05份、蔗糖285份、焦糖12份、荆芥75份和青蒿110份,水1000份。0015所述感冒口服液的制备方法,包括以下步骤步骤一、按所述各组分的重量份数称取各组分;步骤二、将人工牛黄以乙醇浸提3次,浸提时间为25小时,之后将防腐剂溶解于该提取液中,制得混合液,备用;步骤三、将乙酰氨基酚、咖啡因溶于水中,且乙酰氨基酚、咖啡因和水的重量比为1005200,之后加热到95,制得混合液,备用;步骤四、将荆芥和青蒿放入粉碎机中粉碎,并过80目筛,之后将荆芥、青蒿分别放入温度为55的旋转蒸发仪中浓缩,直到固形物含量达到14BRIX,之后将荆芥和青蒿的浓缩物与扑尔敏混合均匀,并在温度为60的条件下静置12小时,制得混合物,备用;步骤四、将蔗糖与水按25的重量比混合均匀,并在温度为110的条件下灭菌15MIN,制得灭菌糖浆液,之后加入维生素C,搅拌均匀后用氢氧化钠调节溶液PH值为50,制得蔗糖溶液,备用;步骤五、将蔗糖溶液加热到95,之后加入混合液、混合液和混合物,搅拌均匀后冷却即可。0016所述的防腐剂为山梨酸和苯甲酸按质量比为12的比例混合后制得。说明书CN104127490A。

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