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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610634308.0 (22)申请日 2016.08.04 (71)申请人 滨州医学院 地址 264003 山东省烟台市莱山区观海路 346号 (72)发明人 程梅 吴玉龙 王燕 李波清 倪天辉 (74)专利代理机构 北京中政联科专利代理事务 所(普通合伙) 11489 代理人 郭晓华 (51)Int.Cl. A61K 36/9066(2006.01) A61P 25/36(2006.01) F26B 23/10(2006.01) F26B 11/12(2006.01) 。
2、F26B 25/04(2006.01) B01D 1/00(2006.01) B01D 3/00(2006.01) B01F 7/18(2006.01) A61K 35/646(2015.01) A61K 31/135(2006.01) A61K 31/4164(2006.01) (54)发明名称 一种中西药复方戒毒药及其制备方法 (57)摘要 本发明提供一种中西药复方戒毒药， 由中药 提取物和西药组成， 中药提取物的制备方法为： 取石草鞋20g、 海州常山18g、 姜味草15g、 南天竹 根20g、 延胡索28g、 青风藤15g、 当归10g、 丹参 15g、 川芎20g、 莪术10g、 五。
3、加皮20g、 柏子仁15g、 全蝎10g、 甘草5g， 并与和美沙酮、 洛非西丁配伍， 制备成戒毒药效果良好。 权利要求书2页 说明书6页 附图2页 CN 106266935 A 2017.01.04 CN 106266935 A 1.一种中西药复方戒毒药， 其特征在于由中药提取物和西药组成， 中药提取物的制备 方法为： 取石草鞋20g、 海州常山18g、 姜味草15g、 南天竹根20g、 延胡索28g、 青风藤15g、 当归 10g、 丹参15g、 川芎20g、 莪术10g、 五加皮20g、 柏子仁15g、 全蝎10g、 甘草5g， 加药材10倍重量 的水， 浸泡0.5h， 煎煮1小时， 过。
4、滤， 药渣再加入药材8倍重量的水， 煎煮1小时， 药液滤出， 合 并两次煎煮液， 浓缩至60相对密度为1.05， 加乙醇使含醇量的体积百分比达75， 搅拌， 静置， 过滤， 滤液浓缩至65时相对密度为1.25， 并回收乙醇， 得浓缩液， 使用硅胶精制， 预 先将选定的硅胶装入树脂柱中， 同时将所述浓缩液经纯化水稀释后， 通过反相硅胶柱， 去掉 液体中的杂质， 收集全部流出液， 继续浓缩， 将浓缩液进行干燥,制粒， 得中药提取物。 2.根据权利要求1所述中西药复方戒毒药， 其特征在于中药提取物的制备方法中所述 硅胶比表面为300500m2/g， 孔容为0.700.90ml/g， 所述稀释后浓缩液。
5、通过反相硅胶柱 分离、 洗脱， 至出水无色止。 3.根据权利要求1所述中西药复方戒毒药， 其特征在于上述中药提取物的提取方法中 浓缩使用装置， 包括罐体， 设置在所述罐体上的进料口和设置在所述罐体底部的出料管， 在 所述出料管上设有出料阀门和过滤器， 在所述罐体内设有搅拌轴， 在所述搅拌轴上设有搅 拌桨， 在所述罐体的顶部设有与所述搅拌轴相连接的搅拌电机， 在所述罐体内的底壁设有 震动腔， 在所述震动腔内设有震动板， 在所述震动板与所述震动腔之间设有震动器， 在所述 罐体内的侧壁上设有凹腔， 在所述震动板的顶面设有刮板， 在所述刮板与所述凹腔之间设 有伸缩气缸， 所述刮板在所述伸缩气缸的作用下。
6、实现对震动板表面的刮擦， 在所述震动板 的中心设有与所述出料管相连通的出料口。 4.根据权利要求3所述中西药复方戒毒药， 其特征在于上述中药提取物的提取方法中 浓缩装置所述震动板与所述震动腔的连接处设有密封金属条， 在所述罐体上设有与所述震 动器相连接的震动控制器， 浓缩装置所述刮板的底部设有金属刮丝层， 所述金属刮丝层抵 压在所述震动板上， 在所述罐体上设有与所述伸缩气缸相连接的伸缩控制按钮， 浓缩装置 所述罐体内设有水份测试仪， 在所述出料管内设有冷却器。 5.根据权利要求1所述中西药复方戒毒药， 其特征在于上述中药提取物的提取方法中 干燥使用装置， 包括箱体， 设置在所述箱体内的物料架和。
7、设置在所述箱体顶部的进风管和 出风管， 其特征在于： 在所述箱体的侧壁内设有与所述进风管相连通的进风通道， 在所述箱 体的侧壁上设有与所述进风通道相连通的风孔， 所述出风管穿过所述箱体的顶壁连通箱体 内与箱体外部， 在所述箱体的侧壁内还设有调温腔和灭菌腔， 在所述调温腔内设有电加热 块， 所述进风通道穿过所述调节腔和灭菌腔设置， 在所述箱体的底壁内设有旋转腔， 在所述 旋转腔内设有旋转电机， 所述旋转电机的主轴与所述物料架相连接， 在所述物料架内设有 震动凹槽， 在所述物料架的顶面设有盛放板， 在所述盛放板与所述震动凹槽之间设有震动 装置。 6.根据权利要求5所述中西药复方戒毒药， 其特征在于。
8、上述中药提取物的提取方法中 干燥使用装置所述震动装置包括驱动电机， 设置在所述驱动电机主轴上的偏心轮， 所述偏 心轮的轮边抵压在所述盛放板的底面中心， 在所述盛放板的底部与所述震动凹槽的底壁之 间设有拉簧， 所述拉簧以所述偏心轮为中心对称设置。 7.根据权利要求5所述中西药复方戒毒药， 其特征在于上述中药提取物的提取方法中 干燥使用装置所述箱体内设有温度传感器， 在所述箱体的侧壁内设有与所述温度传感器相 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 106266935 A 2 连接的驱动器， 所述驱动器与所述电加热块的控制端相连接， 在所述箱体上还设有箱门。 8.根据权利要求1所述中西药复方戒毒药。
9、， 其特征在于由权利要求1制备得到的中药提 取物和美沙酮、 洛非西丁组成。 9.根据权利要求8所述中西药复方戒毒药， 其特征在于中药提取物和美沙酮、 洛非西丁 的重量比为10-15： 1-4： 2-5。 10.根据权利要求1所述中西药复方戒毒药在制备戒毒药中的应用。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 106266935 A 3 一种中西药复方戒毒药及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及中西药复方技术领域， 具体涉及一种中西药复方戒毒药及其制备方 法。 背景技术 0002 现有技术中中药戒毒药提取方法， 工艺粗糙、 落后， 杂质多， 有效成分含量低， 导致 患者用量过大， 不方便服。
10、用， 严重影响了本品在临床上应用。 发明内容 0003 发明目的： 为了解决上述问题， 本发明的目的在于提供一种中西药复方戒毒药及 其制备方法。 0004 技术方案： 本发明的目的是通过如下的方案实现的： 0005 一种中西药复方戒毒药， 由中药提取物和西药组成， 中药提取物的制备方法为： 取 石草鞋20g、 海州常山18g、 姜味草15g、 南天竹根20g、 延胡索28g、 青风藤15g、 当归10g、 丹参 15g、 川芎20g、 莪术10g、 五加皮20g、 柏子仁15g、 全蝎10g、 甘草5g， 加药材10倍重量的水， 浸 泡0.5h， 煎煮1小时， 过滤， 药渣再加入药材8倍重量的。
11、水， 煎煮1小时， 药液滤出， 合并两次煎 煮液， 浓缩至60相对密度为1.05， 加乙醇使含醇量的体积百分比达75， 搅拌， 静置， 过 滤， 滤液浓缩至65时相对密度为1.25， 并回收乙醇， 得浓缩液， 使用硅胶精制， 预先将选定 的硅胶装入树脂柱中， 同时将所述浓缩液经纯化水稀释后， 通过反相硅胶柱， 去掉液体中的 杂质， 收集全部流出液， 继续浓缩， 将浓缩液进行干燥,制粒， 得中药提取物。 0006 所述中西药复方戒毒药， 制备方法中所述硅胶比表面为300500m2/g， 孔容为 0.700.90ml/g， 所述稀释后浓缩液通过反相硅胶柱分离、 洗脱， 至出水无色止。 0007 所。
12、述中西药复方戒毒药， 上述中药提取物的提取方法中浓缩使用装置， 包括罐体， 设置在所述罐体上的进料口和设置在所述罐体底部的出料管， 在所述出料管上设有出料阀 门和过滤器， 在所述罐体内设有搅拌轴， 在所述搅拌轴上设有搅拌桨， 在所述罐体的顶部设 有与所述搅拌轴相连接的搅拌电机， 在所述罐体内的底壁设有震动腔， 在所述震动腔内设 有震动板， 在所述震动板与所述震动腔之间设有震动器， 在所述罐体内的侧壁上设有凹腔， 在所述震动板的顶面设有刮板， 在所述刮板与所述凹腔之间设有伸缩气缸， 所述刮板在所 述伸缩气缸的作用下实现对震动板表面的刮擦， 在所述震动板的中心设有与所述出料管相 连通的出料口。 0。
13、008 所述中西药复方戒毒药， 上述中药提取物的提取方法中浓缩装置所述震动板与所 述震动腔的连接处设有密封金属条， 在所述罐体上设有与所述震动器相连接的震动控制 器， 浓缩装置所述刮板的底部设有金属刮丝层， 所述金属刮丝层抵压在所述震动板上， 在所 述罐体上设有与所述伸缩气缸相连接的伸缩控制按钮， 浓缩装置所述罐体内设有水份测试 仪， 在所述出料管内设有冷却器。 0009 所述中西药复方戒毒药， 上述中药提取物的提取方法中干燥使用装置， 包括箱体， 说 明 书 1/6 页 4 CN 106266935 A 4 设置在所述箱体内的物料架和设置在所述箱体顶部的进风管和出风管， 其特征在于： 在所 。
14、述箱体的侧壁内设有与所述进风管相连通的进风通道， 在所述箱体的侧壁上设有与所述进 风通道相连通的风孔， 所述出风管穿过所述箱体的顶壁连通箱体内与箱体外部， 在所述箱 体的侧壁内还设有调温腔和灭菌腔， 在所述调温腔内设有电加热块， 所述进风通道穿过所 述调节腔和灭菌腔设置， 在所述箱体的底壁内设有旋转腔， 在所述旋转腔内设有旋转电机， 所述旋转电机的主轴与所述物料架相连接， 在所述物料架内设有震动凹槽， 在所述物料架 的顶面设有盛放板， 在所述盛放板与所述震动凹槽之间设有震动装置。 0010 所述中西药复方戒毒药， 上述中药提取物的提取方法中干燥使用装置所述震动装 置包括驱动电机， 设置在所述驱。
15、动电机主轴上的偏心轮， 所述偏心轮的轮边抵压在所述盛 放板的底面中心， 在所述盛放板的底部与所述震动凹槽的底壁之间设有拉簧， 所述拉簧以 所述偏心轮为中心对称设置。 0011 所述中西药复方戒毒药， 上述中药提取物的提取方法中干燥使用装置所述箱体内 设有温度传感器， 在所述箱体的侧壁内设有与所述温度传感器相连接的驱动器， 所述驱动 器与所述电加热块的控制端相连接， 在所述箱体上还设有箱门。 0012 所述中西药复方戒毒药， 由上述方法制备得到的中药提取物和美沙酮、 洛非西丁 组成。 0013 所述中西药复方戒毒药， 上述方法制备得到的中药提取物和美沙酮、 洛非西丁的 重量比为10-15： 1-。
16、4： 2-5。 0014 所述中西药复方戒毒药， 上述方法制备得到的中药提取物和美沙酮、 洛非西丁的 重量比为12： 3： 4。 0015 所述中西药复方戒毒药在制备戒毒药中的应用。 0016 石草鞋为萝藦科香花球兰Hoya lyi Levl.， 以叶入药。 活血祛瘀， 祛风除湿。 治跌 打损伤， 风湿关节痛。 0017 海州常山， 拉丁名为Clerodendrum trichotomum Thunb.根、 茎、 叶、 花入药， 祛除 风湿， 降血压。 根、 叶： 风湿性关节炎， 高血压病， 痢疾， 疟疾。 叶： 外用治手癣， 水田皮炎， 湿 疹， 痔疮。 本发明以全草入药。 0018 姜味草。
17、为姜味草Micromeria biflora Benth.的全草。 春夏采收， 洗净晒干。 祛风 解表， 温中除湿。 用于感冒咳嗽， 胃痛， 急性胃肠炎， 消化不良， 腹胀， 腹痛， 疝气痛， 预防痢 疾。 0019 南天竹根为小檗科植物南天竹的根， 祛风， 清热， 除湿， 化痰。 治风热头痛， 肺热咳 嗽， 湿热黄疸， 风湿痹痛， 火眼， 疮疡， 瘰疬。 其余中药均符合药典标准。 0020 现有技术中， 戒毒中药原来的提取方法， 工艺粗糙、 落后， 杂质多， 导致患者用量过 大， 不方便服用， 本发明制备的延胡索乙素含量增加， 含量高。 本发明中的浓缩设备结构简 单、 操作便捷， 其设有震动。
18、板和震动器， 而还设有刮板和与所述刮板相连接的伸缩气缸， 可 有效防止罐体底部结块， 一定程度上可大大提高加热效率， 有效解决了传统技术中药浓缩 设备中容易出现底部结块而影响加热效率的技术不足， 使用稳定性好且适用性强， 药物的 有效成分稳定不被破坏。 本干燥设备结构简单、 操作简单快捷， 其采用箱体侧壁进行送风， 并增设了电加热块， 可以根据箱内的温度进行调节， 从而保证了干燥温度的稳定性， 而且设 有旋转电机和震动装置， 可以在加热的同时对盛放板进行旋转和震动， 从而可防止药局部 说 明 书 2/6 页 5 CN 106266935 A 5 干燥， 从而一定程度上可以提高干燥的效率， 解决。
19、了传统技术的干燥装置干燥效率低的技 术不足。 石草鞋、 海州常山、 姜味草、 南天竹根活血祛瘀， 祛风除湿为君药， 延胡索、 青风藤、 当归、 丹参、 川芎、 莪术、 五加皮、 柏子仁、 全蝎清热解毒， 扶正祛邪为臣药， 甘草为佐使药， 全 方与西药配伍， 相得益彰， 戒毒效果好。 附图说明 0021 为了使本发明的内容更容易被清楚的理解， 下面根据具体实施例并结合附图， 对 本发明作进一步详细的说明， 其中： 0022 图1为本发明浓缩装置的结构示意图。 0023 图2为本发明干燥装置的结构示意图。 具体实施方式 0024 以下通过实施例形式， 对本发明的上述内容再作进一步的详细说明， 但不。
20、应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例， 凡基于本发明上述内容所实现的技术均 属于本发明的范围。 0025 实施例1 0026 取石草鞋20g、 海州常山18g、 姜味草15g、 南天竹根20g、 延胡索28g、 青风藤15g、 当 归10g、 丹参15g、 川芎20g、 莪术10g、 五加皮20g、 柏子仁15g、 全蝎10g、 甘草5g， 加10倍重量的 水， 浸泡0.5h， 煎煮1小时， 过滤， 药渣再加入药材8倍重量的水， 煎煮1小时， 药液滤出， 合并 两次煎煮液， 浓缩至60相对密度为1.05， 加乙醇使含醇量的体积百分比达75， 搅拌， 静 置， 过滤， 滤液浓缩至6。
21、5时相对密度为1.25， 并回收乙醇， 得浓缩液， 使用硅胶精制， 得流 出液， 继续浓缩， 将浓缩液进行干燥， 制粒， 得中药提取物。 0027 所述中西药复方戒毒药， 所述硅胶精制方法为： 预先将选定的硅胶装入树脂柱中， 同时将所述浓缩液经纯化水稀释后， 通过反相硅胶柱， 去掉液体中的杂质， 收集全部流出 液。 0028 所述中西药复方戒毒药， 所述硅胶比表面为300m2/g， 孔容为0.90ml/g， 所述稀释 后浓缩液通过反相硅胶柱分离、 洗脱， 至出水无色止。 0029 见图1： 所述中西药复方戒毒药， 上述浓缩使用装置， 包括罐体1， 设置在所述罐体1 上的进料口2和设置在所述罐体。
22、1底部的出料管3， 在所述出料管3上设有出料阀门4和过滤 器5， 在所述罐体1内设有搅拌轴6， 在所述搅拌轴6上设有搅拌桨7， 在所述罐体1的顶部设有 与所述搅拌轴6相连接的搅拌电机8， 在所述罐体1内的底壁设有震动腔9， 在所述震动腔9内 设有震动板10， 在所述震动板10与所述震动腔9之间设有震动器11， 通过震动器可以使震动 板震动， 从而可有效防止药物颗粒集结在震动板上， 从而可防止药物颗粒在震动板上结块， 在所述罐体1内的侧壁上设有凹腔12， 在所述震动板10的顶面设有刮板13， 在所述刮板13与 所述凹腔12之间设有伸缩气缸14， 可以根据需要控制伸缩气缸， 使刮板在震动板的表面刮。
23、 动， 从而将部分集结在震动板表面的药物颗粒刮动， 所述刮板13在所述伸缩气缸14的作用 下实现对震动板10表面的刮擦， 在所述震动板10的中心设有与所述出料管3相连通的出料 口15。 0030 在所述震动板10与所述震动腔9的连接处设有密封金属条16， 在所述罐体上设有 说 明 书 3/6 页 6 CN 106266935 A 6 与所述震动器相连接的震动控制器17。 0031 在所述刮板的底部设有金属刮丝层18， 所述金属刮丝层抵压在所述震动板上， 在 所述罐体上设有与所述伸缩气缸相连接的伸缩控制按钮19。 0032 在所述罐体内设有水份测试仪21， 在所述出料管内设有冷却器20。 003。
24、3 见图2： 所述中西药复方戒毒药， 上述干燥使用装置， 包括箱体1， 设置在所述箱体1 内的物料架2和设置在所述箱体1顶部的进风管3和出风管4， 在所述箱体1的侧壁内设有与 所述进风管3相连通的进风通道5， 在所述箱体1的侧壁上设有与所述进风通道5相连通的风 孔6， 进风孔设置在侧壁上， 可以保证通风的均匀性， 而且可以大大提高与药物的接触面积， 所述出风管4穿过所述箱体1的顶壁连通箱体1内与箱体1外部， 在所述箱体1的侧壁内还设 有调温腔7和灭菌腔8， 在所述调温腔7内设有电加热块9， 设有电加热块可以根据需要对进 风管的温度进行调节， 保证干燥温度的稳定性， 所述进风通道5穿过所述调节腔。
25、7和灭菌腔8 设置， 在所述箱体1的底壁内设有旋转腔10， 在所述旋转腔10内设有旋转电机11， 所述旋转 电机11的主轴与所述物料架2相连接， 在所述物料架2内设有震动凹槽12， 在所述物料架2的 顶面设有盛放板13， 在所述盛放板13与所述震动凹槽12之间设有震动装置14。 0034 所述震动装置14包括驱动电机141， 设置在所述驱动电机141主轴上的偏心轮142， 所述偏心轮142的轮边抵压在所述盛放板13的底面中心， 在所述盛放板13的底部与所述震 动凹槽12的底壁之间设有拉簧15， 所述拉簧以所述偏心轮为中心对称设置， 在使用时通过 偏心轮的抵压使盛放板上升， 当偏心轮的凹部抵压盛。
26、放板时， 盛放板在拉簧的作用下复位， 在下落过程中使物材脱离盛放板之后再跌落在盛放板上实现物料的震动。 0035 在所述箱体1内设有温度传感器16， 在所述箱体的侧壁内设有与所述温度传感器 相连接的驱动器17， 所述驱动器与所述电加热块的控制端相连接。 温度传干器和驱动器为 市场上已有的现有技术， 其在使用连接时只需要按照对应的连接说明连接即可。 0036 在所述箱体上还设有箱门18。 0037 取上述方法制备得到的中药提取物、 美沙酮、 洛非西丁的重量比为12： 3： 4， 按常规 方法制备成片剂。 0038 实施例2 0039 取石草鞋20g、 海州常山18g、 姜味草15g、 南天竹根2。
27、0g、 延胡索28g、 青风藤15g、 当 归10g、 丹参15g、 川芎20g、 莪术10g、 五加皮20g、 柏子仁15g、 全蝎10g、 甘草5g， 加10倍重量的 水， 浸泡0.5h， 煎煮1小时， 过滤， 药渣再加入药材8倍重量的水， 煎煮1小时， 药液滤出， 合并 两次煎煮液， 浓缩至60相对密度为1.05， 加乙醇使含醇量的体积百分比达75， 搅拌， 静 置， 过滤， 滤液浓缩至65时相对密度为1.25， 并回收乙醇， 得浓缩液， 使用硅胶精制， 得流 出液， 继续浓缩， 将浓缩液进行干燥， 制粒， 得中药提取物。 0040 所述中西药复方戒毒药， 所述硅胶精制方法为： 预先将选。
28、定的硅胶装入树脂柱中， 同时将所述浓缩液经纯化水稀释后， 通过反相硅胶柱， 去掉液体中的杂质， 收集全部流出 液。 0041 所述一种中西药复方戒毒药， 所述硅胶比表面为500m2/g， 孔容为0.70ml/g， 所述 稀释后浓缩液通过反相硅胶柱分离、 洗脱， 至出水无色止。 0042 浓缩和干燥设备同上。 0043 取上述方法制备得到的中药提取物、 美沙酮、 洛非西丁的重量比为12： 1： 5， 按常规 说 明 书 4/6 页 7 CN 106266935 A 7 方法制备成片剂。 0044 实施例3 0045 取石草鞋20g、 海州常山18g、 姜味草15g、 南天竹根20g、 延胡索28。
29、g、 青风藤15g、 当 归10g、 丹参15g、 川芎20g、 莪术10g、 五加皮20g、 柏子仁15g、 全蝎10g、 甘草5g， 加10倍重量的 水， 浸泡0.5h， 煎煮1小时， 过滤， 药渣再加入药材8倍重量的水， 煎煮1小时， 药液滤出， 合并 两次煎煮液， 浓缩至60相对密度为1.05， 加乙醇使含醇量的体积百分比达75， 搅拌， 静 置， 过滤， 滤液浓缩至65时相对密度为1.25， 并回收乙醇， 得浓缩液， 使用硅胶精制， 得流 出液， 继续浓缩， 将浓缩液进行干燥， 制粒， 得中药提取物。 0046 所述中西药复方戒毒药， 所述硅胶精制方法为： 预先将选定的硅胶装入树脂柱。
30、中， 同时将所述浓缩液经纯化水稀释后， 通过反相硅胶柱， 去掉液体中的杂质， 收集全部流出 液。 0047 所述中西药复方戒毒药， 所述硅胶比表面为400m2/g， 孔容为0.80ml/g， 所述稀释 后浓缩液通过反相硅胶柱分离、 洗脱， 至出水无色止。 0048 浓缩和干燥设备同上。 0049 取上述方法制备得到的中药提取物、 美沙酮、 洛非西丁的重量比为12： 4： 2， 按常规 方法制备成片剂。 0050 实施例4： 按实施例1中制备不添加美沙酮的中西药复方戒毒药。 0051 实施例5： 按实施例1中制备不添加洛非西丁的中西药复方戒毒药。 0052 实施例6： 本发明中西药复方戒毒药中延。
31、胡索乙素含量测定实验研究资料 0053 1.1实验药物： 本发明中西药复方戒毒药： 按实施例1-3方法制备。 对照组为中药提 取物采用普通浓缩和干燥方法制备， 取上述方法制备得到的中药提取物、 美沙酮、 洛非西丁 的重量比为12： 3： 4， 按常规方法制备成片剂。 0054 1.2仪器： 高效液相色谱仪系统包括高效液相色谱仪(Waters 515)； P200高压泵； Waters 2487紫外检测器及GJ605型高压六通进样阀； 色谱柱为BDS HYPERSIL-C18(4.6mm 250mm， 5 m)； 数据采集及处理采用HS色谱数据工作站V4.0+(杭州英谱科技) 0055 1.3测。
32、定条件： 照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以甲醇-水(60:40)为流动相； 检测波长为250nm； 理论板 数按延胡索乙素峰计算应不低于2000。 取延胡索乙素对照品适量， 精密称定， 加甲醇制成每 lm l含5ug的溶液， 即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品， 研细， 取约0.5g， 精密 称定， 置25ml量瓶中， 加甲醇20ml， 超声处理(功率250W， 频率40kHz)30分钟， 放冷， 加甲醇至 刻度， 摇匀， 滤过， 取续滤液， 即得。 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20ul注入液相 色谱仪， 。
33、测定， 即得。 0056 1.4实验结果 0057 各实施例制备的中西药复方戒毒药中延胡索乙素含量测定结果 0058 样品来源延胡索乙素含量() 实施例13.1 实施例24.2 实施例33.8 说 明 书 5/6 页 8 CN 106266935 A 8 对照组1.2 0059 根据上表的试验结果可知， 本发明实施例1-3制备的中西药复方戒毒药中延胡索 乙素含量明显高于对照组。 0060 实施例7： 本发明抑制海洛因依赖小白鼠跳跃反应的实验研究 0061 试验材料： 按制备实施例1、 4、 5方法制备得到中西药复方戒毒药。 海洛因， 山东省 滨州市公安局提供， 纯度为90.1。 盐酸纳洛酮， 。
34、北京四环制药厂， 批号： 20130802。 0062 实验动物： 昆明种小鼠， 雌雄各半， 体重202g， 由北京维通利华实验动物技术有 限公司心提供。 0063 实验方法： 小鼠随机分成4组， 每组12只， 各组均皮下注射海洛因成瘾， 按剂量递增 法从6.25mg/kg开始给小鼠给药， 每天两次， 每次递增3.75mg/kg， 连续给药5天， 末次注射后 3小时， 用盐酸纳洛酮5mg/kg催瘾， 跳跃发生率达100， 证明造模成功， 继续进行海洛因成 瘾实验， 在末次注射海洛因1小时后， 海洛因组灌胃生理盐水， 其他三组分别灌胃实施例1、 4、 5， 剂量为6g/kg， 在灌胃给药2小时后。
35、， 即末次注射海洛因3小时后， 腹腔注射盐酸纳洛酮 20mg/kg催瘾， 立即将小白鼠放入一直径为10cm， 高40cm的量筒中， 观察10分钟内小白鼠的 跳跃反应， 所有组在注射纳洛酮前及注射1小时候后称体重， 观察催瘾前后体重变化。 0064 本发明实施例1、 4、 5戒毒实验效果 0065 样品来源跳跃发生率()注射纳洛酮前体重注射纳洛酮后体重 海洛因组10020.51.318.81.5 实施例16721.31.719.41.6 实施例48920.41.914.91.1 实施例58620.61.116.51.8 0066 表明： 实施例1、 4、 5对海洛因依赖催促跳跃反应及催瘾后体重下降有显著的缓解 作用； 其中实施例1优于实施例4、 5， 说明本发明中药和美沙酮、 洛非西丁配伍使用效果更 好。 说 明 书 6/6 页 9 CN 106266935 A 9 图1 说 明 书 附 图 1/2 页 10 CN 106266935 A 10 图2 说 明 书 附 图 2/2 页 11 CN 106266935 A 11 。