蓝铜胜肽喷雾及其制备方法.pdf

本发明公开了一种蓝铜胜肽喷雾及其制备方法，属于化妆护肤品技术领域，由下述按质量百分比计的A相和B相组成，其中，所述A相的组成为水70‑75%、1,3‑丁二醇7‑9%、甘油3‑6%、二丙二醇3‑5%、尿囊素0.1‑0.3%；所述B相的组成为燕麦仁提取物3‑6%、库拉索芦荟叶提取物1‑3%、蓝铜胜肽0.5‑1.5%、1,2‑戊二醇0.5‑1.5%、对羟基苯乙酮0.3‑0.6%、苯氧乙醇0.1‑0.3%；本发明采用三种成分复配，制成喷雾，一方面大大提高了蓝铜胜肽的稳定性；另一方面，在滋润保湿、除皱、促进胶原蛋白生长、抗氧化和提高皮肤恢复自我修复能力等方面，都具有显著的提高。

1.一种蓝铜胜肽喷雾，其特征在于，由下述按质量百分比计的A相和B相组成，其中，所述A相的组成为水70-75%1,3-丁二醇7-9%甘油3-6%二丙二醇3-5%尿囊素0.1-0.3%所述B相的组成为燕麦仁提取物3-6%库拉索芦荟叶提取物1-3%蓝铜胜肽0.5-1.5%1,2-戊二醇0.5-1.5%对羟基苯乙酮0.3-0.6%苯氧乙醇0.1-0.3%。 2.根据权利要求1所述的蓝铜胜肽喷雾，其特征在于：由下述按质量百分比计的组分A和组分B组成，其中，所述A相的组成为水73.1%1,3-丁二醇8%甘油5%二丙二醇4%尿囊素0.2%所述B相的组成为燕麦仁提取物5%库拉索芦荟叶提取物2%蓝铜胜肽1%1,2-戊二醇1%对羟基苯乙酮0.5%苯氧乙醇0.2%。 3.权利要求1或2所述的蓝铜胜肽喷雾的制备方法，其特征在于：在乳化装置中加入A相，并启动搅拌装置，以15-30转/min速度搅拌，开启蒸汽，升温至80-90℃，至完全溶解分散为止，保温搅拌15-30min；降温至35-45℃，加入B相，以15-25转/min速度搅拌5-15min,至搅拌均匀，即得。

技术领域

本发明涉及美容护肤技术领域，尤其涉及一种蓝铜胜肽喷雾及其制备方法。

背景技术

在美容护肤领域，保持皮肤免受损伤、延缓肌肤衰老是本领域永恒的追求。而造成损伤、衰老的因素，包括肌体自身随着年龄的增大而衰老，也包括受到外界自然环境、社会环境以及心理精神方面的原因。为了应对这些造成皮肤老化的因素，本领域做了很多努力，一直在寻求更多更好的化妆品。

其中，胜肽是一类非常重要非常有效的物质，胜肽实质就是小分子的蛋白质，是由胺基酸所组成，这些小分子的蛋白质更容易被皮肤所吸收，效果也会更显著。在胜肽中，蓝铜胜肽又是其中最重要的一种。蓝铜胜肽，又叫三胜肽或者甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸，在二十世纪七十年代，美国人Dr. Loren Pickart发现铜胜肽治疗伤口和皮肤损伤非常有效，不但可减少疤痕组织生成，同时能刺激皮肤自行愈合；在除皱方面，铜胜肽可以把日常的皮肤损伤减到最低程度，延缓老化现象。于是，人们针对蓝铜胜肽做了很多研究，比如中国专利申请CN105963153A就公开了一种含有蓝铜胜肽的护肤品，但是，该专利的成分较为复杂，而且起相关的作用有待进一步提高。另外，蓝铜胜肽由于起是小肽，由于其结构的原因，容易被水解和氧化，稳定性较差的问题也有待进一步解决。

发明内容

本发明的目的之一，就在于提供一种新的含有蓝铜胜肽的护肤品，以解决上述问题。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是这样的：一种蓝铜胜肽喷雾，由下述按质量百分比计的A相和B相组成，其中，

所述A相的组成为 水 70-75%

1,3-丁二醇 7-9%

甘油 3-6%

二丙二醇 3-5%

尿囊素 0.1-0.3%

所述B相的组成为 燕麦仁提取物 3-6%

库拉索芦荟叶提取物 1-3%

蓝铜胜肽 0.5-1.5%

1,2-戊二醇 0.5-1.5%

对羟基苯乙酮 0.3-0.6%

苯氧乙醇 0.1-0.3%。

燕麦仁是指带皮的禾本科植物燕麦（Avena sativa）在燕麦的外层有坚硬的外壳和绒毛去掉坚硬的外壳后的成品。燕麦仁提取物，其英文名Oat,ext.，CAS登录号84012-26-0，现代研究表明，其具有抗衰老功效,能够抚平细小皱纹,改善皮肤纹理度等作用；

库拉索芦荟（Aloe barbadensis Mill）叶提取物，是阿福花科芦荟属的多年生常绿肉质植物，现代研究表明，其对皮肤粗糙、面部皱纹、疤痕、雀斑、痤疮等均有一定作用。

本发明的发明人通过大量的实验证明，采用蓝铜胜肽、燕麦仁提取物和库拉索芦荟叶提取物复配，并制成合适的剂型，相互之间可以产生协同增效的作用，可以大大提高其促进胶原蛋白的生长作用、增加抗氧化的能力和提高帮助皮肤恢复自我修复能力。

作为优选的技术方案：由下述按质量百分比计的组分A和组分B组成，其中，

所述A相的组成为 水 73.1%

1,3-丁二醇 8%

甘油 5%

二丙二醇 4%

尿囊素 0.2%

所述B相的组成为 燕麦仁提取物 5%

库拉索芦荟叶提取物 2%

蓝铜胜肽 1%

1,2-戊二醇 1%

对羟基苯乙酮 0.5%

苯氧乙醇 0.2%。

本发明的目的之二，在于提供上述蓝铜胜肽喷雾的制备方法，采用的技术方案为，包括如下步骤：

在乳化装置中加入A相，并启动搅拌装置，以15-30转/min速度搅拌，开启蒸汽，升温至80-90℃，至完全溶解分散为止，保温搅拌15-30min；

降温至35-45℃，加入B相，以15-25转/min速度搅拌5-15min,至搅拌均匀，即得。

与现有技术相比，本发明的优点在于：采用三种成分复配，制成喷雾，一方面大大提高了蓝铜胜肽的稳定性；另一方面，在滋润保湿、除皱、促进胶原蛋白生长、抗氧化和提高皮肤恢复自我修复能力等方面，都具有显著的提高。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1：

一种蓝铜胜肽喷雾，由下述按质量百分比计的A相和B相组成，其中，

所述A相的组成为 水 73.1%

1,3-丁二醇 8%

甘油 5%

二丙二醇 4%

尿囊素 0.2%

所述B相的组成为 燕麦仁提取物 5%

库拉索芦荟叶提取物 2%

蓝铜胜肽 1%

1,2-戊二醇 1%

对羟基苯乙酮 0.5%

苯氧乙醇 0.2%；

制备方法包括如下步骤：

在乳化装置中加入A相，并启动搅拌装置，以20转/min速度搅拌，开启蒸汽，升温至85℃，至完全溶解分散为止，保温搅拌20min；

降温至40℃，加入B相，以20转/min速度搅拌10min,至搅拌均匀，即得“产品A”。

实施例2：

一种蓝铜胜肽喷雾，由下述按质量百分比计的A相和B相组成，其中，

所述A相的组成为 水 73.1%

1,3-丁二醇 8%

甘油 5%

二丙二醇 4%

尿囊素 0.2%

所述B相的组成为 库拉索芦荟叶提取物 2%

蓝铜胜肽 6%

1,2-戊二醇 1%

对羟基苯乙酮 0.5%

苯氧乙醇 0.2%；

制备方法包括如下步骤：

在乳化装置中加入A相，并启动搅拌装置，以20转/min速度搅拌，开启蒸汽，升温至85℃，至完全溶解分散为止，保温搅拌20min；

降温至40℃，加入B相，以20转/min速度搅拌10min,至搅拌均匀，即得“对照产品A”。

实施例3：

一种蓝铜胜肽喷雾，由下述按质量百分比计的A相和B相组成，其中，

所述A相的组成为 水 73.1%

1,3-丁二醇 8%

甘油 5%

二丙二醇 4%

尿囊素 0.2%

所述B相的组成为 燕麦仁提取物 5%

蓝铜胜肽 3%

1,2-戊二醇 1%

对羟基苯乙酮 0.5%

苯氧乙醇 0.2%；

制备方法包括如下步骤：

在乳化装置中加入A相，并启动搅拌装置，以20转/min速度搅拌，开启蒸汽，升温至85℃，至完全溶解分散为止，保温搅拌20min；

降温至40℃，加入B相，以20转/min速度搅拌10min,至搅拌均匀，即得“对照产品B”。

实施例4

对促进人皮肤表皮细胞的增殖作用的实验

本实施例参考了中国专利申请CN105963153A所公开的实验方法，具体如下：

1.实验对象：本实施例分别采用实施例1-3所得的“产品A”、“对照产品A”、“对照产品B”，以及中国专利申请CN105963153A中实施例1的产品即“对照产品C”；

2.实验材料：

Hacat细胞：购自武汉普诺赛生命科技有限公司，货号CL-0090

FBS：购自北京祥云兴业，Gibco

DMEM培养基：购自赛默飞世尔中国，Gibco

3.实验方法：

将处于对数生长期的Hacat细胞用含10％FBS的DMEM培养基常规培养至80％-90％汇合，用0.25％胰酶消化，以1×105个/ml的细胞数目接种于96孔板，培养24h后，换无血清DMEM培养基培养，24h后将培养基吸出后分别加入浓度为100μg/mL的“产品A”、“对照产品A”、“对照产品B”和“对照产品C”，每个产品设6个复孔，空白组也为6个复孔。给药后放入培养箱继续培养24h，加入10μl MTT( 0.5mg/ml )，培养箱中孵育4h后，吸出孔中溶液并加入150μl DMSO，振荡后于570nm波长下检测吸光度OD值；

细胞增殖率％＝(给药组OD值/空白对照组OD值-1 )×100％，计算六个复孔的平均值；

结果见表1

表1 不同对象的细胞增值率

对象 产品A 对照产品A 对照产品B 对照产品C 空白组 细胞增值率（%） 85.76 56.89 60.31 67.32 3.12

实施例5

滋润保湿作用的实验

本实施例仍然参考了中国专利申请CN105963153A所公开的实验方法，具体如下：

1.实验对象：本实施例分别采用实施例1-3所得的“产品A”、“对照产品A”、“对照产品B”；

2.实验器材：美国Visia皮肤检测仪，购自北京凯乐博；

3.实验方法：

受试部位测试前2天～3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)，1h～3h不能接触水。实验前，受试者需要统一用清水清洁脸部。清洁方法为用干的面巾纸擦拭干净。

受试者脸部测试区域为双侧脸颊(鼻尖和目外眦的交点)及双侧嘴角外2cm处。试验区域面积至少3cm×3cm，正式测试前应该在符合标准的房间内静坐至少20min，不能喝水和饮料，保持轻松状态。期间操作者会与受试者就受试者皮肤状况进行交流并填写皮肤评测表。30min后进行实验前皮肤测试(皮肤水分含量、经皮水分流失量，获得初始基础值)，测试结束后当日按照产品要求均匀喷涂产品，并于喷涂后7、14、28天回访进行相应的皮肤测试，并进行受试前后比较；

对受试者使用前后皮肤状况进行分析(见表2-5 )，

表2 使用产品A后的皮肤状态评价（n=30，表中结果为平均值）

干燥 脱皮 起屑 红血丝 使用期 4.51 2.13 2.59 1.58 使用后7天 1.96 1.03 1.22 1.26 使用后14天 1.62 0.51 0.36 1.01 使用后28天 0.85 0.12 0.05 0.81

表3 使用对照产品A后的皮肤状态评价（n=30，表中结果为平均值）

干燥 脱皮 起屑 红血丝 使用期 4.31 2.09 2.65 1.59 使用后7天 2.95 1.23 1.92 1.52 使用后14天 2.03 0.89 0.87 1.31 使用后28天 1.51 0.32 0.51 1.30

表4 使用对照产品B后的皮肤状态评价（n=30，表中结果为平均值）

干燥 脱皮 起屑 红血丝 使用期 4.61 2.01 2.51 1.57 使用后7天 2.79 1.53 2.01 1.36 使用后14天 1.92 1.01 1.09 1.25 使用后28天 1.61 0.39 0.61 1.19

实施例6

高温稳定性实验

将本实施例分别采用实施例1-3所得的“产品A”、“对照产品A”、“对照产品B”，以及中国专利申请CN105963153A中实施例1的产品即“对照产品C”分别置于40摄氏度下36h，然后对产品进行结构分析（分别检测实验前后蓝铜胜肽的质量百分含量），结果发现，实验品中蓝铜胜肽的降解率分别为1.56%、6.25%、7.36%和5.29%。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。