技术领域
本实用新型涉及一种止血器具。
背景技术
在经皮向血管内插入导管等而进行治疗、检查等的情况下， 在拔去了该导管等之后，需要进行穿刺部位的止血。公知有如 下止血器具：该止血器具是为了进行上述止血作业而使用的， 以卷绕在手臂或腿的存在穿刺部位的部分上的方式安装，并压 迫应进行止血的穿刺部位（例如，参照专利文献1）。该专利文 献1所述的止血器具包括带体和球囊，该带体用于卷绕在存在穿 刺部位的手臂、腿这类肢体上，该球囊设置在带体的内侧，且 扩张、收缩自如。球囊例如由聚氯乙烯构成。而且，能够利用 已扩张状态的球囊来压迫应进行止血的穿刺部位。
然而，在该专利文献1的止血器具中，在其使用过程中，有 时由聚氯乙烯构成的球囊会直接地（直接）紧靠在穿刺部位上， 从而需要较长时间来使该穿刺部位治愈。
专利文献1：日本特愿2004－154413号公报
实用新型内容
实用新型要解决的问题
本实用新型的目的在于提供一种能够使肢体的创伤尽可能 早期治愈的止血器具。此外，另一目的在于提供一种能够可靠 地防止在球囊已扩张时，设置在该球囊上的涂膜、片材或创伤 敷料产生剥离、损坏等情况的止血器具。
用于解决问题的方案
上述目的将通过下述（1）～（13）的本实用新型来达成。
（1）一种止血器具，其特征在于，该止血器具包括：具有 挠性的带体，其卷绕在产生了创伤的肢体的应进行止血的部位 上；固定部件，其用于将上述带体以卷绕在上述肢体上的状态 进行固定；至少一个球囊，其设于上述带体的内侧，通过注入 流体而扩张，并具有在该扩张状态下紧靠在上述创伤附近的垫 部；以及涂膜，其通过在上述垫部上涂敷树脂材料而形成；上 述涂膜具有缓冲部，该缓冲部用于缓和在上述扩张状态下产生 在该涂膜上的应力。
（2）根据上述（1）所述的止血器具，其特征在于，上述 树脂材料为亲水性聚合物。
（3）根据上述（1）所述的止血器具，其特征在于，上述 涂膜含有药剂。
（4）根据上述（1）所述的止血器具，其特征在于，上述 涂膜为创伤敷料。
（5）一种止血器具，其特征在于，该止血器具包括：具有 挠性的带体，其卷绕在产生了创伤的肢体的应进行止血的部位 上；固定部件，其用于将上述带体以卷绕在上述肢体上的状态 进行固定；至少一个球囊，其设于上述带体的内侧，通过注入 流体而扩张，并具有在该扩张状态下紧靠在上述创伤附近的垫 部；以及片材，其与上述垫部相接合，并具有药剂；上述片材 具有缓冲部，该缓冲部缓和在上述扩张状态下产生在该片材上 的应力。
（6）根据上述（5）所述的止血器具，其特征在于，上述 片材与上述垫部局部性地接合，除了该接合的部分之外的部分 作为缓冲部发挥功能。
（7）一种止血器具，其特征在于，该止血器具包括：具有 挠性的带体，其卷绕在产生了创伤的肢体的应进行止血的部位 上；固定部件，其用于将上述带体以卷绕在上述肢体上的状态 进行固定；至少一个球囊，其设于上述带体的内侧，通过注入 流体而扩张，并具有在该扩张状态下紧靠在上述创伤附近的垫 部；以及创伤敷料，其呈与上述垫部相接合的片状；上述创伤 敷料具有缓冲部，该缓冲部用于缓和在上述扩张状态下产生在 该创伤敷料上的应力。
（8）根据上述（1）至（7）中的任一项所述的止血器具， 其特征在于，上述缓冲部由至少一个缺口构成。
（9）根据上述（1）至（7）中的任一项所述的止血器具， 其特征在于，上述缓冲部由至少一条槽构成。
（10）根据上述（9）所述的止血器具，其特征在于，上述 槽形成有多条，该多条槽互相平行或互相交叉。
（11）根据上述（1）至（7）中的任一项所述的止血器具， 其特征在于，上述缓冲部由贯通孔构成。
（12）根据上述（11）所述的止血器具，其特征在于，上 述贯通孔的形状呈狭缝状或圆形。
（13）根据上述（1）至（7）中的任一项所述的止血器具， 其特征在于，设置有两个上述球囊，该两个球囊沿着带体的厚 度方向相重叠。
实用新型的效果
根据本实用新型，肢体的创伤将直接被设置在球囊上（垫 部）的涂膜、片材、或创伤敷料（以下，代表性地称作“涂膜”） 覆盖，由此，在治愈创伤时，会对该治愈进行辅助。由此，创 伤将被尽可能早期治愈。
若球囊扩张而变形、即球囊处于扩张状态，则设置在该球 囊上的涂膜随着球囊的变形也进行变形。此时，会在涂膜上产 生应力，使该涂膜可能剥离、或者损坏。然而，该应力被缓冲 部可靠地缓和。由此，能够可靠地防止在涂膜上产生剥离、损 坏（龟裂）。
附图说明
图1是表示本实用新型的止血器具的第1实施方式的俯视图 （能看到安装在手腕上时的内表面侧（背面侧）的状态）。
图2是表示图1所示的止血器具的使用状态的横截剖视图。
图3是图1所示的止血器具所包括的涂膜的放大俯视图（从 图2中的箭头A方向观察到的图）。
图4是本实用新型的止血器具（第2实施方式）所包括的涂 膜的放大俯视图。
图5是图4中的B－B线剖视图。
图6是本实用新型的止血器具（第3实施方式）所包括的涂 膜的放大俯视图。
图7是本实用新型的止血器具（第4实施方式）所包括的涂 膜的放大俯视图。
图8是图7中的C－C线剖视图。
图9是表示本实用新型的止血器具的第5实施方式的俯视图 （能看到安装在手腕上时的内表面侧（背面侧）的状态）。
图10是表示本实用新型的止血器具的第6实施方式的俯视 图（能看到安装在手腕上时的内表面侧（背面侧）的状态）。
附图标记说明
1止血器具；11连结部；12连通部（开口部）；14连结 部；2带体；21弯曲板保持部；3面连接件；31钩部侧；32 环部侧；4弯曲板；41中央部；42弯曲部；5球囊；51垫 部；6辅助球囊（球囊）；7注入部；71管；72袋体；73连 接器；8A、8B、8C、8D涂膜；8E创伤敷料（创伤材料）；8F 片材；81缓冲部；811缺口；812顶部（顶点）；813、814槽； 815贯通孔；821上侧的边；822下侧的边；823左侧的边； 824右侧的边；83中心；9标记；500手腕；510穿刺部位 （应进行止血的部位）；520中心部。
具体实施方式
以下，根据附图所示的优选实施方式详细说明本实用新型 的止血器具。
第1实施方式
图1是表示本实用新型的止血器具的第1实施方式的俯视图 （能看到在安装手腕上时的内表面侧（背面侧）的状态），图2 是表示图1所示的止血器具的使用状态的横截剖视图，图3是图1 所示的止血器具所包括的涂膜的放大俯视图（从图1中的箭头A 方向观察到的图）。另外，以下，为了方便说明，将图1中的左 侧称作“左”，将右侧称作“右”。
图1及图2所示的止血器具1是用于在拔去经皮从穿刺孔（创 伤）插入到动脉中的导管等之后，对该穿刺部位（应进行止血 的部位）510进行止血的装置，该穿刺孔以治疗、检查、诊断等 为目的而形成（产生）在手腕500（肢体）上，该止血器具1包 括：带体2，其卷绕在手腕500上；作为固定部件的面连接件3， 其用于将带体2以卷绕在手腕500上的状态进行固定；弯曲板4； 球囊5；辅助球囊（球囊）6；以及涂膜8A。
带体2是具有挠性的带状构件。如图2所示，带体2以围绕手 腕500的外周一周的方式卷绕，并以使该带体2的两端附近的部 分互相重叠的方式将该带体2安装在手腕500上。而且，带体2 的该重叠部分被后述的面连接件3固定（接合）。
作为带体2的构成材料，优选的是软质塑料，例如能够例举 出以下材料：聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、如乙烯 －醋酸乙烯共聚物（EVA）这样的聚烯烃、聚对苯二甲酸乙二 醇酯（PET）、如聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）这样的聚酯、 聚偏二氯乙烯、有机硅、聚氨酯、聚酰胺弹性体、聚氨酯弹性 体、聚酯弹性体等各种热塑性弹性体、或者任意组合这些材料 而成的材料（混合树脂、聚合物合金、层叠体等）。
此外，带体2优选的是实质上透明的材料。由此，能够从外 侧目视确认患部。
在带体2的中央部上形成有保持后述的弯曲板4的弯曲板保 持部21。弯曲板保持部21通过在外表面侧（或内表面侧）以熔 接（热熔接、高频熔接、超声波熔接等）或粘接（借助于粘接 剂、溶剂的粘接）等方法接合有独立的带状构件，从而形成两 层，对插入该间隙中的弯曲板4进行保持。
在带体2的图1中的左端附近的部分的内表面侧（图1的纸面 的外侧）设置（或固定）有一般被称为魔术贴（注册商标）等 的面连接件3的钩部侧（或环部侧）31，在带体2的图1中的右端 附近的部分的外表面侧（图1的纸面的里侧）设置（或固定）有 面连接件3的环部侧（或钩部侧）32。如图2所示，通过使该面 连接件3的钩部侧31与环部侧32相接合，使带体2安装在手腕500 上。另外，作为将带体2以卷绕在手腕500上的状态进行固定的 固定部件，并不限于面连接件3，也可以是例如按扣、纽扣、夹 子、供带体2的端部通过的框构件等。
弯曲板4被插入到带体2的形成为两层的弯曲板保持部21之 间，从而被带体2保持。
弯曲板4呈至少一部分朝向内周侧弯曲的形状。该弯曲板4 由比带体2硬质的材料构成，并以保持大致恒定的形状的方式形 成。
如图1所示，在本实施方式中，弯曲板4呈在带体2的长度方 向上较长的形状。如图2所示，该弯曲板4的长度方向的中央部 41几乎未弯曲地呈平板状，在该中央部41的两侧分别形成有朝 向内周侧、并且沿着带体2的长度方向（手腕500的周向）弯曲 的弯曲部42。即，弯曲部42的曲率半径R2比中央部41的曲率半 径R1（在图示的结构中，R1几乎无限大）小。
作为弯曲板4的构成材料，优选的是硬质塑料，例如能够列 举出以下材料：丙烯酸类树脂、聚氯乙烯（尤其是硬质聚氯乙 烯）、聚乙烯、聚丙烯、如聚丁二烯这样的聚烯烃、聚苯乙烯、 聚－（4－甲基戊烯－1）、聚碳酸酯、ABS树脂、聚甲基丙烯酸 甲酯（PMMA）、聚缩醛、聚芳酯、聚丙烯腈、聚偏二氟乙烯、 离聚物、丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物、聚对苯二甲酸乙二 醇酯（PET）、如聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的这种聚酯、 丁二烯－苯乙烯共聚物、芳香族或脂肪族聚酰胺、聚四氟乙烯 等氟类树脂等。
此外，弯曲板4优选的是实质上透明的材料。由此，能够从 外侧目视确认患部。
在弯曲板4（带体2）的内侧设置有由具有挠性的材料构成 的球囊5。如图2所示，球囊5通过注入预定量（例如18cc）的流 体（空气等气体或者液体）来扩张，在该扩张状态下，垫部51 紧靠在手腕500的穿刺部位510并压迫该穿刺部位510。另外，垫 部51为球囊5的外表面的一部分。
球囊5位于偏靠弯曲板4的长度方向的一端侧处。即，在图 示的结构中，球囊5位于与弯曲板4的图2中的大致右半部分侧重 叠处。
作为球囊5的构成材料，只要具有挠性即可，不进行特别限 定，例如，能够使用与上述的带体2的构成材料相同的材料。此 外，球囊5优选的是由与带体2同质或同种的材料构成。由此， 该球囊5能够容易进行借助于熔接的与带体2之间的接合，能够 容易制造。
此外，球囊5优选的是实质上透明的材料。由此，能够从外 侧目视确认患部。
球囊5的构造能够设为例如通过熔接或粘接等方法来使由 上述这样的材料构成的片材的缘部进行密封而形成为袋状的结 构。在图示的结构中，球囊5在未扩张的状态下呈大致四边形。
这种球囊5经由具有挠性的连结部11与带体2相连结。在本 实施方式中，球囊5仅在其偏靠弯曲板4的一侧、即图2中的右侧 经由连结部11与带体2相连结。该连结部11的实质长度形成得比 较短，由此，球囊5配置、固定在偏靠弯曲板4的位置。另外， 连结部11优选的是由与球囊5相同材料构成。
在本实施方式中，球囊5借助于连结部11仅一侧与带体2相 连结，从而使球囊5以图2所示的状态处于略微倾斜的姿势，其 结果，使对穿刺部位510的推压力F作用于倾斜的方向。
如图1所示，在球囊5上连接有向球囊5内注入流体的注入部 7。注入部7由具有挠性的管71、袋体72以及管状的连接器73构 成，该管71的基端部与球囊5相连接，且该管71的内腔与球囊5 的内部相连通，该袋体72设置在管71的顶端部，该管状的连接 器73与袋体72相接合。
在使球囊5扩张（膨胀）时，向连接器73插入注射器（未图 示）的顶端突出部，推压该注射器的推压件，经由注入部7将注 射器内的流体注入到球囊5内。当向球囊5内注入了流体之后， 从连接器73拔去注射器的顶端突出部时，内置在连接器73的单 向阀关闭而防止流体的泄漏。由此，维持球囊5的扩张状态。
如图2所示，在弯曲板4与球囊5之间设置有由具有挠性的材 料构成的辅助球囊6。该辅助球囊6是其全部或局部沿着带体2 的厚度方向与球囊5重叠，且作为推压球囊5的推压构件发挥功 能的构件。
另外，辅助球囊6经由具有挠性的连结部14与带体2相连结。 在本实施方式中，辅助球囊6与球囊5相同地仅偏靠弯曲板4的一 侧、即图2中的右侧经由连结部14与带体2相连结。
在与连结部14相反一侧的辅助球囊6的端部配置有定位用 的标记9（参照图1）。如后述，通过使该标记9与穿刺部位510 相配合而卷绕并固定带体2，能够易于进行涂膜8A相对于穿刺 部位510的定位。另外，标记9可以与图示的结构不同设置在球 囊5的中央部。
辅助球囊6在填充于内部的流体的压力的作用下，如图2中 的箭头f所示向大致朝向手腕500的中心部520的方向推压球囊 5。由于受到这种来自辅助球囊6的推压力，球囊5如图2中的箭 头F所示，并不是向从上到下的垂直的方向（相对于手腕500的 表面垂直的方向）推压穿刺部位510，而是向倾斜的方向（如朝 向手腕500的中心部520的这种方向）推压（压迫）穿刺部位510。 由此，在本实用新型中，与向从上到下的垂直的方向推压（压 迫）穿刺部位510的情况相比，能够获得更优异的止血效果，从 而更可靠地进行止血。
另外，在图示的结构中，在图2所示的状态下球囊5并未接 触到弯曲板4（借助带体2），但是球囊5的一部分可以与弯曲板4 （借助带体2）相接触。
作为辅助球囊6的构成材料，并不特别限定，例如能够使用 与上述的带体2的构成材料相同的材料。此外，辅助球囊6优选 的是实质上透明的材料。由此，能够从外侧目视确认患部。此 外，能够将辅助球囊6的构造设为与球囊5相同的构造。
在本实施方式中，由于辅助球囊6在带体2的长度方向上的 宽度比球囊5小，因而其大小比球囊5小，该辅助球囊6局部地推 压球囊5。由此，能够使从球囊5向穿刺部位510的推压力F的方 向更可靠地倾斜。
此外，在本实施方式中，辅助球囊6位于弯曲板4的长度方 向上的图2中的右端部附近。由此，能够将从辅助球囊6向球囊5 的推压力f的方向更可靠地设定为如朝向手腕500的中心部520 的这种方向，其结果，能够使从球囊5向穿刺部位510的推压力F 的方向更可靠地倾斜。
此外，在本实施方式中，球囊5的一部分与辅助球囊6的一 部分之间通过互相熔接或粘接等方法而接合。而且，在该接合 部上形成有连通球囊5的内部与辅助球囊6的内部的连通部12 （开口部）。由此，当如上述所示向球囊5注入流体时，被注入 的流体的一部分经由连通部12流入到辅助球囊6内，随着球囊5 的扩张，辅助球囊6进行扩张。由此，利用一次的操作就能够使 两者扩张，操作性优异。
此外，如图1所示，在球囊5的垫部51上形成有涂膜8A。涂 膜8A具有充分覆盖穿刺部位510的程度的大小（面积）。
该涂膜8A是涂敷树脂材料而成的膜，作为该树脂材料，并 不特别限定，例如能够列举出如下亲水性聚合物：纤维素类高 分子物质、聚环氧乙烷类高分子物质、顺丁烯二酸酐类高分子 物质（例如，如甲基乙烯基醚－顺丁烯二酸酐共聚物这样的顺 丁烯二酸酐共聚物）、丙烯酰胺类高分子物质（例如，聚丙烯酰 胺、聚甲基丙烯酸缩水甘油酯－二甲基丙烯酰胺（PGMA－ DMAA）的嵌段共聚物）、水溶性尼龙、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯 烷酮等。
而且，由亲水性聚合物构成的涂膜8A能够适量且可靠地吸 收从穿刺部位510流出（泄漏出）的血液等体液。由此，在治愈 穿刺部位510时，对该治愈进行辅助，其结果，穿刺部位510将 会尽可能地早期治愈。
如此，在止血器具1中，涂膜8A具有作为覆盖穿刺部位510 而促进该穿刺部位510的治愈的创伤敷料的功能。
此外，在构成涂膜8A的树脂材料中也可以混合（含有）例 如消毒剂、止血剂、镇痛剂、局部麻醉剂、抗炎剂、抗菌剂、 抗生素等各种药剂。由此，能够期待与各种药剂相应的各种效 果。其中，作为药剂，优选的是包含消毒剂及止血剂中的至少 一种的药剂。由此，发挥防止穿刺部位510感染的效果、使穿刺 部位510早期止血的效果。
涂膜8A优选的是透明的构件。例如，在带体2、球囊5、辅 助球囊6以及涂膜8A分别为透明的情况下，使得将标记9易于配 置在穿刺部位510上。
此外，作为涂膜8A的厚度t，只要不阻碍上述的球囊5、辅 助球囊6的推压就不会被特别限定。
此外，作为涂膜8A的形成方法，并不特别限定，例如能够 列举出喷雾法、辊涂法等。
如图1、图3所示，在涂膜8A上设有缓冲部81，该缓冲部81 由10条切开了其缘部的那样的缺口811构成。
当球囊5扩张而进行变形、即球囊5处于扩张状态时，设置 在该球囊5上的涂膜8A随着其变形也进行变形。此时，会在涂 膜8A上产生应力（由于应力集中）使该涂膜8A可能剥离、或损 坏。然而，该应力通过由缺口811构成的缓冲部81被可靠地缓和。 由此，能够可靠地防止在涂膜8A上产生剥离、损坏（龟裂）的 情况。如此，在止血器具1中，各缺口811（缓冲部81）分别成 为发挥使在球囊5的扩张状态下产生在涂膜8A上的应力进行缓 和的功能的部分。
10条缺口811之中的3条缺口811偏处于图3（在图1中也相 同）中的上侧的边821上，其他3条缺口811偏处于图3中的下侧 的边822上。此外，两条缺口811偏处于图3中的左侧的边823上， 其他两条缺口811偏处于图3中的右侧的边824上。
此外，各缺口811分别呈楔形（等腰三角形），且该各缺口 811的顶部（顶点）812朝向涂膜8A的中心83侧。
此外，偏处于上侧的边821上的3条缺口811的全长与偏处于 下侧的边822上的3条缺口811的全长相等。偏处于左侧的边823 上的两条缺口811的全长与偏处于右侧的边824上的两条缺口 811的全长相等。
此外，偏处于上侧的边821及下侧的边822上的各缺口811 的全长与偏处于左侧的边823和右侧的边824上的各缺口811的 全长不同。在本实施方式中，前者的全长比后者的全长要长。
此外，作为缺口811的形成数量，在本实施方式中为10条， 但是并不限定于此，例如可以是1条、两条、3条、4条、5条、6 条、7条、8条、9条或11条以上。
接着，说明止血器具1的使用方法。
［1］将止血器具1安装于手腕500之前，球囊5及辅助球囊6 处于未扩张的状态。在手腕500的情况下，通常对动脉的穿刺部 位510处于偏靠手腕500的内侧（有肌腱的一侧）的大拇指侧的 位置上。一边用手指等压迫该穿刺部位510，一边以利用标记9 使涂膜8A位于穿刺部位510上的方式，将带体2卷绕在手腕500 上，并将带体2的两端部附近固定（接合）于面连接件3。
［2］将止血器具1安装在手腕500上之后，在注入部7的连 接器73上连接注射器（未图示），如上述所述将流体注入到球囊 5及辅助球囊6内，从而使球囊5及辅助球囊6扩张。在本实用新 型中，根据病例，利用此时的流体的注入量能够容易地调节球 囊5及辅助球囊6的扩张程度、即对穿刺部位510的压迫力，且可 操作性优异。
［3］使球囊5及辅助球囊6扩张之后，使注射器从连接器73 脱离。由此，球囊5及辅助球囊6维持扩张状态，且维持对穿刺 部位510的压迫状态（参照图2）。在该状态下，球囊5局部地推 压穿刺部位510（及其周围），并且通过球囊5及辅助球囊6的扩 张，弯曲板4从手腕500的表面离开，变得难以与手腕500接触。 由此，由于穿刺部位510（及其周围）集中受到压迫力，因此止 血效果较高，并且能够避免压迫不需要进行止血的其他血管、 神经等，能够有效地防止产生手麻感、血液循环不良等情况。
此外，在球囊5的扩张状态下，如上所述，产生在涂膜8A 上的应力被缓冲部81缓和。由此，能够可靠地防止涂膜8A从球 囊5剥离、或在涂膜8A上产生龟裂等损坏的不良情况。
而且，能够利用该涂膜8A适量且可靠地吸收从穿刺部位 510流出的血液等体液。由此，在治愈穿刺部位510时，对该治 愈进行辅助，由此，穿刺部位510将尽可能早期治愈。
第2实施方式
图4是本实用新型的止血器具（第2实施方式）所包括的涂 膜的放大俯视图，图5是图4中的B－B线剖视图。
以下，参照上述图说明本实用新型的止血器具的第2实施方 式，但是重点说明与上述的实施方式的不同点，对相同的事项 省略其说明。
本实施方式除了缓冲部的结构（形状）与上述第1实施方式 不同之外其他结构与上述第1实施方式相同。
如图4、图5所示，在本实施方式中，在涂膜8B上形成有多 条槽813，上述槽813作为缓冲部81发挥功能。如图5所示，槽813 的横截面形状呈圆弧状。
此外，上述槽813沿着带体2的长度方向形成，并互相平行 地配置。
而且，相邻的槽813之间的间隔p1分别朝向上侧的边821侧 和下侧的边822侧的方向逐渐减少。
通过如上的这种槽813，在球囊5处于扩张状态时，产生在 涂膜8B上的带体2的宽度方向的应力被可靠地缓和。由此，能够 可靠地防止涂膜8B上的剥离、损坏。
另外，在本实施方式中槽813的形成数量为多条，但是并不 限定于此，例如，也可以是1条。
此外，在本实施方式中槽813的形成方向为带体2的长度方 向，但是并不限定于此，例如，也可以是带体的宽度方向。
第3实施方式
图6是本实用新型的止血器具（第3实施方式）所包括的涂 膜的放大俯视图。
以下，参照该图说明本实用新型的止血器具的第3实施方 式，但是重点说明与上述的实施方式的不同点，对相同的事项 省略其说明。
本实施方式除了缓冲部的结构（形状）与上述第2实施方式 不同之外其他结构与上述第2实施方式相同。
如图6所示，在本实施方式中，在涂膜8C上除了槽813之外 还形成有多条槽814，这些槽813、814作为缓冲部81发挥功能。
此外，上述槽814沿着带体2的宽度方向形成，并互相平行 地配置。由此，槽813与槽814互相交叉，即，在涂膜8C上形成 呈格栅状的槽813、814。
而且，相邻的槽814之间的间隔p2分别朝向左侧的边823侧 和右侧的边824侧的方向逐渐减少。
通过还形成有如上的这种槽814，在球囊5处于扩张状态时， 产生于涂膜8C的带体2的长度方向的应力也被可靠地缓和。由 此，能够更可靠地防止涂膜8C上的剥离、损坏。
另外，在本实施方式中槽814的形成数量为多条，但是并不 限定于此，例如，也可以是1条。
第4实施方式
图7是本实用新型的止血器具（第4实施方式）所包括的涂 膜的放大俯视图，图8是图7中的C－C线剖视图。
以下，参照这些图说明本实用新型的止血器具的第4实施方 式，但是重点说明与上述的实施方式的不同点，对相同的事项 省略其说明。
本实施方式除了缓冲部的结构（形状）与上述第1实施方式 不同之外其他结构与上述第1实施方式相同。
如图7、图8所示，在本实施方式中，在涂膜8D上形成有贯 穿该涂膜8D的多个贯通孔815，上述贯通孔815作为缓冲部81发 挥功能。贯通孔815在俯视下的形状呈圆形。
此外，这些贯通孔815大致配置为行列状。
通过如上的这种贯通孔815，在球囊5处于扩张状态时，产 生于涂膜8D的应力被可靠地缓和。由此，能够可靠地防止涂膜 8D上的剥离、损坏。
另外，在本实施方式中贯通孔815的形成数量为多个，但是 并不限定于此，例如，也可以是一个。
此外，作为贯通孔815的形状，除了圆形之外，也可以是狭 缝状。在该情况下，优选的是，贯通孔815（狭缝）被设置为多 个，而其各个孔在俯视下呈直线状和/或曲线状。
第5实施方式
图9是表示本实用新型的止血器具的第5实施方式的俯视图 （能看到安装在手腕上时的内表面侧（背面侧）的状态）。
以下，参照该图说明本实用新型的止血器具的第5实施方 式，但是重点说明与上述的实施方式的不同点，对相同的事项 省略其说明。
本实施方式除了设置在球囊的垫部的构件的结构与上述第 1实施方式不同之外其他结构与上述第1实施方式相同。
如图9所示，在本实施方式中，在球囊5的垫部51接合有呈 片状的创伤敷料（创伤材料）8E。另外，作为该接合方法，并 不特别限定，例如能够列举出利用粘接（利用粘接剂、溶剂的 粘接）的方法、借助于粘合带的接合方法等。
作为该创伤敷料8E，例如能够使用以下材料：Tegaderm（日 文：デガターム）（3M公司制）、Tegasorb（日文：テガソーブ） （3M公司制）、Opsiteund（日文：オプサイトウンド）（Smith & Nephew公司制）、IV3000（Smith & Nepnew公司制）、Hydrosite （日文：ハイドロサイト）（Smith & Nephew公司制）、Biocrewsip （日文：バイオクルーシブ）（Johnson & Johnson公司制）、 Duoisactive（日文：デュオアクティブ）（康维德（Convatec） 公司制）、Cultstacto（日文：カルトスタット）（康维德（Convatec） 公司制）、Comfeel（日文：コムフィール）（康乐保（Coloplast） 公司制）、Absolcure（日文：アブソキュア）（日东医疗公司制）、 Sorbsinthe（日文：ソーブサン）（爱乐康（Alcare）公司制）、 Argoderm（日文：アルゴダーム）（美迪康（Medicon）公司制）、 GravuolAG（日文：クラビオAG）（可乐丽（Kuraray）公司制） 等。
而且，借助于创伤敷料8E，穿刺部位510能够尽可能早期治 愈。
另外，与涂膜8A相同地，创伤敷料8E也具有缓冲部81，该 缓冲部81用于缓和在球囊5的扩张状态下产生在该创伤敷料8E 上的应力。由此，产生在创伤敷料8E上的应力被可靠地缓和， 因此，能够可靠地防止创伤敷料8E上的剥离、损坏。
第6实施方式
图10是表示本实用新型的止血器具的第6实施方式的俯视 图（能看到安装在手腕上时的内表面侧（背面侧）的状态）。
以下，参照该图说明本实用新型的止血器具的第6实施方 式，但是重点说明与上述的实施方式的不同点，对相同的事项 省略其说明。
本实施方式除了设置在球囊的垫部的构件的结构与上述第 1实施方式不同之外其他结构与上述第1实施方式相同。
如图10所示，在本实施方式中，在球囊5的垫部51接合有呈 片状且具有（承载）药剂的片材8F。另外，作为该接合方法， 并不特别限定，例如能够列举出利用粘接（利用粘接剂、溶剂 的粘接）的方法、借助于粘合带的接合方法等。
作为该片材8F，例如能够使用无纺布等。而且，通过使用 无纺布，能够可靠地承载药剂。
此外，作为药剂，并不特别限定，例如能够列举出消毒剂、 止血剂、镇痛剂、局部麻醉剂、抗炎剂、抗菌剂、抗生素等各 种药剂。由此，能够期待与各种药剂相应的各种效果，穿刺部 位510能够尽可能早期治愈。
另外，与涂膜8A相同地，片材8F也具有缓冲部81，该缓冲 部81用于缓和在球囊5的扩张状态下产生在该片材8F上的应力。 由此，产生在创伤敷料8E上的应力被可靠地缓和，因此，能够 可靠地防止片材8F上的剥离、损坏。
另外，作为缓冲部81，并不限定于上述的技术方案，能够 不使片材8F整个面地与球囊5的垫部51相接合，而是隔开一处至 多处间隔而进行接合，以片材8F的未接合的部分为缓冲部81， 并利用其挠曲来缓和应力。
以上，基于图示的实施方式说明了本实用新型的止血器具， 但是本实用新型并不限定于此，构成止血器具的各个部分能够 替换为能够发挥相同的功能的任意结构的构件。此外，可以追 加任意的构成物。
此外，本实用新型的止血器具也可以是组合了上述各实施 方式之中的、任意两个以上的结构（特征）的器具。
此外，本实用新型的止血器具并不限于安装在手腕上而使 用的器具，还能够应用于安装手臂或腿（在本说明书中，总称 这些为“肢体”）的任意部分而使用的止血器具。
此外，在上述各实施方式中球囊的设置数量为两个，但是 并不限定于此，例如也可以是一个或三个以上。
此外，优选的是，在球囊的设置数量为一个的情况下，在 展开止血器具的状态（俯视）下，在该球囊的中央部配置标记。 而且，涂膜（片材或创伤敷料）以其中央部与标记重叠的方式 配置。