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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201610051818.5 (22)申请日 2016.01.25 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 105496482 A (43)申请公布日 2016.04.20 (73)专利权人 北京天助畅运医疗技术股份有限 公司 地址 100015 北京市朝阳区酒仙桥路2号 （国营第797厂內） (72)发明人 孙杰 陈凡 乔红玖 孟庆怡 丁玲翠 (51)Int.Cl. A61B 17/064(2006.01) A61B 17/068(2006.01) A61L 31/06。
2、(2006.01) A61L 31/10(2006.01) A61L 31/16(2006.01) A61L 31/14(2006.01) 审查员 严小波 (54)发明名称 可吸收钉以及含有可吸收钉的软组织固定 装置 (57)摘要 本发明涉及一种可吸收钉以及含有可吸收 钉的软组织固定装置， 属于医疗器械的技术领 域。 本发明所述的可吸收钉包括1020wt聚 碳酸(亚丁酯-co-己内酯)酯和7090wt 聚乳酸-羟基乙酸共聚物； 所述聚乳酸-羟基乙酸 共聚物由PDLA和PGA合成， 并且PDLA和PGA的摩尔 比为4060 6040； 此外还含有15wt的N- 羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。 所述可吸。
3、收钉降解稳 定性好， 对组织的刺激性小， 相容性好， 有利于促 进疝的愈合。 所述含有可吸收钉的软组织固定装 置包括可拆卸地涂覆有润滑相容涂层的导管， 适 用于腹腔镜疝修补手术， 且具有防粘连、 操作方 便可靠的特点； 在本发明中所述导管为可拆卸的 更换件， 使用后仅需更换导管即可重复使用。 权利要求书2页 说明书5页 附图1页 CN 105496482 B 2018.06.15 CN 105496482 B 1.一种可吸收钉， 由可降解材料制成， 其特征在于： 所述可降解材料包括聚碳酸(亚丁 酯-co- -己内酯)酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物； 所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物由PDLA和 PGA合。
4、成， 并且PDLA和PGA的摩尔比为4060 6040。 2.根据权利要求1所述的可吸收钉， 其特征在于： 所述聚碳酸(亚丁酯-co- -己内酯) 酯的含量为1020wt， 聚乳酸-羟基乙酸共聚物的含量为7090wt； 并且PDLA和PGA的 摩尔比为40 60。 3.根据权利要求2所述的可吸收钉， 其特征在于： 所述可降解材料含有15wt的N-羟 基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。 4.根据权利要求2所述的可吸收钉， 其特征在于： 所述可降解材料包括0.110wt的 下述可降解聚合物中的至少一种； 所述可降解聚合物选自聚(L-丙交酯)、 聚(D， L-丙交酯)、 聚(L-丙交酯-共-D， L-丙交酯)、。
5、 聚(D， L-丙交酯-共-乙交酯)、 聚(乙交酯)、 聚(L-丙交酯- 共-乙交酯)、 聚(乙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(L-丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(D， L-丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(L-丙交酯-共-己内酯)、 聚(氨基酸)、 聚( -己内酯)、 聚 ( -戊内酯)、 聚(-丁内酯)、 聚( -羟基丁酸酯)、 聚(DL-乳酸)、 聚(L-乳酸)、 碳酸亚乙酯 (1， 3-二氧戊环-2-酮)、 碳酸亚丙酯(4-甲基-1， 3-二氧戊环-2-酮)、 碳酸1， 3-亚丙酯(1， 3- 二噁烷-2-酮)和碳酸亚丁酯(1， 3-二氧杂环庚烷-2-酮)。 5.根据权利要求1。
6、所述的可吸收钉， 其特征在于： 所述可吸收钉通过包括以下步骤的方 法制备得到： (1)将包括聚碳酸(亚丁酯-co- -己内酯)酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物的可降解材 料混合得到可降解材料的混合料； (2)将所述可降解材料的混合料利用螺杆挤出机进行熔融挤出， 加工成圆棒； (3)将所述圆棒根据螺纹参数和钉结构进行车床加工， 得到所述可吸收钉。 6.一种含有可吸收钉的软组织固定装置， 其特征在于： 包括权利要求15任一项所述 的可吸收钉。 7.权利要求6所述的含有可吸收钉的软组织固定装置， 其特征在于： 包括手柄， 以及拉 力弹簧、 扳机、 驱动齿轮、 大斜齿轮、 小斜齿轮、 钉管和驱动杆； 所述拉。
7、力弹簧的第一端卡在 所述手柄内壁的固定柱上， 所述拉力弹簧的第二端卡在所述扳机的上端上， 所述扳机的上 端一侧通过一转动轴与所述手柄的内壁可转动地连接， 所述扳机的上端另一侧装配有与所 述驱动齿轮相配合的斜齿， 所述扳机自所述手柄内向外延伸并使得所述扳机的下端位于所 述手柄外； 所述大斜齿轮与所述驱动齿轮同心设置， 并且所述大斜齿轮通过所述驱动齿轮 驱动； 所述大斜齿轮的外齿与所述小斜齿轮的外齿配合； 所述驱动杆由所述小斜齿轮的转 动轴驱动， 并且所述驱动杆外套设所述钉管， 所述钉管的第一端设置在所述手柄内， 所述钉 管的第二端设置在所述手柄外， 所述钉管的第二端可拆卸地连接有导管， 所述导管。
8、内设置 有所述可吸收钉。 8.根据权利要求7所述的含有可吸收钉的软组织固定装置， 其特征在于： 所述可吸收钉 的钉梁上形成有螺纹结构， 并且所述螺纹结构上设置有导程弹簧。 9.根据权利要求7所述的含有可吸收钉的软组织固定装置， 其特征在于： 所述导管上沉 积有含有特氟龙的润滑涂层， 且所述润滑涂层的厚度为3-5 m； 所述润滑相容涂层表面硬度 为Hv500Hv1000， 表面摩擦系数为0.10.05。 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 105496482 B 2 10.根据权利要求9所述的含有可吸收钉的软组织固定装置， 其特征在于： 所述润滑涂 层还含有稳定聚合物， 所述聚合物选自聚甲。
9、基丙烯酸甲酯、 聚丙烯酰胺、 聚丙烯腈、 聚醚酰 胺、 聚乙二胺、 聚碳酸酯、 聚乙烯酮、 聚乙烯醚、 聚乙烯酯、 聚乙烯吡咯烷酮、 聚乙烯、 聚丙烯、 聚四氟乙烯、 聚烯烃弹性体、 聚异丁烯、 氟硅氧烷、 羧甲基壳聚糖、 聚对苯二甲酸乙二酯、 聚 戊酸酯、 羧甲基纤维素、 羟乙基纤维素、 丁酸纤维素、 乙酸丁酸纤维素、 乙基-乙酸乙烯共聚 物、 壳聚糖， 和壳聚糖衍生物中的一种或多种。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 105496482 B 3 可吸收钉以及含有可吸收钉的软组织固定装置 技术领域 0001 本发明涉及医疗器械的技术领域， 更具体地说， 本发明涉及一种可吸收钉以及含 。
10、有可吸收钉的软组织固定装置。 背景技术 0002 切口疝(incisional hernia)是指腹腔内脏器或组织自腹部切口突出的疝， 是剖 腹手术的常见并发症； 其中， 以下腹部中线切口发生率较高， 多发生于腹部纵行切口区， 见 于切口裂开、 感染、 二期愈合的切口， 少数发生于没有切口裂开病史而出现在手术后较长时 间后。 其发病率约可达2-11， 而伤口发生感染后切口疝发生率可高达40左右。 腹壁切口 疝以手术治疗为主， 目前切口疝的修补方法为使用或不使用人工补片的开放式修补术和腹 腔镜切口疝修补术。 单纯组织缝合修补术后切口疝复发率仍可高达20-50。 根据腹壁切口 疝国内分类原则， 临。
11、床以中-大、 甚至巨大切口疝较为常见， 而此类切口疝多采用人工补片 进行无张力疝修补， 可有效地将切口疝复发率降低至10左右。 腹腔镜与开放式修补术的 比较， 具有以下特点： 0003 (1)腹腔镜切口疝修补术遵循腹壁疝外科原则， 符合加强后壁修补的生物工程力 学原理， 术后复发率可达5。 (2)手术入路远离原切口疝， 减少植入材料部位感染的机 会， 尤其对于切口曾有感染者。 (3)腹壁组织不需广泛游离破坏， 尽可能保存腹壁的原有强 度， 更适合复发性切口疝。 (4)疝缺损处皮肤与人工补片之间仍保留有未破坏血液供应的软 组织， 有效覆盖压迫人工补片， 利于纤维组织长入聚丙烯粗网孔内， 提高人工。
12、补片与腹壁组 织的愈合强度。 (5)气腹状态中游离疝内容物更直观清晰， 重力作用使疝内容物自然下垂， 可避免损伤肠管的被动局面。 (6)腹腔内更易于发现隐匿性的 “针孔疝” ， 降低由此引起的术 后复发疝。 (7)腹腔内缝合钉多点固定补片， 张力均匀分散减低。 (8)补片植入区域无皮肤切 口， 减少了发生血肿积液的可能， 不必常规放置引流管， 减少污染机会。 (9)非腹壁贯穿缝合 固定补片者， 术后疼痛程度轻、 持续时间短， 病人恢复迅速。 (10)腹腔镜手术在减少切口感 染、 降低术后复发率的同时达到微创的效果。 (11)腹腔镜手术技术要求高， 需要相对较长的 学习曲线。 基于以上特点， 腹。
13、腔镜切口疝修补术近年来逐渐受到人们的关注， 在治疗切口疝 时越来越普及。 腹腔镜修补术固定补片的方法有完全缝合、 完全钉合、 缝合与钉合及粘合剂 固定等， 目前尚无统一标准规范。 0004 在现有技术中， TYCO医疗健康集团在专利申请200810009395.6中公开了一种镜用 切割缝合器及一次性钉匣。 John Isbell Shipp在US 2007/0038220A1中公开了一种用于固 定疝修补片的可吸收螺旋钉， 所述可吸收螺旋钉由丙交酯和乙交酯的共聚物制成。 Davol， Inc.， Cranston， RI在US 2007/0250064A1中公开了一种外科手术固定的方法和设备。 。
14、SOFRADIMPRODUCTION， Trevoux(FR)在US 2003/0187465A1中公开了一种I形手术固定器。 OriginMedsystems， Inc.Menlo park， Calif在US5366479A中公开了一种外科螺旋固定器。 上述固定器的应用解决了缝线修补的耗时、 不方便等问题。 同时也可以减少病人的失血和 创伤。 传统的外科固定器为订书钉型， 订书钉型固定的变形需要铁毡或其他结构， 结构较为 说 明 书 1/5 页 4 CN 105496482 B 4 复杂， 且价格较高。 单面螺旋钉远端有一个刺入点， 近端有一个T形条， T形条平分了螺旋钉 的直径， 提供了。
15、一个受力面。 螺旋钉的另一种形式为双面螺旋， 远端有两个刺入点， 近端有 一个连接条， 连接条连接了两个螺旋圈， 同时平分了两个螺旋圈的直径。 在现有技术中， 固 定器结构通常是一次性使用， 另外操作时可能会对人体组织产生摩擦损伤。 发明内容 0005 为了解决现有技术中存在的上述技术问题， 本发明的目的在于提供一种可吸收钉 以及含有可吸收钉的软组织固定装置。 0006 为了实现上述发明目的， 本发明的第一方面涉及一种可吸收钉。 0007 一种可吸收钉， 由可降解材料制成， 其特征在于： 所述可降解材料包括聚碳酸(亚 丁酯-co- -己内酯)酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物； 所述聚乳酸-羟基乙酸共。
16、聚物由PDLA和 PGA合成， 并且PDLA和PGA的摩尔比为4060 6040。 0008 其中， 所述可降解材料中， 聚碳酸(亚丁酯-co-己内酯)酯的含量为10 20wt， 聚乳酸-羟基乙酸共聚物的含量为7090wt； 并且PDLA和PGA的摩尔比为40 60。 0009 其中， 所述可降解材料还含有15wt的N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。 0010 作为改性地， 所述可降解材料还可包括0.110wt的下述可降解聚合物； 所述可 降解聚合物选自聚(L-丙交酯)、 聚(D， L-丙交酯)、 聚(L-丙交酯-共-D， L-丙交酯)、 聚(D， L- 丙交酯-共-乙交酯)、 聚(乙交酯)、 聚(。
17、L-丙交酯-共-乙交酯)、 聚(乙交酯-共-三亚甲基碳酸 酯)、 聚(L-丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(D， L-丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(L-丙交 酯-共-己内酯)、 聚(氨基酸)、 聚( -己内酯)、 聚(6-戊内酯)、 聚(-丁内酯)、 聚( -羟基丁 酸酯)、 聚(DL-乳酸)、 聚(L-乳酸)、 碳酸亚乙酯(1， 3-二氧戊环-2-酮)、 碳酸亚丙酯(4-甲基- 1， 3-二氧戊环-2-酮)、 碳酸1， 3-亚丙酯(1， 3-二噁烷-2-酮)和碳酸亚丁酯(1， 3-二氧杂环庚 烷-2-酮)中的至少一种。 0011 其中， 所述可吸收钉通过包括以下步骤的方法制备得到： 。
18、0012 (1)将包括聚碳酸(亚丁酯-co- -己内酯)酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物的可降 解材料混合得到可降解材料的混合料； 0013 (2)将所述可降解材料的混合料利用螺杆挤出机进行熔融挤出， 加工成圆棒； 0014 (3)将所述圆棒根据螺纹参数和钉结构进行车床加工， 得到所述可吸收钉。 0015 本发明的第二方面， 还涉及一种包括上述可吸收钉的含有可吸收钉的软组织固定 装置。 0016 一种含有可吸收钉的软组织固定装置， 包括上述可吸收钉。 0017 所述含有可吸收钉的软组织固定装置， 包括手柄， 以及拉力弹簧、 扳机、 驱动齿轮、 大斜齿轮、 小斜齿轮、 钉管和驱动杆； 所述拉力弹簧的第。
19、一端卡在所述手柄内壁的固定柱 上， 所述拉力弹簧的第二端卡在所述扳机的上端上， 所述扳机的上端一侧通过一转动轴与 所述手柄的内壁可转动地连接， 所述扳机的上端另一侧装配有与所述驱动齿轮相配合的斜 齿， 所述扳机自所述手柄内向外延伸并使得所述扳机的下端位于所述手柄外； 所述大斜齿 轮与所述驱动齿轮同心设置， 并且所述大斜齿轮通过所述驱动齿轮驱动； 所述大斜齿轮的 外齿与所述小斜齿轮的外齿配合； 所述驱动杆由所述小斜齿轮的转动轴驱动， 并且所述驱 动杆外套设所述钉管， 所述钉管的第一端设置在所述手柄内， 所述钉管的第二端设置在所 说 明 书 2/5 页 5 CN 105496482 B 5 述手柄。
20、外， 所述钉管的第二端可拆卸地连接有导管， 所述导管内设置有可吸收钉。 0018 其中， 所述可吸收钉的钉梁上形成有螺纹结构， 并且所述螺纹结构上设置有导程 弹簧。 0019 其中， 在本发明中， 所述导管上设置有润滑涂层。 在导管上设置所述润滑涂层有利 于将所述含有可吸收钉的软组织固定装置的导管平滑地送入人体组织中， 而防止发生粘 连。 在现有技术中， 所述润滑涂层或防粘连涂层， 例如硅油， 如聚二甲基硅氧烷等。 在本发明 中， 所述导管上沉积有含有特氟龙的润滑涂层， 且所述润滑涂层的厚度为3-5 m。 所述润滑 相容涂层表面硬度为Hv500Hv1000， 表面摩擦系数为0.10.05。 所。
21、述润滑涂层还含有稳 定聚合物， 所述聚合物选自聚甲基丙烯酸甲酯、 聚丙烯酰胺、 聚丙烯腈、 聚醚酰胺、 聚乙二 胺、 聚碳酸酯、 聚乙烯酮、 聚乙烯醚、 聚乙烯酯、 聚乙烯吡咯烷酮、 聚乙烯、 聚丙烯、 聚四氟乙 烯、 聚烯烃弹性体、 聚异丁烯、 氟硅氧烷、 羧甲基壳聚糖、 聚对苯二甲酸乙二酯、 聚戊酸酯、 羧 甲基纤维素、 羟乙基纤维素、 丁酸纤维素、 乙酸丁酸纤维素、 乙基-乙酸乙烯共聚物、 壳聚糖， 和壳聚糖衍生物中的一种或多种。 所述润滑涂层中可选地含有抗菌剂。 所述抗菌剂例如可 以是常用的银基抗菌剂或非银基抗菌剂。 作为银基抗菌剂的例子， 例如可以是银颗粒、 基于 玻璃质载体的银抗菌。
22、剂或基于沸石载体的银抗菌剂。 所述抗菌剂可以通过常规的混合方法 加入到组合物中， 并通过涂覆分散在得到的润滑相容涂层中。 通过使用抗菌剂可以防止或 抑制携带的微生物的生长， 从而防止因固定操作而导致的感染。 0020 与现有技术相比， 本发明所述的含有可吸收钉的软组织固定装置具有以下有益效 果： 0021 (1)本发明所述的可吸收钉具有适中的强度， 尤其是降解稳定性好， 对组织的刺激 性小， 相容性好， 而且有利于促进疝的愈合。 0022 (2)本发明所述的含有可吸收钉的软组织固定装置特别适用于腹腔镜疝修补手 术， 且具有防粘连、 操作方便可靠的特点； 在本发明中所述导管为可拆卸的更换件， 使。
23、用后 仅需更换导管即可重复使用。 附图说明 0023 图1为本发明一个实施例的含有可吸收钉的软组织固定装置的结构示意图。 0024 图2为图1中圆圈处的放大结构示意图。 具体实施方式 0025 以下将结合具体实施例对本发明所述的含有可吸收钉的软组织固定装置做进一 步的阐述， 以帮助本领域的技术人员对本发明的发明构思、 技术方案有更完整、 准确和深入 的理解。 0026 在具体实施例中， 作为示例性地， 所述的可吸收钉由可降解材料制成； 并且所述可 降解材料主要由1020wt聚碳酸(亚丁酯-co- -己内酯)酯和7090wt的聚乳酸-羟 基乙酸共聚物； 所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物由PDLA和PG。
24、A合成， 其中PDLA和PGA的摩尔比为 40 60。 作为优选地， 所述可降解材料还含有15wt的N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。 作为 一种改进， 所述可降解材料还可包括0.110wt的下述可降解聚合物； 所述可降解聚合物 选自聚(L-丙交酯)、 聚(D， L-丙交酯)、 聚(L-丙交酯-共-D， L-丙交酯)、 聚(D， L-丙交酯-共- 说 明 书 3/5 页 6 CN 105496482 B 6 乙交酯)、 聚(乙交酯)、 聚(L-丙交酯-共-乙交酯)、 聚(乙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(L- 丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(D， L-丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、 聚(L-丙。
25、交酯-共-己 内酯)、 聚(氨基酸)、 聚( -己内酯)、 聚(6-戊内酯)、 聚(-丁内酯)、 聚( -羟基丁酸酯)、 聚 (DL-乳酸)、 聚(L-乳酸)、 碳酸亚乙酯(1， 3-二氧戊环-2-酮)、 碳酸亚丙酯(4-甲基-1， 3-二氧 戊环-2-酮)、 碳酸1， 3-亚丙酯(1， 3-二噁烷-2-酮)和碳酸亚丁酯(1， 3-二氧杂环庚烷-2-酮) 中的至少一种。 所述可吸收钉通过原料混合、 熔融挤出和机械加工的工艺制备得到。 作为示 例性地， 将可降解材料的原料组分投入混料机中进行混合， 混合均匀； 混料时控制温度在80 以下。 混合料冷却后采用螺杆挤出机进行熔融挤出， 所述单螺杆挤出。
26、机的各段温度为150 210。 所得熔融共混物料挤出后加工成圆棒， 力学性能测试表明所述圆棒的拉伸强度可 以达到5060MPa， 弯曲强度可以达到100-120MPa。 将所述拉伸后的圆棒按一定长度截成段 后， 根据螺纹参数和螺钉结构进行车床加工， 即可得到所述可吸收钉。 在本发明中所述可吸 收钉的形状采用本领域常用的螺钉结构即可， 如整体形状的前半部分为圆锥形、 后半部分 为柱形或整体为圆台形， 便于手术时导针对其准确定位。 对螺纹参数没有特殊限制， 优选为 深且钝的螺纹。 利用汉克斯平衡盐溶液进行静态降解实验表明， 通过添加PBCL可以使得该 可降解材料失重达90的时间稳定在8090天， 。
27、具有优异的降解稳定性， 而且刺激性小， 相 容性好， 添加N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐有利于促进疝的愈合。 0027 如图1-2所示， 具体实施方式所述的含有可吸收钉的软组织固定装置， 包括手柄 10， 以及拉力弹簧1、 扳机2、 驱动齿轮3、 大斜齿轮4、 小斜齿轮5、 钉管6和驱动杆7。 所述拉力 弹簧1的第一端卡在所述手柄10内壁的固定柱上， 所述拉力弹簧1的第二端卡在所述扳机2 的上端上， 所述扳机2的上端一侧通过一转动轴与所述手柄10的内壁可转动地连接， 所述扳 机2的上端另一侧装配有与所述驱动齿轮3相配合的斜齿， 所述扳机2自所述手柄10内向外 延伸并使得所述扳机2的下端位于所述手柄。
28、10外； 所述大斜齿轮4与所述驱动齿轮3同心设 置， 并且所述大斜齿轮4通过所述驱动齿轮3驱动； 所述大斜齿轮4的外齿与所述小斜齿轮5 的外齿配合； 所述驱动杆7由所述小斜齿轮5的转动轴驱动， 并且所述驱动杆7外套设所述钉 管6， 所述钉管6的第一端设置在所述手柄10内， 所述钉管6的第二端设置在所述手柄10外， 所述钉管6的第二端螺纹连接有导管8， 所述导管8内设置有可吸收钉9。 所述可吸收钉的钉 梁上形成有螺纹结构， 并且所述螺纹结构上设置有导程弹簧， 具体来说多只可吸收钉按照 头尾串联的顺序装入具有螺旋槽的导管内， 可吸收钉的头部朝向导管的出口。 在本实施例 中， 所述扳机、 拉力弹簧、。
29、 驱动齿轮、 大斜齿轮和小斜齿轮构成本发明所述含有可吸收钉的 软组织固定装置的驱动装置。 使用时通过扣动扳机， 即可在所述驱动装置的驱动下带动驱 动杆转动， 进而在腹腔镜疝修补手术时， 可将所述可吸收钉逐个地发射出所述导管。 0028 所述导管上设置有润滑涂层。 在导管上设置所述润滑涂层有利于将所述含有可吸 收钉的软组织固定装置的导管平滑地送入人体组织中， 而防止发生粘连。 在现有技术中， 所 述润滑涂层或防粘连涂层， 例如硅油， 如聚二甲基硅氧烷等。 在本发明中， 所述导管上沉积 有含有特氟龙的润滑涂层， 且所述润滑涂层的厚度为3-5 m。 所述润滑相容涂层表面硬度为 Hv500Hv1000。
30、， 表面摩擦系数为0.10.05。 所述润滑涂层还含有稳定聚合物， 所述聚合物 选自聚甲基丙烯酸甲酯、 聚丙烯酰胺、 聚丙烯腈、 聚醚酰胺、 聚乙二胺、 聚碳酸酯、 聚乙烯酮、 聚乙烯醚、 聚乙烯酯、 聚乙烯吡咯烷酮、 聚乙烯、 聚丙烯、 聚四氟乙烯、 聚烯烃弹性体、 聚异丁 烯、 氟硅氧烷、 羧甲基壳聚糖、 聚对苯二甲酸乙二酯、 聚戊酸酯、 羧甲基纤维素、 羟乙基纤维 说 明 书 4/5 页 7 CN 105496482 B 7 素、 丁酸纤维素、 乙酸丁酸纤维素、 乙基-乙酸乙烯共聚物、 壳聚糖， 和壳聚糖衍生物中的一 种或多种。 所述润滑涂层中可选地含有抗菌剂。 所述抗菌剂例如可以是常用。
31、的银基抗菌剂 或非银基抗菌剂。 作为银基抗菌剂的例子， 例如可以是银颗粒、 基于玻璃质载体的银抗菌剂 或基于沸石载体的银抗菌剂。 所述抗菌剂可以通过常规的混合方法加入到组合物中， 并通 过涂覆分散在得到的润滑相容涂层中。 通过使用抗菌剂可以防止或抑制携带的微生物的生 长， 从而防止因固定操作而导致的感染。 0029 对于本领域的普通技术人员而言， 具体实施例只是对本发明进行了示例性描述， 显然本发明具体实现并不受上述方式的限制， 只要采用了本发明的方法构思和技术方案进 行的各种非实质性的改进， 或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合 的， 均在本发明的保护范围之内。 说 明 书 5/5 页 8 CN 105496482 B 8 图1 图2 说 明 书 附 图 1/1 页 9 CN 105496482 B 9 。