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1、(10)申请公布号 CN 103705236 A (43)申请公布日 2014.04.09 CN 103705236 A (21)申请号 201310694095.7 (22)申请日 2013.12.16 A61B 5/053(2006.01) (71)申请人 西安理工大学 地址 710048 陕西省西安市金花南路 5 号 (72)发明人 杨宇祥 唐旋 (74)专利代理机构 西安弘理专利事务所 61214 代理人 李娜 (54) 发明名称 生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法 (57) 摘要 生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法, 由 FPGA 产生 m 序列伪随机信号, 经恒流源驱动电路 变换为。
2、电流激励 I, 作用在被测阻抗 ZX上, 产生电 压响应 V ; 对电流激励 I、 电压响应 V 进行同步采 样, 分别得到电流激励 I、 电压响应 V 的离散采样 序列 x(n)、 y(n), 求取他们之间的互相关 Rxy(), 即为被测阻抗的时域冲激响应 ; 对此时域冲激响 应进行傅立叶变换, 得到被测阻抗的频谱值。 本发 明具有频谱能量集中、 带宽可调、 实现简单和抗干 扰性强等优点, 在保证运算速度的前提下使频谱 泄露等算法误差达到最小, 从而保证 BIS 快速测 量的精度。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 4 页 附图 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局。
3、 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书4页 附图2页 (10)申请公布号 CN 103705236 A CN 103705236 A 1/1 页 2 1. 生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法, 其特征在于 : 由 FPGA 产生 m 序列伪随机信 号, 经恒流源驱动电路变换为电流激励 I, 作用在被测阻抗 ZX上, 产生电压响应 V ; 对电流 激励 I、 电压响应 V 进行同步采样, 分别得到电流激励 I、 电压响应 V 的离散采样序列 x(n)、 y(n), 求取他们之间的互相关 Rxy(), 即为被测阻抗的时域冲激响应 ; 对此时域冲激响应 进行傅立叶变换, 得到被测阻抗的频谱值。
4、。 2. 如权利要求 1 所述的生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法, 其特征在于 : m 序列 电流信号 x(t) 注入到被测阻抗 ZX 中, 得到响应电压信号 y(t), 由于 m 序列的自相关函数 Rxx() (), 则可以根据 Wiener-Hopf 方程来获得未知系统的单位冲激响应 h(t) : 式中, Rxx() 表示自相关函数, Rxy() 表示互相关函数 ; 对单位脉冲响应 h(t) 取傅立叶变换, 可得系统的频率响应 H(), 即系统的传递函数, 在此处传递函数即表示被测阻抗的阻抗谱 ZX() : H() xy() ZX() (2) 式中, xy() 表示互相关函数 Rxy()。
5、 的傅立 叶变换, xx() 表示自相关函数 Rxx() 的傅立叶变换。 权 利 要 求 书 CN 103705236 A 2 1/4 页 3 生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法 技术领域 0001 本发明属于医疗电子测试计量方法技术领域, 涉及一种生物电阻抗谱多频率同步 快速测量方法。 背景技术 0002 纵观国内外生物电阻抗测量技术一百多年的发展历程, 经历了从直流到交流、 从 纯电阻到复阻抗、 从单频到多频的测量技术演变。 但是, 当前流行的多频生物电阻抗测量法 本质上仍然属于分时单频测量法, 即每个频率点所对应的物理量是在不同的时间测量的, 从低频到高频扫测量所需的时间相对较长。而生物。
6、体的生理状态受血流、 心跳等因素的影 响而连续动态变化, 基于分时单频法的 BIS 测量结果不能准确反映某一具体时刻的生物阻 抗频谱信息。 发明内容 0003 本发明的目的在于提供一种生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法, 解决现有技 术存在的不能准确反映某一具体时刻的生物阻抗频谱信息的问题。 0004 本发明的技术方案是, 生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法, 由 FPGA 产生 m 序 列伪随机信号, 经恒流源驱动电路变换为电流激励 I, 作用在被测阻抗 ZX上, 产生电压响应 V ; 对电流激励I、 电压响应V进行同步采样, 分别得到电流激励I、 电压响应V的离散采样序 列 x(n)、 y。
7、(n), 求取他们之间的互相关 Rxy(), 即为被测阻抗的时域冲激响应 ; 对此时域冲 激响应进行傅立叶变换, 得到被测阻抗的频谱值。 0005 本发明的特点还在于 : 0006 m 序列电流信号 x(t) 注入到被测阻抗 ZX中, 得到响应电压信号 y(t), 由于 m 序列 的自相关函数 Rxx() (), 则可以根据 Wiener-Hopf 方程来获得未知系统的单位冲 激响应 h(t) : 0007 0008 式中, Rxx() 表示自相关函数, Rxy() 表示互相关函数 ; 0009 对单位脉冲响应 h(t) 取傅立叶变换, 可得系统的频率响应 H(), 即系统的传递 函数, 在此。
8、处传递函数即表示被测阻抗的阻抗谱 ZX() : 0010 H() xy() ZX() (2) 式中, xy() 表示互相关函数 Rxy() 的 傅立叶变换, xx() 表示自相关函数 Rxx() 的傅立叶变换。 说 明 书 CN 103705236 A 3 2/4 页 4 0011 本发明具有如下有益效果 : 0012 1、 本发明采用激励信号 m 序列伪随机信号, 具有频谱能量集中、 带宽可调、 实现简 单和抗干扰性强等优点, 在保证运算速度的前提下使频谱泄露等算法误差达到最小, 从而 保证 BIS 快速测量的精度。 0013 2、 本发明可大大缩减 BIS 扫频测量时间, 在较短时间内所测。
9、得的各个频率点的 阻抗信息更能准确反映被测体某时刻的真实生理状态, 并且可以提高多频率电阻抗成像 (EIT) 的成像速率。 附图说明 0014 图 1 是本发明生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法工作原理示意图 ; 0015 图 2 是本发明生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法实施例中的 5 阶 m 序列时域 波形图 ; 0016 图 3 是本发明生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法实施例中的 5 阶 m 序列自相 关函数图 ; 0017 图 4 是本发明生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法实施例中的 5 阶 m 序列功率 谱图。 具体实施方式 0018 下面结合附图和具体实施方式对本发明作详细说明。。
10、 0019 生物电阻抗谱多频率同步快速测量方法, 如图 1 所示, 由 FPGA 产生 m 序列伪随机 信号, 经恒流源驱动电路变换为电流激励 I, 作用在被测阻抗 ZX上, 产生电压响应 V ; 对电流 激励 I、 电压响应 V 进行同步采样, 分别得到电流激励 I、 电压响应 V 的离散采样序列 x(n)、 y(n) ; 求取x(n)、 y(n)之间的互相关Rxy(), 所得结果即为被测阻抗的时域冲激响应 ; 对此 时域冲激响应进行傅立叶变换, 最终得到被测阻抗的频谱值。 0020 m 序列电流信号 x(t) 注入到被测阻抗 ZX中, 得到响应电压信号 y(t), 由于 m 序列 的自相关。
11、函数 Rxx() (), 则可以根据 Wiener-Hopf 方程, 在一个周期内计算 m 序列 输入信号 x(t) 和系统输出信号 y(t) 的互相关函数 Rxy(), 就可以得到系统的时域冲激响 应 h(t) : 0021 0022 式中, Rxx() 表示自相关函数, Rxy() 表示互相关函数。 0023 对单位脉冲响应 h(t) 取傅立叶变换, 可得系统的频率响应 H(), 即系统的传递 函数, 在此处传递函数即表示被测阻抗的阻抗谱 ZX() : 说 明 书 CN 103705236 A 4 3/4 页 5 0024 H() xy() ZX() (2) 式中, xy() 表示互相关函。
12、数 Rxy() 的 傅立叶变换, xx() 表示自相关函数 Rxx() 的傅立叶变换。 0025 1、 m 序列的时频特性 0026 本发明所采用的 m 序列 (又名最大长度序列) 是一种周期性伪随机二进制序列。m 序列的周期为 N=2n-1(n 是 m 序列的阶数, 为任意正整数) , 其自相关函数 Rxx() 是三角 脉冲, 当 N 时 Rxx() 接近白噪声的自相关 Dirac 函数 (), 这表明 m 序列具有典 型的伪随机特性。由数字信号处理理论可知, 自相关函数 Rxx() 的傅立叶变换是功率谱 函数 xx(), 对于周期的 m 序列, 自相关函数 Rxx() 也是周期函数, 所以。
13、其功率谱函数 xx() 是离散的。以 5 阶 m 序列为例, N=31, 其时域波形、 自相关函数图及功率谱图分别 如图 2、 图 3、 图 4 所示。 0027 m 序列具有以下几个突出特点 : 0028 由于 m 序列的自相关函数 Rxx() (), 对于一个未知的线性系统, 若输入 信号x(t)采用m序列, 得输出序列y(t), 则可以根据Wiener-Hopf方程, 在一个周期内计算 m 序列输入信号 x(t) 和系统输出信号 y(t) 的互相关函数 Rxy(), 就可以得到系统的冲激 响应 h(t), 进而通过求 h(t) 的傅立叶变换得到系统的频率响应 H()。 0029 由于 m。
14、 序列的自相关函数 Rxx() (), 使得干扰信号和 m 序列的相关函 数近似为 0, 这样互相关函数仅包含有用信息, 极大减小了干扰对结果的影响, 其优点就是 对干扰攻击具有极强的免疫性, 以及对各种无意的干扰具有较强的抗拒性。 0030 m序列的功率谱是离散谱, 谱线间隔为m序列的基频f0=1/T=1/(Nt), 其中t 是产生m序列的线性移位寄存器的时钟周期 (码元宽度) ; 功率谱包络为sinc2(f/fN), 第一 个零点为第 N 根谱线 fN=Nf0=1/t, fN一般称为有效带宽, 半功率带宽 fC约为 0.443fN。对 于 5 阶 m 序列来说, 第一个零点以内的谱线功率占。
15、总功率的 89.9%, 在半功率带宽内的谱线 (图中的实心谱线) 功率和占总功率的 70.4%。进一步计算实验表明, 当取更高阶的 m 序列 时, N 增大, 功率百分比增加缓慢, 极限值在半功率带宽内的谱线功率约占总功率的 72.2%, 第一个零点以内的谱线功率约占总功率的 90.3%, 可见 m 序列的功率主要在集中在半功率 带的频率范围。 0031 m 序列的带宽和谱线个数灵活可调。当 N 不变, t 变化时, 带宽 fN、 谱线间距 f0均与t成反比, 但带宽内谱线数目、 强度不变。 当t不变, N变化时, 带宽不变, 带宽内 谱线数目随 N 变化, 但每个分量的强度也会随 N 变化有。
16、所增减, 带宽内的总功率基本不变。 0032 由于 m 序列在时域上是一个只包含 “1”的二值周期函数, 其波峰因素 (crestfactor, 即振幅与有效值之比) 达到最理想的最小值 1, 对被测生物体更安全。而且, 相比 sinc 脉冲、 chirp 脉冲复杂的波形, m 序列的波形可以很容易利用 FPGA 等数字器件实 现。 0033 由上述分析可见, m 序列是一种理想的多频率同步激励信号源。 0034 2、 m 序列阶数的选择 0035 m 序列的阶数 (序列长度 N) 、 码元宽度 t、 以及 A/D 转换器的采样频率 fs决定着 相关检测的有效带宽和频率点数。由于 m 序列是周。
17、期序列, 系统的输入输出的自相关、 互相 关也是周期信号, 只需同步采样一个周期的序列即可进行自相关、 互相关运算, 采样点数就 是 N。图 2 中, m 序列的时钟周期 (码元宽度) 就是 ADC 的同步采样周期, 即 fs=1/t, 因此 说 明 书 CN 103705236 A 5 4/4 页 6 可知频域分辨率为 : 0036 f0 fs/N (3) 半功率带宽 (有效带宽) fC约为 0037 fC 0.443fs (4) 有效带宽内的频率点数 (谱线个数) 为 0038 0039 对于 5 阶 m 序列, 有 N=25-1=31, 若序列的产生时钟是 fs=1M, 则可以算出阻抗谱。
18、的 频率范围是 32.258kHz 419.355kHz, 频率点数为 13 个, 采样时间为 31s。 0040 对于 10 阶 m 序列, 有 N=210-1=1023, 取 fs=1MHz, 则可知阻抗谱的测量频率范围为 0.977kHz 443kHz, 频率点数为 453 个, 采样时间约 1ms ; 若取 fs=2MHz, 则测量频率范围翻 倍, 为 1.955kHz 886kHz, 频率点数仍为 453 个, 采样时间约 0.5ms。 0041 若取更高阶数的 m 序列, 则可以得到更多的频率点。 0042 生物电阻抗频谱 (BioimpedanceSpectroscopy, BIS) 是一种以多频率、 复阻抗测量 为基础的生物组织监测参数, 它根据生物组织复阻抗中的阻性和容性成份随加载电信号频 率的不同而发生显著变化的规律, 来获取生物组织的生理、 病理状态。该技术具有廉价、 安 全、 无毒无害、 操作简便等特点, 具有广泛的应用前景。 说 明 书 CN 103705236 A 6 1/2 页 7 图 1 图 2 说 明 书 附 图 CN 103705236 A 7 2/2 页 8 图 3 图 4 说 明 书 附 图 CN 103705236 A 8 。