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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710738617.7 (22)申请日 2017.08.25 (71)申请人 徐漫 地址 241000 安徽省芜湖市镜湖区康复路 82号1栋2单元201室 (72)发明人 徐漫 (51)Int.Cl. A61K 36/81(2006.01) A61K 9/14(2006.01) (54)发明名称 一种龙葵鲜榨冷冻干燥粉末饮片的制备工 艺 (57)摘要 本发明公布了一种龙葵鲜榨冷冻干燥粉末 饮片的制备工艺。 该工艺在龙葵药材采收后， 净 选、 淋洗， 并趁鲜压榨， 滤取药汁。。
2、 药渣再加水搅 拌， 过滤压榨。 所得药汁合并后减压浓缩， 冷冻干 燥。 此法制备的龙葵粉末饮片， 最大限度的同时 保留了药材中的极性和非极性有效成分。 饮片利 于储运， 方便调剂， 质量可控， 疗效可靠， 对保障 中医药临床疗效具有重要的意义。 本法的推广实 施， 将有显著的社会意义和经济效益。 权利要求书1页 说明书2页 CN 107320566 A 2017.11.07 CN 107320566 A 1.一种龙葵鲜榨冷冻干燥粉末饮片的制备工艺， 其特征在于： 在龙葵采收期采集其地 上部分， 洗净， 切成12cm长的段， 加入药材重量0.51倍量的水， 搅拌1530分钟， 趁鲜压榨， 收集。
3、初榨药汁， 药渣加入15倍量的水， 搅拌530min， 压榨取汁， 所剩药渣再加入15倍量的 水， 压榨取汁， 合并初榨药汁及后两次压榨药汁， 100200目筛过滤， 得龙葵药汁。 2.根据权利要求1所述的一种龙葵鲜榨冷冻干燥粉末饮片的制备工艺， 其特征在于： 将 权利要求2中所得的龙葵药汁， 于4080减压浓缩， 得到相对密度为1.051.25的浸膏， 置- 20-80冰箱中冻结624小时， 取出后冷冻干燥， 温度设定为-1540,压力设定为 0.060.09MPa， 时间为848小时， 收集冻干物， 粉碎， 过60100目筛， 包装， 即得龙葵鲜榨冷 冻干燥粉末饮片。 权 利 要 求 书 。
4、1/1 页 2 CN 107320566 A 2 一种龙葵鲜榨冷冻干燥粉末饮片的制备工艺 技术领域 0001 本发明属于中药材加工领域， 尤其涉及中药龙葵饮片的加工工艺。 背景技术 0002 中药龙葵为茄科植物龙葵Solanum nigrum L.的地上部分。 具有清热解毒， 利尿的 功效。 临床主要用于疮痈肿毒、 皮肤湿疹、 小便不利、 老年性慢性气管炎、 白带过多、 前列腺 炎、 痢疾等的治疗。 0003 常用的龙葵饮片的加工方式为： 采收后除去杂质， 晒干， 直接打包储藏和运输。 这 些干燥的龙葵卫生学指标不能达标， 极易发生药材霉变， 从而导致药材品质的下降和临床 疗效的降低。 此类草。
5、药饮片， 体积庞大， 易发生变质和被污染， 质量很难保证， 不利于调剂配 方和确保其临床疗效。 0004 目前， 市场上也有龙葵药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。 由于颗粒饮片制备 过程中， 提取不仅耗时耗能， 而且因常用水做溶媒， 药材中的非极性有效成分很难被提取出 来。 此外， 由于提取用的龙葵药材也是干燥并经过长时间储藏的， 因此， 有效成分的损失也 是很大的。 为了确保龙葵药材的临床有效、 质量稳定， 一种新型的龙葵饮片亟待开发。 发明内容 0005 本发明公布了 “一种龙葵鲜榨冷冻干燥粉末饮片的制备工艺” 。 本工艺可以最大 限度的保留龙葵药材中的极性和非极性有效成分， 避免药材在现。
6、有的饮片加工和储运过程 中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降， 减少药材受霉菌等的污染， 对确保龙葵饮片 的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。 0006 为了实现上述目的， 本发明的技术方案为： 在龙葵采收期采集其地上部分， 洗净， 切成12cm长的段， 加入药材重量0.51倍量的 水， 搅拌1530分钟， 趁鲜压榨取汁。 收集初榨药汁， 药渣加入15倍量的水， 搅拌530min， 压 榨取汁， 所剩药渣再加入15倍量的水， 压榨取汁， 合并初榨药汁及后两次压榨药汁， 100 200目筛过滤， 得龙葵药汁。 将所得的药汁， 于4080减压浓缩， 得到相对密度为1.051.25 的浸膏。 。
7、将此浸膏置-20-80冰箱中冻结624小时， 取出后冷冻干燥。 冻干温度设定为- 1540, 压力设定为0.060.09MPa， 时间为848小时， 收集冻干物， 粉碎， 过60100目 筛， 包装， 即得龙葵鲜榨冷冻干燥粉末饮片。 0007 在产品包装袋的标签上， 印刷上品名、 药用部位、 种植地、 生产商、 生产日期、 主要 成分含量、 性味归经、 功能主治、 用法用量、 毒副作用及禁忌证等信息。 袋内附上龙葵的薄层 鉴别图谱和/或高效液相特征图谱， 作为产品的 “身份证” 。 此外， 在产品的包装袋上， 印有二 维码， 通过扫描可以链接获取产品的原植物照片、 药材照片、 饮片照片、 性状。
8、及显微鉴别特 征等信息。 0008 本发明的有益之处在于： 新鲜龙葵药材净选洗涤后直接压榨、 过滤、 减压浓缩、 冷冻干燥， 所得到的粉末饮片， 可 说 明 书 1/2 页 3 CN 107320566 A 3 以最大限度地保留药材中的有效成分。 这种饮片体积较之于传统饮片体积大大地减小， 质 量更加稳定， 利于储运和临床调剂， 具有十分显著的社会意义和经济意义。 具体实施方式 0009 实施例1 将新鲜采集的龙葵药材， 洗净， 切成1cm长的段， 加入药材重量0.5倍量的水， 搅拌15分 钟， 趁鲜压榨取汁。 所得药渣加2倍量的自来水， 搅拌20min， 板框压滤机压榨取汁。 所得药渣 再用。
9、压榨机压榨， 滤取药汁。 将上述3次龙葵药汁合并， 用60目筛过滤， 滤液减压浓缩， 温度 设定为60。 在浓缩所得浸膏相对密度为1.10时， 转移到-20冰箱冻结12小时。 将冻结物 取出后进行冷冻干燥， 温度设定为-18， 压力为0.09Mpa， 时间为24小时。 收集冻干物， 粉 碎， 过60目筛， 装袋， 1kg/袋， 加入袋装抗氧化剂和干燥剂， 真空封装， 贴签即可。 0010 实施例2 将新鲜采集的龙葵药材， 洗净， 切成2cm长的段， 加入药材重量1倍量的水， 搅拌30分钟， 趁鲜压榨取汁。 所得药渣加5倍量的自来水， 搅拌30min， 板框压滤机压榨取汁。 所得药渣再 用压榨机。
10、压榨， 滤取药汁。 将上述3次龙葵药汁合并， 用100目筛过滤， 滤液减压浓缩， 温度设 定为70。 在浓缩所得浸膏相对密度为1.05时， 转移到-20冰箱冻结8小时。 将冻结物取出 后进行冷冻干燥， 温度设定为-40， 压力为0.09Mpa， 时间为48小时。 收集冻干物， 粉碎， 过 100目筛， 装袋， 1kg/袋， 加入袋装抗氧化剂和干燥剂， 真空封装， 贴签即可。 0011 以上实施例， 仅为说明本项发明的技术思想， 不能凭此限定本发明的保护范围 凡 是按照本发明提出的技术思想， 在技术方案基础上所做的任何改动， 均落入本发明保护的 范围之内。 说 明 书 2/2 页 4 CN 107320566 A 4 。