《一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒.pdf（14页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104099425A43申请公布日20141015CN104099425A21申请号201410377953X22申请日20140801C12Q1/6820060171申请人上海赛安生物医药科技有限公司地址200436上海市宝山区沪太路1888号文盛楼1楼72发明人赵新泰王明金芬芬74专利代理机构上海海颂知识产权代理事务所普通合伙31258代理人任益54发明名称一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒57摘要本发明涉及一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，包括质控引物探针内标混合液和检测引物探针内标混合液，质控引物探针内标混合液包括质控引物对、BRAF基因特异性探针、内标引物对、。
2、内标特异性探针和内标模板；检测引物探针内标混合液包括BRAF基因V600E突变检测特异性引物对、BRAF基因特异性探针、扩增阻断核酸序列、内标引物对、内标特异性探针和内标模板。该试剂盒将扩增阻碍突变系统和末端磷酸化的野生型扩增阻断核酸序列相结合，将脱氧次黄嘌呤引入到检测BRAF基因V600E突变检测特异性正向ARMS引物中，使每个样本的检测平行进行质控PCR反应和检测PCR反应，每个反应体系均带有能有效避免假阴性及孔间差的内标系统，且成本低，灵敏度高，更能控制批内及批间差。51INTCL权利要求书2页说明书7页序列表3页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明。
3、书7页序列表3页附图1页10申请公布号CN104099425ACN104099425A1/2页21一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，包括质控引物探针内标混合液和检测引物探针内标混合液，其特征在于所述质控引物探针内标混合液包括质控引物对、BRAF基因特异性探针、内标引物对、内标特异性探针和内标模板；所述检测引物探针内标混合液包括BRAF基因V600E突变检测特异性引物对、BRAF基因特异性探针、扩增阻断核酸序列、内标引物对、内标特异性探针和内标模板。2根据权利要求1所述的一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其特征在于所述质控引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO1所示，所述质控引物对。
4、的下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO2所示；所述BRAF基因特异性探针的核苷酸序列如SEQIDNO3所示；所述BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO4所示，且其3端第三位核苷酸为脱氧次黄嘌呤；所述BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO2所示；所述扩增阻断核酸序列的核苷酸序列如SEQIDNO5所示，且其3端磷酸化；所述BRAF基因特异性探针和所述内标特异性探针带有不同的荧光基团。3根据权利要求2所述的一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其特征在于所述BRAF基因特异性探针的5端和所述内标特异性探针的5端分别带。
5、有荧光基团FAM和HEX，所述BRAF基因特异性探针的3端和所述内标特异性探针的3端均带有荧光基团BHQ1。4根据权利要求3所述的一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其特征在于所述内标引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO6所示，所述内标引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO7所示；所述内标特异性探针的核苷酸序列如SEQIDNO8所示；所述内标模板的核苷酸序列如SEQIDNO9所示。5根据权利要求2所述的一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其特征在于配置反应体系时，所述质控引物对的终浓度与所述BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的终浓度相同；所述质控引物探针内标混合液中B。
6、RAF基因特异性探针的终浓度与所述检测引物探针内标混合液中BRAF基因特异性探针的终浓度相同。6根据权利要求5所述的一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其特征在于所述反应体系为10L或20L，所述质控引物探针内标混合液中，质控引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是04M，BRAF基因特异性探针的终浓度是02M，内标引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是004M，内标特异性探针的终浓度是02M，内标模板的终浓度是10000COPIE/L；所述检测引物探针内标混合液中，BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是04M，BRAF基因特异性探针的终浓度是02M，所述扩。
7、增阻断核酸序列的终浓度是08M，内标引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是004M，内标特异性探针的终浓度是02M，内标模板的终浓度是10000COPIE/L。7根据权利要求1至6之一所述的一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其特征在于还包括弱阳性对照液和空白对照液，所述弱阳性对照液是浓度为10NG/L的野生型基权利要求书CN104099425A2/2页3因组DNA水溶液，且弱阳性对照液含有10的BRAFV600E突变阳性质粒；所述空白对照液为双蒸水。8根据权利要求7所述的一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其特征在于还包括PCR反应液，所述PCR反应液包括PCR缓冲液、2MM的DNTPS。
8、和5U/L的TAQDNA聚合酶；所PCR缓冲液包括100MM的TRISHCL、500MM的KCL和15MM的MGCL2，用于配置PCR缓冲液的TRISHCL缓冲液的PH值为83；所述2MM的DNTPS包括2MM的DATP、2MM的DGTP、2MM的DCTP和2MM的DTTP。9一种如权利要求1所述的用于检测BRAF基因突变的试剂盒，在肿瘤相关靶向药物的选择、甲状腺癌分子诊断、辅助临床诊断和治疗上的应用。权利要求书CN104099425A1/7页4一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒技术领域0001本发明涉及一种基因突变的检测产品，属于生物技术领域。背景技术0002BRAF是一种癌基因，它编码一。
9、种丝/苏氨酸特异性激酶，是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK通路重要的转导因子，参与调控细胞内多种生物学事件，如细胞生长、分化和凋亡等。BRAF突变状态与多种肿瘤的发生发展相关。在多种人类恶性肿瘤中，如恶性黑色素瘤、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、肝癌及胰腺癌等均存在不同比例的BRAF基因突变，约66恶性黑色素瘤和15的结肠癌中BRAF基因存在体细胞错义突变。大约8090的BRAF基因突变发生在EXON15的1799核苷酸上，T突变为A，导致其编码的谷氨酸由缬氨酸取代V600E。目前认为，V600E突变可模拟T599和S602两个位点的磷酸化过程，从而使得BRAF蛋白异常激活。对BRAF基因的。
10、热点突变V600E位点进行快速、可靠且经济的检测，可指导肿瘤相关靶向药物的选择、甲状腺癌等分子诊断、为辅助临床医生进行诊断和治疗所需。0003目前，关于BRAF基因突变检测的方法很多，国内外学者对此进行了大量的研究，已报道的方法包括直接测序法，变性高效液相色谱分析（DHPLC），基于荧光定量PCR平台开发的的SCORPINSARMS、ARMSTAQMANPCR、等位基因竞争抑制性荧光PCR，以及荧光PCRHRM法等。这些方法各有优缺点。其中，直接测序法，简单直观，但其检测能力有限，其灵敏度仅约为20，其操作步骤复杂，包括PCR电泳测序测序结果解读等一系列步骤。DHPLC技术具有高通量检测、自动。
11、化程度高、灵敏度和特异性较高、检测DNA片段和长度变动范围广、相对价廉等优点，灵敏度可达到31，但由于不同批次检测时需要重新冲洗过柱，若冲洗液或者洗脱液浓度稍微有变化，则会导致导致批次间的测量产生差异。目前较为常用的是基于荧光定量PCR平台开法出的检测方法，其可达到1甚至含量更低的检测灵敏度，且为一步加样，一次性闭管检测，无需产物后处理，短时间（12小时）内即可完成检测。而其中荧光PCRHRM法即为高分辨率熔解曲线法，所使用的仪器较特殊，难以在医院进行普及，而且此方法在检测缺失突变时，效果较差。0004目前，较为先进的BRAF基因突变检测技术是采用扩增阻碍突变系统（AMPLICATIONREG。
12、RACTORYMUTATIONSYSTEM,ARMS衍生的系列技术。扩增阻碍突变系统本身于1989年建立，其基本构思是设计2条ARMS上游引物，共用1条下游引物构成PCR反应体系。等位基因特异性碱基置于引物3末端，这是因为耐热TAQDNA聚合酶缺乏35外切校正活性，在PCR反应进行时，位于引物3末端的特异性碱基分别结合于野生型和突变型等位基因的位点，若此碱基对形成错配，DNA链延伸反应就会因为35磷酸二酯键形成障碍而受阻；只是ARMS引物3末端碱基对不同错配区分能力不同，因此对有些突变的区分能力有限。0005目前,全球只有两家企业拥有ARMS相关衍生技术和产品1）SCORPINSARMS是英国。
13、DXS公司开发的试剂盒，检测灵敏度高，性能稳定。该试剂盒采用探针为SCORPION探针，SCORPION探针是一种新型的探针，由一条发夹结构的探针和一条引物构成，探针的5说明书CN104099425A2/7页5端和3端分别标有报告荧光和淬灭荧光，3端通过PCRBLOCKER（一个非扩增的单体,防止探针退火后的延伸）与引物的5端相连。在自由状态，报告荧光和淬灭荧光很接近，不产生荧光。变性阶段茎环结构打开，退火时引物与模板结合并延伸，环区与新合成的目的基因的互补区域结合，此时SCORPION探针与PCR产物在同一条DNA链上，是分子内的结合。由于发夹结构打开，报告荧光和淬灭荧光分离，因此可检测到报。
14、告荧光发出的荧光信号。由于SCORPION探针中序列特异性引物和探针在同一分子上，因此信号的产生特别快。但是该试剂盒检测成本太高，每份标本需要30005000元，不适合广泛推广。2）厦门艾德生物医药有限公司在生产AMOYDXBRAFV600E基因突变检测试剂盒，采用ADXARMS（特异引物双扩增系统）技术，为环形引物双扩增技术，实现了快速和灵敏的检测，但检测费用仍然较高。发明内容0006本发明的目的是提供一种具有完善内标和质控系统，检测快速准确，灵敏度高的用于检测BRAF基因突变的试剂盒。采用ARMSTAQMANPCR和等位基因竞争抑制性荧光PCR技术的人类BRAF基因突变检测试剂盒，完善内标。
15、和质控系统，实现快速、方便、灵敏、经济检测合批内和批间质量，适合推广应用和产业化。0007本发明为解决上述技术问题提出的一种技术方案是一种用于检测BRAF基因突变的试剂盒，包括质控引物探针内标混合液和检测引物探针内标混合液，所述质控引物探针内标混合液包括质控引物对、BRAF基因特异性探针、内标引物对、内标特异性探针和内标模板；所述检测引物探针内标混合液包括BRAF基因V600E突变检测特异性引物对、BRAF基因特异性探针、扩增阻断核酸序列、内标引物对、内标特异性探针和内标模板。0008上述技术方案的一种优选是上述质控引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO1所示，所述质控引物对的下游引物的。
16、核苷酸序列如SEQIDNO2所示；所述BRAF基因特异性探针的核苷酸序列如SEQIDNO3所示；所述BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO4所示，且其3端第三位核苷酸为脱氧次黄嘌呤；所述BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO2所示；所述扩增阻断核酸序列的核苷酸序列如SEQIDNO5所示，且其3端磷酸化；所述BRAF基因特异性探针和所述内标特异性探针带有不同的荧光基团。0009上述技术方案的一种优选是上述BRAF基因特异性探针的5端和所述内标特异性探针的5端分别带有荧光基团FAM和HEX，所述BRAF基因特异性探。
17、针的3端和所述内标特异性探针的3端均带有荧光基团BHQ1。0010上述技术方案的一种优选是上述内标引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQIDNO6所示，所述内标引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQIDNO7所示；所述内标特异性探针的核苷酸序列如SEQIDNO8所示；所述内标模板的核苷酸序列如SEQIDNO9所示。0011上述技术方案的一种优选是配置反应体系时，所述质控引物对的终浓度与所述BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的终浓度相同；所述质控引物探针内标混合液中BRAF基因特异性探针的终浓度与所述检测引物探针内标混合液中BRAF基因特异性探针说明书CN104099425A3/7页6的终浓。
18、度相同。0012上述技术方案的一种优选是上述反应体系为10L或20L，所述质控引物探针内标混合液中，质控引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是04M，BRAF基因特异性探针的终浓度是02M，内标引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是004M，内标特异性探针的终浓度是02M，内标模板的终浓度是10000COPIE/L；所述检测引物探针内标混合液中，BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是04M，BRAF基因特异性探针的终浓度是02M，所述扩增阻断核酸序列的终浓度是08M，内标引物对的上游引物和下游引物的终浓度均是004M，内标特异性探针的终浓度是02M，内标模板。
19、的终浓度是10000COPIE/L。0013上述技术方案的一种优选是上述用于检测BRAF基因突变的试剂盒还包括弱阳性对照液和空白对照液，所述弱阳性对照液是浓度为10NG/L的野生型基因组DNA水溶液，且弱阳性对照液含有10的BRAFV600E突变阳性质粒；所述空白对照液为双蒸水。0014上述技术方案的一种优选是上述用于检测BRAF基因突变的试剂盒还包括PCR反应液，所述PCR反应液包括PCR缓冲液、2MM的DNTPS和5U/L的TAQDNA聚合酶；所述PCR缓冲液包括100MM的TRISHCL、500MM的KCL和15MM的MGCL2，用于配置PCR缓冲液的TRISHCL缓冲液的PH值为83；。
20、所述2MM的DNTPS分别包括2MM的DATP、2MM的DGTP、2MM的DCTP和2MM的DTTP。0015上述用于检测BRAF基因突变的试剂盒，可以用于肿瘤相关靶向药物的选择、甲状腺癌分子诊断、辅助临床诊断和治疗。0016本发明具有积极的效果（1）本发明的用于检测BRAF基因突变的试剂盒采用ARMSTAQMANPCR和等位基因竞争抑制性荧光PCR技术，首次将内标系统引入人类BRAF基因突变检测试剂盒。内标系统包括内标引物对、内标特异探针和内标模板，内标模板来自非人源合成DNA每个反应管中加入内标系统，正常情况下，无论样本为阳性或阴性样本，内标系统的扩增都应该是正常的；经反复实验所确认的内标。
21、系统不影响质控PCR反应体系或检测PCR反应体系。内标系统引入BRAF基因突变检测试剂盒是为保证检测结果的准确性，此步设计的优势在于1）监测每个PCR管内是否存在抑制导致的假阴性情况；2）判断是否存在扩增孔间差；或3）每个PCR管内是否存在人为加样错误导致的假阴性结果。0017（2）本发明的用于检测BRAF基因突变的试剂盒在人类BRAF基因突变检测试剂盒的开发中，首次使每个样本的检测在两个PCR管内平行进行两组实验1）质控PCR反应以及内标系统；2）检测PCR反应以及内标系统。这样设计的优势在于既可以检测模板质量，又可以监测假阴性及批间情况；平行进行，可避免重复实验。0018（3）本发明的用于。
22、检测BRAF基因突变的试剂盒首次将扩增阻碍突变系统AMPLICATIONREFRACTORYMUTATIONSYSTEM，ARMS和野生型扩增阻断核酸序列相结合，用于BRAF基因突变分型；且在引物的设计上首次将脱氧次黄嘌呤（DEOXYLNOSINE，DI）引入到检测BRAF基因V600E突变检测特异性正向ARMS引物中，能在不影响ARMS引物对突变序列扩增特异性的情况下，提高ARMS引物的扩增效率；同时加入的野生型扩增阻断核酸序列采取末端磷酸化修饰，从而抑制V600E突变区野生型模板的非特异性扩增，大大增加BRAF突变检测的灵敏度和特异性。说明书CN104099425A4/7页70019（4）。
23、本发明的用于检测BRAF基因突变的试剂盒敏感度达到0105，批内CV和批间CV小于3；检测时间为90分钟。实现BRAF基因热点突变检测的高效、低成本、高灵敏度和准确性；对其它基因突变检测试剂盒的开发具有借鉴意义。0020（5）本发明的用于检测BRAF基因突变的试剂盒单次检测成本在50元左右，预计试剂盒定价在200元左右，与国外动则数千元/次的检测费用相比，能让受检者享受到实实在在的优惠。0021（6）本发明的用于检测BRAF基因突变的试剂盒灵敏度高、内标系统完善，与现有技术相比，更能适合产业化的标准生产及应用，更能控制批内及批间差。附图说明0022图1采用本发明的BRAF基因突变检测试剂盒实施。
24、例1检测未突变样本扩增图；图2采用本发明的BRAF基因突变检测试剂盒实施例1检测突变样本扩增图。具体实施方式0023下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述本发明内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。文中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如J萨姆布鲁克等编著的科学出版社2002年出版的分子克隆实验指南一书中所述的条件，或按照制造商所建议的条件。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可。
25、应用于本发明中。0024实施例1一、试剂盒的组成。0025本实施例的用于检测BRAF基因突变的试剂盒，包括PCR反应液、质控引物探针内标混合液、检测引物探针内标混合液、弱阳性对照液和空白对照液，如表1所示。PCR反应液由10PCR缓冲液、2MM的DNTPS和5U/L的热启动酶配制而成。10PCR缓冲液包括100MM的TRISHCL、500MM的KCL和15MM的MGCL2，用于配置PCR缓冲液的TRISHCL缓冲液的PH值为83。2MM的DNTPS分别包括2MM的DATP、2MM的DGTP、2MM的DCTP和2MM的DTTP。热启动酶是TAQDNA聚合酶。十倍浓度的PCR缓冲液和2MM的DNT。
26、PS装在A管内，质控引物探针内标混合液装在B管内，检测引物探针内标混合液装在C管内，热启动酶、弱阳性对照液和空白对照液分别装在三根不同的管内。0026质控引物探针内标混合液包括质控引物对、BRAF基因特异性探针、内标引物对、内标特异性探针和内标模板。检测引物探针内标混合液包括BRAF基因V600E突变检测特异性引物对、BRAF基因特异性探针、扩增阻断核酸序列、内标引物对、内标特异性探针和内标模板。0027弱阳性对照液是浓度为10NG/L的野生型基因组DNA水溶液，且弱阳性对照液中含10BRAF基因V600E突变阳性质粒。0028空白对照液为双蒸水。0029应用本发明的试剂盒进行BRAF基因突变。
27、的检测时所采用的反应体系为10L或说明书CN104099425A5/7页820L，试剂盒各组分的使用浓度及在反应体系中的终浓度见表1。0030表1试剂盒组成表质控引物对、BRAF基因特异性探针、BRAF基因V600E突变检测特异性引物对、扩增阻断核酸序列、内标引物对、内标特异性探针、内标模板的核苷酸序列如表2所示。0031表2引物和探针特征表如表2所示，BRAF基因特异性探针的核苷酸序列的5端设有FAM荧光标记，BRAF基因特异性探针的核苷酸序列的3端设有BHQ1荧光标记。BRAF基因V600E突变检测特异性引物对的上游引物的核苷酸序列3端的第三个核苷酸N为脱氧次黄嘌呤（DI）。BRAF基因V。
28、600E突变检测特异性引物对的下游引物的核苷酸序列与质控引物对的下游引物的核苷酸序列相同。扩增阻断核酸序列的3端磷酸化（PO4）。内标特异性探针的核苷酸序列的5端设有HEX荧光标记，内标特异性探针的核苷酸序列的5端设有BHQ1荧光标记。BRAF基因特异性探针与内标特异性探针的核苷酸序列的5端标记在同一反应体系中应不同，或者对同一标本进行检测时应不同。0032内标模板依据农杆菌中的胭脂碱合成酶基因终止子的序列进行合成，序列合成后连接在常规克隆载体T载体上进行扩繁。0033二、试剂盒的使用方法。说明书CN104099425A6/7页90034本实施例的用于检测BRAF基因突变的试剂盒的具体检测步骤。
29、如下1、DNA提取。0035采用试剂盒（AXYGENMULTISOURCEGENOMICDNAMINIPREPKIT）提取样本1和样品2（样本1和样品2可以是全血或肿瘤组织DNA），具体的操作参见试剂盒产品说明书。00362、样本DNA质量检测。0037获得样本DNA后，通过测定浓度和OD260/OD280的比值控制样本质量，最终加入反应体系中的样本，OD260/OD280的比值在1820之间的可获得最优反应结果，浓度为1050NG/L。00383、PCR反应。00391）配制20LPCR反应体系取A管中4L的PCR反应液、B管中12L的质控引物探针内标混合液和02L的TAQDNA聚合酶，加入。
30、样本1（或样本2）2L，用水补足至20L，配成质控反应液；取A管中4L的PCR反应液、C管中14L的检测引物探针内标混合液和02L的TAQDNA聚合酶，加入样本1（或样本2）2L，用水补足至20L，配成检测反应液。0040另以弱阳性对照液和空白对照液平行做对照实验。PCR反应体系中的样本1（或样本2）和弱阳性对照液所加入的量控制在1050NG。00412）PCR反应程序随后在实时荧光定量PCR仪（ROCHELIGHTCYCLERNANOTHERMOCYCLER）上进行实时荧光PCR反应程序，如表3所示。其中，FAM通道采集BRAF基因的荧光信号，HEX通道采集内标基因的荧光信号。0042表3P。
31、CR反应程序表4、PCR结果判定。0043如图1和图2所示，通过质控反应液的FAM通道得到的曲线为“质控FAM”，通过质控反应液的HEX通道得到的曲线为“质控HEX”；通过检测反应液的FAM通道得到的曲线为“样本FAM”，通过检测反应液的HEX通道得到的曲线为“样本HEX”。00441）试剂盒有效性的判定。0045弱阳性对照有效样本FAM通道的CT值32，样本FAM通道的扩增曲线有明显的指数增长期；空白对照有效样本FAM通道的扩增曲线无明显的指数增长期，CT40；内标基因有效所有检测的样本HEX通道的扩增曲线有明显的指数增长期，CT值35。00462）检测样本有效性的判定。0047根据质控FA。
32、M通道的CT值进行判定，若质控FAM通道的CT值23，则样本基因组加入过量，建议稀释后重新检测；说明书CN104099425A7/7页10若质控FAM通道的23CT值30，样本加入量适中，适合进行结果判定；若质控FAM通道的CT值30,则样本基因组加入量低，不能稳定的进行突变结果判定。00483）突变结果的判定。0049当完成试剂盒有效性的判定和检测样本有效性的判定，确定检测样本、弱阳性对照、空白对照和内标基因均有效的前提下。在对样品1和样品2进行检测时，若样本FAM通道的CT值39，则该样本为阴性，参见图1；若样本FAM通道的CT值39，则判定该样本BRAF基因V600E突变阳性，参见图2。。
33、0050三、试剂盒的用途。0051本实施例的用于检测BRAF基因突变的试剂盒，其应用范围包括1）通过检测BRAF基因可筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFRTKIS）受益的患者和BRAF基因突变（V600E、V600D、V600K和V600R）靶向药物受益的患者；2）BRAF基因突变检测可作为甲状腺癌患者诊断的一项重要指标；3）通过分析患者BRAF基因V600E位点突变检测，可对患者是否服用爱必妥做出指导；4）通过检测BRAF基因V600E位点突变，可辅助临床医生进行诊断和治疗的其他应用。0052实施例2本实施例的用于检测BRAF基因突变的试剂盒其余部分与实施例1相同，不同之处在于BRAF基因。
34、特异性探针的核苷酸序列的5端设有HEX荧光标记，内标特异性探针的核苷酸序列的5端设有FAM荧光标记。PCR反应时，HEX通道采集BRAF基因的荧光信号，FAM通道采集内标基因的荧光信号。0053显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。说明书CN104099425A101/3页1100010002序列表CN104099425A112/3页120003序列表CN104099425A123/3页13序列表CN104099425A131/1页14图1图2说明书附图CN104099425A14。