一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法和装置.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010280223.X

申请日:

2010.09.09

公开号:

CN102020578A

公开日:

2011.04.20

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C07C 231/02申请日:20100909|||公开

IPC分类号:

C07C231/02; C07C233/18; B01J19/00

主分类号:

C07C231/02

申请人:

嘉兴赞宇科技有限公司

发明人:

史立文; 方银军; 胡剑品; 葛赞; 吴红平

地址:

314201 浙江省嘉兴市乍浦嘉化工业园内

优先权:

专利代理机构:

杭州九洲专利事务所有限公司 33101

代理人:

王洪新

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内容摘要

本发明涉及一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法及装置。目的是提供的方法和装置可连续化生产、降低能耗和提高生产效率。技术方案是:一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,按以下步骤进行:A、将物料输入停留反应器升温反应;B、物料连续进入装置,经过静态混合器、换热器、加热器后进入停留反应器;同时,反应后的物料从停留反应器溢流口流出,经换热器降温后从出口输出;然后进入后步保温老化得到成品,或补加催化剂及烷醇胺继续反应得到成品;此后,按照步骤B连续生产。一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,包括通过输送管道依次接通的物料入口、静态混合器、换热器的吸热管、加热器、带溢流口的停留反应器;换热器的放热管接通物料出口。

权利要求书

1: 一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,按以下步骤进行 : A、预反应 :将一定量的脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按一定比例与适量催化剂一起 输入带溢流口的停留反应器,升温反应 1-5 小时 ; B、连续化生产 :脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按 1 ∶ 0.1 ~
2: 0 的重量比,加上适量 催化剂组成的物料连续进入装置,经过静态混合器混合、换热器吸热、加热器加热,进 入带溢流口的停留反应器 ;同时,反应后的物料从停留反应器溢流口流出,经换热器降 温后从出口输出 ;然后进入后步保温老化得到成品,或补加催化剂及烷醇胺继续反应得 到成品 ;此后,按照步骤 B 连续生产 ; 所述停留反应器的反应温度为 60 ~ 200℃,反应体系压力为 0.001MPa ~ 0.15MPa。 2. 根据权利要求 1 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于 : 所述步骤 B 中,停留反应器的反应温度为 75 ~ 160 ℃,反应体系压力为 0.005MPa ~ 0.12Mpa ;
3: 根据权利要求 1 或 2 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于 : 所述步骤 B 中,物料经换热器吸热后温升至 65 ~ 100 ℃,经加热器加热后温升至 75 ~ 160℃。
4: 根据权利要求 3 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述脂 肪酸或脂肪酸酯包括 :椰子油、棕榈仁油等动植物油脂及其相应脂肪酸、脂肪酸低碳醇 酯中的一种 ;也包含上述两种或两种以上的混合物 ;如是固态形式应事先熔融。
5: 根据权利要求 4 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述烷 醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺的一种或任一一种以上的混合物
6: 根据权利要求 5 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述催 化剂是碱金属碳酸化合物、液碱、片碱、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠的一种或任一一种 以上的混合物 ;其中固体可先与烷醇胺预先混溶后进入装置。
7: 根据权利要求 6 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述催 化剂用量占脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺物料之和总重量的 0 ~ 1%。
8: 一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于该装置包括通过输送管道依 次接通的物料入口、静态混合器 (2)、换热器 (3) 的吸热管、加热器 (4)、带溢流口的停 留反应器 (5),然后再通过换热器的放热管后接通物料出口。
9: 根据权利要求 8 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于所述带 溢流口的停留反应器的溢流口部位还可旁接一带出料泵的出料口。
10: 根据权利要求 9 所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于所述 停留反应器的溢流口位置位于停留反应器器体高度的 10%~ 100%。

说明书


一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法和装置

    技术领域 本发明涉及一种表面活性剂的生产方法和设备,尤其是利用脂肪酸及其酯类衍 生物,连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法及装置。
     背景技术 脂肪酸烷醇酰胺具有优良的增泡、稳泡、增稠、去污及乳化等性能,并有一定 的抗静电能力及防锈性,因此可作为泡沫促进剂、稳泡剂、防锈剂、抗静电剂和分散剂 等,尤其是其无毒、无害、生物降解率高的特点,可广泛应用于洗涤剂、化妆品、塑 料、纺织助剂、金属清洗及加工等工业领域,是目前国内产量及用量均较大的非离子表 面活性剂。
     根据所采用的原料不同,目前工业生产脂肪酸烷醇酰胺一般是由椰子油、棕榈 仁油等油脂 ( 甘油酯法 ) 或其相应脂肪酸 ( 脂肪酸法 ) 或脂肪酸甲酯 ( 甲酯法 ) 与烷醇胺 酰胺化反应得到。
     1、甲酯法
     甲酯法需先用油脂或脂肪酸与甲醇进行反应,精制后得到脂肪酸甲酯,所制得 的脂肪酸甲酯再与烷醇胺缩合制取脂肪酸烷醇酰胺。
     自 20 世纪 50 年代初用脂肪酸甲酯为原料合成烷醇酰胺以来,由于该法合成的烷 醇酰胺纯度高,副产物少,所以被普遍采用。
     该反应过程中,通常将碱性催化剂先溶于烷醇胺中,至完全溶解后再加入到盛 有脂肪酸甲酯的反应器内,110℃下真空反应 2h 后,常温老化保温 1-2 天,纯度可达 90% 以上。
     2、脂肪酸法
     用脂肪酸直接与烷醇胺反应生产脂肪酸烷醇酰胺,其合成方法主要有这么几 种 :一种是直接法,脂肪酸与烷醇胺混合,加热一步完成 ;还有一种二步法,比较典型 的如美国专利 3024260 号公开了一种分两步进行的方法,第一步脂肪酸与二乙醇胺高温 下先反应,生成氨基酯和酰胺酯,第二步添加碱性催化剂,未反应的二乙醇胺与氨基酯 和酰胺酯在较低温度下进行反应,制取脂肪酸烷醇酰胺 ;另有一项日本特公昭 49903 号 对上述方法做了进一步改进,第一步,脂肪酸与二乙醇胺的摩尔比小于 0.7 反应,第二步 添加碱性催化剂和剩余的二乙醇胺,二乙醇胺与氨基酯和酰胺酯进行反应,制取脂肪酸 烷醇酰胺。
     3、甘油酯法
     甘油酯法,也可称为油脂法,是以油脂为原料直接合成烷醇酰胺。 此法油脂来 源广泛,反应过程控制相对较少,生产设备等投资省,产品成本低。 现以此法合成的烷 醇酰胺占据了较大的市场份额。
     该反应过程中,通常将碱性催化剂先溶于烷醇胺中,至完全溶解后再加入到盛 有精炼油脂的反应器内反应 2 ~ 4h,反应温度为 80 ~ 90℃,经老化保温即可得到合格的
     产品。 上述脂肪酸烷醇酰胺的三种生产方法目前均采用一步或两步的间歇酰胺化反应 过程,都存在反应时间长、设备利用率低、能量利用率低的缺点。
     发明内容 本发明所要解决的技术问题是克服上述背景技术的不足,提供一种脂肪酸烷醇 酰胺的方法和装置的改进,所提供的方法和装置具有可连续化生产、降低能耗和提高生 产效率的特点。
     本发明提供的技术方案是 :一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,按以下步 骤进行 :
     A、预反应 :将一定量的脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按一定比例与适量催化剂 一起输入带溢流口的停留反应器,升温反应 1-5 小时 ;
     B、连续化生产 :脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按 1 ∶ 0.1 ~ 2.0 的重量比,加上适 量催化剂组成的物料连续进入装置,经过静态混合器混合、换热器吸热、加热器加热, 进入带溢流口的停留反应器 ;同时,反应后的物料从停留反应器溢流口流出,经换热器 降温后从出口输出 ;然后进入后步保温老化得到成品,或补加催化剂及烷醇胺继续反应 得到成品 ;此后,按照步骤 B 连续生产 ;
     所 述 停 留 反 应 器 的 反 应 温 度 为 60 ~ 200 ℃, 反 应 体 系 压 力 为 0.001MPa ~ 0.15MPa。
     所述预反应中脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺及催化剂入料量根据产能确定。
     所述连续化生产中物料流量根据产能确定。
     所 述 步 骤 B 中, 停 留 反 应 器 的 反 应 温 度 为 75 ~ 160 ℃, 反 应 体 系 压 力 为 0.005MPa ~ 0.12MPa。
     所述步骤 B 中,所述物料经换热器吸热后温升至 65 ~ 100℃,经加热器加热后 温升至 75 ~ 160℃。
     所述脂肪酸或脂肪酸酯包括 :椰子油、棕榈仁油等动植物油脂及其相应脂肪 酸、脂肪酸低碳醇酯中的一种 ;也包含上述两种或两种以上的混合物 ;如是固态形式应 事先熔融。
     所述烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺的一种或任一一 种以上的混合物。
     所述催化剂碱金属碳酸化合物、液碱、片碱、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠的一 种或任一一种以上的混合物,其中固体可先与烷醇胺预先混溶后进入装置。
     所述催化剂用量占脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺物料之和总重量的 0 ~ 1%。
     一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于该装置包括通过输送管道 依次接通的物料入口、静态混合器、换热器的吸热管、加热器、带溢流口的停留反应 器,然后再通过换热器的放热管后接通物料出口。
     所述带溢流口的停留反应器的溢流口部位还可旁接一带出料泵的出料口。
     所述停留反应器的溢流口位置位于停留反应器器体高度的 10%~ 100%。
     本发明与现有间歇法工艺相比,有以下突出优点及积极效果 :
     1、工艺采用换热器换热,极大地提高了能量利用率,降低能耗,与现有工艺装 置相比,可降低能耗 70%以上。
     2、避免了漫长的升降温过程,提高了设备利用率,扩大了产能,降低设备投 资。
     3、采用连续化的进出料,避免了传统工艺中酰胺化反应时放热产生的温度峰 值,使整个过程温度稳定,提高了产品品质。
     4、连续化生产的简单可控,可实现自动控制,极大提高了生产效率。 附图说明 图 1 是本发明所述连续化生产脂肪酸烷醇酰胺装置的示意图。
     图中 :1 为物料入口,2 为静态混合器,3 为换热器,4 为加热器,5 为带溢流口 的停留反应器,6 为物料出口。
     具体实施方式
     由图可知,本发明所述的装置主要由静态混合器 2、换热器 3、加热器 4、带溢 流口的停留反应器 5 构成。 其中,换热器的作用是从输出的物料中吸收热量 ( 使输出物 料降温 ) 的同时,对输入的脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺及催化剂进行加热 ( 使输入物料升 温,温升的高度可根据需要确定 )。
     由图可见本发明所述连续化生产装置的工作过程为 :脂肪酸或脂肪酸酯与烷 醇胺按一定比例,加上催化剂组成的物料按一定流量连续进入装置,经过静态混合器混 合、换热器吸热、加热器加热,进入带溢流口的停留反应器 ;同时,反应后的物料从停 留反应器溢流口流出,经换热器降温后从出口输出 ;然后进入后步保温老化得到成品, 或补加催化剂及烷醇胺继续反应得到成品 ;上述停留反应器的反应温度为 60 ~ 200℃, 反应体系压力为 0.001MPa ~ 0.15MPa,反应时间 1 ~ 5 小时 ( 作为推荐,停留反应器的 反应温度为 75 ~ 160℃,反应体系压力为 0.005MPa ~ 0.12MPa),物料流量根据产能确 定。
     上述连续化生产的开始阶段需要输入一定量的物料进行预反应 :即将一定量的 脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按一定比例,加上催化剂输入带溢流口的停留反应器,升温 反应 ;停留反应器的反应温度为 60 ~ 200℃,反应体系压力为 0.001MPa ~ 0.15MPa,反 应时间 1 ~ 5 小时,预反应物料量根据产能确定。 此后,生产连续化进行,不再需要进 行预反应。
     本发明所述装置中,可根据生产能力需要,将二套或二套带溢流口的停留反应 器串联接入 ;并且,可根据需要 ( 负压反应条件 ),在带溢流口的停留反应器的溢流口部 位还旁接一带出料泵的出料口,以进行辅助出料。
     本发明所述装置中,静态混合器、换热器、加热器、带溢流口的停留反应器及 其它设备及部件全部可外购获得。
     实施例 1 :椰油酸甲酯连续化生产 1 ∶ 1 椰油酸二乙醇酰胺
     椰油酸甲酯与二乙醇胺的重量比为 1 ∶ 0.5,催化剂加量为总物料的 0.3%。
     A、10 吨停留反应器 ( 溢流口在 7.5 吨位置 ) 中,按精炼的椰油酸甲酯 2t/h、二乙醇胺 1t/h、液碱 30Kg/h 的速度同时进料,物料经过静态混合器混合均匀加入 7.5 吨物 料时停止进料,升温,105 ~ 110℃、0.05MPa 下反应 2 小时 ;
     B、开启连续进料,按精炼的椰油酸甲酯 2t/h、二乙醇胺 1t/h、液碱 30Kg/h 的 速度同时进料,物料经过静态混合器混合均匀 ;同时液位控制出料,新进物料经过换热 器与输出热料换热,温度达到 73℃ ;再经过加热器加热,温度达到 100℃,进入反应器 中 ;由于反应放热,反应器内物料温度基本恒定在 110℃ ;
     C、输出热料经过换热器与冷物料换热,热物料温度降至 77℃,从出口输出后 稍加冷却进入储罐保温老化一天即可出料。
     所得产品质量指标 :
     项目 色泽 (Hazen)指标 250胺值 (mgKOH/g) 24.5实施例 2 :椰油酸连续化生产 1 ∶ 1 椰油酸二乙醇酰胺
     椰油酸与二乙醇胺的重量比为 1 ∶ 0.48,反应分为二步,第一步椰油酸与占所需 量 55%的二乙醇胺高温下直接反应,第二步补加余量二乙醇胺及催化剂反应。
     A、10 吨停留反应器 ( 溢流口在 7.5 吨位置 ) 中,按精炼的椰油酸 2t/h、二乙醇 胺 0.52t/h 的速度同时进料至物料为 7.5t 停止进料,升温,160℃、0.005MPa 下反应 2 小 时;
     B、开启连续进料,按精炼的椰油酸 2t/h、二乙醇胺 0.52t/h 的速度同时进静态 混合器混合均匀 ;同时液位控制出料,新进物料经过换热器与输出热料换热,温度达到 100℃ ;再经过加热器加热,温度达到 160℃,进入反应器中 ;
     C、输出热料经过换热器与冷物料换热,热物料温度降到 107℃,从出口输出后 进入下步反应 ;
     D、按每吨反应后物料加入 174Kg 二乙醇胺、3kg 氢氧化钠的比例混入 C 步骤出 口物料中,在 100℃左右温度反应 2 小时,冷却至 60℃进入储罐保温老化一天即可出料。
     所得产品质量指标 :项目 色泽 (Hazen) 指标 300胺值 (mgKOH/g) 23.9实施例 3 :精炼椰子油连续化生产 1 ∶ 2 椰油酸二异丙醇酰胺
     椰子油与二异丙醇胺的重量比为 1 ∶ 1.2,催化剂加量为总物料的 0.3%。
     A、10 吨停留反应器 ( 溢流口在 7.5 吨位置 ) 中,按精炼的椰子油 2t/h、二乙醇 胺催化剂 ( 催化剂占二乙醇胺比例为 10kg/t) 混合液 2.4t/h 的速度同时进料加入 7.5t 物料
     停止进料,升温反应,75 ~ 90℃、0.12MPa 的 N2 下反应 2 小时 ;
     B、开启连续进料,按精炼的椰子油 2t/h、二乙醇胺催化剂混合液 2.4t/h 的速度 同时进入静态混合器混合均匀 ;新进物料经换热温度达到 65℃ ;再经过加热器加热,温 度达到 75℃,进入反应器中 ;由于反应放热,反应器内物料温度基本恒定在 85℃ ;
     C、 进 料 同 时, 热 物 料 经 由 溢 流 口 流 出, 经 过 换 热 器 放 出 热 量, 温 度 降 到 70℃,从出口输出进入储罐保温老化一天即可出料。
     所得产品质量指标 :
     项目 色泽 (Hazen)指标 210胺值 (mgKOH/g) 126实施例 4 椰油酸连续化生产椰油酸单乙醇酰胺
     椰油酸与单乙醇胺的重量比为 1 ∶ 0.3,反应分为二步,第一步椰油酸与占所需 量 66%的单乙醇胺高温下直接反应,第二步补加余量单乙醇胺及催化剂反应。
     A、10 吨停留反应器 ( 溢流口 7.5 吨 ) 中,按精炼的椰油酸 3t/h、单乙醇胺 0.6t/ h 的速度进料至 7.5t 停止进料,升温至 140℃、0.005MPa 下反应 2 小时 ;
     B、按精炼的椰油酸 3t/h、单乙醇胺 0.6t/h 的速度,同时进料,物料经过静态混 合器混合均匀,又经过换热器时吸收热物料的热量,温度达到 100℃ ;再经过加热器加 热,温度达到 140℃,进入反应器中 ;
     C、进料同时,热物料由溢流口经泵输出,经换热器放出热量 ( 对冷物料加 热 ),温度降到 107℃,从出口输出进入下步反应 ;
     D、按每吨 83Kg 单乙醇胺、3kg 甲醇钠的比例混入 C 步骤出口物料中,在 100℃ 左右温度反应 2 小时,冷却至 60℃进入储罐保温老化一天即可出料。
     所得产品质量指标
     项目指标色泽 (10%乙醇溶液,Hazen) 23 胺值 (mgKOH/g)
     11.3实施例 5 :椰油酸乙酯连续化生产 1 ∶ 1 椰油酸一异丙醇酰胺
     椰油酸乙酯与一异丙醇胺的重量比为 1 ∶ 0.33,催化剂加量为总物料的 0.8%。
     A、10 吨停留反应器 ( 溢流口在 8 吨位置 ) 中,按精炼的椰油酸甲酯 3t/h、单异 丙醇胺 1t/h、液碱 106kg/h( 相当于 32kg 固体氢氧化钠 ) 至物料为 7.5t 停止进料,升温至 105 ~ 110℃、0.04MPa 下反应 2 小时 ;
     B、开启连续进料、连续出料,按精炼的椰油酸甲酯 3t/h、单异丙醇胺 1t/h、液 碱 106kg/h 的速度同时进料 ;新进物料经过静态混合器混合均匀,又经过换热器时进行吸热,温度达到 73℃ ;再经过加热器加热,温度达到 100℃,进入反应器中 ;由于反应 放热,反应器内物料温度基本恒定在 110℃ ;
     C、热料经换热器与冷物料换热,热物料温度降至 80℃,从出口输出后稍加冷 却进入储罐保温老化一天即可出料。
     所得产品质量指标 :
     项目 色泽 (Hazen)指标 250胺值 (mgKOH/g) 28实施例 6 :椰油酸丙酯连续化生产 1 ∶ 1 椰油酸二异丙醇酰胺
     椰油酸乙酯与一异丙醇胺的重量比为 1 ∶ 0.5,催化剂加量为总物料的 0.2%。
     A、10 吨停留反应器 ( 溢流口在 7.5 吨位置 ) 中,按精炼的椰油酸丙酯 2t/h、 二异丙醇胺 1t/h、液碱 30Kg/h 的速度同时进料至 7.5t 停止进料,升温至 105 ~ 110℃、 0.005MPa 下反应 2 小时 ;
     B、开启连续进料、连续出料,按精炼的椰油酸丙酯 2t/h、二异丙醇胺 1t/h、液 碱 30Kg/h 的速度同时进料 ;新进物料经过静态混合器混合均匀,又经过换热器时进行吸 热,温度达到 73℃ ;再经过加热器加热,温度达到 100℃,进入反应器中 ;由于反应放 热,反应器内物料温度基本恒定在 110℃ ;
     C、热料经过换热器与冷物料换热,热物料温度降至 80℃,从出口输出后稍加 冷却进入储罐保温老化一天即可出料。
     所得产品质量指标 :
     项目 色泽 (Hazen)指标 250胺值 (mgKOH/g) 23本发明主要适用于脂肪酸及其酯类衍生物来生产脂肪酸烷醇酰胺的工艺 ;也适 合推广到需要一定高温停留时间的液相反应。
    

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1、10申请公布号CN102020578A43申请公布日20110420CN102020578ACN102020578A21申请号201010280223X22申请日20100909C07C231/02200601C07C233/18200601B01J19/0020060171申请人嘉兴赞宇科技有限公司地址314201浙江省嘉兴市乍浦嘉化工业园内72发明人史立文方银军胡剑品葛赞吴红平74专利代理机构杭州九洲专利事务所有限公司33101代理人王洪新54发明名称一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法和装置57摘要本发明涉及一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法及装置。目的是提供的方法和装置可连续化生产、降低。

2、能耗和提高生产效率。技术方案是一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,按以下步骤进行A、将物料输入停留反应器升温反应;B、物料连续进入装置,经过静态混合器、换热器、加热器后进入停留反应器;同时,反应后的物料从停留反应器溢流口流出,经换热器降温后从出口输出;然后进入后步保温老化得到成品,或补加催化剂及烷醇胺继续反应得到成品;此后,按照步骤B连续生产。一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,包括通过输送管道依次接通的物料入口、静态混合器、换热器的吸热管、加热器、带溢流口的停留反应器;换热器的放热管接通物料出口。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书6页附图1页C。

3、N102020592A1/1页21一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,按以下步骤进行A、预反应将一定量的脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按一定比例与适量催化剂一起输入带溢流口的停留反应器,升温反应15小时;B、连续化生产脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按10120的重量比,加上适量催化剂组成的物料连续进入装置,经过静态混合器混合、换热器吸热、加热器加热,进入带溢流口的停留反应器;同时,反应后的物料从停留反应器溢流口流出,经换热器降温后从出口输出;然后进入后步保温老化得到成品,或补加催化剂及烷醇胺继续反应得到成品;此后,按照步骤B连续生产;所述停留反应器的反应温度为60200,反应体系压力为0001MPA015。

4、MPA。2根据权利要求1所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述步骤B中,停留反应器的反应温度为75160,反应体系压力为0005MPA012MPA;3根据权利要求1或2所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述步骤B中,物料经换热器吸热后温升至65100,经加热器加热后温升至75160。4根据权利要求3所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述脂肪酸或脂肪酸酯包括椰子油、棕榈仁油等动植物油脂及其相应脂肪酸、脂肪酸低碳醇酯中的一种;也包含上述两种或两种以上的混合物;如是固态形式应事先熔融。5根据权利要求4所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特。

5、征在于所述烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺的一种或任一一种以上的混合物6根据权利要求5所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述催化剂是碱金属碳酸化合物、液碱、片碱、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠的一种或任一一种以上的混合物;其中固体可先与烷醇胺预先混溶后进入装置。7根据权利要求6所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,其特征在于所述催化剂用量占脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺物料之和总重量的01。8一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于该装置包括通过输送管道依次接通的物料入口、静态混合器2、换热器3的吸热管、加热器4、带溢流口的停留反应器5,然后再通过换热器的放热。

6、管后接通物料出口。9根据权利要求8所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于所述带溢流口的停留反应器的溢流口部位还可旁接一带出料泵的出料口。10根据权利要求9所述的一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于所述停留反应器的溢流口位置位于停留反应器器体高度的10100。权利要求书CN102020578ACN102020592A1/6页3一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法和装置技术领域0001本发明涉及一种表面活性剂的生产方法和设备,尤其是利用脂肪酸及其酯类衍生物,连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法及装置。背景技术0002脂肪酸烷醇酰胺具有优良的增泡、稳泡、增稠、去污及乳化等性能,并有一。

7、定的抗静电能力及防锈性,因此可作为泡沫促进剂、稳泡剂、防锈剂、抗静电剂和分散剂等,尤其是其无毒、无害、生物降解率高的特点,可广泛应用于洗涤剂、化妆品、塑料、纺织助剂、金属清洗及加工等工业领域,是目前国内产量及用量均较大的非离子表面活性剂。0003根据所采用的原料不同,目前工业生产脂肪酸烷醇酰胺一般是由椰子油、棕榈仁油等油脂甘油酯法或其相应脂肪酸脂肪酸法或脂肪酸甲酯甲酯法与烷醇胺酰胺化反应得到。00041、甲酯法0005甲酯法需先用油脂或脂肪酸与甲醇进行反应,精制后得到脂肪酸甲酯,所制得的脂肪酸甲酯再与烷醇胺缩合制取脂肪酸烷醇酰胺。0006自20世纪50年代初用脂肪酸甲酯为原料合成烷醇酰胺以来,。

8、由于该法合成的烷醇酰胺纯度高,副产物少,所以被普遍采用。0007该反应过程中,通常将碱性催化剂先溶于烷醇胺中,至完全溶解后再加入到盛有脂肪酸甲酯的反应器内,110下真空反应2H后,常温老化保温12天,纯度可达90以上。00082、脂肪酸法0009用脂肪酸直接与烷醇胺反应生产脂肪酸烷醇酰胺,其合成方法主要有这么几种一种是直接法,脂肪酸与烷醇胺混合,加热一步完成;还有一种二步法,比较典型的如美国专利3024260号公开了一种分两步进行的方法,第一步脂肪酸与二乙醇胺高温下先反应,生成氨基酯和酰胺酯,第二步添加碱性催化剂,未反应的二乙醇胺与氨基酯和酰胺酯在较低温度下进行反应,制取脂肪酸烷醇酰胺;另有一。

9、项日本特公昭49903号对上述方法做了进一步改进,第一步,脂肪酸与二乙醇胺的摩尔比小于07反应,第二步添加碱性催化剂和剩余的二乙醇胺,二乙醇胺与氨基酯和酰胺酯进行反应,制取脂肪酸烷醇酰胺。00103、甘油酯法0011甘油酯法,也可称为油脂法,是以油脂为原料直接合成烷醇酰胺。此法油脂来源广泛,反应过程控制相对较少,生产设备等投资省,产品成本低。现以此法合成的烷醇酰胺占据了较大的市场份额。0012该反应过程中,通常将碱性催化剂先溶于烷醇胺中,至完全溶解后再加入到盛有精炼油脂的反应器内反应24H,反应温度为8090,经老化保温即可得到合格的说明书CN102020578ACN102020592A2/6。

10、页4产品。0013上述脂肪酸烷醇酰胺的三种生产方法目前均采用一步或两步的间歇酰胺化反应过程,都存在反应时间长、设备利用率低、能量利用率低的缺点。发明内容0014本发明所要解决的技术问题是克服上述背景技术的不足,提供一种脂肪酸烷醇酰胺的方法和装置的改进,所提供的方法和装置具有可连续化生产、降低能耗和提高生产效率的特点。0015本发明提供的技术方案是一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的方法,按以下步骤进行0016A、预反应将一定量的脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按一定比例与适量催化剂一起输入带溢流口的停留反应器,升温反应15小时;0017B、连续化生产脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按10120的重量比,加上适量催化。

11、剂组成的物料连续进入装置,经过静态混合器混合、换热器吸热、加热器加热,进入带溢流口的停留反应器;同时,反应后的物料从停留反应器溢流口流出,经换热器降温后从出口输出;然后进入后步保温老化得到成品,或补加催化剂及烷醇胺继续反应得到成品;此后,按照步骤B连续生产;0018所述停留反应器的反应温度为60200,反应体系压力为0001MPA015MPA。0019所述预反应中脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺及催化剂入料量根据产能确定。0020所述连续化生产中物料流量根据产能确定。0021所述步骤B中,停留反应器的反应温度为75160,反应体系压力为0005MPA012MPA。0022所述步骤B中,所述物料经换热器。

12、吸热后温升至65100,经加热器加热后温升至75160。0023所述脂肪酸或脂肪酸酯包括椰子油、棕榈仁油等动植物油脂及其相应脂肪酸、脂肪酸低碳醇酯中的一种;也包含上述两种或两种以上的混合物;如是固态形式应事先熔融。0024所述烷醇胺是单乙醇胺、二乙醇胺、一异丙醇胺、二异丙醇胺的一种或任一一种以上的混合物。0025所述催化剂碱金属碳酸化合物、液碱、片碱、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠的一种或任一一种以上的混合物,其中固体可先与烷醇胺预先混溶后进入装置。0026所述催化剂用量占脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺物料之和总重量的01。0027一种连续化生产脂肪酸烷醇酰胺的装置,其特征在于该装置包括通过输送管道依次接。

13、通的物料入口、静态混合器、换热器的吸热管、加热器、带溢流口的停留反应器,然后再通过换热器的放热管后接通物料出口。0028所述带溢流口的停留反应器的溢流口部位还可旁接一带出料泵的出料口。0029所述停留反应器的溢流口位置位于停留反应器器体高度的10100。0030本发明与现有间歇法工艺相比,有以下突出优点及积极效果说明书CN102020578ACN102020592A3/6页500311、工艺采用换热器换热,极大地提高了能量利用率,降低能耗,与现有工艺装置相比,可降低能耗70以上。00322、避免了漫长的升降温过程,提高了设备利用率,扩大了产能,降低设备投资。00333、采用连续化的进出料,避免。

14、了传统工艺中酰胺化反应时放热产生的温度峰值,使整个过程温度稳定,提高了产品品质。00344、连续化生产的简单可控,可实现自动控制,极大提高了生产效率。附图说明0035图1是本发明所述连续化生产脂肪酸烷醇酰胺装置的示意图。0036图中1为物料入口,2为静态混合器,3为换热器,4为加热器,5为带溢流口的停留反应器,6为物料出口。具体实施方式0037由图可知,本发明所述的装置主要由静态混合器2、换热器3、加热器4、带溢流口的停留反应器5构成。其中,换热器的作用是从输出的物料中吸收热量使输出物料降温的同时,对输入的脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺及催化剂进行加热使输入物料升温,温升的高度可根据需要确定。003。

15、8由图可见本发明所述连续化生产装置的工作过程为脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按一定比例,加上催化剂组成的物料按一定流量连续进入装置,经过静态混合器混合、换热器吸热、加热器加热,进入带溢流口的停留反应器;同时,反应后的物料从停留反应器溢流口流出,经换热器降温后从出口输出;然后进入后步保温老化得到成品,或补加催化剂及烷醇胺继续反应得到成品;上述停留反应器的反应温度为60200,反应体系压力为0001MPA015MPA,反应时间15小时作为推荐,停留反应器的反应温度为75160,反应体系压力为0005MPA012MPA,物料流量根据产能确定。0039上述连续化生产的开始阶段需要输入一定量的物料进行预反应即。

16、将一定量的脂肪酸或脂肪酸酯与烷醇胺按一定比例,加上催化剂输入带溢流口的停留反应器,升温反应;停留反应器的反应温度为60200,反应体系压力为0001MPA015MPA,反应时间15小时,预反应物料量根据产能确定。此后,生产连续化进行,不再需要进行预反应。0040本发明所述装置中,可根据生产能力需要,将二套或二套带溢流口的停留反应器串联接入;并且,可根据需要负压反应条件,在带溢流口的停留反应器的溢流口部位还旁接一带出料泵的出料口,以进行辅助出料。0041本发明所述装置中,静态混合器、换热器、加热器、带溢流口的停留反应器及其它设备及部件全部可外购获得。0042实施例1椰油酸甲酯连续化生产11椰油酸。

17、二乙醇酰胺0043椰油酸甲酯与二乙醇胺的重量比为105,催化剂加量为总物料的03。0044A、10吨停留反应器溢流口在75吨位置中,按精炼的椰油酸甲酯2T/H、二说明书CN102020578ACN102020592A4/6页6乙醇胺1T/H、液碱30KG/H的速度同时进料,物料经过静态混合器混合均匀加入75吨物料时停止进料,升温,105110、005MPA下反应2小时;0045B、开启连续进料,按精炼的椰油酸甲酯2T/H、二乙醇胺1T/H、液碱30KG/H的速度同时进料,物料经过静态混合器混合均匀;同时液位控制出料,新进物料经过换热器与输出热料换热,温度达到73;再经过加热器加热,温度达到10。

18、0,进入反应器中;由于反应放热,反应器内物料温度基本恒定在110;0046C、输出热料经过换热器与冷物料换热,热物料温度降至77,从出口输出后稍加冷却进入储罐保温老化一天即可出料。0047所得产品质量指标0048项目指标色泽HAZEN250胺值MGKOH/G2450049实施例2椰油酸连续化生产11椰油酸二乙醇酰胺0050椰油酸与二乙醇胺的重量比为1048,反应分为二步,第一步椰油酸与占所需量55的二乙醇胺高温下直接反应,第二步补加余量二乙醇胺及催化剂反应。0051A、10吨停留反应器溢流口在75吨位置中,按精炼的椰油酸2T/H、二乙醇胺052T/H的速度同时进料至物料为75T停止进料,升温,。

19、160、0005MPA下反应2小时;0052B、开启连续进料,按精炼的椰油酸2T/H、二乙醇胺052T/H的速度同时进静态混合器混合均匀;同时液位控制出料,新进物料经过换热器与输出热料换热,温度达到100;再经过加热器加热,温度达到160,进入反应器中;0053C、输出热料经过换热器与冷物料换热,热物料温度降到107,从出口输出后进入下步反应;0054D、按每吨反应后物料加入174KG二乙醇胺、3KG氢氧化钠的比例混入C步骤出口物料中,在100左右温度反应2小时,冷却至60进入储罐保温老化一天即可出料。0055所得产品质量指标0056项目指标色泽HAZEN300胺值MGKOH/G2390057。

20、实施例3精炼椰子油连续化生产12椰油酸二异丙醇酰胺0058椰子油与二异丙醇胺的重量比为112,催化剂加量为总物料的03。0059A、10吨停留反应器溢流口在75吨位置中,按精炼的椰子油2T/H、二乙醇胺催化剂催化剂占二乙醇胺比例为10KG/T混合液24T/H的速度同时进料加入75T物料说明书CN102020578ACN102020592A5/6页7停止进料,升温反应,7590、012MPA的N2下反应2小时;0060B、开启连续进料,按精炼的椰子油2T/H、二乙醇胺催化剂混合液24T/H的速度同时进入静态混合器混合均匀;新进物料经换热温度达到65;再经过加热器加热,温度达到75,进入反应器中;。

21、由于反应放热,反应器内物料温度基本恒定在85;0061C、进料同时,热物料经由溢流口流出,经过换热器放出热量,温度降到70,从出口输出进入储罐保温老化一天即可出料。0062所得产品质量指标0063项目指标色泽HAZEN210胺值MGKOH/G1260064实施例4椰油酸连续化生产椰油酸单乙醇酰胺0065椰油酸与单乙醇胺的重量比为103,反应分为二步,第一步椰油酸与占所需量66的单乙醇胺高温下直接反应,第二步补加余量单乙醇胺及催化剂反应。0066A、10吨停留反应器溢流口75吨中,按精炼的椰油酸3T/H、单乙醇胺06T/H的速度进料至75T停止进料,升温至140、0005MPA下反应2小时;00。

22、67B、按精炼的椰油酸3T/H、单乙醇胺06T/H的速度,同时进料,物料经过静态混合器混合均匀,又经过换热器时吸收热物料的热量,温度达到100;再经过加热器加热,温度达到140,进入反应器中;0068C、进料同时,热物料由溢流口经泵输出,经换热器放出热量对冷物料加热,温度降到107,从出口输出进入下步反应;0069D、按每吨83KG单乙醇胺、3KG甲醇钠的比例混入C步骤出口物料中,在100左右温度反应2小时,冷却至60进入储罐保温老化一天即可出料。0070所得产品质量指标0071项目指标色泽10乙醇溶液,HAZEN23胺值MGKOH/G1130072实施例5椰油酸乙酯连续化生产11椰油酸一异丙。

23、醇酰胺0073椰油酸乙酯与一异丙醇胺的重量比为1033,催化剂加量为总物料的08。0074A、10吨停留反应器溢流口在8吨位置中,按精炼的椰油酸甲酯3T/H、单异丙醇胺1T/H、液碱106KG/H相当于32KG固体氢氧化钠至物料为75T停止进料,升温至105110、004MPA下反应2小时;0075B、开启连续进料、连续出料,按精炼的椰油酸甲酯3T/H、单异丙醇胺1T/H、液碱106KG/H的速度同时进料;新进物料经过静态混合器混合均匀,又经过换热器时进行说明书CN102020578ACN102020592A6/6页8吸热,温度达到73;再经过加热器加热,温度达到100,进入反应器中;由于反应。

24、放热,反应器内物料温度基本恒定在110;0076C、热料经换热器与冷物料换热,热物料温度降至80,从出口输出后稍加冷却进入储罐保温老化一天即可出料。0077所得产品质量指标0078项目指标色泽HAZEN250胺值MGKOH/G280079实施例6椰油酸丙酯连续化生产11椰油酸二异丙醇酰胺0080椰油酸乙酯与一异丙醇胺的重量比为105,催化剂加量为总物料的02。0081A、10吨停留反应器溢流口在75吨位置中,按精炼的椰油酸丙酯2T/H、二异丙醇胺1T/H、液碱30KG/H的速度同时进料至75T停止进料,升温至105110、0005MPA下反应2小时;0082B、开启连续进料、连续出料,按精炼的。

25、椰油酸丙酯2T/H、二异丙醇胺1T/H、液碱30KG/H的速度同时进料;新进物料经过静态混合器混合均匀,又经过换热器时进行吸热,温度达到73;再经过加热器加热,温度达到100,进入反应器中;由于反应放热,反应器内物料温度基本恒定在110;0083C、热料经过换热器与冷物料换热,热物料温度降至80,从出口输出后稍加冷却进入储罐保温老化一天即可出料。0084所得产品质量指标0085项目指标色泽HAZEN250胺值MGKOH/G230086本发明主要适用于脂肪酸及其酯类衍生物来生产脂肪酸烷醇酰胺的工艺;也适合推广到需要一定高温停留时间的液相反应。说明书CN102020578ACN102020592A1/1页9图1说明书附图CN102020578A。

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