再生树脂组成物.pdf

《再生树脂组成物.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《再生树脂组成物.pdf（14页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。

1、10申请公布号CN104231511A43申请公布日20141224CN104231511A21申请号201410252009122申请日20140609201312495820130613JPC08L51/04200601C08L25/0620060171申请人株式会社理光地址日本东京72发明人秋叶康原田忠克74专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人赵蓉民陆惠中54发明名称再生树脂组成物57摘要本发明涉及再生树脂组成物，部件,图像形成装置,以及再生树脂组成物的制造方法。本发明一形态涉及再生树脂组成物，该再生树脂组成物包含从废家电制品回收的聚苯乙烯，未使用的聚苯乙烯，耐冲击改。

2、性剂，以及磷系阻燃剂；上述从废家电制品回收的聚苯乙烯的含量为51质量以上、84质量以下；上述未使用的聚苯乙烯的含量为11质量以上、39质量以下；上述耐冲击改性剂的含量为2质量以上、4质量以下；上述磷系阻燃剂的含量为6质量以上、19质量以下。根据本发明的一形态，可以提供耐燃性、耐冲击性以及流动性优异的再生树脂组成物。30优先权数据51INTCL权利要求书1页说明书10页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书10页附图2页10申请公布号CN104231511ACN104231511A1/1页21一种再生树脂组成物，其特征在于该再生树脂组成物包含从废家电制品回收。

3、的聚苯乙烯，未使用的聚苯乙烯，耐冲击改性剂，以及磷系阻燃剂；上述从废家电制品回收的聚苯乙烯的含量为51质量以上、84质量以下；上述未使用的聚苯乙烯的含量为11质量以上、39质量以下；上述耐冲击改性剂的含量为2质量以上、4质量以下；上述磷系阻燃剂的含量为6质量以上、19质量以下。2一种部件,其特征在于，成形权利要求1所述的再生树脂组成物制造。3如权利要求2所述的部件，其特征在于，所述部件为图像形成装置的部件。4如权利要求3所述的部件，其特征在于，所述部件为上述图像形成装置的本体内部的部件。5如权利要求2至4任意一项所述的部件，其特征在于，能识别地赋予表示材料种类及等级的信息。6一种图像形成装置,。

4、其特征在于，包括权利要求2至5任意一项所述的部件。7一种再生树脂组成物的制造方法，制造权利要求1所述的再生树脂组成物，其特征在于包括熔融捏合包含上述从废家电制品回收的聚苯乙烯、上述未使用的聚苯乙烯、上述耐冲击改性剂、以及上述磷系阻燃剂的组成物的工序。权利要求书CN104231511A1/10页3再生树脂组成物技术领域0001本发明涉及再生树脂组成物，部件,图像形成装置,以及再生树脂组成物的制造方法。背景技术0002复印机、打印机等图像输出设备、家电制品等电气电子设备、汽车等内装部件等大多利用树脂部件,以防止这些部件发生燃烧为目的,要求耐燃性。尤其,在复印机中,内部有高温的定影单元,在定影单元附。

5、近也使用树脂部件。0003充电单元那样的发生高压的单元或电源单元有100V的交流电源单元,其最大消耗电力为100W1500W,以利用100V、15A电源系统的单元构成。0004这种复印机,主要以多功能打印机为代表的复合机是放置式的电气电子设备,在关于制品设备安全性的国际规格IEC60950中,要求用UL94规格UNDERWRITERSLABORATORIESINCSTANDARD的5VB等级的罩部件覆盖发火源或担心发火的部分。0005关于UL94规格的5VB等级的试验方法,在国际规格IEC606951120ASTMD5048定义为“500W试验火焰的燃烧试验”。0006构成在复印机本体的部件即。

6、使罩部件以外,对于罩内的内部部件,也要求UL94规格的V2等级以上的耐燃性。0007关于UL94规格的V2等级以上的耐燃性的试验方法,在国际规格IEC606951110B法ASTMD3801定义为“20MM垂直燃烧试验”。0008另一方面,以往的树脂部件使用以石油为原料的树脂制造,用于家电制品或办公设备。近年,从一般家庭废弃的家电制品每年约60万吨,以往几乎全部进行填埋处理。但是,填埋地存在限度。又,在填埋废家电制品中包含许多能再利用的有用资源。于是,为了促进有用资源再利用,减少废弃物,在2001年4月开始施行家电制品再利用法。0009在家电制品再利用法中,在2012年3月现在,对于空调机、电。

7、视机、冰箱、洗衣机四种家电的再利用规定为义务,对于各制品的再商品化率,规定法律额意义上的基准值空调机70以上,显像管电视机55以上,液晶/等离子电视机50以上,冰箱60以上,洗衣机/衣类干燥机65以上。0010树脂与以铁为首的金属相比,设计自由度大,通过构成成份调整,添加剂添加等,能赋与金属难以实现的各种各样的特性,还具有轻量、耐久性高等许多优点,因此,近年在家电制品、办公用设备中树脂部件所占比例变大。0011作为家电制品中使用的聚苯乙烯PS,主要大多使用在冰箱、空调机的外部装饰材料、内部装饰材料等,为了即使在低温下或高温下也使强度等物性保持一定,大多使用耐冲击改性剂中的橡胶成份高者。0012。

8、作为办公用设备中使用的聚苯乙烯PS,大多使用在外部装饰材料、结构体等。在此,在使用卡尔逊法的电子照相装置中,定影单元产生的热万一发火场合,为了防止向说明书CN104231511A2/10页4机外延烧,大多使用UL94规格的5VB等级的聚苯乙烯PS制的部件。又,在内部装饰部件也大多使用UL94规格的V2等级的聚苯乙烯PS制的部件。0013在专利文献1中公开了热可塑性树脂组成物废材的再资源化方法,其包括以下步骤0014按作为热可塑性树脂组成物废材中的主成份的热可塑性树脂组成物的系统,选择性地分离回收热可塑性树脂组成物废材；0015混合选择性地分离回收的热可塑性树脂组成物废材或其加热熔融物以及/或未。

9、使用的热可塑性树脂组成物或其加热熔融物的多种类,得到特定组成的混合物；0016加热熔融物热可塑性树脂组成物废材或混合物；以及0017成形混合及加热熔融的热可塑性树脂组成物废材得到热可塑性树脂组成物成形体。0018但是,使用从废家电制品中回收的聚苯乙烯,存在不能制造耐燃性、耐冲击性以及流动性优异的再生树脂组成物、不能适用于办公用设备的问题。0019【专利文献】0020【专利文献1】日本特开2004314445号公报发明内容0021本发明就是鉴于上述以往技术所存在的问题而提出来的,其目的在于,提供耐燃性、耐冲击性以及流动性优异的再生树脂组成物。0022为了实现上述目的，本发明的一形态涉及一种再生树。

10、脂组成物，该再生树脂组成物包含从废家电制品回收的聚苯乙烯，未使用的聚苯乙烯，耐冲击改性剂，以及磷系阻燃剂；上述从废家电制品回收的聚苯乙烯的含量为51质量以上、84质量以下；上述未使用的聚苯乙烯的含量为11质量以上、39质量以下；上述耐冲击改性剂的含量为2质量以上、4质量以下；上述磷系阻燃剂的含量为6质量以上、19质量以下。0023在本发明中，上述“51质量以上”包括51质量，上述“84质量以下”包括84质量，其余也皆如此，按此类推。0024下面说明本发明的效果0025根据本发明的一形态，可以提供耐燃性、耐冲击性以及流动性优异的再生树脂组成物。附图说明0026图1是表示一般家电制品中的聚苯乙烯的。

11、使用比例的图。0027图2是表示图像形成装置一例的图。0028具体实施形态0029下面，参照附图说明用于实施本发明的形态，在以下实施形态中，虽然对构成要素，种类，组合，位置,形状，数量,相对配置等作了各种限定，但是，这些仅仅是例举，本发明并不局限于此。0030再生树脂组成物包含从废家电制品回收的聚苯乙烯，未使用的聚苯乙烯，耐冲击改性剂，以及磷系阻燃剂。由此，能对从废家电制品回收的聚苯乙烯赋予耐燃性进行再利说明书CN104231511A3/10页5用。这时，因与从废家电制品回收的聚苯乙烯混合的未用材料的效果，能提高燃烧时的火焰的滴落DRIP效果。又，能将阻燃剂的添加量抑制到必要的最小限度，能减少。

12、成本。再有，能有效地将从废家电制品回收的聚苯乙烯再资源化。进而，能得到再利用从废家电制品回收的聚苯乙烯的再利用率高、环境负荷低的再生树脂组成物。因此，再生树脂组成物能适用于将来的循环型社会，也能对低碳社会作出贡献。0031再生树脂组成物中的从废家电制品回收的聚苯乙烯的含量为5184质量，优选5579质量。若再生树脂组成物中的从废家电制品回收的聚苯乙烯的含量不足51质量，则耐燃性低，若超过84质量，则流动性低。0032再生树脂组成物中的未使用的聚苯乙烯的含量为1139质量，优选1535质量。若再生树脂组成物中的未使用的聚苯乙烯的含量不足11质量，则流动性低，若超过39质量，则耐冲击性低。0033。

13、再生树脂组成物中的耐冲击改性剂的含量为24质量，优选2535质量。若再生树脂组成物中的耐冲击改性剂的含量不足2质量，则耐冲击性低，若超过4质量，则流动性低。0034再生树脂组成物中的磷系阻燃剂的含量为619质量，优选1015质量。若再生树脂组成物中的磷系阻燃剂的含量不足6质量，则耐燃性低，若超过19质量，则流动性低。0035作为家电制品，不作特别限定，可以列举冰箱内的透明内盒，树脂门，操作面板，拉手，罩；空调机的前面板，风扇，室内/室外外壳体，换气口，风向板；电视机的外部装饰部件，内部装饰部件，电视机框架部件；以及洗衣机等参照图1。0036作为家电制品所使用的聚苯乙烯，不作特别限定，可以列举耐。

14、冲击性聚苯乙烯HIPS等。0037作为家电制品所使用的聚苯乙烯的市售品，可以列举TOYOSTYROLHI东洋苯乙烯公司制，PSJ聚苯乙烯HIPSPS日本公司制，以及ESTYRENE新日铁化学公司制等。0038接着，说明从废家电制品回收聚苯乙烯的方法。首先，根据家电再利用法回收废家电制品后，分离塑料废弃物，取出聚苯乙烯，进行粉碎。接着，将粉碎的聚苯乙烯进行洗涤、脱水和干燥。0039作为未使用的聚苯乙烯，不作特别限定，可以列举通用聚苯乙烯GPPS等。0040作为通用聚苯乙烯的市售品，可以列举TOYOSTYROLGP东洋苯乙烯公司制，PSJ聚苯乙烯GPPSPS日本公司制，以及ESTYRENE新日铁化。

15、学公司制等。0041作为耐冲击改性剂，不作特别限定，可以列举例如复合橡胶等的聚合物如丙烯酸酯橡胶，硅橡胶，聚丁二烯，苯乙烯丁二烯共聚物，丙烯腈丁二烯共聚物，乙烯烯烃共聚物，以及硅丙烯酸酯类橡胶等。0042作为耐冲击改性剂的市售品，可以列举METABLENS三菱RAYON公司制等。0043作为磷系阻燃剂，不作特别限定，可以列举磷酸三苯酯，甲酚苯基磷酸酯，磷酸三甲苯酯，磷酸二甲苯基酯，磷酸三叔丁基苯基酯，磷酸三丙基化苯基酯，2乙基己基磷酸酯，1,3亚苯基双二苯基磷酸酯，1,3亚苯基双二二甲苯基磷酸酯，双酚A二苯基磷酸酯，磷酸三二氯丙基酯，磷酸三氯丙基酯，磷酸三氯乙基磷酸酯，2，2双氯甲基三亚甲基双。

16、二2氯乙基磷酸酯，聚氧化烯二二氯烷基磷酸说明书CN104231511A4/10页6盐POLYOXYALKYLENEBISDICHLOROALKYLPHOSPHATE，以及红磷等。0044再生树脂组成物可以进一步包含各种添加剂，例如相溶化剂，可塑化剂，抗氧化剂，紫外线吸收剂，加工助剂，抗静电剂带电防止剂，着色剂，以及水解抑制剂等。0045再生树脂组成物可以通过使得包含从废家电制品回收的聚苯乙烯、未使用的聚苯乙烯、耐冲击改性剂、以及阻燃剂熔融混合搅拌，进行制造。0046通过成形再生树脂组成物，能适用于图像形成装置等的办公用设备的部件，能减少各种部件对环境的负荷。0047作为成形再生树脂组成物的方法。

17、，不作特别限定，可以列举注塑成形法，挤压成形法，热压成形法等。0048作为办公用设备，不作特别限定，可以列举图像形成装置等。0049作为图像形成装置的成像方式，不作特别限定，可以列举电子照相方式，印刷方式，喷墨方式等。0050作为图像形成装置的部件，不作特别限定，可以列举外部装饰、内部装饰、气流确保用通道、成像盖等图像形成装置本体内部的部件等。0051部件可以赋予表示材料类别及等级的信息，以便识别。由此，部件使用后，能回收再次利用作为再生树脂组成物，能进一步减轻环境负荷。0052图2表示串列型间接转印方式的电子照相装置1，作为图像形成装置一例。0053对于图像形成手段18、中间转印体10、二次。

18、转印装置22等的各模块的框体构造体，以成像质量的稳定为目的，要求尺寸精度及高强度，由于不得不接近定影装置25的关系，也要求耐燃性，以往广泛使用UL94规格的V2等级的聚苯乙烯。0054图中，符号100表示复印装置本体，符号200表示载置复印装置本体100的供纸台，符号300表示安装在复印装置本体100上的扫描器，符号400表示安装在扫描器300上的原稿自动运送装置ADF。0055在复印装置本体100的中央，设有环状的中间转印体10。中间转印体10由三个支承辊14、15、16支承，图示能顺时钟方向回转运送。在支承辊15左方，设有清洁装置17，用于除去转印图像后残留在中间转印体10上的调色剂。00。

19、56沿着架设在支承辊14和15之间的中间转印体10，沿着其运送方向，横向排列配置黄色、青色、品红色、黑色四个图像形成手段18，构成串列型图像形成手段20。0057在图像形成手段20上设有曝光装置21。0058另一方面，在夹着中间转印体10、与串列型图像形成手段20的相反侧，设有二次转印装置22。0059二次转印装置22通过二个辊23支承环状的二次转印带24。二次转印装置22通过中间转印体10与支承辊16压接配置，将中间转印体10上的图像转印到片材上。0060在二次转印装置22的横向，设有使得转印在片材上的图像定影的定影装置25。0061定影装置25的加压辊27与环状的定影带26压接。0062这。

20、时，二次转印装置22将转印图像后的片材运送到定影装置25。0063也可以配置转印辊或非接触的充电器代替二次转印装置22。0064在二次转印装置22及定影装置25的下方，与串列型图像形成手段20平行，设有使得片材翻转的片材翻转装置28，用于在片材两面形成图像。说明书CN104231511A5/10页70065在电子照相装置1中，各图像形成手段18在鼓状感光体140140Y140K周围，设有充电装置，显影装置，一次转印装置62，清洁装置，消电装置。0066在此，当使用电子照相装置1复印时，将原稿设置在原稿自动运送装置400的原稿台30上。或者打开原稿自动运送装置400，将原稿设置在扫描器300的稿。

21、台玻璃32上，闭合推压原稿自动运送装置400。接着，若按压开始开关没有图示，则当将原稿设置在原稿自动运送装置400时，运送原稿移动到稿台玻璃32上后，驱动扫描器300，使得第一移动体33及第二移动体34移动，另一方面，当将原稿设置在扫描器300的稿台玻璃32上时，立刻驱动扫描器300，使得第一移动体33及第二移动体34移动。接着，在第一移动体33，从光源发射光，且使得来自原稿面的反射光进一步反射，向着第二移动体34，在第二移动体34的反光镜反射，通过成像透镜35，进入读取传感器36，读取原稿内容。0067又，若按压开始开关没有图示，则驱动电机没有图示驱动支承辊14、15、16之一回转，其它二个。

22、支承辊从动回转，使得中间转印体10回转运送。同时，在各图像形成手段18使得感光体140回转，在各感光体140Y、140C、140M、140K上分别形成黄色、青色、品红色、黑色单色图像。接着，伴随中间转印体10运送，顺序转印单色图像，在中间转印体10上形成合成彩色图像。0068另一方面，若按压开始开关没有图示，则供纸台200的供纸辊42之一回转，从多段设置在纸库43的供纸盒44之一输出片材，用分离辊45一张一张分离，进入供纸通道46，用运送辊47运送导向复印装置本体100内的供纸通道48，与定位辊49碰接而停止。或者供纸辊50回转，输出手工供纸盘51上的片材，用分离辊52一张一张分离，进入手工供。

23、纸通道53，与定位辊49碰接而停止。0069接着，与中间转印体10上的合成彩色图像同步，使得定位辊49回转，将片材送入到中间转印体10和二次转印装置22之间，彩色图像转印到片材上。0070转印有图像后的片材由二次转印装置22运送，送入定影装置25，在定影装置25加热加压，使得图像定影后，由切换爪切换，由排出辊56排出，码放在排纸盘57上。或者由切换爪切换，进入片材翻转装置28，进行翻转，再次导向转印装置，在背面也形成图像后，由排出辊56排出到排纸盘57上。0071另一方面，转印图像后的中间转印体10由清洁装置17除去残留调色剂。0072在此，定位辊49一般接地，为了除去纸粉，也可以施加偏压。实。

24、施例0073在本实施例中，“份”意味“质量份”。0074实施例10075将以下材料进行干式混合以制备混合物0076从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS60份0077通用聚苯乙烯GPPS的TOYOSTYROLGPG100C东洋苯乙烯公司制22份0078耐冲击改性剂S2001三菱RAYON公司制3份0079磷系阻燃剂PX200大八化学公司制15份0080接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。说明书CN104231511A6/10页80081实施例20082将以下材料进行干式混合以制备混合物00。

25、83从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS65份0084通用聚苯乙烯GPPS的PSJ聚苯乙烯GPPS679PS日本公司制17份0085耐冲击改性剂S2001三菱RAYON公司制3份0086磷系阻燃剂PX200大八化学公司制15份0087接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0088实施例30089使用磷系阻燃剂PX200大八化学公司制12份以及磷系阻燃剂FP110伏见制药所公司制3份，代替磷系阻燃剂PX200大八化学公司制15份，除此之外，与实施例1相同，制得3平方毫米左右的颗粒。0090实。

26、施例40091使用磷系阻燃剂PX200大八化学公司制12份以及磷系阻燃剂FP110伏见制药所公司制3份，代替磷系阻燃剂PX200大八化学公司制15份，除此之外，与实施例2相同，制得3平方毫米左右的颗粒。0092实施例50093使用磷系阻燃剂FP2200ADEKA公司制13份以及磷系阻燃剂FP110伏见制药所公司制2份，代替磷系阻燃剂PX200大八化学公司制15份，除此之外，与实施例2相同，制得3平方毫米左右的颗粒。0094比较例10095使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下对从废家电制品回收的聚苯乙烯PS100份进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0096比。

27、较例20097将以下材料进行干式混合以制备混合物0098从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS50份0099通用聚苯乙烯GPPS的TOYOSTYROLGPG100C东洋苯乙烯公司制40份0100磷系阻燃剂PX200大八化学公司制10份0101接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0102比较例30103将以下材料进行干式混合以制备混合物0104从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS85份0105耐冲击改性剂S2001三菱RAYON公司制10份0106磷系阻燃剂PX200大八化学公司制5份。

28、0107接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0108比较例40109将以下材料进行干式混合以制备混合物说明书CN104231511A7/10页90110从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS65份0111通用聚苯乙烯GPPS的TOYOSTYROLGPG100C东洋苯乙烯公司制10份0112耐冲击改性剂S2001三菱RAYON公司制1份0113磷系阻燃剂PX200大八化学公司制24份0114接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行。

29、熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0115比较例50116将以下材料进行干式混合以制备混合物0117从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS65份0118通用聚苯乙烯GPPS的TOYOSTYROLGPG100C东洋苯乙烯公司制10份0119耐冲击改性剂S2001三菱RAYON公司制5份0120磷系阻燃剂PX200大八化学公司制20份0121接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0122比较例60123将以下材料进行干式混合以制备混合物0124从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS50份0。

30、125通用聚苯乙烯GPPS的TOYOSTYROLGPG100C东洋苯乙烯公司制30份0126耐冲击改性剂S2001三菱RAYON公司制10份0127磷系阻燃剂PX200大八化学公司制10份0128接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0129比较例70130将以下材料进行干式混合以制备混合物0131从废家电制品回收的耐冲击性聚苯乙烯HIPS50份0132通用聚苯乙烯GPPS的TOYOSTYROLGPG100C东洋苯乙烯公司制30份0133耐冲击改性剂S2001三菱RAYON公司制7份0134磷系。

31、阻燃剂PX200大八化学公司制13份0135接着，使用料斗，投入混合物后，使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0136比较例80137使用双轴挤出捏合机KZW20TWTECHNOVEL公司制，在210下对通用聚苯乙烯GPPS的TOYOSTYROLGPG100C东洋苯乙烯公司制100份进行熔融捏合，制得3平方毫米左右的颗粒。0138表1表示实施例和比较例的颗粒特性。0139表10140说明书CN104231511A8/10页100141下面，使用实施例及比较例的颗粒，实施垂直燃烧试验，同时，测定夏比冲击强度及MFR。0142。

32、耐燃性0143使用棚式热风干燥机PH101ESPEC公司制，在80下干燥5小时后，使用具有100吨模具夹紧力的电动式注塑成形机ROBOSHOT100BFANUC公司制，在模具温度40、料筒温度220、注塑速度20毫米/秒、注塑压力100MPA、冷却时间30秒的条件下，得到宽度13毫米、长度125毫米、厚度16MM的垂直燃烧试验用的试验片条。0144在50下经72小时，使得试验片条熟化后，在湿度20RH的干燥器内冷却3小时。接着，以5个试验片条为一组，按照UL94标准，实施垂直燃烧试验。0145具体地说，夹持各试验片条的上端部，以垂直状态保持后，从各试验片条的下端部，30010MM下方，放置08。

33、G以下、50平方毫米的脱脂棉，通过垂直燃烧试验，确认熔融物落下到脱脂棉上。这时，从各试验片条的下端部，使用燃烧器，以101秒实施第一次接触火焰后，以约300毫米/秒的速度使得燃烧器离开试验片条。若燃烧结束，立刻使得燃烧器回到各试验片条的下端部，以101秒实施第二次接触火焰。将第一次燃烧继续时间设为T1，第二次燃烧继续时间设为T2，第二次燃烧后火种继续时间设为T3。0146在此，所谓“燃烧继续时间”意味燃烧开始后到燃烧结束的时间，所谓“火种继续时间”意味燃烧结束后，火种残留时间。0147耐燃性的判定方法说明书CN104231511A109/10页1101481T1及T2不足10秒场合判定为V0,。

34、10秒以上场合判定为V1或V2。014925个试验片条全部的T1T2不足50秒场合判定为V0,50秒以上场合判定为V1或V2。01503T2T3不足30秒场合判定为V0,30秒以上场合判定为V1或V2。01514熔融物引起脱脂棉的发火没有场合判定为V0或V1，发火场合判定为V2。0152V2场合判定为，V1场合判定为，V0场合判定为。在此，根据14产生不同的判定场合，采用差的一方判定。0153耐冲击性0154使用棚式热风干燥机PH101ESPEC公司制，在80下干燥5小时后，使用具有100吨模具夹紧力的电动式注塑成形机ROBOSHOT100BFANUC公司制，在模具温度40、料筒温度220、注。

35、塑速度20毫米/秒、注塑压力100MPA、冷却时间30秒的条件下，得到宽度4毫米、长度80毫米、高度10MM的夏比冲击试验用的试验片条。0155根据JISK71111测定夏比冲击强度。夏比冲击强度为6千焦/米2以上场合判定为，4千焦/米2以上、不足6千焦/米2场合判定为，不足4千焦/米2场合判定为。0156流动性0157在80下干燥5小时后，使用熔体指示器D4003DJL公司制，根据ISO1133A法，测定MFR。这时，测定条件设为温度200，载荷50KGF,测定三次MFR，进行平均。MFR的平均值为50G/10分钟以上场合判定为，20G/10分钟以上、不足50G/10分钟场合判定为，不足20。

36、G/10分钟场合判定为。0158表2表示实施例和比较例的颗粒的垂直燃烧试验结果，夏比冲击强度，以及MFR的测定结果。0159表20160耐燃性耐冲击性流动性实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5比较例1比较例2比较例3说明书CN104231511A1110/10页12比较例4比较例5比较例6比较例7比较例80161从表2可知，实施例15的颗粒的耐燃性、耐冲击性、以及流动性优异，能适用于办公设备制品。0162另一方面，比较例1的颗粒因由从废家电制品回收的HIPS构成，耐燃性及流动性低。0163比较例2的颗粒因从废家电制品回收的HIPS、GPPS、以及耐冲击改性剂的含量分别为50质量、40质量、。

37、以及0质量，耐燃性及耐冲击性低。0164比较例3的颗粒因从废家电制品回收的HIPS、GPPS、耐冲击改性剂、以及磷系阻燃剂的含量分别为85质量、0质量、10质量、以及5质量，耐燃性及流动性低。0165比较例4的颗粒因GPPS、耐冲击改性剂、以及磷系阻燃剂的含量分别为10质量、1质量、以及24质量，耐冲击性及流动性低。0166比较例5的颗粒因GPPS、耐冲击改性剂、以及磷系阻燃剂的含量分别为10质量、5质量、以及20质量，流动性低。0167比较例6、7的颗粒因从废家电制品回收的HIPS以及耐冲击改性剂的含量分别为50质量以及710质量，耐燃性及流动性低。0168比较例8的颗粒因由GPPS构成，耐燃性及耐冲击性低。0169上面参照附图说明了本发明的实施形态，但本发明并不局限于上述实施形态。在本发明技术思想范围内可以作种种变更，它们都属于本发明的保护范围。说明书CN104231511A121/2页13图1说明书附图CN104231511A132/2页14图2说明书附图CN104231511A14。