《壳聚糖的制备方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《壳聚糖的制备方法.pdf(4页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104211833A43申请公布日20141217CN104211833A21申请号201410426235722申请日20140827C08B37/0820060171申请人陕西盛迈石油有限公司地址710065陕西省西安市高新区沣惠南路36号橡树街区1号楼10610室72发明人王耀斌74专利代理机构西安亿诺专利代理有限公司61220代理人刘斌54发明名称壳聚糖的制备方法57摘要本发明涉及一种壳聚糖的制备方法,属于食品添加剂及其制备方法领域。所述的壳聚糖的制备方法,该方法包括以下步骤(1)取市售的甲壳素,放于一容器内,加入碱性溶液,用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸,滤去碱液。
2、,水冲洗至中性。(2)再加入碱性溶液,用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸,滤去碱液,水冲洗至中性。(3)将滤渣干燥,研碎机研碎,过200目筛,即为成品壳聚糖。本发明所述的制备方法采用两次碱煮法制取壳聚糖,可以得到脱乙酰度高,且分子量大的产品,实验测定脱乙酰度为83,产品的得率625,脱乙酰度超过我国壳聚糖产品标准。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104211833ACN104211833A1/1页21壳聚糖的制备方法,该方法包括以下步骤(1)取市售的甲壳素,放于一容器内,加入碱性溶液,用玻璃棒搅匀后。
3、置于水浴锅中保温碱浸,滤去碱液,水冲洗至中性;(2)再加入碱性溶液,用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸,滤去碱液,水冲洗至中性;(3)将滤渣干燥,研碎机研碎,过200目筛,即为成品壳聚糖。2如权利要求1所述的壳聚糖的制备方法,其特征在于所述的步骤(1)中的碱性溶液为40的氢氧化钠溶液,用量为虾壳重量的810倍,水浴温度为6070,碱浸时间为68小时。3如权利要求1所述的壳聚糖的制备方法,其特征在于所述的步骤(2)中的碱性溶液为50的氢氧化钠溶液,用量为虾壳重量的56倍,水浴温度为8090,碱浸时间为57小时。4如权利要求1所述的壳聚糖的制备方法,其特征在于所述的步骤(3)中的干燥温度为6080。
4、,干燥时间为34小时。权利要求书CN104211833A1/2页3壳聚糖的制备方法技术领域0001本发明涉及一种壳聚糖的制备方法,属于食品添加剂及其制备方法领域。背景技术0002甲壳素是一种无毒无味的白色或灰白色半透明的固体,在水、稀酸、稀碱以及一般的有机溶剂中难以溶解,因而限制了它的应用和发展。后来人们在研究探索中发现,甲壳素经浓碱处理脱去其中的乙酰基就变成可溶性甲壳素,又称甲壳胺或壳聚糖,它的化学名称为(14)2氨基2脱氧D葡萄糖,或简称聚胺基葡萄糖。这种壳聚糖由于它的大分子结构中存在大量氨基,从而大大改善了甲壳素的溶解性和化学活性,因此使它在医疗、营养和保健等方面具有广泛的应用价值。甲壳。
5、素是地球上存量极为丰富的一种自然资源,也是自然界中迄今为止被发现的唯一带正电荷的动物纤维素。由于它的分子结构中带有不饱和的阳离子基团,因而对带负电荷的各类有害物质具有强大的吸附作用。同样它也能清除人体内的“垃圾”,达到预防疾病、延年益寿的目的。由于甲壳素具有这种独特功能,它被欧美科学家誉为和蛋白质、脂肪、糖类、维生素、矿物质同等重要的人体第六生命要素。0003壳聚糖与甲壳索的其他衍生物如酰基化、羟基化、硫酸脂化、羧甲基化物等在食品工业、医药工业、医药卫生、功能性材料等方面应用前景极为广阔,它具有良好的成膜成丝性、吸湿性、透气性、渗透性和生物可降解性等。如可作为食品添加剂使用;动物实验表明壳聚糖。
6、有抗心律失常作用、防动脉粥样硬化作用、凝血及抗凝血作用、抗感染及抗肿瘤作用等;可作为医药上粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊壁材及膜材等的辅料使用,可作为手术缝合线、人造皮肤、烧伤愈合贴的主要材料;功能性材料方面也被用作超滤膜的材料、吸附剂及固定化酶的材料。0004因此,研究一种工艺简单、可操作性强,适用于工业化生产以及得率高、纯度高的壳聚糖的制备方法具有明显的经济与社会效益。发明内容0005本发明旨在提供一种工艺简单、可操作性强,适用于工业化生产以及得率高、纯度高的壳聚糖的制备方法。0006本发明所述的壳聚糖的制备方法,该方法包括以下步骤(1)取市售的甲壳素,放于一容器内,加入碱性溶液,用玻璃棒搅匀后。
7、置于水浴锅中保温碱浸,滤去碱液,水冲洗至中性。0007(2)再加入碱性溶液,用玻璃棒搅匀后置于水浴锅中保温碱浸,滤去碱液,水冲洗至中性。0008(3)将滤渣干燥,研碎机研碎,过200目筛,即为成品壳聚糖。0009优选的,本发明所述的步骤(1)中的碱性溶液为40的氢氧化钠溶液,用量为虾壳重量的810倍,水浴温度为6070,碱浸时间为68小时;更优选的,本发明所述的步骤(2)中的碱性溶液为50的氢氧化钠溶液,用量为虾壳说明书CN104211833A2/2页4重量的56倍,水浴温度为8090,碱浸时间为57小时;进一步优选的,本发明所述的步骤(3)中的干燥温度为6080,干燥时间为34小时。0010。
8、壳聚糖是甲壳素脱乙酰化产物,甲壳素是酰氨类多糖,壳聚糖制备过程就是酰氨的水解过程,酰氨可在强酸或强碱条件下水解,对于低分子的酰氨,水解可进行的比较完全,但是对于多糖来说,强酸更容易水解糖苷键,所以甲壳素的脱乙酰基,一般不采用强酸水解;相对来说强碱造成糖苷键的断裂不象强酸那么严重,所以都用强碱来脱乙酰基。0011本发明所述的制备方法采用两次碱煮法制取壳聚糖,可以得到脱乙酰度高,且分子量大的产品,实验测定脱乙酰度为83,产品的得率625,脱乙酰度超过我国壳聚糖产品标准。具体实施方式0012实施例一称取市售的甲壳素8G,放在烧杯内,加人40的NAOH溶液80ML,放入水浴锅中65保温7小时。取出烧杯。
9、,滤去碱液,再次加入50的NAOH溶液60ML,再次放入水浴锅中85保温6小时。取出烧杯,滤去碱液,清洗至中性,在70的条件下,干燥4小时,干燥后的研碎机上研碎,过200目筛,即为成品壳聚糖50G含水量8。经测定本发明所述的制备方法中,脱乙酰度为83,产品的得率625,脱乙酰度超过我国壳聚糖产品标准。0013实施例二称取市售的甲壳素8G,放在烧杯内,加人40的NAOH溶液100ML,放入水浴锅中70保温8小时。取出烧杯,滤去碱液,再次加入50的NAOH溶液50ML,再次放入水浴锅中90保温6小时。取出烧杯,滤去碱液,清洗至中性,在80的条件下,干燥3小时,干燥后的研碎机上研碎,过200目筛,即为成品壳聚糖49G含水量8。经测定本发明所述的制备方法中,脱乙酰度为826,产品的得率612,脱乙酰度超过我国壳聚糖产品标准。说明书CN104211833A。