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1、10申请公布号CN104193979A43申请公布日20141210CN104193979A21申请号201410407219322申请日20140819C08G64/2420060171申请人万华化学集团股份有限公司地址264002山东省烟台市芝罘区幸福南路7号申请人万华化学（宁波）有限公司72发明人田秦宋晓菊刘应陈云张雷于方骁张宏科华卫琦54发明名称一种抗紫外线聚碳酸酯树脂及其制备方法57摘要本发明提供了一种抗紫外线聚碳酸酯树脂，该树脂对波长小于400NM的紫外线有强吸收，而对可见光无吸收或弱吸收。该抗紫外线聚碳酸酯树脂是通过端酰氯聚碳酸酯齐聚物与紫外线吸收剂在弱酸或弱碱条件下进行接枝反应。
2、，再扩链缩聚反应制备。51INTCL权利要求书3页说明书14页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书3页说明书14页附图1页10申请公布号CN104193979ACN104193979A1/3页21一种抗紫外线聚碳酸酯树脂，其特征在于，该树脂对400NM波长以下的紫外线有强吸收，而对可见光无吸收或弱吸收，该抗紫外线聚碳酸酯树脂具有如下所示的结构其中，X和Y各自独立地表示氢原子、卤原子、C1C6烃基、C1C6卤代烃基、C1C6烷氧基、硝基或氰基；优选X和Y均为氢原子；A为C2C6二价烃基、C2C6卤代二价烃基、S，SS，O，SO，或SO2；优选CCH32；U为紫外线吸。
3、收基团，其分子结构骨架为邻羟基苯并三唑或邻羟基二苯甲酮；T为单酚结构封端剂；N为大于1的整数，且使得树脂的数均分子量在8,000100,000范围。2根据权利要求1所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂，其特征在于，紫外线吸收基团的分子结构如下所示其中，R1和R3各自独立地表示H或NH2，且R1和R3至少其中之一为NH2；R2和R4各自独立的表示氢原子、卤原子、C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种；或，其中，R1和R2各自独立地表示H或NH2，且R1和R2至少其中之一为NH2；R3和R4各自独立的表示氢原子、卤原子、C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种。3根据权利要求1或2所述的抗紫外线聚碳酸酯树。
4、脂，其特征在于，以抗紫外线聚碳酸酯树脂总重计，紫外线吸收基团的含量为0022WT。4制备以上权利要求13中任何一项所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的方法，其特征在于，将端酰氯聚碳酸酯齐聚物与紫外线吸收剂在弱酸或弱碱性条件下进行接枝反应得到接枝产物，接枝产物再在强碱性条件下进行扩链缩聚反应得到目标分子量的抗紫外聚碳酸酯树脂。5根据权利要求4所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的制备方法，其特征在于，端酰氯聚碳酸酯齐聚物是由双酚与光气发生光化反应制备，具有如下所示结构权利要求书CN104193979A2/3页3其中，X和Y各自独立地表示氢原子、卤原子、C1C6烃基、C1C6卤代烃基、C1C6烷氧基、硝基或氰基,优。
5、选X和Y均为氢原子；A为C2C6二价烃基、C2C6卤代二价烃基、S，SS，O，SO，或SO2；优选CCH32；N为1100的整数。6根据权利要求5所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的制备方法，其特征在于端酰氯聚碳酸酯齐聚物聚合度即N为1040，优选1530，更优选2025。7根据权利要求4所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的制备方法，其特征在于，紫外线吸收剂为氨基化的邻羟基苯并三唑类物质，其分子结构如下所示其中，R1和R3各自独立地表示H或NH2，且R1和R3至少其中之一为NH2；R2和R4各自独立的表示氢原子，卤原子，C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种；或氨基化的邻羟基二苯甲酮类物质，其分子结构如下所。
6、示其中，R1和R2各自独立地表示H或NH2，且R1和R2至少其中之一为NH2；R3和R4各自独立的表示氢原子、卤原子、C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种；紫外线吸收剂的用量为制备端酰氯聚碳酸酯齐聚物所用的双酚重量的0025225WT。8根据权利要求47中任一项所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的制备方法，其特征在于，端酰氯聚碳酸酯齐聚物与紫外线吸收剂的接枝反应PH控制为510，优选69，更优选6585。9根据权利要求48中任一项所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的制备方法，其特征在于，端酰氯聚碳酸酯齐聚物与紫外线吸收剂的接枝反应在叔胺或季铵化合物为催化剂的催化下进行，催化剂优选氢氧化四甲铵、氢氧化四乙铵。
7、、氢氧化四丁铵、氢氧化苄基三甲铵、氢氧化十六烷基三甲铵、吡啶、三乙胺、三丁胺、二甲基苄胺和十六烷基二甲胺中的一种或多种，更优选三乙胺和/或吡啶；催化剂的用量为制备端酰氯聚碳酸酯齐聚物所用的双酚摩尔量的022。10根据权利要求49中任一项所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的制备方法，其特征在于，扩链缩聚反应PH控制为1013。11根据权利要求4所述的抗紫外线聚碳酸酯树脂的制备方法，其特征在于,使用单酚权利要求书CN104193979A3/3页4物质为分子量调节剂获得目标分子量的抗紫外线聚碳酸酯树脂，优选在扩链缩聚反应阶段加入，单酚物质优选为苯酚、对叔丁基苯酚和对枯基苯酚中的一种或多种，分子量调节剂用量为。
8、双酚重量的0215WT。权利要求书CN104193979A1/14页5一种抗紫外线聚碳酸酯树脂及其制备方法技术领域0001本发明属于聚碳酸酯领域，更具体的本发明涉及一种抗紫外线聚碳酸酯树脂及其制备方法。背景技术0002聚碳酸酯树脂PC是一种性能优异的工程塑料，具有耐冲击性、透明性、无毒无污染、尺寸稳定性、介电性优良的特点，因此在众多领域都有广泛的应用，如电子电器、薄膜、汽车、包装、医疗、建筑等等。已知的，聚碳酸酯树脂在光、热、湿和氧等作用下会发生降解，色泽变黄，力学性能下降。尤其，日光中的紫外线能量高，极易造成树脂中化学键的断裂，诱发重排、交联等反应，导致树脂力学性能显著下降，同时生成相应酮类。
9、结构的生色团加剧了颜色的变化。0003为了提高聚碳酸酯树脂的抗紫外线稳定性，可在树脂中添加紫外线吸收剂。紫外线吸收剂需对波长小于400NM的紫外线有优异的吸收效果，这是因为这部分光线是引起产品性能变化的主要因素。除此之外，紫外线吸收剂需在可见光波长范围内无吸收或弱吸收而不至于造成树脂颜色变化、与树脂具有良好的相容性、无毒无污染等等。基于以上要求，聚碳酸酯树脂中常用的紫外线吸收剂主要有邻羟基苯并三唑类，如UV329，UV234，UV327，UV328，UV329，UVP等，以及邻羟基二苯甲酮类，如UV531，UV207等，其作用机理是通过骨架上的羟基与邻近的杂原子形成氢键，进行烯酮结构转化从而将。
10、光能以热能的形式消耗。0004聚碳酸酯树脂中添加紫外线吸收剂主要采用混合添加的方式进行，要么在反应过程中加入或在挤出造粒过程中加入，如公开专利CN103059544A，IL200155B，CN102245690A等所报道。然而，实际上不管紫外线吸收剂与树脂的相容性有多好，采用这种混合添加的方式总存在助剂迁移的问题，在加工或样品放置过程中可能出现喷霜或渗出现象而造成缺陷，如斑点等等。一种方式可将助剂高分子化以解决以上问题，如日本专利JP2002179902公开了一种聚碳酸酯组合物，将具有丙烯结构的苯并三唑类紫外线吸收剂与乙烯基单体进行共聚制备成具有紫外线吸收性能的聚合物，后再与聚碳酸酯复配成相应。
11、组合物。还有一种方式可将紫外线吸收剂通过化学键的方式接枝在树脂分子链段上，如专利JPH09316187将22羟基5羟基乙基苯基苯并三唑与双酚和光气进行反应制备含紫外线助剂的聚碳酸酯。然而采用这种传统的合成方式，会造成紫外线吸收剂的活性基团羟基与光气或端酰氯聚碳酸酯齐聚物的酰氯基团参与反应，从而影响其抗紫外线性能。发明内容0005鉴于上述现有技术中的问题，本发明提供了一种抗紫外线聚碳酸酯树脂及其制备方法。采用化学键的方式将紫外线吸收剂接枝到聚碳酸酯树脂分子结构中，不仅避免了紫外线吸收剂中的活性基团羟基参与反应，而且在获取等同效果的抗紫外线性能条件下，解决了助剂迁移析出问题。说明书CN104193。
12、979A2/14页60006为了达到上述目的，本发明是通过以下技术方案来实现的0007本发明提供了一种抗紫外线聚碳酸酯树脂，该树脂对400NM波长以下的紫外线有强吸收，而对可见光无吸收或弱吸收。0008本发明所提供的抗紫外线聚碳酸酯树脂，具有如下所示的结构00090010其中，X和Y各自独立地表示氢原子、卤原子、C1C6烃基、C1C6卤代烃基、C1C6烷氧基、硝基或氰基；优选X和Y均为氢原子；0011X14表示的是，取代基X的个数是1个或2个或3个或4个，当X个数为2个及以上时，X代表的基团可以相同或不同。Y14同理解释。0012A为C2C6二价烃基、C2C6卤代二价烃基、S，SS，O，SO，。
13、或SO2；优选CCH32；0013U为紫外线吸收基团，其分子结构骨架为邻羟基苯并三唑或邻羟基二苯甲酮；0014T为单酚结构封端剂，可举例如对叔丁基苯酚、苯酚、对枯基苯酚等；0015N为大于1的整数，且使得树脂的数均分子量在8,000100,000范围，优选12,00080,000，更优选15,00065,000。0016本发明所提供的抗紫外线聚碳酸酯树脂，其分子结构中含有能吸收400NM波长以下的紫外线而对可见光无吸收或弱吸收的紫外线吸收基团。该紫外线吸收基团具有邻羟基苯并三唑骨架结构，分子结构如下所示00170018其中，R1和R3为H或NH2，且R1和R3至少其中之一为NH2；R2和R4各。
14、自独立的表示氢原子、卤原子、C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种；0019R213表示的是R2可以是1个或2个或3个，当R2是2个及以上时，R2代表的基团可以相同或不同。R413同理解释。0020或邻羟基二苯甲酮骨架结构，分子结构如下所示00210022其中，R1和R2为H或NH2，且R1和R2至少其中之一为NH2；R3和R4各自独立的表示氢原子、卤原子、C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种。其中R313及R413与上述说明书CN104193979A3/14页7R213同理解释。0023优选的，以抗紫外线聚碳酸酯树脂总重计，紫外线吸收基团在树脂中的含量为0022WT。0024另外，本发。
15、明提供了一种制备该抗紫外线聚碳酸酯树脂的方法，将含端酰氯的聚碳酸酯齐聚物与紫外线吸收剂在弱酸或弱碱性条件下进行接枝反应得到接枝产物，再将接枝产物在强碱性条件下进行扩链缩聚得到目标分子量的抗紫外线聚碳酸酯树脂。以双酚A型聚碳酸酯为例，该反应过程可简单描述如下00250026所述的制备方法中，端酰氯聚碳酸酯齐聚物具有如下所示结构00270028其中，X和Y各自独立地表示氢原子、卤原子、C1C6烃基、C1C6卤代烃基、C1C6烷氧基、硝基或氰基；X14表示的是，取代基X的个数是1个或2个或3个或4个，当X个数为2个及以上时，X代表的基团可以相同或不同。Y14同理解释。0029A为C2C6二价烃基、C。
16、2C6卤代二价烃基、S，SS，O，SO，或SO2；优选CCH32；0030N为1100的整数0031所述的制备方法中，紫外线吸收剂为氨基化的邻羟基苯并三唑，其分子结构如下所示00320033其中，R1和R3为H或NH2，且R1和R3至少其中之一为NH2；R2和R4各自独立的表示氢原子、卤原子、C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种；R213表示的是R2可以是1个或2个或3个，当R2是2个及以上时，R2代表的基团可以相同或不同。R413同理解释。0034或氨基化的邻羟基二苯甲酮，其分子结构如下所示0035说明书CN104193979A4/14页80036其中，R1和R2为H或NH2，且R1和R。
17、2至少其中之一为NH2；R3和R4各自独立的表示氢原子、卤原子、C1C20烃基和C1C20烷氧基中的一种。其中R313及R413与上述R213同理解释。0037本发明中所述的紫外线吸收剂是对市面常见的邻羟基苯并三唑结构的紫外线吸收剂，如UV329，UV234，UV328，UV326，UVP等，或邻羟基二苯甲酮结构的紫外线吸收剂，如UV531等，进行氨基化而获取。采用传统的硝化还原法制备，即在强酸性条件下先进行硝基化，然后再进行化学还原成氨基，本专利是在浓硫酸与浓硝酸的混酸141条件下进行硝化，硝酸的用量为紫外线吸收剂摩尔用量1015倍，反应温度为20100；然后再使用基于硝基化紫外线吸收剂重量。
18、055WT的PD/CPD/C催化剂中PD含量为055WT为催化剂，在310MPAH2条件下进行还原制得氨基化紫外线吸收剂。0038所述的制备方法中，端酰氯聚碳酸酯齐聚物的制备可采用传统界面缩聚法通过双酚和光气在界面条件下反应制备，参照专利CN102516519A将双酚的碱性水溶液水相与光气在有机溶剂油相条件下进行反应制备，可举的双酚实例如2,2双4羟苯基丙烷双酚A、2,2双3,5二溴4羟基苯基丙烷、1,1双4羟基苯基环己烷、2,2双4羟基苯基4甲基戊烷、4,4间亚苯基二异丙基双酚双酚M、2,2双4羟基3甲基苯基丙烷、4,4双4羟苯基庚烷、2,2双4羟基3,5二氯苯基丙烷、对,对二羟基联苯、3,。
19、3二氯4,4二羟基联苯、间苯二酚、1,4二羟基3甲基苯、1,4二羟基2,5二氯苯、双4羟基苯醚、双3,5二氯4羟苯基醚、双3,5二溴4羟基苯亚砜，双羟苯基砜、双4羟苯基硫醚及双4羟苯基亚砜，优选的双酚为双酚A。可使用的有机溶剂为氯代烷烃，选自二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、1,2二氯乙烷、三氯乙烷或氯苯中的一种或多种，优选二氯甲烷。油水两相体积比为05101。0039端酰氯聚碳酸酯齐聚物的聚合度以1040为佳，优选1530，更优选2025。聚合度大于40，易导致紫外线吸收剂的接枝效率下降；聚合度低于10，接枝紫外线后的齐聚物位阻小，扩链缩聚反应阶段可能导致紫外线吸收基团上的活性羟基发生反应。
20、而降低抗紫外线性能，同时低的聚合度不利于反应产物控制，如造成分子量分布变宽等。0040为了避免或降低紫外线吸收基团中的活性羟基基团发生反应，所述的制备方法中，端酰氯聚碳酸酯齐聚物与紫外线吸收剂的接枝反应是在弱酸或弱碱条件下进行的，PH控制为510，优选69，更优选6585。当体系PH超过10，紫外线吸收基团中的羟基发生电离形成氧负离子，反应活性增加而易参与反应造成抗紫外线性能下降；体系PH过低，如小于5，则紫外线吸收基团中的氨基质子化而导致接枝过程中紫外线吸收剂的接枝效率降低。0041为了加速反应效率或提高紫外线吸收剂的接枝效率，端酰氯聚碳酸酯齐聚物与紫外线吸收剂的接枝反应可使用含氮碱性物质为。
21、催化剂，选自叔胺或季铵化合物，优选氢氧化四甲铵、氢氧化四乙铵、氢氧化四丁铵、氢氧化苄基三甲铵及氢氧化十六烷基三甲铵、吡说明书CN104193979A5/14页9啶、三乙胺、三丁胺、二甲基苄胺和十六烷基二甲胺中的一种或多种，更优选三乙胺和/或吡啶，催化剂的用量为双酚摩尔量的022。0042接枝反应是在常压条件下进行，反应温度控制在室温100，当选用二氯甲烷为溶剂时，反应温度控制为室温40。0043所述的制备方法中，扩链缩聚反应PH值控制为1013。在常压条件下进行，反应温度控制在室温100，当选用二氯甲烷为溶剂时，反应温度控制为室温40。0044所述的制备方法中，为了得到目标分子量的抗紫外线聚碳。
22、酸酯树脂，使用单酚物质为分子量调节剂，优选为苯酚、对叔丁基苯酚和对枯基苯酚中的一种或多种。单酚物质优选在扩链缩聚反应添加，用量根据目标分子量进行调节，优选分子量调节剂用量为双酚重量的0215WT。0045本发明的有益效果在于1在聚碳酸酯链段中引入了紫外线吸收基团有利于提高树脂的抗紫外线稳定性；2相较传统的助剂共混添加方式，本发明通过化学接枝的方式引入紫外线吸收剂，避免了在加工成型过程或样品放置过程中助剂发生迁移和析出；3树脂合成阶段通过使用氨基化的紫外线吸收剂、对端酰氯聚碳酸酯齐聚物的聚合度的控制及对接枝和扩链缩聚反应阶段的PH值的调控避免了紫外线吸收剂的活性基团发生化学反应，从而保持了其高效。
23、的抗紫外线性能。附图说明0046图1为实施例2制备的抗紫外线聚碳酸酯树脂的紫外可见吸收光谱。具体实施例0047以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。0048原料及测试方法0049双酚A工业级，蓝星化工新材料股份有限公司；氢氧化钠分析纯，天津科密欧化学试剂有限公司；光气工业级，万华化学集团股份有限公司；二氯甲烷分析纯，天津科密欧化学试剂有限公司；对叔丁基苯酚分析纯，大日本油墨化学公司；三乙胺分析纯，天津科密欧化学试剂有限公司；盐酸分析纯，山东莱阳经济技术开发区精细化工厂；连二亚硫酸钠天津科密欧化学试剂有限公司。紫外吸收剂UV329，UV234，UV328，UV326，UVP，UV5。
24、31由天津利安隆新材料股份有限公司提供。0050分子量的测定采用凝胶渗透色谱法检测GPC，WATERS2695；0051氮元素含量测定采用元素分析仪测定ELEMENTAR，VARIOEL0052紫外吸收剂含量采用紫外可见光谱法进行测定SHIMADZUUV2550；0053紫外老化试验条件辐照05W/M2，波长340NM，时间200H，样片厚度302MMQLAB；0054湿热老化条件温度85，湿度85GT7005。0055注塑工艺条件机筒温度290，模温85，注塑压力80BAR，保压压力60BARKM80/180CX。0056实施例0057紫外线吸收剂氨基化改性说明书CN104193979A6/。
25、14页1000581UV329氨基化0059在反应器中加入1当量UV329和12当量酸以硝酸摩尔量计，酸为混酸，即浓硝酸浓硫酸114，60下反应6H，反应结束后用5WT氢氧化钠溶液调节体系至中性，再用甲苯进行萃取，除去溶剂后于50条件下真空干燥过夜。将干燥的产品放入高压釜，配制成3WT的四氢呋喃溶液，以10WTPD/C为催化剂催化剂用量为硝基化UV329量的10WT，在3MPAH2，110条件下进行氢化6H，产物经柱层色谱分离乙酸乙酯甲醇52得到NH2基团改性的UV329，元素分析仪测定氮含量为1658WT。00602UV234氨基化0061在反应器中加入1当量UV234和15当量酸以硝酸摩尔。
26、量计，酸为混酸，即浓硝酸浓硫酸114，40下反应8H，反应结束后用5WT氢氧化钠溶液调节体系至中性，再用甲苯进行萃取，除去溶剂后于50条件下真空干燥过夜。将干燥的产品放入高压釜，配制成3WT的四氢呋喃溶液，以05WTPD/C为催化剂催化剂用量为硝基化UV234量的5WT，在5MPAH2，110条件下进行氢化4H，产物经柱层色谱分离乙酸乙酯甲醇52得到NH2基团改性的UV234，元素分析仪测定氮含量为1213WT。00623UV328氨基化0063在反应器中加入1当量UV328和15当量酸以硝酸摩尔量计，酸为混酸，即浓硝酸浓硫酸114，40下反应8H，反应结束后用5WT氢氧化钠溶液调节体系至中性。
27、，再用甲苯进行萃取，除去溶剂后于50条件下真空干燥过夜。将干燥的产品放入高压釜，配制成3WT的四氢呋喃溶液，以50WTPD/C为催化剂催化剂用量为硝基化UV328量的05WT，在10MPAH2，110条件下进行氢化3H，产物经柱层色谱分离乙酸乙酯甲醇52得到NH2基团改性的UV328，元素分析仪测定氮含量为1520WT。00644UV326氨基化0065在反应器中加入1当量UV326和15当量酸以硝酸摩尔量计，酸为混酸，即浓硝酸浓硫酸114，40下反应8H，反应结束后用5WT氢氧化钠溶液调节体系至中性，再用甲苯进行萃取，除去溶剂后于50条件下真空干燥过夜。将干燥的产品放入高压釜，配制成3WT的。
28、四氢呋喃溶液，以50WTPD/C为催化剂催化剂用量为硝基化UV326量的10WT，在5MPAH2，110条件下进行氢化4H，产物经柱层色谱分离乙酸乙酯甲醇52得到NH2基团改性的UV326，元素分析仪测定氮含量为1687WT。00665UVP氨基化0067在反应器中加入1当量UVP和12当量酸以硝酸摩尔量计，酸为混酸，即浓硝酸浓硫酸114，60下反应6H，反应结束后用5WT氢氧化钠溶液调节体系至中性，再用甲苯进行萃取，除去溶剂后于50条件下真空干燥过夜。将干燥的产品放入高压釜，配制成3WT的四氢呋喃溶液，以05WTPD/C为催化剂催化剂用量为硝基化UVP量的50WT，在3MPAH2，110条件。
29、下进行氢化6H，产物经柱层色谱分离乙酸乙酯甲醇52得到NH2基团改性的UVP，元素分析仪测定氮含量为2338WT。00686UV531氨基化0069在反应器中加入1当量UV531和12当量酸以硝酸摩尔量计，酸为混酸，即浓硝酸浓硫酸114，60下反应6H，反应结束后用5WT氢氧化钠溶液调节体系至中性，再用甲苯进行萃取，除去溶剂后于50条件下真空干燥过夜。将干燥的产品放入高压釜，配说明书CN104193979A107/14页11制成3WT的四氢呋喃溶液，以10WTPD/C为催化剂催化剂用量为硝基化UV531量的15WT，在5MPAH2，110条件下进行氢化4H，产物经柱层色谱分离乙酸乙酯甲醇31得。
30、到NH2基团改性的UV531，元素分析仪测定氮含量为408WT。0070实施例10071常压条件下将双酚A、氢氧化钠和水混合溶解成酚盐水溶液即水相，其中，双酚A用量占水相总重量的12WT，双酚A中的羟基与氢氧化钠的摩尔比为1105；将光气溶于二氯甲烷形成油相，其中光气浓度为77WT，光气用量为化学计量摩尔量的115，油水相体积比为075。控制反应温度为32，水相和油相在反应器中充分混合5MIN后，得到端酰氯聚碳酸酯齐聚物，齐聚物聚合度为15，调节并保持PH为8，加入氨基化的UV329和微量三乙胺，氨基化的UV329用量为双酚A用量的1WT，三乙胺用量为双酚A摩尔用量的1，反应30MIN。调节P。
31、H为12，以对叔丁基苯酚为分子量调节剂，用量为双酚A量的023WT，搅拌至体系中无酰氯残留，停止反应，离心分离，油相用盐酸溶液酸化，调节PH10个/样片。0124对比以上数据，由表1可知，当端酰氯聚碳酸酯齐聚物聚合度较大时，助剂的接枝效率降低，终产物抗紫外线性能减弱；减小齐聚物聚合度所得最终产品的黄变也相对较大，主要是因为聚合度低时，接枝紫外线吸收基团后的空间位阻小，扩链缩聚反应过程中紫外线基团上的活性羟基位点易发生反应而影响最终的抗紫外性能。由表2可知，接枝过程中的PH控制对接枝过程中紫外线吸收剂的转化效率影响显著，低PH易造成紫外线吸收剂上的氨基质子化而降低反应活性，高PH值条件下易引起紫外线吸收剂上的羟基活性位点发生反应而削弱终产物的抗紫外线性能。由表3可知，接枝紫外线吸收剂后，聚碳酸酯树脂的抗紫外线性能显著提高，紫外老化过程中黄变降低；同时，本专利采用化学接枝方式所得抗紫外线聚碳酸酯树脂与采用传统共混方式所得树脂的抗紫外性能相当；此外，相对于共混方式，本专利采用接枝方式所得的树脂助剂迁移析出问题得到显著改善。说明书CN104193979A181/1页19图1说明书附图CN104193979A19。