《用于在高温环境中冷却的离子液体.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《用于在高温环境中冷却的离子液体.pdf（11页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104080880A43申请公布日20141001CN104080880A21申请号201280068899X22申请日2012122812153670020120202EPC09K5/1020060171申请人VTU控股有限责任公司地址奥地利格兰巴赫72发明人R卡布74专利代理机构中国专利代理香港有限公司72001代理人罗文锋梁谋54发明名称用于在高温环境中冷却的离子液体57摘要本发明描述了包含具有085重量的氢含量的离子液体的冷却介质及其用途。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014080186PCT国际申请的申请数据PCT/EP2012/077010201。
2、2122887PCT国际申请的公布数据WO2013/113461EN2013080851INTCL权利要求书1页说明书9页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书9页10申请公布号CN104080880ACN104080880A1/1页21包含具有085重量的氢含量的离子液体的冷却介质。2依照权利要求1的冷却介质，其中所述氢含量为07重量。3依照权利要求1或2中任意一项的冷却介质，其中所述氢含量为065重量。4依照权利要求1至3中任意一项的冷却介质，其中所述离子液体具有至少200的闪点，该闪点按DINISO2592测定。5依照权利要求4的冷却介质，其中所述离子液体具。
3、有至少250的闪点，该闪点按DINISO2592测定。6依照权利要求1至5中任意一项的冷却介质，其中所述离子液体具有40以下的熔点。7依照权利要求6的冷却介质，其中所述离子液体具有20以下的熔点。8依照权利要求1至7中任意一项的冷却介质，其中所述离子液体的阳离子选自铵、膦、吡啶、吡咯、哌啶、吡咯烷、吗啉、苯并咪唑或吡唑。9依照权利要求8的冷却介质，其中所述离子液体的阳离子选自咪唑、苯并咪唑或膦，其任选独立地被C1C4烷基、全氟代C1C4烷基和/或氰基所取代。10依照权利要求1至9中任意一项的冷却介质，其中所述离子液体的阴离子包含杂元素。11依照权利要求1至10中任意一项的冷却介质，其中所述离子。
4、液体的阴离子包含3个以下的氢原子，尤其为不含氢的。12依照权利要求10至11中任意一项的冷却介质，其中所述离子液体的阴离子选自二乙基磷酸根、三苯基磷酸根、甲磺酸根、三氟甲磺酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、SIF62、四氯高铁酸根III和/或四氟硼酸根。13依照权利要求1至12中任意一项的冷却介质，其还包含具有无机阳离子和有机或无机阴离子的溶解盐。14依照权利要求1至13中任意一项的冷却介质，其还包含溶解的阻燃剂。15依照权利要求1至14中任意一项的冷却介质用于冷却以下设备的用途高温环境中的技术设备，冶金炉和其机组，在玻璃和陶瓷生产工业中的炉和机组，水泥生产工业中的炉和机组，有机物和生物原料气化中。
5、的反应器和机组，焚化工厂中的炉和机组，核电厂中的反应器和机组，常规热电厂中的燃烧室和机组。权利要求书CN104080880A1/9页3用于在高温环境中冷却的离子液体0001本发明涉及离子液体，其可用于在高温环境下冷却。0002依据普遍认可的文献，离子液体是液态的盐，更准确地说是低熔点盐的熔化物，如该低熔点盐具有熔点100（见于如WASSERSCHEID，PETER；WELTON，TOM编辑；“IONICLIQUIDSINSYNTHESIS合成中的离子液体”，WILEYVCH2008；ISBN9783527312399）。但是，值得注意的是100的溶化温度是任意选择的。0003所述离子液体可展示。
6、出某些非常引人关注的特性，例如具有很低的几乎不可测量的蒸气压、大的液相线范围、好的电传导性及引人关注的溶剂特性。这些特性使离子液体易于几种应用，例如，作为溶剂（如在有机合成或无机合成中、过渡金属催化中、生物催化中、多相反应中、光化学中、聚合物合成中及纳米技术中），萃取剂（如液液萃取或液气萃取、在原油处理过程中硫的去除、在水处理过程中重金属的去除及液膜萃取），电解液（如在电池中、燃料电池中、在电容器中、在太阳能电池中、在传感器中、在电镀术中、在电化学金属处理中、电化学合成中及纳米技术中），润滑剂，凝胶，有机合成试剂，在所谓的“绿色化学”中（如作为挥发性有机化合物的替代物），抗静电添加剂，化学分析。
7、的特殊应用（如气相层析、质谱分析法、毛细管区带电泳），液晶，用于存储和释放氢，作为热流体，如作为冷却介质等。0004在US2009/314460中，描述了使用移动模具的铸件脱模程序，该模具通过液态冷却剂冷却，其中所述冷却剂是液体金属或离子液体，其中离子液体被定义为一群由有机阳离子和主要的无机阴离子组成的盐，这些盐通常具有低于100的熔点。0005在WO2010/136403中公开用作冷却介质的离子液体。据描述离子液体只由离子（阳离子和阴离子）组成，并且为在100以下的温度下为液态的盐，并不包括溶解于溶剂如水中的盐。依据WO2010/136403所述的阳离子包括咪唑、吡啶、吡咯烷、胍、脲、硫脲、。
8、哌啶、吗啉、膦或铵，所述阳离子另外可以是烷基化的，阴离子包括硫酸根、磷酸根、卤化物、氟化阴离子如四氟硼酸根、六氟硼酸根、三氟醋酸根、三氟甲磺酸根和六氟磷酸根、磺酸根、亚膦酸根或甲苯磺酸根。0006已知离子液体确实几乎没有蒸气压，因此在它们高达300和甚至更高的高热分解点以下一般是不可燃烧的。然而，当加热到它们热分解温度以上时，它们形成气态分子分解产物，这些分解产物是可以燃烧的。在燃烧实验中可观察到，典型的离子液体在体相已经达到闪点温度后开始燃烧，并且在很多情况下，仅在给予来自热源的相当高的外热输入时，燃烧才继续。这不同于常规分子液体，如矿物油可在大约80到100温度下被点燃，该温度远远低于它的。
9、热分解点，因为矿物油确实具有蒸气压，在该温度形成可燃烧气相。正如WO2010136403A1所述，当与热（还原）表面或热（还原）熔化物在温度约高于500下相接触时，离子液体不会形成氢和氧的高爆混合物（爆鸣气体或氢氧气体）。这不同于水，水仍然被广泛用作冷却剂。相对于水，离子液体的缺点可能是在20下在通常大约10到大约100MPAS范围内的更高的粘度，以及水比热容的约5075的比热容。0007综上所述，离子液体冷却介质在安全方面通常比水或热油作为冷却剂更优质。但是，如果离子液体被加热至超过它们的热分解点，它们仍然形成可燃或不可燃的气态产物，这些气态产物会在密闭的冷却系统中引起压力的增加或者甚至危险。
10、的增加。在如因导管破说明书CN104080880A2/9页4裂而意外流出至例如熔融金属的情况下，其会引起严重溅射或者甚至较小的爆炸。0008本发明的任务是减少或者甚至克服在离子液体冷却介质中气态分解产物的形成，以避免前文所述缺点。0009依照本发明，出乎意料地发现，包含具有85重量的氢或更少的离子液体的冷却介质与具有更高氢含量的离子液体（及其他冷却介质）相比表现出低得多或者甚至几乎无溅射或爆炸反应行为。术语“氢”表示结合到其他原子如碳原子上的氢原子，是离子液体阴离子或阳离子的一部分，或是离子或分子副产物或添加剂的一部分，但不是气态氢。正如实验性研究所发现的，碳原子或形成挥发性燃烧产物的其他原子。
11、如硫、氮、氟或氯的含量似乎具有较小重要性。0010在一方面，本发明提供一种冷却介质，如用于高温环境中，其包含氢含量为0到85重量、例如0到7重量、如0到65重量的离子液体。0011本发明提供的冷却介质在本文中也称为“（依照）本发明的冷却介质”。包含离子液体的冷却介质可为由离子液体组成的冷却介质。本文中本发明所提供的作为冷却介质的离子液体也被称为“（依照）本发明的离子液体”。0012本文使用的术语“离子液体”，如在本发明的方法中，包括熔解温度高达250如100和100但250；优选100及更优选低于室温的盐。0013本文使用的术语“离子液体”另外包含所有的液体有机盐和由无机阳离子和有机阴离子或无。
12、机阴离子组成的盐混合物。此外，额外的带有无机阳离子和有机或无机阴离子的盐可溶解于该离子液体，其包含但一定不局限于与基础离子液体中存在的相同的一种或多种阴离子。另外，在该离子液体中可例如以其少量溶解添加剂，例如阻燃剂。0014在另一方面，本发明提供一种依照本发明的冷却介质，该冷却介质另外包含含有无机阳离子和有机或无机阴离子的溶解盐，和/或溶解阻燃剂。0015形成依照本发明的冷却介质中的离子液体的阳离子和阴离子的化学性质重要性较小。合适的阳离子和阴离子是那些形成以下离子液体的阳离子和阴离子，所述离子液体含氢量不超过85，例如0至85。0016在下文中，术语“部分”表示具有1至8个碳原子的烷基、全氟。
13、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基或杂芳基，例如C1C4烷基、C2C4烯基、C2C4炔基、苯基、苄基或杂芳基，优选烷基。出于简明的原因，应该指出在本申请中术语C1C4烷基或类似术语是对C1烷基（甲基）、C2烷基（乙基）、C4烷基（正丁基、异丁基、叔丁基）或类似术语的缩写符号。一般而言，支链是优选的，已发现其优于线性链。0017在依照本发明的离子液体中，优选阳离子选自咪唑、苯并咪唑或膦，其任选且优选被C1C4烷基取代，例如包括1,3二烷基咪唑、1,2,3三烷基咪唑、1,3二烷基苯并咪唑、1,2,3三烷基苯并咪唑、四烷基膦阳离子，其中优选烷基独立为C1C4烷基。0018依照本发明的示例性实施方案，所述。
14、阳离子为季铵、膦、吡啶、吡咯、哌啶、吡咯烷、吗啉、苯并咪唑或吡唑。0019依照本发明另外一个示例性实施方案，所述阳离子为季铵或季膦阳离子。依照该方法另外一个示例性实施方案，所述阳离子包含一至四个如前所述的部分。说明书CN104080880A3/9页50020依照本发明另外一个示例性实施方案，所述阳离子为选自由吡啶、吡咯组成的组中的一种，例如其中一个部分结合在氮原子上和/或一至三个部分结合在碳环的碳原子上。0021依照本发明另外一个示例性实施方案，所述阳离子为选自由哌啶、吡咯烷和吗啉组成的组中的一种，例如其中一个或两个部分结合在氮原子上和/或所述一至四个部分中的一至三个结合到碳环的碳原子上。00。
15、22依照本发明另外一个示例性实施方案，所述阳离子为选自由苯并咪唑和吡唑组成的组中的一种，例如其中所述一至四个部分中相应的一个结合到各自的氮原子上和/或所述一至四个部分中的一至三个结合到碳环的碳原子上。出于简明的原因，应该注意在多于一个氮原子的情况下，第一个部分可与第一个氮原子结合而第二个部分可与第二个氮原子结合。0023依照本发明另外一个示例性实施方案，所述阳离子优选为以下中的一种四甲基铵、四乙基铵、三乙基甲基铵、四丁基铵、三丁基甲基铵、1,3二甲基咪唑、1,3二乙基咪唑、1丁基3甲基咪唑、1,2,3三甲基咪唑、1乙基3甲基咪唑、1乙基2,3二甲基咪唑和1丁基2,3二甲基咪唑、1丙基3甲基咪唑。
16、、1丙基2,3二甲基咪唑、1,3二甲基苯并咪唑、1丁基3甲基苯并咪唑、1,2,3三甲基苯并咪唑、1乙基3甲基苯并咪唑、1乙基2,3二甲基苯并咪唑和1丁基2,3二甲基苯并咪唑、1丙基3甲基苯并咪唑、1丙基2,3二甲基苯并咪唑。0024依照本发明另外一个示例性实施方案，所述阳离子优选为以下中的一种N丁基N甲基吡咯烷、N丙基N甲基吡咯烷、N乙基N甲基吡咯烷、N,N二甲基吡咯烷、N叔丁基N甲基吡咯烷、N异丙基N甲基吡咯烷、N异丙基N乙基吡咯烷、N,N二异丙基吡咯烷、N叔丁基N乙基吡咯烷、N丁基N甲基吗啉、N丙基N甲基吗啉、N乙基N甲基吗啉、N,N二甲基吗啉、N叔丁基N甲基吗啉、N异丙基N甲基吗啉、N异。
17、丙基N乙基吗啉、N,N二异丙基吗啉、N叔丁基N乙基吗啉、N丁基N甲基哌啶、N丙基N甲基哌啶、N乙基N甲基哌啶、N,N二甲基哌啶、N叔丁基N甲基哌啶、N异丙基N甲基哌啶、N异丙基N乙基哌啶、N,N二异丙基哌啶、N叔丁基N乙基哌啶、三甲基异丙基铵、二甲基二异丙基铵、甲基三异丙基铵、三甲基叔丁基铵、二甲基二叔丁基铵、甲基三叔丁基铵、三甲基异丙基膦、二甲基二异丙基膦、甲基三异丙基膦、三甲基叔丁基膦、二甲基二叔丁基膦、甲基三叔丁基膦。0025在另一方面本发明提供依照本发明的冷却介质，其中所述离子液体的阳离子选自咪唑，例如C1C6烷基咪唑，例如1乙基或者1丁基咪唑，其中咪唑基环任选被烷基如C1C4烷基、例。
18、如甲基取代。0026在另一方面本发明提供依照本发明的冷却介质，其中所述离子液体的阳离子选自咪唑、苯并咪唑或膦，其任选独立地被C1C4烷基、全氟代C1C4烷基和/或氰基如说明书CN104080880A4/9页6一个或多个氰基基团取代。0027在依照本发明的离子液体中阴离子包含离子液体化学中常见的阴离子。优选所述阴离子的化学式包含3个或更少的氢原子，更优选所述阴离子完全不含氢。优选所述阴离子包含杂元素，例如卤素、氧、氮、硫、硅、硼、磷、金属元素例如铁、锑、锡、铜、钼、铝、锌、钴、镍、锰、钨、钒或钛；这些杂元素可彼此如上文列举的金属离子与卤素形成（但不限于）复合阴离子，可形成SCN、CN、NCN2或。
19、含氧配基，或任意其他不含氢的配基。0028适合的阴离子包括如氟化物；氯化物；溴化物；硫氰酸根；二氰胺根；六氟磷酸根；硫酸根；磷酸根；磷酸氢根；磷酸二氢根；膦酸根HPO32，膦酸氢根H2PO3；氨基磺酸根H2NSO3，甲磺酸根，二甲基磷酸根，二甲基膦酸根，二乙基磷酸根，二乙基膦酸根，四氟硼酸根，三氟甲磺酸根，三氟醋酸根，双三氟甲基磺酰基亚胺BISTRIFLUORMETHYLSULFONYLIMIDE，三三氟甲基磺酰基甲基化物TRISTRIFLUORMETHYLSULFONYLMETHIDE，氟烷基磷酸根如三五氟乙基三氟磷酸根，甲基硫酸根，乙基硫酸根，四氰基硼酸根，碳硼烷，烷基螺硼酸根如双草酸根合。
20、硼酸根或双丙二酸根合硼酸根，四取代的硼酸根，例如下式的四取代的硼酸根BRIRJRKRLVA，其中RI至RL彼此独立为氟或有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代；有机磺酸根，例如下式的有机磺酸根RMSO3VB，其中RM为有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任。
21、选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代；有机硫酸根，例如下式的有机硫酸根RMOSO3VC，其中RM为有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代；羧酸根，例如下式的羧酸根RNCOOVD，其中RN为有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官。
22、能团或卤素取代；（氟烷基）氟磷酸根，例如下式的（氟烷基）氟磷酸根PFXCYF2Y1ZHZ6XVE，其中1X6，1Y8和0Z2Y1；说明书CN104080880A5/9页7下式的亚胺ROSO2NSO2RPVFRRSO2NCORSVG，或RTCONCORUVH，其中RO至RU各自独立为氟或有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代；下式的有机磷酸根RMOPO32或VJRMOPO2ORNVI，其中RM为有机、无机、。
23、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代；和其中RN为氢或有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代；下式的有机膦酸根RMPO32VK，或RMPO3RNVL，其中RM为有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂。
24、芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代；和其中RN为氢或有机、无机、脂肪族或全氟化脂肪族、芳香族、杂芳族或全氟化芳香族或杂芳族残基，例如包含1到4个碳原子的脂肪族残基，包含5到10个碳原子的芳香族或杂芳族残基，其任选包含一个或更多个杂原子和/或任选被一个或更多个不含氢的官能团或卤素取代。0029在本发明的优选实施方案中阴离子包含硫酸根、磷酸根、磺酸根、硼酸根、卤化物如氟化物例如SIF6、四氟硼酸根或氯化物如四氯高铁酸根III，所述阴离子任选被烷基化，例如被C1C8烷基包。
25、括卤化C1C8烷基如三氟甲基烷基化，或者被芳化，如被苯基芳化，例如包括C1C4烷基硫酸根如甲基硫酸根、乙基硫酸根，C1C6二烷基磷酸根如二乙基磷酸根，C1C4烷基磺酸根，其中烷基任选卤化如氟化，如甲磺酸根、三氟甲磺酸根、SIF62，卤化如氟化硼酸根，如四氟硼酸根，芳化磷酸根如三苯基磷酸根，高铁酸根例如四氯高铁酸根III；如二乙基磷酸根，三苯基磷酸根，甲磺酸根，三氟甲磺酸根，甲基硫酸根，乙基硫酸根，SIF62，四氯高铁酸根III和/或四氟硼酸根。0030本发明离子液体可适当地制备，如依据如已知方法如先有技术描述的已知方法类似地制备。离子液体的制备过程从如WASSERSCHEID，PETER；WE。
26、LTON，TOM编辑；“IONICLIQUIDSINSYNTHESIS合成中的离子液体”，WILEYVCH2008；说明书CN104080880A6/9页8ISBN9783527312399；ROGERS，ROBIND；SEDDON，KENNETHR编辑；“IONICLIQUIDSINDUSTRIALAPPLICATIONSTOGREENCHEMISTRY离子液体工业应用至绿色化学”，ACSSYMPOSIUMSERIES818，2002；ISBN0841237891和其中引用的许多文献中获知。0031据发现依照本发明的离子液体有高闪点。在另一方面，本发明提供依照本发明的冷却介质，其中所述离子液。
27、体具有至少200、例如250的闪点，其按DINISO2592测定。0032优选依照本发明的离子液体具有低熔点，例如从20以下到40。0033在另一方面，本发明提供依照本发明的冷却介质，其中所述离子液体具有40以下的熔解点，如20以下，如0以下，如20以下。0034包含具有低氢含量的离子液体的本发明冷却介质，由于在高温环境下特别在与高温熔化物或高温表面接触时的低反应性、低火焰体积和低爆炸性，在安全方面特别地有用。0035本发明的冷却介质尤其可用于以下应用中作为水或基于水的冷却液体的替代物或作为基于有机液体所谓的热油的冷却流体的替代物，在高温环境5002000下冷却技术设备，以便防止在技术失败、人。
28、为失误、自然灾难和意外事故情况下具有破坏性或甚至毁灭性后果的爆炸性分解反应物的形成，所述有机液体例如石蜡类和萘类、矿物油类、烷基苯类、苯甲基和二苯甲基甲苯、联苯类、二苯基醚类、三联苯类、部分氢化的三联苯类、四联苯类、三芳基醚类、烷基萘类、聚亚烷基二醇POLYALKYLENGLYKOLES、高沸点酯类、硅油。0036尤其是冶金炉和其机组的冷却；一般在金属、金属合金和金属间化合物的生产和加工、灰烬和炉渣的处理包括硅、难熔金属和含有硼、碳、氮和硅的金属间化合物的生产和加工中冶金设备的冷却。用于生产如铝或钠的熔盐电解。0037玻璃和陶瓷生产工业中炉和机组的冷却。0038水泥生产工业中炉和机组的冷却。0。
29、039有机物和生物原料的气化中反应器和机组的冷却。0040焚化工厂包括废气焚化如通过后燃室中炉和机组的冷却，及灰烬和炉渣的冷却。0041核电厂中反应器和机组的冷却。0042常规热电厂中燃烧室和机组的冷却。0043在另一方面，本发明提供依照本发明的冷却介质用于冷却以下设备的用途高温环境中的技术设备，冶金炉和其机组，在玻璃和陶瓷生产工业中的炉和机组，水泥生产工业中的炉和机组，有机物和生物原料气化中的反应器和机组，焚化工厂中的炉和机组，核电厂中的反应器和机组，常规热电厂中的燃烧室和机组。0044实施例1将5KG熔融铜置于恒温1200的小冶金炉上。考虑了冶金领域专家所知道的全部专业说明书CN10408。
30、0880A7/9页9预防措施，例如通风橱、防火安全服及头盔、防火幕等。将离子液体测试流体以1ML/S的恒定流量通过不锈钢毛细管直接泵入该铜熔融物中。所述不锈钢毛细管的出口在坩埚底部的直接上方浸入该熔融铜中，所述位置是在可能的爆炸反应方面最差的位置。冶金学专家组拍摄并观察了所述实验。他们的视听注意力特别集中在该铜熔融物的溅射、爆炸反应性和火焰体积。这些参数通过以下数字评价反应性050无可见溅射、气体逸出或沸腾蒸发5非常严重的溅射、气体逸出或沸腾蒸发火焰体积050无可见火焰5非常大的火焰体积基准矿物油“CASTROLHDX”，见表格结果在下面表1中列出了离子液体的组成，它们的总化学式，碳原子“C”。
31、、氢原子“H”和可形成气态燃烧产物的其它原子“Z”以重量百分数计的计算含量，通过热平衡按DIN51007测量的在空气中分解的TONSET温度，闪点按DINISO2592以及反应性（RA）和火焰体积（FV）的评价。列出的各重量百分数基于组合物总分子量。Z形成气态燃烧产物的其他原子，如氮、硫、氟、氯，但不包括氧。EMIM为1乙基3甲基咪唑和BMIM为1丁基3甲基咪唑。0045表1说明书CN104080880A8/9页10上表1的结果显示多种离子液体的结果，因其非常高的热分解点/闪电和低熔点除EMIM甲磺酸盐和BMIM辛基硫酸盐熔点为3435外，全部在室温下为液体所致而选择所述离子液体。从表1显而易。
32、见的是，反应性RA和火焰体积FV即使在其他形成气态燃烧产物的原子含量增加的情况下也随氢含量减少而减少。此外，可观察到926的氢含量与其中氢含量低于85的本发明化合物相比在RA和FV方面表现出明显差别。例如，反应性RA从氢含量高于85（926）的化合物的35至少减少至本发明离子液体的3（减少大约14）直至1（减少大约71）。类似地，火焰体积从从氢含量高于85（926）的化合物的35至少减少至本发明离子液体的2（减少大约43）直至1（减少大约71）。0046在下面的目录中列举了有关离子液体的现有技术BAI,LIGUANG,ZHU,JIQIN,CHEN,BIAOHUA,LI,CHENGYUE,FEI。
33、,WEIYANG,HUAGONGXUEBAO中文版2010,6112,30373043ZHANG,MM,REDDY,RG,TRANSACTIONSOFTHEINSTITUTIONSOFMININGANDMETALLURGY,SECTIONCMINERALPROCESSINGANDEXTRACTIVEMETALLURGY2010,1192,7176说明书CN104080880A109/9页11NIETODECASTRO,CARLOSA,LANGA,ELISA,MORAIS,ANAL,LOPES,MANUELLMATOS,LOURENCO,MARIAJV,SANTOS,FERNANDOJV,SAN。
34、TOS,MSOLEDADECS,LOPES,JOSENCANONGIA,VEIGA,HELENAIM,MACATRAO,MAFALDA等,FLUIDPHASEEQUILIBRIA2010,29412,157179SZARVAS,LASZLO,GERHARD,DIRK,OEHLENSCHLAEGER,STEFFEN,ALEMANY,AURELIE,GEROFFEN2010,DE102009051087A120100506FRANCA,JOAOMP,NIETODECASTRO,CARLOSA,MATOSLOPES,MANUEL,NUNES,VALENTIMMB,JOURNALOFCHEMICALE。
35、NGINEERINGDATA2009,549,25692575ZHANG,MINGMING,REDDY,RAMANAG,ECSTRANSACTIONS2007,228,ENERGYSYSTEMSFORTHETWENTYFIRSTCENTURYOPPORTUNITIESFORAPPLICATIONOFSOLAR,ANDCONVERSIONTECHNOLOGIES,2734VANVALKENBURG,MICHAELE,VAUGHN,ROBERTL,WILLIAMS,MARGARET,WILKES,JOHNS,THERMOCHIMICAACTA2005,42512,181188OLBERT,GERHARD,MATTKE,TORSTEN,FIENE,MARTIN,HUTTENLOCH,OLIVER,HAMMON,ULRICH,GEROFFEN2004,DE10316418A120041021VANVALKENBURG,MICHAELE,VAUGHN,RLARRY,WILLIAMS,MARGARET,WILKES,JOHNS,PROCEEDINGSELECTROCHEMICALSOCIETY2002,200219MOLTENSALTSXIII,112123。说明书CN104080880A11。