一种杨梅复合果粉的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201710606672.0

申请日:

20170724

公开号:

CN107198175A

公开日:

20170926

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:

IPC分类号:

A23L19/00,A23L29/30,A23L33/10,A23L33/105,A23L5/20,A23L3/42

主分类号:

A23L19/00,A23L29/30,A23L33/10,A23L33/105,A23L5/20,A23L3/42

申请人:

芜湖晋诚农业科技有限公司

发明人:

晋传生

地址:

241100 安徽省芜湖市芜湖县花桥镇复兴村

优先权:

CN201710606672A

专利代理机构:

合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)

代理人:

杨霞;翟攀攀

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内容摘要

本发明公开了一种杨梅复合果粉的制备方法,包括如下步骤:取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,灭菌,加入乳酸菌水溶液,升温至29‑30℃,有氧发酵3‑4h,再调节温度至27‑28℃,加入酵母菌水溶液,有氧发酵2‑3h得到中间浆料;向中间浆料中加入中药提取物、助干剂、甜味剂,匀质,冻干得到杨梅复合果粉。本发明制备得到的杨梅复合果粉营养丰富、口感好,并具有良好的降血糖作用。

权利要求书

1.一种杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,灭菌,加入乳酸菌水溶液,升温至29-30℃,有氧发酵3-4h,再调节温度至27-28℃,加入酵母菌水溶液,有氧发酵2-3h得到中间浆料;向中间浆料中加入中药提取物、助干剂、甜味剂,匀质,冻干得到杨梅复合果粉。 2.根据权利要求1所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,乳酸菌水溶液的浓度为2×10-3×10cfu/ml,酵母菌水溶液的浓度为3×10-5×10cfu/ml。 3.根据权利要求1或2所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,荔枝果浆液、杨梅果浆液、乳酸菌水溶液、酵母菌水溶液的重量比为15-25:100:1.5-2.5:2-3。 4.根据权利要求1-3任一项所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,在荔枝果浆液的制备过程中,将荔枝去皮、脱核后,用水清洗,打浆,磨浆,过40-60目筛取果浆液得到山楂果浆液。 5.根据权利要求1-4任一项所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,在杨梅果浆液的制备过程中,将杨梅用食盐水浸泡30-40min,再用水清洗,去核,打浆,磨浆,过40-60目筛取果浆液得到杨梅果浆液。 6.根据权利要求1-5任一项所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,灭菌温度为85-95℃,灭菌时间为20-25min。 7.根据权利要求1-6任一项所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,冻干的具体步骤为:调节温度为-40至-50℃,压力为40-50Pa,冻干15-17h。 8.根据权利要求1-7任一项所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,中间浆料、中药提取物、助干剂、甜味剂的重量比为100:5-7:25-30:20-25。 9.根据权利要求1-8任一项所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,助干剂为燕麦粉,甜味剂为木糖醇;优选地,中药提取物包括:杨梅叶、黄精、黄连、白蔹;优选地,杨梅叶、黄精、黄连、白蔹的重量比为10-12:6-8:2-4:5-7。 10.根据权利要求1-9任一项所述杨梅复合果粉的制备方法,其特征在于,在中药提取物的制备过程中,将杨梅叶、黄精、黄连、白蔹粉碎至20-40目筛,混匀得到混合物,加水浸泡30-50min,再煎煮2-3h,过滤取滤液,浓缩,干燥得到中药提取物,其中,混合物和水的重量比为1:25-35。

说明书

技术领域

本发明涉及果粉制备技术领域,尤其涉及一种杨梅复合果粉的制备方法。

背景技术

杨梅味道鲜美,并能缓解食欲不振,营养丰富,深受人们的喜爱,但是杨梅采收季节比较集中,且容易腐烂,因此,通常将杨梅制作成果粉,以避免浪费并延长其使用期。但是对于高血糖患者来说,杨梅果粉的含糖量较高,不宜食用。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种杨梅复合果粉的制备方法,本发明制备得到的杨梅复合果粉营养丰富、口感好,并具有良好的降血糖作用。

本发明提出了一种杨梅复合果粉的制备方法,包括如下步骤:取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,灭菌,加入乳酸菌水溶液,升温至29-30℃,有氧发酵3-4h,再调节温度至27-28℃,加入酵母菌水溶液,有氧发酵2-3h得到中间浆料;向中间浆料中加入中药提取物、助干剂、甜味剂,匀质,冻干得到杨梅复合果粉。

优选地,乳酸菌水溶液的浓度为2×107-3×107cfu/ml,酵母菌水溶液的浓度为3×106-5×106cfu/ml。

优选地,荔枝果浆液、杨梅果浆液、乳酸菌水溶液、酵母菌水溶液的重量比为15-25:100:1.5-2.5:2-3。

优选地,在荔枝果浆液的制备过程中,将荔枝去皮、脱核后,用水清洗,打浆,磨浆,过40-60目筛取果浆液得到山楂果浆液。

优选地,在杨梅果浆液的制备过程中,将杨梅用食盐水浸泡30-40min,再用水清洗,去核,打浆,磨浆,过40-60目筛取果浆液得到杨梅果浆液。

优选地,灭菌温度为85-95℃,灭菌时间为20-25min。

优选地,冻干的具体步骤为:调节温度为-40至-50℃,压力为40-50Pa,冻干15-17h。

优选地,中间浆料、中药提取物、助干剂、甜味剂的重量比为100:5-7:25-30:20-25。

优选地,助干剂为燕麦粉,甜味剂为木糖醇。

优选地,中药提取物包括:杨梅叶、黄精、黄连、白蔹。

优选地,杨梅叶、黄精、黄连、白蔹的重量比为10-12:6-8:2-4:5-7。

优选地,在中药提取物的制备过程中,将杨梅叶、黄精、黄连、白蔹粉碎至20-40目筛,混匀得到混合物,加水浸泡30-50min,再煎煮2-3h,过滤取滤液,浓缩,干燥得到中药提取物,其中,混合物和水的重量比为1:25-35。

上述水均为饮用水。

本发明选用杨梅和荔枝一起制备果粉,杨梅和荔枝中含有多种营养元素和降血糖物质,可以提供营养并降低血糖,同时也含有多种糖类物质,影响其降血糖的作用,选用乳酸菌和酵母菌联合发酵并配合合适的发酵工艺,对杨梅和荔枝的果浆液进行发酵,在除去糖类物质的同时,保持降血糖物质和其他营养元素的含量,从而大大增加杨梅和荔枝的降血糖作用并保持营养元素和口感;选用杨梅叶、黄精、黄连、白蔹与杨梅果浆液、荔枝果浆液相互配合,可以进一步增加果粉的降血糖作用;选用燕麦粉作为助干剂并结合适宜的干燥工艺,可以保持复合果粉具有良好性状、颜色的同时,避免果粉中营养元素和降糖物质的转变流失;选用木糖醇作为甜味剂,可以改善果粉的口感,并且不会增高血糖;本发明通过杨梅和荔枝相互配合,结合适宜的发酵工艺,再配以合适的中药,助干剂,甜味剂和适宜的杀菌、干燥条件,使得本发明制备得到的复合果粉具有良好的降血糖作用,且形状、颜色、口感好,营养丰富。

具体实施方式

下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。

实施例1

一种杨梅复合果粉的制备方法,包括如下步骤:取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,灭菌,加入乳酸菌水溶液,升温至29.5℃,有氧发酵3.5h,再调节温度至27.5℃,加入酵母菌水溶液,有氧发酵2.5h得到中间浆料;向中间浆料中加入中药提取物、助干剂、甜味剂,匀质,冻干得到杨梅复合果粉。

实施例2

一种杨梅复合果粉的制备方法,包括如下步骤:将荔枝去皮、脱核后,用水清洗,打浆,磨浆,过40目筛取果浆液得到山楂果浆液;将杨梅用食盐水浸泡40min,再用水清洗,去核,打浆,磨浆,过40目筛取果浆液得到杨梅果浆液;取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,升温至95℃,灭菌20min,加入浓度为3×107cfu/ml乳酸菌水溶液,升温至29℃,有氧发酵4h,再调节温度至27℃,加入浓度为5×106cfu/ml酵母菌水溶液,有氧发酵2h得到中间浆料,其中,荔枝果浆液、杨梅果浆液、乳酸菌水溶液、酵母菌水溶液的重量比为25:100:1.5:3;向中间浆料中加入中药提取物、燕麦粉、木糖醇,匀质,调节温度为-40℃,压力为50Pa,冻干15h得到杨梅复合果粉,其中,中间浆料、中药提取物、助干剂、甜味剂的重量比为100:7:25:25;

在中药提取物的制备过程中,将杨梅叶、黄精、黄连、白蔹粉碎至20目筛,混匀得到混合物,加水浸泡50min,再煎煮2h,过滤取滤液,浓缩,干燥得到中药提取物,其中,混合物和水的重量比为1:35,杨梅叶、黄精、黄连、白蔹的重量比为10:8:2:7。

实施例3

一种杨梅复合果粉的制备方法,包括如下步骤:将荔枝去皮、脱核后,用水清洗,打浆,磨浆,过60目筛取果浆液得到山楂果浆液;将杨梅用食盐水浸泡30min,再用水清洗,去核,打浆,磨浆,过60目筛取果浆液得到杨梅果浆液;取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,升温至85℃,灭菌25min,加入浓度为2×107cfu/ml乳酸菌水溶液,升温至30℃,有氧发酵3h,再调节温度至28℃,加入浓度为3×106cfu/ml酵母菌水溶液,有氧发酵3h得到中间浆料,其中,荔枝果浆液、杨梅果浆液、乳酸菌水溶液、酵母菌水溶液的重量比为15:100:2.5:2;向中间浆料中加入中药提取物、燕麦粉、木糖醇,匀质,调节温度为-50℃,压力为40Pa,冻干17h得到杨梅复合果粉,其中,中间浆料、中药提取物、助干剂、甜味剂的重量比为100:5:30:20;

在中药提取物的制备过程中,将杨梅叶、黄精、黄连、白蔹粉碎至40目筛,混匀得到混合物,加水浸泡30min,再煎煮3h,过滤取滤液,浓缩,干燥得到中药提取物,其中,混合物和水的重量比为1:25,杨梅叶、黄精、黄连、白蔹的重量比为12:6:4:5。

实施例4

一种杨梅复合果粉的制备方法,包括如下步骤:将荔枝去皮、脱核后,用水清洗,打浆,磨浆,过40目筛取果浆液得到山楂果浆液;将杨梅用食盐水浸泡38min,再用水清洗,去核,打浆,磨浆,过40目筛取果浆液得到杨梅果浆液;取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,升温至92℃,灭菌21min,加入浓度为2.7×107cfu/ml乳酸菌水溶液,升温至29.3℃,有氧发酵3.8h,再调节温度至27.3℃,加入浓度为4.5×106cfu/ml酵母菌水溶液,有氧发酵2.2h得到中间浆料,其中,荔枝果浆液、杨梅果浆液、乳酸菌水溶液、酵母菌水溶液的重量比为22:100:1.7:2.8;向中间浆料中加入中药提取物、燕麦粉、木糖醇,匀质,调节温度为-42℃,压力为47Pa,冻干15.5h得到杨梅复合果粉,其中,中间浆料、中药提取物、助干剂、甜味剂的重量比为100:6.5:26:23;

在中药提取物的制备过程中,将杨梅叶、黄精、黄连、白蔹粉碎至20目筛,混匀得到混合物,加水浸泡45min,再煎煮2.3h,过滤取滤液,浓缩,干燥得到中药提取物,其中,混合物和水的重量比为1:32,杨梅叶、黄精、黄连、白蔹的重量比为10.5:7.5:2.5:6.5。

实施例5

一种杨梅复合果粉的制备方法,包括如下步骤:将荔枝去皮、脱核后,用水清洗,打浆,磨浆,过60目筛取果浆液得到山楂果浆液;将杨梅用食盐水浸泡32min,再用水清洗,去核,打浆,磨浆,过60目筛取果浆液得到杨梅果浆液;取荔枝果浆液、杨梅果浆液混匀,匀质,升温至88℃,灭菌23min,加入浓度为2.3×107cfu/ml乳酸菌水溶液,升温至29.7℃,有氧发酵3.2h,再调节温度至27.7℃,加入浓度为3.5×106cfu/ml酵母菌水溶液,有氧发酵2.8h得到中间浆料,其中,荔枝果浆液、杨梅果浆液、乳酸菌水溶液、酵母菌水溶液的重量比为18:100:2.3:2.2;向中间浆料中加入中药提取物、燕麦粉、木糖醇,匀质,调节温度为-48℃,压力为43Pa,冻干16.5h得到杨梅复合果粉,其中,中间浆料、中药提取物、助干剂、甜味剂的重量比为100:5.5:28:21;

在中药提取物的制备过程中,将杨梅叶、黄精、黄连、白蔹粉碎至40目筛,混匀得到混合物,加水浸泡35min,再煎煮2.7h,过滤取滤液,浓缩,干燥得到中药提取物,其中,混合物和水的重量比为1:28,杨梅叶、黄精、黄连、白蔹的重量比为11.5:6.5:3.5:5.5。

试验例1

对实施例5制备得到的中间浆料进行检测,并以未经发酵处理的杨梅和荔枝混合果浆液为对照组进行比较,其中,对照组的杨梅果浆液和荔枝果浆液的制备方法和比值同实施例5,结果如下:

项目 实施例5 对照组 葡萄糖含量mg/g 0 6.44 总黄酮mg/g 3.75 3.81 总多酚mg/g 15.31 15.38

由上表可以看出,本发明制备得到的中间浆料中葡萄糖被全部去除,但营养成分含量无明显变化。

试验例2

选取确诊为糖尿病前期的患者100人,分为2组,每组50人,其中一组空腹食用实施例5制备得到的杨梅复合果粉作为试验组,另一组空腹食用普通市售杨梅果粉作为对照组,2组的食用量相同,检测空腹血糖、2h血糖,结果如下:

项目 平均空腹血糖mmol/L 平均2h血糖mmol/L 试验组 6.66 7.81 对照组 6.67 10.97

由上表可以看出本发明具有良好的降血糖作用。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710606672.0 (22)申请日 2017.07.24 (71)申请人 芜湖晋诚农业科技有限公司 地址 241100 安徽省芜湖市芜湖县花桥镇 复兴村 (72)发明人 晋传生 (74)专利代理机构 合肥市长远专利代理事务所 (普通合伙) 34119 代理人 杨霞 翟攀攀 (51)Int.Cl. A23L 19/00(2016.01) A23L 29/30(2016.01) A23L 33/10(2016.01) A23L 33/105(2016.01) A23L 5/。

2、20(2016.01) A23L 3/42(2006.01) (54)发明名称 一种杨梅复合果粉的制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种杨梅复合果粉的制备方 法, 包括如下步骤: 取荔枝果浆液、 杨梅果浆液混 匀, 匀质, 灭菌, 加入乳酸菌水溶液, 升温至29-30 , 有氧发酵3-4h, 再调节温度至27-28, 加入 酵母菌水溶液, 有氧发酵2-3h得到中间浆料; 向 中间浆料中加入中药提取物、 助干剂、 甜味剂, 匀 质, 冻干得到杨梅复合果粉。 本发明制备得到的 杨梅复合果粉营养丰富、 口感好, 并具有良好的 降血糖作用。 权利要求书1页 说明书4页 CN 107198175 A 。

3、2017.09.26 CN 107198175 A 1.一种杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 包括如下步骤: 取荔枝果浆液、 杨梅果 浆液混匀, 匀质, 灭菌, 加入乳酸菌水溶液, 升温至29-30, 有氧发酵3-4h, 再调节温度至 27-28, 加入酵母菌水溶液, 有氧发酵2-3h得到中间浆料; 向中间浆料中加入中药提取物、 助干剂、 甜味剂, 匀质, 冻干得到杨梅复合果粉。 2.根据权利要求1所述杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 乳酸菌水溶液的浓度为 2107-3107cfu/ml, 酵母菌水溶液的浓度为3106-5106cfu/ml。 3.根据权利要求1或2所述杨梅复合果粉。

4、的制备方法, 其特征在于, 荔枝果浆液、 杨梅果 浆液、 乳酸菌水溶液、 酵母菌水溶液的重量比为15-25: 100: 1.5-2.5: 2-3。 4.根据权利要求1-3任一项所述杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 在荔枝果浆液 的制备过程中, 将荔枝去皮、 脱核后, 用水清洗, 打浆, 磨浆, 过40-60目筛取果浆液得到山楂 果浆液。 5.根据权利要求1-4任一项所述杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 在杨梅果浆液 的制备过程中, 将杨梅用食盐水浸泡30-40min, 再用水清洗, 去核, 打浆, 磨浆, 过40-60目筛 取果浆液得到杨梅果浆液。 6.根据权利要求1-5任一项所述。

5、杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 灭菌温度为 85-95, 灭菌时间为20-25min。 7.根据权利要求1-6任一项所述杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 冻干的具体步 骤为: 调节温度为-40至-50, 压力为40-50Pa, 冻干15-17h。 8.根据权利要求1-7任一项所述杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 中间浆料、 中 药提取物、 助干剂、 甜味剂的重量比为100: 5-7: 25-30: 20-25。 9.根据权利要求1-8任一项所述杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 助干剂为燕麦 粉, 甜味剂为木糖醇; 优选地, 中药提取物包括: 杨梅叶、 黄精、 黄连、 。

6、白蔹; 优选地, 杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹的重量比为10-12: 6-8: 2-4: 5-7。 10.根据权利要求1-9任一项所述杨梅复合果粉的制备方法, 其特征在于, 在中药提取 物的制备过程中, 将杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹粉碎至20-40目筛, 混匀得到混合物, 加水浸泡 30-50min, 再煎煮2-3h, 过滤取滤液, 浓缩, 干燥得到中药提取物, 其中, 混合物和水的重量 比为1: 25-35。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107198175 A 2 一种杨梅复合果粉的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及果粉制备技术领域, 尤其涉及一种杨梅复合果粉的制备。

7、方法。 背景技术 0002 杨梅味道鲜美, 并能缓解食欲不振, 营养丰富, 深受人们的喜爱, 但是杨梅采收季 节比较集中, 且容易腐烂, 因此, 通常将杨梅制作成果粉, 以避免浪费并延长其使用期。 但是 对于高血糖患者来说, 杨梅果粉的含糖量较高, 不宜食用。 发明内容 0003 基于背景技术存在的技术问题, 本发明提出了一种杨梅复合果粉的制备方法, 本 发明制备得到的杨梅复合果粉营养丰富、 口感好, 并具有良好的降血糖作用。 0004 本发明提出了一种杨梅复合果粉的制备方法, 包括如下步骤: 取荔枝果浆液、 杨梅 果浆液混匀, 匀质, 灭菌, 加入乳酸菌水溶液, 升温至29-30, 有氧发酵。

8、3-4h, 再调节温度至 27-28, 加入酵母菌水溶液, 有氧发酵2-3h得到中间浆料; 向中间浆料中加入中药提取物、 助干剂、 甜味剂, 匀质, 冻干得到杨梅复合果粉。 0005 优选地, 乳酸菌水溶液的浓度为2107-3107cfu/ml, 酵母菌水溶液的浓度为3 106-5106cfu/ml。 0006 优选地, 荔枝果浆液、 杨梅果浆液、 乳酸菌水溶液、 酵母菌水溶液的重量比为15- 25: 100: 1.5-2.5: 2-3。 0007 优选地, 在荔枝果浆液的制备过程中, 将荔枝去皮、 脱核后, 用水清洗, 打浆, 磨浆, 过40-60目筛取果浆液得到山楂果浆液。 0008 优选。

9、地, 在杨梅果浆液的制备过程中, 将杨梅用食盐水浸泡30-40min, 再用水清 洗, 去核, 打浆, 磨浆, 过40-60目筛取果浆液得到杨梅果浆液。 0009 优选地, 灭菌温度为85-95, 灭菌时间为20-25min。 0010 优选地, 冻干的具体步骤为: 调节温度为-40至-50, 压力为40-50Pa, 冻干15- 17h。 0011 优选地, 中间浆料、 中药提取物、 助干剂、 甜味剂的重量比为100: 5-7: 25-30: 20- 25。 0012 优选地, 助干剂为燕麦粉, 甜味剂为木糖醇。 0013 优选地, 中药提取物包括: 杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹。 0014。

10、 优选地, 杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹的重量比为10-12: 6-8: 2-4: 5-7。 0015 优选地, 在中药提取物的制备过程中, 将杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹粉碎至20-40目 筛, 混匀得到混合物, 加水浸泡30-50min, 再煎煮2-3h, 过滤取滤液, 浓缩, 干燥得到中药提 取物, 其中, 混合物和水的重量比为1: 25-35。 0016 上述水均为饮用水。 0017 本发明选用杨梅和荔枝一起制备果粉, 杨梅和荔枝中含有多种营养元素和降血糖 说 明 书 1/4 页 3 CN 107198175 A 3 物质, 可以提供营养并降低血糖, 同时也含有多种糖类物质, 影响。

11、其降血糖的作用, 选用乳 酸菌和酵母菌联合发酵并配合合适的发酵工艺, 对杨梅和荔枝的果浆液进行发酵, 在除去 糖类物质的同时, 保持降血糖物质和其他营养元素的含量, 从而大大增加杨梅和荔枝的降 血糖作用并保持营养元素和口感; 选用杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹与杨梅果浆液、 荔枝果浆液 相互配合, 可以进一步增加果粉的降血糖作用; 选用燕麦粉作为助干剂并结合适宜的干燥 工艺, 可以保持复合果粉具有良好性状、 颜色的同时, 避免果粉中营养元素和降糖物质的转 变流失; 选用木糖醇作为甜味剂, 可以改善果粉的口感, 并且不会增高血糖; 本发明通过杨 梅和荔枝相互配合, 结合适宜的发酵工艺, 再配以合。

12、适的中药, 助干剂, 甜味剂和适宜的杀 菌、 干燥条件, 使得本发明制备得到的复合果粉具有良好的降血糖作用, 且形状、 颜色、 口感 好, 营养丰富。 具体实施方式 0018 下面, 通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。 0019 实施例1 0020 一种杨梅复合果粉的制备方法, 包括如下步骤: 取荔枝果浆液、 杨梅果浆液混匀, 匀质, 灭菌, 加入乳酸菌水溶液, 升温至29.5, 有氧发酵3.5h, 再调节温度至27.5, 加入 酵母菌水溶液, 有氧发酵2.5h得到中间浆料; 向中间浆料中加入中药提取物、 助干剂、 甜味 剂, 匀质, 冻干得到杨梅复合果粉。 0021 实施例2 0。

13、022 一种杨梅复合果粉的制备方法, 包括如下步骤: 将荔枝去皮、 脱核后, 用水清洗, 打 浆, 磨浆, 过40目筛取果浆液得到山楂果浆液; 将杨梅用食盐水浸泡40min, 再用水清洗, 去 核, 打浆, 磨浆, 过40目筛取果浆液得到杨梅果浆液; 取荔枝果浆液、 杨梅果浆液混匀, 匀质, 升温至95, 灭菌20min, 加入浓度为3107cfu/ml乳酸菌水溶液, 升温至29, 有氧发酵 4h, 再调节温度至27, 加入浓度为5106cfu/ml酵母菌水溶液, 有氧发酵2h得到中间浆 料, 其中, 荔枝果浆液、 杨梅果浆液、 乳酸菌水溶液、 酵母菌水溶液的重量比为25: 100: 1.5:。

14、 3; 向中间浆料中加入中药提取物、 燕麦粉、 木糖醇, 匀质, 调节温度为-40, 压力为50Pa, 冻 干15h得到杨梅复合果粉, 其中, 中间浆料、 中药提取物、 助干剂、 甜味剂的重量比为100: 7: 25: 25; 0023 在中药提取物的制备过程中, 将杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹粉碎至20目筛, 混匀得到 混合物, 加水浸泡50min, 再煎煮2h, 过滤取滤液, 浓缩, 干燥得到中药提取物, 其中, 混合物 和水的重量比为1: 35, 杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹的重量比为10: 8: 2: 7。 0024 实施例3 0025 一种杨梅复合果粉的制备方法, 包括如下步骤:。

15、 将荔枝去皮、 脱核后, 用水清洗, 打 浆, 磨浆, 过60目筛取果浆液得到山楂果浆液; 将杨梅用食盐水浸泡30min, 再用水清洗, 去 核, 打浆, 磨浆, 过60目筛取果浆液得到杨梅果浆液; 取荔枝果浆液、 杨梅果浆液混匀, 匀质, 升温至85, 灭菌25min, 加入浓度为2107cfu/ml乳酸菌水溶液, 升温至30, 有氧发酵 3h, 再调节温度至28, 加入浓度为3106cfu/ml酵母菌水溶液, 有氧发酵3h得到中间浆 料, 其中, 荔枝果浆液、 杨梅果浆液、 乳酸菌水溶液、 酵母菌水溶液的重量比为15: 100: 2.5: 2; 向中间浆料中加入中药提取物、 燕麦粉、 木糖。

16、醇, 匀质, 调节温度为-50, 压力为40Pa, 冻 说 明 书 2/4 页 4 CN 107198175 A 4 干17h得到杨梅复合果粉, 其中, 中间浆料、 中药提取物、 助干剂、 甜味剂的重量比为100: 5: 30: 20; 0026 在中药提取物的制备过程中, 将杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹粉碎至40目筛, 混匀得到 混合物, 加水浸泡30min, 再煎煮3h, 过滤取滤液, 浓缩, 干燥得到中药提取物, 其中, 混合物 和水的重量比为1: 25, 杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹的重量比为12: 6: 4: 5。 0027 实施例4 0028 一种杨梅复合果粉的制备方法, 包括。

17、如下步骤: 将荔枝去皮、 脱核后, 用水清洗, 打 浆, 磨浆, 过40目筛取果浆液得到山楂果浆液; 将杨梅用食盐水浸泡38min, 再用水清洗, 去 核, 打浆, 磨浆, 过40目筛取果浆液得到杨梅果浆液; 取荔枝果浆液、 杨梅果浆液混匀, 匀质, 升温至92, 灭菌21min, 加入浓度为2.7107cfu/ml乳酸菌水溶液, 升温至29.3, 有氧发 酵3.8h, 再调节温度至27.3, 加入浓度为4.5106cfu/ml酵母菌水溶液, 有氧发酵2.2h得 到中间浆料, 其中, 荔枝果浆液、 杨梅果浆液、 乳酸菌水溶液、 酵母菌水溶液的重量比为22: 100: 1.7: 2.8; 向中间。

18、浆料中加入中药提取物、 燕麦粉、 木糖醇, 匀质, 调节温度为-42, 压 力为47Pa, 冻干15.5h得到杨梅复合果粉, 其中, 中间浆料、 中药提取物、 助干剂、 甜味剂的重 量比为100: 6.5: 26: 23; 0029 在中药提取物的制备过程中, 将杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹粉碎至20目筛, 混匀得到 混合物, 加水浸泡45min, 再煎煮2.3h, 过滤取滤液, 浓缩, 干燥得到中药提取物, 其中, 混合 物和水的重量比为1: 32, 杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹的重量比为10.5: 7.5: 2.5: 6.5。 0030 实施例5 0031 一种杨梅复合果粉的制备方法,。

19、 包括如下步骤: 将荔枝去皮、 脱核后, 用水清洗, 打 浆, 磨浆, 过60目筛取果浆液得到山楂果浆液; 将杨梅用食盐水浸泡32min, 再用水清洗, 去 核, 打浆, 磨浆, 过60目筛取果浆液得到杨梅果浆液; 取荔枝果浆液、 杨梅果浆液混匀, 匀质, 升温至88, 灭菌23min, 加入浓度为2.3107cfu/ml乳酸菌水溶液, 升温至29.7, 有氧发 酵3.2h, 再调节温度至27.7, 加入浓度为3.5106cfu/ml酵母菌水溶液, 有氧发酵2.8h得 到中间浆料, 其中, 荔枝果浆液、 杨梅果浆液、 乳酸菌水溶液、 酵母菌水溶液的重量比为18: 100: 2.3: 2.2; 。

20、向中间浆料中加入中药提取物、 燕麦粉、 木糖醇, 匀质, 调节温度为-48, 压 力为43Pa, 冻干16.5h得到杨梅复合果粉, 其中, 中间浆料、 中药提取物、 助干剂、 甜味剂的重 量比为100: 5.5: 28: 21; 0032 在中药提取物的制备过程中, 将杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹粉碎至40目筛, 混匀得到 混合物, 加水浸泡35min, 再煎煮2.7h, 过滤取滤液, 浓缩, 干燥得到中药提取物, 其中, 混合 物和水的重量比为1: 28, 杨梅叶、 黄精、 黄连、 白蔹的重量比为11.5: 6.5: 3.5: 5.5。 0033 试验例1 0034 对实施例5制备得到的中。

21、间浆料进行检测, 并以未经发酵处理的杨梅和荔枝混合 果浆液为对照组进行比较, 其中, 对照组的杨梅果浆液和荔枝果浆液的制备方法和比值同 实施例5, 结果如下: 0035 项目实施例5对照组 葡萄糖含量mg/g06.44 总黄酮mg/g3.753.81 说 明 书 3/4 页 5 CN 107198175 A 5 总多酚mg/g15.3115.38 0036 由上表可以看出, 本发明制备得到的中间浆料中葡萄糖被全部去除, 但营养成分 含量无明显变化。 0037 试验例2 0038 选取确诊为糖尿病前期的患者100人, 分为2组, 每组50人, 其中一组空腹食用实施 例5制备得到的杨梅复合果粉作为试验组, 另一组空腹食用普通市售杨梅果粉作为对照组, 2组的食用量相同, 检测空腹血糖、 2h血糖, 结果如下: 0039 项目平均空腹血糖mmol/L平均2h血糖mmol/L 试验组6.667.81 对照组6.6710.97 0040 由上表可以看出本发明具有良好的降血糖作用。 0041 以上所述, 仅为本发明较佳的具体实施方式, 但本发明的保护范围并不局限于此, 任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内, 根据本发明的技术方案及其 发明构思加以等同替换或改变, 都应涵盖在本发明的保护范围之内。 说 明 书 4/4 页 6 CN 107198175 A 6 。

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