一种蝴蝶兰专用组织培养培养基.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310669349.X

申请日:

20131211

公开号:

CN103814820A

公开日:

20140528

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A01H4/00

主分类号:

A01H4/00

申请人:

柳州赛特生物科技研发中心

发明人:

李道强,李培泰

地址:

545002 广西壮族自治区柳州市柳北区柳长路18号

优先权:

CN201310669349A

专利代理机构:

北京中恒高博知识产权代理有限公司

代理人:

高松

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内容摘要

本发明提供了一种蝴蝶兰专用组织培养培养基,包括MS培养基,所述培养基还包括以下组分:西瓜汁20-25g/L,活性炭1.4-1.6g/L。应用本发明的培养基进行培养“满天红”品种蝴蝶兰,成活率为95-96%,染菌率为2.5-2.7%,培养基褐化程度较MS培养基低14-16%。

权利要求书

1.一种蝴蝶兰专用组织培养培养基,包括MS培养基,其特征在于:所述培养基还包括以下组分:西瓜汁20-25g/L,活性炭1.4-1.6g/L。 2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述培养基中还包括以下组分:梨汁30-40mg/L。 3.根据权利要求2所述的培养基,其特征在于:所述培养基中梨汁为35mg/L。 4.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于:所述培养基中蔗糖的浓度为20-25g/L。

说明书

技术领域

本发明属于植物培养技术领域,具体涉及一种“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。 

背景技术

蝴蝶兰又名蝶兰(Phalaenopsis amabilis),兰科(Orchidaceae)蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物,有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰,由于其花形如彩蝶飞舞,色彩艳丽,体态轻盈、飘逸,在国内外花卉市场上极受欢迎,一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外,还特别适宜用作切花,是艺术插花的高档花材。 

目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖,即所谓克隆繁殖,具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体,经消毒处理后接种到培养基上,可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养,这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致,可完全保存母株的花色性状。 

在原球茎的诱导过程中,不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“满天红”生长缓慢,花期较迟,抗逆性、抗病性强,耐热,不易徒长。短缩茎粗壮,叶片互生,生长一致,排列整齐。叶型为比较规则的长椭圆形,叶翠绿色、平伸或斜向上挺直。表皮革质、较厚,叶肉组织致密。花序腋生、较短,长约30-40cm,侧枝性强。每株可抽花序13枝,开花十几朵至几十朵不等。花朵较小,直径约5cm。花型平整,花色深红,色泽鲜艳。 

发明内容

本发明提供了一种“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基,适用于“满天红”品种的蝴蝶兰的培养。 

本发明提供了一种“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基,包括MS培养基,所述培养基还包括以下组分:西瓜汁20-25g/L,活性炭1.4-1.6g/L。 

优选地,所述培养基中还包括以下组分:梨汁30-40mg/L。 

进一步地,所述培养基中梨汁为35mg/L。 

优选地,所述培养基中蔗糖的浓度为20-25g/L。 

应用本发明的培养基进行培养“满天红”品种蝴蝶兰,成活率为95-96%,染菌率为 2.5-2.7%,培养基褐化程度较MS培养基低14-16%。 

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。 

实施例1 

本发明提供的一种“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 

本发明的“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具体配方如下: 

KNO3:1900mg/L; 

NH4NO3:1650mg/L; 

KH2PO4:170mg/L; 

MgSO4·7H2O:370mg/L; 

CaCl2·2H2O:440mg/L; 

KI:0.83mg/L; 

H3BO3:6.2mg/L; 

MnSO4·4H2O:22.3mg/L; 

ZnSO4·7H2O:8.6mg/L; 

Na2MoO4·2H2O:0.25mg/L; 

CuSO4·5H2O:0.025mg/L; 

CoCl2·6H2O:0.025mg/L; 

Na2·EDTA:37.25mg/L; 

FeSO4·7H2O:27.85mg/L; 

肌醇:100mg/L; 

甘氨酸:2mg/L; 

盐酸硫胺素:0.1mg/L; 

盐酸吡哆醇:0.5mg/L; 

烟酸:0.5mg/L; 

蔗糖:30g/L; 

西瓜汁:22g/L; 

活性炭:1.5g/L; 

琼脂:7g/L。 

实施例2 

本发明提供的一种“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 

本发明的“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具体配方如下: 

KNO3:1900mg/L; 

NH4NO3:1650mg/L; 

KH2PO4:170mg/L; 

MgSO4·7H2O:370mg/L; 

CaCl2·2H2O:440mg/L; 

KI:0.83mg/L; 

H3BO3:6.2mg/L; 

MnSO4·4H2O:22.3mg/L; 

ZnSO4·7H2O:8.6mg/L; 

Na2MoO4·2H2O:0.25mg/L; 

CuSO4·5H2O:0.025mg/L; 

CoCl2·6H2O:0.025mg/L; 

Na2·EDTA:37.25mg/L; 

FeSO4·7H2O:27.85mg/L; 

肌醇:100mg/L; 

甘氨酸:2mg/L; 

盐酸硫胺素:0.1mg/L; 

盐酸吡哆醇:0.5mg/L; 

烟酸:0.5mg/L; 

蔗糖:20g/L; 

西瓜汁:22g/L; 

梨汁:35mg/L; 

活性炭:1.5g/L; 

琼脂:7g/L。 

实施例3 

本发明提供的一种“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 

本发明的“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具体配方如下: 

KNO3:1900mg/L; 

NH4NO3:1650mg/L; 

KH2PO4:170mg/L; 

MgSO4·7H2O:370mg/L; 

CaCl2·2H2O:440mg/L; 

KI:0.83mg/L; 

H3BO3:6.2mg/L; 

MnSO4·4H2O:22.3mg/L; 

ZnSO4·7H2O:8.6mg/L; 

Na2MoO4·2H2O:0.25mg/L; 

CuSO4·5H2O:0.025mg/L; 

CoCl2·6H2O:0.025mg/L; 

Na2·EDTA:37.25mg/L; 

FeSO4·7H2O:27.85mg/L; 

肌醇:100mg/L; 

甘氨酸:2mg/L; 

盐酸硫胺素:0.1mg/L; 

盐酸吡哆醇:0.5mg/L; 

烟酸:0.5mg/L; 

蔗糖:25g/L; 

西瓜汁:25g/L; 

梨汁:30mg/L; 

活性炭:1.6g/L; 

琼脂:7g/L。 

实施例4 

本发明提供的一种“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下: 

本发明的“满天红”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成,具 体配方如下: 

KNO3:1900mg/L; 

NH4NO3:1650mg/L; 

KH2PO4:170mg/L; 

MgSO4·7H2O:370mg/L; 

CaCl2·2H2O:440mg/L; 

KI:0.83mg/L; 

H3BO3:6.2mg/L; 

MnSO4·4H2O:22.3mg/L; 

ZnSO4·7H2O:8.6mg/L; 

Na2MoO4·2H2O:0.25mg/L; 

CuSO4·5H2O:0.025mg/L; 

CoCl2·6H2O:0.025mg/L; 

Na2·EDTA:37.25mg/L; 

FeSO4·7H2O:27.85mg/L; 

肌醇:100mg/L; 

甘氨酸:2mg/L; 

盐酸硫胺素:0.1mg/L; 

盐酸吡哆醇:0.5mg/L; 

烟酸:0.5mg/L; 

蔗糖:22g/L; 

西瓜汁:25g/L; 

梨汁:40mg/L; 

活性炭:1.4g/L; 

琼脂:7g/L。 

应用上述培养基对蝴蝶兰进行组织培养: 

(1)切下蝴蝶兰带芽茎段,长约2-3cm,用自来水清洗干净,在饱和漂白粉上清液中浸泡15min; 

(2)浸泡时不断搅动,浸泡后的茎段用流水冲洗干净,置于超净工作台上,先用75%的酒精消毒30s,无菌水清洗1次,再用0.1%的升汞浸泡10min; 

(3)经无菌水冲洗数次,将带芽茎段接种到培养基上,调pH为5.0,在每天光照13小时,光强1600Lux,温度25℃下培养; 

(4)按照35天一个周期不断进行转接,每次转接都会有平均3倍的增殖,每天光照13小时,光强1600Lux,温度25℃; 

(5)将苗分成单株,将其接种至壮苗生根培养基中培养,使其长高长大,同时长出发达的根系,最终培养成为一棵有根有叶的完整植株,每天光照13小时,光强1600Lux,温度25℃。 

实验结果:应用本发明的培养基进行培养“满天红”品种蝴蝶兰,成活率为95-96%,染菌率为2.5-2.7%,培养基褐化程度较MS培养基低14-16%。 

最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。 

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1、(10)申请公布号 CN 103814820 A (43)申请公布日 2014.05.28 CN 103814820 A (21)申请号 201310669349.X (22)申请日 2013.12.11 A01H 4/00(2006.01) (71)申请人 柳州赛特生物科技研发中心 地址 545002 广西壮族自治区柳州市柳北区 柳长路 18 号 (72)发明人 李道强 李培泰 (74)专利代理机构 北京中恒高博知识产权代理 有限公司 11249 代理人 高松 (54) 发明名称 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基 (57) 摘要 本发明提供了一种蝴蝶兰专用组织培养培养 基, 包括 MS 培养基,。

2、 所述培养基还包括以下组分 : 西瓜汁 20-25g/L, 活性炭 1.4-1.6g/L。应用本发 明的培养基进行培养 “满天红” 品种蝴蝶兰, 成活 率为 95-96%, 染菌率为 2.5-2.7%, 培养基褐化程 度较 MS 培养基低 14-16%。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 5 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书5页 (10)申请公布号 CN 103814820 A CN 103814820 A 1/1 页 2 1. 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基, 包括 MS 培养基, 其特征在于 : 所述培养基还包括 以下组。

3、分 : 西瓜汁 20-25g/L, 活性炭 1.4-1.6g/L。 2. 根据权利要求 1 所述的培养基, 其特征在于 : 所述培养基中还包括以下组分 : 梨汁 30-40mg/L。 3. 根据权利要求 2 所述的培养基, 其特征在于 : 所述培养基中梨汁为 35mg/L。 4.根据权利要求1所述的培养基, 其特征在于 : 所述培养基中蔗糖的浓度为20-25g/L。 权 利 要 求 书 CN 103814820 A 2 1/5 页 3 一种蝴蝶兰专用组织培养培养基 技术领域 0001 本发明属于植物培养技术领域, 具体涉及一种 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养 培养基。 背景技术 0002 。

4、蝴 蝶 兰 又 名 蝶 兰 (Phalaenopsis amabilis) ,兰 科 (Orchidaceae)蝶 兰 属 (Phalaenopsis) 多年生附生草本植物, 有着 “洋兰皇后” 之称的蝴蝶兰, 由于其花形如彩蝶 飞舞, 色彩艳丽, 体态轻盈、 飘逸, 在国内外花卉市场上极受欢迎, 一直都是消费者的宠儿。 而且蝴蝶兰除了盆栽之外, 还特别适宜用作切花, 是艺术插花的高档花材。 0003 目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖, 即所谓克隆繁殖, 具 有繁殖快、 数量大和小苗品种纯的优点。 利用蝴蝶兰花梗侧芽、 叶片、 茎尖等外植体, 经消毒 处理后接种到培养基上, 。

5、可诱导出营养牙或原球茎。 再进一步于培养基中进行大量增殖、 分 化培养, 这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、 开花比较整齐一 致, 可完全保存母株的花色性状。 0004 在原球茎的诱导过程中, 不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不 同。 “满天红” 生长缓慢, 花期较迟, 抗逆性、 抗病性强, 耐热, 不易徒长。短缩茎粗壮, 叶片互 生, 生长一致, 排列整齐。叶型为比较规则的长椭圆形, 叶翠绿色、 平伸或斜向上挺直。表皮 革质、 较厚, 叶肉组织致密。花序腋生、 较短, 长约 30-40cm, 侧枝性强。每株可抽花序 13 枝, 开花十几朵至几十朵不等。花朵。

6、较小, 直径约 5cm。花型平整, 花色深红, 色泽鲜艳。 发明内容 0005 本发明提供了一种 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基, 适用于 “满天红” 品 种的蝴蝶兰的培养。 0006 本发明提供了一种 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基, 包括 MS 培养基, 所 述培养基还包括以下组分 : 西瓜汁 20-25g/L, 活性炭 1.4-1.6g/L。 0007 优选地, 所述培养基中还包括以下组分 : 梨汁 30-40mg/L。 0008 进一步地, 所述培养基中梨汁为 35mg/L。 0009 优选地, 所述培养基中蔗糖的浓度为 20-25g/L。 0010 应用本发明的培。

7、养基进行培养 “满天红” 品种蝴蝶兰, 成活率为 95-96%, 染菌率为 2.5-2.7%, 培养基褐化程度较 MS 培养基低 14-16%。 具体实施方式 0011 以下的实施例便于更好地理解本发明, 但并不限定本发明。下述实施例中的实验 方法, 如无特殊说明, 均为常规方法。 0012 实施例 1 本发明提供的一种 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下 : 说 明 书 CN 103814820 A 3 2/5 页 4 本发明的 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在 MS 培养基的基础上改良而 成, 具体配方如下 : KNO3: 1900mg/L ; NH4NO3: 1。

8、650mg/L ; KH2PO4: 170mg/L ; MgSO47H2O : 370mg/L ; CaCl22H2O : 440mg/L ; KI : 0.83mg/L ; H3BO3: 6.2mg/L ; MnSO44H2O : 22.3mg/L ; ZnSO47H2O : 8.6mg/L ; Na2MoO42H2O : 0.25mg/L ; CuSO45H2O : 0.025mg/L ; CoCl26H2O : 0.025mg/L ; Na2EDTA : 37.25mg/L ; FeSO47H2O : 27.85mg/L ; 肌醇 : 100mg/L ; 甘氨酸 : 2mg/L ; 盐酸。

9、硫胺素 : 0.1mg/L ; 盐酸吡哆醇 : 0.5mg/L ; 烟酸 : 0.5mg/L ; 蔗糖 : 30g/L ; 西瓜汁 : 22g/L ; 活性炭 : 1.5g/L ; 琼脂 : 7g/L。 0013 实施例 2 本发明提供的一种 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下 : 本发明的 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在 MS 培养基的基础上改良而 成, 具体配方如下 : KNO3: 1900mg/L ; NH4NO3: 1650mg/L ; KH2PO4: 170mg/L ; MgSO47H2O : 370mg/L ; CaCl22H2O : 440mg/L ;。

10、 KI : 0.83mg/L ; H3BO3: 6.2mg/L ; MnSO44H2O : 22.3mg/L ; ZnSO47H2O : 8.6mg/L ; Na2MoO42H2O : 0.25mg/L ; 说 明 书 CN 103814820 A 4 3/5 页 5 CuSO45H2O : 0.025mg/L ; CoCl26H2O : 0.025mg/L ; Na2EDTA : 37.25mg/L ; FeSO47H2O : 27.85mg/L ; 肌醇 : 100mg/L ; 甘氨酸 : 2mg/L ; 盐酸硫胺素 : 0.1mg/L ; 盐酸吡哆醇 : 0.5mg/L ; 烟酸 : 0。

11、.5mg/L ; 蔗糖 : 20g/L ; 西瓜汁 : 22g/L ; 梨汁 : 35mg/L ; 活性炭 : 1.5g/L ; 琼脂 : 7g/L。 0014 实施例 3 本发明提供的一种 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下 : 本发明的 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在 MS 培养基的基础上改良而 成, 具体配方如下 : KNO3: 1900mg/L ; NH4NO3: 1650mg/L ; KH2PO4: 170mg/L ; MgSO47H2O : 370mg/L ; CaCl22H2O : 440mg/L ; KI : 0.83mg/L ; H3BO3: 6.。

12、2mg/L ; MnSO44H2O : 22.3mg/L ; ZnSO47H2O : 8.6mg/L ; Na2MoO42H2O : 0.25mg/L ; CuSO45H2O : 0.025mg/L ; CoCl26H2O : 0.025mg/L ; Na2EDTA : 37.25mg/L ; FeSO47H2O : 27.85mg/L ; 肌醇 : 100mg/L ; 甘氨酸 : 2mg/L ; 盐酸硫胺素 : 0.1mg/L ; 盐酸吡哆醇 : 0.5mg/L ; 烟酸 : 0.5mg/L ; 蔗糖 : 25g/L ; 西瓜汁 : 25g/L ; 说 明 书 CN 103814820 A 。

13、5 4/5 页 6 梨汁 : 30mg/L ; 活性炭 : 1.6g/L ; 琼脂 : 7g/L。 0015 实施例 4 本发明提供的一种 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下 : 本发明的 “满天红” 品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在 MS 培养基的基础上改良而 成, 具 体配方如下 : KNO3: 1900mg/L ; NH4NO3: 1650mg/L ; KH2PO4: 170mg/L ; MgSO47H2O : 370mg/L ; CaCl22H2O : 440mg/L ; KI : 0.83mg/L ; H3BO3: 6.2mg/L ; MnSO44H2O : 22.3m。

14、g/L ; ZnSO47H2O : 8.6mg/L ; Na2MoO42H2O : 0.25mg/L ; CuSO45H2O : 0.025mg/L ; CoCl26H2O : 0.025mg/L ; Na2EDTA : 37.25mg/L ; FeSO47H2O : 27.85mg/L ; 肌醇 : 100mg/L ; 甘氨酸 : 2mg/L ; 盐酸硫胺素 : 0.1mg/L ; 盐酸吡哆醇 : 0.5mg/L ; 烟酸 : 0.5mg/L ; 蔗糖 : 22g/L ; 西瓜汁 : 25g/L ; 梨汁 : 40mg/L ; 活性炭 : 1.4g/L ; 琼脂 : 7g/L。 0016 应。

15、用上述培养基对蝴蝶兰进行组织培养 : (1) 切下蝴蝶兰带芽茎段, 长约 2-3cm, 用自来水清洗干净, 在饱和漂白粉上清液中浸泡 15min ; (2) 浸泡时不断搅动, 浸泡后的茎段用流水冲洗干净, 置于超净工作台上, 先用 75% 的 酒精消毒 30s, 无菌水清洗 1 次, 再用 0.1% 的升汞浸泡 10min ; (3) 经无菌水冲洗数次, 将带芽茎段接种到培养基上, 调pH为5.0, 在每天光照13小时, 光强 1600Lux, 温度 25下培养 ; (4) 按照 35 天一个周期不断进行转接, 每次转接都会有平均 3 倍的增殖, 每天光照 13 说 明 书 CN 103814。

16、820 A 6 5/5 页 7 小时, 光强 1600Lux, 温度 25 ; (5) 将苗分成单株, 将其接种至壮苗生根培养基中培养, 使其长高长大, 同时长出发 达的根系, 最终培养成为一棵有根有叶的完整植株, 每天光照 13 小时, 光强 1600Lux, 温度 25。 0017 实验结果 : 应用本发明的培养基进行培养 “满天红”品种蝴蝶兰, 成活率为 95-96%, 染菌率为 2.5-2.7%, 培养基褐化程度较 MS 培养基低 14-16%。 0018 最后应说明的是 : 以上所述仅为本发明的优选实施例而已, 并不用于限制本发明, 尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明, 对于本领域的技术人员来说, 其依然可 以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改, 或者对其中部分技术特征进行等同替换。 凡在本发明的精神和原则之内, 所作的任何修改、 等同替换、 改进等, 均应包含在本发明的 保护范围之内。 说 明 书 CN 103814820 A 7 。

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