本申请是申请日为2010年05月07日、申请号为201080020237.6、发明名 称为“具有抗病毒性的信息媒介及其制造方法”的中国专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种由大量使用者触摸的信息媒介，比如，举例而言，钞票。
更具体地，本发明的目的是提出一种有利地具有抗病毒性的类型的信息媒介 以及制造方法。
背景技术
在现代社会中，越来越多的用于传递信息的媒介被很多人每天且频繁地触 摸，而没有对触摸这些媒介的人进行健康控制。
碰巧的是，这些人因他们的环境、职业活动、随行人员和/或生活方式的健康 程度而可能携带病毒，这些病毒能够或多或少地产生严重的并且具有传染性和 流行性的疾病，在这一点上，这些病毒能够污染它们所接触的任何媒介。
如果该媒介因其性质而接着处于流通中，则其本身成为病毒传播的重要媒介 且可能导致感染触摸该媒介的人。
此外，近年来，因为由信息媒介的病毒污染引起的恐怖袭击的可能性不再被 忽视，与触摸这些信息媒介关联的风险正变得特别真实。
由于商业交易中的兑换货币，钞票成为世界上最广泛触摸的信息媒介之一， 因此表示可能的健康威胁。
钞票本身构成传播疾病的潜在带菌者，且对于触摸这些钞票的人而言，钞票 可能导致各种感染，所述的各种感染可以取决于病原体的量、样本的毒性以及 个人抵抗性而恶化。
例如，钞票可能是禽流感疫情的部分原因。因此，最近的研究已表明，流感 病毒在常规钞票上可以存活多达17天。
专利申请WO03/084326设想将抑菌剂和/或杀菌剂和抑真菌剂和/或杀真菌剂 添加到这样的信息媒介中。
然而，需要特定地抵抗病毒且避免病毒传播和污染的任何风险的有效信息媒 介。
还需要这样的信息媒介：该信息媒介具有抗病毒活性且同时不对使用者造成 任何危险，且特别是不利用有毒的和/或危险的化合物作为杀病毒剂。
还期望信息媒介具有持久的抗病毒活性。
还期望具有这样的信息媒介：该信息媒介的抗病毒活性优选地保持附着于该 信息媒介。
本发明的目的是提供一种具有抗病毒活性且满足这些要求的信息媒介。
出人意料地，发明人在测试各种杀病毒成分之后通过利用天然杀病毒剂处理 所述信息媒介而成功地解决了所述问题。
发明内容
因此，根据本发明的一个方面，本发明涉及一种用来被相对频繁地触摸的信 息媒介，其特征在于，所述信息媒介含有有效量的至少一种天然杀病毒剂和至 少一种湿润剂。
因此，这样的媒介可以描述为具有抗病毒活性即具有有效抵抗病毒的能力的 信息媒介。
根据本发明使用的杀病毒剂有利地表现出对触摸所述杀病毒剂并且不经受 特定引导的人没有任何特定毒性。
根据本发明的另一方面，本发明还涉及一种用于制造以上定义的信息媒介的 方法，所述方法至少包括在于以下的步骤：在适合于将天然杀病毒剂并入到基 础媒介的层中的情况下，在存在至少一种湿润剂的情况下，使该基础媒介与所 述天然杀病毒剂或具体地所述天然杀病毒剂的前体进行接触。
根据本发明的又一方面，本发明还涉及一种用于制造抗病毒信息媒介的方 法，其特征在于，在由例如纤维素材料和/或塑性材料形成的基础媒介的层中的 原位合成至少一种天然杀病毒剂。
从下文所述得出，所述媒介的杀病毒性是通过利用至少包括所述杀病毒剂的 组分处理所述媒介而赋予在所述媒介上的。
可以在制造所述媒介的方法期间但连贯地进行所述处理。
因此，根据本发明的所述媒介的杀病毒性可以是在利用包括至少一种天然杀 病毒剂的墨水印刷所述媒介期间而赋予在所述媒介上的，或者是通过沉积包括 至少一种天然杀病毒剂的亮光漆尤其是罩光涂料而赋予在所述媒介上的。
因此，本发明还涉及根据本发明的信息媒介，所述信息媒介的杀病毒性是通 过印刷到所述媒介上的墨水给予的，所述墨水至少包括所述天然杀病毒剂。
本发明还涉及根据本发明的信息媒介，所述信息媒介的杀病毒性是通过存在 沉积到所述媒介上的亮光漆尤其是罩光涂层来给予的，所述亮光漆至少包括所 述天然杀病毒剂。
具体实施方式
含有至少一种天然杀病毒剂的信息媒介
信息媒介
如以上所述，本发明的上下文中更具体地考虑的信息媒介是被相对频繁地触 摸的信息媒介。
出于本发明的目的，“被相对频繁地触摸的信息媒介”是由同一人或至少两个 不同人手动触摸至少两次的媒介。手动触摸可以包括利用手的至少一部分进行 至少一次接触，例如一次握住。
因此，例如，单次使用媒介不被看作是根据本发明的信息媒介。
根据本发明的信息媒介更特定地是用于用在环境空气中的媒介。
换言之，根据本发明所考虑的媒介通常不用于用在液态介质(更具体地水介 质)中。
根据本发明的用来被相对频繁地触摸的信息媒介可以具体地是包括至少一 种安全元件的安全文件。
安全文件以及该安全文件包括的安全元件(例如，安全线、水印、图案、斑 纹和/或金属箔)可以包括一个或多个下文定义的安全元件。
这些安全元件中，一些安全元件可以在日光或人造光中由眼睛察觉，而不需 利用特定的装置。例如，这些安全元件包括有色纤维或金属板或者全部地或局 部印刷或金属化的线。这些安全元件称为一级安全元件。
其他类型的安全元件只有利用相对简单的装置才可察觉到，所述相对简单的 装置例如为在紫外线(UV)或红外线(IR)范围中发光的灯。例如，这些安全 元件包括纤维、金属板、条纹、线或微粒。这些安全元件可以或者可以不由肉 眼可见，例如这些元件在发出波长为365nm的光的伍德灯(Woodlamp)的照射下 发冷光。这些安全元件可以称为二级安全元件。
其他类型的安全元件针对它们的检测需要更高级的检测装置。例如，这些安 全元件能够在它们经受一个或多个外部激发源时选择性地同时产生特定信号。 该信号的自动检测使得可能按照需要验证该凭证。例如，这些安全元件包括以 放射性材料、颗粒或纤维形式的示踪物，这些示踪物在经受光电激发、电激发、 磁激发或电磁激发时产生特定信号。这些安全元件称为三级安全元件。
存在于安全文件内的安全元件和所述安全元件所包括的元件可以具有一级、 二级或三级安全性质。
根据本发明的信息媒介可以包括基片，所述基片包括本领域的专业技术人员 所知的造纸纤维(例如纤维素纤维(具体而言，棉纤维))和/或不同于纤维素纤 维的天然有机纤维和/或者合成纤维和/或选择性地无机纤维，例如，举例而言， 所述的合成纤维为聚酯纤维或聚酰胺纤维，举例而言，所述无机纤维例如为玻 璃纤维。
根据一个实施方式，根据本发明的信息媒介基于纤维素材料、尤其是纤维且 尤其是纸。
根据另一实施方式，根据本发明的信息媒介基于不同于纤维素纤维的天然有 机纤维。
根据又一实施方式，根据本发明的信息媒介基于塑料材料且尤其是合成纤维 或塑料片。
该媒介还可以是塑料薄膜且尤其是基于聚乙烯的双轴向拉伸薄膜，比如公司Arjobex销售的材料。该媒介更具体地是包括由至少一种聚合物材料制成的共挤介质的片材，例如该共挤介质包括核心层和至少一个表层，该核心层包括孔隙。
该媒介还可以是多层媒介，尤其是通过层压或粘合而成。所述多层媒介具体 地包括基于以上所述的纤维素材料或塑料材料的至少一层。
根据另一实施方式，根据本发明的信息媒介基于无机纤维。
根据本发明所考虑的信息媒介可以是通行证、身份证、司机的驾驶照、准入 卡、购物卡、影印卡、就餐卡、扑克牌、可收集卡、支付工具(尤其是支付卡、 钞票、签购单或收据)、进入文化活动或运动赛事的票、真品证明书或包装袋、 书、地图、标签、信封或杂志。
优选地，根据本发明的信息媒介是安全文件，且尤其是钞票。
天然杀病毒剂
根据本发明的信息媒介包括至少一种天然杀病毒剂。
出于本发明的目的，术语“杀病毒剂”表示具有杀死或抑制病毒的能力的任何 合成物。
根据本发明的杀病毒剂更特定地致力于杀死和/或抑制使哺乳动物且更具体 地使人类致病的病毒。这样的病毒可以是裸露病毒或囊膜病毒。
通过对使根据本发明所考虑的人类致病的病毒的表示，可以更具体地提到逆 转录酶病毒、巨细胞病毒、轮状病毒、副粘液病毒、小儿麻痹病毒、汉坦病毒、 柯萨奇病毒、脑心肌炎病毒、包括鼻病毒、DNA病毒或者RNA病毒的小核糖 核酸病毒，尤其是黄病毒、AIDS病毒、流感病毒、天花病毒、黄热病毒、丙型 肝炎病毒、疱疹病毒、巴尔病毒、带状疱疹病毒、风疹病毒或猿猴病毒40或SV40。
术语“天然杀病毒剂”用来表示天然地预先存在的任何杀病毒剂或可以从自然 界中存在的天然化合物合成的任何杀病毒剂。
因此，可以用在本发明的上下文中的天然杀病毒剂可以通过从包括所述天然 杀病毒剂的自然介质中提取并纯化而获得或者可以通过由自然化合物合成而获 得。
通过这样的杀病毒剂的示例，可以具体地提到甘油一月桂酸酯，甘油一月桂 酸酯可以通过由甘油和月桂酸合成而获得。
在该第二变型的情况中，出于本发明的目的，甘油和月桂酸构成杀病毒剂前 体，因为在根据本发明的方法的最后，它们使得能够产生具有抗病毒性的媒介。
更具体地，根据本发明，术语“前体”表示这样的化合物：在根据本发明的方 法的步骤期间，该化合物能够通过转化或者通过与和其有关且因此也被称为前 体的另一化合物反应来产生期望的杀病毒剂。
根据一个实施方式，天然杀病毒剂可以具体地选自甘油一月桂酸酯、乳铁蛋 白和具有抗病毒活性的精油，所述精油比如为月桂精油。
出于本发明的目的，术语“甘油一月桂酸酯”用来表示自然地预先存在的甘油 一月桂酸酯和通过甘油和月桂酸合成而获得的甘油一月桂酸酯。
实际上，已确定这三种类型的天然杀病毒剂具有对制造本发明的上下文中所 考虑的信息媒介而言特别有利的性质。
根据本发明的信息媒介包括有效量的至少一种天然杀病毒剂—即足够量的 所述杀病毒剂以为包括所述杀病毒剂的信息媒介提供抗病毒性。
根据一个实施方式，所述杀病毒剂具体地可以是足够量的天然杀病毒剂以授 予包括所述天然杀病毒剂的所述信息媒介大于1log的抗病毒活性，所述抗病毒 活性的大小以示例中描述的测量方法为依据。
出于各种原因，要使用的根据本发明的天然杀病毒剂的量具体取决于所述杀 病毒剂的性质和/或信息媒介的性质且因此可以在大程度上变化。
本领域的专业技术人员可以基于他们的一般知识轻松地确定适当的量。天然 杀病毒剂的量的调节是本领域的专业技术人员的能力的一部分。
作为说明，根据本发明的信息媒介相对于其总重量可以含有以干重计0.1％到 2％例如以干重计0.5％到1.5％的天然杀病毒剂。
根据一个实施方式，根据本发明的信息媒介还可包括选择性地具有抗病毒活 性的其他附加活性材料。
具体地，其还可以包括杀生物剂，例如抑制细菌类型的和/或杀细菌类型的和 /或抑制真菌类型的和/或杀真菌类型的杀生物剂。
根据另一实施方式，根据本发明需要的天然杀病毒剂本身可以除了其抗病毒 活性以外还可具有至少一种其他的生物活性。
因此，例如，根据本发明获得的天然杀病毒剂还可以具有抑制细菌活性、杀 细菌活性、抑制真菌活性或杀真菌活性，以及尤其是抑制细菌活性或杀细菌活 性。
湿润剂
出于本发明的目的，湿润剂是能够提供水化作用或吸湿作用的化合物。
出乎意料地，发明人已注意到，存在这样的化合物使得能够激发相关天然杀 病毒剂的抗病毒活性，且因此能够提高根据本发明的包括这两种化合物的信息 媒介表现出的抗病毒活性。
通过示出这些湿润剂，在本发明的上下文中，可以更具体地考虑多元醇型的 化合物，例如，举例而言，丙三醇(也被称为甘油)、丙二醇、聚乙二醇、丁二 醇、三乙酸甘油酯或山梨醇。
根据一个优选实施方式变型，所考虑的湿润剂是丙三醇。
根据另一实施方式变型，所考虑的湿润剂选自以下化合物：
-氧脯氨酸(PCA)及其衍生物(精氨酸PCA、PCA铜盐、PCA乙基己酯、 月桂醇PCA酯、PCA镁盐、PCA钠盐、PCA锌盐等)，
-葡萄糖酸钙，
-果糖、葡萄糖、异麦芽酮糖醇(isomalt)、乳糖、麦芽糖醇、甘露醇、聚葡 萄糖、山梨醇、蔗糖或木糖醇，
-甘草酸及其衍生物，
-组氨酸，
-透明质酸以及透明质酸盐，比如透明质酸钠，
-丝素水解产物、角蛋白水解产物或大豆水解产物，
-植烷三醇，
-蚕丝或
-尿素。
根据本发明的信息媒介可以相对于其总重含有以干重计0.5％到4％(例如以 干重计1％到3％)的湿润剂且尤其是丙三醇。
根据一个优选实施方式，湿润剂以湿润剂的量与杀病毒剂的量的重量比率至 少等于1地存在于根据本发明的信息媒介中。
根据一个特定实施方式，根据本发明的信息媒介可以含有根据发明的至少一 种杀病毒剂、至少一种湿润剂(具体为丙三醇)以及至少一种抑制细菌的和/或 杀细菌的杀生物剂或抑制真菌的和/或杀真菌的杀生物剂。
根据另一具体实施方式，根据本发明的信息媒介可以具有根据本发明的至少 一种杀病毒剂、至少一种湿润剂(尤其是丙三醇)以及至少一种抑制细菌的和/ 或杀细菌的杀生物剂和至少一种抑制真菌的和/或杀真菌的杀生物剂。
制造方法
本发明的另一目的涉及一种用于制造以上定义的信息媒介的方法。
根据第一实施方式，制造方法至少包括在于以下的步骤：在适合于将天然杀 病毒剂并入到基础媒介的层中的情况下，在存在至少一种湿润剂的情况下，使 该基础媒介与这样的天然杀病毒剂进行接触。
为了在更适合于将所述天然杀病毒剂并入到所述媒介的层中的情况下，可以 特定地使用乳状液或者溶液，例如，举例而言，氨性溶液或优选地基于2-氨基-2- 甲基-1-丙醇的溶液，所述基于2-氨基-2甲基-1丙醇的溶液具有不发出气味的优 势。
根据一个实施方式变型，湿润剂可以存在于这样的乳状液中。
天然杀病毒剂可以是上文限定的天然杀病毒剂，且尤其是选自甘油一月桂酸 酯、乳铁蛋白和具有抗病毒活性的精油，所述精油比如为月桂精油。
湿润剂也可以是上文限定的湿润剂，且尤其是甘油。
使所述杀病毒剂与所述基础媒介进行接触以及将所述杀病毒剂并入到所述 基础媒介中可以以各种方式进行：
-通过将所述基础媒介浸泡在所述杀病毒剂的溶液中，
-通过利用所述杀病毒剂的溶液喷涂所述基础媒介，
-通过利用包括所述杀病毒剂的墨水印刷所述基础媒介，
-通过利用包括所述杀病毒剂的制剂和含水的表面处理剂对所述基础媒介进 行表面处理，所述含水的表面处理剂优选的包括作为增塑剂的甘油，
-通过利用包括所述杀病毒剂的分层溶液使所述基础媒介分层，
-通过将包括所述杀病毒剂的罩光涂料沉积在所述基础媒介上，以及
-将包括所述杀病毒剂的微囊剂和环糊精涂覆到所述基础媒介上。
有利地，湿润剂存在于包括所述杀病毒剂的组分或溶液中。
具体地，可以利用甘油一月桂酸酯乳状液来促进所述的使接触和并入甘油一 月桂酸酯。
根据本发明的另一方面，本发明涉及用于制造信息媒介的方法，在该方法中， 在由例如纤维素材料和/或塑性材料形成的基础媒介的层中原位合成至少一种天 然杀病毒剂。
根据一个实施方式变型，该方法还可包括使用润湿剂，尤其是上文限定的润 湿剂。
该合成具体地可以在以上提出的类型的用于使所述杀病毒剂与所述基础媒 介进行接触的至少一个步骤期间进行。在该情况下，使接触是在所述媒介与所 述杀病毒剂的前体之间建立的。
天然杀病毒剂可以是上文限定的天然杀病毒剂且具体地选自月桂酸单甘酯、 乳铁蛋白和具有抗病毒活性的精油，所述精油例如为月桂精油。
例如，当天然杀病毒剂通过合成易得到且优选地成本也有利时，该实施方式 变型特别适合。
因此，例如，该实施方式变型可以包括通过在催化剂的存在下使月桂酸和甘 油反应而在原位合成甘油一月桂酸酯。
而且，实际上甘油一月桂酸酯在市场上可买到，但是价格很高。因此，根据 该实施方式变型的在原位合成甘油一月桂酸酯使得能够以降低成本的形式将甘 油一月桂酸酯用在信息媒介中。
具体地，可以通过利用月桂酸溶液、尤其是比如氨性溶液或优选地基于2-氨 基2-甲基-1-丙醇的溶液来促进所述的使接触和并入所述月桂酸，所述基于2-氨 基-2-甲基-1-丙醇的溶液具有不发出气味的优势。
根据该第二实施方式，该制造方法可以至少包括：
a)在存在催化剂的情况下，将至少包括月桂酸和甘油的组合物沉积在所 述基础媒介的表面上，以及
b)随后在适于合成甘油一月桂酸酯的温度下处理该媒介。
根据一个实施方式变型，该催化剂存在于步骤a)中使用的基础媒介中。
当信息媒介以纸片的形式时，该变型特别适合。
实际上，该催化剂可以在纸片形成步骤期间被整体添加到基础纤维悬浮液 中，而月桂酸和甘油可以存在于处理溶液中且因此被添加到在该媒介的表面上。
根据另一实施方式变型，该催化剂可以存在于包括该月桂酸和甘油的组合物 中。
而且，根据该第二实施方式，所述基础媒介可以是基于纤维素材料且尤其是 纸的媒介，步骤a)和步骤b)可以与对所述基础媒介进行分层、涂覆或表面处 理所需的步骤同时进行。
具体地，步骤b)可以与使所述分层后的、涂覆后的或表面处理后的纸干燥 的步骤同时地进行。
该干燥步骤具体地可以在大于或等于80℃(例如大约或等于90℃)且优选 地大于或等于100℃的温度下进行。
该实施方式特别有利，因为该实施方式使得可能通过用于制造尤其是纸类型 的信息媒介的常规方法来并入所述杀病毒剂，即伴随着常规的制造步骤。
因此，有利地，除了制造该媒介所需的步骤之外，该实施方式不需要任何其 他步骤。
根据一个实施方式变型，可以在存在消泡剂下执行所述方法。
更具体地，该消泡剂是以Aerotech3514(KemiraChimieSA)的名称出售的 化合物，且其由矿物油和非离子表面活性剂的混合物形成。
可以添加相对于月桂酸和甘油的总重而浓度在0.01％与0.30％之间、优选地 0.04％与0.20％之间且更优选地0.04％与0.12％之间的这样的化合物。
如上所述，自月桂酸和甘油合成甘油一月桂酸酯是在催化剂存在下进行的。
作为更特别适于催化该反应的催化剂举例，可以具体地提到泡沸石或脂酶， 所述泡沸石例如由公司FMCForet销售的泡沸石A。
当催化剂是脂酶时，可以具体地参照PereiraC.C.B.、DaSilvaM.A.P.以及 LangoneM.A.P.在出版物“EnzymaticSynthesisofmonolaurin”(应用生物化学与 生物技术(AppliedbiochemistryandBiotechnology)，2004，第113-116卷，第 433-445页)中描述的反应条件。
作为更特别地适合于本发明的上下文的脂酶，例如，可以提到由公司Novozymes用商标LiposymeRMLipozymeTL以及Resinase出售的脂酶。
根据本发明的信息媒介可以包括相对于其总重而以干重计0.5％到3％(例如 以干重计0.5％到2％)的催化剂。
例如为泡沸石的催化剂可以以相对于月桂酸和甘油的混合物的总重而按重 量计至少2％、例如按重量计至少5％的比例添加。
根据第一实施方式变型，该月桂酸和甘油可以作为等摩尔混合物添加。
根据第二实施方式变型，该甘油可以以相对于月桂酸过量的形式添加。
因此，根据该第二变型，在反应结束时，剩余的过量甘油仍存在于该媒介中。
如以上所述，该剩余的甘油可以起到湿润剂的作用并提高抗病毒性。
用于在原位制备甘油一月桂酸酯的方法的示例示在下文的示例3中。
以下非限制性示例将使得可能更清楚地理解如何实践本发明以及本发明的 优势。
示例
比较性示例1：
在称为圆网造纸机的造纸机上形成一张纸，该圆网造纸机具有包括图案的造 纸网，该图案使得能够产生水印，该纸能适合作为用于以以下方式制造钞票的 纸：
-将棉纤维浆悬浮在水中，且将该悬浮液提炼到60°打浆度 (Schoepper-Riegler)，
-添加湿强剂，以相对于棉纤维表示，按干重计大约2.5％的聚(氨基酰胺表 氯醇)树脂，
-还将珠光片(iridescentplanchette)添加到该悬浮液中，
-在形成该纸期间，根据已知的现有技术添加称为“窗格线(windowthread)” 的微印刷安全线，使得在该纸的表面处，该线在某些窗格中是可见的。可以用 来添加该线的一种方法例如在专利EP0059056中描述，以及
-在大约100℃下使所述纸干燥。
示例2
按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂涂覆该媒介，该制剂包 括：
-按干重计31.2份的甘油，
-按干重计18.8份的乳铁蛋白，
-按干重计31.2份的PVA粘合剂，以及
-按干重计18.8份的泡沸石(泡沸石A)。
乳铁蛋白相对于全部分层溶液的按重量计的浓度设定为4.7％。
一旦被涂覆，该纸包括的乳铁蛋白的按干重计的含量大致为0.98g/m2。
示例3
按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂涂覆该媒介，该制剂包 括：
-按干重计31.2份的甘油，
-按干重计18.8份的月桂酸，
-按干重计31.2份的PVA粘合剂，以及
-按干重计18.8份的泡沸石(泡沸石A)。
甘油和月桂酸相对于全部分层溶液的按重量计的浓度分别为6.24％和3.76％。
一旦被涂覆，该纸包括的甘油一月桂酸酯的按干重计的含量大致为1.03 g/m2。
示例4
按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂涂覆该媒介，该制剂包 括：
-按干重计31.2份的甘油，
-按干重计18.8份的甘油一月桂酸酯，
-按干重计31.2份的PVA粘合剂，以及
-按干重计18.8份的泡沸石(泡沸石A)。
甘油一月桂酸酯相对于全部分层溶液的按重量计的浓度设定为3.76％。
一旦被涂覆，该纸包括的甘油一月桂酸酯的按干重计的含量大致为1.13 g/m2。
示例5
按照示例1中获得媒介，且利用在聚氨酯的分散体中制成的制剂涂覆该媒介， 该制剂包括：
-按干重计56.4份的聚氨酯，
-按干重计5.6份的胶态氧化硅，
-按干重计33.8份的甘油，
-按干重计3.8份的优质月桂精油，以及
-按干重计0.4份的乳化剂(乙氧基脂肪醇)。
月桂精油相对于全部分层溶液的按重量计的浓度设定为1.6％。
分层溶液的PH被固定在8.4。
一旦被涂覆，该纸包括的月桂精油的按干重计的含量大致为0.19g/m2。
示例6
按照示例1中获得媒介，且利用在水介质形成的制剂浸渍该媒介，该制剂包 括：
-40kgPVA粘合剂，
所述PVA是熟化的且添加水至最终体积950l；
-25kg甘油；
-20kg月桂酸；
-2kg泡沸石(泡沸石A)；以及
-10l的AMP90。
测试和结果
1.抗噬菌体活性
抗噬菌体活性测试是申请人自己的测试，该测试基于修订标准JISL1902或 基于修订标准ISO20743，该测试是就认为非常顽固的MS2噬菌体进行的，且 在18小时与24小时之间的作用之间中应用该测试。
原理如下：将MS2噬菌体放置在该测试媒介上，接着在第一时间t＝0h时和 第二时间t＝24h时评价活性MS2噬菌体的数目。
为了在给定时间评价测试媒介上的活性MS2噬菌体的数目，在存在具有作 为MS2噬菌体的宿主的性质的特定细菌下，放置这些媒介：则在培养之后测量 溶菌噬斑的数目(或pfp)使得可能回算出所需的MS2噬菌体的量。
因此，可能从其得出抗噬菌体活性(用A表示)，如下定义：
A＝[平均log(C24)–平均log(C0)]-[平均log(E24)–平均log(E0)]，
在该公式中，E24对应于24h时的溶菌噬斑的数目且E0对应于刚刚与被测试 的媒介接触之后溶菌噬斑的数目。
该实验条件如下：
-所使用的稀释剂是蛋白胨/盐(Difco标号1897-17)且所使用的菌株是大肠 杆菌K12，大肠杆菌K12是MS2噬菌体的宿主菌。
-对照媒介是未处理的100％棉纺织品。
-放置1×105pfp/ml的噬菌体悬浮液200μl。
结果在下文示出。
示例2到示例4
可以从其得出下列抗噬菌体活性：
A示例2＝-0.77-(-2.17)＝1.40log
A示例3＝-0.77-(-2.05)＝1.28log
A示例4＝-0.77-(-1.97)＝1.20log
示例5
同样从其得出以下抗噬菌体活性：
A示例5＝-0.45–(-1.56)＝1.11log。
则这些测试最终表明，根据本发明获得的媒介实际上表现出显著的抗病毒活 性。
示例6
从以上示出的值，可以注意到，测试样1完全的灭噬菌体性(phagicidal)且 测试样2的抗噬菌体活性可以根据以下计算：
A示例6＝-0.71–(-2.58)＝1.87log。
这些测试最终表明，根据本发明获得的媒介实际上表现出显著的抗病毒活 性。
2.杀菌/抑菌活性
还可以利用称为金黄色葡萄球菌CIP4.83和肺炎克雷伯氏菌368CIP的2种 菌株对根据示例6获得的信息媒介进行抗菌性测试。
杀菌和/或抑菌活性测试是申请人自己的测试，该测试基于标准ISO20743且 应用于18小时和24小时之间的作用时间中。
原理如下：菌株通过转移而接种到测试媒介上，接着在第一时间t＝0h时和第 二时间t＝24h时测量细菌群体的数目。
为了在给定时间定测试媒介上存有的细菌群体的数目，可以利用菌斑计数的 方法来对细菌群体进行计数。
可能从其中得出测试的生长值(用G表示)，如下定义：
G(log10)＝平均logTt24–平均logT0
在该公式中，Tt24对应于24h时的细菌群体的数目且T0对应于刚刚与测试的 媒介接触之后细菌群体的数目。
还可确定对照比较性菌株的生长值(用F表示)，且如下定义：
F(log10)＝平均logCt24–平均logC0
在该公式中，Ct24对应于24h时的细菌群体的数目且C0对应于刚刚与测试的 媒介接触之后细菌群体的数目。
因此，可能从其得到抑菌活性的值(用A表示)，如下定义：
A(log10)＝F–G
实验条件如下：
-所使用的稀释剂是蛋白胨/盐(Difco标号218971)且所使用的菌株是金 黄色葡萄球菌CIP4.83或肺炎克雷伯氏菌368CIP。
-用于金黄色葡萄球菌的接种体的浓度是3.8×105CFU/ml。用于大肠杆菌 的接种体的浓度是1.23×106CFU/ml。
-对照媒介是未处理的100％棉纺织品。
-结果在下文示出。
金黄色葡萄球菌
可以从其得到以下抗细菌活性：
A(log10)＝4.95。
这些测试最终表明，根据本发明获得的媒介实际上除了显著的抗病毒活性外 还表现出显著的杀菌活性。
大肠杆菌
可以注意到，这两个测试样品具有杀菌活性。
这些测试最终表明，根据本发明获得的媒介实际上除了显著的抗病毒活性外 还表现出显著的杀菌活性。
以上示例显然不是详尽的且可以利用其它基础媒介和其他抗病毒制剂，而不 脱离本发明的保护范围。
具体地，所述基础媒介可以是耐久的安全纸、打印/书写纸、描绘纸或塑料牌， 所述耐久的安全纸是专利申请FR2814476的主题。