可乐味泡腾片及其制备方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810710116.2 (22)申请日 2018.07.02 (71)申请人 郑州博凯医药保健品有限公司 地址 450000 河南省郑州市高新开发区合 欢街5号 (72)发明人 胡晓娟 刘洪生 张荣培 李跃克 (74)专利代理机构 北京超凡志成知识产权代理 事务所(普通合伙) 11371 代理人 刘桐亚 (51)Int.Cl. A23L 2/40(2006.01) A23L 2/52(2006.01) A23L 2/68(2006.01) A23L 2/56(2006.01。

2、) A23L 2/58(2006.01) A23L 33/00(2016.01) (54)发明名称 可乐味泡腾片及其制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种可乐味泡腾片及其制备 方法， 涉及泡腾片技术领域。 可乐味泡腾片包括 如下重量份数的原料组分： 咖啡因10-50份、 酸剂 1500-2000份、 碱剂200-600份。 本发明提供的可 乐味泡腾片以科学配比的咖啡因、 酸剂和碱剂为 主要原料， 长期服用安全， 各组分之间相互影响， 取得协同作用， 具有显著的提神抗疲劳的功效。 权利要求书2页 说明书12页 附图2页 CN 109043278 A 2018.12.21 CN 10904327。

3、8 A 1.一种可乐味泡腾片， 其特征在于， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因10-50份、 酸 剂1500-2000份、 碱剂200-600份。 2.根据权利要求1所述的可乐味泡腾片， 其特征在于， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因15-50份、 酸剂1600-2000份、 碱剂300-600份。 3.根据权利要求1或2所述的可乐味泡腾片， 其特征在于， 还包括如下重量份数的原料 组分： 金银花提取物10-50份、 五味子提取物10-50份、 西洋参提取物10-50份、 生姜提取物 10-50份； 优选的， 还包括如下重量份数的原料组分： 金银花提取物15-50份、 五味子提取物15。

4、-50 份、 西洋参提取物15-50份， 生姜提取物15-50份。 4.根据权利要求3所述的可乐味泡腾片， 其特征在于， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因15-45份、 金银花提取物15-45份、 五味子提取物15-45份、 西洋参提取物15-45份、 生 姜提取物15-45份、 酸剂1600-1900份、 碱剂300-500份。 5.根据权利要求3所述的可乐味泡腾片， 其特征在于， 还包括填充剂1500-2000份、 着色 剂50-100份、 矫味剂10-50份； 优选的， 所述填充剂为乳糖和葡萄糖中的至少一种； 优选的， 所述着色剂为焦糖色； 优选的， 所述矫味剂为可乐香精。 6.根据。

5、权利要求5所述的可乐味泡腾片， 其特征在于， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因20-45份、 金银花提取物20-45份、 五味子提取物20-45份、 西洋参提取物20-45份、 生 姜提取物20-45份、 酸剂1600-1900份、 碱剂400-500份、 填充剂1600-2000份、 着色剂60-100 份、 矫味剂15-50份。 7.根据权利要求1所述的可乐味泡腾片， 其特征在于， 所述酸剂为柠檬酸、 DL-苹果酸、 酒石酸和富马酸中的至少一种， 优选为柠檬酸。 8.根据权利要求1所述的可乐味泡腾片， 其特征在于， 所述碱剂为碳酸钠、 碳酸钾、 碳酸 钙、 碳酸氢钠、 碳酸氢钾和碳酸氢。

6、钙中的至少一种， 优选为碳酸钠。 9.一种制备权利要求1-8任一项所述的可乐味泡腾片的方法， 其特征在于， 包括如下步 骤： (a)将咖啡因、 碱剂、 任选的填充剂和任选的着色剂混合经制粒得到第一颗粒； (b)将酸剂、 任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合， 经制粒得到第二颗粒； (c)将任选的金银花提取物、 任选的五味子提取物、 任选的西洋参提取物和任选的生姜 提取物混合， 经制粒得到第三颗粒； (d)将第一颗粒、 第二颗粒、 任选的可乐香精和任选的第三颗粒混合， 经压片制得可乐 味泡腾片。 10.根据权利要求9所述的可乐味泡腾片的制备方法， 其特征在于， 所述咖啡因、 碱剂、 任选的。

7、填充剂和任选的着色剂混合经湿法制粒得到第一湿颗粒， 所述第一湿颗粒经干燥、 整粒得到第一颗粒； 优选的， 所述第一湿颗粒的干燥温度为55-60， 所述第一湿颗粒的干燥时间为0.5- 1h； 所述酸剂、 任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合后经湿法制粒得到第二湿 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 109043278 A 2 颗粒， 所述第二湿颗粒经干燥、 整粒得到第二颗粒； 优选的， 所述第二湿颗粒的干燥温度为55-60， 所述第二湿颗粒的干燥时间为0.5- 1h； 所述金银花提取物、 五味子提取物、 西洋参提取物和生姜提取物混合后经湿法制粒得 到第三湿颗粒， 所述第三湿颗粒经干燥。

8、、 整粒得到第三颗粒； 优选的， 所述第三湿颗粒的干燥温度为55-60， 所述第三湿颗粒的干燥时间为0.5- 1h。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 109043278 A 3 可乐味泡腾片及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及泡腾片技术领域， 尤其是涉及一种可乐味泡腾片及其制备方法。 背景技术 0002 随着人们生活、 工作的压力越来越大， 人们经常出现因为工作时间长或睡眠质量 差的， 出现工作注意力不集中、 工作效率差等问题。 为了能在工作中保持清醒的头脑， 很多 人都喜欢通过喝咖啡或功能性饮料的方式来提神， 长期饮用， 效果会越来越差， 甚至对身体 造成伤害。 0003 。

9、有鉴于此， 特提出本发明。 发明内容 0004 本发明的第一目的在于提供一种可乐味泡腾片， 以缓解现有技术中存在的提神效 果差， 长期服用对身体造成伤害等技术问题。 0005 本发明提供的可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因10-50份、 酸 剂1500-2000份、 碱剂200-600份。 0006 进一步的， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因15-50份、 酸剂1600-2000份、 碱 剂300-600份。 0007 进一步的， 还包括如下重量份数的原料组分： 金银花提取物10-50份、 五味子提取 物10-50份、 西洋参提取物10-50份， 生姜提取物10-50份。

10、； 0008 优选的， 还包括如下重量份数的原料组分： 金银花提取物15-50份、 五味子提取物 15-50份、 西洋参提取物15-50份、 生姜提取物15-50份。 0009 进一步的， 咖啡因15-45份、 金银花提取物15-45份、 五味子提取物15-45份、 西洋参 提取物15-45份、 生姜提取物15-45份、 酸剂1600-1900份、 碱剂300-500份。 0010 进一步的， 还包括填充剂1500-2000份、 着色剂50-100份、 矫味剂10-50份； 0011 优选的， 所述填充剂为乳糖和葡萄糖中的至少一种； 0012 优选的， 所述着色剂为焦糖色； 0013 优选的，。

11、 所述矫味剂为可乐香精。 0014 进一步的， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因20-45份、 金银花提取物20-45 份、 五味子提取物20-45份、 西洋参提取物20-45份、 生姜提取物20-45份、 酸剂1600-1900份、 碱剂400-500份、 填充剂1600-2000份、 着色剂60-100份、 矫味剂15-50份。 0015 进一步的， 所述酸剂为柠檬酸、 DL-苹果酸、 酒石酸和富马酸中的至少一种， 优选为 柠檬酸。 0016 进一步的， 所述碱剂为碳酸钠、 碳酸钾、 碳酸钙、 碳酸氢钠、 碳酸氢钾和碳酸氢钙中 的至少一种， 优选为碳酸钠。 0017 本发明的第二目的在。

12、于提供一种可乐味泡腾片的制备方法， 该方法工艺简单， 操 作方便， 生产效率高， 适于大规模生产。 说 明 书 1/12 页 4 CN 109043278 A 4 0018 本发明提供的可乐味泡腾片的制备方法， 包括如下步骤： 0019 (a)将咖啡因、 碱剂、 任选的填充剂和任选的着色剂混合经制粒得到第一颗粒； 0020 (b)将酸剂、 任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合， 经制粒得到第二颗 粒； 0021 (c)将任选的金银花提取物、 任选的五味子提取物、 任选的西洋参提取物和任选的 生姜提取物混合， 经制粒得到第三颗粒； 0022 (d)将第一颗粒、 第二颗粒、 任选的可乐香精和。

13、任选的第三颗粒混合， 经压片制得 可乐味泡腾片。 0023 进一步的， 所述咖啡因、 碱剂、 任选的填充剂和任选的着色剂混合经湿法制粒得到 第一湿颗粒， 所述第一湿颗粒经干燥、 整粒得到第一颗粒； 0024 优选的， 所述第一湿颗粒的干燥温度为55-60， 所述第一湿颗粒的干燥时间为 0.5-1h； 0025 所述酸剂、 任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合后经湿法制粒得到第 二湿颗粒， 所述第二湿颗粒经干燥、 整粒得到第二颗粒； 0026 优选的， 所述第二湿颗粒的干燥温度为55-60， 所述第二湿颗粒的干燥时间为 0.5-1h； 0027 所述金银花提取物、 五味子提取物、 西洋参提。

14、取物和生姜提取物混合后经湿法制 粒得到第三湿颗粒， 所述第三湿颗粒经干燥、 整粒得到第三颗粒； 0028 优选的， 所述第三湿颗粒的干燥温度为55-60， 所述第三湿颗粒的干燥时间为 0.5-1h。 0029 与现有技术相比， 本发明具有以下有益效果： 0030 本发明提供的可乐味泡腾片以科学配比的咖啡因、 酸剂和碱剂为主要原料， 长期 服用安全， 各组分之间相互影响， 取得协同作用， 具有显著的提神抗疲劳的功效。 0031 本发明提供的可乐味泡腾片的制备方法， 该方法工艺简单， 操作方便， 生产效率 高， 适于大规模生产。 附图说明 0032 为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的。

15、技术方案， 下面将对具体 实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍， 显而易见地， 下面描述中的 附图是本发明的一些实施方式， 对于本领域普通技术人员来讲， 在不付出创造性劳动的前 提下， 还可以根据这些附图获得其他的附图。 0033 图1为本发明实施例一至三所提供的可乐味泡腾片的制备工艺流程图。 0034 图2为本发明实施例四至七所提供的可乐味泡腾片的制备工艺流程图。 具体实施方式 0035 下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施 例是本发明一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于本发明中的实施例， 本领域普通技术 人员在没有做出创造性劳。

16、动前提下所获得的所有其他实施例， 都属于本发明保护的范围。 实施例中未注明具体条件者， 按照常规条件或制造商建议的条件进行。 所用试剂或仪器未 说 明 书 2/12 页 5 CN 109043278 A 5 注明生产厂商者， 均为可以通过市售购买获得的常规产品。 0036 根据本发明的第一个方面， 本发明提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数 的原料组分： 咖啡因10-50份、 酸剂1500-2000份、 碱剂200-600份。 0037 咖啡因是从茶叶、 咖啡果中提炼出来的一种生物碱， 适度地使用有祛除疲劳、 兴奋 神经的作用， 临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。 0038 酸剂作为泡腾。

17、片的崩解剂， 酸剂与碱剂在遇水后产生大量二氧化碳而使泡腾片迅 速崩解， 使得药物起效迅速， 生物利用度高。 0039 碱剂作为泡腾片的崩解剂， 碱剂与酸剂在遇水后产生大量二氧化碳而使泡腾片迅 速崩解， 使得药物起效迅速， 生物利用度高。 0040 其中， 咖啡因例如可以为， 但不限于10份、 20份、 30份、 40份或50份； 酸剂例如可以 为， 但不限于1500份、 1600份、 1700份、 1800份、 1900份或2000份； 碱剂例如可以为， 但不限于 200份、 300份、 400份、 500份或600份。 0041 本发明提供的可乐味泡腾片以科学配比的咖啡因、 酸剂和碱剂为主要。

18、原料， 长期 服用安全， 各组分之间相互影响， 取得协同作用， 具有显著的提神抗疲劳的功效。 0042 在一个优选的实施方式中， 所述可乐味泡腾片包括如下重量份数的原料组分： 咖 啡因15-50份、 酸剂1600-2000份、 碱剂300-600份。 0043 本发明通过合理调整各组分之间的配比， 充分发挥各组分之间的协同作用， 有利 于消除身体疲劳， 保持精力充沛， 缓解身体的亚健康状态。 0044 在本实施方式的一个优选实施方式中， 所述可乐味泡腾片还包括如下重量份数的 原料组分： 金银花提取物10-50份、 五味子提取物10-50份、 西洋参提取物10-50份、 生姜提取 物10-50份。

19、。 0045 金银花性寒、 味甘， 入肺、 心、 胃经， 具有清热解毒、 抗炎、 补虚疗风的功效， 主治胀 满下疾、 温病发热， 热毒痈疡和肿瘤等症。 其对于头昏头晕、 口干作渴、 多汗烦闷、 肠炎、 菌 痢、 麻疹、 肺炎、 乙脑、 流脑、 急性乳腺炎、 败血症、 阑尾炎、 皮肤感染、 痈疽疔疮、 丹毒、 腮腺 炎、 化脓性扁桃体炎等病症均有一定疗效。 0046 五味子既可通过捕获氧自由基起抗氧化作用， 亦可提高细胞内抗氧化酶的活性以 清除自由基， 其抗氧化作用的分子机制与维生素E类似， 作用强于维生素E， 另外还具有敛 肺， 滋肾， 生津， 收汗， 涩精的功效。 0047 西洋参性凉， 味。

20、甘、 味苦， 归心、 肺、 肾经， 具有补肺降火， 养胃生津的功效； 西洋参 中富含的皂甙可以有效增强中枢神经， 达到静心凝神， 消除疲劳， 增强记忆力的作用， 可适 用于失眠、 烦躁、 记忆力减退及老年痴呆等症； 还具有补气保健的作用， 可以促进血清蛋白 合成， 骨髓蛋白合成， 器官蛋白合成等， 提高机体免疫力， 抑止癌细胞生长， 有效抵抗癌症。 0048 生姜性温、 味辛， 归胃、 肺、 脾经， 具有防暑、 降温、 提升的作用， 还具有抗氧化， 抑制 肿瘤， 杀菌解毒， 消肿止痛等作用。 0049 其中， 金银花提取物例如可以为， 但不限于10份、 20份、 30份、 40份或50份； 五。

21、味子 提取物例如可以为， 但不限于10份、 20份、 30份、 40份或50份； 西洋参提取物例如可以为， 但 不限于10份、 20份、 30份、 40份或50份； 生姜提取物例如可以为， 但不限于10份、 20份、 30份、 40份或50份。 0050 本发明提供的可乐味泡腾片以咖啡因、 酸剂和碱剂为主要原料， 再与金银花提取 说 明 书 3/12 页 6 CN 109043278 A 6 物、 五味子提取物、 西洋参提取物和生姜提取物科学搭配， 各组分之间相互影响， 能够增强 中枢神经， 缓解疲劳， 增强机体免疫力。 0051 在本实施方式的一个优选实施方式中， 还包括如下重量份数的原料组。

22、分： 金银花 提取物15-50份、 五味子提取物15-50份、 西洋参提取物15-50份， 生姜提取物15-50份。 0052 在一个优选的实施方式中， 所述的可乐味泡腾片包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因15-45份、 金银花提取物15-45份、 五味子提取物15-45份、 西洋参提取物15-45份、 生 姜提取物15-45份、 酸剂1600-1900份、 碱剂300-500份。 0053 在一个优选的实施方式中， 所述的可乐味泡腾片还包括填充剂1500-2000份、 着色 剂50-100份、 矫味剂10-50份。 0054 填充剂可以使泡腾片成型好， 无粘冲， 溶解后分散均匀、 稳定， 。

23、崩解速度快， 生物利 用度高。 0055 着色剂在不改变泡腾片功效的前提下， 使泡腾片具有良好的色泽。 0056 矫味剂在不改变泡腾片功效的前提下， 使泡腾片具有良好的口感风味。 0057 其中， 填充剂例如可以为， 但不限于1500份、 1600份、 1700份、 1800份、 1900份或 2000份； 着色剂例如可以为， 但不限于50份、 60份、 70份、 80份、 90份或100份； 矫味剂例如可 以为， 但不限于10份、 20份、 30份、 40份或50份。 0058 在本实施方式的一个优选实施方式中， 所述填充剂为乳糖和葡萄糖中的至少一 种。 0059 乳糖和葡萄糖作为填充剂， 。

24、可以使泡腾片成型好， 无粘冲， 溶解后分散均匀、 稳定， 崩解速度快， 生物利用度高。 0060 在本实施方式的一个优选实施方式中， 所述着色剂为焦糖色。 0061 焦糖色作为着色剂， 在不改变泡腾片功效的前提下， 具有良好的色泽。 0062 在本实施方式的一个优选实施方式中， 所述矫味剂为可乐香精。 0063 可乐香精作为矫味剂， 在不改变泡腾片功效的前提下， 具有良好的口感风味。 0064 在一个优选的实施方式中， 所述的可乐味泡腾片包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因20-45份、 金银花提取物20-45份、 五味子提取物20-45份、 西洋参提取物20-45份、 生 姜提取物20-45。

25、份、 酸剂1600-1900份、 碱剂400-500份、 填充剂1600-2000份、 着色剂60-100 份、 矫味剂15-50份。 0065 本发明提供的可乐味泡腾片成型好， 无粘冲， 溶解后分散均匀、 稳定， 崩解速度快， 生物利用度高， 具有良好的口感风味， 具有良好的提升和抗疲劳的功效。 0066 在一个优选的实施方式中， 所述酸剂为柠檬酸、 DL-苹果酸、 酒石酸和富马酸中的 至少一种， 优选为柠檬酸和DL-苹果酸。 0067 当酸剂为柠檬酸时， 制得的泡腾片的崩解速度快， 溶解后的溶液澄清、 稳定。 0068 在一个优选的实施方式中， 所述碱剂为碳酸钠、 碳酸钾、 碳酸钙、 碳酸。

26、氢钠、 碳酸氢 钾和碳酸氢钙中的至少一种， 优选为碳酸钠。 0069 当碱剂为碳酸钠时， 制得的泡腾片的崩解速度快， 溶解后的溶液澄清、 稳定。 0070 根据本发明的第二个方面， 本发明提供了一种可乐味泡腾片的制备方法， 包括如 下步骤： 0071 (a)将咖啡因、 碱剂、 任选的填充剂和任选的着色剂混合经制粒得到第一颗粒； 说 明 书 4/12 页 7 CN 109043278 A 7 0072 (b)将酸剂、 任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色剂混合， 经制粒得到第二颗 粒； 0073 (c)将任选的金银花提取物、 任选的五味子提取物、 任选的西洋参提取物和任选的 生姜提取物混合， 经。

27、制粒得到第三颗粒； 0074 (d)将第一颗粒、 第二颗粒、 任选的可乐香精和任选的第三颗粒混合， 经压片制得 可乐味泡腾片。 0075 本发明提供的可乐味泡腾片的制备方法， 该方法工艺简单， 操作方便， 生产效率 高， 适于大规模生产。 0076 在一个优选的实施方式中， 所述咖啡因、 碱剂、 任选的填充剂和任选的着色剂混合 经湿法制粒得到第一湿颗粒， 所述第一湿颗粒经干燥、 整粒得到第一颗粒。 0077 湿法制成的颗粒经过了表面润湿， 具有颗粒质量好， 外形美观， 耐磨性较强， 压缩 成型性好等优点， 在医药工业中应用最为广泛。 干燥、 整粒能够避免湿颗粒结块， 便于压片。 0078 在本。

28、实施方式的一个优选实施方式中， 所述第一湿颗粒的干燥温度为55-60， 所 述第一湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。 0079 当干燥温度为55-60， 干燥时间为0.5-1h时， 对湿颗粒的干燥效果更好， 干燥效 率更高。 0080 其中， 干燥温度例如可以为， 但不限于55、 56、 57、 58、 59或60； 干燥时 间例如可以为， 但不限于0.5h、 0.6h、 0.7h、 0.8h、 0.9h或1h。 0081 在一个优选的实施方式中， 所述酸剂、 任选的剩余的填充剂和任选的剩余的着色 剂混合后经湿法制粒得到第二湿颗粒， 所述第二湿颗粒经干燥、 整粒得到第二颗粒。 0082 湿法制成。

29、的颗粒经过了表面润湿， 具有颗粒质量好， 外形美观， 耐磨性较强， 压缩 成型性好等优点， 在医药工业中应用最为广泛。 干燥、 整粒能够避免湿颗粒结块， 便于压片。 0083 在本实施方式的一个优选实施方式中， 所述第二湿颗粒的干燥温度为55-60， 所 述第二湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。 0084 当干燥温度为55-60， 干燥时间为0.5-1h时， 对湿颗粒的干燥效果更好， 干燥效 率更高。 0085 其中， 干燥温度例如可以为， 但不限于55、 56、 57、 58、 59或60； 干燥时 间例如可以为， 但不限于0.5h、 0.6h、 0.7h、 0.8h、 0.9h或1h。 00。

30、86 在一个优选的实施方式中， 所述可乐香精提取物、 金银花提取物、 五味子提取物、 西洋参提取物和生姜提取物混合后经湿法制粒得到第三湿颗粒， 所述第三湿颗粒经干燥、 整粒得到第三颗粒。 0087 湿法制成的颗粒经过了表面润湿， 具有颗粒质量好， 外形美观， 耐磨性较强， 压缩 成型性好等优点， 在医药工业中应用最为广泛。 干燥、 整粒能够避免湿颗粒结块， 便于压片。 0088 在本实施方式的一个优选实施方式中， 所述第三湿颗粒的干燥温度为55-60， 所 述第三湿颗粒的干燥时间为0.5-1h。 0089 当干燥温度为55-60， 干燥时间为0.5-1h时， 对湿颗粒的干燥效果更好， 干燥效 。

31、率更高。 0090 其中， 干燥温度例如可以为， 但不限于55、 56、 57、 58、 59或60； 干燥时 间例如可以为， 但不限于0.5h、 0.6h、 0.7h、 0.8h、 0.9h或1h。 说 明 书 5/12 页 8 CN 109043278 A 8 0091 为了有助于更清楚的理解本发明， 下面将结合实施例和对比例对本发明的技术方 案进行进一步地说明。 0092 实施例一 0093 本实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因30份、 柠檬酸1680份、 碳酸钠439份。 0094 实施例二 0095 本实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数。

32、的原料组分： 咖啡因10份、 柠檬酸1500份、 碳酸钠200份。 0096 实施例三 0097 本实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因50份、 柠檬酸2000份、 碳酸钠600份。 0098 将实施例一至三所提供的可乐味泡腾片的配方与填充剂、 着色剂和矫味剂混合， 制得可乐味泡腾片。 其中， 填充剂为乳糖951份、 葡萄糖800份， 着色剂为焦糖色80份， 矫味剂 为可乐香精20份。 0099 实施例一至三所提供的可乐味泡腾片的制备方法， 包括如下步骤： 0100 (1)先将碳酸钠过80目筛， 再将咖啡因和碳酸钠混合得到第一混合粉， 再与葡萄糖 和乳糖混合3-。

33、5min得到第二混合粉， 向第二混合粉中加入焦糖色和80乙醇制得第一软 材， 过16目筛， 得到第一湿颗粒， 第一湿颗粒经58干燥0.8h后， 过16目筛整粒， 得到第一颗 粒； 0101 (2)先将柠檬酸粉碎、 过80目筛， 再将柠檬酸、 剩余的葡萄糖和乳糖混合3-5min得 到第三混合粉， 向第三混合粉中加入剩余的着色剂和80乙醇制得第二软材， 过16目筛， 得 到第二湿颗粒， 第二湿颗粒经58干燥0.8h后， 过16目筛整粒， 得到第二颗粒； 0102 (3)将第一颗粒、 第二颗粒和可乐香精混合30min， 经压片制得4.0g/片的可乐味泡 腾片。 0103 (4)挑拣， 内包装； 01。

34、04 (5)外包装， 质检， 入库。 0105 具体工艺流程如图1所示。 0106 实施例四 0107 本实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因30份、 金银花提取物30份、 五味子提取物30份、 西洋参提取物30份、 生姜提取物30份、 柠檬酸1680 份、 碳酸钠439份。 0108 实施例五 0109 本实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因15份、 金银花提取物10份、 五味子提取物10份、 西洋参提取物10份、 生姜提取物10份、 柠檬酸1600 份、 碳酸钠300份。 0110 实施例六 0111 本实施例提供了一种可乐味。

35、泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因45份、 金银花提取物50份、 五味子提取物50份、 西洋参提取物50份、 生姜提取物50份、 柠檬酸1900 份、 碳酸钠500份。 说 明 书 6/12 页 9 CN 109043278 A 9 0112 实施例七 0113 本实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因20份、 金银花提取物45份、 五味子提取物45份、 西洋参提取物45份、 生姜提取物45份、 柠檬酸1600 份、 碳酸钠400份。 0114 将实施例四至七所提供的可乐味泡腾片的配方与填充剂、 着色剂和矫味剂混合， 制得可乐味泡腾片。 其中， 填充剂。

36、为乳糖951份、 葡萄糖800份， 着色剂为焦糖色80份， 矫味剂 为可乐香精20份。 0115 实施例四至七所提供的可乐味泡腾片的制备方法， 包括如下步骤： 0116 (1)先将碳酸钠过80目筛， 再将咖啡因和碳酸钠混合得到第一混合粉， 再与葡萄糖 和乳糖混合3-5min得到第二混合粉， 向第二混合粉中加入焦糖色和80乙醇制得第一软 材， 过16目筛， 得到第一湿颗粒， 第一湿颗粒经58干燥0.8h后， 过16目筛整粒， 得到第一颗 粒； 0117 (2)先将柠檬酸粉碎、 过80目筛， 再将柠檬酸、 剩余的葡萄糖和乳糖混合3-5min得 到第三混合粉， 向第三混合粉中加入剩余的着色剂和80乙。

37、醇制得第二软材， 过16目筛， 得 到第二湿颗粒， 第二湿颗粒经58干燥0.8h后， 过16目筛整粒， 得到第二颗粒； 0118 (3)将金银花提取物、 五味子提取物、 西洋参提取物和生姜提取物的混合物中加入 95乙醇制得第三软材， 过16目筛， 得到第三湿颗粒， 第三湿颗粒经58干燥0.8h后， 过16 目筛整粒， 得到第三颗粒； 0119 (4)将第一颗粒、 第二颗粒、 可乐香精和第三颗粒混合30min， 经压片制得4.0g/片 的可乐味泡腾片； 0120 (5)挑拣， 内包装； 0121 (6)外包装， 质检， 入库。 0122 具体工艺流程如图2所示。 0123 实施例八 0124 本。

38、实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因30份、 金银花提取物30份、 五味子提取物30份、 西洋参提取物30份、 生姜提取物30份、 酒石酸1700 份、 碳酸钾350份、 葡萄糖1600份、 焦糖色60份、 可乐香精15份。 0125 实施例九 0126 本实施例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因35份、 金银花提取物20份、 五味子提取物20份、 西洋参提取物20份、 生姜提取物20份、 富马酸1800 份、 碳酸钙450份、 乳糖2000份、 焦糖色100份、 可乐香精50份。 0127 实施例八至九所提供的可乐味泡腾片的制备方法。

39、， 与实施例四至七相同。 0128 对比例一 0129 本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 与实施例一不同的是， 各组分的含量均不在 本发明的保护范围之内。 0130 本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因100 份、 柠檬酸1000份、 碳酸钠100份。 0131 对比例二 0132 本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 与实施例一不同的是， 不含咖啡因。 说 明 书 7/12 页 10 CN 109043278 A 10 0133 本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 柠檬酸1680 份、 碳酸钠439份。 0134 对比例三 0135 。

40、本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 与实施例一不同的是， 不含柠檬酸。 0136 本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因30份、 碳酸钠439份。 0137 对比例四 0138 本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 与实施例一不同的是， 不含碳酸钠。 0139 本对比例提供了一种可乐味泡腾片， 包括如下重量份数的原料组分： 咖啡因30份、 柠檬酸1680份。 0140 将对比例一至四所提供的可乐味泡腾片的配方与功能性辅料混合， 制得可乐味泡 腾片。 其中， 填充剂为乳糖951份、 葡萄糖800份， 着色剂为焦糖色80份， 矫味剂为可乐香精20 份。 0141 对比例一。

41、至四所提供的可乐味泡腾片的制备方法， 与实施例一相同。 0142 试验例一 0143 将实施例一至九和对比例一至四所提供的可乐味泡腾片进行性能测试， 测试结果 见表1。 0144 表1性能测试结果 说 明 书 8/12 页 11 CN 109043278 A 11 0145 说 明 书 9/12 页 12 CN 109043278 A 12 0146 0147 由表1中数据可知， 采用本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片与对比例一 至四所提供的可乐味泡腾片相比， 片型好， 无粘冲， 溶液的pH在4.3-4.8， 崩解迅速， 崩解时 间在150-154s， 溶液溶解后澄清透明， 在3个月的时间。

42、内口感稳定， 各主药成分含量稳定。 0148 另外， 对本发明实施例一至九和对比例一至四所提供的可乐味泡腾片均在1月、 2 月和3月进行了微生物测定， 均未发现微生物的存在。 0149 试验例二 0150 选取140只SD大鼠， 雌雄均用， 随机平均分成14组， 每组为10只， 以组为单位， 分别 饲喂添加了实施例一至九、 对比例一至四的可乐泡腾片和不添加任何物质(作为对照组)的 基础饲料， 可乐泡腾片的饲喂量为每日早晚各1次， 每次1片， 30天后观察疗效。 具体将负重 5的大鼠放入游泳箱进行负重游泳， 记录游泳时间， 结果见表2。 0151 表2各组大鼠服用可乐味泡腾片的检测结果 0152。

43、 0153 0154 由表2中数据可知， 大鼠服用本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片30天后， 其负重游泳时间均明显高于空白对照组， 说明本发明实施例一至九所提供的可乐味泡腾片 对大鼠具有提神抗疲劳的功效。 其中， 实施例四至九所提供的可乐味泡腾片中由于添加了 说 明 书 10/12 页 13 CN 109043278 A 13 金银花提取物、 五味子提取物、 西洋参提取物和生姜提取物， 与其它组分相互协同配合， 生 物利用率更高， 对大鼠提升抗疲劳的效果更佳。 0155 对比例一至三所提供的可乐味泡腾片与实施例一相比， 改变了各组分的含量， 并 且不在本发明的保护范围之内， 或缺少其中的。

44、某一个组分， 大鼠的负重游泳时间变化并不 明显， 进一步说明了泡腾片的组分和含量只有在本发明限定的范围内才能达到较好的提神 抗疲劳的的效果。 0156 试验例三 0157 选取350名长期伏案的工作人员， 年龄35-55岁， 随机平均分成14组， 每组为25人， 以组为单位， 分别服用实施例一至九、 对比例一至四和矿泉水(作为对照组)， 30天后观察疗 效， 结果见表3。 0158 饮用方法： 每日早晚各1次， 每次1片， 使用40-60的温水冲泡， 连用30天。 0159 评价标准： (1)显著： 精神饱满， 工作效率明显提高， 持续工作8h， 基本无腰酸背痛 症状； 0160 (2)有效：。

45、 精神状态比较好， 工作效率较以往有所提升， 持续工作8h， 腰酸背痛症状 有所缓解； 0161 (3)无效： 未见上述任何效果。 0162 其中， 总有效率(显著例数+有效例数)/总例数100。 0163 表3各组工作人员服用可乐味泡腾片的检测结果 0164 组别总例数(个)显著例数(个)有效例数(个)无效例数(个)总有效率() 实施例一25231196 实施例二25221292 实施例三25221292 实施例四252500100 实施例五252410100 实施例六25231196 实施例七252410100 实施例八25231196 实施例九252410100 对比例一25191580。

46、 对比例二25190676 对比例三25201484 对比例四25210484 对照组2500250 0165 由表3中数据可知， 长期伏案的工作人员服用本发明实施例一至九所提供的可乐 味泡腾片30天后， 其精神状态， 身体状况和工作效率均明显优于空白对照组， 说明本发明实 施例一至九所提供的可乐味泡腾片对长期伏案的工作人员起到了比较显著的提神抗疲劳 的作用， 使得长期伏案的工作人员具有较好的精神状态， 身体条件和工作效率。 其中， 实施 例四至九所提供的可乐味泡腾片中由于添加了金银花提取物、 五味子提取物、 西洋参提取 物和生姜提取物， 与其它组分相互协同配合， 生物利用率更高， 提神抗疲劳。

47、效果更佳。 说 明 书 11/12 页 14 CN 109043278 A 14 0166 对比例一至四所提供的可乐味泡腾片与实施例一相比， 改变了各组分的含量， 并 且不在本发明的保护范围之内， 或缺少其中的某一个组分， 提升抗疲劳的总有效率显著降 低， 进一步说明了泡腾片的组分和含量只有在本发明限定的范围内才能达到较好的提神抗 疲劳的效果。 0167 最后应说明的是： 以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案， 而非对其限制； 尽 管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明， 本领域的普通技术人员应当理解： 其依 然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改， 或者对其中部分或者全部技术特征进 行等同替换； 而这些修改或者替换， 并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术 方案的范围。 说 明 书 12/12 页 15 CN 109043278 A 15 图1 说 明 书 附 图 1/2 页 16 CN 109043278 A 16 图2 说 明 书 附 图 2/2 页 17 CN 109043278 A 17 。