一种杀菌组合物及其用途.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110084964.5

申请日:

20110406

公开号:

CN102197819A

公开日:

20110928

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:

IPC分类号:

A01N47/12,A01N43/54,A01N43/16,A01N37/46,A01P3/00

主分类号:

A01N47/12,A01N43/54,A01N43/16,A01N37/46,A01P3/00

申请人:

江苏宝灵化工股份有限公司

发明人:

朱文新,俞建平,虞卉,黄坤敏,石磊

地址:

226000 江苏省南通市经济技术开发区通旺路9号

优先权:

CN201110084964A

专利代理机构:

南通市永通专利事务所

代理人:

葛雷

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内容摘要

本发明公开了一种杀菌组合物及其用途,有效成分由A和B两种组成,成分A为精甲霜灵,成分B选自多抗霉素、宁南霉素、井冈霉素中的一种化合物。本发明高效、安全、环保,组合物具有增效作用,能提高作物产量、降低成本、并有益于延缓病菌抗药性的产生。可用于防治作物纹枯病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、疫病、叶斑病、灰霉病、斑点落叶病、炭疽病、轮纹病、白粉病、黑胫病、晚疫病。

权利要求书

1. 一种杀菌组合物,其特征是:有效成分由A和B两种组成,成分A为精甲霜灵,成分B选自多抗霉素、宁南霉素、井冈霉素中的一种化合物。 2. 根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征是:有效成分A与B的质量比例为60:1~1:60。 3. 根据权利要求1或2所述的杀菌组合物,其特征是:有效成分在杀菌组合物中的总质量百分含量为1~80%。 4. 根据权利要求1或2所述的杀菌组合物,其特征是:所述杀菌剂组合物的剂型是水分散粒剂、水剂、可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、水乳剂或颗粒剂。 5. 一种权利要求1所述的杀菌剂组合物在制备防治作物纹枯病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、疫病、叶斑病、灰霉病、斑点落叶病、炭疽病、轮纹病、白粉病、黑胫病、晚疫病的药物中的应用。 6. 根据权利要求5所述的杀菌剂组合物在制备防治作物纹枯病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、疫病、叶斑病、灰霉病、斑点落叶病、炭疽病、轮纹病、白粉病、黑胫病、晚疫病的药物中的应用,其特征是:所述作物为水稻、小麦、玉米、蔬菜、果树、瓜果、烟草或马铃薯。

说明书



技术领域

本发明涉及一种杀菌组合物及其用途。

背景技术

目前,在有害生物化学防治上,有害生物抗药性问题非常严重。卵菌纲真菌引起的病害在农业生产中发生普遍,经常造成重大损失。精甲霜灵作为一种具有显著的保护、治疗和铲除作用的杀菌剂,被广泛应用于农作物病害的防治,具有良好的防治效果。但已有研究认为精甲霜灵对温室、大棚作物病害存在高等抗性风险。有增效作用的复配组合物可从一定程度上降低抗性风险,避免产生抗性和延缓抗性产生的速度。

多抗霉素在我国生产是金色链霉菌所产生的代谢产物,属于广谱性抗生素类杀菌剂。它具有较好的内吸性,干扰菌体细胞壁的生物合成,还能抑制病菌产孢和病斑扩大。与精甲霜灵的杀菌机制不同,无交互抗性。经多年的生产实践证明,无论是在什么作物上使用多抗霉毒素,不仅没有发现人畜中毒事故,也没有发现污染环境现象,且农副产品均无农药残留。

发明内容

本发明的目的在于提供一种高效、安全、环保的杀菌组合物及其用途。

本发明的技术解决方案是:

一种杀菌组合物,其特征是:有效成分由A和B两种组成,成分A为精甲霜灵,成分B选自多抗霉素、宁南霉素、井冈霉素中的一种化合物。

有效成分A与B的质量比例为60∶1~1∶60。

有效成分在杀菌组合物中的总质量百分含量为1~80%。

所述杀菌剂组合物的剂型是水分散粒剂、水剂、可湿性粉剂、悬浮剂、乳油、水乳剂或颗粒剂。

一种杀菌剂组合物在制备防治作物纹枯病、根腐病、稻瘟病、玉米大小斑病、霜霉病、疫病、叶斑病、灰霉病、斑点落叶病、炭疽病、轮纹病、白粉病、黑胫病、晚疫病的药物中的应用。

所述作物为水稻、小麦、玉米、蔬菜、果树、瓜果、烟草或马铃薯。

本发明高效、安全、环保,组合物具有增效作用,能提高作物产量、降低成本、并有益于延缓病菌抗药性的产生。

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

具体实施方式

实施例1:

将精甲霜灵4g,多抗霉素8g,十二烷基苯磺酸钙6g,苯乙基酚聚氧乙烯醚4g,二甲苯加至100g,混合至均相液,制得组合物乳油。

实施例2:

将精甲霜灵5g,多抗霉素10,木质素磺酸钠8g,扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g,白碳黑加至100g,混合物进行气流粉碎,制得可湿性粉剂。

实施例3:

将精甲霜灵2g,多抗霉素4g,苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g,基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g,抗冻剂乙二醇、甘油5g,分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g,抗沉降剂黄原胶1g,适量水,混合,经湿法研磨,均化,制得水悬浮剂。

实施例4

将精甲霜灵2g,多抗霉素16g,苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚3g,基酚甲醛树酯聚氧乙烯醚2g,抗冻剂乙二醇、甘油5g,分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g,抗沉降剂黄原胶1g,适量水,混合,经均化器高速剪切,制得水乳剂。

实施例5

将精甲霜灵5g,多抗霉素10g,分散剂脂肪醇聚氧乙基醚5g,壬基酚聚氧乙烯醚3g,淀粉1.2g,碳酸氢钠1g,膨润土12g,高岭土加至100,混合,经粉碎造粒制得可分散性粒剂。

生物实例:

本发明组合物的协同增效作用可通过下列实例说明,但是本发明决非仅限于此。

称取适量活性化合物用丙酮溶解,用水将各化合物配制成所述浓度的溶液,按所述配比等比例混合,得到所述配比与浓度。

通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用,A、B分别代表二个药剂组分,a|、b是各组分在混剂中含量的比例。以SR值分析混配的效果。其中:SR=0.5~1.5,则两种药剂混配有加和作用,SR≤0.5,则两种药剂混配有拮抗作用,SR≥1.5,则两种药剂混配有增效作用。

SR值的计算方法为:

EC50(理论值)=(a+b)/(a/EC50a+b/EC50b)

SR=EC50(理论值)/EC50(实际值)

1、对苹果树斑点落叶病的作用。

试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的EPA培养基平板上,在25℃下培养7天,检查菌落直径,计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率,通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。

表1单独的活性化合物

  实施例  活性化合物  EC50μg/ml(理论值)  EC50μg/ml(观察值)  SR50  1  I精甲霜灵  1.3056  2  II多抗霉素  0.7043

  3  III宁南霉素  1.1209  4  IV井冈霉素  1.4532

表2本发明混合物

SR≥1.5,表明两者混配后有明显的增效作用。

2、对烟草黑胫病的作用。

试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的EPA培养基平板上,在22℃下培养6天,检查菌落直径,计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率,通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。

表3单独的活性化合物

  实施例  活性化合物  EC50μg/ml(理论值)  EC50μg/ml(观察值)  SR50  16  I精甲霜灵  0.02  17  II多抗霉素  3.7681  18  III宁南霉素  2.4765  19  IV井冈霉素  4.981

表4本发明混合物

SR≥1.5,表明两者混配后有明显的增效作用。

3、对马铃薯晚疫病的作用。

马铃薯晚疫病菌从山东省马铃薯叶片上分离、纯化、鉴定得到。于测定前在黑麦培养基平板上18℃下预培养10天,在菌落边缘打取直径5mm菌丝块用于测定。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的培养基平板上,菌丝面朝上,在18℃下培养12天后检查菌落直径,计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率,通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。

表5单独的活性化合物

  实施例  活性化合物  EC50μg/ml(理论值)  EC50μg/ml(观察值)  SR50  31  I精甲霜灵  0.0057  32  II多抗霉素  0.7890  33  III宁南霉素  0.8673  34  IV井冈霉素  5.3712

表6本发明混合物

SR≥1.5,表明两者混配后有明显的增效作用。

4、对辣椒疫病的作用

挑取预先制备的辣椒疫病菌丝块接种于不同药剂浓度的EPA培养基平板上,菌丝面朝上,在22℃下培养5天,检查菌落直径,计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率,通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。

表7单独的活性化合物

  实施例  活性化合物  EC50μg/ml(理论值)  EC50μg/ml(观察值)  SR50  46  I精甲霜灵  0.032  47  II多抗霉素  2.1692  48  III宁南霉素  1.5690

  49  IV井冈霉素  2.3580

表8本发明混合物

SR≥1.5,表明两者混配后有明显的增效作用。

5、对黄瓜霜霉病作用

试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的培养基平板上,在25℃下培养3天,检查菌落直径,计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率,通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。

表9单独的活性化合物

  实施例  活性化合物  EC50μg/ml(理论值)  EC50μg/ml(观察值)  SR50  61  I精甲霜灵  3.6800  62  II多抗霉素  4.5690  63  III宁南霉素  4.4894  64  IV井冈霉素  6.7901

表10本发明混合物

SR≥1.5,表明两者混配后有明显的增效作用。

6、对大豆疫霉病的作用

大豆疫霉病菌由南京农大真菌实验室提供,于测定前在利马豆培养基平板上22℃下培养8天,在菌落边缘打取直径5mm菌丝块用于测定。挑取已制备的菌丝块拌种于含不同药剂处理的培养基平板上,菌丝面朝上,在22℃下培养8天后检查菌落直径。通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。

表11单独的活性化合物

  实施例  活性化合物  EC50μg/ml(理论值)  EC50μg/ml(观察值)  SR50  76  I精甲霜灵  0.0320  77  II多抗霉素  0.9086  78  III宁南霉素  0.8730  79  IV井冈霉素  1.6570

表12本发明混合物

SR≥1.5,表明两者混配后有明显的增效作用。

7、水稻立枯病的作用

水稻立枯病菌从试验地变褐枯死苗上分离、纯化、并进行回接鉴定得到。于测定前在PSA培养基平板上25℃下预培养30h,在菌落边缘打取直径5mm菌丝块用于测定。挑取已制备的菌丝块拌种于含不同药剂处理的培养基平板上,菌丝面朝上,在25℃下培养8天后检查菌落直径。通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据Wadley的方法计算混配剂的相互作用。

表3单独的活性化合物

  实施例  活性化合物  EC50μg/ml(理论值)  EC50μg/ml(观察值)  SR50  91  I精甲霜灵  0.0383  92  II多抗霉素  1.9851  93  III宁南霉素  2.0946  94  IV井冈霉素  3.7649

表4本发明混合物

SR≥1.5,表明两者混配后有明显的增效作用。

施药方法:叶面喷雾、种子处理、浇灌根施药。

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1、(10)申请公布号 CN 102197819 A (43)申请公布日 2011.09.28 CN 102197819 A *CN102197819A* (21)申请号 201110084964.5 (22)申请日 2011.04.06 A01N 47/12(2006.01) A01N 43/54(2006.01) A01N 43/16(2006.01) A01N 37/46(2006.01) A01P 3/00(2006.01) (71)申请人 江苏宝灵化工股份有限公司 地址 226000 江苏省南通市经济技术开发区 通旺路 9 号 (72)发明人 朱文新 俞建平 虞卉 黄坤敏 石磊 (74)。

2、专利代理机构 南通市永通专利事务所 32100 代理人 葛雷 (54) 发明名称 一种杀菌组合物及其用途 (57) 摘要 本发明公开了一种杀菌组合物及其用途, 有 效成分由 A 和 B 两种组成, 成分 A 为精甲霜灵, 成 分 B 选自多抗霉素、 宁南霉素、 井冈霉素中的一种 化合物。 本发明高效、 安全、 环保, 组合物具有增效 作用, 能提高作物产量、 降低成本、 并有益于延缓 病菌抗药性的产生。 可用于防治作物纹枯病、 根腐 病、 稻瘟病、 玉米大小斑病、 霜霉病、 疫病、 叶斑病、 灰霉病、 斑点落叶病、 炭疽病、 轮纹病、 白粉病、 黑 胫病、 晚疫病。 (51)Int.Cl. (。

3、19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 13 页 CN 102197822 A1/1 页 2 1. 一种杀菌组合物, 其特征是 : 有效成分由 A 和 B 两种组成, 成分 A 为精甲霜灵, 成分 B 选自多抗霉素、 宁南霉素、 井冈霉素中的一种化合物。 2. 根据权利要求 1 所述的杀菌组合物, 其特征是 : 有效成分 A 与 B 的质量比例为 60 : 1 1 : 60。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述的杀菌组合物, 其特征是 : 有效成分在杀菌组合物中的总 质量百分含量为 1 80%。 4. 根据权利要求 1 或 2 所述的杀菌组合物,。

4、 其特征是 : 所述杀菌剂组合物的剂型是水 分散粒剂、 水剂、 可湿性粉剂、 悬浮剂、 乳油、 水乳剂或颗粒剂。 5. 一种权利要求 1 所述的杀菌剂组合物在制备防治作物纹枯病、 根腐病、 稻瘟病、 玉 米大小斑病、 霜霉病、 疫病、 叶斑病、 灰霉病、 斑点落叶病、 炭疽病、 轮纹病、 白粉病、 黑胫病、 晚疫病的药物中的应用。 6. 根据权利要求 5 所述的杀菌剂组合物在制备防治作物纹枯病、 根腐病、 稻瘟病、 玉 米大小斑病、 霜霉病、 疫病、 叶斑病、 灰霉病、 斑点落叶病、 炭疽病、 轮纹病、 白粉病、 黑胫病、 晚疫病的药物中的应用, 其特征是 : 所述作物为水稻、 小麦、 玉米、。

5、 蔬菜、 果树、 瓜果、 烟草或 马铃薯。 权 利 要 求 书 CN 102197819 A CN 102197822 A1/13 页 3 一种杀菌组合物及其用途 技术领域 0001 本发明涉及一种杀菌组合物及其用途。 背景技术 0002 目前, 在有害生物化学防治上, 有害生物抗药性问题非常严重。 卵菌纲真菌引起的 病害在农业生产中发生普遍, 经常造成重大损失。 精甲霜灵作为一种具有显著的保护、 治疗 和铲除作用的杀菌剂, 被广泛应用于农作物病害的防治, 具有良好的防治效果。 但已有研究 认为精甲霜灵对温室、 大棚作物病害存在高等抗性风险。有增效作用的复配组合物可从一 定程度上降低抗性风险,。

6、 避免产生抗性和延缓抗性产生的速度。 0003 多抗霉素在我国生产是金色链霉菌所产生的代谢产物, 属于广谱性抗生素类杀菌 剂。它具有较好的内吸性, 干扰菌体细胞壁的生物合成, 还能抑制病菌产孢和病斑扩大。与 精甲霜灵的杀菌机制不同, 无交互抗性。 经多年的生产实践证明, 无论是在什么作物上使用 多抗霉毒素, 不仅没有发现人畜中毒事故, 也没有发现污染环境现象, 且农副产品均无农药 残留。 发明内容 0004 本发明的目的在于提供一种高效、 安全、 环保的杀菌组合物及其用途。 0005 本发明的技术解决方案是 : 0006 一种杀菌组合物, 其特征是 : 有效成分由A和B两种组成, 成分A为精甲。

7、霜灵, 成分 B 选自多抗霉素、 宁南霉素、 井冈霉素中的一种化合物。 0007 有效成分 A 与 B 的质量比例为 60 1 1 60。 0008 有效成分在杀菌组合物中的总质量百分含量为 1 80。 0009 所述杀菌剂组合物的剂型是水分散粒剂、 水剂、 可湿性粉剂、 悬浮剂、 乳油、 水乳剂 或颗粒剂。 0010 一种杀菌剂组合物在制备防治作物纹枯病、 根腐病、 稻瘟病、 玉米大小斑病、 霜霉 病、 疫病、 叶斑病、 灰霉病、 斑点落叶病、 炭疽病、 轮纹病、 白粉病、 黑胫病、 晚疫病的药物中的 应用。 0011 所述作物为水稻、 小麦、 玉米、 蔬菜、 果树、 瓜果、 烟草或马铃薯。。

8、 0012 本发明高效、 安全、 环保, 组合物具有增效作用, 能提高作物产量、 降低成本、 并有 益于延缓病菌抗药性的产生。 0013 下面结合实施例对本发明作进一步说明。 具体实施方式 0014 实施例 1 : 0015 将精甲霜灵4g, 多抗霉素8g, 十二烷基苯磺酸钙6g, 苯乙基酚聚氧乙烯醚4g, 二甲 苯加至 100g, 混合至均相液, 制得组合物乳油。 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A2/13 页 4 0016 实施例 2 : 0017 将精甲霜灵5g, 多抗霉素10, 木质素磺酸钠8g, 扩散剂亚甲基双萘磺酸钠4g, 白碳 黑加至 100g。

9、, 混合物进行气流粉碎, 制得可湿性粉剂。 0018 实施例 3 : 0019 将精甲霜灵 2g, 多抗霉素 4g, 苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚 3g, 基酚甲醛树酯 聚氧乙烯醚 2g, 抗冻剂乙二醇、 甘油 5g, 分散剂脂肪醇聚氧乙基醚 5g, 抗沉降剂黄原胶 1g, 适量水, 混合, 经湿法研磨, 均化, 制得水悬浮剂。 0020 实施例 4 0021 将精甲霜灵 2g, 多抗霉素 16g, 苯乙基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚 3g, 基酚甲醛树酯 聚氧乙烯醚 2g, 抗冻剂乙二醇、 甘油 5g, 分散剂脂肪醇聚氧乙基醚 5g, 抗沉降剂黄原胶 1g, 适量水, 混合, 经均化器高速剪切, 。

10、制得水乳剂。 0022 实施例 5 0023 将精甲霜灵 5g, 多抗霉素 10g, 分散剂脂肪醇聚氧乙基醚 5g, 壬基酚聚氧乙烯醚 3g, 淀粉1.2g, 碳酸氢钠1g, 膨润土12g, 高岭土加至100, 混合, 经粉碎造粒制得可分散性粒 剂。 0024 生物实例 : 0025 本发明组合物的协同增效作用可通过下列实例说明, 但是本发明决非仅限于此。 0026 称取适量活性化合物用丙酮溶解, 用水将各化合物配制成所述浓度的溶液, 按所 述配比等比例混合, 得到所述配比与浓度。 0027 通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析, 求出各药剂 的 EC50, 根据 Wad。

11、ley 的方法计算混配剂的相互作用, A、 B 分别代表二个药剂组分, a|、 b 是 各组分在混剂中含量的比例。以 SR 值分析混配的效果。其中 : SR 0.5 1.5, 则两种药 剂混配有加和作用, SR0.5, 则两种药剂混配有拮抗作用, SR1.5, 则两种药剂混配有增 效作用。 0028 SR 值的计算方法为 : 0029 EC50( 理论值 ) (a+b)/(a/EC50a+b/EC50b) 0030 SR EC50( 理论值 )/EC50( 实际值 ) 0031 1、 对苹果树斑点落叶病的作用。 0032 试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的 EPA。

12、 培 养基平板上, 在 25下培养 7 天, 检查菌落直径, 计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率, 通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析, 求出各药剂的EC50, 根 据 Wadley 的方法计算混配剂的相互作用。 0033 表 1 单独的活性化合物 0034 实施例 活性化合物 EC50g/ml( 理论值 ) EC50g/ml( 观察值 ) SR50 1 I 精甲霜灵 1.3056 2 II 多抗霉素 0.7043 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A3/13 页 5 3 III 宁南霉素 1.1209 4 IV 井冈霉素 1.4532。

13、 0035 表 2 本发明混合物 0036 0037 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A4/13 页 6 0038 SR 1.5, 表明两者混配后有明显的增效作用。 0039 2、 对烟草黑胫病的作用。 0040 试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的 EPA 培 养基平板上, 在 22下培养 6 天, 检查菌落直径, 计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率, 通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析, 求出各药剂的EC50, 根 据 Wadley 的方法计算混配剂的相互作用。 0041 表 3 单独的活性化合物 00。

14、42 实施例 活性化合物 EC50g/ml( 理论值 ) EC50g/ml( 观察值 ) SR50 16 I 精甲霜灵 0.02 17 II 多抗霉素 3.7681 18 III 宁南霉素 2.4765 19 IV 井冈霉素 4.981 0043 表 4 本发明混合物 0044 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A5/13 页 7 0045 0046 SR 1.5, 表明两者混配后有明显的增效作用。 0047 3、 对马铃薯晚疫病的作用。 0048 马铃薯晚疫病菌从山东省马铃薯叶片上分离、 纯化、 鉴定得到。 于测定前在黑麦培 养基平板上18下预培养10天, 。

15、在菌落边缘打取直径5mm菌丝块用于测定。 挑取预先制备 的菌丝块接种于不同药剂浓度的培养基平板上, 菌丝面朝上, 在 18下培养 12 天后检查菌 落直径, 计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率, 通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A6/13 页 8 对数值之间的线性回归分析, 求出各药剂的 EC50, 根据 Wadley 的方法计算混配剂的相互作 用。 0049 表 5 单独的活性化合物 0050 实施例 活性化合物 EC50g/ml( 理论值 ) EC50g/ml( 观察值 ) SR50 31 I 精甲霜灵 0.0057 。

16、32 II 多抗霉素 0.7890 33 III 宁南霉素 0.8673 34 IV 井冈霉素 5.3712 0051 表 6 本发明混合物 0052 0053 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A7/13 页 9 0054 SR 1.5, 表明两者混配后有明显的增效作用。 0055 4、 对辣椒疫病的作用 0056 挑取预先制备的辣椒疫病菌丝块接种于不同药剂浓度的 EPA 培养基平板上, 菌丝 面朝上, 在 22下培养 5 天, 检查菌落直径, 计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率, 通过 抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析, 求出各药剂的。

17、 EC50, 根据 Wadley 的方法计算混配剂的相互作用。 0057 表 7 单独的活性化合物 0058 实施例 活性化合物 EC50g/ml( 理论值 ) EC50g/ml( 观察值 ) SR50 46 I 精甲霜灵 0.032 47 II 多抗霉素 2.1692 48 III 宁南霉素 1.5690 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A8/13 页 10 49 IV 井冈霉素 2.3580 0059 0060 表 8 本发明混合物 0061 0062 0063 SR 1.5, 表明两者混配后有明显的增效作用。 说 明 书 CN 102197819 A 。

18、CN 102197822 A9/13 页 11 0064 5、 对黄瓜霜霉病作用 0065 试验采用菌丝生长速率法。挑取预先制备的菌丝块接种于不同药剂浓度的培养 基平板上, 在 25下培养 3 天, 检查菌落直径, 计算各药剂处理抑制菌丝生长的百分率, 通 过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析, 求出各药剂的EC50, 根据 Wadley 的方法计算混配剂的相互作用。 0066 表 9 单独的活性化合物 0067 实施例 活性化合物 EC50g/ml( 理论值 ) EC50g/ml( 观察值 ) SR50 61 I 精甲霜灵 3.6800 62 II 多抗霉素 4.5690。

19、 63 III 宁南霉素 4.4894 64 IV 井冈霉素 6.7901 0068 表 10 本发明混合物 0069 0070 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A10/13 页 12 0071 SR 1.5, 表明两者混配后有明显的增效作用。 0072 6、 对大豆疫霉病的作用 0073 大豆疫霉病菌由南京农大真菌实验室提供, 于测定前在利马豆培养基平板上 22 下培养 8 天, 在菌落边缘打取直径 5mm 菌丝块用于测定。挑取已制备的菌丝块拌种于含不 同药剂处理的培养基平板上, 菌丝面朝上, 在22下培养8天后检查菌落直径。 通过抑制率 的机率值和系列药。

20、剂浓度的对数值之间的线性回归分析, 求出各药剂的 EC50, 根据 Wadley 的方法计算混配剂的相互作用。 0074 表 11 单独的活性化合物 0075 实施例 活性化合物 EC50g/ml( 理论值 ) EC50g/ml( 观察值 ) SR50 76 I 精甲霜灵 0.0320 77 II 多抗霉素 0.9086 78 III 宁南霉素 0.8730 79 IV 井冈霉素 1.6570 0076 表 12 本发明混合物 0077 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A11/13 页 13 0078 SR 1.5, 表明两者混配后有明显的增效作用。 007。

21、9 7、 水稻立枯病的作用 0080 水稻立枯病菌从试验地变褐枯死苗上分离、 纯化、 并进行回接鉴定得到。 于测定前 在 PSA 培养基平板上 25下预培养 30h, 在菌落边缘打取直径 5mm 菌丝块用于测定。挑取 已制备的菌丝块拌种于含不同药剂处理的培养基平板上, 菌丝面朝上, 在 25下培养 8 天 后检查菌落直径。通过抑制率的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析, 求 出各药剂的 EC50, 根据 Wadley 的方法计算混配剂的相互作用。 0081 表 3 单独的活性化合物 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A12/13 页 14 0082 实施例 活性化合物 EC50g/ml( 理论值 ) EC50g/ml( 观察值 ) SR50 91 I 精甲霜灵 0.0383 92 II 多抗霉素 1.9851 93 III 宁南霉素 2.0946 94 IV 井冈霉素 3.7649 0083 表 4 本发明混合物 0084 0085 说 明 书 CN 102197819 A CN 102197822 A13/13 页 15 0086 SR 1.5, 表明两者混配后有明显的增效作用。 0087 施药方法 : 叶面喷雾、 种子处理、 浇灌根施药。 说 明 书 CN 102197819 A 。

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