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1、(10)申请公布号 CN 103768152 A (43)申请公布日 2014.05.07 CN 103768152 A (21)申请号 201410043501.8 (22)申请日 2014.01.29 A61K 36/63(2006.01) A61K 8/97(2006.01) A23L 1/29(2006.01) A61P 3/10(2006.01) A61K 133/00(2006.01) (71)申请人 浙江大学 地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路 866 号 (72)发明人 陆柏益 熊丽娜 毛淑琴 周菲 蒋易蓉 孙启鸿 杨佳佳 胡银洲 谌灿曦 (74)专利代理机构 杭州。
2、中成专利事务所有限公 司 33212 代理人 金祺 (54) 发明名称 桂花苯乙醇苷提取物及其制备方法和用途 (57) 摘要 本发明公开了一种桂花苯乙醇苷提取物 ; 该 桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为 30 90% (重量 %) , 所述苯乙醇总苷包括毛蕊花糖苷、 异 毛蕊花糖苷。桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷 含量为2580% (重量%) , 苯乙醇总苷中毛蕊花糖 苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为 48:1 300:1。 本发明还同时公开了上述桂花苯乙醇苷提取物的 制备方法以及该桂花苯乙醇苷提取物的用途 : 用 于制备防治糖尿病的食品、 药物或保健品。 (51)Int.Cl. 权利要求书 。
3、2 页 说明书 9 页 附图 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书2页 说明书9页 附图1页 (10)申请公布号 CN 103768152 A CN 103768152 A 1/2 页 2 1. 桂花苯乙醇苷提取物, 其特征在于 : 桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为 30 90%(重量 %) , 所述苯乙醇总苷包括毛蕊花糖苷、 异毛蕊花糖苷。 2. 根据权利要求 1 所述的桂花苯乙醇苷提取物, 其特征在于 : 所述桂花苯乙醇苷提取 物中毛蕊花糖苷含量为 25 80%(重量 %) , 苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重 量之比为 48:1 30。
4、0:1。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述的桂花苯乙醇苷提取物, 其特征在于 : 所述桂花苯乙醇苷 提取物中苯乙醇总苷含量为 40 80 ; 所述桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为 35 70%, 苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与 异毛蕊花糖苷的重量之比为 48:1 150:1。 4. 如权利要求 1 3 任一所述的桂花苯乙醇苷提取物的制备方法, 其特征在于包括以 下步骤 : (a) 、 将桂花干花 (水分含量 10%) 破碎, 加入至乙醇水溶液中, 再加入抗氧化剂或抗氧 化剂的水溶液, 然后加入弱酸直至 pH 为 4 6, 得提取溶液 ; 所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为 30 99.9% ;。
5、 所述每 1KG 桂花干花配用 10 15L 的乙醇水溶液 ; 所述抗氧化剂与桂花干花的重量比为 : 0.05 10% ; (b) 、 将提取溶液于5080下进行浸提1.53.0小时, 冷却至室温后, 过滤或离心, 得到提取液 ; (c) 、 将提取液经减压浓缩回收乙醇, 得到浓缩液 ; 再将浓缩液用水稀释, 直至所得稀释 液的 pH 为 4-6 ; (d) 、 将稀释液经吸附树脂吸附, 用体积浓度为 20 50% 的乙醇水溶液洗脱 ; (e) 、 洗脱液减压浓缩后, 干燥, 得到桂花苯乙醇苷提取物。 5. 根据权利要求 4 所述的桂花苯乙醇苷提取物的制备方法, 其特征在于 : 所述抗氧化剂为。
6、抗坏血酸、 抗坏血酸棕榈酸酯、 异抗坏血酸、 异抗坏血酸钠、 维生素 E、 类胡萝卜素、 竹叶抗氧化剂或茶多酚 ; 所述弱酸为甲酸、 乙酸、 羟基乙酸、 乳酸、 酒石酸、 苹果酸、 富马酸、 抗坏血酸、 肉桂酸、 苯 甲酸、 阿魏酸、 咖啡酸、 没食子酸或磷酸。 6. 根据权利要求 5 所述的桂花苯乙醇苷提取物的制备方法, 其特征在于 : 所述桂花为 金桂、 银桂、 四季桂或丹桂。 7. 根据权利要求 6 所述的桂花苯乙醇苷提取物的制备方法, 其特征在于为以下任意一 种方法 : 方法一、 包括以下步骤 : (a) 、 将 1kg 丹桂干花 (水分含量 10%) 破碎至能过 20 目的筛, 加入。
7、至 10L 体积浓度为 90%的乙醇水溶液中, 再加入竹叶抗氧化物溶液2L, 利用1mol/L乙酸水溶液调整pH为5, 得 提取溶液 ; 每升竹叶抗氧化物溶液中含有 1g 竹叶抗氧化物 ; (b) 、 将提取溶液于5080下进行浸提2小时, 冷却至室温后, 过滤或离心, 得到提取 液 ; (c) 、 将提取液经减压浓缩回收乙醇, 得到浓缩液 ; 再用水稀释, 直至所得稀释液的 pH 权 利 要 求 书 CN 103768152 A 2 2/2 页 3 为 4 ; (d) 、 将稀释液经吸附树脂吸附, 用体积浓度为 30% 的乙醇水溶液洗脱 ; (e) 、 洗脱液减压浓缩后, 经喷雾干燥、 低压。
8、烘干或微波干燥, 得到桂花苯乙醇苷提取 物 ; 方法二、 包括以下步骤 : (a) 、 将 1kg 金桂干花破碎 (含水率 10%) 破碎至能过 20 目的筛, 加入至 15L 体积浓度 为 80% 乙醇水溶液中, 再加入异抗坏血酸钠水溶液 2L, 利用 1mol/L 甲酸水溶液调整提取溶 液 pH 为 5, 得提取溶液 ; 每升异抗坏血酸钠水溶液中含有 1g 异抗坏血酸钠 ; (b) 、 将提取溶液于5080下进行浸提2小时, 冷却至室温后, 过滤或离心, 得到提取 液 ; (c) 、 将提取液经减压浓缩回收乙醇, 得到浓缩液 ; 再用水稀释, 直至所得稀释液的 pH 为 5 ; (d) 、。
9、 将稀释液经吸附树脂吸附, 用体积浓度为 30% 的乙醇水溶液洗脱 ; (e) 、 洗脱液减压浓缩后, 经喷雾干燥、 低压烘干或微波干燥, 得到桂花苯乙醇苷提取 物。 8. 利用如权利要求 1 3 任一所述的桂花苯乙醇苷提取物制备而得的组合物, 其特征 在于 : 所述组合物种含有 0.01 99.9wt的桂花苯乙醇苷提取物, 余量为载体。 9. 根据权利要求 8 所述的组合物, 其特征在于 : 组合物是药物组合物、 保健品组合物、 食品组合物或化妆品组合物。 10. 如权利要求 1 3 任一所述的桂花苯乙醇苷提取物的用途, 其特征在于 : 用于制备 防治糖尿病的食品、 药物或保健品。 权 利 。
10、要 求 书 CN 103768152 A 3 1/9 页 4 桂花苯乙醇苷提取物及其制备方法和用途 技术领域 0001 本发明涉及农副产品精深加工及综合利用领域。 更具体地涉及一种从桂花中提取 的苯乙醇苷提取物及其制法和用途。 背景技术 0002 桂花, 又名木樨、 岩桂 , 是中国传统十大花卉之一, 广泛栽种于淮河流域及以南地 区, 目前我国已形成浙江杭州、 安徽六安、 湖北咸宁、 湖南桃源、 江苏苏州、 广西桂林、 湖北武 汉和四川成都等几大桂花商品生产基地。桂花品种繁多, 大约有 152 个品种, 可分为四个品 系, 即四季桂、 丹桂、 银桂、 金桂。桂花除了观赏美化以外, 还具有较高的。
11、营养和药用价值。 中医认为桂花为百药之长, 用桂花酿制的酒开胃醒神、 健胃补虚, 能达到 “饮之寿千岁” 的功 效, 桂花茶具有美容养颜、 舒缓喉咙、 改善多痰咳嗽等功效。 桂花还被做成糯米桂花藕、 桂花 糕、 桂花杏仁豆腐等美食, 为广大老百姓所喜欢。 0003 然而, 迄今为止人们对桂花中的许多功能成分的研究还非常少, 主要集中在桂花 赋香成分和少数几个药用成分, 如芳樟醇、 - 癸内酯、 - 紫罗兰酮、 4- 氢 - 紫罗兰酮、 棕榈酸、 - 亚麻酸。还有部分对桂花中的黄酮类组分和多酚类组分进行分离提取纯化的 研究, 但仅限于粗提物的研究, 未见单体化合物的分析。 0004 本发明人前期。
12、的发明专利 201310169455.1 公开了一种桂花多酚提取物, 其酚酸 的重量含量为0.52, 苯乙醇苷的重量含量为5080, 其中绿原酸的重量含量为 40% 70%, 绿原酸、 咖啡酸及对香豆酸质量比为 25 50 : 5 15 : 6 10, 苯乙醇苷中毛 蕊花苷的重量含量为 80 95 ; 同时该专利还公开了一种制备方法 - 高压微波提取法。 但是随着研究的深入, 我们发现桂花中还含有除了毛蕊花糖苷外的其他的苯乙醇苷类化合 物。此外, 传统的桂花多酚提取中, 没有关注苯乙醇苷化合物的稳定性, 因此提取得率和提 取物纯度有所影响, 因此, 需要在提取过程中采取措施防止苯乙醇苷的氧化和。
13、分解。 发明内容 0005 本发明要解决的技术问题是提供一种含有异毛蕊花糖苷的桂花苯乙醇苷提取物 及其制备方法和用途。 0006 为了解决上述技术问题, 本发明提供一种桂花苯乙醇苷提取物, 桂花苯乙醇苷提 取物中苯乙醇总苷含量为 30 90%(重量 %) , 所述苯乙醇总苷包括毛蕊花糖苷、 异毛蕊花 糖苷。 0007 作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物的改进 : 桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含 量为 25 80%(重量 %) , 苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为 48:1 300:1。 0008 备注说明 : 毛蕊花糖苷约占苯乙醇总苷含量的 90% 左右。 0009 作为本发明的。
14、桂花苯乙醇苷提取物的经营改进 : 桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总 苷含量为 40 80 ; 说 明 书 CN 103768152 A 4 2/9 页 5 0010 所述桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为 35 70%, 苯乙醇总苷中毛蕊花糖 苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为 48:1 150:1(例如为 48:1, 77:1, 80 150:1) 。 0011 本发明还同时提供了上述桂花苯乙醇苷提取物的制备方法, 包括以下步骤 : 0012 (a) 、 将桂花干花 (水分含量 10%) 破碎 (约 20 40 目的粉末) , 加入至乙醇水溶 液中, 再加入抗氧化剂或抗氧化剂的水溶液, 然后加入弱酸。
15、直至 pH 为 4 6, 得提取溶液 ; 0013 所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为 30 99.9%(v/v) ; 上述浓度较佳为 50 90% ; 0014 所述每 1KG 桂花干花配用 10 15L 的乙醇水溶液 ; 0015 所述抗氧化剂与桂花干花的重量比为 : 0.05 10% ; 上述重量比较佳为 0.2% ; 0016 (b) 、 将提取溶液于 50 80下进行浸提 1.5 3.0 小时, 冷却至室温后, 过滤或 离心, 得到提取液 ; 0017 (c) 、 将提取液直接经减压浓缩回收乙醇, 得到浓缩液 ; 再将浓缩液用水稀释, 直至 所得稀释液的 pH 为 4-6 ; 0018。
16、 (d) 、 将稀释液经吸附树脂吸附, 用体积浓度为 20 50% 的乙醇水溶液洗脱 ; 0019 (e) 、 洗脱液减压浓缩后, 干燥 (喷雾干燥、 低压烘干或微波干燥) , 得到桂花苯乙醇 苷提取物。 0020 作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物的制备方法的改进 : 0021 所述抗氧化剂为抗坏血酸、 抗坏血酸棕榈酸酯、 异抗坏血酸、 异抗坏血酸钠、 维生 素 E、 类胡萝卜素、 竹叶抗氧化剂或茶多酚 ; 0022 所述弱酸为甲酸、 乙酸、 羟基乙酸、 乳酸、 酒石酸、 苹果酸、 富马酸、 抗坏血酸、 肉桂 酸、 苯甲酸、 阿魏酸、 咖啡酸、 没食子酸或磷酸。 0023 作为本发明的桂花苯乙醇。
17、苷提取物的制备方法的进一步改进 : 桂花为金桂、 银桂、 四季桂或丹桂。 0024 作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物的制备方法的进一步改进, 为以下任意一种方 法 : 0025 方法一、 包括以下步骤 : 0026 (a) 、 将 1kg 丹桂干花 (水分含量 10%) 破碎至能过 20 目的筛, 加入至 10L 体积浓 度为90%的乙醇水溶液中, 再加入竹叶抗氧化物溶液2L, 利用1mol/L乙酸水溶液调整pH为 5, 得提取溶液 ; 0027 每升竹叶抗氧化物溶液中含有 1g 竹叶抗氧化物 ; 0028 (b) 、 将提取溶液于5080下进行浸提2小时, 冷却至室温后, 过滤或离心, 得到 。
18、提取液 ; 0029 (c) 、 将提取液经减压浓缩回收乙醇, 得到浓缩液 ; 再用水稀释, 直至所得稀释液的 pH 为 4 ; 0030 (d) 、 将稀释液经吸附树脂吸附, 用体积浓度为 30% 的乙醇水溶液洗脱 ; 0031 (e) 、 洗脱液减压浓缩后, 经喷雾干燥、 低压烘干或微波干燥, 得到桂花苯乙醇苷提 取物 ; 0032 方法二、 包括以下步骤 : 0033 (a) 、 将 1kg 金桂干花破碎 (含水率 10%) 破碎至能过 20 目的筛, 加入至 15L 体积 说 明 书 CN 103768152 A 5 3/9 页 6 浓度为 80% 乙醇水溶液中, 再加入异抗坏血酸钠水。
19、溶液 2L, 利用 1mol/L 甲酸水溶液调整提 取溶液 pH 为 5, 得提取溶液 ; 0034 每升异抗坏血酸钠水溶液中含有 1g 异抗坏血酸钠 ; 0035 (b) 、 将提取溶液于5080下进行浸提2小时, 冷却至室温后, 过滤或离心, 得到 提取液 ; 0036 (c) 、 将提取液经减压浓缩回收乙醇, 得到浓缩液 ; 再用水稀释, 直至所得稀释液的 pH 为 5 ; 0037 (d) 、 将稀释液经吸附树脂吸附, 用体积浓度为 30% 的乙醇水溶液洗脱 ; 0038 (e) 、 洗脱液减压浓缩后, 经喷雾干燥、 低压烘干或微波干燥, 得到桂花苯乙醇苷提 取物。 0039 本发明还。
20、同时提供了利用上述桂花苯乙醇苷提取物制备而得的组合物 : 所述组合 物种含有 0.01 99.9wt的桂花苯乙醇苷提取物, 余量为载体。 0040 作为本发明的组合物的改进 : 组合物是药物组合物、 保健品组合物、 食品组合物或 化妆品组合物。 0041 本发明还同时提供了上述桂花苯乙醇苷提取物的用途 : 用于制备防治糖尿病的食 品、 药物或保健品。 0042 在本发明中, 室温一般是指 10 25。 0043 本发明人经过多年深入研究, 对桂花的各种成分进行了提取分离, 获得了一种可 有效防治糖尿病的提取物, 对该提取物的研究表明, 该提取物主要含毛蕊花糖苷、 异毛蕊花 糖苷等成分。在此基础。
21、上完成了本发明。 0044 如本文所用, 桂花 (Osmanthus fragrans) 指桂花树的花朵。 0045 本发明采用的原料可以进行预处理, 也可以不经过预处理。一种优选原料是粉末 形式的桂花。例如, 收集鲜桂花, 打成浆压榨或收集桂花干花, 将其粉碎到约 20 40 目的 粉末。 0046 可用于本发明的桂花品种没有特别限制, 可以是不同品种的桂花, 优选金桂、 银 桂、 四季桂、 丹桂。 0047 如本文所用,“本发明的活性物质” 指桂花苯乙醇苷提取物。较佳地, 该桂花苯乙醇 苷提取物含有 30 90% 苯乙醇总苷 ; 桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为 25 80% (重量 。
22、%) , 苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为 48:1 300:1。 0048 如本文所用,“本发明的活性物质制剂” 或 “本发明的活性组合物” 指含有桂花苯乙 醇苷提取物的组合物, 包括药物组合物和保健品组合物。 0049 本发明的桂花苯乙醇苷提取物是一种以毛蕊花糖苷、 异毛蕊花糖苷为主的混合 物。用分光光度法检测, 以毛蕊花糖苷为标准品, 测得提取物中苯乙醇总苷的含量为 30 90%(较佳地为4080) ; 用HPLC技术分析, 提取物中毛蕊花糖苷含量为2580%(较佳 地为 35 70 ), 苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷含量之比为 48:1 300:1( 较 佳地为。
23、 48:1 150:1)。 0050 本发明的桂花苯乙醇苷提取物具有防治糖尿病的有益功效, 因此可用于制备相关 的药物、 保健品。 因此, 本发明还提供了一种含有本发明的桂花苯乙醇苷提取物作为有效成 份的组合物 (包括药物组合物、 保健品组合物和食品组合物等) 。这些组合物可用于预防、 治 说 明 书 CN 103768152 A 6 4/9 页 7 疗或辅助治疗糖尿病。 0051 在获得桂花苯乙醇苷提取物后, 可用常规方法将其与药学上、 食品学上或保健品 或化妆品上可接受的载体、 赋形剂或稀释剂相混合, 形成本发明的药物组合物、 食品组合物 或保健品组合物。这类载体包括 ( 但并不限于 ) 。
24、: 盐水、 缓冲液、 葡萄糖、 水、 甘油、 乙醇、 及 其组合。 0052 以药物组合物或保健品组合物为例, 它们可以为固态 ( 如颗粒剂、 片剂、 冻干粉、 栓剂、 胶囊、 舌下含片 ) 或液态 ( 如口服液 ) 或其他合适的形状。本发明的活性成分 ( 桂花 苯乙醇苷提取物 ) 的含量通常为组合物重量的 1 99%, 较佳地为 5 90%, 更佳地为 10 85%, 最佳地 20 80%。药物组合物可以为单剂或多剂形式。按施用剂量计, 通常含有 10 2000mg/ 剂, 较佳地约 20 1000mg/ 剂, 更佳地 50 500mg/ 剂。 0053 本发明的药物组合物可以通过常规途径进。
25、行给药, 优选方式是口服。药物制剂 应与给药方式相匹配。本发明药物的施用量, 按桂花苯乙醇苷提取物计算, 通常为每天约 0.1 500mg/kg 体重, 较佳地约 0.5 200mg/kg 体重。此外, 本发明的制剂还可与其他治 疗剂一起使用。 0054 本发明的主要优点是 : 0055 (a) 提供了一种来源广阔、 组成明晰、 品质优良、 质量可控、 用途广泛并具有预防糖 尿病的桂花苯乙醇苷提取物。 0056 (b) 通过本发明技术实现了桂花中苯乙醇总苷的高效提取, 并且工艺操作简便, 得 到的桂花苯乙醇苷提取物质量好, 品质稳定。 附图说明 0057 下面结合附图对本发明的具体实施方式作进。
26、一步详细说明。 0058 图 1 是桂花苯乙醇苷提取物的液相色谱图。 0059 图 2 是毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的液相色谱图。 0060 图 3 是毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的化学结构图。 具体实施方式 0061 下面结合具体实施例, 进一步阐述本发明。 应理解, 这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法, 通常按照常规条 件, 或按照制造厂商所建议的条件。 0062 通用方法 0063 1) 苯乙醇总苷含量测定 : 0064 将50.0mg桂花苯乙醇苷提取物溶解于甲醇, 定容至100ml, 取3ml加入石英比色皿 中用紫外分光光度计在 338。
27、nm 处检测其吸光值, 重复测定 3 次, 以毛蕊花糖苷为标准品, 根 据标准曲线计算得到苯乙醇总苷含量。 0065 2) 桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量测定 - 高效液相色谱 (HPLC) : 0066 桂花苯乙醇苷提取物加入 2%(体积 %)乙酸溶液溶解, 制成 500g/mL 溶液, 过 0.45m 膜, 进样。高效液相色谱仪器 : 岛津 LC-2010A 高效液相, SPD-20A 紫外检测器, BDS 说 明 书 CN 103768152 A 7 5/9 页 8 C18 柱 (4.6mm250mm,5m i.d.), 流动相 : 乙腈 : 2% 醋酸溶液 (20:8。
28、0 的体积比) , 检测波 长 : 330nm, 流速 : 0.8mL/min, 柱温 : 35, 进样体积10L。 以毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷为 标准品, 根据保留时间定性, 根据峰面积外标法定量。 0067 实施例 1 : 0068 将 1kg 金桂干花破碎 (含水率 10%, 破碎至能过 20 目的筛) , 加入 15L 的 80%(体 积 %) 乙醇水溶液中, 再加入 0.1% 的异抗坏血酸钠水溶液 (即, 所述每升异抗坏血酸钠水溶 液中含有 1g 异抗坏血酸钠) 2L, 利用 1mol/L 甲酸水溶液调整提取溶液 pH 在 5 左右 ; 在温度 50 80下进行浸提 2 小时, 冷却。
29、至室温后, 过滤得到提取液 ; 将提取液直接经减压浓缩 (于 0.010 0.100MPa, 温度为 50 60) , 回收乙醇, 得到浓缩液 (约 4L) , 再用水稀释, 直 至稀释液 pH 为 5 左右 ; 将稀释液经吸附树脂吸附 (吸附树脂为 HPD300, 用量为 1L) , 用 30% (体积 %) 的乙醇水溶液 2L 洗脱 ; 洗脱液减压浓缩 (于 0.010 0.100MPa MPa, 温度为 75 90) 后, 经喷雾干燥 (进风温度为 180 200, 出风温度为 85 95) , 即可得到桂花苯 乙醇苷提取物粉末 184g。 0069 对提取物进行成分分析, 结果为 : 。
30、桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为 75.3%, 图 1-3 表明, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (69.4%) 和异毛蕊花糖苷 (0.9%) , 毛蕊花糖苷 : 异毛蕊花糖苷 =77 : 1(重量比) 。 0070 对比例 1-1、 将实施例 1 中的 “15L 的 80%(体积 %) 乙醇水溶液” 改成 “12L 的纯乙 醇” , 其余同实施例 1。 0071 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末171g。 所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇 总苷含量为 70.5%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (65.6%) 和异毛蕊花糖苷 (0.9%) 。 0072 对比例 1-2、 将实施例。
31、 1 中的 “15L 的 80%(体积 %) 乙醇水溶液” 改成 “20L 的 60% (体积 %) 乙醇水溶液” , 其余同实施例 1。 0073 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末187g。 所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇 苷含量为 71.2%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (67.3%) 和异毛蕊花糖苷 (0.8%) 。 0074 对比例 2-1、 将 “0.1% 异抗坏血酸钠水溶液 2L” 改成 : 0.04% 异抗坏血酸钠水溶液 (即, 所述每升异抗坏血酸钠水溶液中含有 0.4g 异抗坏血酸钠) 2L ; 其余同实施例 1。 0075 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 123.。
32、8g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中 苯乙醇总苷含量为 25.2%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (23.4%) 和异毛蕊花糖苷 (0.2%) 。 0076 对比例 2-2、 将 “0.1%(质量 %) 异抗坏血酸钠水溶液 2L” 改成 : 1.0% 异抗坏血酸钠 水溶液 (即, 所述每升异抗坏血酸钠水溶液中含有 10g 异抗坏血酸钠) 2L ; 其余同实施例 1。 0077 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 172.7g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中 苯乙醇总苷含量为 75.3%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (69.4%) 和异毛蕊花糖苷 (0.9%) 。 0078 对比例 3-1,。
33、 将调节 pH 至 5 改成调节 3.5, 其余同实施例 1。 0079 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 160.6g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中 苯乙醇总苷含量为 64.2%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (60.5%) 和异毛蕊花糖苷 (0.7%) 。 0080 对比例 3-2, 将调节 pH 至 5 改成调节 6.5, 其余同实施例 1。 说 明 书 CN 103768152 A 8 6/9 页 9 0081 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 151.9g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中 苯乙醇总苷含量为 61.1%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (56.8%) 和异毛蕊花糖苷。
34、 (0.7%) 。 0082 对比例 4-1、 将 “50 80下进行浸提 2 小时” 改成 “30 49下进行浸提 4 小时” , 其余同实施例 1。 0083 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 142.8g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中 苯乙醇总苷含量为 74%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (68.5%)和异毛蕊花糖苷 (0.85%) 。 0084 对比例 4-2、 将 “50 80下进行浸提 2 小时” 改成 “90 100下进行浸提 2 小时” , 其余同实施例 1。 0085 最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 194.6g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中 苯乙醇总苷含量为 70.5。
35、%, 桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (66.8%) 和异毛蕊花糖苷 (0.9%) 。 0086 实施例 2 : 0087 将1kg四季桂干花破碎 (含水率10%, 破碎至能过20目的筛) , 加入10L的90% (体 积 %) 乙醇水溶液中, 再加入 0.2% 抗坏血酸水溶液 (即, 所述每升抗坏血酸水溶液中含有 2g 抗坏血酸) 2L, 利用 0.5mol/L 乙酸水溶液调整提取溶液 pH 在 4 左右 ; 在温度 50 80 下进行浸提2小时, 冷却至室温后, 过滤得到提取液 ; 将提取液直接经减压浓缩 (于0.010 0.100MPa, 温度为5060) , 回收乙醇, 得到浓缩液 。
36、(约1.5L) , 再用水稀释, 直至稀释液pH 为 4 左右 ; 将稀释液经吸附树脂吸附 (所述吸附树脂为 HPD300, 用量为 1L) , 用 30% (体积 %) 的乙醇水溶液 2L 洗脱 ; 洗脱液减压浓缩 (于 0.010 0.100MPa MPa, 温度为 75 90) 后, 经微波干燥 (工艺参数为 : 微波功率 500W, 微波辐射时间 60min) , 即可得到桂花苯乙醇苷提 取物粉末 234g。 0088 对提取物进行成分分析, 结果桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为 47.3%, 桂 花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (40.5%) 和异毛蕊花糖苷 (0.2%) , 毛。
37、蕊花糖苷 : 异毛蕊 花糖苷 =203(重量比) 。 0089 实施例 3 : 0090 将 1kg 丹桂干花破碎 (含水率 10%, 破碎至能过 20 目的筛) , 加入至 10L 的 90% (体积 %) 乙醇溶液中, 再加入 0.1% 竹叶抗氧化物水溶液 (即, 所述每升竹叶抗氧化物水溶液 中含有 1g 竹叶抗氧化物) 2L, 利用 1mol/L 乙酸水溶液调整提取溶液 pH 在 5 左右 ; 得提取溶 液 ; 将提取溶液在温度 50 80下进行浸提 2 小时, 冷却至室温后, 过滤得到提取液 ; 将 提取液直接经减压浓缩 (于 0.010 0.100MPa, 温度为 50 60) , 。
38、回收乙醇, 得到浓缩液 (约 2.5L) , 再用水稀释, 直至稀释液 pH 为 4 左右 ; 将稀释液经吸附树脂吸附 (所述吸附树脂 为 HPD300, 用量为 1L) , 用 30% (体积 %) 的乙醇水溶液 2L 洗脱 ; 洗脱液减压浓缩 (于 0.010 0.100MPa MPa, 温度为 75 90) 后, 经微波干燥 (工艺参数为 : 微波功率 500W, 微波辐射 时间 60min) , 即可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 258g。 0091 对提取物进行成分分析, 结果桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为 74.5%, 桂 花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (68.9%) 和异毛。
39、蕊花糖苷 (1.4%) , 毛蕊花糖苷 : 异毛蕊 花糖苷 =48(重量比) 。 说 明 书 CN 103768152 A 9 7/9 页 10 0092 实施例 4 : 0093 将 1kg 银桂干花破碎 (含水率 10%, 破碎至能过 20 目的筛) , 加入 15L 的 50%(体 积 %) 乙醇溶液中, 再加入 0.1% 抗坏血酸水溶液 (即, 所述每升抗坏血酸水溶液中含有 1g 抗 坏血酸) 2L, 利用1mol/L乙酸水溶液调整提取溶液pH在4左右, 得提取溶液 ; 将提取溶液在 温度 50 80下进行浸提 2 小时, 冷却至室温后, 过滤, 得到提取液 ; 将提取液直接经减 压浓。
40、缩 (于 0.010 0.100MPa, 温度为 50 60) , 回收乙醇, 得到浓缩液 (约 10L) , 再用水 稀释, 直至稀释液 pH 为 4 左右 ; 将稀释液经吸附树脂吸附 (所述吸附树脂为 HPD300, 用量为 1L) , 用 30%(体积 %) 的乙醇水溶液 2L 洗脱 ; 洗脱液减压浓缩 (于 0.010 0.100MPa MPa, 温度为 75 90) 后, 经微波干燥 (工艺参数为 : 微波功率 500W, 微波辐射时间 60min) , 即 可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末 107g。 0094 对提取物进行成分分析, 结果桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为 86.1。
41、%, 桂 花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷 (79.3%) 和异毛蕊花糖苷 (0.3%) , 毛蕊花糖苷 : 异毛蕊 花糖苷 =264(重量比) 。 0095 活性测试例 0096 在以下测试例中测试实施例 1、 实施例 3、 实施例 4 的桂花苯乙醇苷提取物防治糖 尿病的作用。 0097 实施例 5 : 0098 正常 Wistar 大鼠 100 只, 适应性喂养 1 周后, 随机抽取 8 只作为正常对照组, 普 通维持饲料喂养, 其余大鼠高糖高脂饲料喂养, 喂养 4 周后, 禁食不禁水 12 小时后, 腹腔注 射 30mg/kg 链脲佐菌素造模, 7 天后, 尾静脉采血测血糖, 其空腹血糖 。
42、11.1mol/L 为 2 型 糖尿病造模成功。弃掉未成模大鼠, 将成模大鼠随机分为模型对照组 ( 灌胃同体积生理盐 水 )、 盐酸二甲双胍组灌胃 0.5g/kg、 桂花苯乙醇苷提取物实施例 1、 实施例 3、 实施例 4 组 ( 低、 高剂量组以苯乙醇总苷计分别为 0.2、 0.5g/kg)、 201310169455.1 的桂花多酚提取物 (以总酚 + 苯乙醇苷计 0.5g/kg) 、 毛蕊花糖苷组灌胃 0.5g/kg, 每组 8 只。给药 4 周后, 腹主 动脉取血测空腹血糖。采用 SPSS20.0 软件进行统计分析, 多组间比较以 xs 表示实验结 果, P 0.05 为差异显著, 组。
43、间比较采用 t 检验, P 0.05 为差异显著。表 1 的结果显示, 用药前, 与正常组相比, 模型组大鼠的血糖值显著升高, 说明造模成功。桂花苯乙醇苷提取 物实施例 1、 实施例 3、 实施例 4 组、 201310169455.1 的桂花多酚提取物组和毛蕊花糖苷组、 盐酸二甲双胍组的各剂量组用药 8 周后, 均可使糖尿病大鼠的血糖明显降低, 并且用药前 后大鼠的血糖值有显著性差异(P0.05)。 高剂量桂花苯乙醇苷提取物能显著降低大鼠空 腹血糖, 降低率为 47.8%-56.7%, 均优于同剂量毛蕊花糖苷组和 【201310169455.1】 的桂花 多酚提取物组的降糖功效 (44.0%。
44、 和 34.6%) 。 0099 表 1 桂花苯乙醇苷提取物对糖尿病模型大鼠血糖的影响 0100 说 明 书 CN 103768152 A 10 8/9 页 11 0101 注 : 表示与正常对照组比较, P0.01;* 表示与模型对照组比较, P0.01;# 表示 用药前后比较, P0.05 ; 桂花多酚提取物为根据发明专利 【201310169455.1】 中实施例 1 制 备所得。 0102 实施例 6 : 0103 糖尿病患者 342 例, 均符合 WH0 年糖尿病诊断标准, 其中男 199 例, 女 143 例, 年龄 37 69 岁, 平均 (51.394.72) 岁, 病程 6 。
45、17 年, 平均 (11.076.34) 年。分为实施例 1 组 70 例、 实施例 3 组 71 例、 实施例 4 组 64 例、【201310169455.1】 的桂花多酚提取物组 68 例、 毛蕊花糖苷 69 例, 两组在性别、 年龄、 空腹血糖等方面经统计学处理均无显著性差异 (P 0.05), 具有可比性。患者主要表现为 “消渴症” , 口渴多饮、 多食, 尿频量多, 口燥咽干, 舌 红少苔, 脉弦。空腹血糖 (10.474.51)mmol/L, 餐后 2h 血糖 (12.673.65)mmol/L。 0104 方法为分别服用实施例 1、 3、 4 的桂花苯乙醇苷提取物、 毛蕊花糖苷。
46、, 以苯乙醇总 苷计 6g/ 次, 服用桂花多酚提取物, 以总酚 + 苯乙醇苷计 6g/ 次, 2 次 / 天, 每组疗程均为 8 周。根据国家卫生部公布新的 中药新药临床研究指导原则 , 显效标准为治疗后症状基本 消失, 空腹血糖 7.2mmol/L, 餐后 2h 血糖 8.3mmol/L, 或治疗后血糖较治疗前下降 30% 以上。 有效标准为 : 治疗后症状明显改善, 空腹血糖8.3mmol/L, 餐后2h血糖10.0mmol/ L, 或治疗后血糖较治疗前下降10%以上。 无效 : 治疗后症状无明显改善, 血糖下降未达到上 述标准。统计学处理采用 SPSS20.0 统计软件包进行数据处理和。
47、分析, 计量资料以均数 标准差 (xs) 表示, 组间均数比较用 t 检验, P 0.05 为差异有统计学意义。五组患者治 疗后, 治疗的总有效率分别为 84.29%、 90.04%、 78.12%、 70.58%、 68.1%, 同剂量实施例 1、 实 施例 3 组、 实施例 4 组降糖功效优于毛蕊花糖苷和 【201310169455.1】 的桂花多酚提取物, 见表 2。五组治疗前后空腹血糖、 餐后 2h 血糖比较 : 治疗组空腹血糖、 餐后 2 小时血糖治 说 明 书 CN 103768152 A 11 9/9 页 12 疗后均较治疗前明显的改善, 治疗前后比较, 差异有统计学意义 (P 。
48、0.05), 同剂量实施例 1、 实施例 3 组、 实施例 4 组降糖功效优于毛蕊花糖苷和 【201310169455.1】 的桂花多酚提取 物, 见表 3。 0105 表 2 桂花苯乙醇苷提取物对糖尿病患者疗效比较 0106 0107 注 : 桂花多酚提取物为根据发明专利 【201310169455.1】 中实施例 1 制备所得。 0108 表 3 桂花苯乙醇苷提取物对糖尿病患者治疗前后空腹和餐后 2h 血糖变化 0109 0110 注 : # 表 示 用 药 前 后 比 较, P0.05 ; 桂 花 多 酚 提 取 物 为 根 据 发 明 专 利 【201310169455.1】 中实施例 1 制备所得。 0111 最后, 还需要注意的是, 以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然, 本发 明不限于以上实施例, 还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容 直接导出或联想到的所有变形, 均应认为。