《一种哮喘病注射护理药物及其制作方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种哮喘病注射护理药物及其制作方法.pdf（5页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(10)申请公布号 CN 103721231 A (43)申请公布日 2014.04.16 CN 103721231 A (21)申请号 201310744376.9 (22)申请日 2013.12.30 A61K 36/9068(2006.01) A61K 9/08(2006.01) A61P 11/06(2006.01) A61K 35/64(2006.01) A61K 35/56(2006.01) A61K 35/50(2006.01) A61K 33/06(2006.01) A61K 35/74(2006.01) A61K 31/137(2006.01) (71)申请人 于义琴 地址 。
2、266000 山东省青岛市经济技术开发区 黄浦江路 9 号 (72)发明人 于义琴 刘玉含 臧萍 王岩 (74)专利代理机构 北京众合诚成知识产权代理 有限公司 11246 代理人 龚燮英 (54) 发明名称 一种哮喘病注射护理药物及其制作方法 (57) 摘要 本发明公开了一种哮喘病注射护理药物及其 制作方法， 所述药物配方为中药和西药结合组成 ； 所述西药成分为灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨 醇 ； 所述中药成分为 ： 干蛤蚧一对、 石膏、 紫河车、 生黄芪、 地龙、 甘草、 淫羊藿、 麻黄、 白竹、 骨碎补、 防风、 人参、 麦冬、 全蝎、 桑皮、 细辛、 苍耳子、 吴萸、 肉桂、 牛夕、 海。
3、藻、 芫花、 赤芍、 百部、 天南星、 干姜、 制川乌及藜芦 ； 该哮喘病注射护理药物具有疗效 显著， 副作用低的优点。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书3页 (10)申请公布号 CN 103721231 A CN 103721231 A 1/1 页 2 1. 一种哮喘病注射护理药物， 所述药物配方为中药和西药结合组成 ； 所述西药成分为 灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇 ； 所述中药成分为 ： 干蛤蚧一对、 石膏、 紫河车、 生黄芪、 地 龙、 甘草、 淫羊藿、 麻黄、 白竹、 骨碎补、。
4、 防风、 人参、 麦冬、 全蝎、 桑皮、 细辛、 苍耳子、 吴萸、 肉 桂、 牛夕、 海藻、 芫花、 赤芍、 百部、 天南星、 干姜、 制川乌及藜芦 ； 所述西药成分的重量配比 为 ： 灭活草分支杆菌 0.5ug/ml 及硫酸沙丁氨醇 5mg/ml， 两者的整体比例为 1:1000 ； 所述 中药成分的重量配比为 ： 干蛤蚧一对 40g、 石膏 15g、 紫河车 10g、 生黄芪 26g、 地龙 7g、 甘草 16g、 淫羊藿 10g、 麻黄 15g、 白竹 30g、 骨碎补 10g、 防风 20g、 人参 5g、 麦冬 15g、 全蝎 5g、 桑皮 15g、 细辛10g、 苍耳子7g、 吴萸。
5、20g、 肉桂10g、 牛夕7g、 海藻5g、 芫花5g、 赤芍5g、 百部4g、 天 南星 6g、 干姜 5g、 制川乌 4g 及藜芦 5g。 2. 一种如权利要求 1 所述的哮喘病注射护理药物的制备方法， 其特征在于 ： 包括以下 步骤 ： A、 将灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇按规定比例调配好 ； B、 将人参、 石膏及骨碎补先用醋蒸 2 个小时， 之后分别加蒸馏水煎煮 2-4 个小时， 静置 10-18 个小时后， 过滤提取药液， 备用 ； C、 将干蛤蚧一对、 紫河车、 生黄芪、 地龙、 甘草、 淫羊藿、 麻黄、 白竹、 防风、 麦冬、 全蝎、 桑 皮、 细辛、 苍耳子、 吴萸、 肉桂。
6、、 牛夕、 海藻、 芫花、 赤芍、 百部、 天南星、 干姜、 制川乌及藜芦按 规定比重加水煎煮两次， 第一次煎煮时间为 3 个小时， 第二煎煮时间为 2 个小时， 两次煎煮 时间要相隔 12 个小时， 之后过滤， 提取药液， 备用 ； D、 先将调配好的灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇与煎煮两次的备用药液混合， 混合时 加入 PH 调试剂， 将 PH 值调制规定范围内 ； E、 之后将人参、 石膏及骨碎补的备用药液加入已调制好 PH 值的药液内， 搅拌使药液均 匀混合， 之后加入常规调试剂， 测试 PH 值， 直至所有参数都达到规定要求 ； F、 最后将调配好的药液装入瓶内， 封盖完成。 权 利 。
7、要 求 书 CN 103721231 A 2 1/3 页 3 一种哮喘病注射护理药物及其制作方法 技术领域 0001 本发明涉及一种哮喘病注射护理药物及其制作方法。 背景技术 0002 支气管哮喘简称为哮喘， 是一种呼吸道的非特异性炎症疾病， 主要表现为胸闷、 咳 嗽及呼吸困难， 我国哮喘病的患病率为 0.5-2%， 有的地区高达 5%， 且发病年龄越来越呈现 年轻化， 随着工业污染的日益严重， 哮喘病的患病率也逐年的增加， 有些一周岁甚至不到一 周岁的婴儿都出现了哮喘病的情况。哮喘病虽然不是致命的疾病， 可给患者生活上带来的 不便是非常严重的， 并且还会给家庭造成严重的经济负担， 现有的治疗。
8、方法是采用药物控 制， 因为很多哮喘病都带有过敏源， 极难根治， 而现有的药物治疗基本采用西药来进行， 虽 然可以控制住病情， 可一旦患者有较平常剧烈一点的运动或者停药就会导致病情发作， 无 法保证长期的疗效， 而且这些药的副作用非常大。 发明内容 0003 本发明所要解决的技术问题是提供一种具有疗效显著， 副作用低的哮喘病注射护 理药物。 0004 为解决上述问题， 本发明是通过以下技术方案来实现的 ： 0005 一种哮喘病注射护理药物， 所述药物配方为中药和西药结合组成 ； 所述西药成分 为灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇 ； 所述中药成分为 ： 干蛤蚧一对、 石膏、 紫河车、 生黄芪、 地龙。
9、、 甘草、 淫羊藿、 麻黄、 白竹、 骨碎补、 防风、 人参、 麦冬、 全蝎、 桑皮、 细辛、 苍耳子、 吴萸、 肉桂、 牛夕、 海藻、 芫花、 赤芍、 百部、 天南星、 干姜、 制川乌及藜芦 ； 所述西药成分的重量配比 为 ： 灭活草分支杆菌 0.5ug/ml 及硫酸沙丁氨醇 5mg/ml， 两者的整体比例为 1:1000 ； 所述 中药成分的重量配比为 ： 干蛤蚧一对 40g、 石膏 15g、 紫河车 10g、 生黄芪 26g、 地龙 7g、 甘草 16g、 淫羊藿 10g、 麻黄 15g、 白竹 30g、 骨碎补 10g、 防风 20g、 人参 5g、 麦冬 15g、 全蝎 5g、 桑皮。
10、 15g、 细辛10g、 苍耳子7g、 吴萸20g、 肉桂10g、 牛夕7g、 海藻5g、 芫花5g、 赤芍5g、 百部4g、 天 南星 6g、 干姜 5g、 制川乌 4g 及藜芦 5g。 0006 本发明所要解决的另一技术问题是提供一种具有疗效显著， 副作用低的哮喘病注 射护理药物的制作方法。 0007 本发明是通过以下技术方案来实现的 ： 所述哮喘病注射护理药物的制作过程如 下 ： 0008 A、 将灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇按规定比例调配好 ； 0009 B、 将人参、 石膏及骨碎补先用醋蒸 2 个小时， 之后分别加蒸馏水煎煮 2-4 个小时， 静置 10-18 个小时后， 过滤提取药。
11、液， 备用 ； 0010 C、 将干蛤蚧一对、 紫河车、 生黄芪、 地龙、 甘草、 淫羊藿、 麻黄、 白竹、 防风、 麦冬、 全 蝎、 桑皮、 细辛、 苍耳子、 吴萸、 肉桂、 牛夕、 海藻、 芫花、 赤芍、 百部、 天南星、 干姜、 制川乌及藜 芦按规定比重加水煎煮两次， 第一次煎煮时间为 3 个小时， 第二煎煮时间为 2 个小时， 两次 说 明 书 CN 103721231 A 3 2/3 页 4 煎煮时间要相隔 12 个小时， 之后过滤， 提取药液， 备用 ； 0011 D、 先将调配好的灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇与煎煮两次的备用药液混合， 混 合时加入 PH 调试剂， 将 PH 值调。
12、制规定范围内 ； 0012 E、 之后将人参、 石膏及骨碎补的备用药液加入已调制好 PH 值的药液内， 搅拌使药 液均匀混合， 之后加入常规调试剂， 测试 PH 值， 直至所有参数都达到规定要求 ； 0013 F、 最后将调配好的药液装入瓶内， 封盖完成。 0014 本发明一种哮喘病注射护理药物及其制备方法的有益效果是 ： 采用中西药结合组 成， 对于哮喘患者的病情控制及治愈都有很高的有效性， 疗效显著， 并副作用低。 具体实施方式 0015 以下实施例用于说明本发明， 但不用来限制本发明的范围。 0016 实施例 ： 0017 本发明的是一种哮喘病注射护理药物， 所述药物配方为中药和西药结合。
13、组成 ； 所 述西药成分为灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇 ； 所述中药成分为 ： 干蛤蚧一对、 石膏、 紫河 车、 生黄芪、 地龙、 甘草、 淫羊藿、 麻黄、 白竹、 骨碎补、 防风、 人参、 麦冬、 全蝎、 桑皮、 细辛、 苍 耳子、 吴萸、 肉桂、 牛夕、 海藻、 芫花、 赤芍、 百部、 天南星、 干姜、 制川乌及藜芦 ； 所述西药成 分的重量配比为 ： 灭活草分支杆菌 0.5ug/ml 及硫酸沙丁氨醇 5mg/ml， 两者的整体比例为 1:1000 ； 所述中药成分的重量配比为 ： 干蛤蚧一对 40g、 石膏 15g、 紫河车 10g、 生黄芪 26g、 地龙7g、 甘草16g、 淫羊藿1。
14、0g、 麻黄15g、 白竹30g、 骨碎补10g、 防风20g、 人参5g、 麦冬15g、 全蝎 5g、 桑皮 15g、 细辛 10g、 苍耳子 7g、 吴萸 20g、 肉桂 10g、 牛夕 7g、 海藻 5g、 芫花 5g、 赤芍 5g、 百部 4g、 天南星 6g、 干姜 5g、 制川乌 4g 及藜芦 5g。 0018 所述一种哮喘病注射护理药物的制备过程如下 ： 0019 A、 将灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇按规定比例调配好 ； 0020 B、 将人参、 石膏及骨碎补先用醋蒸 2 个小时， 之后分别加蒸馏水煎煮 2-4 个小时， 静置 10-18 个小时后， 过滤提取药液， 备用 ； 0。
15、021 C、 将干蛤蚧一对、 紫河车、 生黄芪、 地龙、 甘草、 淫羊藿、 麻黄、 白竹、 防风、 麦冬、 全 蝎、 桑皮、 细辛、 苍耳子、 吴萸、 肉桂、 牛夕、 海藻、 芫花、 赤芍、 百部、 天南星、 干姜、 制川乌及藜 芦按规定比重加水煎煮两次， 第一次煎煮时间为 3 个小时， 第二煎煮时间为 2 个小时， 两次 煎煮时间要相隔 12 个小时， 之后过滤， 提取药液， 备用 ； 0022 D、 先将调配好的灭活草分支杆菌和硫酸沙丁氨醇与煎煮两次的备用药液混合， 混 合时加入 PH 调试剂， 将 PH 值调制规定范围内 ； 0023 E、 之后将人参、 石膏及骨碎补的备用药液加入已调制。
16、好 PH 值的药液内， 搅拌使药 液均匀混合， 之后加入常规调试剂， 测试 PH 值， 直至所有参数都达到规定要求 ； 0024 F、 最后将调配好的药液装入瓶内， 封盖完成。 0025 实验例 ： 0026 实验对象 ： 150 名不同过敏源的哮喘患者， 根据服用不同药物， 分为两组， 每组 75 人。 0027 实验方法 ： 两组患者分别服用一个月的药物， 第一组患者注射本发明产品药物， 第 二组患者注射其它药物。 说 明 书 CN 103721231 A 4 3/3 页 5 0028 实验结果 ： 0029 0030 由以上实验结果可知， 使用本发明产品的药物， 对于哮喘患者的病情控制及。
17、治愈 都有很高的有效性， 疗效显著， 并且由于本发明药物采用中西药结合， 大幅度的降低了药物 可能对患者产生的副作用。 0031 典型案例 ： 0032 李某， 30 岁， 10 岁被确诊为患有支气管哮喘病， 家人为其需求各种治疗方法， 都没 有显著的疗效， 一直以来李某都无法进行任何较剧烈的运动， 包括跑步。去年开始李某采 用本发明药物进行治疗， 经过定期的注射本发明产品， 经过检查， 李某体内的 lgE 含量明显 降低， 基本接近正常值， 现在李某已经可以做一些正常的运动， 并且哮喘的发病率基本已为 零。 0033 以上已将本发明做一详细说明， 以上所述， 仅为本发明之较佳实施例而已， 当不能 限定本发明实施范围， 即凡依本申请范围所作均等变化与修饰， 皆应仍属本发明涵盖范围 内。 说 明 书 CN 103721231 A 5 。