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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510953469.1 (22)申请日 2015.12.19 A61K 36/65(2006.01) A61K 36/71(2006.01) A61K 9/70(2006.01) A61P 15/14(2006.01) A61K 35/586(2015.01) (71)申请人 韦盛盟 地址 536000 广西壮族自治区北海市金海岸 大道 168 号 （北海高新区） (72)发明人 韦盛盟 (74)专利代理机构 北京远大卓悦知识产权代理 事务所 ( 普通合伙 ) 11369 代理人 靳浩 (54) 发明名称 治疗乳腺结节的浸液片的制备。
2、方法 (57) 摘要 本发明公开了一种治疗乳腺结节的浸液片的 制备方法， 包括以下步骤 ： 步骤一、 称取以下重量 份的原料药 ： 白芍 18-22、 焦白术 13-18、 焦神曲 8-12、 土贝母 5-8、 通草 8-12、 王不留行 8-12、 栝 蒌 4-6、 鳖甲 8-12、 赤芍 8-12、 葛根 8-12 以及白芷 8-12 ； 步骤二、 将所称取的原料药粉碎后与乙醇 混合浸提， 得到浸提原液 ； 步骤三、 将浸提原液纯 化稀释， 得到浸提液， 将浸提液吸附到吸水性载体 上， 密封， 即得所述浸液片。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利。
3、申请 权利要求书1页 说明书3页 CN 105434542 A 2016.03.30 CN 105434542 A 1.一种治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 其特征在于， 包括以下步骤： 步骤一、 称取以下重量份的原料药： 白芍18-22、 焦白术13-18、 焦神曲8-12、 土贝母5-8、 通草8-12、 王不留行8-12、 栝蒌4-6、 鳖甲8-12、 赤芍8-12、 葛根8-12以及白芷8-12； 步骤二、 将所称取的原料药粉碎后与乙醇混合浸提， 得到浸提原液； 步骤三、 将浸提原液纯化稀释， 得到浸提液， 将浸提液吸附到吸水性载体上， 密封， 即得 所述浸液片。 2.如权利要求1所述。
4、的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 其特征在于， 步骤一中所述 原料药包含以下重量份的组分： 白芍20、 焦白术15、 焦神曲10、 土贝母6、 通草10、 王不留行10、 栝蒌5、 鳖甲9、 赤芍10、 葛 根10以及白芷10。 3.如权利要求1所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 其特征在于， 步骤二中所用 乙醇浓度为70-80； 乙醇用量为原料药体积的5-20倍。 4.如权利要求1所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 其特征在于， 步骤二中将原 料药粉碎至50-120目。 5.如权利要求1所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 其特征在于， 步骤三中所述 吸水性载体为棉布、 蓬松棉或。
5、吸水性树脂。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105434542 A 2 治疗乳腺结节的浸液片的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及中医药领域， 尤其涉及一种治疗乳腺结节的浸液片及其制备方法， 能 够通过皮肤吸收药物有效成分治疗乳腺结节。 背景技术 0002 乳腺结节是乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的 生长， 其发病原因主要是由于内分泌激素失调。 主要以乳房周期性疼痛为特征， 患者往往乳 房内有肿块， 而临床检查时却仅触及增厚的乳腺腺体， 个别还会有乳头溢液。 乳腺结节症往 往起初为游漫性胀痛， 触痛为乳房外上侧及中上部为明显， 每月月经前疼痛加剧， 行。
6、经后疼 痛减退或消失。 严重者经前经后均呈持续性疼痛。 有时疼痛向腋部、 肩背部、 上肢等处放射。 0003 现代医学认为： 婚育、 膳食、 人生存的外环境和遗传因素是乳腺发病的主要原因。 0004 目前， 对于乳腺结节症， 一般采取食疗、 按摩、 针灸或化学或口服抗生素药物等方 法治疗， 但是， 一般化学或抗生素药物仅可达到控制症状的目地， 不能根治， 而且副作用大。 目前， 还没有应用于乳腺结节治疗的浸液片。 发明内容 0005 本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷， 并提供至少后面将说明的优 点。 0006 本发明的另一个目的是提供一种治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 能够使药物。
7、 有效成分透过皮肤毛孔得到充分吸收， 有效治疗乳腺结节。 0007 为实现上述目的和一些其他的目的， 本发明采用如下技术方案： 0008 一种治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 包括以下步骤： 0009 步骤一、 称取以下重量份的原料药： 白芍18-22、 焦白术13-18、 焦神曲8-12、 土贝母 5-8、 通草8-12、 王不留行8-12、 栝蒌4-6、 鳖甲8-12、 赤芍8-12、 葛根8-12以及白芷8-12； 0010 步骤二、 将所称取的原料药粉碎后与乙醇混合浸提， 得到浸提原液； 0011 步骤三、 将浸提原液纯化稀释， 得到浸提液， 将浸提液吸附到吸水性载体上， 密封， 即得。
8、所述浸液片。 0012 优选的是， 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤一中所述原料药包 含以下重量份的组分： 0013 白芍20、 焦白术15、 焦神曲10、 土贝母6、 通草10、 王不留行10、 栝蒌5、 鳖甲9、 赤芍 10、 葛根10以及白芷10。 0014 优选的是， 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤二中所用乙醇浓度 为70-80； 乙醇用量为原料药体积的5-20倍。 0015 优选的是， 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤二中将原料药粉碎 至50-120目。 0016 优选的是， 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤三中所述吸水性载 。
9、说 明 书 1/3 页 3 CN 105434542 A 3 体为棉布、 蓬松棉或吸水性树脂。 0017 本发明至少包括以下有益效果： 首先， 本发明利用中医五行及辨证理论， 认为乳腺 结节的病因为： 肝郁逆气犯胃， 脾失健运， 痰浊内生， 阻塞胃络， 蕴结于乳房， 积聚为结节。 本 发明所述中药组合物中， 白芍， 疏肝养血； 焦白术， 健脾胃、 除湿化痰； 焦神曲， 健脾和胃； 土 贝母， 解毒、 散结、 消肿； 通草、 王不留行， 通络散结； 栝蒌， 化痰； 鳖甲， 软坚散结； 赤芍， 散瘀 止痛； 葛根， 引药入阳明经兼轻扬发散、 散结； 白芷， 消肿止痛。 本发明通过调肝理胃、 化痰软。
10、 坚、 通络散结， 使乳腺结节得以治愈。 0018 其次， 本发明通过将药液吸附至吸水性载体上， 得到饱含有药物成分的浸液片， 可 将其贴附在患者患病部位， 通过毛孔吸收药物有效成分， 无副作用， 使用方便， 且有利于药 物的快速吸收， 缩短作用时间， 并提高治疗效果。 0019 本发明的其它优点、 目标和特征将部分通过下面的说明体现， 部分还将通过对本 发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。 具体实施方式 0020 下面对本发明做详细说明， 以令本领域普通技术人员参阅本说明书后能够据以实 施。 0021 一种治疗乳腺结节的浸液片的制备方法， 包括以下步骤： 0022 步骤一、 称取以下。
11、重量份的原料药： 白芍18-22、 焦白术13-18、 焦神曲8-12、 土贝母 5-8、 通草8-12、 王不留行8-12、 栝蒌4-6、 鳖甲8-12、 赤芍8-12、 葛根8-12以及白芷8-12； 0023 步骤二、 将所称取的原料药粉碎后与乙醇混合浸提， 得到浸提原液； 0024 步骤三、 将浸提原液纯化稀释， 得到浸提液， 将浸提液吸附到吸水性载体上， 密封， 即得所述浸液片。 0025 本发明利用中医五行及辨证理论， 认为乳腺结节的病因为： 肝郁逆气犯胃， 脾失健 运， 痰浊内生， 阻塞胃络， 蕴结于乳房， 积聚为结节。 本发明所述中药组合物中， 白芍， 疏肝养 血； 焦白术， 。
12、健脾胃、 除湿化痰； 焦神曲， 健脾和胃； 土贝母， 解毒、 散结、 消肿； 通草、 王不留 行， 通络散结； 栝蒌， 化痰； 鳖甲， 软坚散结； 赤芍， 散瘀止痛； 葛根， 引药入阳明经兼轻扬发 散、 散结； 白芷， 消肿止痛。 本发明通过调肝理胃、 化痰软坚、 通络散结， 使乳腺结节得以治 愈。 本发明通过将药液吸附至吸水性载体上， 得到饱含有药物成分的浸液片， 可将其贴附在 患者患病部位， 通过毛孔吸收药物有效成分， 无副作用， 使用方便， 且有利于药物的快速吸 收， 缩短作用时间， 并提高治疗效果。 0026 所述原料药中， 还包括以下重量份的组分： 浮海石4-8、 白僵蚕8-10、 。
13、忍冬藤8-12以 及蒲公英8-12。 浮海石， 咸寒， 清肺化痰、 软坚散结； 白僵蚕， 解毒散结、 化痰软坚； 忍冬藤， 解 毒、 疏风通络； 蒲公英， 解毒、 消肿核。 0027 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤一中所述原料药包含以下重量 份的组分： 白芍20、 焦白术15、 焦神曲10、 土贝母6、 通草10、 王不留行10、 栝蒌5、 鳖甲9、 赤芍 10、 葛根10以及白芷10。 0028 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤二中所用乙醇浓度为70-80； 乙醇用量为原料药体积的5-20倍。 0029 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤二中将原料药。
14、粉碎至50-120 说 明 书 2/3 页 4 CN 105434542 A 4 目。 0030 所述的治疗乳腺结节的浸液片的制备方法中， 步骤三中所述吸水性载体为棉布、 蓬松棉或吸水性树脂。 0031 使用时， 将所述浸液片贴附于患处， 并向其传递热量使浸液片受热， 达到热敷的效 果， 以促进药物有效成分吸收， 通过受热一方面可加快药物有效成分输出速度， 另一方面受 热皮肤毛孔打开， 并且局部血液循环加快， 有利于药效的快速吸收， 缩短作用时间， 并提高 治疗效果。 每次热敷时间为60-90分钟， 每隔3-5小时热敷一次， 连续治疗20天以上效果显 著。 0032 尽管本发明的实施方案已公开如上， 但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列 运用， 它完全可以被适用于各种适合本发明的领域， 对于熟悉本领域的人员而言， 可容易地 实现另外的修改， 因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下， 本发明并不限 于特定的细节。 说 明 书 3/3 页 5 CN 105434542 A 5 。