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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201480018409.4 (22)申请日 2014.03.24 2013-063787 2013.03.26 JP A61B 5/02(2006.01) A61B 5/0205(2006.01) A61B 5/0245(2006.01) (71)申请人 志成资讯有限公司 地址 日本东京都 申请人 国立研究开发法人理化学研究所 (72)发明人 斋藤之良 姬野龙太郎 高木周 梁夫友 (74)专利代理机构 北京三友知识产权代理有限 公司 11127 代理人 李辉 黄纶伟 (54) 发明名称 血管粘弹性评价装置、 血管粘弹性评价方法 以及程序。
2、 (57) 摘要 本发明的目的是提供在利用 1 个袖带测定脉 搏并根据该测定的脉搏来计算血管粘弹性的判定 指标时， 将比较年轻的人作为被测定者计算血管 粘弹性的判定指标时血管粘弹性的评价的可靠性 高的血管粘弹性判定装置。该血管粘弹性评价装 置在对使用袖带取得的脉搏进行一次微分并对血 管施加几乎最高血压以上的外力的状态下， 在上 述微分波形的1个脉搏中， 检测正的第1个产生的 振幅峰值 (Vf1) 和在多个产生的负的振幅峰值中 第2个生成的峰值(Vr2)， 计算这些检测的正的第 1 个产生的振幅峰值 (Vf1) 与负的第 2 个产生的 振幅峰值 (Vr2) 之比， 并根据所算出的比来评价 血管粘。
3、弹性。 (30)优先权数据 (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2015.09.25 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/JP2014/059385 2014.03.24 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2014/157714 JA 2014.10.02 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书4页 说明书8页 附图14页 CN 105358047 A 2016.02.24 CN 105358047 A 1/4 页 2 1.一种血管粘弹性评价装置， 其特征在于， 具备 ： 脉搏分量提取单元， 其提取袖带压力的脉搏分量 ； 微分。
4、波形形成单元， 其对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成 微分波形 ； 正的第 1 个振幅峰值检测单元， 其在对如下的脉搏分量进行时间微分而得的微分波形 的1个脉搏中， 检测正的第1个产生的振幅峰值， 该脉搏分量是在向血管施加与最高血压大 致相同程度以上的外力的状态下提取的 ； 负的第2个振幅峰值检测单元， 其在检测到正的第1个产生的振幅峰值的脉搏中， 检测 负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 比计算单元， 其计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 2 个产生的振幅峰 值之比 ； 以及 血管粘弹性评价单元， 其根据所述比计算单元算出的比， 评价血管粘弹性。 2.一种血。
5、管粘弹性评价装置， 其特征在于， 具备 ： 脉搏分量提取单元， 其提取袖带压力的脉搏分量 ； 微分波形形成单元， 其对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成 微分波形 ； 正的第 1 个振幅峰值检测单元， 其在对如下的脉搏分量进行时间微分而得的微分波形 的 1 个脉搏中， 检测正的第 1 个产生的振幅峰值， 其中， 该脉搏分量是在向血管施加与最高 血压大致相同程度以上的外力的状态下提取的 ； 负的第2个振幅峰值检测单元， 其在检测到所述正的第1个产生的振幅峰值的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 差计算单元， 其计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 2 。
6、个产生的振幅峰 值之差 ； 以及 血管粘弹性评价单元， 其根据所述差计算单元算出的差， 评价血管粘弹性。 3.一种血管粘弹性评价装置， 其特征在于， 具备 ： 脉搏分量提取单元， 其提取袖带压力的脉搏分量 ； 微分波形形成单元， 其对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成 微分波形 ； 正的第 1 个振幅峰值检测单元， 其在对几乎达到负的振幅峰值的状态下提取的脉搏分 量进行时间微分而得的微分波形的 1 个脉搏中， 检测正的第 1 个产生的振幅峰值 ； 负的第2个振幅峰值检测单元， 其在检测到所述正的第1个产生的振幅峰值的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 比计算单元。
7、， 其计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与负的第 2 个产生的振幅峰值之 比 ； 以及 血管粘弹性评价单元， 其根据所述比计算单元算出的比， 评价血管粘弹性。 4.一种血管粘弹性评价装置， 其特征在于， 具备 ： 脉搏分量提取单元， 其提取袖带压力的脉搏分量 ； 微分波形形成单元， 其对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成 微分波形 ； 权 利 要 求 书 CN 105358047 A 2 2/4 页 3 正的第 1 个振幅峰值检测单元， 其在对几乎达到负的振幅峰值的状态下提取的脉搏分 量进行时间微分而得的微分波形的 1 个脉搏中， 检测正的第 1 个产生的振幅峰值 ； 负。
8、的第2个振幅峰值检测单元， 其在检测到所述正的第1个产生的振幅峰值的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 差计算单元， 其计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 2 个产生的振幅峰 值之差 ； 以及 血管粘弹性评价单元， 其根据所述差计算单元算出的差， 评价血管粘弹性。 5.一种血管粘弹性评价装置， 其特征在于， 具备 ： 脉搏分量提取单元， 其提取袖带压力的脉搏分量 ； 微分波形形成单元， 其对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成 微分波形 ； 袖带压力维持单元， 其在比测定了最高血压时的袖带压力高规定压力的压力下使所述 袖带压力维持规定时间 ； 正的第。
9、 1 个振幅峰值检测单元， 其在对如下的脉搏分量进行时间微分而得的微分波形 的 1 个脉搏中， 检测正的第 1 个产生的振幅峰值， 其中， 该脉搏分量是所述袖带压力维持单 元使所述袖带压力维持规定时间的期间内提取的 ； 负的第2个振幅峰值检测单元， 其在检测到正的第1个产生的振幅峰值的脉搏中， 检测 负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 比计算单元， 其计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 2 个产生的振幅峰 值之比 ； 以及 血管粘弹性评价单元， 其根据所述比计算单元算出的比， 评价血管粘弹性。 6.一种血管粘弹性评价装置， 其特征在于， 具备 ： 脉搏分量提取单元， 其提取袖带压力。
10、的脉搏分量 ； 微分波形形成单元， 其对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成 微分波形 ； 袖带压力维持单元， 其在比测定了最高血压时的袖带压力高规定压力的压力下使所述 袖带压力维持规定时间 ； 正的第 1 个振幅峰值检测单元， 其在对如下的脉搏分量进行时间微分而得的微分波形 的1个脉搏中， 检测正的第1个产生的振幅峰值， 该脉搏分量是在所述袖带压力维持单元使 所述袖带压力维持规定时间的期间内提取的 ； 负的第2个振幅峰值检测单元， 其在检测到正的第1个产生的振幅峰值的脉搏中， 检测 负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 差计算单元， 其计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述。
11、负的第 2 个产生的振幅峰 值之差 ； 以及 血管粘弹性评价单元， 其根据所述差计算单元算出的差， 评价血管粘弹性。 7.根据权利要求 5 或 6 所述的血管粘弹性评价装置， 其特征在于， 所述规定时间是 5 30 秒之间的任意时间。 8.一种血管粘弹性评价方法， 其特征在于， 具有以下的步骤 ： 脉搏分量提取步骤， 脉搏分量提取单元提取袖带压力的脉搏分量 ； 权 利 要 求 书 CN 105358047 A 3 3/4 页 4 微分波形形成步骤， 微分波形形成单元对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一 次微分值， 形成微分波形 ； 正的第 1 个振幅峰值检测步骤， 正的第 1 个振幅峰值检。
12、测单元在对如下的脉搏分量进 行时间微分而得的微分波形的1个脉搏中， 检测正的第1个产生的振幅峰值， 该脉搏分量是 在向血管施加与最高血压大致相同程度以上的外力的状态下提取的 ； 负的第 2 个振幅峰值检测步骤， 负的第 2 个振幅峰值检测单元在检测到正的第 1 个产 生的振幅峰值的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 计算步骤， 计算单元计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 2 个产生的振 幅峰值之比， 或者计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 2 个产生的振幅峰值 之差 ； 以及 血管粘弹性评价步骤， 血管粘弹性评价单元根据在所述计算步骤中算出的比或差， 评。
13、 价血管粘弹性。 9.一种血管粘弹性评价方法， 其特征在于， 具有以下的步骤 ： 脉搏分量提取步骤， 脉搏分量提取单元提取袖带压力的脉搏分量 ； 微分波形形成步骤， 微分波形形成单元对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一 次微分值， 形成微分波形 ； 正的第 1 个振幅峰值检测步骤， 正的第 1 个振幅峰值检测单元在对如下的脉搏分量进 行时间微分而得的微分波形的1个脉搏中， 检测正的第1个产生的振幅峰值， 该脉搏分量是 在几乎达到负的振幅峰值的状态下提取的 ； 负的第 2 个振幅峰值检测步骤， 负的第 2 个振幅峰值检测单元在检测到所述正的第 1 个产生的振幅峰值的脉搏中， 检测负的第 2 。
14、个产生的振幅峰值 ； 计算步骤， 计算单元计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与负的第 2 个产生的振幅峰 值之比， 或者计算所述正的第1个产生的振幅峰值与所述负的第2个产生的振幅峰值之差 ； 以及 血管粘弹性评价步骤， 血管粘弹性评价单元根据在所述计算步骤中算出的比或差， 评 价血管粘弹性。 10.一种血管粘弹性评价方法， 其特征在于， 具有以下的步骤 ： 脉搏分量提取步骤， 脉搏分量提取单元提取袖带压力的脉搏分量 ； 微分波形形成步骤， 微分波形形成单元对所述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一 次微分值， 形成微分波形 ； 袖带压力维持步骤， 袖带压力维持单元在比测定了最高血压时的袖带压力。
15、高规定压力 的压力下使所述袖带压力维持规定时间 ； 正的第 1 个振幅峰值检测步骤， 正的第 1 个振幅峰值检测单元在对如下的脉搏分量进 行时间微分而得的微分波形的1个脉搏中， 检测正的第1个产生的振幅峰值， 该脉搏分量是 在所述袖带压力维持步骤中使所述袖带压力维持规定时间的期间内提取的 ； 负的第 2 个振幅峰值检测步骤， 负的第 2 个振幅峰值检测单元在检测到正的第 1 个产 生的振幅峰值的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 ； 计算步骤， 计算单元计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 2 个产生的振 幅峰值之比， 或者计算所述正的第 1 个产生的振幅峰值与所述负的第 。
16、2 个产生的振幅峰值 权 利 要 求 书 CN 105358047 A 4 4/4 页 5 之差 ； 以及 血管粘弹性评价步骤， 血管粘弹性评价单元根据在所述计算步骤中算出的比或差， 评 价血管粘弹性。 11.一种程序， 其使计算机作为构成权利要求17中任意1项所述的血管粘弹性评价 装置的单元发挥功能。 权 利 要 求 书 CN 105358047 A 5 1/8 页 6 血管粘弹性评价装置、 血管粘弹性评价方法以及程序 技术领域 0001 本发明涉及通过对脉搏进行分析来非侵袭地评价血管粘弹性的程度的装置、 方法 以及程序。 背景技术 0002 目前， 作为非侵袭地评价血管粘弹性的装置， 广泛。
17、普及脉搏传播速度 (PWV)。在此 方法中， 需要利用至少在 2 处缠绕的袖带等来测定脉搏。 0003 另一方面， 已知如下这样的血管粘弹性评价装置， 通过利用仅在 1 处缠绕的袖带 进行的脉搏测定来提取袖带压力的脉搏分量， 对该提取的脉搏分量进行时间微分后计算一 次微分值， 并形成微分波形， 在对血管施加与最高血压大致相同程度以上的外力的状态下， 在上述微分波形的 1 个脉搏中， 检测正的振幅峰值， 在已检测出正的振幅峰值的脉搏中， 检 测负的振幅峰值， 计算上述正的振幅峰值与上述负的振幅峰值之比， 并根据该算出的比来 评价血管粘弹性 ( 例如， 参照专利文献 1)。 0004 现有技术文献。
18、 0005 专利文献 0006 专利文献 1 ： 日本专利第 4054884 号公报 发明内容 0007 发明所要解决的课题 0008 但是， 在比较年轻的人的微分波形的 1 个脉搏中， 大多在负振幅峰值内最初产生 的峰值是最大峰值。关于该比较年轻的人， 当采用专利文献 1 所公开的装置来测定脉搏时， 使用上述最大峰值作为评价血管粘弹性的数据， 因此具有血管粘弹性的评价的可靠性低这 样的问题。 0009 本发明的目的是提供当在利用 1 个袖带测定脉搏并根据该测定的脉搏来算出血 管粘弹性的判定指标时， 将比较年轻的人作为被测定者来算出血管粘弹性的判定指标时， 血管粘弹性的评价的可靠性高的血管粘弹。
19、性评价装置、 血管粘弹性评价方法以及程序。 0010 另一方面， 被指出血管的粘弹性与动脉硬化有关， 血管越硬， 动脉硬化的发病危险 越高。尤其中心动脉血管的粘弹性的临床的意义很高， 利用 1 个袖带高精度地实现中心动 脉的粘弹性评价， 这对社会来说具有很大的意义。 0011 解决课题的手段 0012 在使以对血管施加大致最高血压以上的外力的状态下提取的脉搏分量进行时间 微分而得的微分波形的 1 个脉搏中， 检测正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 和在产生的多个 负的振幅峰值中第 2 个产生的峰值 Vr2， 计算这些检测出的正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生的振幅峰值。
20、 Vr2 之比， 并根据所算出的比来评价血管粘弹性。 0013 发明效果 0014 根据本发明， 起到如下这样的效果， 在利用 1 个袖带测定脉搏并根据该测定的脉 说 明 书 CN 105358047 A 6 2/8 页 7 搏来计算血管粘弹性的判定指标时， 将比较年轻的人作为被测定者来计算血管粘弹性的判 定指标时， 血管粘弹性的评价的可靠性高。 0015 另外， 因为根据上述算出的比来进行评价， 所以还起到如下这样的效果， 没有给上 臂血管的硬度带来影响， 可高精度地评价中心动脉的粘弹性。 附图说明 0016 图 1 是示出本发明的实施例 1 的血管粘弹性评价装置 100 的框图。 0017。
21、 图 2 是示出 CPU20 的功能的框图。 0018 图 3 是示出实施例 1 中的袖带压力的变化的图。 0019 图 4 是放大地示出袖带压力的变化与振幅值 (dP/dt) 之间的关系的图。 0020 图 5 是在实施例 1 中最高血压附近的微分脉搏的放大图。 0021 图 6 是放大地示出 1 拍的微分脉搏波形的图。 0022 图 7 是示出年轻人的 1 拍微分脉搏波形的图。 0023 图 8 是示出高龄者以及动脉硬化症患者的波形的图。 0024 图 9 是示出实施例 1 的动作的流程图。 0025 图 10 是示出作为实施例 2 的血管粘弹性评价装置 200 的框图。 0026 图 1。
22、1 是示出实施例 2 中的 CPU20a 的结构的图。 0027 图 12 是示出在实施例 2 中与年龄相对的比 RT(Vr2/Vf1)、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0028 图 13 是示出在实施例 2 中 25 岁的上臂血管的硬度比 RT、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0029 图 14 是示出在实施例 2 中 55 岁的上臂血管的硬度比 RT、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0030 图 15 是示出 85 岁的上臂血管的硬度比 RT、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0031 图 16 是示出作为实施例 3 的血管粘弹性评价装置 300 的框图。 0032 图 17 是示出 CPU。
23、20b 的功能的框图。 0033 图 18 是示出实施例 3 的动作的流程图。 0034 图 19 是示出在实施例 3 中对袖带施加的压力与利用袖带测定的袖带振动压力之 间的关系的图。 具体实施方式 0035 用于实施发明的方式是以下的实施例。 0036 实施例 1 0037 图 1 是示出作为本发明的实施例 1 的血管粘弹性评价装置 100 的框图。 0038 血管粘弹性评价装置100具备袖带11、 加压单元12、 慢速排气单元13、 压力检测单 元 14、 采样单元 15、 CPU20、 ROM30、 RAM40、 操作单元 50、 显示装置 61、 打印机 62 和外部端子 63。 00。
24、39 袖带 11、 加压单元 12、 慢速排气单元 13、 压力检测单元 14 经由可挠管进行连接。 另外， 加压单元12、 慢速排气单元13、 压力检测单元14和采样单元15利用CPU20进行控制。 0040 袖带11缠绕于被测定者的臂、 手腕、 手指、 大腿， 脚腕等上， 取得脉搏。 加压单元12 以血压测定所需的规定的压力对袖带 11 进行加压。慢速排气单元 13 在由加压单元 12 加 压的袖带 11 内的压力下缓缓进行排气。 说 明 书 CN 105358047 A 7 3/8 页 8 0041 压力检测单元 14 包含检测袖带 11 的压力的压力变换器， 将上述压力转换为电信 号 。
25、( 脉冲 ) 进行输出。采样单元 15 在一定时间内对来自压力检测单元 14 的电信号 ( 脉 冲 ) 进行计数， 根据采样信号周期性地反复上述计数， 并且对采样值进行 A/D 转换。 0042 图 2 是示出 CPU20 的功能的框图。 0043 CPU20整体地控制血管粘弹性评价装置100， 并且在功能上与ROM30所存储的程序 (图9示出对应的流程图)联动地实现脉搏分量提取单元21、 微分波形形成单元22、 正的第 1 个振幅峰值检测单元 23、 负的第 2 个振幅峰值检测单元 24、 比计算单元 25 和血管粘弹性 评价单元 26。 0044 脉搏分量提取单元 21 提取袖带压力的脉搏。
26、分量。微分波形形成单元 22 将脉搏分 量提取单元 21 所提取的脉搏分量作为时间微分对一次微分值进行计算， 形成微分波形。 0045 正的第 1 个振幅峰值检测单元 23 在对血管施加与最高血压大致相同程度的外力 的状态下， 在上述微分波形的 1 个脉搏中， 检测正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1。 0046 负的第 2 个振幅峰值检测单元 24 在检测出上述正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2。比计算单元 25 计算正的第 1 个产生的振 幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 之比 RT(Vr2/Vf1)。血管粘弹性。
27、评价单元 26 根据比计算单元 25 所算出的比 RT， 来评价血管粘弹性。 0047 图 3 是示出上述实施例中的袖带压力的变化的图。 0048 将袖带 11 缠绕于臂、 手腕、 手指等上， 利用加压单元 12 使该袖带 11 的内部的压力 升高到规定的压力， 然后， 利用慢速排气单元 13 以 3 5mmHg/ 秒的比例近似直线地进行减 压， 在该减压的过程中， 使脉搏振幅分量与袖带压力重叠。 0049 在血管粘弹性评价装置 100 对血管粘弹性的指标进行计算时， 具体地说如以下这 样。首先， 将袖带 11 缠绕于被测定者的臂上， 接通设置于操作单元 50 的测定开始开关， 由 此加压单元。
28、 12 对袖带 11 进行加压， 直至达到血压测定所需的压力， 在停止该加压之后， 利 用慢速排气单元13缓缓排出袖带11内的空气， 与此同时， 开始向袖带传递基于脉搏分量的 压力移位。 0050 压力检测单元 14 将袖带压力作为频率的变化而转换成电信号， 采样单元 15 按照 固定时间 ( 例如每 5ms) 进行采样， 并根据所采样的袖带压力来输出脉冲。 0051 图 4 是放大地示出袖带压力的变化与振幅值 (dP/dt) 的关系的图。 0052 图 5 是在实施例 1 中放大地示出最高血压附近的微分脉搏的图。 0053 当将袖带压力以时间进行微分并去除与袖带压力的减压速度相应的量时， 如。
29、图 4 所示， 可获得微分脉搏。在图 4 中， 正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 是关于脉搏之 1 在其微 分波形内以 0 为基准向正方向的振幅值中的峰值。另外， 在图 4 中， 负的第 2 个产生的振幅 峰值 Vr2 是关于脉搏之 1 在其微分波形内以 0 为基准向负方向的振幅值中的第 2 个产生的 峰值。 0054 时间微分脉搏是表示血管的容积变化的速度的值， 正的振幅值是表示血管的扩张 速度的值， 负的振幅值是表示血管的收缩速度的值。 0055 图 6 是放大地示出 1 拍的微分脉搏波形的图。 0056 图 6 所示的 1 拍微分脉搏放大图是使图 5 进一步放大并关注于 1 拍的时间。
30、微分脉 搏的图。1 拍的微分脉搏波形包含正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1、 正的第 2 个产生的振幅 说 明 书 CN 105358047 A 8 4/8 页 9 峰值 Vf2、 负的第 1 个产生的振幅峰值 Vr1 和负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2。 0057 图 7 是示出年轻人的 1 拍微分脉搏波形的图。 0058 图 8 是示出高龄者以及动脉硬化症患者的微分脉搏波形的图。 0059 由图7、 图8可知， 根据年龄增加或血管粘弹性， 负的第2个产生的振幅峰值Vr2相 对大于其它峰值。因此， 可基于正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生的振幅 峰值 Vr2 之。
31、比 RT 来评价血管粘弹性。即， 只要使用正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 与负的 第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 之比 RT， 就能够适当地评价血管粘弹性。 0060 接着， 说明实施例 1 的动作。 0061 图 9 是示出实施例 1 的动作的流程图。 0062 首先， 在 S1 中， 将袖带 11 缠绕于被测定者的臂、 手腕、 手指、 大腿、 脚腕等上， 取得 脉搏。在 S2 中， 经由加压单元 12 以血压测定所需的规定的压力对袖带 11 进行加压。在 S3 中， 在由加压单元 12 加压的袖带 11 内的压力下， 利用慢速排气单元 13 缓缓进行排气。 0063 在 S4 中，。
32、 压力检测单元 14 将袖带 11 的压力转换为电信号 ( 脉冲 ) 后进行输出。 在 S5 中， 采样单元 15 在一定时间内对来自压力检测单元 14 的电信号 ( 脉冲 ) 进行计数， 根据采样信号周期性地反复上述计数， 并且对采样值进行 A/D 转换。 0064 在 S6 中， 脉搏分量提取单元 21 提取袖带压力的脉搏分量。在 S7 中， 微分波形形 成单元 22 对上述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成微分波形。 0065 在 S8 中， 正的第 1 个振幅峰值检测单元 23 在对血管施加与最高血压大致相同程 度以上的外力的状态下， 在上述微分波形的 1 个脉搏中， 。
33、检测正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1。在 S9 中， 负的第 2 个振幅峰值检测单元 24 在检测出正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2。 0066 在 S10 中， 比计算单元 25 算出正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生 的振幅峰值 Vr2 之比 RT。在 S11 中， 血管粘弹性评价单元 26 根据比计算单元 25 算出的比 RT 来评价血管粘弹性。 0067 根据实施例 1， 在利用 1 个袖带测定脉搏并根据所测定的脉搏来计算血管粘弹性 的判定指标时， 将比较年轻的人作为被测定者计算血管粘弹性的判定指标时。
34、， 血管粘弹性 的评价的可靠性高。 0068 即， 当利用计算机来模拟人体的中心动脉的硬度并控制使中心动脉硬化的参数 时， 反映为负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2。因此， 当算出正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 之比 RT， 并根据该比 RT 来评价血管粘弹性时， 在比较年 轻的人中可提高血管粘弹性的评价的可靠性。 0069 另外， 在上述实施例中， 可取代使用比， 来使用差。即， 可根据正的第 1 个产生的振 幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 之差来评价血管粘弹性。 0070 实施例 2 0071 图 10 是示出作为本发。
35、明的实施例 2 的血管粘弹性评价装置 200 的框图。 0072 血管粘弹性评价装置200是在血管粘弹性评价装置100中以几乎达到负的振幅峰 值的状态下检测正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1、 负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 的实施 例。 0073 即， 当检测出正的第1个产生的振幅峰值Vf1、 负的第2个产生的振幅峰值Vr2时， 说 明 书 CN 105358047 A 9 5/8 页 10 血管粘弹性评价装置 100 在对血管施加与最高血压大致相同程度以上的外力的状态下进 行检测， 但血管粘弹性评价装置 200 在几乎达到负的振幅峰值的状态下进行检测。 0074 血管粘弹性评价装置。
36、 200 是在血管粘弹性评价装置 100 中取代 CPU20 而设置 CPU20a 的装置。 0075 图 11 是示出实施例 2 中的 CPU20a 的结构的图。 0076 CPU20a 是在 CPU20 中取代正的第 1 个振幅峰值检测单元 23， 设置正的第 1 个振幅 峰值检测单元 73， 取代负的第 2 个振幅峰值检测单元 24， 设置负的第 2 个振幅峰值检测单 元 74。 0077 正的第 1 个振幅峰值检测单元 73 是在几乎达到负的振幅峰值的状态下在上述微 分波形的 1 个脉搏中检测正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 的单元。 0078 负的第 2 个振幅峰值检测单元 74。
37、 是在几乎达到负的振幅峰值的状态下在上述微 分波形的 1 个脉搏中检测负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 的单元。即， 负的第 2 个振幅峰 值检测单元 74 是在检测出上述正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 的脉搏中检测负的第 2 个 产生的振幅峰值 Vr2 的单元。 0079 根据实施例 2， 在利用 1 个袖带测定脉搏并根据该测定的脉搏来计算血管粘弹性 的判定指标时， 将比较年轻的人作为被测定者计算血管粘弹性的判定指标时， 血管粘弹性 的评价的可靠性高。 0080 图 12 是示出与年龄相对的比 RT(Vr2/Vf1)、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0081 其中， 对上述 Vr2。
38、/Vr1 是通过独立行政法人理化学研究所的计算机模拟来反映中 心动脉的粘弹性并且对上臂血管的硬度没有较大影响的指标的情况进行验证。 0082 血管粘弹性评价单元26根据比计算单元25算出的比RT(Vr2/Vf1)， 来评价血管粘 弹性。在此情况下， 例如， 使与年龄、 性别等相对的比 RT(Vr2/Vr1) 的平均值预先进行表化， 并与它们的平均值进行比较， 由此判定动脉硬化的危险。 0083 图 13 是示出 25 岁时的上臂血管的硬度比 RT、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0084 图 14 是示出 55 岁时的上臂血管的硬度比 RT、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0085 图 15 。
39、是示出 85 岁时的上臂血管的硬度对 RT、 Vr1/Vf1 的特性的图。 0086 如图 13 图 15 所示， 在作为现有方法的 Vr1/Vf1( 利用黑圈的图示表示的特性 ) 中， 当上臂血管的硬度变化时， Vr1/Vf1 发生变化， 即 Vr1/Vf1 受上臂血管的硬度影响。但 是， 在比 RT(Vr2/Vf1、 利用白圈的图示表示的特性 ) 中， 即使上臂血管的硬度发生变化， 比 RT(Vr2/Vf1) 也几乎不变化， 即， 比 RT(Vr2/Vf1) 未受到上臂血管的硬度的影响， 可评价中 心动脉的硬度。 0087 此外， 在上述各实施例中， 虽然使袖带压力逐渐减压， 但在使袖带压。
40、力逐渐上升 时， 也能够应用上述各实施例。 0088 另外， 在血管粘弹性评价装置 200 中， 可代替使用比， 来使用差。即， 在几乎达到负 的振幅峰值的状态下， 可检测正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 和负的第 2 个产生的振幅峰 值 Vr2， 根据正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 之差， 来评 价血管粘弹性。 0089 实施例 3 0090 图 16 是示出作为本发明的实施例 3 的血管粘弹性评价装置 300 的图。 说 明 书 CN 105358047 A 10 6/8 页 11 0091 血管粘弹性评价装置300是如下这样的实施例， 在。
41、血管粘弹性评价装置100中， 使 比测定了最高血压时的袖带压力高 40mmHg 的压力维持 22 秒左右， 并检测对在维持该袖带 压力的期间内提取的脉搏分量进行时间微分后的微分波形的1个脉搏中的正的第1个产生 的振幅峰值 Vf1 和负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2。 0092 血管粘弹性评价装置300具有袖带11、 加压单元12、 慢速排气单元13、 压力检测单 元 14、 采样单元 15、 CPU20b、 ROM30、 RAM40、 操作单元 50、 显示装置 61、 打印机 62 和外部端 子 63。 0093 图 17 是示出 CPU20b 的功能的框图。 0094 CPU20b 整。
42、体地控制血管粘弹性评价装置 300， 并且在功能上与 ROM30 所存储的程 序 ( 图 18 示出对应的流程图 ) 联动地实现脉搏分量提取单元 21、 微分波形形成单元 22、 正 的第 1 个振幅峰值检测单元 83、 负的第 2 个振幅峰值检测单元 84、 比计算单元 25 和血管粘 弹性评价单元 26。 0095 脉搏分量提取单元 21 提取袖带压力的脉搏分量。微分波形形成单元 22 对脉搏分 量提取单元 21 所提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成微分波形。 0096 正的第 1 个振幅峰值检测单元 83 使比测定了最高血压时的袖带压力高 40mmHg 的 压力维持 22。
43、 秒， 并检测对在维持袖带压力的期间内提取的脉搏分量进行时间微分而得的 微分波形的 1 个脉搏中的正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1。 0097 负的第 2 个振幅峰值检测单元 84 在检测到上述正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 的脉搏中， 检测负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2。比计算单元 25 计算正的第 1 个产生的振 幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生的振幅峰值 Vr2 之比 RT(Vr2/Vf1)。血管粘弹性评价单元 26 根据比计算单元 25 算出的比 RT 来评价血管粘弹性。 0098 接着， 说明实施例 3 的动作。 0099 图 18 是示出实施例 3 的动作的流程。
44、图。 0100 首先， 在 S1 中， 将袖带 11 缠绕于被测定者的臂、 手腕、 手指、 大腿、 脚腕等上， 取得 脉搏。并且， 在 S20 中进行通常的血压测定， 测定最高血压。然后， 在 S21 中， 使比测定了最 高血压时的袖带压力高 40mmHg 的压力维持 22 秒， 在 S4 中， 压力检测单元 14 将袖带 11 的 压力转换为电信号 ( 脉冲 ) 后输出。在 S5 中， 采样单元 15 在固定时间内对来自压力检测 单元 14 的电信号 ( 脉冲 ) 进行计数， 根据采样信号周期性地反复上述计数， 并且对采样值 进行 A/D 转换。 0101 在 S6 中， 脉搏分量提取单元 。
45、21 提取袖带压力的脉搏分量。在 S7 中， 微分波形形 成单元 22 对上述提取的脉搏分量进行时间微分来计算一次微分值， 形成微分波形。 0102 在 S28 中， 正的第 1 个振幅峰值检测单元 83 在上述微分波形的 1 个脉搏中， 检测 正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1。在 S29 中， 负的第 2 个振幅峰值检测单元 84 检测负的第 2 个振幅峰值 Vr2。 0103 在 S10 中， 比计算单元 25 计算正的第 1 个产生的振幅峰值 Vf1 与负的第 2 个产生 的振幅峰值 Vr2 之比 RT。在 S11 中， 血管粘弹性评价单元 26 根据比计算单元 25 算出的比 RT。
46、 来评价血管粘弹性。并且， 在 S12 中， 在由加压单元 12 加压的袖带 11 内的压力下， 利用 慢速排气单元 13 缓缓地进行排气。 0104 图 19 是示出在实施例 3 中对袖带施加的压力与由袖带测定的袖带振动压力的关 说 明 书 CN 105358047 A 11 7/8 页 12 系的图。 0105 如图 19 所示， 对实线所示的袖带施加的压力 ( 利用袖带测量的振动压力 ) 在从测 定开始起的 6 8 秒后的期间急剧上升到 160mmHg。此外， 上述 160mmHg 是对最高血压加上 40mmHg 后的压力。在袖带压力成为 160mmHg 之后， 维持袖带压力 22 秒期。
47、间。由此， 关于利 用袖带测量的振动压力(利用实线示出的压力)， 在从测定开始起的14秒之后， 其过渡的压 力变动分量缓缓消失， 在从测定开始的 20 秒之后成为平衡状态趋于稳定。通过使此状态维 持一定时间， 能够稳定地提取多个脉搏。因此， 在测定中产生的身体运动噪声等的检测 / 去 除也变得容易， 能够高精度地检测微分脉搏的峰值。 0106 此外， 在图 19 中， 虚线表示袖带正下方的血压， 单点划线表示对袖带施加的压力。 0107 即， 根据实施例3， 使比测定了最高血压时的袖带压力高40mmHg的压力维持22秒， 在维持袖带压力的期间， 反复检测对所提取的脉搏分量进行时间微分而得的微分。
48、波形的 1 个脉搏中的正的第1个产生的振幅峰值、 负的第2个产生的振幅峰值， 因此能够检测并去除 异常值。 0108 另外， 在上述实施例中， 设定为与已产生最高血压的袖带压力相比高 40mmHg 的袖 带压力， 并使该袖带压力 160mmHg 维持 22 秒期间。但是， 也可以将对产生最高血压的袖带 压力加上 30 50mmHg 所得的压力设定为袖带压力。即， 当使产生最高血压的袖带压力加 上弱于 30mmHg 的压力进行测定时， 血液开始流向血管， 难以去除在测定中产生的身体运动 噪声等。另外， 当对产生最高血压的袖带压力加上强于 50mHg 的压力进行测定时， 被验者感 到压力带来的疼痛。
49、。因此， 优选将对产生最高血压的袖带压力加上 30 50mmHg 所得的压 力设定为袖带压力。 0109 此外， 还可以将比最高血压设定得高的状态维持如 5 30 秒之间等 22 秒期间以 外的时间。即， 当使比最高血压设定得高的状态仅维持短于 5 秒期间的时间进行测定时， 测 定值的稳定性低， 另一方面， 当使比最高血压设定得高的状态维持长于 30 秒期间的时间进 行测定时， 会导致淤血， 血管的特性改变， 测定值的可靠性降低。 因此， 优选使比最高血压设 定得高的状态维持 5 30 秒期间内的任意时间。 0110 即， 只要在袖带压力维持单元将比产生最高血压的袖带压力高规定压力的袖带压 力维持规定时间的期间， 提取对脉搏分量进行时间微分后的上述微分波形， 并检测在对该 提取的脉搏分量进行时间微分而得的。