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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410473966.7 (22)申请日 2014.09.17 A61K 36/8884(2006.01) A61K 36/896(2006.01) A61K 36/898(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (71)申请人 彭尚元 地址 266600 山东省青岛市莱西市经济技术 开发区上海东路 (72)发明人 彭尚元 (54) 发明名称 一种抗肿瘤药物 (57) 摘要 本发明涉及一种抗肿瘤药物， 属于药品技术 领域。它由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白 花蛇舌草 25-35 份， 天南星 20-28 份， 。
2、猪苓 15-18 份， 牡丹皮 12-17 份， 鸡内金 10-12 份， 竹叶青 15-18 份， 胖大海 8-15 份。该抗肿瘤药物， 采用 纯中药组分， 利用药物之间药性配合， 有效抑制肿 瘤， 且对患者身体无任何副作用， 适于广泛推广应 用。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书2页 CN 105412427 A 2016.03.23 CN 105412427 A 1/1 页 2 1. 一种抗肿瘤药物， 其特征在于由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白花蛇舌草 25-35 份， 天南星 20-28 份， 猪苓 15-。
3、18 份， 牡丹皮 12-17 份， 鸡内金 10-12 份， 竹叶青 15-18 份， 胖大海 8-15 份。 2. 如权利要求 1 所述的抗肿瘤药物， 其特征在于由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白花蛇舌草 28 份， 天南星 20 份， 猪苓 17 份， 牡丹皮 12 份， 鸡内金 12 份， 竹叶青 15 份， 胖大 海 12 份。 权 利 要 求 书 CN 105412427 A 2 1/2 页 3 一种抗肿瘤药物 0001 技术领域 0002 本发明涉及一种抗肿瘤药物， 属于药品技术领域。 0003 背景技术 肿瘤本质上是一种基因病， 各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式。
4、引起 DNA 损害， 从而激活原癌基因或灭活肿瘤抑制基因， 加上凋亡调节基因或 DNA 修复基因的改 变， 继而引起表达水平的异常， 使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生， 经 过一个漫长的多阶段的演进过程， 其中一个克隆相对无限制的扩增， 通过附加突变， 选择性 地形成具有不同特点的亚克隆， 从而获得浸润和转移的能力， 形成恶性肿瘤。 现有的一些对 肿瘤的治疗方法对人的身体的其他部位造成伤害， 肿瘤使得人的心理发生很大的变化， 现 有的药物对人体的副作用很大。 0004 发明内容 0005 本发明的目的在于解决上述已有技术存在的不足， 提供一种无副作用， 有效抑制 肿瘤的抗肿瘤药。
5、物。 0006 本发明是通过以下技术方案实现的 ： 一种抗肿瘤药物， 特殊之处在于由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白花蛇舌草 25-35 份， 天南星 20-28 份， 猪苓 15-18 份， 牡丹皮 12-17 份， 鸡内金 10-12 份， 竹叶青 15-18 份， 胖大海 8-15 份。 0007 优选地， 抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白花蛇舌草 28 份， 天南 星 20 份， 猪苓 17 份， 牡丹皮 12 份， 鸡内金 12 份， 竹叶青 15 份， 胖大海 12 份。 0008 本发明的服用方法为 ： 将各原料粉碎后按比例混合制成粉剂或制成胶囊， 优选为 粉。
6、状干嚼， 每日 4 次， 每次一包， 每包 10g， 空腹服药。 0009 该抗肿瘤药物， 采用纯中药组分， 利用药物之间药性配合， 有效抑制肿瘤， 且对患 者身体无任何副作用， 适于广泛推广应用。 0010 具体实施方式 0011 以下给出本发明的具体实施方式， 用来对本发明进行进一步说明。 0012 实施例 1 一种抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白花蛇舌草 25 份， 天南星 28 份， 猪苓 18 份， 牡丹皮 17 份， 鸡内金 10 份， 竹叶青 18 份， 胖大海 8 份。 0013 实施例 2 优选的， 抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白花蛇舌草 2。
7、8 份， 天南星 20 说 明 书 CN 105412427 A 3 2/2 页 4 份， 猪苓 17 份， 牡丹皮 12 份， 鸡内金 12 份， 竹叶青 15 份， 胖大海 12 份。 0014 实施例 3 优选的， 抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成 ： 白花蛇舌草 35 份， 天南星 25 份， 猪苓 15 份， 牡丹皮 15 份， 鸡内金 11 份， 竹叶青 16 份， 胖大海 15 份。 0015 以上实施例抗肿瘤药物的服用方法为 ： 将各原料粉碎后按比例混合制成粉剂或 制成胶囊， 优选为粉状干嚼， 每日 4 次， 每次一包， 每包 10g， 空腹服药。 说 明 书 CN 105412427 A 4 。