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1、(10)授权公告号 CN 101179930 B (45)授权公告日 2011.05.11 CN 101179930 B *CN101179930B* (21)申请号 200680017768.3 (22)申请日 2006.05.19 60/684,201 2005.05.24 US A01K 11/00(2006.01) A01K 13/00(2006.01) A01K 27/00(2006.01) (73)专利权人 惠氏公司 地址 美国新泽西州 (72)发明人 罗伯特B奥尔布赖特 肖芭恩萨布尼斯 雅各布A朱潘 (74)专利代理机构 北京律盟知识产权代理有限 责任公司 11287 代理人 刘。
2、国伟 GB 2114442 A,1983.08.24, 全文 . US 4195075 A,1980.03.25,说明书第3栏第 4 行至第 4 栏第 41 行 . US 2004/0122075 A1,2004.06.24,说明书第 0071 段至 0075 段 . (54) 发明名称 用于控制昆虫的装置和方法 (57) 摘要 本发明提供新型杀虫动物耳标、 颈圈或垂饰， 以及一种用于在温血动物中控制昆虫的方法。 (30)优先权数据 (85)PCT申请进入国家阶段日 2007.11.22 (86)PCT申请的申请数据 PCT/US2006/019302 2006.05.19 (87)PCT申请。
3、的公布数据 WO2006/127407 EN 2006.11.30 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 李晓明 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书 1 页 说明书 6 页 CN 101179930 B1/1 页 2 1. 一种动物耳标、 颈圈或垂饰， 其以重量计包含 ： 40至 90热塑性树脂 ； 和 1至 30氰氟虫胺。 2. 如权利要求 1 所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其中所述耳标是在由天然或合成织物 或纤维网、 金属丝网、 或共聚物的固态分散体构成的基质上制造。 3. 如权利要求 2 所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其中所述共聚物的固态分。
4、散体是指聚 氯乙烯聚合物的固态分散体。 4. 如权利要求 1-3 中任一权利要求所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其以重量计另外包 含 ： 0.0至 4.0处理稳定剂 ； 0.2至 10.0润滑剂 ； 0.3至 0.5螯合剂 ； 0至 5.0流动剂 ； 0至 35.0杀虫增效剂和迁移促进剂 ； 5.0至 25.0增塑剂或增塑剂混合物 ； 0.5至 2.0着色剂 ； 和 0 至 30一或多种其他杀虫剂。 5. 如权利要求 1-3 中任一权利要求所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其中将包含氰氟虫 胺和树脂的组合物浸渍或涂布到由天然或合成织物或纤维或金属丝或聚氯乙烯聚合物或 共聚物的固态分散体构成的网状。
5、基质组件上。 6. 如权利要求 5 所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其中所述共聚物的固态分散体是指聚 氯乙烯聚合物的固态分散体。 7. 如权利要求 1 所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其中所述动物耳标、 颈圈或垂饰是通过 挤压或共挤压而加以制造。 8. 如权利要求 1-3 中任一权利要求所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其中所述热塑性树 脂是聚氯乙烯树脂。 9. 如权利要求 4 所述的动物耳标、 颈圈或垂饰， 其另外包含双甲脒。 10. 一种用于在局部环境中控制昆虫的方法， 所述方法包括 ： 使动物与权利要求 1-4 中 任一权利要求所述的耳标、 颈圈或垂饰接触。 权 利 要 求 书 CN 10。
6、1179930 B1/6 页 3 用于控制昆虫的装置和方法 技术领域 0001 本发明涉及一种用于控制昆虫的装置和方法。 背景技术 0002 许多最近研发的用于控制昆虫的技术包括缓释杀虫剂技术。美国专利第 3,318,679号 ； 美国专利第3,944,662号 ； 美国专利第3,756,200号 ； 美国专利第3,942,480 号和美国专利第 4,195,075 号中阐述使用在最终装置的衬底各处均包含杀虫剂的除虫条、 圈、 带和标签。后一专利阐述一种包含乙酸 - 氰基 -3- 苯氧基 - 苄基 - 异丙基 -4- 氯 苯酯的杀虫活性异构体的昆虫控制装置。美国专利第 5,104,569 号阐。
7、述使得能够纳入不适 合纳入通过挤压和注射成型制备的装置的杀虫剂的经涂布装置。 0003 在过去几年中， 诸如杀虫动物耳标、 颈圈和垂饰等装置的应用目益广泛， 使得人们 投入相当大的精力来研发改良装置以克服随着所述装置的使用增多而暴露的问题。 人们一 直寻求在设计、 组成和制造技术上的改良以克服诸如破裂和损耗等问题， 以及改良效力和 易用性。例如在美国专利第 3,731,414 号中阐述的耳标因其尺寸、 设计和附着方法导致标 签的某些部分长时间经受挠曲和应力而出现破裂和损耗。此外， 纳入实际上可弱化聚合物 基质的活性成份或活性成份混合物会导致塑料标签破裂或脆化。另外， 需要注意活性成份 的具体特。
8、性以确保在聚合物基质中活性成份保持其杀虫活性。 0004 聚合反应或制造过程对活性组份的干扰或活性组份在聚合反应或制造过程期间 的降解导致所得耳标脆化和破裂， 这是在动物耳标制备中人们极为关注的领域。活性组份 浓度的增加是对所获得塑料标签强度的一个限制因素。 0005 本发明的目的是提供不被上述限制所局限的组合物和装置。 发明内容 0006 本发明提供一种包含有效量氰氟虫胺 (metaflumizone) 的以耳标、 颈圈或垂饰的 形式用于温血动物的组合物。 0007 耳标可呈单组件形式或双组件耳标的形式， 其可经受住长时间的挠曲和应力压 力， 由此使耳标的破裂和损耗减少。 有利地， 耳标、 。
9、颈圈或垂饰能容纳高浓度氰氟虫胺， 由此 增强其效力和活性范围 ； 尤其针对困扰牛、 犬、 猫和其他在开放地区牧养或活动的温血动物 的昆虫。本发明的两件式动物耳标的另一优势为每次需要更换杀虫剂时， 不必再次刺伤动 物耳朵即可更换第二组件。 在一实施例中， 本发明是一种动物耳标、 颈圈或垂饰， 其包含约 ： 40至 90热塑性树脂 ； 以及 1至 30氰氟虫胺。视需要， 也可添加 0.0至 4.0处理 稳定剂 ； 0.2至 10.0润滑剂 ； 0.3至 0.5螯合剂 ； 1至 2.5加热处理稳定剂 ； 0 至 5.0流动剂 ； 0至 35.0杀虫增效剂和迁移促进剂 ； 5.0至 25.0增塑剂或增。
10、塑剂 混合物 ； 0.5至2.0着色剂 ； 以及0至30一或多种其他杀虫剂。 在另一实施例中， 将所 述组合物浸渍或涂布到由天然或合成织物或纤维或金属丝或聚氯乙烯聚合物或共聚物的 固态分散体构成的网状基质组件上来形成耳标、 颈圈或悬挂垂饰装置。 说 明 书 CN 101179930 B2/6 页 4 附图说明 具体实施方式 0008 在两件式耳标装置或垂饰中， 经构建成附着至动物的第一组件实际上可由任何具 有适宜尺寸和强度的材料构建而成。优选地， 第一组件由热塑性树脂材料 ( 例如聚氯乙烯 树脂和聚氨基甲酸酯弹性体 ) 或经浸渍织物、 织品或其它材料制成。 0009 适用于本发明的两件式耳标或。
11、垂饰实施例的插脚、 夹片或环可为包括卡口型系统 的任一设计， 前提条件是其可将耳标或垂饰固定在适当位置。视需要可利用一种固定插脚 的构件， 且其可为设计的一个组成部分或一个独立单元。美国专利第 3,731,414 号揭示适 用于本发明的附着至动物耳朵的优选方式， 此专利以引用方式并入本文中。 0010 装载氰氟虫胺的组件通常包含 ( 以重量计 ) 约 40至 90聚氯乙烯或其他热塑 性树脂 ； 以及约1至30氰氟虫胺。 根据所选聚氯乙烯或其他热塑性树脂的特性， 其他任 选组份可包括约 0.0至 4.0处理稳定剂 ( 例如环氧大豆油 ) ； 约 0.02至 10.0润滑 剂 ( 例如硬脂酸 ) 。
12、； 约 0.3至 0.5螯合剂 ( 例如亚磷酸三壬酯 ) ； 约 0.1至 2.5加热 处理稳定剂 ( 例如硬脂酸钙锌 ) ； 约 0至 5.0流动剂 ( 例如 SiO2) ； 约 0至 35.0杀虫 增效剂和迁移促进剂 ( 例如胡椒基丁醚 (piperonyl butoxide) ； 约 0至 25.0增塑剂 或增塑剂混合物 ( 例如邻苯二甲酸二辛酯、 邻苯二甲酸苄丁酯、 邻苯二甲酸二丁酯、 柠檬酸 酯、 己二酸酯或癸二酸酯) ； 以及约1至30其他杀虫剂(例如双甲脒(amitraz)、 氟虫腈 (fipronil)、 吡虫啉 (imidachloprid)、 氯菊酯 (permethrin。
13、)、 除虫菊精 (pyrethrins)、 胡 椒基丁醚、 溴虫腈 (chlorfenapyr) 或酚丁灭虱 (fenothrin)。必要时， 可以约 0.5-2.0 的量添加着色剂， 尤其为了将动物与含氰氟虫胺装置区别开来。 0011 氰氟虫胺是一种新型杀虫剂， 揭示于美国专利第 5,543,573 号和美国公开申请案 第 2004-0122075A1 号中， 二者均以引用方式并入本文中。 0012 含氰氟虫胺组件可以由优选地与第一组件材料不同的材料制造而来。 此含氰氟虫 胺组件可通过将氢氟虫胺 - 树脂组合物涂布、 挤压、 共挤压或浸渍到例如天然或合成的织 物或纤维网 ( 例如聚芳酰胺或聚。
14、酯 )、 金属丝网或聚氯乙烯聚合物或共聚物基质的固态分 散体等基质上而制造于所述基质上。 0013 可通过下述方法制造含氰氟虫胺组件 ： 通过在掺合机中将干态成份混合来制备干 态成份掺合物， 在 80至 120范围内的温度下在掺合的同时加热混合物， 然后缓慢添加 液态成份混合物并混合直到获得相对干的掺合物。 使所获得均质掺合物在混合同时冷却并 添加且掺合任选 SiO2以获得均质干态掺合物， 然后可视需要将其模塑、 挤压或共挤压到基 质上， 或者然后通过挤压将所述干态掺合物粒化， 再视需要将粒化干态掺合物模塑、 挤压或 共挤压到上述基质上并冲孔或切割成所需形状。 或者， 如本文中通过美国专利第5。
15、,104,569 号所揭示， 可通过用包含活性成份的乙烯树脂分散体涂布或浸渍基质来制备含氰氟虫胺组 件， 所述专利以引用方式并入本文中。此外， 此含氰氟虫胺组件可包含不止一个部分。各个 部分可由相同或不同成份组成且也可提供活性成份的不同释放速率。 这样的第二组件使得 可应用在单一部分中不相容的活性成份以及用于以相同或不同速率输送活性成份混合物 的替代方法。 说 明 书 CN 101179930 B3/6 页 5 0014 对于某些应用， 人们已发现使用一件式设计的经浸渍涂布、 挤压或共挤压的织品 基质标签可提供若干优于习用一件式模塑标签的优点。 当在由天然或合成的织物或纤维网 或金属丝网构成的。
16、基质上制造包含杀虫活性成份或杀虫活性成份混合物的组合物时， 可获 得更坚固的耳标， 其不易破裂而因此使得可将更多种组合物纳入所述标签中。同样地， 由 于所述基质的强度， 一件式基质动物耳标不像塑料模塑耳标那样在附着至耳朵的方式上受 限。所述基质材料同样适合形成颈圈或垂饰。 0015 通过下述非限制性实例进一步阐释本发明。 本文所述第一或第二组件意欲涵盖包 括各种形状和尺寸的所有设计修改。 0016 实例 1 0017 单组件耳标或颈圈的制备 0018 A. 干法掺合 0019 各组份的干态掺合物使用下文表 I 中所列的成份通过以下制备 ： 掺合固体成份直 至获得均质混合物， 然后将混合物加热至。
17、 85。然后将液态成份混合物缓慢添加至经搅拌 混合物中。所有液体添加入混合物中后， 将混合物加热至 110并搅拌 10 分钟。使经搅拌 掺合物冷却至 70并添加充足 SiO2来获得自由流动的干态掺合物。然后将干态掺合物冷 却至环境温度并加以收集。 0020 表 I 0021 重量 (q) 分散体的重量 聚氯乙烯树脂 环氧大豆油 硬脂酸 磷酸三壬酯 硬脂酸 Ca/Zn 100 10.88 0.54 0.65 1.96 44.4-62.9 4.8-6.8 0.2-0.3 0.3-0.4 0.9-1.2 0022 SiO2 Hyp212P Hyp211P HW 132P UV 稳定剂 5411 氢氟。
18、虫胺 增塑剂混合物 邻苯二甲酸苄丁酯 邻苯二甲酸二丁酯 邻苯二甲酸二辛酯 乙酰基柠檬酸三丁酯 己二酸二辛酯 0.71 0.44 0.76 1.09 0.65 17.74-40.00 18.9-46.0 0.3-0.4 0.2-0.3 0.3-0.4 0.5-0.7 0.3-0.4 7.9-25.2 8.4-29.5 说 明 书 CN 101179930 B4/6 页 6 0023 B. 粒化 0024 可使用标准低切应力挤出机在升高温度 ( 通常在 300至 350范围内 ) 下粒 化在上文 A 中制备的组合物。然后将所得挤出材料通过气流切割切割至所需尺寸并封装所 得颗粒。 0025 C. 注。
19、射成型 0026 将上文B中所制备的颗粒填充至350吨压机中并将温度和时间特性设为325下 二十秒。通过注射成型使所述组合物模塑成所需尺寸或将其挤压至所需尺寸， 并封装所得 组件。 0027 制备单相耳标的另一方法可为在室温下干法掺合下述成份 ： 0028 成份 数量 ( 份数 ) 0029 经修饰 PVC， 例如 Superkleen聚氯乙烯树脂 (AlphaGary 出售 ) 69-89 0030 氢氟虫胺 10-30 0031 着色剂 ( 根据需要 ) 0-1 0032 在于适宜混合机 ( 例如带式掺合机 ) 中干法掺合后， 将这些成份转移至单或双螺 杆挤出机中， 进而进给注射成型装置以。
20、模塑至所需形式或构型。 0033 实例 2 0034 织物基质氰氟虫胺组件的制备 0035 使用如实例 1A 所述制备的干态掺合物制备含氰氟虫胺组件， 其每 100 份 PVC 中包 含 54 重量份数氰氟虫胺和 18 重量份数的若干种增塑剂。将这些干态掺合物粒化并挤出至 织物基质上且冲孔及刀模压裁成所需的形状， 得到重约 8 克的杀虫组件。 0036 实例 3 0037 氰氟虫胺涂布组合物的制备 0038 将 180g 乙酰基柠檬酸三丁酯添加至 300g 特性粘度为 1.20 而平均粒径为 0.95 微 米的乙烯树脂和视需要 6g 硬脂酸 Ca/Zn 和 9g 环氧大豆油的经搅拌混合物中。向。
21、此经搅拌 混合物中添加100g氰氟虫胺(纯度90)。 将所得混合物搅拌至均质之后在室温和686mm/ Hg 下脱气过夜。 0039 实例 4 0040 含氰氟虫胺二件式标签的含氰氟虫胺组件的制备 0041 将一固体基质预加热至100， 然后浸入实例2中所制备的杀虫涂布组合物中。 使 所得经涂布组件在 90至 135下于炉中硬化 5 至 8 分钟， 获得含有 1.7g 至 2.86g 氰氟虫 胺涂布组合物的经涂布基质。 0042 实例 5 0043 含氰氟虫胺经涂布基质的制备 0044 (a) 使用实例 3 的程序和下表 II 中所列材料制备乙烯树脂分散体。 0045 表 II 0046 成份 。
22、重量 (g) 分散体的重量 说 明 书 CN 101179930 B5/6 页 7 树脂 ( 平均特性粘度 1.20) ( 粒径 0.95 微米 ) 300 49.72 邻苯二甲酸丁苄酯 环氧大豆油 硬脂酸 Ca/Zn 二苯甲酮紫外线稳定剂 180 9 6 2 29.82 1.49 0.99 0.33 0047 (b) 然后通过下列来制备氰氟虫胺涂布组合物 ： 将氢氟虫胺添加至实例 5(a) 中制 备的乙烯树脂分散体中并掺合至均质。然后使所得混合物在降低压力 (686mm/Hg) 下脱气 16 小时， 产生适用于制备经涂布耳标装置的氰氟虫胺组合物。 0048 (c)然后可通过在90至135下于。
23、2-10分钟内涂布及硬化所得经涂布基质来制 备耳标昆虫控制装置。 0049 实例 6 0050 含有氰氟虫胺和各种其他杀虫剂的经共挤压双层牛耳标 0051 制备双层耳标的另一方法可为制备两种经干法掺合的组合物， 一种包含氰氟虫 胺， 而分开地， 一种干掺合物含有另一种杀虫剂， 例如(但不限于)双甲脒、 氟虫腈、 吡虫啉、 氯菊酯、 除虫菊精、 胡椒基丁醚、 溴虫腈、 酚丁灭虱。 0052 各层可以类似方式制备 ： 0053 层 1 0054 经修饰 PVCSuperkleen 100 份 0055 聚氯乙烯树脂 (Alpha Gary 出售 ) 0056 氢氟虫胺 10-40 份 0057 着。
24、色剂 ( 根据需要 ) 0-1 份 0058 层 2 0059 经修饰 PVCSuperkleen 100 份 0060 聚氯乙烯树脂 (Alpha Gary 出售 ) 0061 乙酰基柠檬酸三丁酯或另一可接受增塑剂 30 份 0062 双甲脒 10-30 份 0063 着色剂 ( 根据需要 ) 1 份 0064 各层在一装置 ( 例如带式掺合机 ) 中分开掺合。将各组合物装载入双进给挤出机 中， 其中一单或双螺杆挤出机进而进给注射成型装置。 所述螺杆挤出机对各相分开处理。 然 后可将所得熔融基质注射入构建为具有适合厚度和总耳标重量的耳标的模中， 在真空下成 形， 之后放出冷却并在室温下硬化。。
25、 0065 实例 7 0066 通过挤出至聚酯织物上制备一件式基质动物耳标 0067 通过实例 1 的程序制备两种干态掺合物， 其包含 ( 以重量计 )100 份 PVC、 18.88 份环氧大豆油、 0.54 份硬脂酸、 0.65 份磷酸三壬酯、 1.96 份硬脂酸 Ca/Zn、 0.44 份 HYP212、 0.76 份 HYP211、 2.0 份 HW132、 0.65 份 UIV 稳定剂、 30 份氰氟虫胺 ； 一种含有 18 份邻苯二甲 酸苄丁酯 (BBP)， 而另一种含有 18 份乙酰基柠檬酸三丁酯 (ATBC)。通过将熔化物经过成型 说 明 书 CN 101179930 B6/6。
26、 页 8 模具共挤压至基质上而将这些干态掺合物各自涂布至纤维网基质上。 将所得经浸渍基质切 割成重约 8.5 克的标准一件式动物耳标的形状。 0068 将 这 些 杀 虫 耳 标 悬 挂 在 一 室 内， 此 室 被 覆 网 状 织 物 以 将 苍 蝇 限 制 在 1217 9的空间中。各室内放置一杯水以及一份糖和奶粉。 0069 测试开始时， 将约 100 只三至五日龄的家蝇置于各室中。将所述各室置于温度为 82的房间内。每天 ( 除周六和周日外 ) 观察所述苍蝇并记录死亡率。在研究终止时， 将 所述各室置于冷冻库中过夜以杀死剩余苍蝇， 清点数量。基于观察期间死亡的苍蝇数和研 究终止时清点的苍蝇数计算死亡百分率。 说 明 书 。