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1、(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201310212491.1 (22)申请日 2013.05.31 A23L 1/29(2006.01) (73)专利权人 烟台燕园科玛生物技术开发有限 公司 地址 264006 山东省烟台市开发区金沙江路 11 号 (72)发明人 陈学沛 姬卫国 董晓娜 CN 1277872 A,2000.12.27, 权利要求 1， 说 明书第 1 页倒数第 4 行 . CN 102628003 A,2012.08.08, 权利要求 1. CN 1277872 A,2000.12.27, 权利要求 1， 说 明书第 1 页倒数第 4 行 . CN 1。
2、105258 A,1995.07.19, 全文 . CN 102210658 A,2011.10.12, 全文 . CN 102907677 A,2013.02.06, 全文 . CN 102030629 A,2011.04.27, 全文 . 徐松林 等.应用分子蒸馏技术提纯-亚麻 酸 .化工进展 .2003, 第 22 卷第 289 页左栏第 4 段， 第 290 页左栏最后一段， 表 1. (54) 发明名称 一种 - 亚麻酸软胶囊 (57) 摘要 本发明涉及一种具有抗炎症、 抗血栓、 降 血脂、 舒张血管功效的保健食品， 尤其涉及一 种 - 亚麻酸软胶囊。其原料组成为 ： 高纯度 - 亚。
3、麻酸是 78-82g、 维生素 E 是 1.5-2g、 明胶是 16-20.5g。按照本发明的配方制得的 - 亚麻酸 软胶囊是一种保健食品， 保留各种营养成分 ； 高 纯度的 - 亚麻酸， 具有很好的抗炎症、 抗血栓、 降血脂、 舒张血管的功效。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 笪久香 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书1页 说明书2页 (10)授权公告号 CN 103238846 B (45)授权公告日 2015.03.18 CN 103238846 B 1/1 页 2 1.一种 - 亚麻酸软胶囊， 其特征在于， 其原料组成为 ： 高纯度 -。
4、 亚麻酸 78-82g 维生素 E 1.5-2g 明胶 16-20.5g 其中高纯度 - 亚麻酸的提纯工艺为 ： 1)对-亚麻酸原料油原料进行预处理， 所述预处理步骤包括 ： -亚麻酸原料油原料 入场检验、 去杂和粗过滤 ； 2)经预处理后的-亚麻酸原料油乙酯化， 即将-亚麻酸原料油与乙醇进行反应， 反 应条件 ： 真空状态下， 不高于 75反应 2 小时， 得到 - 亚麻酸乙酯 ； 3) 将上述 - 亚麻酸乙酯在 0至 -30条件内， 经梯度冷冻结晶后， 再经三级分子蒸 馏， 得到纯度为 90.1-92.2的高纯度 - 亚麻酸。 2.根据权利要求1所述的一种-亚麻酸软胶囊， 其特征在于， 所。
5、述-亚麻酸原料油 是亚麻籽油、 杜仲油、 沙棘油、 花椒油、 火麻仁油中的一种。 权 利 要 求 书 CN 103238846 B 2 1/2 页 3 一种 -亚麻酸软胶囊 技术领域 0001 本发明涉及一种具有抗炎症、 抗血栓、 降血脂、 舒张血管功效的保健食品， 尤其涉 及一种 - 亚麻酸软胶囊。 背景技术 0002 - 亚麻酸是一种多不饱和脂肪酸， 是构成人体脑细胞和组织细胞的重要成分， 人体自身不能合成 - 亚麻酸， 依靠膳食来获得， 它进入人体后， 在酶的催化作用下， 转化 成二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸， 对预防和遏制三高发挥着重要作用。目前国内现有的 含 - 亚麻酸的保健食品主要。
6、有二方面问题 ： 一是多数品中的 - 亚麻酸是自然状态的 - 亚麻酸， 而自然状态的 - 亚麻酸含有大量对人体有害的甘油三酯 ； 二是少数产品中的 - 亚麻酸是被酯化了的， 但都是通过尿素包合法制备的 - 亚麻酸， 有一定的尿素残留， 对 人体健康产生危害。 发明内容 0003 本发明针对上述现有技术的不足， 提供一种具有高纯度的、 生物活性高、 吸收利用 率高、 无尿素残留、 无毒副作用的 - 亚麻酸软胶囊。 0004 本发明解决上述技术问题的技术方案如下 ： 一种 - 亚麻酸软胶囊， 其原料组成 为 ： 0005 高纯度 - 亚麻酸 78-82g 0006 维生素 E 1.5-2g 000。
7、7 明胶 16-20.5g 0008 其中高纯度 - 亚麻酸的提纯工艺为 ： 0009 1） 对 - 亚麻酸原料油原料进行预处理， 所述预处理步骤包括 ： - 亚麻酸原料油 原料入场检验、 去杂和粗过滤 ； 0010 2） 经预处理后的 - 亚麻酸原料油乙酯化， 即将 - 亚麻酸原料油与乙醇进行反 应即将 - 亚麻酸原料油与乙醇进行反应， 反应条件 ： 真空状态下， 75反应 1-2 小时， 得 到 - 亚麻酸乙酯 ； 0011 3） 将上述 - 亚麻酸乙酯在 0至 -30条件内， 经梯度冷冻结晶后， 再经三级分 子蒸馏， 得到纯度为 90.1-92.2% 的高纯度 - 亚麻酸。 0012 所。
8、述 - 亚麻酸原料油是亚麻籽油、 紫苏籽油、 杜仲油、 沙棘油、 花椒油、 火麻仁油 中的一种。 0013 上述 - 亚麻酸原料油、 维生素 E 和明胶三种原料均可市售购得。 0014 本发明 - 亚麻酸软胶囊的制备方法是 ： 按照上述重量配比分别称取高纯度 - 亚麻酸、 维生素 E 和明胶， 按照现有软胶囊制备工艺， 加工成软胶囊保健食品即可。 0015 按照本发明的配方制得的 - 亚麻酸软胶囊是一种保健食品， 保留各种营养成 分 ； 高纯度的 - 亚麻酸， 具有很好的抗炎症、 抗血栓、 降血脂、 舒张血管的功效 ； 纯物理制 说 明 书 CN 103238846 B 3 2/2 页 4 备。
9、高纯度的 - 亚麻酸方法， 除掉了传统的尿素包合工艺， 产品无任何尿素残留， 无毒副作 用。 具体实施方式 0016 以下对本发明的原理和特征进行描述， 所举实例只用于解释本发明， 并非用于限 定本发明的范围。 0017 实施例 1 0018 高纯度 - 亚麻酸的制备 ： 对 - 亚麻酸原料油原料进行预处理， 所述预处理步 骤包括 ： - 亚麻酸原料油原料入场检验、 去杂和粗过滤 ； 经预处理后的 - 亚麻酸原料油 乙酯化， 即将 - 亚麻酸原料油与乙醇进行反应， 反应条件 ： 真空状态下， 不高于 75反应 1-2 小时， 得到亚麻酸乙酯 ； 将上述亚麻酸乙酯在 0至 -30条件内， 经梯度。
10、冷冻结晶后， 再经三级分子蒸馏， 得到纯度为 90.1-92.2% 的高纯度 - 亚麻酸。 0019 所述 - 亚麻酸原料油是亚麻籽油、 紫苏籽油、 杜仲油、 沙棘油、 花椒油、 火麻仁油 中的一种。 0020 - 亚麻酸软胶囊的制备 ： 将 78 g 的高纯度 - 亚麻酸、 1.5g 的维生素 E、 20.5g 的明胶按照常规制法制成软胶囊， 再经过半成品检验、 包装和成品出厂检验即可制成本发 明的 - 亚麻酸软胶囊。 0021 实施例 2 0022 高纯度 - 亚麻酸的制法同实施例 1。将 81.5 g 的高纯度 - 亚麻酸、 2g 的维生 素 E、 16g 的明胶按照常规制法制成软胶囊，。
11、 再经过半成品检验、 包装和成品出厂检验即可 制成本发明的 - 亚麻酸软胶囊。 0023 实施例 3 0024 高纯度 - 亚麻酸的制法同实施例 1。将 82 g 的高纯度 - 亚麻酸、 1.6g 的维生 素 E、 16.4g 的明胶按照常规制法制成软胶囊， 再经过半成品检验、 包装和成品出厂检验即 可制成本发明的 - 亚麻酸软胶囊。 0025 实施例 4 0026 高纯度 - 亚麻酸的制法同实施例 1。将 78 g 的高纯度 - 亚麻酸、 2g 的维生素 E、 20g 的明胶按照常规制法制成软胶囊， 再经过半成品检验、 包装和成品出厂检验即可制成 本发明的 - 亚麻酸软胶囊。 0027 本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述。因此， 无 论从哪一点来看， 本发明的上述实施方案都只能认为是对本发明的说明而不能限制本发 明， 权利要求书指出了本发明的范围， 而上述的说明并未指出本发明的范围， 因此， 在与本 发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变， 都应认为是包括在权利要求书的范围 内。 说 明 书 CN 103238846 B 4 。