基于卤代烷基烟酸衍生物、邻氨基苯甲酰胺或邻苯二甲酰胺以及安全剂的选择性杀昆虫剂
本发明涉及具有选择性杀昆虫和/或杀螨作用的化合物结合物 (combination)，所述结合物包括，第一，卤代烷基烟酸衍生物、邻 苯二甲酰胺或邻氨基苯甲酰胺(anthranilic acid diamide)，以及， 第二，至少一种提高作物植物相容性的化合物，而且还涉及所述结合物 用于选择性防治各种有益作物植物中的昆虫和/或叶螨(spider mite) 的用途。
已知某些卤代烷基烟酸衍生物具有杀昆虫性能(EP-A 0 580 374、 JP-A 7-010841、JP-A 7-025853、JP-A 10-101648、JP-A 10-195072、 JP-A 11-180957、JP-A 2002-205991、JP-A 2003-113179、JP-A 2004-035439、JP-A 2004-083415、WO 98/57969、WO 99/59993WO 00/35912、WO 00/35913、WO 01/09104、WO 01/14373、WO 01/47918、 WO 01/70692、WO 02/12229、WO 03/028458、WO 03/028459、WO 03/043990、 WO 03/044013、WO 03/097604、WO 03/097605)。
此外，还已知某些邻氨基苯甲酰胺具有杀昆虫性能(WO 01/70671、 WO 02/094791、WO 03/015519、WO 03/016284、WO 03/015518、WO 03/024222、WO 03/016282、WO 03/016283、WO 03/062226、WO 03/027099)。
还已知具有杀昆虫性能的化合物邻苯二甲酰胺(参见EP-A-0 919 542、EP-A-1 006 107、WO 01/00 575、WO 01/00 599、WO 01/46 124、 JP-A 2001-33555 9、WO 01/02354、WO 01/21 576、WO 02/088 074、 WO 02/08 8075、WO 02/094 765、WO 02/09 4766、WO 02/062807)。
以引用的方式将这些出版物中所述的通式和定义以及其中所述各 化合物明确纳入本说明书中。
还已知邻苯二甲酰胺和其他生物活性化合物的混合物具有杀昆虫 和/或杀螨作用(WO 02/087334)。然而，这些混合物的活性并不总是 最佳的。
令人惊讶的是，现发现某些卤代烷基烟酸衍生物、邻苯二甲酰胺或 邻氨基苯甲酰胺，当与下述提高作物植物相容性的化合物(安全剂/解 毒剂)共同使用时，对于防止对作物植物的损害非常有效，并可尤其有 利地用作选择性防治昆虫的具有广泛活性的结合物制剂。
本发明提供用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的含有有效量活性化合 物结合物的选择性杀昆虫和/或杀螨组合物(composition)，所述结合 物包括以下组分：
(a)(1)至少一种式(I)的卤代烷基烟酸衍生物
其中
AA代表以下基团之一：
或
R1A代表C1-C4-卤代烷基，
R2A和R3A彼此独立地代表氢或羟基，
代表各自任选被选自R4A、肟基或亚肼基的相同或不同的 取代基单取代或多取代的C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6- 炔基、C1-C6-烷氧基、C3-C8-环烷基或C3-C8-环烷基-C1-C6- 烷基，其中取代基肟基和亚肼基本身各自不被取代或可 被C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基、 C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、氰 基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷硫基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基- 羰基、(C1-C8-烷氧基)羰基、二-(C1-C8-烷基)氨基羰基、 芳基或-CH2-芳基取代，
代表-C(＝XA)-YA，或代表各自任选被相同或不同的取代基 R5A单取代或多取代的芳基、杂环基、-CH2-芳基或-CH2- 杂环基，
或者
R2A和R3A和与它们所连接的氮原子一起构成3元至8元饱和、 不饱和或芳香的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另 外的选自氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被相同 或不同的选自R4A、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C3-C6- 烯基、C3-C6炔基、氧代、肟基和亚肼基的取代基取代， 其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或可被C1-C8-烷 基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷 基-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、氰基-C1-C8- 烷基、C1-C8-烷硫基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基-羰基、C1-C8- 烷氧基-羰基、二-(C1-C8烷基)-氨基羰基、芳基或-CH2- 芳基取代，
R4A代表卤素、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、-S(O)n-C1-C6- 烷基、-S(O)n-C1-C6-卤代烷基、羟基、氰基、羧基、叠 氮基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷 基、C1-C6-烷基-羰基、C1-C6-烷氧基-羰基、硝基、二- (C1-C6-烷基)-氨基，或任选被选自C1-C6-烷基、C1-C6-卤 代烷基和/或卤素的相同或不同的取代基单取代或多取 代的苯氧基，
R5A代表R4A、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基，
XA代表氧或硫，
YA代表R6A、OR6A、SR6A、NR7AR8A，
WA代表氧或硫，
R6A代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代或多取代 的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基或C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基， 或代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多取 代的芳基、杂环基、-CH2-芳基或-CH2-杂环基，
R7A代表羟基，代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代 或多取代的C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C8- 烷氧基、羟基-C1-C8-烷基、C3-C6-链烯氧基、C3-C6-链炔 氧基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基、 -O-CH2-C3-C8-环烷基，
代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多取代 的芳基、杂环基、芳氧基、杂环基氧基、-CH2-芳基、-O-CH2- 芳基、-CH2-杂环基或-O-CH2-杂环基，
R3A代表氢，代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代或 多取代的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基或C3-C8-环烷基 -C1-C6-烷基，代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单 取代或多取代的芳基、杂环基、-CH2-芳基或-CH2-杂环基， R9A和R10A彼此独立地代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代或多取代的C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、 C3-C8-环烷基或C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基，代表 -C(＝XA)-YA，代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单 取代或多取代的芳基、杂环基、-CH2-芳基或-CH2-杂环基， 或者
R9A和R10A和与它们所连接的硫原子一起构成3元至8元饱和 或不饱和的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另外的 选自氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被选自R4A、 C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、氧代、肟基和亚肼基的相 同或不同的基团单取代或多取代，其中取代基肟基和亚 肼基本身不被取代或可被C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6- 炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C8- 烷氧基-C1-C8-烷基、氰基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷硫基 -C1-C8-烷基、C1-C8-烷基-羰基、C1-C8-烷氧基-羰基、二 -(C1-C8-烷基)-氨基-羰基、芳基或-CH2-芳基取代，
Het代表含有一至二个环的杂环基团，所述环可以是完全饱 和、部分饱和或完全不饱和的或为芳香的，并且被至少 一个或多个相同或不同的选自氮、硫和氧的原子间杂， 但其中两个氧原子不能直接相邻并且环上具有至少一个 碳原子，其中所述环基团不被取代或被一个或多个选自 R4A、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、氧代、肟基和亚肼基 的基团取代，其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或 可被C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基、 C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、氰 基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷硫基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基- 羰基、C1-C8-烷氧基-羰基、二-(C1-C8-烷基)-氨基-羰基、 芳基或-CH2-芳基取代，
或者
(2)至少一种式(II)的邻苯二甲酰胺
其中
XB代表卤素、氰基、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧 基或C1-C8-卤代烷氧基，
R1B、R2B和R3B彼此独立地代表氢、氰基，代表任选被卤素取代 的C3-C8环烷基或代表基团-M1B-QBk，
M1B代表任选被取代的C1-C12-亚烷基、C3-C12-亚烯基或C3-C12亚炔基，
QB代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-C8-卤代烷基、各自任选被 取代的C3-C8-环烷基、C1-C8-烷基-羰基或C1-C8-烷氧基- 羰基，各自任选被取代的苯基、杂芳基或代表基团 -TB-R4B，
TB代表氧、-S(O)m-或-N(R5B)-，
R4B代表氢，各自任选被取代的C1-C12-烷基、C3-C12-烯基、C3-C12- 炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C6- 烷氧基-C1-C4-烷基、C1-C8-烷基-羰基、C1-C8-烷氧基-羰 基、苯基、苯基-C1-C4烷基、苯基-C1-C4-烷氧基、杂芳基、 杂芳基-C1-C4-烷基，
R5B代表氢，代表各自任选被取代的C1-C8-烷基-羰基、C1-C8- 烷氧基-羰基、苯基-羰基或苯基-C1-C6-烷氧基-羰基，
k代表1、2、3或4，
m代表0、1或2，
R2B和R2B共同构成任选被取代的4元至7元环，所述环可任选 地被杂原子间杂，
L1B和L3B彼此独立地代表氢、卤素、氰基或各自任选被取代的 C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C6-烷基-S(O)m-、苯基、 苯氧基或杂芳氧基，
L2B代表氢、卤素、氰基、各自任选被取代的C1-C12-烷基、C2-C12- 烯基、C2-C12-炔基、C1-C12-卤代烷基、C3-C8-环烷基、苯 基、杂芳基或代表基团-M2B-R6B，
M2B代表氧或-S(O)m-，
R6B代表各自任选被取代的C1-C8-烷基、C2-C8-烯基、C3-C6-炔 基、C3-C8-环烷基、苯基或杂芳基，
L1B和L3B或L1B和L2B各自共同构成任选被取代的5元至6元环，
所述环可任选地被杂原子间杂，
或者
(3)至少一种式(III)的邻氨基苯甲酰胺
其中
A1C和A2C彼此独立地代表氧或硫，
XC代表N或CR10C，
R1C代表氢或代表各自任选被单取代或多取代的C1-C6-烷基、 C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，其中取代基可 彼此独立地选自R6C、卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C4- 烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基 磺酰基、C2-C4-烷氧基羰基、C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷 基氨基、C3-C6-环烷基氨基、(C1-C4-烷基)C3-C6-环烷基氨 基和R11C，
R2C代表氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷 基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷基氨基、 C3-C6-环烷基氨基、C2-C6-烷氧基羰基或C2-C6-烷基羰基，
R3C代表氢、R11C或代表各自任选被单取代或多取代的C1-C6烷 基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基，其中取代基可 彼此独立地选自R6C、卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C4- 烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚 磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C2-C6-烷氧基羰基、C2-C6- 烷基羰基、C3-C6-三烷基甲硅烷基、R11C、苯基、苯氧基 以及5元或6元杂芳环，其中每个苯基、苯氧基以及5 元或6元杂芳环可任选被取代并且其中取代基可彼此独 立地选自一至三个基团WC或-个或多个基团R12C，或者
R2C和R3C可彼此相连并且形成环MC，
R4C代表氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C6-环烷 基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-卤代烯基、C2-C6-卤代炔基、 C3-C6-卤代环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、C1-C4-烷 氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺 酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-卤代 烷基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、 C2-C8-二烷基氨基、C3-C6-环烷基氨基、C3-C6-三烷基甲硅 烷基，或代表各自任选被单取代或多取代的苯基、苄基 或苯氧基，其中取代基可彼此独立地选自C1-C4-烷基、 C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C6-环烷基、C1-C4-卤代烷基、 C2-C4-卤代烯基、C2-C4-卤代炔基、C3-C6-卤代环烷基、卤 素、氰基、硝基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4- 烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4- 烷基氨基、C2-C8-二烷基氨基、C3-C6-环烷基氨基、(C1-C6- 烷基)(C3-C6-环烷基)氨基、C2-C4-烷基羰基、C2-C6-烷氧 羰基、C2-C6-烷基氨羰基、C3-C8-二烷基氨羰基和C3-C6- 三烷基甲硅烷基，
R5C和R8C各自彼此独立地代表氢、卤素或代表各自任选被取代 的C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、R12C、GC、JC、-OJC、-OGC、 -S(O)p-JC、-S(O)p-GC、-S(O)p-苯基，其中取代基彼此独 立地选自一至三个基团W或选自R12C、C1-C10烷基、C2-C6- 烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-烷硫基，其中 每个所述取代基可被一个或多个彼此独立地选自GC、JC、 R6C、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4- 卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4- 烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰 基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷 基氨基、C3-C6-三烷基甲硅烷基、苯基和苯氧基的取代基 取代，其中每个苯环或苯氧环可任选被取代并且其取代 基彼此独立地选自一至三个W基团或者一个或多个R12C基团，
GC各自彼此独立地代表5元或6元非芳香碳环或杂环，所述 非芳香碳环或杂环可任选地含有一个或两个选自C(＝O)、 SO和S(＝O)2的基团作为环的组成部分，并且可任选被一 至四个彼此独立地选自C1-C2烷基、卤素、氰基、硝基和 C1-C2烷氧基的取代基所取代，或者彼此独立地代表C2-C6- 烯基、C2-C6-炔基、C3-C7-环烷基、(氰基)C3-C7-环烷基、 (C1-C4-烷基)C3-C6-环烷基、(C3-C6-环烷基)C1-C4-烷基， 其中每个环烷基、(烷基)环烷基和(环烷基)烷基可任选 地被一个或多个卤素原子取代，
JC各自彼此独立地代表任选被取代的五元或六元芳香杂环， 其中取代基彼此独立地选自一至三个WC基团或者一个或 多个R12C基团，
R6C彼此独立地代表-C(＝E1C)R19C、-LCC(＝E1C)R19C、-C(＝E1C)LCR19C、 -LCC(＝E1C)LCR19、-OP(＝QC)(OR19C)2、-SO2LCR18C或-LCSO2LCR19C， 其中每个E1C彼此独立地代表O、S、N-R15C、N-OR15C、 N-N(R15C)2、N-S＝O、N-CN或N-NO2，
R7C代表氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、卤素、C1-C4-烷氧 基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰 基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-卤代烷 基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基，
R9C代表C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基 亚磺酰基或卤素，
R10C代表氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基或C1-C4- 卤代烷氧基，
R11C各自彼此独立地代表各自任选被单取代至三取代的C1-C6- 烷硫基、C1-C6-烷基亚磺酰基(sulfenyl)、C1-C6-卤代 烷硫基、C1-C6-卤代烷基亚磺酰基(sulfenyl)、苯硫基 或苯基亚磺酰基(sulfenyl)，其中取代基彼此独立地 选自WC、-S(O)nN(R16C)2、-C(＝O)R13C、-LC(C＝O)R14C、 -S(C＝O)LCR14C、-C(＝O)LCR13C、-S(O)nNR13CC(＝O)R13C、 -S(O)nNR13CC(＝O)LCR14C和-S(O)nNR13CS(O)2LCR14C，
LC各自彼此独立地代表O、NR18C或S，
R12C各自彼此独立地代表-B(OR17C)2、氨基、SH、氰硫基、C3-C8- 三烷基甲硅氧基、二(C1-C4烷基)化二硫基 (C1-C4-alkyldisulfide)、-SF5、-C(＝E1C)R19C、 -LCC(＝E1C)R19C、-C(＝E1C)LCR19C、-LCC(＝E1C)LCR19C、 -OP(＝QC)(OR19C)2、-SO2LCR19C或-LCSO2LCR19C，
QC代表O或S，
R13C各自彼此独立地代表氢，或代表各自任选被单取代或多取 代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基， 其中取代基彼此独立地选自R6C、卤素、氰基、硝基、羟 基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰 基、C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷基氨基、C3-C6-环烷基氨 基和(C1-C4烷基)C3-C6-环烷基氨基，
R14C各自彼此独立地代表各自任选被单取代或多取代的 C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C2-C20-炔基或C3-C6-环烷基， 其中取代基彼此独立地选自R6、卤素、氰基、硝基、羟 基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰 基、C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷基氨基、C3-C6-环烷基氨 基和(C1-C4-烷基)C3-C6-环烷基氨基，或代表任选取代的 苯基，其中苯基的取代基彼此独立地选自一至三个WC基 团或者一个或多个R12C基团，
R15C各自彼此相互独立地代表氢，或代表各自任选被单取代或 多取代的C1-C6卤代烷基或C1-C6烷基，其中取代基彼此 独立地选自氰基、硝基、羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤 代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4- 烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰 基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷 基氨基、C2-C6-烷氧基羰基、C2-C6-烷基羰基、C3-C6-三烷 基甲硅烷基以及任选取代的苯基，其中苯基的取代基彼 此独立地选自一至三个W基团或者一个或多个R12C基团， 或者N(R15C)2代表构成环MC的环，
R16C代表C1-C12-烷基或C1-C12-卤代烷基，或者N(R16C)2代表构 成环MC的环，
R17C各自彼此独立地代表氢或C1-C4-烷基，或者B(OR17C)2代表 其中两个氧原子通过链连接到二至三个碳原子上的环， 所述碳原子可任选地被一个或两个彼此独立地选自甲基 和C2-C6-烷氧基羰基的取代基取代，
R18C各自彼此独立地代表氢、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基， 或者N(R13C)(R18C)代表构成环MC的环，
R19C各自彼此独立地代表氢，或代表各自任选被单取代或多取 代的C1-C6-烷基，其中取代基彼此独立地选自氰基、硝基、 羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、 C1-C4-烷基亚磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷硫 基、C1-C4-卤代烷基亚磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、 C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷基氨基、CO2H、C2-C6-烷氧基 羰基、C2-C6-烷基羰基、C3-C6-三烷基甲硅烷基以及任选 取代的苯基，其中苯基的取代基彼此独立地选自一至三 个WC基团、C1-C6-卤代烷基、C3-C6-环烷基或各自任选被 WC单取代至三取代的苯基或吡啶基，
MC各自代表任选被单取代至四取代的环，所述环除了含有连 接到取代基对R13C和R18C、(R15C)2或(R16C)2上的氮原子外， 还含有二至六个碳原子并且任选地另外还含有一个氮、 硫或氧原子，其中取代基彼此独立地选自C1-C2-烷基、卤 素、氰基、硝基和C1-C2-烷氧基，
WC各自彼此独立地代表C1-C4-烷基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、 C3-C6-环烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-卤代烯基、C2-C4- 卤代炔基、C3-C6-卤代环烷基、卤素、氰基、硝基、C1-C4- 烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚 磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-烷基氨基、C2-C8-二烷 基氨基、C3-C6-环烷基氨基、(C1-C4-烷基)C3-C6-环烷基氨 基、C2-C4-烷基羰基、C2-C6-烷氧基羰基、CO2H、C2-C6-烷 基氨羰基、C3-C8-二烷基氨羰基或C3-C6-三烷基甲硅烷基，
n代表0或1，
p代表0、1或2，
其中，如果(a)R5C代表氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6- 卤代烯基、C2-C6-卤代炔基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷 硫基或卤素，并且(b)R8C代表氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷 基、C2-C6-卤代烯基、C2-C6-卤代炔基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4- 卤代烷硫基、卤素、C2-C4-烷基羰基、C2-C6-烷氧基羰基、C2-C6- 烷基氨羰基或C3-C8-二烷基氨羰基，则(c)存在至少一个选自 R6C、R11C和R12C的取代基，而且(d)如果无R12C，则至少一个R6C或R11C不是C2-C6-烷基羰基、C2-C6-烷氧基羰基、C2-C6-烷基氨 羰基和C3-C8-二烷基氨羰基，并且 通式(III)化合物另外还包括N-氧化物和盐，
以及
(b)至少一种选自以下化合物的提高作物植物相容性的化合物：
4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、 1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)- 酮(dicyclonon，BAS-145138)、
4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪 (benoxacor))、
5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基-己酯(解草酯 (cloquintocet-mexyl)——也参见EP-A 0 086 750、EP-A 0 094 349、 EP-A 0 191 736、EP-A 0 492 366中的相关化合物)、
3-(2-氯苄基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、
α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、
2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、
4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、
1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆(daimuron， dymron))、
3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、
哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯基乙酯(哌草丹 (dimepiperate))、
2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙 酰胺(DKA-24)、
2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、
4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、
1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸乙酯(乙 基解草唑(fenchlorazole-ethyl)，也参见EP-A 0 174 562和EP-A 0 346 620中的相关化合物)、
2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸苯甲酯(解草胺(flurazole))、
4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟 (fluxofenim))、
3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑 (furilazole)，MON-13900)、
4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸乙酯(双苯恶唑酸 (isoxadifen-ethyl)——也参见WO 95/07897中的相关化合物)、
3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙基酯 (lactidichlor)、
(4-氯-邻甲苯氧基)乙酸(MCPA)、
2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、
1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸二乙 酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)——也参见WO 91/07874中的相关 化合物)、
2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)、
2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯 (MG-838)、
1，8-萘二甲酸酐、
α-(1，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯乙腈(解草腈 (oxabetrinil))、
2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺 (PPG-1292)、
3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、
3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、
4-(4-氯-邻甲苯基)丁酸、
4-(4-氯苯氧基)丁酸、
二苯基甲氧基乙酸、
二苯基甲氧基乙酸甲酯、
二苯基甲氧基乙酸乙酯、
1-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯、
1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、
1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、
1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-甲酸乙酯、
1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯(也参见EP-A 0 269 806和EP-A 0 333 131中的相关化合物)、
5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、
5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯、
5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸乙酯(也参见WO 91/08202中的相关化合物)、
5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基-丁-1-基酯、
5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、
5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、
5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、
5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、
5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、
5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、
5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、
5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、
5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(也参见EP-A 0 582 198中的相 关化合物)、
4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A 0 613 618)、
4-氯苯氧基乙酸、
3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、
1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、
1-[4-(N-2-甲氧基-苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(别名 N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基-氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、
1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、
1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、
1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、
N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，
和/或具有通式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)的下列化合物之一
其中
r代表0、1、2、3、4或5，
A1D代表以下概括的二价杂环基团之一，
s代表0、1、2、3、4或5，
A2D代表任选地被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-羰基和/或被 C1-C4-链烯氧基-羰基取代的C1-C2-链烷二基，
R8D代表羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6- 烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基，
R9D代表羟基、巯基、氨基、C1-C7-烷氧基、C1-C6-链烯氧基、 C1-C6-链烯氧基-C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基 氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基，
R10D代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基，
R11D代表氢，代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C6- 烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷 基、二氧戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷 基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或任选地被氟、氯和/或溴 或C1-C4-烷基取代的苯基，
R12D代表氢，各自任选地被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、 C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二 氧戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻 吩基、噻唑基、哌啶基或任选地被氟、氯和/或溴或C1-C4- 烷基取代的苯基，
R11D和R12D还共同代表各自任选被C1-C4-烷基、苯基、呋喃基、 稠合苯环或者被两个取代基取代的C3-C6-烷二基或 C2-C5-氧杂烷二基，上述两个取代基和与它们所连接的碳 原子一起形成五元或六元碳环，
R13D代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选地被氟、氯和/或 溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或苯基，
R14D代表氢，任选地被羟基、氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代 的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或三-(C1-C4-烷基)甲硅烷基，
R15D代表氢、氰基、卤素，或代表各自任选地被氟、氯和/或 溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或苯基，
X1D代表硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4- 烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
X2D代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、 C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
X3D代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、 C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基， 和/或具有通式(IV-d)、(IV-e)的下列化合物之一
其中
t代表0、1、2、3、4或5，
v代表0、1、2、3或4，
R16D代表氢或C1-C4-烷基，
R17D代表氢或C1-C4-烷基，
R18D代表氢，各自任选地被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的 C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨 基或二-(C1-C4-烷基)氨基，或各自任选地被氰基、卤素 或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、 C3-C6-环烷基硫基或C3-C6-环烷基氨基，
R19D代表氢，任选地被氰基、羟基、卤素或C1-C4-烷氧基取代 的C1-C6-烷基，各自任选地被氰基或卤素取代的C3-C6- 烯基或C3-C6-炔基，或任选地被氰基、卤素或C1-C4-烷基 取代的C3-C6-环烷基，
R20D代表氢，任选地被氰基、羟基、卤素或C1-C4-烷氧基取代 的C1-C6-烷基，各自任选地被氰基或卤素取代的C3-C6- 烯基或C3-C6-炔基，任选地被氰基、卤素或C1-C4-烷基取 代的C3-C6-环烷基，或任选地被硝基、氰基、卤素、C1-C4- 烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧 基取代的苯基，或与R19D共同代表各自任选地被C1-C4-烷 基取代的C2-C6-烷二基或C2-C5-氧杂烷二基，
X4D代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、 羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4- 烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，以及
X5D代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、 羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4- 烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
在以上和以下的定义中，饱和或不饱和的烃基例如烷基、烯基或烷 二基——包括如烷氧基中与杂原子的结合——可各自为直链或支链的。
除非另有说明，任选地被取代的基团可以是被单取代或多取代的， 其中对于多取代情况，取代基可以相同或不同。
C1-C20烷基的定义包括在这里限定的烷基基团的最大范围。具体地， 此定义包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、 叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、 1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、以及各自所有的 同分异构的己基(例如正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、 4-甲基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，1- 二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、 1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-甲基丙基)、 庚基(例如正庚基、1-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁 基)、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、 十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基的含 义。
这些定义也可以用于组合含义——例如烷氧基、烷基氨基、卤代烷 基或环烷基烷基——中的烷基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范 围确定。
C2-C20-烯基的定义包括在这里限定的烯基基团的最大范围。具体 地，此定义包括特别是乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2- 丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2- 丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯 基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基 -2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、 2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二 甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2- 丙烯基、2-乙基-2-丙烯基、1-丙基-乙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3- 己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、 3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2- 戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2- 甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯 基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，2-二 甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、2，3- 二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、2-乙基 -1-丁烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲 基-2-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、2-乙基-2- 丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-3- 丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、1-乙基-3-丁 烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2- 丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基、以及各自所有的同分异构的庚烯基、 辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、 十五烯基、十六烯基、十七烯基、十八烯基、十九烯基和二十烯基的含 义。
这些定义也可以用于组合含义——例如烯氧基或卤代烯基——中 的烯基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。
C2-C20-炔基的定义包括在这里限定的炔基基团的最大范围。具体 地，此定义包括特别是乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2- 丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔 基、4-戊炔基、3-甲基-1-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔 基、2-甲基-3-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1- 己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、3-甲基-1-戊炔 基、4-甲基-1-戊炔基、1-甲基-2-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1-甲基 -3-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、 3-甲基-4-戊炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1- 乙基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2- 二甲基-3-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、以及各自所 有的同分异构的庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基、十一炔基、十二炔 基、十三炔基、十四炔基、十五炔基、十六炔基、十七炔基、十八炔基、 十九炔基和二十炔基的含义。
这些定义也可以用于组合含义——例如炔氧基或卤代炔基——中 的炔基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围确定。
C3-C8-环烷基的定义包括在这里限定的环烷基基团的最大范围。具 体地，此定义包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基 的含义。
这些定义也可以用于组合含义——例如卤代环烷基、环烷基氨基或 环烷基烷基——中的环烷基基团。定义的范围由各自给定的碳原子范围 确定。
肟基(羟亚氨基)代表其中氢原子可被各自给定的取代基代替的取 代基＝N-OH。
亚肼基代表其中两个氢原子可各自被给定的取代基代替的取代基 ＝N-NH2。
芳基代表单环或多环的芳烃基团，优选具有6至14个碳原子的单 环至三环基团，尤其优选苯基、萘基、蒽基或菲基，极尤其优选苯基。
杂环代表3元至10元的单环或二环基团，所述基团可以是完全饱 和、部分饱和或完全不饱和的或为芳香的，并且可以被至少一个或多个 相同或不同的选自氮、硫或氧的原子间杂，但其中两个氧原子不能直接 相邻并且环上至少有一个碳原子。可提到的杂环特别是：噻吩、呋喃、 吡咯、噻唑、噁唑、咪唑、异噻唑、异噁唑、吡唑、1，3，4-噁二唑、1，3，4- 噻二唑、1，3，4-三唑、1，2，4-噁二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，4-三唑、1，2，3- 三唑、1，2，3，4-四唑、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、吲哚、苯并[c]噻 吩、苯并[c]呋喃、异吲哚、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、苯并异 噁唑、苯并异噻唑、苯并吡唑、苯并噻二唑、苯并三唑、氧芴、硫芴、 咔唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，4，5- 四嗪、喹啉、异喹啉、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、1，8-二氮杂萘、1，5- 二氮杂萘、1，6-二氮杂萘、1，7-二氮杂萘、2，3-二氮杂萘、吡啶并嘧啶 (pyridopyrimidine)、嘌呤、蝶啶、4H-喹嗪、哌啶、吡咯烷、噁唑啉、 四氢呋喃、四氢吡喃、四氢噻喃、四氢噻吩、异噁唑烷或噻唑烷。
杂芳基代表具有只限于芳香杂环体系的杂环基定义的取代基团。
依据特别是取代基的性质，式(I)化合物可以几何和/或旋光异构 体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述异构体混合物如果 合适可通过常规方法分离。纯异构体和异构体混合物均适用于本发明的 组合物并适用于本发明的用途。然而，为简明起见，只称为式(I)化合 物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构体化 合物的混合物。
考虑到AA的每个含义，得到以下(I-a)、(I-b)和(I-c)主要结 构：
式(I)提供了杀螨和/或杀昆虫组合物的卤代烷基烟酸衍生物的宽 泛定义。优选的以上和以下式中所列取代基或基团范围说明如下：
R1A优选代表被选自氟和氯的相同或不同的取代基单取代或多取代 的C1-C4-烷基， 尤其优选CF3、CHF2或CF2Cl， CF3； R2A和R3A彼此独立地 优选代表氢或羟基，
代表各自任选被选自R4A和肟基的相同或不同的取代基单取 代或多取代的C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6- 烷氧基、C3-C6-环烷基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基，其中取代 基肟基本身不被取代或可被C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6- 炔基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧 基-C1-C6-烷基、氰基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷基、 C1-C6-烷基-羰基、C1-C6-烷氧基-羰基、二-(C1-C6-烷基)氨基 羰基、芳基(尤其是苯基)或-CH2-芳基(尤其是苄基)取代， 代表-C(＝XA)-YA，或者代表各自任选被相同或不同的取代基 R5A单取代或多取代的芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是 吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻唑基、异噻唑基、噁 唑基、异噁唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、噻二 唑基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、四氢呋喃基、四氢噻吩基)、 -CH2-芳基(尤其是苄基)或-CH2-杂环基(尤其是-CH2-吡啶 基、-CH2-嘧啶基、-CH2-哒嗪基、-CH2-吡嗪基、-CH2-噻唑基、 -CH2-异噻唑基、-CH2-噁唑基、-CH2-异噁唑基、糠基、噻吩 甲基、-CH2-吡咯基、-CH2-吡唑基、-CH2-噻二唑基、-CH2- 四氢吡喃基、-CH2-四氢噻喃基、-CH2-四氢呋喃基、-CH2-四 氢噻吩基)，
或者
R2A和R3A和与它们所连接的氮原子一起优选构成3元至8元饱和、 不饱和或芳香的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另外的 选自氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被一个或多个选 自R4A、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基和肟基的基团取代，其中 取代基肟基本身不被取代或可被C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、 C3-C6-炔基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C6- 烷氧基-C1-C6-烷基、氰基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6- 烷基、C1-C6-烷基-羰基、C1-C6-烷氧基-羰基、二-(C1-C6- 烷基)氨基羰基、芳基(尤其是苯基)或-CH2-芳基(尤其是 苄基)取代，
R4A优选代表卤素( 尤其优选代表氟、氯)、C1-C6-烷氧基、C1-C6- 卤代烷氧基、-S(O)n-C1-C6-烷基、氰基、羧基、叠氮基、C1-C6- 烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷硫基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基- 羰基、C1-C6-烷氧基-羰基、硝基或二-(C1-C6-烷基)氨基，
R5A优选代表R4A、C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基，
XA优选代表氧，
XA还 优选代表硫，
YA优选代表R6A、OR6A、SR6A、NR7AR8A，
WA优选代表氧，
WA还 优选代表硫，
R6A优选代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代或多取代的 C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或C3-C6-环烷基-C1-C4-烷基，或者 代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多取代的 芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、噻吩基、呋 喃基)、-CH2-芳基(尤其是苄基)或-CH2-杂环基(尤其是 吡啶基甲基、噻吩甲基、糠基)，
R7A优选代表羟基，代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代 或多取代的C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C1-C6-烷 氧基、羟基-C1-C6-烷基、C3-C6-链烯氧基、C3-C6-链炔氧基、 C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基-C1-C6-烷基、-O-CH2-C3-C6-环烷 基，
代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多取代的 芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、噻吩基、呋 喃基)、芳氧基(尤其是苯氧基)、杂环基氧基(尤其是吡 啶基氧基、噻吩基氧基、呋喃基氧基)、-CH2-芳基(尤其是 苄基)、-O-CH2-芳基(尤其是苄氧基)、-CH2-杂环基(尤 其是吡啶基甲基、噻吩甲基、糠基)或-O-CH2-杂环基(尤其 是吡啶基甲氧基、噻吩甲氧基、糠基氧基)，
R8A优选代表氢，代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代或 多取代的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或C3-C6-环烷基-C1-C4- 烷基，代表各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多 取代的芳基(尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、噻吩 基、呋喃基)、-CH2-芳基(尤其是苄基)或-CH2-杂环基(尤 其是吡啶基甲基、噻吩甲基、糠基)，
R9A和R10A彼此独立地 优选代表各自任选被相同或不同的取代基R4A单取代或多取代的C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C8- 环烷基或C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基，代表-C(＝XA)-YA，代表 各自任选被相同或不同的取代基R5A单取代或多取代的芳基 (尤其是苯基)、杂环基(尤其是吡啶基、噻吩基、呋喃基)、 -CH2-芳基(尤其是苄基)或-CH2-杂环基(尤其是吡啶基甲 基、噻吩甲基、糠基)，
或者
R9A和R10A和与它们所连接的硫原子一起 优选构成3元至8元饱和或 不饱和的杂环，所述杂环任选地包含最多三个另外的选自 氮、硫和氧的杂原子，并且不被取代或被一个或多个选自R4A、 C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、氧代、肟基和亚肼基的基团取 代，其中取代基肟基和亚肼基本身不被取代或被C1-C8-烷基、 C3-C6-烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C6- 烷基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、氰基-C1-C8-烷基、C1-C8- 烷硫基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基-羰基、C1-C8-烷氧基-羰基、 二-(C1-C8-烷基)氨基羰基、芳基(尤其是苯基)或-CH2-芳基 (尤其是苄基)取代，
Het 优选代表选自噻吩、呋喃、吡咯、噻唑、噁唑、咪唑 异噻唑 异噁唑、吡唑、1，3，4-噁二唑，1，3，4-噻二唑、1，3，4-三唑、 1，2，4-噁二唑、1，2，4-噻二唑、1，2，4-三唑、1，2，3-三唑、 1，2，3，4-四唑、苯并[b]噻吩、苯并[b]呋喃、吲哚、苯并[c] 噻吩、苯并[c]呋喃、异吲哚、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并 咪唑、苯并异噁唑、苯并异噻唑、苯并吡唑、苯并噻二唑、 苯并三唑、氧芴、硫芴、咔唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、 1，3，5-三嗪、1，2，4-三嗪、1，2，4，5-四嗪、喹啉、异喹啉、 喹喔啉、喹唑啉、噌啉、1，8-二氮杂萘、1，5-二氮杂萘、1，6- 二氮杂萘、1，7-二氮杂萘、2，3-二氮杂萘、吡啶并嘧啶、嘌 呤、蝶啶、4H-喹嗪、哌啶、吡咯烷、噁唑啉、四氢呋喃、 四氢吡喃、异噁唑烷或噻唑烷的杂环基团，其中所述环基团 不被取代或被一个或多个选自R4A、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代 烷基、氧代、肟基和亚肼基的基团取代，其中取代基肟基和 亚肼基本身不被取代或可被C1-C8-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6- 炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧 基-C1-C8-烷基、氰基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷硫基-C1-C8-烷基、 C1-C8-烷基-羰基、C1-C8-烷氧基-羰基、二-(C1-C8烷基)氨基 羰基、芳基(尤其是苯基)或-CH2-芳基(尤其是苄基)取代。
以上给出的宽泛的或优选的基团定义或说明可以按需要互相组合， 即包括各自范围和各自优选范围之间的组合。
根据本发明，杀昆虫和/或杀螨组合物优选包括具有上述优选含义 的组合的式(I)化合物。
根据本发明，杀昆虫和/或杀螨组合物尤其优选包括具有上述尤其 优选含义的组合的式(I)化合物。
根据本发明，杀昆虫和/或杀螨组合物极尤其优选包括具有上述极 尤其优选含义的组合的式(I)化合物。
特别地，可具体举出下述式(I-a)化合物：
表1：
特别地，还可具体举出下述式(I-b)化合物：
表2：
特别地，还可具体举出下述式(I-c)化合物：
表3：
依据特别是取代基的性质，式(II)化合物可以几何和/或旋光异构 体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述异构体混合物如果 合适可通过常规方法分离。纯异构体和异构体混合物均适用于本发明的 组合物并适用于本发明的用途。然而，为简明起见，以下只称为式(II) 化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构 体化合物的混合物。
式(II)提供了杀螨和/或杀昆虫组合物的邻苯二甲酰胺的宽泛的定 义。优选的以上和以下式中所给取代基和基团范围说明如下：
XB优选代表氟、氯、溴、碘、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、 C1-C6-烷氧基或C1-C6-卤代烷氧基，
R1B、R2B和R3B彼此独立地 优选代表氢、氰基，代表任选被卤素取代 的C3-C6-环烷基或代表基团-M1B-QBk，
M1B优选代表C1-C8-亚烷基、C3-C6-亚烯基或C3-C6-亚炔基，
QB优选代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-C6-卤代烷基，或代表任选 地被氟、氯、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基， 其中任选地一或两个不直接相邻的环原子被氧和/或硫代 替，或者代表各自任选地被卤素取代的C1-C6-烷基-羰基或 C1-C6-烷氧基-羰基，或代表各自任选地被卤素、C1-C6-烷基、 C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、氰基或 硝基取代的苯基或具有5至6个环原子的杂芳基(例如呋喃 基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或 噻吩基)或代表基团-TB-R4B，
TB优选代表氧、-S(O)m-或-N(R5B)-，
R4B优选代表氢，代表各自任选地被氟和/或氯取代的C1-C8-烷基、 C3-C8-烯基、C3-C8-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C2- 烷基、C1-C6-烷基-羰基、C1-C6-烷氧基-羰基，代表各自任选 地被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基单取代至四取代的苯基、苯基 -C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷氧基、杂芳基或杂芳基-C1-C4- 烷基，其中杂芳基具有5至6个环原子(例如呋喃基、吡啶 基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)，
R5B优选代表氢，代表各自任选地被氟和/或氯取代的C1-C6-烷基- 羰基、C1-C6-烷氧基-羰基，代表各自任选地被卤素、C1-C6- 烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、 硝基或氰基单取代至四取代的苯基-羰基或苯基-C1-C4-烷氧 基-羰基，
k 优选代表1、2或3，
m 优选代表0、1或2，
R1B和R2B共同 优选构成可任选地被氧原子或硫原子间杂的5元至6 元环，
L1B和L3B彼此独立地 优选代表氢、氰基、氟、氯、溴、碘、C1-C6- 烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、 C1-C4-烷基-S(O)m-、C1-C4-卤代烷基-S(O)m-，代表各自任选 被氟、氯、溴、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、 C1-C4-卤代烷氧基、氰基或硝基单取代至三取代的苯基、苯 氧基、吡啶基氧基、噻唑基氧基或嘧啶基氧基，
L2B优选代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基，代表各自任选地被氟和/ 或氯取代的C1-C10-烷基、C2-C10-烯基、C2-C6-炔基，代表各 自任选地被氟、氯取代的C3-C6-环烷基，代表各自任选地被 氟、氯、溴、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、 C1-C4-卤代烷氧基、氰基或硝基单取代至三取代的苯基、吡 啶基、噻吩基、嘧啶基或噻唑基，或代表基团-M2B-R6B，
M2B优选代表氧或-S(O)m-，
R6B优选代表各自任选地被氟和/或氯取代的C1-C8-烷基、C2-C8-烯 基、C3-C6-炔基或C3-C6-环烷基，代表各自任选地被氟、氯、 溴、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代 烷氧基、氰基或硝基单取代至三取代的苯基、吡啶基、嘧啶 基或噻唑基，
L1B和L3B或者L2B和L2B各自共同优选构成可任选地被氟和/或C1-C2- 烷基取代的5元至6元环，所述环可任选地被一或两个氧原 子间杂。
XB尤其优选代表氯、溴或碘，
R1B、R2B和R3B彼此独立地 尤其优选代表氢或代表基团-M1B-QBk，
M1B尤其优选代表C1-C8-亚烷基、C3-C6-亚烯基或C3-C6-亚炔基，
QB尤其优选代表氢、氟、氯、氰基、三氟甲基、C3-C6-环烷基或代 表基团-TB-R4B，
TB尤其优选代表氧或-S(O)m-，
R4B尤其优选代表氢，代表各自任选地被氟和/或氯单取代至三取代 的C1-C6-烷基、C3-C6-烯基、C3-C6-炔基或C3-C6-环烷基，
k 尤其优选代表1、2或3，
m 尤其优选代表0、1或2，
L1B和L3B彼此独立地 尤其优选代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基、C1-C4- 烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C2-卤代烷氧基， 代表各自任选地被氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、 C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基、氰基或硝基单取代至二 取代的苯基或苯氧基，
L2B尤其优选代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基，代表各自任选被氟 和/或氯单取代至十三取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6- 炔基、C3-C6-环烷基，或者代表基团-M2B-R6B，
M2B尤其优选代表氧或-S(O)m-，
R6B尤其优选代表各自任选地被氟和/或氯单取代至十三取代的 C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或C3-C6-环烷基，代表 各自任选地被氟、氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、三氟 甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代至二取 代的苯基或吡啶基。
XB代表碘，
R1B和R2B代表氢，
R3B代表基团-M1B-QB，
M1B代表-CH(CH3)CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH(C2H5)CH2-、 -C(CH3)(C2H5)CH2-或-C(C2H5)2CH2-，
QB代表氢、氟、氯、氰基、三氟甲基、C3-C6-环烷基或 代表基团-TB-R4B，
TB代表-S-、-SO-或-SO2-，
R4B代表各自任选地被氟和/或氯单取代至三取代的甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔 丁基、烯丙基、丁烯基或异戊二烯基，
L1B和L3B彼此独立地 代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基、 甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、 三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，
L2B代表氢、氟、氯、溴、碘、氰基，代表各自任选地 被氟和/或氯单取代至九取代的甲基、乙基、正丙基、异丙 基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、烯丙基、丁烯基或 异戊二烯基，或代表基团-M2B-R6B，
M2B代表氧或硫，
R6B代表各自任选地被氟和/或氯单取代至九取代的甲 基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔 丁基、烯丙基、丁烯基或异戊二烯基，代表任选地被氟、氯、 溴、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲 氧基、氰基或硝基单取代至二取代的苯基。
特别地，可具体举出下述式(II)化合物：
表4：
编号 XB R1B R2B R3B L1B L2B L3B II-1 I H H -C(CH3)2CH2SCH3 CH3 异-C3F7 H II-2 I H H -C(CH3)2CH2SOCH3 CH3 异-C3F7 H II-3 I H H -C(CH3)2CH2SO2CH3 CH3 异C3F7 H II-4 I H H -CH(CH3)CH2SCH3 CH3 异C3F7 H II-5 I H H -CH(CH3)CH2SOCH3 CH3 异-C3F7 H II-6 I H H -CH(CH3)CH2SO2CH3 CH3 异-C3F7 H
依据特别是取代基的性质，式(III)化合物可以几何和/或旋光异构 体或具有不同组成的异构体混合物的形式存在，所述异构体混合物如果 合适可通过常规方法分离。纯异构体和异构体混合物均适用于本发明的 组合物并适用于本发明的用途。然而，为简明起见，以下只称为式(III) 化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例异构 体化合物的混合物。
式(III)提供了杀螨和/或杀昆虫组合物的邻氨基苯甲酰胺的宽泛的 定义。优选的以上和以下式中所列出的取代基或基团范围说明如下：
优选包括以下式(III-a)化合物的活性化合物结合物
其中
R2C代表氢或C1-C6-烷基，
R3C代表任选地被取代基R6C取代的C1-C6-烷基，
R4C代表C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或卤素， R5C代表氢、C1-C4-烷基、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基或卤素， R6C代表-C(＝E2C)R19C、-LCC(＝E2C)R19C、-C(＝E2C)LCR19C或-LCC(＝E2C)LCR19C，
其中每个E2C彼此独立地代表O、S、N-R15C、N-OR15C、N-N(R15C)2，
并且每个LC彼此独立地代表O或NR18C，
R7C代表C1-C4-卤代烷基或卤素，
R8C代表氢，
R9C代表C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代烷氧基、S(O)pC1-C2-卤代烷基 或卤素，
R15C各自彼此独立地代表氢或代表各自任选被取代的C1-C6-卤代烷 基或C1-C6-烷基，其中取代基彼此独立地选自氰基、C1-C4- 烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺 酰基、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-卤代烷 基亚磺酰基或C1-C4-卤代烷基磺酰基，
R18C各自代表氢或C1-C4-烷基，
R19C各自彼此独立地代表氢或C1-C6-烷基，
p彼此独立地代表0、1、2。
在所述优选的基团定义中，卤素代表氟、氯、溴和碘，尤其是氟、 氯和溴。
尤其优选包括以下式(III-a)化合物的活性化合物结合物，其中
R2C代表氢或甲基，
R3C代表C1-C4-烷基，
R4C代表甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、氯、溴或碘，
R5C代表氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基或三氟甲氧基，
R7C代表氯或溴，
R8C代表氢，
R9C代表三氟甲基、氯、溴、二氟甲氧基或三氟乙氧基。
极尤其优选包括以下式(III-a)化合物的活性化合物结合物：
表5：
编号 R2C R3C R4C R5C R7C R9C 熔点(℃) III-a-1 H Me Me Cl Cl CF3 185-186 III-a-2 H Me Me Cl Cl OCH2CF3 207-208 III-a-3 H Me Me Cl Cl Cl 225-226 III-a-4 H Me Me Cl Cl Br 162-164 III-a-5 H Me Cl Cl Cl CF3 155-157 III-a-6 H Me Cl Cl Cl OCH2CF3 192-195 III-a-7 H Me Cl Cl Cl Cl 205-206 III-a-8 H Me Cl Cl Cl Br 245-246 III-a-9 H i-Pr Me Cl Cl CF3 195-196 III-a-10 H i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3 217-218 III-a-11 H i-Pr Me Cl Cl Cl 173-175 III-a-12 H i-Pr Me Cl Cl Br 159-161 III-a-13 H i-pr Cl Cl Cl CF3 200-201 III-a-14 H i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3 232-235 III-a-15 H i-Pr Cl Cl Cl Cl 197-199 III-a-16 H i-Pr Cl Cl Cl Br 188-190 III-a-17 H Me Me CN Cl CF3 214-216 III-a-18 H Me Me CN Cl Br 168-169
依据特别是取代基的性质，式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d) 和(IV-e)化合物可以几何和/或旋光异构体或具有不同组成的异构体混 合物的形式存在，所述混合物如果合适可通过常规方法分离。纯异构体 和异构体混合物均适用于本发明的组合物并适用于本发明的用途。然 而，为简明起见，以下只称为式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)和(IV -e)化合物，但其含义既为纯化合物，并且如果合适也为具有不同比例 异构体化合物的任何混合物。
以上列出的式(IV-a)、(IV-b)、(IV-c)、(IV-d)和(IV-e)的提高作 物植物相容性化合物(“除草剂安全剂”)的相关基团的优选含义定义 如下。
r 优选代表0、1、2、3或4，
A1D优选代表以下概括的二价杂环基团之一，
s优选代表0、1、2、3或4，
A2D优选代表各自任选地被甲基、乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基 或烯丙氧基羰基取代的亚甲基或亚乙基，
R8D优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异 丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫 基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、 仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨 基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基 或二乙氨基，
R9D优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异 丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲 基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙 硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫 基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正 丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙 氨基，
R10D优选代表各自任选地被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙 基或异丙基，
R11D优选代表氢，代表各自任选地被氟和/或氯取代的甲基、乙基、 正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯 基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、 甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊烷基甲基、呋喃基、呋喃 基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选地被氟、氯、甲 基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔 丁基取代的苯基，
R12D优选代表氢、各自任选地被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙 基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、 丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧 基乙基、乙氧基乙基、二氧戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基甲 基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选地被氟、氯、甲基、 乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基 取代的苯基，或者与R11D共同代表任选地被甲基、乙基、呋 喃基、苯基、稠合苯环或被两个取代基取代的基团 -CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-的其中之一，上述两 个取代基和与它们所连接的碳原子一起形成5元或6元碳 环，
R13D优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选地被氟、 氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、 环丁基、环戊基、环己基或苯基，
R14D优选代表氢，任选地被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、 正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、 正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，
R15D优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选地被氟、 氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己 基或苯基，
X1D优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异 丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯 甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯甲基、 甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟 甲氧基，
X2D优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基 或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、 二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯 甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基 或三氟甲氧基，
X3D优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基 或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、 二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、一氯二氟甲基、一氟二氯 甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基 或三氟甲氧基，
t 优选代表数字0、1、2、3或4，
v 优选代表数字0、1、2或3，
R16D优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基，
R17D优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基，
R18D优选代表氢，各自任选地被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、 正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、 正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙 氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧 基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异 丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基 或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、 二甲氨基或二乙氨基，或代表各自任选地被氰基、氟、氯、 溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、 环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、 环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己 基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨 基，
R19D优选代表氢，各自任选地被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙 氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异 丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选地被氰基、氟、 氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或各自任 选地被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取 代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，
R20D优选代表氢，各自任选地被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙 氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异 丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选地被氰基、氟、 氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选 地被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代 的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或任选地被硝基、氰 基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、 异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正 丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基， 或与R19共同代表各自任选地被甲基或乙基取代的丁-1，4-二 基(1，3-亚丙基)、戊-1，5-二基、1-氧杂丁-1，4-二基或3- 氧杂戊-1，5-二基，
X4D优选代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、 羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、 正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙 氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，
X5D优选代表硝基、氰基、羧基、氨甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、 羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或并丙基、 正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙 氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。
下表中列出极尤其优选作为本发明的除草剂安全剂的式(IV-a)化 合物的实例。
特别地，可具体举出下述式(IV-a)化合物：
表6
特别地，还可另外具体举出下述式(IV-b)化合物：
表7
特别地，还可另外具体举出下述式(IV-c)化合物：
表8
特别地，还可另外具体举出下述式(IV-d)化合物：
表9
特别地，还可另外具体举出下述式(IV-e)化合物：
表10
最优选的提高作物植物相容性的化合物[组分b)]为解草酯、乙基 解草唑、双苯恶唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、苄草隆、杀草 隆、哌草丹以及IV-e-5和IV-e-11的化合物，尤其优选解草酯和吡唑解 草酯。另外还尤其优选双苯恶唑酸和IV-e-5的化合物。
下表中列出本发明的选择性杀虫和/或杀螨的结合物的实例，所述 结合物每种中含有一种上述定义的式(I)活性化合物和一种上述定义 的安全剂。
表11 本发明结合物的实例
式(I)、(II)或(III)的活性化合物 安全剂 (I-a-1) 解草酯 (I-a-1) 乙基解草唑 (I-a-1) 双苯恶唑酸 (I-a-1) 吡唑解草酯 (I-a-1) 解草恶唑 (I-a-1) 解草啶 (I-a-1) 苄草隆 (I-a-1) 杀草隆 (I-a-1) 哌草丹 (I-a-1) IV-e-11 (I-a-1) IV-e-5 (I-a-2) 解草酯 (I-a-2) 乙基解草唑 (I-a-2) 双苯恶唑酸 (I-a-2) 吡唑解草酯 (I-a-2) 解草恶唑
式(I)、(II)或(III)的活性化合物 安全剂 (I-a-2) 解草啶 (I-a-2) 苄草隆 (I-a-2) 杀草隆 (I-a-2) 哌草丹 (I-a-2) IV-e-11 (I-a-2) IV-e-5 (I-a-45) 解草酯 (I-a-45) 乙基解草唑 (I-a-45) 双苯恶唑酸 (I-a-45) 吡唑解草酯 (I-a-45) 解草恶唑 (I-a-45) 解草啶 (I-a-45) 苄草隆 (I-a-45) 杀草隆 (I-a-45) 哌草丹 (I-a-45) IV-e-11 (I-a-45) IV-e-5 (I-a-55) 解草酯 (I-a-55) 乙基解草唑 (I-a-55) 双苯恶唑酸 (I-a-55) 吡唑解草酯 (I-a-55) 解草恶唑 (I-a-55) 解草啶 (I-a-55) 苄草隆 (I-a-55) 杀草隆 (I-a-55) 哌草丹 (I-a-55) IV-e-11 (I-a-55) IV-e-5 (I-b-2) 解草酯
式(I)、(II)或(III)的活性化合物 安全剂 (I-b-2) 乙基解草唑 (I-b-2) 双苯恶唑酸 (I-b-2) 吡唑解草酯 (I-b-2) 解草恶唑 (I-b-2) 解草啶 (I-b-2) 苄草隆 (I-b-2) 杀草隆 (I-b-2) 哌草丹 (I-b-2) IV-e-11 (I-b-2) IV-e-5 (II-3) 解草酯 (II-3) 乙基解草唑 (II-3) 双苯恶唑酸 (II-3) 吡唑解草酯 (II-3) 解草恶唑 (II-3) 解草啶 (II-3) 苄草隆 (II-3) 杀草隆 (II-3) 哌草丹 (II-3) IV-e-11 (II-3) IV-e-5 (II-6) 解草酯 (II-6) 乙基解草唑 (II-6) 双苯恶唑酸 (II-6) 吡唑解草酯 (II-6) 解草恶唑 (II-6) 解草啶 (II-6) 苄草隆 (II-6) 杀草隆
式(I)、(II)或(III)的活性化合物 安全剂 (II-6) 哌草丹 (II-6) IV-e-11 (II-6) IV-e-5 (III-a-4) 解草酯 (III-a-4) 乙基解草唑 (III-a-4) 双苯恶唑酸 (III-a-4) 吡唑解草酯 (III-a-4) 解草恶唑 (III-a-4) 解草啶 (III-a-4) 苄草隆 (III-a-4) 杀草隆 (III-a-4) 哌草丹 (III-a-4) IV-e-11 (III-a-4) IV-e-5 (III-a-9) 解草酯 (III-a-9) 乙基解草唑 (III-a-9) 双苯恶唑酸 (III-a-9) 吡唑解草酯 (III-a-9) 解草恶唑 (III-a-9) 解草啶 (III-a-9) 苄草隆 (III-a-9) 杀草隆 (III-a-9) 哌草丹 (III-a-9) IV-e-11 (III-a-9) IV-e-5
待用作安全剂的通式(IV-a)化合物是已知的并且/或者可通过本身 已知的方法制得(参见WO 91/07874、WO 95/07897)。
待用作安全剂的通式(IV-b)化合物是已知的并且/或者可通过本身 已知的方法制得(参见EP-A 0 191 736)。
待用作安全剂的通式(IV-c)化合物是已知的并且/或者可通过本身 已知的方法制得(参见DE-A 22 18 097、DE-A 23 50 547)。
待用作安全剂的通式(IV-d)化合物是已知的并且/或者可通过本身 已知的方法制得(参见DE-A 196 21 522、US 6,235,680)。
待用作安全剂的通式(IV-e)化合物是已知的并且/或者可通过本身 已知的方法制得(参见WO 99/66795、US 6,251,827)。
令人惊讶的是，现已发现以上定义的通式(I)的卤代烷基烟酸衍生 物、式(II)的邻苯二甲酰胺或式(III)的邻氨基苯甲酰胺以及以上列出的 (b)组的安全剂(解毒剂)的活性化合物结合物具有很好的杀昆虫和/ 或杀螨活性，具有很好的有益植物耐受性，并且可以用于各种作物以选 择性防治昆虫。
本发明中，应当认为非常令人惊讶的是，以上列出的(b)组化合物 在某些情况下能够提高通式(I)的卤代烷基烟酸衍生物、通式(II)的邻 苯二甲酰胺或通式(III)的邻氨基苯甲酰胺的杀昆虫和/或杀螨活性，从 而能观察到协同效应。
活性化合物结合物通常可用于例如下述植物：
以下属的双子叶作物：棉属(Gossypium)、大豆属(Glycine)、甜菜 属(Beta)、胡萝卜属(Daucus)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、 茄属(Solanum)、亚麻属(Linum)、番薯属(Ipomoea)、蚕豆属(Vicia)、 烟草属(Nicotiana)、番茄属(Lycopersicon)、花生属(Arachis)、 芸苔属(Brassica)、莴苣属(Lactuca)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜属 (Cuburbita)、向日葵属(Helianthus)。
以下属的单子叶作物：稻属(Oryza)、玉蜀黍属(Zea)、小麦属 (Triticum)、大麦属(Hordeum)、燕麦属(Avena)、黑麦属(Secale)、 高粱属(Sorghum)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、凤梨属 (Ananas)、天门冬属(Asparagus)、葱属(Allium)。
然而，活性化合物结合物的用途决不仅限于这些属，而是同样地也 延及其他植物。
活性化合物结合物的作物植物相容性的有益效果在某些浓度比例 下尤为显著。然而，活性化合物在活性化合物结合物中的质量比可在较 宽的范围内变化。一般而言，每重量份的式(I)或(II)或(III)的活性化 合物存在0.001至1000重量份，优选0.01至100重量份，尤其优选 0.05至10重量份，最优选0.07至1.5重量份的一种上述(b)的提高作 物植物相容性的化合物(解毒剂/安全剂)。
活性化合物或活性化合物结合物可以转化为常规制剂，例如溶液 剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、 颗粒剂、悬乳浓缩剂、用活性化合物浸渍过的天然和合成物以及聚合物 中的微胶囊。
所述制剂以已知方法制备，例如将活性化合物与填充剂混合，即与 液体溶剂和/或固体载体混合，同时任选地使用表面活性剂，即乳化剂 和/或分散剂和/或发泡剂。
如果所用的填充剂为水，则也可以使用例如有机溶剂作为辅助溶 剂。适用的液体溶剂主要为：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基 萘；氯代芳香族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷； 脂族烃，例如环己烷或石蜡例如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇类， 例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异 丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜；以及 水。
适用的固体载体为：
例如铵盐及粉碎的天然矿物质例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石 英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土，以及粉碎的合成矿物质例如高度分散 的二氧化硅、矾土和硅酸盐；适用于颗粒剂的固体载体为：例如粉碎并 分级的天然岩石例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，和合成 的无机和有机粉末颗粒，以及有机物颗粒例如锯屑、椰壳、玉米芯和烟 草茎；适用作乳化剂和/或发泡剂的物质为：例如非离子乳化剂和阴离 子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基 聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐和蛋白质水解产物； 适用作分散剂的物质为：例如木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素及粉末、颗粒或胶乳状的 天然和合成聚合物，例如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天 然磷脂例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他可能的添加剂可以为 矿物油和植物油。
可以使用着色剂，例如无机颜料例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝， 以及有机染料例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，还可使用微量 营养物例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
制剂中一般包括0.1至95重量％、优选0.5至90重量％的活性化合 物。
活性化合物结合物通常以即用(ready-to-use)制剂的形式施用。然 而，活性化合物结合物中含有的活性化合物也可以使用时再进行混合的 个别制剂形式施用，即以桶混(tank mix)的形式施用。
活性化合物结合物其本身或在制剂中还可以与其他已知除草剂的 混合物的形式使用，同样可以是即用制剂或桶混制剂形式。也可以与其 他已知的活性化合物例如杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、引 诱剂、消毒剂、杀细菌剂、驱鸟剂、生长物质、植物养分以及土壤改良 剂混合。此外，对于一些具体的施用方法——尤其是出苗后方法——有 利的，还可在制剂中加入植物相容性矿物油或植物油(例如市售产品 “Rako Binol”)或铵盐例如硫酸铵或硫氰酸铵作为其他添加剂。
活性化合物结合物可以以其本身、其制剂形式或以由所述制剂进一 步稀释而制得的使用形式使用，例如即用溶液剂、悬浮剂、乳剂、粉剂、 膏剂和颗粒剂。可以通过常规方法进行施用，例如浇灌、喷洒、喷雾、 喷粉或撒施。
活性化合物结合物的施用率可在一定范围内变化；在各种因素中， 施用率主要取决于天气和土壤因素。一般而言，施用率为0.005至5kg 每公顷，优选0.01至2kg每公顷，尤其优选0.05至1.0kg每公顷。
活性化合物结合物可在植物出苗前和出苗后施用，即通过苗前处理 法和苗后处理法施用。
待使用的安全剂根据其性能可用于作物植物种子的预处理(拌种) 或在播种前放入种子犁沟中，或在植物出苗前或出苗后与除草剂共同施 用。
活性化合物结合物适用于防治在农业、动物健康、林业、贮存产品 和材料保护中以及在卫生领域中遇到的动物害虫，优选节肢动物和线 虫，尤其是昆虫和蛛形纲动物。所述活性化合物结合物对通常敏感和抗 性物种有效，并且对全部或单个发育阶段有效。上述害虫包括：
等足目(Isopoda)，例如，栉水虱(Oniscus asellus)、鼠妇 (Armadilliudium vulgare)、Porcellio scaber。
倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulus guttulatus。
唇足目(Chilopoda)，例如，Geophilus carpophagus、Scutigera spp.。
综合目(Symphyla)，例如，ScutIigerella immaculata。
缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepisma saccharina)。
弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurus armatus)。
直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Acheta domesticus)、蝼蛄 属种(Gryllotalpa spp.)、非洲飞蝗(Locusta migratoria migratorioides)、黑蝗属种(Melanoplus spp.)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)。
蜚蠊目(Blattaria)，例如，东方蜚蠊(Blattaorientails)、美 洲大蠊(Periplaneta americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、 德国蠊(Blattella germanica)。
革翅目(Dermaptera)，例如，欧洲球螋(Forficula auricularia)。
等翅目(Isoptera)，例如，散白蚁属种(Reticulitermes spp.)。
虱目(Phthiraptera)，例如，体虱(Pediculus humanus corporis)、 血虱属种(Haematopinus spp.)、毛虱属种(Linognathus spp.)、嚼 虱属种(Trichodectes spp.)、畜虱属种(Damalinia spp.)。
缨翅目(Thysanoptera)，例如，温室条篱蓟马(Hercinothrips femoralis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、 苜蓿蓟马(Frankliniella occidentalis)。
异翅目(Heteroptera)，例如，扁盾蝽属种(Eurygaster spp.)、 Dysdercus intermedius、方背皮蝽(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimex lectularius)、长红猎蝽(Rhodnius prolixus)、锥猎蝽属种(Triatoma spp.)。
同翅目(Homoptera)，例如，甘蓝粉虱(Aleurodes brassicae)、 木薯粉虱(Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、 棉蚜(Aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、茶藨隐 瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、甜菜蚜(Aphis fabae)、苹果蚜(Aphis pomi)、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterus arundinis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vastatrix)、瘿绵蚜属种 (Pemphigus spp.)、麦长管蚜(Macros iphum avenae)、瘤蚜属种(Myzus spp.)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、小绿叶蝉属种(Empoasca spp.)、Euscelis bilobatus、黑尾 叶蝉(Nephotettix cincticeps)、水木坚蚧(Lecanium corni)、乌 盔蚧(Saissetia oleae)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞 虱(Nilaparvata lugens)、红肾圆盾蚧(Aonidiella aurantii)、常 春藤圆盾蚧(Aspidiotus hederae)、粉蚧属种(Pseudococcus spp.)、 木虱属种(Psylla spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera)，例如，红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、冬尺蛾(Cheimatobia brumata)、苹细蛾(Lithocolletis blancardella)、苹果巢蛾 (Hyponomeuta padella)、菜蛾(Plutella xylostella)、黄褐天幕 毛虫(Malacosoma neustria)、黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)、 毒蛾属种(Lymantria spp.)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、 桔潜蛾(Phyllocnistis citrella)、地老虎属种(Agrotis spp.)、 切根虫属种(Euxoa spp.)、脏切夜蛾属种(Feltia spp.)、埃及金刚 钻(Earias insulana)、实夜蛾属种(Heliothis spp.)、甘蓝夜蛾 (Mamestra brassicae)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、灰翅夜蛾属 种(Spodoptera spp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果小卷蛾 (Carpocapsa pomonella)、菜粉蝶属种(Pieris spp.)、禾草螟属种 (Chilob spp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)、大蜡螟(Galleria mellonella)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)、袋谷蛾(Tinea pellionella)、褐织蛾(Hofmannophila pseudospretella)、亚麻黄卷蛾(Cacoecia podana)、Capua reticulana、枞色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾 (Clysia ambiguella)、茶长卷蛾(Homonama gnanima)、栎绿卷蛾 (Tortrix viridana)、Cnaphalocerus spp.、水稻负泥虫(Oulema oryzae)。
鞘翅目(Coleoptera)，例如，家具窃蠹(Anobium punctatum)、 谷蠹(Rhizopertha dominica)、恶条豆象(Bruchidius obtectus)、 菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、北美家天牛(Hylotrupes bajulus)、杨树萤叶甲(Agelastica alni)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)、叶甲属种 (Diabrotica spp.)、油菜金头跳甲(Psylliodes chrysocephala)、 墨西哥大豆瓢虫(Epilachna varivestis)、Atomaria spp.、锯谷盗 (Oryzaephilus surinamensis)、花象属种(Anthonomus spp.)、 谷象属种(Sitophilus spp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus)、 香蕉根颈象(Cosmopolites sordidus)、白菜籽龟象(Ceuthorrhynchus assimilis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、皮蠹属种(Dermestes spp.)、斑皮蠹属种(Trogoderma spp.)、圆皮蠹属种(Anthrenus spp.)、 毛皮蠹属种(Attagenus spp.)、粉蠹属种(Lyctus spp.)、油菜花 露尾甲(Meligethes aeneus)、蛛甲属种(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptus hololeucus)、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、拟谷盗属种(Tribolium spp.)、黄粉虫(Tenebrio molitor)、叩甲属种(Agriotes spp.)、 宽胸叩头虫属种(Conoderus spp.)、西方五月鳃角金龟(Melolontha melolontha)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallon solstitialis)、褐 新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)、稻根象 (Lissorhoptrus oryzophilus)。
膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属种(Diprion spp.)、实 叶蜂属种(Hoplocampa spp.)、毛蚁属种(Lasius spp.)、小家蚁 (Monomorium pharaonis)、胡蜂属种(Vespa spp.)。
双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属种(Aedes spp.)、按蚊属种 (Anopheles spp.)、库蚊属种(Culex spp.)、黑尾果蝇(Drosophila melanogaster)、家蝇属种(Musca spp.)、厕蝇属种(Fannia spp.)、 红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、绿蝇属种(Lucilia spp.)、 金蝇属种(Chrysomyia spp.)、黄蝇属种(Cuterebra spp.)、胃蝇属 种(Gastrophilus spp.)、Hyppobosca spp.、螫蝇属种(Stomoxys spp.)、 狂蝇属种(Oestrus spp.)、皮蝇属种(Hypoderma spp.)、虻属种(Tabanus spp.)、Tannia spp.、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、瑞典麦秆蝇 (Oscinella frit)、草种蝇属种(Phorbia spp.)、藜泉蝇(Pegomyia hyoscyami)、地中海蜡实蝇(Ceratitis capitata)、橄榄大实蝇(Dacus oleae)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇属种(Hylemyia spp.)、 斑潜蝇属种(Liriomyza spp.)。
蚤目(Siphonaptera)，例如，印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、 角叶蚤属种(Ceratophyllus spp.)。
蛛形纲(Arachnida)，例如，中东金蝎(Scorpio maurus)、黑寡 妇蜘蛛(Latrodedtus mactans)、粗脚粉螨(Acarus siro)、锐缘蜱 属种(Argas spp.)、钝缘蜱属种(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨 (Dermanyssus gallinae)、茶藨瘿螨(Eriophyes ribis)、桔芸锈螨 (Phyllocoptruta oleivora)、牛蜱属种(Boophilus spp.)、扇头蜱 属种(Rhipicephalus spp.)、花蜱属种(Amblyomma spp.)、璃眼蜱 属种(Hyalomma spp.)、硬蜱属种(Ixodes spp.)、瘁螨属种(Psoroptes spp.)、皮螨属种(Chorioptes spp.)、疥螨属种(Sarcoptes spp.)、 跗线螨属种(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、 全爪螨属种(Panonychus spp.)、叶螨属种(Tetranychus spp.)、半 跗线螨属种(Hemitarsonemus spp.)、短须螨属种(Brevipalpus spp.)。
植物寄生线虫包括，例如，短体线虫属种(Pratylenchus spp.)、 相似穿孔线虫(Radopholus similis)、起绒草茎线虫(Ditylenchus dipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)、异皮线虫 属种(Heterodera spp.)、球异皮线虫属种(Globodera spp.)、根 结线虫属种(Meloidogyne spp.)、滑刃线虫属种(Aphelenchoides spp.)、长针线虫属种(Longidorus spp.)、剑线虫属种(Xiphinema spp.)、毛刺线虫属种(Trichodorus spp.)、伞滑刃线虫属种 (Bursaphelenchus spp.)。
当作为杀虫剂使用时，活性化合物结合物在其市售制剂中和由这些 制剂制备的使用形式中，还可以与增效剂混合的形式存在。增效剂是提 高活性化合物活性的化合物，而所加入的增效剂本身不一定具有活性。
由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽的范围内 变化。使用形式的活性化合物浓度可以为0.0000001至95重量％，优选 0.0001至1重量％的活性化合物。
施用以与使用形式相适应的常规方式进行。
根据本发明，可处理所有的植物和其部位。这里植物的含义应理解 为所有的植物和植物种群，例如需要和不需要的野生植物或作物植物 (包括自然存在的作物植物)。作物植物可以为通过常规培育方法和优 选方法、或通过生物技术和基因工程方法、或通过上述方法的结合而获 得的植物，包括转基因植物，还包括受植物育种证书(plant breeder’s certificate)保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解 为植物的所有地上和地下部位和器官，例如芽、叶、花和根，可作为实 例提到的包括叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块 茎和根茎。植物的部位还包括已采收的植物以及无性和有性繁殖物，例 如幼苗、块茎、根茎、插条和种子。
根据本发明使用活性化合物对植物和植物部位的处理，通过常规处 理方法直接进行，或通过作用于其环境、生境或储存空间来实现，所述 常规处理方法例如浸液、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂抹并且对于繁殖 物尤其是种子，还包括一层或多层包衣。
如前所述，可根据本发明处理所有的植物和其部位。在优选的实施 方案中，处理了野生植物种以及植物变种、或通过常规生物育种方 法——例如杂交或原生质体融合——获得的植物种以及植物变种，以及 所述植物种和植物变种的部位。在另一优选的实施方案中，处理了由基 因工程方法——如果合适与常规方法相结合——获得的转基因植物以 及植物变种(遗传修饰的生物(genetic modified organism))及其 部位。术语“部位”或“植物的部位”或“植物部位”解释如上。
尤其优选地，根据本发明对各自市售或使用的植物变种植株进行处 理。
根据植物的品种或植物变种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、 植物生长期、营养)，根据本发明进行的处理也可产生超加和性 (superadditive)(“协同”)效应。由此，例如，可以获得超出实 际预期的以下效果：对于根据本发明使用的物质和结合物，可降低其施 用率和/或加宽其活性谱和/或提高其活性，改善植物生长、提高高温或 低温耐受性、提高干旱耐受性或对水或土壤的盐含量的耐受性、提高开 花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、改善采收产品的质 量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性 能。
优选根据本发明待处理的转基因植物(即通过基因工程获得的)或 植物变种包括在基因修饰中接受遗传物质的所有植物，所述遗传物质将 特别有利的有用的特性赋予所述植物。所述特性的实例为改善植物生 长、提高高温或低温耐受性、提高干旱耐受性或对水或土壤的含盐量的 耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产量、提 高采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性 和/或其加工性能。另外的特别强调的所述特性的实例为提高植物对动 物害虫和微生物害虫，例如对昆虫、螨、植物致病真菌、细菌和/或病 毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可举出的 转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷类(小麦、稻)、玉米、 大豆、马铃薯、棉花、油菜(oilseed rape)以及水果植物(fruit plant) (果实为苹果、桃、柑橘类水果和葡萄)，并且尤其强调的是玉米、大 豆、马铃薯、棉花和油菜。尤其强调的特征为通过在植物体内形成毒素， 尤其是由苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)的遗传物质(例如基 因Cry I A(a)、Cry I A(b)、Cry I A(c)、Cry II A、Cry III A、Cry III B2、 Cry9c Cry2Ab、Cry3Bb和Cry I F以及其结合)在植物体内形成的毒素， 来提高植物对昆虫的抵抗力(以下称为“Bt植物”)。其它尤其强调 的特征是提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如咪唑啉酮类、 磺酰脲类、草甘膦或phosphinotricin(例如“PAT”基因)。赋予所 需特性的基因也可以在转基因植物体内以彼此结合的形式存在。所述 “Bt植物”的实例为市售的商标名称为YIELD GARD_(例如玉米、棉 花、大豆)、KnockOut_(例如玉米)、StarLink_(例如玉米)、Bollgard_ (棉花)、Nucotn_(棉花)和NewLeaf_(马铃薯)的玉米变种、棉 花变种、大豆变种和马铃薯变种。可举出的具有除草剂耐受性的植物的 实例为市售的商标名称为Roundup Ready_(具有草甘膦耐受性，例如玉 米、棉花、大豆)、Liberty Link_(具有phosphinotricin耐受性， 例如油菜)、IMI_(具有咪唑啉酮耐受性)和STS_(具有磺酰脲类耐 受性，例如玉米)的玉米变种、棉花变种和大豆变种。可提及的具有除 草剂抗性植物(以常规方式培育的具有除草剂耐受性的植物)包括以 Clearfield_为名称的市售变种(例如玉米)。当然，以上叙述也适用 于具有这些遗传特性的或具有待开发遗传特性的将在未来开发和/或上 市的植物变种。
所述植物可以根据本发明用活性化合物混合物通过特别有利的方 式进行处理。上述的混合物的优选范围也适用于对这些植物的处理。尤 其强调使用本发明中具体举出的混合物来处理植物。
计算两种活性化合物的结合物的死亡率(kill rate)的公式
给定的两种活性化合物的结合物的预期活性可如下计算(参见 Colby，S.R.；”Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”，Weeds 15，第20-22页，1967)：
如果
X＝当以 m ppm的施用率使用活性化合物A时的死亡率，表示为未 处理对照组的％，
Y＝当以 n ppm的施用率使用活性化合物B时的死亡率，表示为未 处理对照组的％，
E＝当以 m和 n ppm的施用率使用活性化合物A和B时的死亡率， 表示为未处理对照组的％，
则 E = X + Y - X · Y 100 ]]>
如果实际的昆虫死亡率高于计算值，则结合物的死亡率具有超加和 性，即存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的死亡率高于通过上 述公式计算的预期死亡率值(E)。
喷雾处理-滴湿(dripping wet)的实施例
溶剂：水
助剂：菜油甲酯(rapeseed oilmethyl ester)
为制备合适的溶液，将一重量份的制剂与给定量的水和助剂混合， 并用水将浓液稀释到所需浓度。
棉铃虫试验
棉花植株(陆地棉(Gossypium hirsutum))用所需使用浓度喷雾至 流失点(runoff point)，并在叶片仍然潮湿时接入棉铃虫(Heliothis armigera)幼虫。
草地夜蛾试验
玉米植株(玉蜀黍(Zea mais)用所需使用浓度喷雾至流失点，并 在叶片仍然潮湿时接入草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)幼虫。
菜蛾试验
甘蓝植株(白菜(Brassica pekinesis))用所需使用浓度喷雾至流 失点，并在叶片仍然潮湿时接入菜蛾(Plutella xylostella)幼虫。
经过所需时间后，测定百分比死亡率。100％表示所有幼虫均被杀死； 0％表示没有幼虫被杀死。将测得的死亡率代入Colby公式(见上)。
在本试验中，例如本申请的以下结合物与单独使用的组分相比表现 出协同增效的活性：
表A1
危害植物的昆虫
棉铃虫试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) II-6 0.032 50 双苯恶唑酸WG50 25 0 本发明的II-6+双苯恶唑酸 (1∶781.25) 0.032+25 实测值* 计算值** 100 50 活性成分IV-e-5 100 0 本发明的II-6+IV-e-5 (1∶3125) 0.032+100 实测值* 计算值** 100 50 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的II-6+烯丙酰草胺 (1∶3125) 0.032+100 实测值* 计算值** 100 50 活性成分解草恶唑 25 0 本发明的II-6+解草恶唑 (1∶781.25) 0.032+25 实测值* 计算值** 100 50
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表A2
危害植物的昆虫
棉铃虫试验
制剂 浓度(ppm) 3天后死亡率(％) II-3 0.16 60 双苯恶唑酸WG50 100 0 本发明的II-3+双苯恶唑酸 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 83 60 吡咯二酸(mefenpyr)WG15 100 0 本发明的II-3+吡咯二酸 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 100 60 活性成分IV-e-5 50 0 本发明的II-3+IV-e-5 (1∶312.5) 0.16+50 实测值* 计算值** 83 60 解草酯WP20 50 0 本发明的II-3+解草酯 (1∶312.5) 0.16+50 实测值* 计算值** 100 60 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的II-3+烯丙酰草胺 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 83 60 活性成分解草啶 100 0 本发明的II-3+解草啶 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 100 60 活性成分解草恶唑 50 0 本发明的II-3+解草恶唑 (1∶312.5) 0.16+50 实测值* 计算值** 100 60
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表B1
危害植物的昆虫
菜蛾试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) II-6 0.032 33 活性成分IV-e-5 100 0 本发明的II-6+IV-e-5 (1∶3125) 0.032+100 实测值* 计算值** 100 33 活性成分解草啶 25 0 本发明的II-6+解草啶 (1∶781.25) 0.032+25 实测值* 计算值** 60 33 活性成分解草恶唑 50 0 本发明的II-6+解草恶唑 (1∶1562.5) 0.032+50 实测值* 计算值** 100 33
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表B2
危害植物的昆虫
菜蛾试验
制剂 浓度(ppm) 3天后死亡率(％) II-3 0.032 30 双苯恶唑酸WG50 100 0 本发明的II-3+双苯恶唑酸 (1∶3125) 0.032+100 实测值* 计算值** 83 30 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的II-3+吡咯二酸 (1∶1562.5) 0.032+50 实测值* 计算值** 60 30 解草酯WP20 50 0 本发明的II-3+解草酯 (1∶1562.5) 0.032+50 实测值* 计算值** 90 30 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的II-3+烯丙酰草胺 (1∶3125) 0.032+100 实测值* 计算值** 50 30
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表C1
危害植物的昆虫
草地夜蛾试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) II-6 0.032 0 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的II-6+双苯恶唑酸 (1∶1562.5) 0.032+50 实测值* 计算值** 66 0 吡咯二酸WG15 25 0 本发明的II-6+吡咯二酸 (1∶781.25) 0.032+25 实测值* 计算值** 100 0 活性成分IV-e-5 100 0 本发明的II-6+IV-e-5 (1∶3125) 0.032+100 实测值* 计算值** 100 0
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表C2
危害植物的昆虫
草地夜蛾试验
制剂 浓度(ppm) 3天后死亡率(％) II-3 0.16 50 双苯恶唑酸WG50 100 0 本发明的II-3+双苯恶唑酸 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 100 50 吡咯二酸WG15 100 0 本发明的II-3+吡咯二酸 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 100 50 活性成分IV-e-5 100 0 本发明的II-3+IV-e-5 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 100 50 解草酯WP20 50 0 本发明的II-3+解草酯 (1∶312.5) 0.16+50 实测值* 计算值** 83 50 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的II-3+烯丙酰草胺 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 100 50 活性成分解草啶 100 0 本发明的II-3+解草啶 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 83 50 活性成分解草恶唑 100 0 本发明的II-3+解草恶唑 (1∶625) 0.16+100 实测值* 计算值** 100 50
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
喷雾施用-滴湿的实施例
溶剂：水
助剂：菜油甲酯
为制备合适的溶液，将一重量份的制剂与适量的水和助剂混合，并 用水将浓液稀释到所需浓度。
棉蚜试验
将被棉蚜(Aphis gossypii)严重侵染了的棉花植株(草棉 (Gossypium herbaceum))用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。
麦无网蚜试验
将被麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)严重侵染了的大麦植株 (大麦(Hordeum vulgare))用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。
桃蚜试验
将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵染了的青辣椒(Bell pepper) 植株(Capsicum sativum)用所需浓度的施用溶液喷雾至流失点。
经过所需时间后，测定了百分比死亡率。100％表示所有蚜虫均被杀 死；0％表示没有蚜虫被杀死。将测得的死亡率代入Colby公式(见表单 1)。
在本试验中，例如本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的组 分相比表现出协同增效的活性：
表D1
危害植物的昆虫
棉蚜试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) I-a-45 20 60 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的I-a-45+烯丙酰草胺 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 90 60 活性成分解草啶 100 0 本发明的I-a-45+解草啶 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 95 60 活性成分解草恶唑 100 0 本发明的I-a-45+解草恶唑 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 95 60
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表D2
危害植物的昆虫
棉蚜试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) I-a-55 20 4 65 15 吡咯二酸WG15 100 0 本发明的I-a-55+吡咯二酸 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 90 65 活性成分IV-e-5 100 0 本发明的I-a-55+IV-e-5 (1∶25) 4+100 实测值* 计算值** 65 15 解草酯WP20 100 5 本发明的I-a-55+解草酯 (1∶25) 4+100 实测值* 计算值** 60 15 活性成分烯丙酰草胺 50 0 本发明的I-a-55+烯丙酰草胺 (1∶12.5) 4+50 实测值* 计算值** 65 15 活性成分解草啶 100 0 本发明的I-a-55+解草啶 (1∶25) 4+100 实测值* 计算值** 65 15 活性成分解草恶唑 100 0 本发明的I-a-55+解草恶唑 (1∶25) 4+100 实测值* 计算值** 60 15
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表E1
危害植物的昆虫
麦无网蚜试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) I-a-45 20 20 3 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的I-a-45+烯丙酰草胺 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 90 20 活性成分解草啶 100 0 本发明的I-a-45+解草啶 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 90 20 活性成分解草恶唑 100 0 本发明的I-a-45+解草恶唑 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 55 20
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表E2
危害植物的昆虫
麦无网蚜试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) I-a-55 20 4 25 0 双苯恶唑酸WG50 25 0 本发明的I-a-55+双苯恶唑酸 (1∶6.25) 4+25 实测值* 计算值** 70 0 吡咯二酸WG15 100 0 本发明的I-a-55+吡咯二酸 (1∶25) 4+100 实测值* 计算值** 75 0 活性成分IV-e-5 25 0 本发明的I-a-55+IV-e-5 (1∶1.25) 20+25 实测值* 计算值** 85 25 解草酯WP20 100 0 本发明的I-a-55+解草酯 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 90 25 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的I-a-55+烯丙酰草胺 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 55 25 活性成分解草啶 100 0 本发明的I-a-55+解草啶 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 75 25 活性成分解草恶唑 100 0 本发明的I-a-55+解草恶唑 (1∶1.25) 20+25 实测值* 计算值** 55 25
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表F1
危害植物的昆虫
桃蚜试验
制剂 浓度(ppm) 3天后死亡率(％) I-a-45 20 4 30 5 活性成分烯丙酰草胺 25 0 本发明的I-a-45+烯丙酰草胺 (1∶6.25) 4+25 实测值* 计算值** 30 5 活性成分解草啶 25 0 本发明的I-a-45+解草啶 (1∶1.25) 20+25 实测值* 计算值** 50 30 活性成分解草恶唑 100 0 本发明的I-a-45+解草恶唑 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 60 30
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表F2
危害植物的昆虫
桃蚜试验
制剂 浓度(ppm) 7天后死亡率(％) I-a-55 20 0 吡咯二酸WG15 100 0 本发明的I-a-55+吡咯二酸 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 40 0 活性成分IV-e-5 100 0 本发明的I-a-55+IV-e-5 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 40 0 解草酯WP20 50 0 本发明的I-a-55+解草酯 (1∶2.5) 20+50 实测值* 计算值** 40 0 活性成分烯丙酰草胺 100 0 本发明的I-a-55+烯丙酰草胺 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 25 0 活性成分解草啶 100 0 本发明的I-a-55+解草啶 (1∶5) 20+100 实测值* 计算值** 35 0
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
喷雾处理-径迹喷雾器(track sprayer)的实施例
溶剂：水
助剂：菜油甲酯
为制备合适的溶液，将一重量份的制剂与给定量的水和助剂混合， 并用水将浓液稀释到所需浓度。
棉蚜试验
将被棉蚜(Aphis gossypii)严重侵染了的棉花植株(草棉 (Gossypium herbaceum))用所需浓度的施用溶液喷雾。
棉铃虫试验
将棉花植株(陆地棉(Gossypium hirsutum)以所需的施用浓度喷 雾，并在叶片仍然潮湿时接入棉铃虫(Heliothis armigera)幼虫。
麦无网蚜试验
将被麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)严重侵染了的大麦植株 (大麦(Hordeum vulgare))用所需浓度的施用溶液喷雾。
桃蚜试验
将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵染了的青辣椒(Bell pepper) 植株(Capsicum sativum)用所需浓度的施用溶液喷雾。
草地夜蛾试验
将玉米植株(玉蜀黍(Zea mais))以所需施用浓度喷雾，并在叶片 仍然潮湿时接入草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)幼虫。
经过所需时间后，测定了百分比死亡率。100％表示所有幼虫或蚜虫 均被杀死；0％表示没有幼虫或蚜虫被杀死。将测得的死亡率代入Colby 公式(见表单1)。
在本试验中，例如本申请的以下结合物与单独施用的组分相比表现 出协同增效的活性：
表G1
危害植物的昆虫
棉蚜试验
制剂 活性成分浓度 (克/公顷) 3天后死亡率(％) I-a-45 WG50 120 57 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的I-a-45+双苯恶唑酸 (2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 87 57 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的I-a-45+吡咯二酸 (2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 83 57 解草酯WP20 50 0 本发明的I-a-45+解草酯 (2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 80 57
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表G2
危害植物的昆虫
棉蚜试验
制剂 活性成分浓 度(克/公顷) 2天后死亡率(％) 氟啶虫酰胺(flonicamid，I-a-2) WG50 120 0 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+双 苯恶唑酸(2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 50 0 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+吡 咯二酸(2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 50 0 IV-e-5 WG50 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+ IV-e-5(2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 40 0 解草酯WP20 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+解 草酯(2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 60 0
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表H
危害植物的昆虫
棉铃虫试验
制剂 活性成分浓度 (克/公顷) 3天后死亡率(％) III-a-4 SC 015 0.192 38 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的III-a-4+双苯恶唑酸 (1∶260.4) 0.192+50 实测值* 计算值** 88 38 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的III-a-4+吡咯二酸 (1∶260.4) 0.192+50 实测值* 计算值** 75 38 IV-e-5 WG50 50 0 本发明的III-a-4+IV-e-5 (1∶260.4) 0.192+50 实测值* 计算值** 100 38 解草酯WP20 50 0 本发明的III-a-4+解草酯 (1∶260.4) 0.192+50 实测值* 计算值** 100 38
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表I1
危害植物的昆虫
麦无网蚜试验
制剂 活性成分浓度 (克/公顷) 7天后死亡率(％) I-a-45 WG50 24 53 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的I-a-45+双苯恶唑酸 (1∶2.1) 24+50 实测值* 计算值** 80 53 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的I-a-45+吡咯二酸 (1∶2.1) 24+50 实测值* 计算值** 86 53 活性成分IV-e-5 50 0 本发明的I-a-45+IV-e-5 (1∶2.1) 24+50 实测值* 计算值** 77 53 解草酯WP20 50 5 本发明的I-a-45+解草酯 (1∶2.1) 24+50 实测值* 计算值** 99 53
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表I2
危害植物的昆虫
麦无网蚜试验
制剂 活性成分浓 度(克/公顷) 7天后死亡率(％) 氟啶虫酰胺(I-a-2)WG50 4.8 70 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+双 苯恶唑酸(1∶10.42) 4.8+50 实测值* 计算值** 99 70 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+吡 咯二酸(1∶10.42) 4.8+50 实测值* 计算值** 88 70 活性成分IV-e-5 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+ IV-e-5(1∶10.42) 4.8+50 实测值* 计算值** 100 70 解草酯WP20 50 5 本发明的氟啶虫酰胺(I-a-2)+解 草酯(1∶10.42) 4.8+50 实测值* 计算值** 90 70
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表J
危害植物的昆虫
桃蚜试验
制剂 活性成分浓度 (克/公顷) 3天后死亡率(％) I-a-45 WG50 120 70 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的I-a-45+双苯恶唑 酸 (2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 90 70 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的I-a-45+吡咯二酸 (2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 90 70 IV-e-5 WG50 50 0 本发明的I-a-45+IV-e-5 (2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 90 70 解草酯WP20 50 0 本发明的I-a-45+解草酯 (2.4∶1) 120+50 实测值* 计算值** 87 70 氟啶虫酰胺(I-a-2)WG50 4.8 50 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的氟啶虫酰胺(I -a-2)+双苯恶唑酸(1∶10.42) 4.8+50 实测值* 计算值** 80 50
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性
表K
危害植物的昆虫
草地夜蛾试验
制剂 活性成分浓 度(克/公顷) 7天后死亡率(％) III-a-4 SC 015 0.192 60 双苯恶唑酸WG50 50 0 本发明的III-a-4+双苯恶唑酸 (1∶260.4) 0.192+50 实测值* 计算值** 100 60 吡咯二酸WG15 50 0 本发明的III-a-4+吡咯二酸 (1∶260.4) 0.192+50 实测值* 计算值** 100 60 IV-e-5 WG50 50 0 本发明的III-a-4+IV-e-5 (1∶260.4) 0.192+50 实测值* 计算值** 100 60
*实测值＝实测活性
**计算值＝通过Colby公式计算的活性