12到36个月的婴儿液态乳及其使用在线添加技术的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200810127890.7

申请日:

20080709

公开号:

CN101317596B

公开日:

20111228

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:

IPC分类号:

A23C9/00,A23C9/15,A23C9/152,A23C9/158,A23L1/29,A23L1/30,A23L1/302,A23L1/303,A23L1/305,A23L1/304,A23L1/035,A23C21/00,A23C7/00,A23C7/04,A23C3/02

主分类号:

A23C9/00,A23C9/15,A23C9/152,A23C9/158,A23L1/29,A23L1/30,A23L1/302,A23L1/303,A23L1/305,A23L1/304,A23L1/035,A23C21/00,A23C7/00,A23C7/04,A23C3/02

申请人:

内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司

发明人:

王安平,周静

地址:

011500 内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔盛乐经济园区内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司

优先权:

CN200810127890A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及一种奶及其制备方法,特别是一种使用在线添加技术适用于12到36个月的婴儿液态乳。属于乳品技术领域。本发明的一种婴儿液态乳,其中:牛奶450-650Kg,脱脂牛奶100-300Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含量33%)1-5Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)2-10Kg,植物脂肪粉10-50Kg,蔗糖5-15Kg,糊精5-10Kg,复合维生素100-500g,复合矿物质200-600g,稳定剂1-8Kg,水300-500Kg。本发明产品的液态婴儿奶营养均衡、口感细腻、易于吸收,可以满足婴儿的正常生长发育。

权利要求书

1.一种使用在线添加技术的适用于12到36个月婴儿液态乳,其特征在于:所述产品的组分及其重量比例为:牛奶450-650Kg,脱脂牛奶100-300Kg,浓缩乳清蛋白34 1-5Kg,脱盐乳清粉D70 2-10Kg,植物脂肪粉10-50Kg,蔗糖5-15Kg,糊精5-10Kg,复合维生素100-500g,复合矿物质200-600g,稳定剂1-8Kg,水300-500Kg;所述复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰6.25-737.5μg;其中,铁由葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁、焦磷酸铁中的一种或几种铁制剂组合提供;锌由硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌中的一种或几种锌制剂组合提供;镁由硫酸镁、氯化镁、柠檬酸镁中的一种或几种镁制剂组合提供;锰由硫酸锰提供;铜由硫酸铜提供;所述复合维生素的成份及重量比例为:维生素A1165.5-4224.1IU、维生素D 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25mg、维生素K25-177μg、维生素B 350-2124μg、维生素B 475-2802.5μg、维生素B 225-1239μg、维生素B0.625-3.54μg、烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生物素10-53.1μg;所述的植物脂肪粉为:天然大豆油和玉米油经过精炼、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成,不饱和脂肪酸含量≥50%,热稳定性好;所述婴儿液态乳的制备方法包括如下步骤:(1)原料乳验收;(2)原料乳预处理;(3)配料;(4)预热和均质;(5)灭菌;(6)冷却;(7)无菌添加;(8)无菌灌装、成品;其中,所述的步骤(7)无菌添加的方法为:对于热敏性营养组分,选择在线添加工艺,即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中,连接无菌添加系统,将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。 2.如权利要求1所述的一种使用在线添加技术的适用于12到36个月婴儿液态乳,其特征在于:所述的脱盐乳清粉D70的特征在于:这类蛋白是乳清经过膜处理、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成,乳清蛋白含量≥12%,灰分≤0.1%,热稳定性好。 3.如权利要求1所述的一种使用在线添加技术的适用于12到36个月婴儿液态乳,其特征在于:所述的稳定剂选自:磷脂、卡拉胶、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、单/双/三脂肪酸甘油酯、单甘酯、蔗糖酯中两种或多种组合。 4.如权利要求1所述的一种使用在线添加技术的适用于12到36个月婴儿液态乳,其特征在于:所述的植物脂肪粉的添加比例是使最终产品中亚油酸与α-亚麻酸的比例范围是(5∶1)-(15∶1)。

说明书

技术领域

本发明涉及一种奶及其制备方法,特别是一种使用在线添加技术 适用于12到36个月的婴儿液态乳及其使用在线添加技术的方法。属于 乳品技术领域。

背景技术

婴幼儿阶段是人生中具有重要意义的时期,母乳无疑是婴儿最理 想的天然食品。然而由于工作状况、职业、疾病等原因,母乳的喂养 现状并不理想。根据有关资料显示,我国12到36个月的婴儿母乳喂养 率:城市约为5%,农村约为22%。而目前我国市场上婴幼儿代乳食品 种类有限,营养成分也不全面,因此生产出合理的、适合婴幼儿生长 发育的婴儿代乳品迫在眉睫。

对婴儿来说,最好的食物是母乳,因为母乳中含有婴儿生长所必 须的营养物质以及增强婴儿免疫力的成分。但是现在社会中,由于种 种原因经常导致很多哺乳期妇女无法为婴儿提供足够的母乳,我们就 不得不寻找一种方法,得到一种能够在某种意义上代替母乳的替代 品。

牛奶是讫今为止人们从自然界中所能够获得的最接近完美的一 种食物,它不仅能够给人们提供身体及大脑生长发育所需要的优质的 动物蛋白质、乳脂肪和维生素等,而且还是人体补钙的最佳选择。

但是母乳与牛奶的成分上有很大的区别,其中例如脂肪酸组成与 母乳有很大的差别,缺乏亚油酸和亚麻酸,也缺乏ARA和DHA。现有技 术中有很多的婴儿奶粉力求能够做到与母乳接近,为此人们一直在不 断的探索和努力,从成分和功能上,把婴儿奶粉的成份配比越来越接 近母乳。

同时,在现有的社会中,人们的生活节奏比较快,为婴儿用冷却 的开水冲奶粉是一件烦琐而容易出现比如放错比例、污染等问题。所 以人们一直力求得到一种婴儿液态奶来从某种程度上替代婴儿奶粉。 但是由于技术上的原因,比如在灭菌的时候婴儿液态乳会发生蛋白质 沉淀等等问题。

发明内容

【发明目的】

本发明的目的:发明一种适用于12到36个月的婴儿液态乳,其 不但能够满足婴儿的营养需要,而且方便易用,同时能够保持液体性 状的稳定。

本发明的目的是根据婴幼儿以及母乳的营养组成,以新鲜牛乳 (或复原乳)、浓缩乳清蛋白、脱盐乳清粉、乳糖、植物脂肪粉、复合 维生素、复合矿物质、乳化稳定剂等为原料,选用无菌在线添加技术, 按照母乳成分比例,增加了乳清蛋白,使酪蛋白与乳清蛋白的比例接 近母乳,易被宝宝消化吸收;添加乳糖补充碳水化合物。本发明设计 的配方使液体乳营养成分更合理,以满足婴幼儿健康成长和发育。本 产品与鲜牛奶及普通奶粉相比,具有营养配比科学、风味香浓、食用 方便的优点。本发明所设计的婴儿乳适用于0-6个月婴儿食用。

【技术内容】

本发明产品是这样实现的:

一种适用于12到36个月婴儿的液态乳,其特征在于:其中: 牛奶450-650Kg,脱脂牛奶100-300Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋 白含量33%)1-5Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)2-10Kg, 植物脂肪粉10-50Kg,蔗糖5-15Kg,糊精5-10Kg,复合维生素100 -500g,复合矿物质200-600g,稳定剂1-8Kg,水300-500Kg。

上述的复原乳是指全脂奶粉或脱脂奶粉或稀奶油用水复原生产 的与液态牛奶组分类似的乳制品。

上述的乳清蛋白添加的比例是使最终产品中乳清蛋白与酪蛋白 的比例范围是(1∶7)-(1∶1),优选1∶3。

上述的浓缩乳清蛋白34选自:这类乳清蛋白是乳清经过膜处 理、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成,乳清蛋白质含量≥33%,热稳 定性好。

本发明中为了能够使得婴儿液态乳的最终产品性状稳定,所需 要浓缩乳清蛋白34和脱盐乳清粉D70的生产工艺分别如下:

浓缩乳清蛋白34的制备:

①乳清预处理

首先采用自动排渣、离心分离机去除乳清中的细菌发酵剂细胞;

②乳清超滤

超滤的适宜温度是50℃(最高为55℃)。对蛋白质含量超过 60%~65%的产品,有必要采用重过滤。

③干燥

超滤后的截留液需在冷藏条件下贮存(4℃),可采用66~72℃, 15s热处理截留液,可降低细菌总数。

上述的脱盐乳清粉选自:这类蛋白是乳清经过膜处理、蒸发、 浓缩、喷雾干燥生产而成,乳清蛋白含量≥12%,灰分≤0.1%,热 稳定性好。

脱盐乳清粉D70的生产工艺如下:

乳清的预处理→脱盐→杀菌→浓缩→乳糖的预结晶→喷雾干 燥(滚筒干燥)→冷却→筛粉→包装

技术要点:

①乳清的预处理

首先要除去乳清中的酪蛋白微粒,然后分离除去脂肪和乳清中 的残渣。

②脱盐

乳清脱盐多用离子交换树脂法和离子交换膜的电渗析法。

③杀菌

杀菌条件为85℃,15s。

④浓缩

将乳清浓缩至干物质为30%左右的浓度再经另一套蒸发器浓缩 至最终所需浓度

⑤乳糖的预结晶

在结晶缸中,温度20℃左右下保温3~4h,搅拌速度控制在 10r/min左右

⑥喷雾干燥(或滚筒干燥)

优点:上述比例是本发明的发明点,由于液态的婴儿乳会因为 在最终灭菌的时候加热,则蛋白质会产生沉淀等现象,婴儿奶粉中由 于不含有水分,故最终产品不受影响,但是本发明是液态的婴儿乳, 则对蛋白质来源的选择需要有所不同,本发明中按照比例添加的浓缩 乳清蛋白或脱盐乳清粉不但能满足本月份婴儿的蛋白质要求,选择的 组份最接近母乳,而且在加热的时候不会产生沉淀,并且用浓缩乳清 蛋白或脱盐乳清粉的优点是避免了蛋白质在加热灭菌的时候产生变 性,因为其具有更好的热稳定性。

上述的植物脂肪粉选自:这类脂肪粉是天然大豆油和玉米油清 经过精练、蒸发、浓缩、喷雾干燥生产而成,不饱和脂肪酸含量≥50 %,热稳定性好。植物脂肪粉的生产工艺如下:

(前道经乳化,后与奶粉制作相似)油相溶解调整(天然大豆 油、玉米油等)+水相调整(可选司潘、蔗糖脂、单双甘脂、风味物 质、载体)→初乳化→精乳化→均质→杀菌→双效蒸发器浓缩或加香 →喷雾干燥→流化床冷却→筛粉→包装→装箱→检验→成品

优点:所述的植物脂肪粉的比例是使最终产品中亚油酸与α- 亚麻酸的比例范围是(5∶1)-(1 5∶1)。更接近母乳,利于婴儿的 营养需要。同时亚油酸和α-亚麻酸是二十二碳六烯酸和花生四烯酸 的前体,能促进婴儿智力发育。

上述的乳化稳定剂选自:磷脂、卡拉胶、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、 单/双/三脂肪酸甘油酯、单干酯、蔗糖酯中两种或多种组合;其添加 量为0.05-0.7%重量比;优选范围为0.1%-0.5%;其中,优选卡拉胶 (添加量为0.01-0.05%重量比)、刺槐豆胶(添加量为0.02-0.08 %重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.08%重量比) 的组合;或优选瓜尔豆胶(添加量为0.05-0.1%的重量比)、单/双/ 三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05%重量比)、单干酯(添加量 为0.02-0.05%重量比)的组合;或优选磷脂(添加量为0.05-0.1 %的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05%重量 比)、蔗糖酯(添加量为0.05-0.1%重量比)的组合。

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

添加的维生素种类为维生素A醋酸酯、维生素D3、硝酸硫胺素、 抗坏血酸、维生素E醋酸酯、泛酸钙、盐酸吡哆辛、D-生物素、叶酸、 烟酰胺、维生素K1、维生素B12。

上述的复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

其中:

铁由葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁、焦磷酸铁 等一种或几种铁制剂组合提供;

锌由硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌等一种或几种锌制 剂组合提供;

钙由乳钙、柠檬酸钙、磷酸钙、氯化钙、碳酸钙、乳酸钙等一 种或几种钙制剂组合提供;

镁由硫酸镁、氯化镁、柠檬酸镁等一种或几种镁制剂组合提供;

碘由碘化钾提供;

锰由硫酸锰提供;

铜由硫酸铜提供。

由于金属元素会与牛奶中的酶类物质发生反应,造成沉淀和变 色等化学反应,所以本发明的发明点就是针对此类问题选择矿物质进 行添加,不但为婴儿能够补充营养元素,而且不会对产品的性状产生 影响,是本发明的创造性所在。经过发明人长期研究,发现上述的金 属元素添加的时候选择上述的化合物能够避免上述的问题,而且上述 化合物组合后也不会产生任何的沉淀和变色等化学反应。所以,在微 量元素的选择上,本发明根据设计产品的营养素含量决定添加矿物质 的种类和数量。过量的铜、铁会促进牛奶脂肪、植物油的氧化,引起 液态奶产生不良风味。优点:选择的矿物质元素无色、无味、不明显 影响牛奶的性质、能溶于水、化学性质稳定、吸收率高、对牛奶中不 良酶类反应不具有明显的促进作用、具有适合的比重。

本发明产品其它原料采用常规的混合添加模式制备即可,复合维 生素选择无菌在线添加技术,优选的详细制备工艺如下:

(1)原料乳验收:

主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、 亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测,合格的优质奶作为原料 乳。严格控制奶中对人体有害的物质,如硝酸盐、农药残留、抗生素 等。

(2)原料乳预处理:

牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤,除去较大的异物、杂质;经 过离心净乳,除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等,达 到高度净乳,提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品,必须进 行标准化,达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为 4℃左右。

(3)配料:

将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳,将全脂奶粉、脱 脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45℃),泵入混料罐。

在45℃加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉、乳糖混合复原均匀 后,加入混料罐。

植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于65℃以上的水混合,加入混 料罐。

在25℃加水与维生素混合复原均匀后,加入混料罐。

搅拌、混匀、定容:

物料加入混料罐后,搅拌5-20min,并补充水分,定容。

(4)预热和均质:

预热:预热温度为65-90℃。

均质:均质压力:总压力为18-25Mpa,一级压力为10-20Mpa, 二级压力为8-10Mpa。

(5)UHT灭菌:

灭菌温度为137-142℃,杀菌时间为2-4秒。UHT灭菌可以采用 管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌等多种灭菌方式。

(6)冷却:

将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-30℃左右。灭菌后的牛奶进 入无菌罐。

(7)无菌添加:

对于热敏性营养组分,如维生素C等,选择在线添加工艺(灭菌 后添加工艺)。即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋(或罐等), 连接无菌添加系统,将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管 线。

(8)无菌灌装、成品:

无菌灌装到包装,经检验合格的产品进入成品库。

【发明效果】

1、无菌在线添加技术,为本产品所含的热敏性组分的稳定性、 安全性提供重要了保障。

2、按照母乳成分比例,增加了浓缩乳清蛋白和脱盐乳清粉,使 酪蛋白与乳清蛋白的量达到与母乳一致,易被宝宝消化吸收。由于以 液体乳的形式存在,用浓缩乳清蛋白和脱盐乳清粉的优点是避免了蛋 白质在加热灭菌的时候产生变性,因为其具有更好的热稳定性,母乳 中乳清蛋白与酪蛋白的比例为1∶3,所以本发明选择的组份最接近 母乳。

3、按照母乳成分比例,增加了植物脂肪粉,使使最终产品中亚 油酸与α-亚麻酸的比例范围是(5∶1)-(15∶1)。更接近母乳,利 于婴儿的营养需要。同时亚油酸和α-亚麻酸是二十二碳六烯酸和花 生四烯酸的前体,能促进婴儿智力发育。

具体实施方式

本发明的实施方式意在解释发明,而不是限制本发明的保护范 围,本领域任何普通技术人员都应该能够清楚地知道和理解,按照说 明书中公开的比例范围是可以完整无误地实施本发明的,任何在因为 牛奶奶源的不同而导致的营养成份上的略微差别不应该作为本发明 实施例与说明书不一致的理由,所以本发明旨在保护添加营养物质的 宗旨,而不是要将比例特别严格地限定在某一个具体的数值上。

*由于牛奶产品本身的差别,在实施例中无法特别清楚和严格地 限定各添加成份完全与说明书中限定的范围完全相同,以下实施例也 都一样。

实施例1

以生产一吨本发明产品为例,其配料如下:

牛奶450Kg,脱脂牛奶100Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含 量33%)1Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)2Kg,植物脂 肪粉10Kg,蔗糖5Kg,糊精5Kg,复合维生素100g,复合矿物质200g、 稳定剂1Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照 如下的范围,得到总重量为100g的复合维生素和总重量为200g的复 合矿物质:

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

乳化稳定剂选择如下:卡拉胶(添加量为0.01%重量比)、刺槐 豆胶(添加量为0.02%重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为 0.02%重量比)的组合。

本发明婴儿乳的制备方法,包括如下步骤:

(1)原料乳验收;(2)原料乳预处理;(3)配料;(4)预热和 均质;(5)灭菌;(6)冷却;(7)无菌添加;(8)无菌灌装、成品;

步骤(1)原料乳验收优选为:主要针对酸度、脂肪、全乳固体、 比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐)、抗生素、滋气味进行检测, 合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质,如硝酸 盐、农药残留、抗生素;

步骤(2)原料乳预处理优选为:牛乳经过纱布或者双联过滤器 粗滤,除去较大的异物、杂质;经过离心净乳,除去细小的污物、脱 落的乳房上皮组织、白细胞,达到高度净乳,提高产品质量。为了获 得稳定组成组分的成品,必须进行标准化,达到乳脂肪与非脂乳固体 之间指标的平衡。贮存温度为4℃左右;

步骤(3)配料优选为:将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用 复原乳,将全脂奶粉、脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45 ℃),泵入混料罐;在45℃加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉、乳糖 混合复原均匀后,加入混料罐;植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于 65℃以上的水混合,加入混料罐;在25℃加水与维生素混合复原均 匀后,加入混料罐;搅拌、混匀、定容;物料加入混料罐后,搅拌 5-20min,并补充水分,定容;

步骤(4)预热和均质优选为:预热:预热温度为65℃。均质: 均质压力:总压力为18Mpa,一级压力为10Mpa,二级压力为8Mpa;

步骤(5)UHT灭菌优选为:灭菌温度为142℃,杀菌时间为2 秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种灭菌方式;

步骤(6)冷却优选为:将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15℃ 左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐;

步骤(7)无菌添加的方法为:对于热敏性营养组分,选择在线 添加工艺,即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中,连接 无菌添加系统,将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。

步骤(8)无菌灌装、成品优选为:无菌灌装到包装,经检验合 格的产品进入成品库。

实施例2

以生产一吨本发明产品为例,其配料如下:

牛奶650Kg,脱脂牛奶300Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含 量33%)5Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)10Kg,植物 脂肪粉50Kg,蔗糖15Kg,糊精10Kg,复合维生素500g,复合矿物质 600g、稳定剂8Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择 上按照如下的范围,得到总重量为500g的复合维生素和总重量为 600g的复合矿物质:

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

乳化稳定剂选自:瓜尔豆胶(添加量为0.1%的重量比)、单/双 /三脂肪酸甘油酯(添加量为0.05%重量比)、单干酯(添加量为0.05 %重量比)的组合。

本发明婴儿乳的制备方法,包括如下步骤:

(1)原料乳验收;(2)原料乳预处理;(3)配料;(4)预热和 均质;(5)灭菌;(6)冷却;(7)无菌添加;(8)无菌灌装、成品;

步骤(1)原料乳验收优选为:主要针对酸度、脂肪、全乳固体、 比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐)、抗生素、滋气味进行检测, 合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质,如硝酸 盐、农药残留、抗生素;

步骤(2)原料乳预处理优选为:牛乳经过纱布或者双联过滤器 粗滤,除去较大的异物、杂质;经过离心净乳,除去细小的污物、脱 落的乳房上皮组织、白细胞,达到高度净乳,提高产品质量。为了获 得稳定组成组分的成品,必须进行标准化,达到乳脂肪与非脂乳固体 之间指标的平衡。贮存温度为4℃左右;

步骤(3)配料优选为:将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用 复原乳,将全脂奶粉、脱脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45 ℃),泵入混料罐;在45℃加水与乳清浓缩蛋白、脱盐乳清粉、乳糖 混合复原均匀后,加入混料罐;植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于 65℃以上的水混合,加入混料罐;在25℃加水与维生素混合复原均 匀后,加入混料罐;搅拌、混匀、定容;物料加入混料罐后,搅拌 5-20min,并补充水分,定容;

步骤(4)预热和均质优选为:预热:预热温度为90℃。均质: 均质压力:总压力为25Mpa,一级压力为20Mpa,二级压力为10Mpa;

步骤(5)UHT灭菌优选为:灭菌温度为137℃,杀菌时间为4 秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种灭菌方式;

步骤(6)冷却优选为:将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至30℃ 左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐;

步骤(7)无菌添加的方法为:对于热敏性营养组分,选择在线 添加工艺,即复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中,连接 无菌添加系统,将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。

步骤(8)无菌灌装、成品优选为:无菌灌装到包装,经检验合 格的产品进入成品库。

实施例3

以生产一吨本发明产品为例,其配料如下:

牛奶500Kg,脱脂牛奶150Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含 量33%)2Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)5Kg,植物脂 肪粉50Kg,蔗糖10Kg,糊精10Kg,复合维生素200g,复合矿物质 500g、稳定剂1Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择 上按照如下的范围,得到总重量为200g的复合维生素和总重量为 500g的复合矿物质:

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

乳化稳定剂选自:瓜尔豆胶(添加量为0.05%的重量比)、单/ 双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02%重量比)、单干酯(添加量为 0.02%重量比)的组合。

方法同实施例1,以下相同。

实施例4

以生产一吨本发明产品为例,其配料如下:

牛奶550Kg,脱脂牛奶200Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含 量33%)3Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)8Kg,植物脂 肪粉30Kg,蔗糖7Kg,糊精8Kg,复合维生素280g,复合矿物质400g、 稳定剂3Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照 如下的范围,得到总重量为280g的复合维生素和总重量为400g的复 合矿物质:

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

乳化稳定剂选自:磷脂(添加量为0.1%的重量比)、单/双/三 脂肪酸甘油酯(添加量为0.05%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.1% 重量比)的组合。

实施例5

以生产一吨本发明产品为例,其配料如下:

牛奶450Kg,脱脂牛奶300Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含 量33%)3Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)9Kg,植物脂 肪粉40Kg,蔗糖8Kg,糊精8Kg,复合维生素300g,复合矿物质500g、 稳定剂6Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照 如下的范围,得到总重量为300g的复合维生素和总重量为500g的复 合矿物质:

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

乳化稳定剂选自:磷脂(添加量为0.05%的重量比)、单/双/三 脂肪酸甘油酯(添加量为0.02%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05 %重量比)的组合。

实施例6

以生产一吨本发明产品为例,其配料如下:

牛奶600Kg,脱脂牛奶140Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含 量33%)4Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)5Kg,植物脂 肪粉35Kg,蔗糖10Kg,糊精8Kg,复合维生素300g,复合矿物质500g、 稳定剂5Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照 如下的比例范围,得到总重量为300g的复合维生素和总重量为500g 的复合矿物质:

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

乳化稳定剂选自:磷脂(添加量为0.02%的重量比)、单/双/三 脂肪酸甘油酯(添加量为0.02%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05 %重量比)的组合。

实施例7

以生产一吨本发明产品为例,其配料如下:

牛奶600Kg,脱脂牛奶230Kg,浓缩乳清蛋白34(乳清蛋白含 量33%)4Kg,脱盐乳清粉D70(乳清蛋白含量12%)8Kg,植物脂 肪粉30Kg,蔗糖5Kg,糊精7Kg,复合维生素100g,复合矿物质200g、 稳定剂3Kg,其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照 如下的范围,得到总重量为100g的复合维生素和总重量为200g的复 合矿物质:

复合维生素的成份及重量比例为:维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。

复合矿物质的成份及重量比例为:钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。

乳化稳定剂选自:磷脂(添加量为0.02%的重量比)、单/双/三 脂肪酸甘油酯(添加量为0.02%重量比)、蔗糖酯(添加量为0.1% 重量比)的组合。

虽然以上已经按照本发明目的的构思和实施例作了详尽说明,但 本领域普通技术人员可以认识到,在没有脱离权利要求限定范围的前 提条件下,仍然可以对本发明作出各种改进和变换,而这些改进和变 换仍然应当属于本发明的保护范围。

本发明产品的效果如下:

本发明产品进行了急性毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试 验、传统致畸试验等动物试验,证明本产品安全无毒;同时具有促进 小鼠生长的作用。

选择2004年6月-2005年3月出生的300例婴儿进行试验,其 中男婴150例、女婴150例。这些婴儿均为足月第一胎,出生时体重 在2.8-3.3kg,身长在48-52cm。0-30天内无任何疾病。月龄相同的 婴儿群,身长、体重、头围无统计学差异的作为喂养对象。父母是该 计划的支持者或志愿者。两组婴幼儿的父母文化程度和家庭经济状况 方面无统计学差异。筛选的婴儿不属于乳糖不耐症、乳蛋白不适应症 人群。

根据试验设计,分为男婴组和女婴组,各组又分为母乳喂养组、 婴儿配方液态奶组、婴儿配方粉喂养组。

母乳结合辅食,奶粉结合辅食,本发明产品结合辅食,喂养12-36月, 开始分组试验,测定体重、身长、上臂围等反映婴儿生长发育的指标。 建议的液态喂养量见表1。配方粉喂养量折算成即食状态的体积数。 12到36月婴儿辅食喂养情况基本相同。

表1建议的喂养量

  平均体重   喂养量   月龄   kg   ml   24h喂养次数   18个月   11.5   250   5   24个月   13.2   250   5   36个月   14.7   250   4

不同喂养方式与婴儿体格发育结果见表2。

表2喂养方式与婴儿体格发育结果x±s

从表2看出,12个月到36个月,婴儿配方奶组、婴儿配方粉 组与母乳喂养组之间的差异变小。也就是说,随着婴儿月龄的增加, 不同喂养方式对婴儿体格发育的差异减小。另外,可以看出婴儿配方 粉组的婴儿体格发育结果优于婴儿配方奶组。婴儿配方奶克服了人工 喂养配方粉时兑水比例的差异,保证了营养组分的合理含量;也避免 了冲调的不均匀性,颗粒比较粗大的缺点。研究表明婴儿配方奶营养 均衡、口感细腻、易于吸收,可以满足婴儿的正常生长发育。

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1、(10)授权公告号 CN 101317596 B (45)授权公告日 2011.12.28 CN 101317596 B *CN101317596B* (21)申请号 200810127890.7 (22)申请日 2008.07.09 A23C 9/00(2006.01) A23C 9/15(2006.01) A23C 9/152(2006.01) A23C 9/158(2006.01) A23L 1/29(2006.01) A23L 1/30(2006.01) A23L 1/302(2006.01) A23L 1/303(2006.01) A23L 1/305(2006.01) A23L 1。

2、/304(2006.01) A23L 1/035(2006.01) A23C 21/00(2006.01) A23C 7/00(2006.01) A23C 7/04(2006.01) A23C 3/02(2006.01) (73)专利权人 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限 公司 地址 011500 内蒙古自治区呼和浩特市和 林格尔盛乐经济园区内蒙古蒙牛乳业 ( 集团 ) 股份有限公司 (72)发明人 王安平 周静 CN 1489918 A,2004.04.21, 全文 . CN 101095433 A,2008.01.02,说明书第1页 第 13 行至第 3 页第 7 行, 第 5 页第 13 。

3、行至第 6 页 第 7 行, 图 1. Mats Brink. 无菌后添加工艺搭建液 态奶产品开发新平台 . 中国乳业 .2006,( 第 9 期 ),36. 高松柏 . 婴儿配方乳的发展趋势 . 中国乳品 工业 .2003, 第 31 卷 ( 第 1 期 ),45-49. (54) 发明名称 12 到 36 个月的婴儿液态乳及其使用在线添 加技术的方法 (57) 摘要 本发明涉及一种奶及其制备方法, 特别是 一种使用在线添加技术适用于 12 到 36 个月的 婴儿液态乳。属于乳品技术领域。本发明的一 种婴儿液态乳, 其中 : 牛奶 450-650Kg, 脱脂牛 奶 100-300Kg, 浓缩。

4、乳清蛋白 34( 乳清蛋白含 量 33 )1-5Kg, 脱盐乳清粉 D70( 乳清蛋白含量 12)2-10Kg, 植物脂肪粉10-50Kg, 蔗糖5-15Kg, 糊精 5-10Kg, 复合维生素 100-500g, 复合矿物质 200-600g, 稳定剂1-8Kg, 水300-500Kg。 本发明产 品的液态婴儿奶营养均衡、 口感细腻、 易于吸收, 可以满足婴儿的正常生长发育。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 毕晓华 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书 1 页 说明书 11 页 CN 101317596 B1/1 页 2 1. 一种使用在线添加。

5、技术的适用于 12 到 36 个月婴儿液态乳, 其特征在于 : 所述产品 的组分及其重量比例为 : 牛奶 450-650Kg, 脱脂牛奶 100-300Kg, 浓缩乳清蛋白 34 1-5Kg, 脱盐乳清粉 D70 2-10Kg, 植物脂肪粉 10-50Kg, 蔗糖 5-15Kg, 糊精 5-10Kg, 复合维生素 100-500g, 复合矿物质 200-600g, 稳定剂 1-8Kg, 水 300-500Kg ; 所述复合矿物质的成份及重量比例为 : 钙 300-973.5mg、 磷 150-649mg、 镁 30-106.2mg、 钾 375-1121mg、铁 3.5-14.75mg、锌 3。

6、-10.62mg、钠 125-413mg、碘 62.5-354g、铜 210-737.5g、 锰 6.25-737.5g ; 其中, 铁由葡萄酸亚铁、 硫酸亚铁、 乳酸亚铁、 柠檬酸铁、 焦磷酸铁中的一种或几种铁制剂组合提供 ; 锌由硫酸锌、 葡萄糖酸锌、 乳酸锌、 氯化锌中的 一种或几种锌制剂组合提供 ; 镁由硫酸镁、 氯化镁、 柠檬酸镁中的一种或几种镁制剂组合提 供 ; 锰由硫酸锰提供 ; 铜由硫酸铜提供 ; 所 述 复 合 维 生 素 的 成 份 及 重 量 比 例 为 : 维 生 素 A1165.5-4224.1IU、 维 生 素 D3 250-885IU、维 生 素 E 12.5-3。

7、5.4IU、维 生 素 C 62.5-221.25mg、维 生 素 K25-177g、 维 生 素 B1 350-2124g、 维 生 素 B2 475-2802.5g、 维 生 素 B6 225-1239g、 维 生 素 B120.625-3.54g、 烟酸 1.8-11.06mg、 泛酸 2375-14012.5g、 叶酸 62.5-354g、 生物素 10-53.1g ; 所述的植物脂肪粉为 : 天然大豆油和玉米油经过精炼、 蒸发、 浓缩、 喷雾干燥生产而成, 不饱和脂肪酸含量 50, 热稳定性好 ; 所述婴儿液态乳的制备方法包括如下步骤 : (1) 原料乳验收 ; (2) 原料乳预处理。

8、 ; (3) 配料 ; (4) 预热和均质 ; (5) 灭菌 ; (6) 冷却 ; (7) 无菌添加 ; (8) 无菌灌装、 成品 ; 其中, 所述 的步骤 (7) 无菌添加的方法为 : 对于热敏性营养组分, 选择在线添加工艺, 即复合维生素以 液态无菌状态存放于无菌袋或罐中, 连接无菌添加系统, 将热敏性组分添加到无菌罐或者 定量添加到管线。 2. 如权利要求 1 所述的一种使用在线添加技术的适用于 12 到 36 个月婴儿液态乳, 其 特征在于 : 所述的脱盐乳清粉 D70 的特征在于 : 这类蛋白是乳清经过膜处理、 蒸发、 浓缩、 喷 雾干燥生产而成, 乳清蛋白含量 12, 灰分 0.1。

9、, 热稳定性好。 3. 如权利要求 1 所述的一种使用在线添加技术的适用于 12 到 36 个月婴儿液态乳, 其 特征在于 : 所述的稳定剂选自 : 磷脂、 卡拉胶、 瓜尔豆胶、 刺槐豆胶、 单 / 双 / 三脂肪酸甘油 酯、 单甘酯、 蔗糖酯中两种或多种组合。 4. 如权利要求 1 所述的一种使用在线添加技术的适用于 12 到 36 个月婴儿液态乳, 其 特征在于 : 所述的植物脂肪粉的添加比例是使最终产品中亚油酸与 - 亚麻酸的比例范围 是 (5 1)-(15 1)。 权 利 要 求 书 CN 101317596 B1/11 页 3 12 到 36 个月的婴儿液态乳及其使用在线添加技术的方。

10、法 技术领域 0001 本发明涉及一种奶及其制备方法, 特别是一种使用在线添加技术适用于 12 到 36 个月的婴儿液态乳及其使用在线添加技术的方法。属于乳品技术领域。 背景技术 0002 婴幼儿阶段是人生中具有重要意义的时期, 母乳无疑是婴儿最理想的天然食品。 然而由于工作状况、 职业、 疾病等原因, 母乳的喂养现状并不理想。 根据有关资料显示, 我国 12 到 36 个月的婴儿母乳喂养率 : 城市约为 5, 农村约为 22。而目前我国市场上婴幼儿 代乳食品种类有限, 营养成分也不全面, 因此生产出合理的、 适合婴幼儿生长发育的婴儿代 乳品迫在眉睫。 0003 对婴儿来说, 最好的食物是母乳。

11、, 因为母乳中含有婴儿生长所必须的营养物质以 及增强婴儿免疫力的成分。但是现在社会中, 由于种种原因经常导致很多哺乳期妇女无法 为婴儿提供足够的母乳, 我们就不得不寻找一种方法, 得到一种能够在某种意义上代替母 乳的替代品。 0004 牛奶是讫今为止人们从自然界中所能够获得的最接近完美的一种食物, 它不仅能 够给人们提供身体及大脑生长发育所需要的优质的动物蛋白质、 乳脂肪和维生素等, 而且 还是人体补钙的最佳选择。 0005 但是母乳与牛奶的成分上有很大的区别, 其中例如脂肪酸组成与母乳有很大的差 别, 缺乏亚油酸和亚麻酸, 也缺乏 ARA 和 DHA。现有技术中有很多的婴儿奶粉力求能够做到 。

12、与母乳接近, 为此人们一直在不断的探索和努力, 从成分和功能上, 把婴儿奶粉的成份配比 越来越接近母乳。 0006 同时, 在现有的社会中, 人们的生活节奏比较快, 为婴儿用冷却的开水冲奶粉是一 件烦琐而容易出现比如放错比例、 污染等问题。所以人们一直力求得到一种婴儿液态奶来 从某种程度上替代婴儿奶粉。但是由于技术上的原因, 比如在灭菌的时候婴儿液态乳会发 生蛋白质沉淀等等问题。 发明内容 0007 【发明目的】 0008 本发明的目的 : 发明一种适用于12到36个月的婴儿液态乳, 其不但能够满足婴儿 的营养需要, 而且方便易用, 同时能够保持液体性状的稳定。 0009 本发明的目的是根据婴。

13、幼儿以及母乳的营养组成, 以新鲜牛乳 ( 或复原乳 )、 浓缩 乳清蛋白、 脱盐乳清粉、 乳糖、 植物脂肪粉、 复合维生素、 复合矿物质、 乳化稳定剂等为原料, 选用无菌在线添加技术, 按照母乳成分比例, 增加了乳清蛋白, 使酪蛋白与乳清蛋白的比例 接近母乳, 易被宝宝消化吸收 ; 添加乳糖补充碳水化合物。 本发明设计的配方使液体乳营养 成分更合理, 以满足婴幼儿健康成长和发育。 本产品与鲜牛奶及普通奶粉相比, 具有营养配 比科学、 风味香浓、 食用方便的优点。本发明所设计的婴儿乳适用于 0-6 个月婴儿食用。 说 明 书 CN 101317596 B2/11 页 4 0010 【技术内容】 。

14、0011 本发明产品是这样实现的 : 0012 一种适用于12到36个月婴儿的液态乳, 其特征在于 : 其中 : 牛奶450-650Kg, 脱脂 牛奶 100-300Kg, 浓缩乳清蛋白 34( 乳清蛋白含量 33 )1-5Kg, 脱盐乳清粉 D70( 乳清蛋白 含量 12 )2-10Kg, 植物脂肪粉 10-50Kg, 蔗糖 5-15Kg, 糊精 5-10Kg, 复合维生素 100-500g, 复合矿物质 200-600g, 稳定剂 1-8Kg, 水 300-500Kg。 0013 上述的复原乳是指全脂奶粉或脱脂奶粉或稀奶油用水复原生产的与液态牛奶组 分类似的乳制品。 0014 上述的乳清蛋。

15、白添加的比例是使最终产品中乳清蛋白与酪蛋白的比例范围是 (1 7)-(1 1), 优选 1 3。 0015 上述的浓缩乳清蛋白 34 选自 : 这类乳清蛋白是乳清经过膜处理、 蒸发、 浓缩、 喷雾 干燥生产而成, 乳清蛋白质含量 33, 热稳定性好。 0016 本发明中为了能够使得婴儿液态乳的最终产品性状稳定, 所需要浓缩乳清蛋白 34 和脱盐乳清粉 D70 的生产工艺分别如下 : 0017 浓缩乳清蛋白 34 的制备 : 0018 乳清预处理 0019 首先采用自动排渣、 离心分离机去除乳清中的细菌发酵剂细胞 ; 0020 乳清超滤 0021 超滤的适宜温度是 50 ( 最高为 55 )。对。

16、蛋白质含量超过 60 65的产品, 有必要采用重过滤。 0022 干燥 0023 超滤后的截留液需在冷藏条件下贮存 (4 ), 可采用 66 72, 15s 热处理截留 液, 可降低细菌总数。 0024 上述的脱盐乳清粉选自 : 这类蛋白是乳清经过膜处理、 蒸发、 浓缩、 喷雾干燥生产 而成, 乳清蛋白含量 12, 灰分 0.1, 热稳定性好。 0025 脱盐乳清粉 D70 的生产工艺如下 : 0026 乳清的预处理脱盐杀菌浓缩乳糖的预结晶喷雾干燥(滚筒干燥)冷 却筛粉包装 0027 技术要点 : 0028 乳清的预处理 0029 首先要除去乳清中的酪蛋白微粒, 然后分离除去脂肪和乳清中的残渣。

17、。 0030 脱盐 0031 乳清脱盐多用离子交换树脂法和离子交换膜的电渗析法。 0032 杀菌 0033 杀菌条件为 85, 15s。 0034 浓缩 0035 将乳清浓缩至干物质为 30左右的浓度再经另一套蒸发器浓缩至最终所需浓度 0036 乳糖的预结晶 0037 在结晶缸中, 温度 20左右下保温 3 4h, 搅拌速度控制在 10r/min 左右 说 明 书 CN 101317596 B3/11 页 5 0038 喷雾干燥 ( 或滚筒干燥 ) 0039 优点 : 上述比例是本发明的发明点, 由于液态的婴儿乳会因为在最终灭菌的时候 加热, 则蛋白质会产生沉淀等现象, 婴儿奶粉中由于不含有水。

18、分, 故最终产品不受影响, 但 是本发明是液态的婴儿乳, 则对蛋白质来源的选择需要有所不同, 本发明中按照比例添加 的浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉不但能满足本月份婴儿的蛋白质要求, 选择的组份最接近母 乳, 而且在加热的时候不会产生沉淀, 并且用浓缩乳清蛋白或脱盐乳清粉的优点是避免了 蛋白质在加热灭菌的时候产生变性, 因为其具有更好的热稳定性。 0040 上述的植物脂肪粉选自 : 这类脂肪粉是天然大豆油和玉米油清经过精练、 蒸发、 浓 缩、 喷雾干燥生产而成, 不饱和脂肪酸含量 50, 热稳定性好。植物脂肪粉的生产工艺如 下 : 0041 (前道经乳化, 后与奶粉制作相似)油相溶解调整(天然大豆油。

19、、 玉米油等)+水相 调整(可选司潘、 蔗糖脂、 单双甘脂、 风味物质、 载体)初乳化精乳化均质杀菌双 效蒸发器浓缩或加香喷雾干燥流化床冷却筛粉包装装箱检验成品 0042 优点 : 所述的植物脂肪粉的比例是使最终产品中亚油酸与 - 亚麻酸的比例范围 是 (5 1)-(1 5 1)。更接近母乳, 利于婴儿的营养需要。同时亚油酸和 - 亚麻酸是 二十二碳六烯酸和花生四烯酸的前体, 能促进婴儿智力发育。 0043 上述的乳化稳定剂选自 : 磷脂、 卡拉胶、 瓜尔豆胶、 刺槐豆胶、 单 / 双 / 三脂肪酸 甘油酯、 单干酯、 蔗糖酯中两种或多种组合 ; 其添加量为 0.05-0.7重量比 ; 优选范。

20、围为 0.1 -0.5 ; 其中, 优选卡拉胶 ( 添加量为 0.01-0.05重量比 )、 刺槐豆胶 ( 添加量为 0.02-0.08重量比 )、 单 / 双 / 三脂肪酸甘油酯 ( 添加量为 0.02-0.08重量比 ) 的组合 ; 或优选瓜尔豆胶 ( 添加量为 0.05-0.1的重量比 )、 单 / 双 / 三脂肪酸甘油酯 ( 添加量为 0.02-0.05重量比 )、 单干酯 ( 添加量为 0.02-0.05重量比 ) 的组合 ; 或优选磷脂 ( 添加 量为 0.05-0.1的重量比 )、 单 / 双 / 三脂肪酸甘油酯 ( 添加量为 0.02-0.05重量比 )、 蔗糖酯 ( 添加量为。

21、 0.05-0.1重量比 ) 的组合。 0044 复合维生素的成份及重量比例为 : 维生素 A 1165.5-4224.1IU、 维生素 D3 250-885IU、 维 生 素 E 12.5-35.4IU、 维 生 素 C 62.5-221.25mg、 维 生 素 K 25-177g、 维生素 B1 350-2124g、 维生素 B2475-2802.5g、 维生素 B6 225-1239g、 维生素 B12 0.625-3.54g、 烟 酸 1.8-11.06mg、 泛 酸 2375-14012.5g、 叶 酸 62.5-354g、 生 物 素 10-53.1g。 0045 添加的维生素种类。

22、为维生素A醋酸酯、 维生素D3、 硝酸硫胺素、 抗坏血酸、 维生素E 醋酸酯、 泛酸钙、 盐酸吡哆辛、 D- 生物素、 叶酸、 烟酰胺、 维生素 K1、 维生素 B12。 0046 上述的复合矿物质的成份及重量比例为 : 钙 300-973.5mg、 磷 150-649mg、 镁 30-106.2mg、 钾375-1121mg、 铁3.5-14.75mg、 锌3-10.62mg、 钠125-413mg、 碘62.5-354g、 铜 210-737.5g、 锰 6.25-737.5g。 0047 其中 : 0048 铁由葡萄酸亚铁、 硫酸亚铁、 乳酸亚铁、 柠檬酸铁、 焦磷酸铁等一种或几种铁制剂。

23、 组合提供 ; 0049 锌由硫酸锌、 葡萄糖酸锌、 乳酸锌、 氯化锌等一种或几种锌制剂组合提供 ; 0050 钙由乳钙、 柠檬酸钙、 磷酸钙、 氯化钙、 碳酸钙、 乳酸钙等一种或几种钙制剂组合提 说 明 书 CN 101317596 B4/11 页 6 供 ; 0051 镁由硫酸镁、 氯化镁、 柠檬酸镁等一种或几种镁制剂组合提供 ; 0052 碘由碘化钾提供 ; 0053 锰由硫酸锰提供 ; 0054 铜由硫酸铜提供。 0055 由于金属元素会与牛奶中的酶类物质发生反应, 造成沉淀和变色等化学反应, 所 以本发明的发明点就是针对此类问题选择矿物质进行添加, 不但为婴儿能够补充营养元 素, 而。

24、且不会对产品的性状产生影响, 是本发明的创造性所在。经过发明人长期研究, 发现 上述的金属元素添加的时候选择上述的化合物能够避免上述的问题, 而且上述化合物组合 后也不会产生任何的沉淀和变色等化学反应。 所以, 在微量元素的选择上, 本发明根据设计 产品的营养素含量决定添加矿物质的种类和数量。 过量的铜、 铁会促进牛奶脂肪、 植物油的 氧化, 引起液态奶产生不良风味。 优点 : 选择的矿物质元素无色、 无味、 不明显影响牛奶的性 质、 能溶于水、 化学性质稳定、 吸收率高、 对牛奶中不良酶类反应不具有明显的促进作用、 具 有适合的比重。 0056 本发明产品其它原料采用常规的混合添加模式制备即。

25、可, 复合维生素选择无菌在 线添加技术, 优选的详细制备工艺如下 : 0057 (1) 原料乳验收 : 0058 主要针对酸度、 脂肪、 全乳固体、 比重、 掺假 ( 淀粉、 碱、 盐、 亚硝酸盐等 )、 抗生素、 滋气味等进行检测, 合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质, 如硝酸 盐、 农药残留、 抗生素等。 0059 (2) 原料乳预处理 : 0060 牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤, 除去较大的异物、 杂质 ; 经过离心净乳, 除去 细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、 白细胞等, 达到高度净乳, 提高产品质量。 为了获得稳定 组成组分的成品, 必须进行标准化, 达到乳脂肪。

26、与非脂乳固体之间等指标的平衡。 贮存温度 为 4左右。 0061 (3) 配料 : 0062 将预处理的牛奶泵入混料罐。 如果使用复原乳, 将全脂奶粉、 脱脂奶粉或者稀奶油 ( 或奶油 ) 复水混合 (45 ), 泵入混料罐。 0063 在 45加水与乳清浓缩蛋白、 脱盐乳清粉、 乳糖混合复原均匀后, 加入混料罐。 0064 植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再于 65以上的水混合, 加入混料罐。 0065 在 25加水与维生素混合复原均匀后, 加入混料罐。 0066 搅拌、 混匀、 定容 : 0067 物料加入混料罐后, 搅拌 5-20min, 并补充水分, 定容。 0068 (4) 预热和均质 :。

27、 0069 预热 : 预热温度为 65-90。 0070 均质 : 均质压力 : 总压力为18-25Mpa, 一级压力为10-20Mpa, 二级压力为8-10Mpa。 0071 (5)UHT 灭菌 : 0072 灭菌温度为 137-142, 杀菌时间为 2-4 秒。UHT 灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、 板 式蒸汽灭菌等多种灭菌方式。 说 明 书 CN 101317596 B5/11 页 7 0073 (6) 冷却 : 0074 将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至 15-30左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐。 0075 (7) 无菌添加 : 0076 对于热敏性营养组分, 如维生素 C 等, 选择在线添加工。

28、艺 ( 灭菌后添加工艺 )。即 复合维生素以液态无菌状态存放于无菌袋 ( 或罐等 ), 连接无菌添加系统, 将热敏性组分添 加到无菌罐或者定量添加到管线。 0077 (8) 无菌灌装、 成品 : 0078 无菌灌装到包装, 经检验合格的产品进入成品库。 0079 【发明效果】 0080 1、 无菌在线添加技术, 为本产品所含的热敏性组分的稳定性、 安全性提供重要了 保障。 0081 2、 按照母乳成分比例, 增加了浓缩乳清蛋白和脱盐乳清粉, 使酪蛋白与乳清蛋白 的量达到与母乳一致, 易被宝宝消化吸收。由于以液体乳的形式存在, 用浓缩乳清蛋白和 脱盐乳清粉的优点是避免了蛋白质在加热灭菌的时候产生。

29、变性, 因为其具有更好的热稳定 性, 母乳中乳清蛋白与酪蛋白的比例为 1 3, 所以本发明选择的组份最接近母乳。 0082 3、 按照母乳成分比例, 增加了植物脂肪粉, 使使最终产品中亚油酸与 - 亚麻酸 的比例范围是(51)-(151)。 更接近母乳, 利于婴儿的营养需要。 同时亚油酸和-亚 麻酸是二十二碳六烯酸和花生四烯酸的前体, 能促进婴儿智力发育。 具体实施方式 0083 本发明的实施方式意在解释发明, 而不是限制本发明的保护范围, 本领域任何普 通技术人员都应该能够清楚地知道和理解, 按照说明书中公开的比例范围是可以完整无误 地实施本发明的, 任何在因为牛奶奶源的不同而导致的营养成份。

30、上的略微差别不应该作为 本发明实施例与说明书不一致的理由, 所以本发明旨在保护添加营养物质的宗旨, 而不是 要将比例特别严格地限定在某一个具体的数值上。 0084 * 由于牛奶产品本身的差别, 在实施例中无法特别清楚和严格地限定各添加成份 完全与说明书中限定的范围完全相同, 以下实施例也都一样。 0085 实施例 1 0086 以生产一吨本发明产品为例, 其配料如下 : 0087 牛奶 450Kg, 脱脂牛奶 100Kg, 浓缩乳清蛋白 34( 乳清蛋白含量 33 )1Kg, 脱盐乳 清粉D70(乳清蛋白含量12)2Kg, 植物脂肪粉10Kg, 蔗糖5Kg, 糊精5Kg, 复合维生素100g,。

31、 复合矿物质 200g、 稳定剂 1Kg, 其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下 的范围, 得到总重量为 100g 的复合维生素和总重量为 200g 的复合矿物质 : 0088 复合维生素的成份及重量比例为 : 维生素 A 1165.5-4224.1IU、 维生素 D3 250-885IU、 维 生 素 E 12.5-35.4IU、 维 生 素 C 62.5-221.25mg、 维 生 素 K 25-177g、 维生素 B1 350-2124g、 维生素 B2475-2802.5g、 维生素 B6 225-1239g、 维生素 B12 0.625-3.54g、 烟 酸 1.8-。

32、11.06mg、 泛 酸 2375-14012.5g、 叶 酸 62.5-354g、 生 物 素 10-53.1g。 0089 复合矿物质的成份及重量比例为 : 钙 300-973.5mg、 磷 150-649mg、 镁 30-106.2mg、 说 明 书 CN 101317596 B6/11 页 8 钾 375-1121mg、铁 3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠 125-413mg、碘 62.5-354g、铜 210-737.5g、 锰 6.25-737.5g。 0090 乳化稳定剂选择如下 : 卡拉胶 ( 添加量为 0.01重量比 )、 刺槐豆胶 ( 添加量为 0.02重。

33、量比 )、 单 / 双 / 三脂肪酸甘油酯 ( 添加量为 0.02重量比 ) 的组合。 0091 本发明婴儿乳的制备方法, 包括如下步骤 : 0092 (1) 原料乳验收 ; (2) 原料乳预处理 ; (3) 配料 ; (4) 预热和均质 ; (5) 灭菌 ; (6) 冷 却 ; (7) 无菌添加 ; (8) 无菌灌装、 成品 ; 0093 步骤 (1) 原料乳验收优选为 : 主要针对酸度、 脂肪、 全乳固体、 比重、 掺假 ( 淀粉、 碱、 盐、 亚硝酸盐)、 抗生素、 滋气味进行检测, 合格的优质奶作为原料乳。 严格控制奶中对人 体有害的物质, 如硝酸盐、 农药残留、 抗生素 ; 0094。

34、 步骤 (2) 原料乳预处理优选为 : 牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤, 除去较大的 异物、 杂质 ; 经过离心净乳, 除去细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、 白细胞, 达到高度净乳, 提高产品质量。 为了获得稳定组成组分的成品, 必须进行标准化, 达到乳脂肪与非脂乳固体 之间指标的平衡。贮存温度为 4左右 ; 0095 步骤 (3) 配料优选为 : 将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳, 将全脂奶 粉、 脱脂奶粉或者稀奶油 ( 或奶油 ) 复水混合 (45 ), 泵入混料罐 ; 在 45加水与乳清浓 缩蛋白、 脱盐乳清粉、 乳糖混合复原均匀后, 加入混料罐 ; 植物脂肪粉与乳化稳定剂混合。

35、再 于 65以上的水混合, 加入混料罐 ; 在 25加水与维生素混合复原均匀后, 加入混料罐 ; 搅 拌、 混匀、 定容 ; 物料加入混料罐后, 搅拌 5-20min, 并补充水分, 定容 ; 0096 步骤 (4) 预热和均质优选为 : 预热 : 预热温度为 65。均质 : 均质压力 : 总压力为 18Mpa, 一级压力为 10Mpa, 二级压力为 8Mpa ; 0097 步骤 (5)UHT 灭菌优选为 : 灭菌温度为 142, 杀菌时间为 2 秒。UHT 灭菌可以采用 管式蒸汽灭菌、 板式蒸汽灭菌多种灭菌方式 ; 0098 步骤 (6) 冷却优选为 : 将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至 15左。

36、右。灭菌后的牛奶 进入无菌罐 ; 0099 步骤 (7) 无菌添加的方法为 : 对于热敏性营养组分, 选择在线添加工艺, 即复合维 生素以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中, 连接无菌添加系统, 将热敏性组分添加到无菌 罐或者定量添加到管线。 0100 步骤 (8) 无菌灌装、 成品优选为 : 无菌灌装到包装, 经检验合格的产品进入成品 库。 0101 实施例 2 0102 以生产一吨本发明产品为例, 其配料如下 : 0103 牛奶 650Kg, 脱脂牛奶 300Kg, 浓缩乳清蛋白 34( 乳清蛋白含量 33 )5Kg, 脱盐乳 清粉 D70( 乳清蛋白含量 12 )10Kg, 植物脂肪粉 50。

37、Kg, 蔗糖 15Kg, 糊精 10Kg, 复合维生素 500g, 复合矿物质 600g、 稳定剂 8Kg, 其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按 照如下的范围, 得到总重量为 500g 的复合维生素和总重量为 600g 的复合矿物质 : 0104 复合维生素的成份及重量比例为 : 维生素 A 1165.5-4224.1IU、 维生素 D3 250-885IU、 维 生 素 E 12.5-35.4IU、 维 生 素 C 62.5-221.25mg、 维 生 素 K 25-177g、 维 生 素 B1350-2124g、 维 生 素 B2475-2802.5g、 维 生 素 B6 22。

38、5-1239g、 维 生 素 B12 说 明 书 CN 101317596 B7/11 页 9 0.625-3.54g、 烟 酸 1.8-11.06mg、 泛 酸 2375-14012.5g、 叶 酸 62.5-354g、 生 物 素 10-53.1g。 0105 复合矿物质的成份及重量比例为 : 钙 300-973.5mg、 磷 150-649mg、 镁 30-106.2mg、 钾 375-1121mg、铁 3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠 125-413mg、碘 62.5-354g、铜 210-737.5g、 锰 6.25-737.5g。 0106 乳化稳定剂选自 : 瓜。

39、尔豆胶 ( 添加量为 0.1的重量比 )、 单 / 双 / 三脂肪酸甘油 酯 ( 添加量为 0.05重量比 )、 单干酯 ( 添加量为 0.05重量比 ) 的组合。 0107 本发明婴儿乳的制备方法, 包括如下步骤 : 0108 (1) 原料乳验收 ; (2) 原料乳预处理 ; (3) 配料 ; (4) 预热和均质 ; (5) 灭菌 ; (6) 冷 却 ; (7) 无菌添加 ; (8) 无菌灌装、 成品 ; 0109 步骤 (1) 原料乳验收优选为 : 主要针对酸度、 脂肪、 全乳固体、 比重、 掺假 ( 淀粉、 碱、 盐、 亚硝酸盐)、 抗生素、 滋气味进行检测, 合格的优质奶作为原料乳。 。

40、严格控制奶中对人 体有害的物质, 如硝酸盐、 农药残留、 抗生素 ; 0110 步骤 (2) 原料乳预处理优选为 : 牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤, 除去较大的 异物、 杂质 ; 经过离心净乳, 除去细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、 白细胞, 达到高度净乳, 提高产品质量。 为了获得稳定组成组分的成品, 必须进行标准化, 达到乳脂肪与非脂乳固体 之间指标的平衡。贮存温度为 4左右 ; 0111 步骤 (3) 配料优选为 : 将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳, 将全脂奶 粉、 脱脂奶粉或者稀奶油 ( 或奶油 ) 复水混合 (45 ), 泵入混料罐 ; 在 45加水与乳清浓 缩蛋白、 。

41、脱盐乳清粉、 乳糖混合复原均匀后, 加入混料罐 ; 植物脂肪粉与乳化稳定剂混合再 于 65以上的水混合, 加入混料罐 ; 在 25加水与维生素混合复原均匀后, 加入混料罐 ; 搅 拌、 混匀、 定容 ; 物料加入混料罐后, 搅拌 5-20min, 并补充水分, 定容 ; 0112 步骤 (4) 预热和均质优选为 : 预热 : 预热温度为 90。均质 : 均质压力 : 总压力为 25Mpa, 一级压力为 20Mpa, 二级压力为 10Mpa ; 0113 步骤 (5)UHT 灭菌优选为 : 灭菌温度为 137, 杀菌时间为 4 秒。UHT 灭菌可以采用 管式蒸汽灭菌、 板式蒸汽灭菌多种灭菌方式 。

42、; 0114 步骤 (6) 冷却优选为 : 将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至 30左右。灭菌后的牛奶 进入无菌罐 ; 0115 步骤 (7) 无菌添加的方法为 : 对于热敏性营养组分, 选择在线添加工艺, 即复合维 生素以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中, 连接无菌添加系统, 将热敏性组分添加到无菌 罐或者定量添加到管线。 0116 步骤 (8) 无菌灌装、 成品优选为 : 无菌灌装到包装, 经检验合格的产品进入成品 库。 0117 实施例 3 0118 以生产一吨本发明产品为例, 其配料如下 : 0119 牛奶 500Kg, 脱脂牛奶 150Kg, 浓缩乳清蛋白 34( 乳清蛋白含量 33 )2K。

43、g, 脱盐乳 清粉 D70( 乳清蛋白含量 12 )5Kg, 植物脂肪粉 50Kg, 蔗糖 10Kg, 糊精 10Kg, 复合维生素 200g, 复合矿物质 500g、 稳定剂 1Kg, 其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按 照如下的范围, 得到总重量为 200g 的复合维生素和总重量为 500g 的复合矿物质 : 说 明 书 CN 101317596 B8/11 页 10 0120 复合维生素的成份及重量比例为 : 维生素 A 1165.5-4224.1IU、 维生素 D3 250-885IU、 维 生 素 E 12.5-35.4IU、 维 生 素 C 62.5-221.25mg、。

44、 维 生 素 K 25-177g、 维 生 素 B1350-2124g、 维 生 素 B2475-2802.5g、 维 生 素 B6 225-1239g、 维 生 素 B12 0.625-3.54g、 烟 酸 1.8-11.06mg、 泛 酸 2375-14012.5g、 叶 酸 62.5-354g、 生 物 素 10-53.1g。 0121 复合矿物质的成份及重量比例为 : 钙 300-973.5mg、 磷 150-649mg、 镁 30-106.2mg、 钾 375-1121mg、铁 3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠 125-413mg、碘 62.5-354g、铜 210。

45、-737.5g、 锰 6.25-737.5g。 0122 乳化稳定剂选自 : 瓜尔豆胶 ( 添加量为 0.05的重量比 )、 单 / 双 / 三脂肪酸甘油 酯 ( 添加量为 0.02重量比 )、 单干酯 ( 添加量为 0.02重量比 ) 的组合。 0123 方法同实施例 1, 以下相同。 0124 实施例 4 0125 以生产一吨本发明产品为例, 其配料如下 : 0126 牛奶 550Kg, 脱脂牛奶 200Kg, 浓缩乳清蛋白 34( 乳清蛋白含量 33 )3Kg, 脱盐乳 清粉D70(乳清蛋白含量12)8Kg, 植物脂肪粉30Kg, 蔗糖7Kg, 糊精8Kg, 复合维生素280g, 复合矿。

46、物质 400g、 稳定剂 3Kg, 其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下 的范围, 得到总重量为 280g 的复合维生素和总重量为 400g 的复合矿物质 : 0127 复合维生素的成份及重量比例为 : 维生素 A 1165.5-4224.1IU、 维生素 D3 250-885IU、 维 生 素 E 12.5-35.4IU、 维 生 素 C 62.5-221.25mg、 维 生 素 K 25-177g、 维生素 B1 350-2124g、 维生素 B2475-2802.5g、 维生素 B6 225-1239g、 维生素 B12 0.625-3.54g、 烟 酸 1.8-11.0。

47、6mg、 泛 酸 2375-14012.5g、 叶 酸 62.5-354g、 生 物 素 10-53.1g。 0128 复合矿物质的成份及重量比例为 : 钙 300-973.5mg、 磷 150-649mg、 镁 30-106.2mg、 钾 375-1121mg、铁 3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠 125-413mg、碘 62.5-354g、铜 210-737.5g、 锰 6.25-737.5g。 0129 乳化稳定剂选自 : 磷脂(添加量为0.1的重量比)、 单/双/三脂肪酸甘油酯(添 加量为 0.05重量比 )、 蔗糖酯 ( 添加量为 0.1重量比 ) 的组合。 013。

48、0 实施例 5 0131 以生产一吨本发明产品为例, 其配料如下 : 0132 牛奶 450Kg, 脱脂牛奶 300Kg, 浓缩乳清蛋白 34( 乳清蛋白含量 33 )3Kg, 脱盐乳 清粉D70(乳清蛋白含量12)9Kg, 植物脂肪粉40Kg, 蔗糖8Kg, 糊精8Kg, 复合维生素300g, 复合矿物质 500g、 稳定剂 6Kg, 其余为水。其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下 的范围, 得到总重量为 300g 的复合维生素和总重量为 500g 的复合矿物质 : 0133 复合维生素的成份及重量比例为 : 维生素 A 1165.5-4224.1IU、 维生素 D3 250-885IU、 维 生 素 E 12.5-35.4IU、 维 生 素 C 62.5-221.25mg、 维 生 素 K 25-177g、 维生素 B1 350-2124g、 维生素 B2475-2802.5g、 维生素 B6 225-1239g、。

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