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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201511019668.1 (22)申请日 2015.12.29 A23K 20/163(2016.01) A23K 20/10(2016.01) A61K 47/48(2006.01) A61K 45/00(2006.01) A61P 31/04(2006.01) A61P 31/12(2006.01) A61P 37/04(2006.01) A61P 43/00(2006.01) (71)申请人 湖南晶天科技实业有限公司 地址 410000 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡西 路高新技术产业开发区英才园三片 10 栋 101 号 (72)发。
2、明人 周建成 (74)专利代理机构 北京超凡志成知识产权代理 事务所 ( 普通合伙 ) 11371 代理人 栾波 (54) 发明名称 抗菌成分的环糊精包合物及其合成方法、 及 饲料添加剂 (57) 摘要 本发明提供了一种抗菌成分的环糊精包合物 及其合成方法。一种抗菌成分的， 包括由包合剂 和抗菌成分， 所述包合剂为环糊精和 / 或环糊精 的衍生物 ； 所述包合剂与成分抗菌剂的重量比为 0.5-500:1 ； 将包合剂、 成分抗菌剂与溶剂混合搅 拌， 完成包合， 之后蒸馏除去所述溶剂， 即得产品。 用于饲料、 饲料添加剂等方面取代现有的饲用抗 生素抗菌类药物对动物的保健、 促生长、 抗氧化等 功。
3、能。本发明的环糊精包合物不仅解决了单一抗 菌成分存在的适口性不佳、 刺激性强、 水溶性差、 易挥发、 易氧化、 不稳定、 气味浓烈等问题， 为成分 抗菌剂的广泛应用开辟了新途径 ； 而且控释效果 好。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书7页 CN 105639120 A 2016.06.08 CN 105639120 A 1.一种抗菌成分的环糊精包合物， 其特征在于， 主要由包合剂包合抗菌成分而组成， 所 述包合剂为环糊精和/或环糊精的衍生物； 所述包合剂与抗菌成分的重量比为0.5-500:1。 2.根据权利要求1所述的抗。
4、菌成分的环糊精包合物， 其特征在于， 所述抗菌成分选自烯 丙基硫醚化合物、 3-苯基-2-丙烯醛、 水杨醛、 茴香醛、 柠檬醛、 水杨酸甲酯、 烯丙基甲氧苯 酚、 新鱼腥草素钠、 癸酰乙醛亚硫酸氢钠、 2-甲基-5-异丙基苯酚、 5-甲基-2-异丙基苯酚、 (反式)8-甲基-N-香草醛-6-壬烯酰胺、 姜黄素、 槲皮素、 黄芩苷、 对孟-1-醇-1， 8-桉叶油素、 (5S)-5-羟苯-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸-3-酮、 2-羟基-4-甲氧基苯乙酮、 对甲氧基苯丙 烯、 盐酸小檗碱、 1.8-二羟基-3-甲基蒽醌中的一种或多种。 3.根据权利要求1所述的抗菌成分的环糊精包合物， 其特。
5、征在于， 所述环糊精选自 -环 糊精、 -环糊精、 -环糊精及它们的衍生物中的一种或多种， 优选为 -环糊精。 所述环糊精的衍生物选自羟基- -环糊精、 羟乙基- -环糊精、 二羟丙基- -环糊精、 葡 萄糖环糊精、 麦芽糖环糊精或麦芽三糖环糊精中的一种或多种。 4.根据权利要求1所述的抗菌成分的环糊精包合物， 其特征在于， 所述包合剂与抗菌成 分的重量比为1.8-12:1， 优选7.59： 1。 5.一种饲料添加剂， 其特征在于， 包括稀释剂与权利要求1-4任一项所述的抗菌成分的 环糊精包合物， 其两者的配比为含量为100： 0.00199000.0。 6.根据权利要求5所述的饲料添加剂， 。
6、其特征在于， 抗菌成分包合物在饲料中的添加量 为0.00110000mg/kg。 7.权利要求1-4任一项所述的抗菌成分的环糊精包合物的合成方法， 其特征在于， 包括 下列步骤： 将包合剂、 抗菌成分与溶剂混合搅拌， 完成包合， 之后蒸馏除去所述溶剂， 即得产品。 8.根据权利要求7所述的抗菌成分的环糊精包合物的合成方法， 其特征在于， 所述混合 搅拌的方法为： 先将所述抗菌成分用所述溶剂溶解， 得到抗菌剂溶液； 然后将所述抗菌剂溶液加入到 包合剂中， 再搅拌直至完成包合。 9.根据权利要求8所述的抗菌成分的环糊精包合物的合成方法， 其特征在于， 所述搅拌 是在30-165下搅拌10-30分钟。
7、。 10.根据权利要求7所述的抗菌成分的环糊精包合物的合成方法， 其特征在于， 所述抗 菌成分为大蒜油时， 所述溶剂为二氯甲烷、 丙酮、 乙醚； 所述抗菌成分为姜黄素、 黄连素、 (反 式)8-甲基-N-香草醛-6-壬烯酰胺中的一种或多种时， 所述溶剂为乙醇、 甲醇； 所述抗菌成分为水杨酸甲酯、 烯丙基甲氧基苯酚、 2-甲基-5-异丙基苯酚、 5-甲基-2-异 丙基酚、 茴香脑中的一种或多种时， 所述溶剂为沸程为90-120的石油醚； 所述抗菌成分为 黄芩苷时， 所述溶 剂为N,N-二甲基甲酰胺、 二甲基亚砜； 所述抗菌成分为槲皮素时， 所述溶 剂为醋酸、 甲酸、 丙酸、 丁酸； 所述菌成分为。
8、3-苯基-2-丙烯醛、 对孟-1-醇-1， 8桉叶油素时， 所述溶剂为沸程为60-90的石油醚； 所述的抗菌成分为新鱼腥草素钠、 癸酰乙醛亚硫酸氢 钠时， 所述的溶剂为水。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105639120 A 2 抗菌成分的环糊精包合物及其合成方法、 及饲料添加剂 技术领域 0001 本发明涉及饲料领域， 具体而言， 涉及抗菌成分的环糊精包合物及其合成方法、 及 饲料添加剂。 背景技术 0002 1986年瑞士禁止饲用抗生素， 2006年欧盟禁止饲用抗生素， 2014年美国FDA发布指 导性文件， 计划在以后的三年内逐步禁止饲用抗生素，“后抗生素时代” 已经来临。。
9、 0003 我国饲料工业自80年代以来的30年发蓬勃发展， 形成了1.97亿吨世界第一的年产 量， 现在进入了大兼并、 大整合、 极低利润的残酷竞争时代， 各大企业无不在 “针尖上削铁” 创造利润， 挽救或壮大自己的企业。 似乎对必然来临的 “后抗生素时代” 似乎没有多少准备。 此时， 研制出一种抗生素替代物迫在眉睫。 0004 此前， 已有一些抗生素替代物出现， 以烯丙基硫醚化合物， 3-苯基-2-丙烯醛、 5-甲 基-2-异基苯酚、 水杨酸甲酯、 月桂醇磺基乙酸酯等天然或合成精油为主。 这些精油虽然价 格低廉， 但都有各自的缺点， 例如适口性不佳、 刺激性强、 水溶性差、 易挥发、 易氧化。
10、、 不稳 定、 气味浓烈扰民等， 造成实际使用效果与愿景有很大差距， 无法推广使用。 0005 有鉴于此， 特提出本发明。 发明内容 0006 本发明的第一目的在于提供一种抗菌成分的环糊精包合物， 所述的环糊精包合物 不仅解决了单一抗菌成分存在的适口性不佳、 刺激性强、 水溶性差、 易挥发、 易氧化、 不稳 定、 气味浓烈等问题， 为抗菌成分的广泛应用开辟了新途径； 而且控释效果好。 0007 本发明的第二目的在于提供一种所述的抗菌成分的环糊精包合物的合成方法， 所 述的合成方法包合率高， 流程简单。 0008 本发明的第二目的在于提供一种饲料添加剂， 该饲料添加剂具有提高动物的免疫 力、 抗。
11、菌抗病毒、 抗氧化、 诱食、 促生长、 替代抗生素、 提高饲料转化率等功效。 0009 为了实现本发明的上述目的， 特采用以下技术方案： 0010 一种抗菌成分的， 主要由包合剂包合抗菌成分而成， 所述包合剂为环糊精和/或环 糊精的衍生物； 所述包合剂与抗菌成分的重量比为0.5-500:1。 0011 上述包合物以环糊精及其衍生物为包合剂， 将抗菌成分包合在内， 最终得到的环 糊精包合物在给药过程中主要是由环糊精及其衍生物与人体接触的， 而且在存放过程中也 是将环糊精及其衍生物暴露在外的。 首先， 由于环糊精及其衍生物可以增溶， 不易挥发、 不 易氧化、 热稳定性好、 口感和气味温和， 因此，。
12、 由其包合的产物不仅水溶解度高， 而且不易挥 发、 不易氧化， 热稳定性好， 口感和气味都温和不刺激。 其次， 将抗菌成分包合后可以达到缓 释的效果， 经试验验证， 产品确实具有较好的控释效果。 第三， 上述包合物中所用的原料成 本都低， 例如环糊精及其衍生物的合成及提取技术已相当成熟， 易于采购， 而抗菌成分可以 从植物中提取， 同样成本较低。 说 明 书 1/7 页 3 CN 105639120 A 3 0012 经过测试， 本发明的上述包合物在经过30天常温开放式贮存后包合率损失率在 3.2以下， 25的溶解度在25以上， 在90烘箱中烘10分钟后损失率在15.4以下。 另 外， 以上包。
13、合物有多种用途， 例如用于饲料、 饲料添加剂、 兽药， 具有提高动物的免疫力、 抗 菌抗病毒、 抗氧化、 诱食、 促生长、 替代抗生素、 提高饲料转化率等功效。 0013 上述包合物可以进一步优化： 0014 优选地， 所述抗菌成分选自硫醚化合物、 3-苯基-2-丙烯醛、 水杨醛、 茴香醛、 柠檬 醛、 水杨酸甲酯、 烯丙基甲氧苯酚、 新鱼腥草素钠、 癸酰乙醛亚硫氢酸钠、 2-甲基-5-异丙基 苯酚、 5-甲基-2-异丙基苯酚、 (反式)8-甲基-N-香草醛-6-壬烯酰胺、 姜黄素、 槲皮素、 黄芩 苷、 对孟-1-醇-1， 8-桉叶油素、 (5S)-5-羟苯-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)。
14、癸-3-酮、 2-羟基- 4-甲氧基苯乙酮、 对甲氧基苯丙烯、 盐酸小檗碱、 1.8-二羟基-3-甲基蒽醌中的一种或多种。 0015 以上药物都易包合， 且对溶剂的选择性低。 另外， 这些成分可以是天然提取， 也可 以是化学合成物。 0016 优选地， 所述环糊精选自 -环糊、 -环糊精、 -环糊精及它们的衍生物中的一种 或多种， 优选为 -环糊精。 这几种环糊精的成本低， 来源广， 尤其是 -环糊精的成本最低。 0017 所述环糊精的衍生物选自羟基- -环糊精羟乙基- -环糊精、 二羟丙基- -环糊精、 葡萄糖环糊精、 麦芽糖环糊精或麦芽三糖环糊精中的一种或多种。 0018 相对而言， 这些。
15、环糊精的衍生物分子量较大， 分子空腔更大， 包合率高。 0019 优选地， 所述包合剂与抗菌成分的重量比为1.8-12:1。 0020 按此比例包合后， 稳定性较好。 0021 优选地， 所述包合剂与抗菌成分的重量比为7.5-9:1。 0022 按此比例包合后， 控释效果较好。 0023 上文所述的抗菌成分的环糊精包合物的合成方法， 包括下列步骤： 0024 将包合剂、 抗菌成分与溶剂混合搅拌， 完成包合， 之后蒸馏除去所述溶剂， 即得产 品。 0025 上述包合物是以溶剂介质， 主要通过混合搅拌完成包合， 这种操作降低了包合剂 的热损失和氧化损失， 进而提高了包合率。 其中， 溶剂主要根据抗。
16、菌成分的类型来选择， 通 常而言， 溶剂对包合剂和抗菌成分的溶解度越高， 包合剂和抗菌成分的界面接触效率更高， 包合速度和包合率也就更高。 0026 上述合成方法还可以进一步优化： 0027 优选地， 所述混合搅拌的方法为： 0028 先将所述抗菌成分用所述溶剂溶解， 得到抗菌剂溶液； 然后将所述抗菌剂溶液加 入到包合剂中， 再搅拌直至完成包合。 0029 这样的加入顺序可以保证， 抗菌成分与包合剂融合时始终处于 “包合剂占比较高” 的状态， 以提高包合率。 0030 优选地， 所述搅拌是在30-165下搅拌10-30分钟。 0031 升温有利于提高化合物的流动性， 提高包合速度。 0032 。
17、优选地， 所述抗菌成分为大蒜油时， 所述溶剂为二氯甲烷； 所述抗菌成分为姜黄 素、 黄连素、 (反式)8-甲基-N-香草醛-6-壬烯酰胺中的一种或多种时， 所述溶剂为乙醇。 0033 正如上文所述， 根据不同的抗菌剂类型， 有针对性的选择溶剂， 有利于提高包合 说 明 书 2/7 页 4 CN 105639120 A 4 率。 此外， 当所述抗菌成分为水极酸甲酯、 烯丙基甲氧基苯酚、 月桂酸磺基乙酸酯、 癸酰乙 醛、 2-甲基-5-异丙基苯酚、 5-甲基-2-异丙基酚、 茴香脑中的一种或多种时， 所述溶剂为沸 程为90-120的石油醚； 所述抗菌成分为新鱼腥草素钠； 癸酰乙醛亚硫酸氢钠时， 所。
18、述的溶 剂为水。 0034 一种饲料添加剂， 包括稀释剂与上文所述的抗菌成分的环糊精包合物， 其两者的 配比为含量为100： 0.00180.0。 0035 如上文所述， 该饲料由于添加了抗菌成分的环糊精包合物， 并且优化了添加比例， 因此具有提高动物的免疫力、 抗菌抗病毒、 抗氧化、 诱食、 促生长、 替代抗生素、 提高饲料转 化率等功效。 另外， 稀释剂可以是基础饲料或者其它动物可食的物质。 0036 该饲料该可以进一步优化， 主要是优化添加比例， 例如， 添加0.00110的抗菌 成分的环糊精包合物。 0037 与现有技术相比， 本发明的有益效果为： 0038 (1)研制出一种新的抗菌成。
19、分： 其不仅能够替代抗生素， 而且不易挥发、 不易氧化， 热稳定性好， 口感和气味都温和不刺激， 适口性好， 溶解度高， 一种性能优异、 成本很低的饲 料添加剂， 将会有广阔的市场前景。 0039 (2)制备方法简单， 包合率高。 0040 (3)针对不同的药物， 提供了优选的溶剂。 具体实施方式 0041 下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述， 但是本领域技术人员将会 理解， 下列实施例仅用于说明本发明， 而不应视为限制本发明的范围。 实施例中未注明具体 条件者， 按照常规条件或制造商建议的条件进行。 所用试剂或仪器未注明生产厂商者， 均为 可以通过市售购买获得的常规产品。 004。
20、2 实施例一： 0043 将100kg烯丙基化合物(大蒜油)与500kg二氯甲烷搅拌均匀， 泵入有900kg -环糊 精的2M3耙式干燥机中， 在405搅拌30分钟， 馏出二氯甲烷和未包合的大蒜油， 冷却回收 循环使用， 当二氯甲烷全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品大蒜油 -环糊精包合物， 大 蒜油气味很淡， 较普通吸附剂吸附的大蒜油气味明显降低。 0044 实施例二： 0045 将80kg 3-苯基-2-丙烯醛与500kg沸程6090的石油醚搅拌均匀， 泵入有900kg -环糊精的2M3耙式干燥机中， 在705搅拌30分钟， 馏出石油醚和未包合的3-苯基-2-丙 烯醛， 冷却回收循环使。
21、用， 当石油醚全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品3-苯基-2-丙烯 醛 -环糊精包合物， 肉桂气味很淡， 较普通吸附剂吸附的肉桂醛气味明显降低， 测得肉桂醛 含量为7.95。 0046 实施例三： 0047 将120kg水杨酸甲酯与沸程90-120的石油醚混合均匀， 泵入有900kg -环糊精的 2M3耙式干燥机中， 在1205搅拌30分钟， 馏出石油醚和未包合的水杨酸甲酯， 冷却回收 循环使用， 当石油醚全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品水杨酸甲酯 -环糊精包合物， 测得冬青油含量为11.96。 说 明 书 3/7 页 5 CN 105639120 A 5 0048 实施例四： 。
22、0049 将烯丙基甲氧基苯酚120kg与沸程90-120的石油醚混合均匀， 泵入有900kg -环 糊精的2M3耙式干燥机中， 在1205搅拌30分钟， 馏出石油醚和未包合的烯丙基甲氧基苯 酚， 冷却回收循环使用， 当石油醚全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品烯丙基甲氧基苯 酚 -环糊精包合物， 测得丁香酚含量为11.95。 0050 实施例五： 0051 将120kg新鱼腥草素钠与300kg去离子水搅拌均匀， 泵入有900kg -环糊精的2M3耙 式干燥机中， 在1005搅拌30分钟， 馏出水分， 放出反应物冷却， 即得产品新鱼腥草素钠 -环糊精包合物， 测得新鱼腥草素钠含量为11.90。
23、。 0052 实施例六： 0053 将120kg癸酰乙醛亚硫酸氢钠与水300KG， 泵入有900kg的2M3耙式干燥机中， 在100 5搅拌30分钟， 馏出水分子， 放出反应物冷却， 即得产品癸酰乙醛亚硫酸氢钠 -环糊精 包合物， 测得癸酰乙醛亚硫酸氢钠含量为11.92。 0054 实施例七： 0055 将110kg 2-甲基-5-异丙基苯酚与100kg沸程90-120的石油醚， 泵入有900kg - 环糊精的2M3耙式干燥机中， 在1155搅拌30分钟， 馏出石油醚和未包合的2-甲基-5-异 丙基苯酚， 冷却回收循环使用， 当石油醚全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品2-甲基-5- 异丙。
24、基苯酚 -环糊精包合物， 测得香芹酚含量为10.95。 0056 实施例八： 0057 将120kg 5-甲基-2-异丙基酚， 泵入有900kg -环糊精的2M3耙式干燥机中， 在115 5搅拌30分钟， 馏出石油醚和未包合的5-甲基-2-异丙基酚， 冷却回收循环使用， 当石油 醚全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品5-甲基-2-异丙基酚 -环糊精包合物， 测得百里 香酚含量为11.99。 0058 实施例九： 0059 将(反式)8-甲基-N-香草醛-6-壬烯酰胺80kg与400kg乙醇泵入有900kg -环糊精 的2M3耙式干燥机中， 在905搅拌30分钟， 馏出石油醚和未包合的(反式。
25、)8-甲基-N-香草 醛-6-壬烯酰胺， 冷却回收循环使用， 当石油醚全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品(反 式)8-甲基-N-香草醛-6-壬烯酰胺 -环糊精包合物， 测得辣椒素含量为7.95。 0060 实施例十： 0061 将对孟-1-醇-1.8-桉叶油素100kg与沸程60-90石油醚， 泵入有900kg -环糊精 的2M3耙式干燥机中， 在905搅拌30分钟， 馏出石油醚和未包合的对孟-1-醇-1.8-桉叶 油素， 冷却回收循环使用， 当石油醚全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品对孟-1-醇- 1.8-桉叶油素 -环糊精包合物， 测得对孟-1-醇-4-1.8桉叶油素含量为9.。
26、79。 0062 实施例十一 0063 将盐酸小檗碱(黄连素)100kg， 用600kg乙醇充分溶解制成透明溶液， 入有900kg - 环糊精的2M3耙式干燥机中， 在805搅拌30分钟， 馏出乙醇， 冷却回收循环使用， 当乙醇 全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品盐酸小檗碱(黄连素) -环糊精包合物， 测得黄连素 含量为9.73， 苦味明显降低。 0064 实施例十二 说 明 书 4/7 页 6 CN 105639120 A 6 0065 对丙烯基茴香醚(茴香脑)100kg溶入600kg 90-120沸程的石油醚， 制成透明溶 液， ， 制成透明溶液， 泵入有900kg -环糊精的2M3。
27、耙式干燥机中， 在905搅拌30分钟， 馏 出石油醚和未包合的丙烯基茴香醚(茴香脑)， 冷却回收循环使用， 当全部回收后， 放出反应 物冷却， 即得产品丙烯基茴香醚(茴香脑) -环糊精包合物， 测得含量为9.69。 0066 实施例十三 0067 将姜黄素100kg充分溶入600kg无水乙醇中， 泵入有900kg -环糊精的2M3耙式干燥 机中， 在805搅拌30分钟， 馏出乙醇， 冷却回收循环使用， 当乙醇全部回收后， 放出反应 物冷却， 即得产品姜黄素 -环糊精包合物， 测得姜黄素含量为9.89。 0068 实施例十四 0069 将槲皮素100kg充分溶入600kg醋酸中， 泵入有900k。
28、g -环糊精的2M3耙式干燥机 中， 在1305搅拌30分钟， 馏出醋酸， 冷却回收循环使用， 当醋酸全部回收后， 放出反应物 冷却， 即得产品槲皮素 -环糊精包合物， 测得槲皮素含量为9.93。 0070 实施例十五 0071 将黄芩苷100kg， 充分溶于500kgN,N-二甲基甲酰胺中， 泵入有900kg -环糊精的 2M3耙式干燥机中， 在1605搅拌30分钟， 馏出N,N-二甲基甲酰胺， 冷却回收循环使用， 当 N,N-二甲基甲酰胺中全部回收后， 放出反应物冷却， 即得产品黄芩苷 -环糊精包合物， 测得 黄芩苷含量为9.69。 0072 按同样的方法可以用这些环糊精： -环糊精、 -。
29、环糊精及它们的衍生物、 羟基- - 环糊精、 羟乙基- -环糊精、 二羟丙基- -环糊精、 葡萄糖环糊精、 麦芽糖环糊精或麦芽三糖 环糊精， 包合如下植物抗菌成分： 烯丙基硫醚化合物、 3-苯基-2-丙烯醛、 水杨醛、 茴香醛、 柠 檬醛、 水杨酸甲酯、 烯丙基甲氧苯酚、 新鱼腥草素钠、 癸酰乙醛亚硫酸氢钠、 2-甲基-5-异丙 基苯酚、 5-甲基-2-异丙基苯酚、 (反式)8-甲基-N-香草醛-6-壬烯酰胺、 姜黄素、 槲皮素、 黄 芩苷、 对孟-1-醇-1， 8-桉叶油素、 (5S)-5-羟苯-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)癸-3-酮、 2-羟 基-4-甲氧基苯乙酮、 对甲氧基苯丙烯、 。
30、盐酸小檗碱、 1.8-二羟基-3-甲基蒽醌。 0073 检测实施例一至十五所得植物抗菌剂 -环糊精包合物的理化性质， 发现： 包合物 在经过30天常温开放式贮存后包合率损失率在3.2以下， 25的溶解度在25以上， 在90 烘箱中烘10分钟后损失率在15.4以下。 另外， 将以上植物抗菌剂 -环糊精包合物运用 于饲料中， 能提高仔猪的食欲； 而且与相同抗菌成分的白炭黑吸附物相比， 药效、 口感、 气味 色泽、 刺激感都有所改善。 先将实施例一、 二、 七的指标列举如下表1所示， 对照1、 2、 3分别 为： 大蒜油的白炭黑普通吸附物、 肉桂醛的白炭黑普通吸附物、 2-甲基-5-异基苯酚的白炭 。
31、黑普通吸附物。 0074 其中， 每个项目的测试方法如下。 0075 稳定性： 经待测物常温开放式贮存7天、 15天、 30天后的药效成分包合率； 0076 水溶性： (25)100克水溶解克数； 0077 适口性： 各取药效成分100克， 加入30日龄仔猪日粮中各喂20头猪， 计猪只日均采 食量(克)； 0078 刺激性： 各取新配药效成分10克， 用乳化剂配制成100克乳液各涂于5个人的手背 皮肤， 计皮肤红肿痛时间； 0079 挥发性： 各新做产品100克在90烘箱中烘10分钟测定药效成分的损失率； 说 明 书 5/7 页 7 CN 105639120 A 7 0080 气味色泽： 常温。
32、放置30天后观察； 0081 抗氧化性： 取贮存30天产品， 各按药效取100克加入100kg， 同样的豆油中测定豆油 在60环境中变质的储存天数； 0082 药效： 贮存30天后的产品对沙门氏杆菌的最低抑菌浓度(按初始药效成分计)mg/ L； 0083 口感： 常温贮存30天的产品每种同时让5人用舌尖品尝； 0084 控释效果： 各取新制产品按药效成分100克， 在375000m L温水中强力搅拌1小 时， 静置， 收集水面油状物(克)。 0085 表1药物的理化指标 0086 说 明 书 6/7 页 8 CN 105639120 A 8 0087 0088 尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明， 然而应意识到， 在不背离本发明的 精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。 因此， 这意味着在所附权利要求中 包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。 说 明 书 7/7 页 9 CN 105639120 A 9 。