一种减肥、降血脂保健食品.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110284799.8

申请日:

20110922

公开号:

CN102366094A

公开日:

20120307

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A23L1/29

主分类号:

A23L1/29

申请人:

唐传生物科技(厦门)有限公司

发明人:

李典鹏,吴建璋,李赐玉,张厚瑞,肖忠明

地址:

361000 福建省厦门市海沧区新阳街道新园南路10号

优先权:

CN201110284799A

专利代理机构:

厦门市首创君合专利事务所有限公司

代理人:

李雁翔

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内容摘要

本发明涉及一种减肥、降血脂食品。该减肥食品是以红茶提取物和L-阿拉伯糖为原料,采用常规方法制成。按重量比,原料包括:红茶提取物4-20份;L-阿拉伯糖80-96份。该减肥保健食品通过L-阿拉伯糖能抑制体内蔗糖酶的活性,从而减少蔗糖在消化道内被消化吸收,降低食物中的能量摄取;茶黄素可抑制因为高脂饮食所导致的血脂升高,包括降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白的含量,进而控制食物中能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积。这两种天然产物都具有不影响蛋白质和维生素等其他营养物质的吸收的特点,经过复合配比,使其在减肥功能上的优势得到充分发挥,达到减肥、降血脂保健的目的。

权利要求书

1.一种减肥、降血脂保健食品,其特征是,按重量比,原料包括:红茶提取物4-20份;L-阿拉伯糖80-96份。 2.根据权利要求1所述的减肥、降血脂保健食品,其特征是,按重量比,原料包括:红茶提取物4-20%以及L-阿拉伯糖80-96%。 3.根据权利要求1或2所述的减肥、降血脂保健食品,其特征是,所述的红茶提取物是以发酵的红茶为原料,乙醇加热回流提取,提取液浓缩回收乙醇,大孔树脂吸附,水洗,80%乙醇洗脱,浓缩、真空干燥而得。 4.根据权利要求1所述的减肥、降血脂保健食品,其特征是,该减肥、降血脂保健食品为片剂或颗粒剂,所述的载体包括但不限于填充剂、润湿剂,所述填充剂为淀粉、糊精、乳糖、蔗糖、糖粉、微晶纤维素、葡萄糖、葡甲胺、氨基葡萄糖、甘露醇、硫酸钙或硫酸氢钙;润湿剂为水或乙醇。 5.根据权利要求1所述的减肥、降血脂保健食品,其特征是,该减肥、降血脂保健食品片剂,所述填充剂为蔗糖或葡萄糖,所述的润湿剂为水。 6.根据权利要求1所述的减肥、降血脂保健食品,其特征是,该减肥、降血脂保健食品所述的制剂为口服液,所述的载体包括但不限于溶剂,所述的溶剂为水或有机溶剂,或在水中的有机溶剂的不同比例的混合物。

说明书

技术领域

本发明属于减肥、降血脂保健食品技术领域,具体涉及到一种以红茶提取物和L-阿 拉伯糖为原料,具有减肥、降血脂保健功能的复合型减肥保健食品。

背景技术

随着社会经济的发展,人们生活水平的提高和原有饮食习惯的改变,肥胖已经成为现 代社会中的流行病,由肥胖所带来的其他代谢综合征,糖尿病,脂肪肝,高血脂症,高血 压,冠心病已经严重威胁人们的身体健康。肥胖的发病机制很复杂,但对于多数肥胖者来 说,都是由于能量摄取过多而消耗不足引起的,不良的饮食习惯是导致体重增长的常见因 素。目前常见的减肥方法有药物疗法,运动疗法,饮食疗法,其中对于肥胖病人通常结合 药物疗法,饮食疗法和运动疗法相互结合的综合减肥方法,药物疗法能帮助那些使用饮食 疗法和运动疗法不起作用的肥胖患者减轻体重,因此,选择和开发具有显著减肥效果和良 好安全性的减肥药物和功能性食品,对于防治肥胖病具有极其显著的现实意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种综合防治肥胖和降血脂保健食品,该保健食品从抑制食物 中蔗糖的消化与吸收和降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白的含量,进而控制食物中能量 的过多摄入和脂肪在体内的堆积等方面从而起到减肥、降血脂的目的,同时不会影响蛋白 质和维生素的摄取和吸收。

本发明提供的技术方案如下:

一种减肥、降血脂保健食品,按重量比,原料包括:红茶提取物4-20份;L-阿拉伯 糖80-96份。

进一步地,按重量比,原料包括:红茶提取物4-20%以及L-阿拉伯糖80-96%。

在本发明的较佳实施例中,所述的红茶提取物是以发酵的红茶为原料,乙醇加热回流 提取,提取液浓缩回收乙醇,大孔树脂吸附,水洗,80%乙醇洗脱,浓缩、真空干燥而得。

在本发明的较佳实施例中,该减肥、降血脂保健食品为片剂或颗粒剂,所述的载体包 括但不限于填充剂、润湿剂,所述填充剂为淀粉、糊精、乳糖、蔗糖、糖粉、微晶纤维素、 葡萄糖、葡甲胺、氨基葡萄糖、甘露醇、硫酸钙或硫酸氢钙;润湿剂为水或乙醇。。

在本发明的较佳实施例中,该减肥、降血脂保健食品片剂,所述填充剂为蔗糖或葡萄 糖,所述的润湿剂为水。

在本发明的较佳实施例中,该减肥、降血脂保健食品所述的制剂为口服液,所述的载 体包括但不限于溶剂,所述的溶剂为水或有机溶剂,或在水中的有机溶剂的不同比例的混 合物。

本发明的将红茶提取物与L-阿拉伯糖进行复合配比,通过抑制食物中蔗糖的消化与 吸收和降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白的含量,进而控制食物中能量的过多摄入和脂 肪在体内的堆积等方面从而起到减肥、降血脂的目的。

L-阿拉伯糖具有良好的生理活性与功能,美国食品药品监督局(FDA)将L-阿拉伯糖列 入抗肥胖的营养补充剂和非处方药;日本厚生省将其列入专用特殊保健食品添加剂用于调 节血糖;我国卫生部于2008年批准L-阿拉伯糖作为新资源食品。L-阿拉伯糖的生理功能: (1)抑制蔗糖的代谢与吸收,控制血糖升高:天然存在的阿拉伯糖为L-型,它在动物体 内不能被代谢,有甜味但是无热量。除此之外,它以非竞争方式抑制肠道内蔗糖酶,从而 抑制蔗糖在小肠内的吸收。在蔗糖中添加2-3%的L-阿拉伯糖就可以使蔗糖在小肠的消化 减少约60%,使血糖平稳,胰岛素和甘油三酯在血液内的量减少;(2)抑制脂肪生成: L-阿拉伯糖阻碍蔗糖消化吸收,使机体获得的能量减少,从而使体重增加的可能性减少, 有利于控制体重。因此,它作为一种甜料与食品添加剂具有很大益处,用以减肥和控制血 糖预防糖尿病。

本发明的减肥、降血脂保健食品中的红茶提取物,以发酵的红茶为原料而得,含有活 性成分总茶黄素,其中最主要的茶黄素有四种,他们分别是茶黄素(TF)、茶黄素-3-没食 子酸酯(TF-3-G)、茶黄素-3’没食子酸酯(TF-3’-G)和茶黄素-3,3’-双没食子酸酯(TFDG), 其中茶黄素双没食子酸酯是茶黄素类中酚羟基最多的分子,可能较其他茶黄素成分具有更 强的生物活性。有研究实验证明,茶黄素能抗心脑血管疾病,抗癌症,抗肿瘤,抗病毒, 抗氧化作用。茶黄素可抑制因为高脂饮食所导致的血脂升高,包括降低血液中甘油三酯和 低密度脂蛋白的含量,进而控制食物中能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积。蛋白激酶(尤 其是胞外信号调节激酶),可以通过生长相关的信号激活脂肪细胞的形成,茶黄素中的表 棓儿茶素没食子酸酯成分能减少前脂肪细胞内磷酸化水平,阻断脂肪细胞的信号传导通路 从而抑制前脂肪细胞向脂肪细胞转化,减少脂肪细胞的形成,并且可以诱导成熟脂肪细胞 凋亡。

现有减肥药物都有严重的副作用,申请人研发了安全有效的减肥、降血脂保健食品, 能够达到减肥的目的而不损伤机体功能。L-阿拉伯糖能抑制体内蔗糖酶的活性,从而减少 蔗糖在消化道内被消化吸收,降低食物中的能量摄取;红茶提取物中经高效液相色谱测定 总茶黄素含量为20%,茶黄素可抑制因为高脂饮食所导致的血脂升高,包括降低血液中甘 油三酯和低密度脂蛋白的含量,进而控制食物中能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积。蛋 白激酶(尤其是胞外信号调节激酶),可以通过生长相关的信号激活脂肪细胞的形成,茶 黄素中的表棓儿茶素没食子酸酯成分能减少前脂肪细胞内磷酸化水平,阻断脂肪细胞的信 号传导通路从而抑制前脂肪细胞向脂肪细胞转化,减少脂肪细胞的形成,并且可以诱导成 熟脂肪细胞凋亡。这两种天然产物都具有不影响蛋白质和维生素等其他营养物质的吸收的 特点,经过复合配比,使其在减肥功能上的优势得到充分发挥,达到减肥、降血脂的目的。

本发明将不同作用原理的成分巧妙的组合在一起,使它们以不同方式协同作用,进而 达到减肥、降血脂的功效。一方面L-阿拉伯糖能抑制消化道内蔗糖酶的作用,从而降低 蔗糖在消化道内被分解和吸收,减少了食物中蔗糖的吸收。另一方面茶黄素可抑制因为高 脂饮食所导致的血脂升高,包括降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白的含量,进而控制食 物中能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积。二者复合配比可以充分发挥各自优势,从而起 到减少多余能量的摄入,防止过多能量转化成为脂肪,起到更好的减肥、降血脂效果。

本发明与已有的技术相比,具有如下优点:

1、本发明的减肥、降血脂保健食品,安全有效,机理明确,减肥、降血脂效果明显。

2、本发明的减肥、降血脂保健食品,不仅可以减轻体重,减少体内脂肪囤积,还有 降低血糖的功效。

3、本发明的减肥、降血脂保健食品,不影响蛋白质和维生素的消化与吸收,健康安 全。

4、本发明的减肥、降血脂保健食品,制备方法工艺简单,操作方便。

具体实施方式

实施例一

原材料:L-阿拉伯糖,纯度99%,由唐传生物科技(厦门)有限公司提供。

红茶提取物:发酵的红茶用乙醇(60%-95%)加热回流提取(60℃-80℃,提取2h-4h), 提取液浓缩回收乙醇,大孔树脂D101型吸附,水洗,80%乙醇洗脱,浓缩、真空干燥而得, 经高效液相色谱测定总茶黄素含量为20%。

实施例二

实验采用SPF级雄性SD大鼠,体重100-120g,随机分为正常对照组,给予普通饲 料喂养;肥胖造模组,给予高糖高脂饲料喂养。高脂饲料配方:基础饲料55%,干酪素20%, 蔗糖10%,猪油13%,食盐1%,酵母粉1%。自由饮水、进食。喂养60天后,(造模组 大鼠体重-正常大鼠体重)/正常组大鼠体重×100%>20%,判断为造模成功的肥胖大鼠,按 体重随机分为模型对照组、茶提物低糖组、茶提物中糖组、茶提物高糖组、阳性对照组(盐 酸西布曲明),用灌胃方式每天上午给予茶提物低糖组:300mg/kg.d红茶提取物+1.5g/kg.d L-阿拉伯糖,茶提物中糖组:300mg/kg.d红茶提取物+3.0g/kg.d L-阿拉伯糖,茶提物高糖 组:300mg/kg.d红茶提取物+6.0g/kg.d L-阿拉伯糖,阳性对照组:4mg/kg.d盐酸西布曲明, 正常对照组和肥胖模型组分别给予等量蒸馏水,每组10只,进行动物减肥实验,实验为 期80天。其中BW:大鼠体重(g),BL:大鼠鼻尖至肛门的长 度(cm);脂肪系数=脂肪湿重(g)/体重(g)×100%;肝指数=肝脏湿重(g)/体重(g) ×100%。实验结果表明:

1.本发明产品能有效降低肥胖大鼠体重,给药20、40、60、80天,茶提物低糖组、茶提 物中糖组和茶提物高糖组大鼠与模型对照组比较,体重均明显降低,均差异显著(P< 0.01)。结果见表1。

表1不同给药阶段对大鼠体重的影响(g)n=10

注:与正常组相比,*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比,△P<0.05,△△P<0.01。

2.本发明产品能有效降低肥胖大鼠血清甘油三酯,给药20、40、60、80天,茶提物低糖 组、茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较,血清甘油三酯均明显降低, 均差异显著(P<0.05或P<0.01)。结果见表2。

表2不同给药阶段对大鼠血清甘油三酯的影响(mmol/L)n=10

注:与正常组相比,*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比,△P<0.05,△△P<0.01。

3.本发明产品能有效降低肥胖大鼠血清低密度脂蛋白胆固醇,给药20、40、60、80天, 茶提物低糖组、茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较,血清低密度脂 蛋白胆固醇均明显降低,均差异显著(P<0.05或P<0.01)。结果见表3。

表3不同给药阶段对大鼠血清低密度脂蛋白胆固醇的影响(mmol/L)n=10

注:与正常组相比,*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比,△P<0.05,△△P<0.01。

4.本发明产品能有效降低肥胖大鼠血清血糖,给药20、40、60、80天,茶提物低糖组、 茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较,血清血糖均明显降低,均差异 显著(P<0.05或P<0.01)。结果见表4。

表4不同给药阶段对大鼠的血清血糖的影响(mmol/L)n=10

注:与正常组相比,*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比,△P<0.05,△△P<0.01。

5.本发明产品能有效降低肥胖大鼠Lee’s指数、脂肪湿重、脂肪系数,给药80天,茶提 物低糖组、茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较,Lee’s指数、脂肪 湿重、脂肪系数均明显降低,均差异显著(P<0.05或P<0.01)。结果见表5。

表5给药80天对大鼠Lee’s指数、脂肪湿重、脂肪系数、肝指数的影响n=10

注:与正常组相比,*P<0.05,**P<0.01;与模型组相比,△P<0.05,△△P<0.01。

上述仅为本发明的一个具体实施例,但本发明的设计构思并不局限于此,凡利用此构 思对本发明进行非实质性的改动,均应属于侵犯本发明保护范围的行为。

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1、(10)申请公布号 CN 102366094 A (43)申请公布日 2012.03.07 CN 102366094 A *CN102366094A* (21)申请号 201110284799.8 (22)申请日 2011.09.22 A23L 1/29(2006.01) (71)申请人 唐传生物科技 ( 厦门 ) 有限公司 地址 361000 福建省厦门市海沧区新阳街道 新园南路 10 号 (72)发明人 李典鹏 吴建璋 李赐玉 张厚瑞 肖忠明 (74)专利代理机构 厦门市首创君合专利事务所 有限公司 35204 代理人 李雁翔 (54) 发明名称 一种减肥、 降血脂保健食品 (57) 摘要。

2、 本发明涉及一种减肥、 降血脂食品。该减肥 食品是以红茶提取物和 L- 阿拉伯糖为原料, 采用 常规方法制成。按重量比, 原料包括 : 红茶提取物 4-20 份 ; L- 阿拉伯糖 80-96 份。该减肥保健食 品通过 L- 阿拉伯糖能抑制体内蔗糖酶的活性, 从 而减少蔗糖在消化道内被消化吸收, 降低食物中 的能量摄取 ; 茶黄素可抑制因为高脂饮食所导致 的血脂升高, 包括降低血液中甘油三酯和低密度 脂蛋白的含量, 进而控制食物中能量的过多摄入 和脂肪在体内的堆积。这两种天然产物都具有不 影响蛋白质和维生素等其他营养物质的吸收的特 点, 经过复合配比, 使其在减肥功能上的优势得到 充分发挥, 。

3、达到减肥、 降血脂保健的目的。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 5 页 CN 102366102 A1/1 页 2 1. 一种减肥、 降血脂保健食品, 其特征是, 按重量比, 原料包括 : 红茶提取物 4-20 份 ; L- 阿拉伯糖 80-96 份。 2. 根据权利要求 1 所述的减肥、 降血脂保健食品, 其特征是, 按重量比, 原料包括 : 红茶 提取物 4-20以及 L- 阿拉伯糖 80-96。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述的减肥、 降血脂保健食品, 其特征是, 所述的红茶提取物是 以发酵的红茶为原料。

4、, 乙醇加热回流提取, 提取液浓缩回收乙醇, 大孔树脂吸附, 水洗, 80 乙醇洗脱, 浓缩、 真空干燥而得。 4. 根据权利要求 1 所述的减肥、 降血脂保健食品, 其特征是, 该减肥、 降血脂保健食品 为片剂或颗粒剂, 所述的载体包括但不限于填充剂、 润湿剂, 所述填充剂为淀粉、 糊精、 乳 糖、 蔗糖、 糖粉、 微晶纤维素、 葡萄糖、 葡甲胺、 氨基葡萄糖、 甘露醇、 硫酸钙或硫酸氢钙 ; 润湿 剂为水或乙醇。 5. 根据权利要求 1 所述的减肥、 降血脂保健食品, 其特征是, 该减肥、 降血脂保健食品 片剂, 所述填充剂为蔗糖或葡萄糖, 所述的润湿剂为水。 6. 根据权利要求 1 所述。

5、的减肥、 降血脂保健食品, 其特征是, 该减肥、 降血脂保健食品 所述的制剂为口服液, 所述的载体包括但不限于溶剂, 所述的溶剂为水或有机溶剂, 或在水 中的有机溶剂的不同比例的混合物。 权 利 要 求 书 CN 102366094 A CN 102366102 A1/5 页 3 一种减肥、 降血脂保健食品 技术领域 0001 本发明属于减肥、 降血脂保健食品技术领域, 具体涉及到一种以红茶提取物和 L- 阿拉伯糖为原料, 具有减肥、 降血脂保健功能的复合型减肥保健食品。 背景技术 0002 随着社会经济的发展, 人们生活水平的提高和原有饮食习惯的改变, 肥胖已经成 为现代社会中的流行病, 由。

6、肥胖所带来的其他代谢综合征, 糖尿病, 脂肪肝, 高血脂症, 高血 压, 冠心病已经严重威胁人们的身体健康。肥胖的发病机制很复杂, 但对于多数肥胖者来 说, 都是由于能量摄取过多而消耗不足引起的, 不良的饮食习惯是导致体重增长的常见因 素。目前常见的减肥方法有药物疗法, 运动疗法, 饮食疗法, 其中对于肥胖病人通常结合药 物疗法, 饮食疗法和运动疗法相互结合的综合减肥方法, 药物疗法能帮助那些使用饮食疗 法和运动疗法不起作用的肥胖患者减轻体重, 因此, 选择和开发具有显著减肥效果和良好 安全性的减肥药物和功能性食品, 对于防治肥胖病具有极其显著的现实意义。 发明内容 0003 本发明的目的在于。

7、提供一种综合防治肥胖和降血脂保健食品, 该保健食品从抑制 食物中蔗糖的消化与吸收和降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白的含量, 进而控制食物中 能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积等方面从而起到减肥、 降血脂的目的, 同时不会影响 蛋白质和维生素的摄取和吸收。 0004 本发明提供的技术方案如下 : 0005 一种减肥、 降血脂保健食品, 按重量比, 原料包括 : 红茶提取物 4-20 份 ; L- 阿拉伯 糖 80-96 份。 0006 进一步地, 按重量比, 原料包括 : 红茶提取物 4-20以及 L- 阿拉伯糖 80-96。 0007 在本发明的较佳实施例中, 所述的红茶提取物是以发酵的红茶为原。

8、料, 乙醇加热 回流提取, 提取液浓缩回收乙醇, 大孔树脂吸附, 水洗, 80乙醇洗脱, 浓缩、 真空干燥而得。 0008 在本发明的较佳实施例中, 该减肥、 降血脂保健食品为片剂或颗粒剂, 所述的载体 包括但不限于填充剂、 润湿剂, 所述填充剂为淀粉、 糊精、 乳糖、 蔗糖、 糖粉、 微晶纤维素、 葡 萄糖、 葡甲胺、 氨基葡萄糖、 甘露醇、 硫酸钙或硫酸氢钙 ; 润湿剂为水或乙醇。 。 0009 在本发明的较佳实施例中, 该减肥、 降血脂保健食品片剂, 所述填充剂为蔗糖或葡 萄糖, 所述的润湿剂为水。 0010 在本发明的较佳实施例中, 该减肥、 降血脂保健食品所述的制剂为口服液, 所述的。

9、 载体包括但不限于溶剂, 所述的溶剂为水或有机溶剂, 或在水中的有机溶剂的不同比例的 混合物。 0011 本发明的将红茶提取物与 L- 阿拉伯糖进行复合配比, 通过抑制食物中蔗糖的消 化与吸收和降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白的含量, 进而控制食物中能量的过多摄入 和脂肪在体内的堆积等方面从而起到减肥、 降血脂的目的。 说 明 书 CN 102366094 A CN 102366102 A2/5 页 4 0012 L-阿拉伯糖具有良好的生理活性与功能, 美国食品药品监督局(FDA)将L-阿拉伯 糖列入抗肥胖的营养补充剂和非处方药 ; 日本厚生省将其列入专用特殊保健食品添加剂用 于调节血糖 ; 。

10、我国卫生部于 2008 年批准 L- 阿拉伯糖作为新资源食品。L- 阿拉伯糖的生理 功能 : (1) 抑制蔗糖的代谢与吸收, 控制血糖升高 : 天然存在的阿拉伯糖为 L- 型, 它在动物 体内不能被代谢, 有甜味但是无热量。除此之外, 它以非竞争方式抑制肠道内蔗糖酶, 从而 抑制蔗糖在小肠内的吸收。 在蔗糖中添加2-3的L-阿拉伯糖就可以使蔗糖在小肠的消化 减少约 60, 使血糖平稳, 胰岛素和甘油三酯在血液内的量减少 ; (2) 抑制脂肪生成 : L- 阿 拉伯糖阻碍蔗糖消化吸收, 使机体获得的能量减少, 从而使体重增加的可能性减少, 有利于 控制体重。 因此, 它作为一种甜料与食品添加剂具。

11、有很大益处, 用以减肥和控制血糖预防糖 尿病。 0013 本发明的减肥、 降血脂保健食品中的红茶提取物, 以发酵的红茶为原料而得, 含有 活性成分总茶黄素, 其中最主要的茶黄素有四种, 他们分别是茶黄素 (TF)、 茶黄素 -3- 没 食子酸酯 (TF-3-G)、 茶黄素 -3 没食子酸酯 (TF-3 -G) 和茶黄素 -3, 3 - 双没食子酸酯 (TFDG), 其中茶黄素双没食子酸酯是茶黄素类中酚羟基最多的分子, 可能较其他茶黄素成 分具有更强的生物活性。 有研究实验证明, 茶黄素能抗心脑血管疾病, 抗癌症, 抗肿瘤, 抗病 毒, 抗氧化作用。 茶黄素可抑制因为高脂饮食所导致的血脂升高, 。

12、包括降低血液中甘油三酯 和低密度脂蛋白的含量, 进而控制食物中能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积。蛋白激酶 ( 尤其是胞外信号调节激酶 ), 可以通过生长相关的信号激活脂肪细胞的形成, 茶黄素中的 表棓儿茶素没食子酸酯成分能减少前脂肪细胞内磷酸化水平, 阻断脂肪细胞的信号传导通 路从而抑制前脂肪细胞向脂肪细胞转化, 减少脂肪细胞的形成, 并且可以诱导成熟脂肪细 胞凋亡。 0014 现有减肥药物都有严重的副作用, 申请人研发了安全有效的减肥、 降血脂保健食 品, 能够达到减肥的目的而不损伤机体功能。 L-阿拉伯糖能抑制体内蔗糖酶的活性, 从而减 少蔗糖在消化道内被消化吸收, 降低食物中的能量摄取 。

13、; 红茶提取物中经高效液相色谱测 定总茶黄素含量为 20, 茶黄素可抑制因为高脂饮食所导致的血脂升高, 包括降低血液中 甘油三酯和低密度脂蛋白的含量, 进而控制食物中能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积。 蛋白激酶 ( 尤其是胞外信号调节激酶 ), 可以通过生长相关的信号激活脂肪细胞的形成, 茶 黄素中的表棓儿茶素没食子酸酯成分能减少前脂肪细胞内磷酸化水平, 阻断脂肪细胞的信 号传导通路从而抑制前脂肪细胞向脂肪细胞转化, 减少脂肪细胞的形成, 并且可以诱导成 熟脂肪细胞凋亡。 这两种天然产物都具有不影响蛋白质和维生素等其他营养物质的吸收的 特点, 经过复合配比, 使其在减肥功能上的优势得到充分发挥。

14、, 达到减肥、 降血脂的目的。 0015 本发明将不同作用原理的成分巧妙的组合在一起, 使它们以不同方式协同作用, 进而达到减肥、 降血脂的功效。一方面 L- 阿拉伯糖能抑制消化道内蔗糖酶的作用, 从而降 低蔗糖在消化道内被分解和吸收, 减少了食物中蔗糖的吸收。另一方面茶黄素可抑制因为 高脂饮食所导致的血脂升高, 包括降低血液中甘油三酯和低密度脂蛋白的含量, 进而控制 食物中能量的过多摄入和脂肪在体内的堆积。二者复合配比可以充分发挥各自优势, 从而 起到减少多余能量的摄入, 防止过多能量转化成为脂肪, 起到更好的减肥、 降血脂效果。 0016 本发明与已有的技术相比, 具有如下优点 : 001。

15、7 1、 本发明的减肥、 降血脂保健食品, 安全有效, 机理明确, 减肥、 降血脂效果明显。 说 明 书 CN 102366094 A CN 102366102 A3/5 页 5 0018 2、 本发明的减肥、 降血脂保健食品, 不仅可以减轻体重, 减少体内脂肪囤积, 还有 降低血糖的功效。 0019 3、 本发明的减肥、 降血脂保健食品, 不影响蛋白质和维生素的消化与吸收, 健康安 全。 0020 4、 本发明的减肥、 降血脂保健食品, 制备方法工艺简单, 操作方便。 具体实施方式 0021 实施例一 0022 原材料 : L- 阿拉伯糖, 纯度 99, 由唐传生物科技 ( 厦门 ) 有限公。

16、司提供。 0023 红茶提取物 : 发酵的红茶用乙醇 (60 -95 ) 加热回流提取 (60 -80, 提取 2h-4h), 提取液浓缩回收乙醇, 大孔树脂 D101 型吸附, 水洗, 80乙醇洗脱, 浓缩、 真空干燥 而得, 经高效液相色谱测定总茶黄素含量为 20。 0024 实施例二 0025 实验采用SPF级雄性SD大鼠, 体重100-120g, 随机分为正常对照组, 给予普通饲料 喂养 ; 肥胖造模组, 给予高糖高脂饲料喂养。高脂饲料配方 : 基础饲料 55, 干酪素 20, 蔗糖 10, 猪油 13, 食盐 1, 酵母粉 1。自由饮水、 进食。喂养 60 天后, ( 造模组大鼠 体。

17、重 - 正常大鼠体重 )/ 正常组大鼠体重 100 20, 判断为造模成功的肥胖大鼠, 按 体重随机分为模型对照组、 茶提物低糖组、 茶提物中糖组、 茶提物高糖组、 阳性对照组 ( 盐 酸西布曲明 ), 用灌胃方式每天上午给予茶提物低糖组 : 300mg/kg.d 红茶提取物 +1.5g/ kg.dL- 阿拉伯糖, 茶提物中糖组 : 300mg/kg.d 红茶提取物 +3.0g/kg.d L- 阿拉伯糖, 茶提 物高糖组 : 300mg/kg.d 红茶提取物 +6.0g/kg.d L- 阿拉伯糖, 阳性对照组 : 4mg/kg.d 盐酸 西布曲明, 正常对照组和肥胖模型组分别给予等量蒸馏水, 。

18、每组 10 只, 进行动物减肥实验, 实验为期 80 天。其中 BW : 大鼠体重 (g), BL : 大鼠鼻尖至肛门 的长度 (cm) ; 脂肪系数脂肪湿重 (g)/ 体重 (g)100 ; 肝指数肝脏湿重 (g)/ 体重 (g)100。实验结果表明 : 0026 1. 本发明产品能有效降低肥胖大鼠体重, 给药 20、 40、 60、 80 天, 茶提物低糖组、 茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与模型对照组比较, 体重均明显降低, 均差异显著 (P 0.01)。结果见表 1。 0027 表 1 不同给药阶段对大鼠体重的影响 (g)n 10 0028 0029 注 : 与正常组相比, *P0.0。

19、5,*P0.01 ; 与模型组相比,P0.05,P0.01。 说 明 书 CN 102366094 A CN 102366102 A4/5 页 6 0030 2. 本发明产品能有效降低肥胖大鼠血清甘油三酯, 给药 20、 40、 60、 80 天, 茶提物 低糖组、 茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较, 血清甘油三酯均明显 降低, 均差异显著 (P 0.05 或 P 0.01)。结果见表 2。 0031 表 2 不同给药阶段对大鼠血清甘油三酯的影响 (mmol/L)n 10 0032 0033 注 : 与正常组相比, *P0.05,*P0.01 ; 与模型组相比,P0.05,P。

20、0.01。 0034 3. 本发明产品能有效降低肥胖大鼠血清低密度脂蛋白胆固醇, 给药 20、 40、 60、 80 天, 茶提物低糖组、 茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较, 血清低密度 脂蛋白胆固醇均明显降低, 均差异显著 (P 0.05 或 P 0.01)。结果见表 3。 0035 表 3 不同给药阶段对大鼠血清低密度脂蛋白胆固醇的影响 (mmol/L)n 10 0036 0037 注 : 与正常组相比, *P0.05,*P0.01 ; 与模型组相比,P0.05,P0.01。 0038 4. 本发明产品能有效降低肥胖大鼠血清血糖, 给药 20、 40、 60、 80 天,。

21、 茶提物低糖 组、 茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较, 血清血糖均明显降低, 均差 异显著 (P 0.05 或 P 0.01)。结果见表 4。 0039 表 4 不同给药阶段对大鼠的血清血糖的影响 (mmol/L)n 10 0040 说 明 书 CN 102366094 A CN 102366102 A5/5 页 7 0041 注 : 与正常组相比, *P0.05,*P0.01 ; 与模型组相比,P0.05,P0.01。 0042 5. 本发明产品能有效降低肥胖大鼠 Lee s 指数、 脂肪湿重、 脂肪系数, 给药 80 天, 茶提物低糖组、 茶提物中糖组和茶提物高糖组大鼠与肥胖模型对照组比较, Lee s 指数、 脂 肪湿重、 脂肪系数均明显降低, 均差异显著 (P 0.05 或 P 0.01)。结果见表 5。 0043 表 5 给药 80 天对大鼠 Lee s 指数、 脂肪湿重、 脂肪系数、 肝指数的影响 n 10 0044 0045 注 : 与正常组相比, *P0.05,*P0.01 ; 与模型组相比,P0.05,P0.01。 0046 上述仅为本发明的一个具体实施例, 但本发明的设计构思并不局限于此, 凡利用 此构思对本发明进行非实质性的改动, 均应属于侵犯本发明保护范围的行为。 说 明 书 CN 102366094 A 。

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