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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610312246.1 (22)申请日 2014.11.07 (62)分案原申请数据 201410624002.8 2014.11.07 (71)申请人 吴杰 地址 213000 江苏省常州市新北区晋陵北 路河海大学 (72)发明人 不公告发明人 (51)Int.Cl. A61L 24/06(2006.01) A61L 24/08(2006.01) A61L 24/02(2006.01) A61L 24/00(2006.01) (54)发明名称 一种采用医用高分子材料的医用。
2、粘合剂及 其制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种采用医用高分子材料的 医用粘合剂及其制备方法， 所述粘合剂包括： 聚 丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯、 角鲨烷、 过氧化苯甲酰、 甘油三松香酸酯、 癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸 三钙和海藻酸钠。 其制备方法为先将聚丙烯酸 酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷混合， 再 加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯， 搅拌得混 合物 ； 再将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺 酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻酸钠混 合得混合物； 然后将混合物 和混合物混合， 加热、 保温后， 冷却至室温， 即得。。
3、 本发明的医用 粘合剂固化速度适中、 稳定时间长、 粘接强度强。 权利要求书1页 说明书4页 CN 105920657 A 2016.09.07 CN 105920657 A 1.一种医用粘合剂的制备方法， 其特征在于： 该医用粘合剂 以重量份计包括： 聚丙烯酸酯7份， 西黄芪胶5份， 聚甲基丙烯酸酯4份， 角鲨烷5份， 过氧 化苯甲酰9份， 甘油三松香酸酯7份， 癸二酸二甲酯6份， 对苯二酚4份， 对苯甲磺酸7份， 邻苯 二甲酸二辛酯6份， 磷酸三钙3份， 海藻酸钠7份； 所述的医用粘合剂的制备方法， 包括以下步骤： 步骤1， 将聚丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中，。
4、 搅拌釜的真 空度为0.080.1MPa； 搅拌均匀， 将搅拌釜加热至100120， 再加入过氧化苯甲酰和甘油 三松香酸酯， 搅拌均匀， 冷却至室温得混合物 ； 步骤2， 将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真空度为0.080.1MPa； 将搅拌釜加热至80100后， 冷却 至室温得混合物； 步骤3， 将混合物 和混合物混合， 加热至7090， 保温28h后， 冷却至室温， 即得。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105920657 A 2 一种采用医用高分子材料的医用粘合剂及其制备方法 技术领域 0001 本发。
5、明属于医用高分子材料技术领域， 具体涉及一种医用粘合剂及其制备方法。 背景技术 0002 医用粘合剂的使用可以追溯到几个世纪以前。 开始是从动物的皮、 腱、 软骨中得到 动物胶。 古罗马人大约在公元前3000年， 埃及首次使用了称作医用粘合剂的混合物， 后来古 希腊人用橄榄油、 氧化铅和水制备了医用膏药状混合物。 1845年， 首批专利之一便授予作为 外科粘接带应用的天然橡胶压敏胶。 1936年德国Ku lzeer Co公司即有以甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主体的牙粘合剂出售。 1959年美国Eastman910快速粘合剂( -氰基丙烯酸甲酯)问 世， 实现了外科手术由缝、 扎到粘合的大革命。。
6、 1960年Charnly首先将丙烯酸骨水泥(骨粘合 剂)用于人工髋关节的手术中获得成功。 目前， 医用粘合剂已发展成为一种高级特殊材料， 其性能各异， 以适应于各种不同用途。 0003 医用粘合剂主要用于各种创伤伤口、 外科整容、 计划生育等外科各种手术， 其对人 体生物组织具有快速粘合、 促进伤口愈合等作用， 可部分代替伤口缝合。 现有的医用粘合 剂， 由于配方不完善， 并且一般均以SO2为阻聚剂， 难以控制用量， 使得成型产品不稳定， 使 用时固化速度不理想， 粘合强度不够， 并且， 使用过程中易出现白化现象， 对人体刺激性大， 使人有灼烧感。 发明内容 0004 本发明的目的是克服现有。
7、技术的不足而提供一种医用粘合剂及其制备方法， 该医 用粘合剂固化速度适中、 稳定时间长、 粘接强度强。 0005 一种医用粘合剂， 以重量份计包括： 聚丙烯酸酯310份， 西黄芪胶29份， 聚甲基 丙烯酸酯17份， 角鲨烷28份， 过氧化苯甲酰312份， 甘油三松香酸酯412份， 癸二酸 二甲酯29份， 对苯二酚17份， 对苯甲磺酸310份， 邻苯二甲酸二辛酯29份， 磷酸三钙 17份， 海藻酸钠310份。 0006 作为上述发明的进一步改进， 所述医用粘合剂以重量份计包括： 聚丙烯酸酯48 份， 西黄芪胶37份， 聚甲基丙烯酸酯26份， 角鲨烷37份， 过氧化苯甲酰510份， 甘油 三松香酸。
8、酯610份， 癸二酸二甲酯37份， 对苯二酚26份， 对苯甲磺酸59份， 邻苯二甲 酸二辛酯47份， 磷酸三钙25份， 海藻酸钠48份。 0007 作为上述发明的进一步改进， 所述医用粘合剂以重量份计包括： 聚丙烯酸酯7份， 西黄芪胶5份， 聚甲基丙烯酸酯4份， 角鲨烷5份， 过氧化苯甲酰9份， 甘油三松香酸酯7份， 癸 二酸二甲酯6份， 对苯二酚4份， 对苯甲磺酸7份， 邻苯二甲酸二辛酯6份， 磷酸三钙3份， 海藻 酸钠7份。 0008 上述医用粘合剂的制备方法， 包括以下步骤： 步骤1， 将聚丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中， 搅拌均匀， 将搅拌釜加热至10012。
9、0， 再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯， 搅拌均匀， 冷却至室 说 明 书 1/4 页 3 CN 105920657 A 3 温得混合物 ； 步骤2， 将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中， 将搅拌釜加热至80100后， 冷却至室温得混合物； 步骤3， 将混合物 和混合物混合， 加热至7090， 保温28h后， 冷却至室温， 即得。 0009 作为上述发明的进一步改进， 步骤1中搅拌釜的真空度为0.080.1MPa。 0010 作为上述发明的进一步改进， 步骤2中搅拌釜的真空度为0.080.1MPa。 0011 本发明的医用粘合剂，。
10、 采用过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯作稳定剂， 不仅添加 方便、 用量容易控制， 而且能使使产品稳定性得到大大提高； 采用聚丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚 甲基丙烯酸酯和角鲨烷作主体成分， 不仅放热低、 对皮肤刺激性小， 而且还能提高产品的粘 合强度； 癸二酸二甲酯、 对苯甲磺酸和邻苯二甲酸二辛酯配合使用， 不仅能增加产品的柔韧 性， 还能提高产品稳定性， 使产品固化速度适中， 固化时不会出现白化现象。 具体实施方式 0012 实施例1 一种医用粘合剂， 以重量份计包括： 聚丙烯酸酯3份， 西黄芪胶2份， 聚甲基丙烯酸酯1 份， 角鲨烷2份， 过氧化苯甲酰3份， 甘油三松香酸酯4份， 癸二酸二甲酯2。
11、份， 对苯二酚1份， 对 苯甲磺酸3份， 邻苯二甲酸二辛酯2份， 磷酸三钙1份， 海藻酸钠3份。 0013 上述医用粘合剂的制备方法， 包括以下步骤： 步骤1， 将聚丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真 空度为0.08MPa， 搅拌均匀， 将搅拌釜加热至100， 再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯， 搅拌均匀， 冷却至室温得混合物 ； 步骤2， 将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真空度为0.08MPa， 将搅拌釜加热至80后， 冷却至室温得混 合物； 步骤3， 将混合物 和混合物混合。
12、， 加热至70， 保温8h后， 冷却至室温， 即得。 0014 实施例2 一种医用粘合剂， 以重量份计包括： 聚丙烯酸酯4份， 西黄芪胶3份， 聚甲基丙烯酸酯2 份， 角鲨烷3份， 过氧化苯甲酰5份， 甘油三松香酸酯6份， 癸二酸二甲酯3份， 对苯二酚2份， 对 苯甲磺酸5份， 邻苯二甲酸二辛酯4份， 磷酸三钙2份， 海藻酸钠4份。 0015 上述医用粘合剂的制备方法， 包括以下步骤： 步骤1， 将聚丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真 空度为0.09MPa， 搅拌均匀， 将搅拌釜加热至110， 再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯， 搅拌均匀， 冷却至室温。
13、得混合物 ； 步骤2， 将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真空度为0.09MPa， 将搅拌釜加热至90后， 冷却至室温得混 合物； 步骤3， 将混合物 和混合物混合， 加热至80， 保温5h后， 冷却至室温， 即得。 0016 实施例3 一种医用粘合剂， 以重量份计包括： 聚丙烯酸酯7份， 西黄芪胶5份， 聚甲基丙烯酸酯4 说 明 书 2/4 页 4 CN 105920657 A 4 份， 角鲨烷5份， 过氧化苯甲酰9份， 甘油三松香酸酯7份， 癸二酸二甲酯6份， 对苯二酚4份， 对 苯甲磺酸7份， 邻苯二甲酸二辛酯6份。
14、， 磷酸三钙3份， 海藻酸钠7份。 0017 上述医用粘合剂的制备方法， 包括以下步骤： 步骤1， 将聚丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真 空度为0.1MPa， 搅拌均匀， 将搅拌釜加热至100， 再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯， 搅拌均匀， 冷却至室温得混合物 ； 步骤2， 将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真空度为0.1MPa， 将搅拌釜加热至80后， 冷却至室温得混合 物； 步骤3， 将混合物 和混合物混合， 加热至90， 保温2h后， 冷却至室温， 即得。 0018 实施。
15、例4 一种医用粘合剂， 以重量份计包括： 聚丙烯酸酯8份， 西黄芪胶7份， 聚甲基丙烯酸酯6 份， 角鲨烷7份， 过氧化苯甲酰10份， 甘油三松香酸酯10份， 癸二酸二甲酯7份， 对苯二酚6份， 对苯甲磺酸9份， 邻苯二甲酸二辛酯7份， 磷酸三钙5份， 海藻酸钠8份。 0019 上述医用粘合剂的制备方法， 包括以下步骤： 步骤1， 将聚丙烯酸酯、 西黄芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真 空度为0.08MPa， 搅拌均匀， 将搅拌釜加热至120， 再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯， 搅拌均匀， 冷却至室温得混合物 ； 步骤2， 将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、。
16、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真空度为0.1MPa， 将搅拌釜加热至100后， 冷却至室温得混 合物； 步骤3， 将混合物 和混合物混合， 加热至85， 保温4h后， 冷却至室温， 即得。 0020 实施例5 一种医用粘合剂， 以重量份计包括： 聚丙烯酸酯10份， 西黄芪胶9份， 聚甲基丙烯酸酯7 份， 角鲨烷8份， 过氧化苯甲酰12份， 甘油三松香酸酯12份， 癸二酸二甲酯9份， 对苯二酚7份， 对苯甲磺酸10份， 邻苯二甲酸二辛酯9份， 磷酸三钙7份， 海藻酸钠10份。 0021 上述医用粘合剂的制备方法， 包括以下步骤： 步骤1， 将聚丙烯酸酯、 西黄。
17、芪胶、 聚甲基丙烯酸酯和角鲨烷倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真 空度为0.08MPa， 搅拌均匀， 将搅拌釜加热至100， 再加入过氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯， 搅拌均匀， 冷却至室温得混合物 ； 步骤2， 将癸二酸二甲酯、 对苯二酚、 对苯甲磺酸、 邻苯二甲酸二辛酯、 磷酸三钙和海藻 酸钠倒入搅拌釜中， 搅拌釜的真空度为0.08MPa， 将搅拌釜加热至80后， 冷却至室温得混 合物； 步骤3， 将混合物 和混合物混合， 加热至75， 保温6h后， 冷却至室温， 即得。 0022 将实施例1至5所得医用粘合剂与市售医用粘合剂进行性能测试。 0023 (1)固化速度测试 在直径为90mm的平皿中， 。
18、加入0.3g/L的碳酸氢钠溶液50mL， 用滴管吸取医用粘合剂， 在 高于液面5cm处滴下一滴， 记录粘合剂固化时间。 0024 (2)粘接强度 说 明 书 3/4 页 5 CN 105920657 A 5 选用猪、 羊或兔皮作为试验皮革， 厚度为11.5mm、 长为50mm10mm。 用磷酸盐缓冲液 擦洗皮革试片的正表面后， 用棉签擦干。 取医用粘合剂12滴滴于试验用皮革正表面， 使其 均匀铺开， 将另一片试验皮革的正表面与涂有粘合剂的皮革正面相接， 用力压紧约20s， 使 两片的粘接表面均匀地紧密粘接， 。 粘接10min后， 将粘接好的试片一端固定， 在另一端施加 力30min后， 粘接处不断开为合格。 0025 (3)稳定性测试 产品密封后常温放置， 观察产品形态， 出现凝胶或固化现象时产品为不稳定。 0026 结果如下： 由上表结果可知， 本发明的医用粘合剂固化时间在810s， 可承受的拉力可达9N以上， 放置后三年内形态没有变化， 与市售产品相比， 固化速度适中、 稳定时间长、 粘接强度强。 说 明 书 4/4 页 6 CN 105920657 A 6 。