一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510676000.8

申请日:

2015.10.16

公开号:

CN105289561A

公开日:

2016.02.03

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):B01J 20/30申请公布日:20160203|||公开

IPC分类号:

B01J20/30; B01J20/20; C02F1/28

主分类号:

B01J20/30

申请人:

天津工业大学

发明人:

余建国; 张艳勤; 贾苗苗; 石文娟; 张青; 邹义松; 覃发梅

地址:

300160天津市河东区成林道63号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明所述的是一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,通过一定量的淀粉与锌盐的比例混合,水浴加热,过滤,干燥,在一定温度下进行碳化,碳化一定的时间,得到具有多级孔结构的碳材料。对所获得的碳材料进行亚甲基材料的吸附。

权利要求书

本发明采用的技术方案:一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,包括下列步骤:1.把蔗糖,锌盐,碳酸钾和碳酸氢钾的缓冲溶液置于三口烧瓶中,经水浴搅拌,乙醇过滤,干燥,碳化,酸洗和水洗等步骤即可得到多孔碳材料,进而探讨材料的吸附性能,如吸附的温度,吸附剂的量,吸附的初始浓度,吸附溶液的pH值。2.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:蔗糖浓度为1-20%。3.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:硫酸锌也可以是醋酸锌,硝酸锌,氯化锌。4.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:蔗糖∶硫酸锌=1∶0.01至1∶0.15。5.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:吸附的初始浓度为10-200ppm。

说明书

一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法

技术领域

本发明涉及一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其属于材料技术领域。

技术背景

近年来,纺织、制革、印刷和造纸等工业染料排放的废水成为水体主要的污染源之一。直
接排放可影响水中植物的生长并引起致癌物的产生。传统染料废水的处理方法有絮凝、反渗
透、化学氧化、萃取和吸附等,其中吸附法因成本低、效率高、简单易操作,对有毒物质不
敏感等特点而受到广泛重视。碳材料具有大的比表面积和独特的力学、光学和热学性能广泛
应用药物传导、光学器件、储氢和催化等领域,在环境领域中,利用其独特的微观结构丰富
孔隙结构、独特的导电性能等特性。可去除有机物或重金属污染也越来越显示出其巨大的应
用潜力。

发明内容

本发明的特点在于提供一种简单、易行的制备具有选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方
法。其生产成本较低并且对环境安全无害,是理想的制备材料的方法。并且制得的碳材料孔
径分布较广。

本发明所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,是通过一系列的材料制备的
性能的研究,掌握碳前躯体的制备在微球形成过程中的机理,通过改变缓冲溶液的浓度,调
节溶液的pH值,煅烧温度,升温速率以及碳化时间,探讨其本身对于材料的比表面积及孔径
分布的影响,进而影响其材料的吸附性能。

本发明采用的技术方案:一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,包括下列步骤:

1.把蔗糖,锌盐,碳酸钾和碳酸氢钾的缓冲溶液置于三口烧瓶中,经水浴搅拌,乙醇过
滤,干燥,碳化,酸洗和水洗等步骤即可得到多孔碳材料,进而探讨材料的吸附性能,如吸
附的温度,吸附剂的量,吸附的初始浓度,吸附溶液的pH值;

2.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:蔗
糖浓度为1-20%;

3.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:硫
酸锌也可以是醋酸锌,硝酸锌,氯化锌;

4.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:蔗
糖:硫酸锌=1∶0.01至1∶0.15;

5.根据权利要求1所述的一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,其特征在于:吸
附的初始浓度为10-200ppm。

附图说明

图1实施例1的吸附曲线。

图2实施例2的吸附曲线。

图3实施例3的吸附曲线。

具体实施方式

实施例1

称量蔗糖3g,硫酸锌0.03g,混合于100ml的碳酸钾和碳酸氢钾的缓冲溶液,调节pH=9,
磁力搅拌混合均匀,再机械搅拌15h,抽滤,用蒸馏水和乙醇多次冲洗,先恒温鼓风干燥箱
内55℃干燥5h,然后在真空干燥箱内80℃干燥12h,之后在管式炉内碳化,碳化温度为
800℃,并以5℃/min升温,并保温3h,即最终获得所得到的样品,经多次盐酸和蒸馏水
冲洗,制得材料,称取20mg所得碳材料,在室温下吸附初始浓度为200mg/l的50ml的甲
基蓝溶液,2h后测试其最终的平衡浓度。

实施例2

称量蔗糖3g,硫酸锌0.3g,混合于100ml的碳酸钾和碳酸氢钾的缓冲溶液,调节pH=9,磁
力搅拌混合均匀,再机械搅拌15h,抽滤,用蒸馏水和乙醇多次冲洗,先恒温鼓风干燥箱内
55℃干燥5h,然后在真空干燥箱内80℃干燥12h,之后在管式炉内碳化,碳化温度为
800℃,并以5℃/min升温,并保温3h,即最终获得所得到的样品,经多次盐酸和蒸馏水
冲洗,制得材料,称取20mg所得碳材料,在室温下吸附初始浓度为200mg/l的50ml的甲
基蓝溶液,2h后测试其最终的平衡浓度。

实施例3

称量蔗糖3g,硫酸锌0.45g,混合于100ml的碳酸钾和碳酸氢钾的缓冲溶液,调节pH=9,
磁力搅拌混合均匀,再机械搅拌15h,抽滤,用蒸馏水和乙醇多次冲洗,先恒温鼓风干燥箱
内55℃干燥5h,然后在真空干燥箱内80℃干燥12h,之后在管式炉内碳化,碳化温度为
800℃,并以5℃/min升温,并保温3h,即最终获得所得到的样品,经多次盐酸和蒸馏水
冲洗,制得材料,称取20mg所得碳材料,在室温下吸附初始浓度为200mg/l的50ml的甲
基蓝溶液,2h后测试其最终的平衡浓度。

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本发明所述的是一种选择性吸附亚甲基蓝的材料的制备方法,通过一定量的淀粉与锌盐的比例混合,水浴加热,过滤,干燥,在一定温度下进行碳化,碳化一定的时间,得到具有多级孔结构的碳材料。对所获得的碳材料进行亚甲基材料的吸附。。

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