《可分解管状锚固系统及其使用方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《可分解管状锚固系统及其使用方法.pdf(40页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104364462A43申请公布日20150218CN104364462A21申请号201380029209422申请日2013040413/466,32220120508USE21B23/06200601E21B33/1220060171申请人贝克休斯公司地址美国得克萨斯72发明人徐志跃许应清GL赫恩BM理查德74专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038代理人贾金岩54发明名称可分解管状锚固系统及其使用方法57摘要一种可分解管状锚固系统,其包括截锥部件;带有至少一个第一表面的套筒,所述至少一个第一表面可响应于截锥部件相对于套筒的纵向运动而径向变化,所述第一。
2、表面可与一结构的壁相接合;带有可径向变化的至少一个第二表面的密封件;和具有台肩的支座,所述台肩可与在其上延伸的可移除塞子密封件地接合。所述截锥部件、套筒、密封件和支座都是可分解的,均包括包括具有金属纳米基体材料的多孔纳米基体的金属复合物;和设置在多孔纳米基体中的金属基体。一种隔离结构的工艺,其包括在所述结构中设置可分解管状锚固系统;径向改变套筒,以接合所述结构的表面;和径向改变密封件以隔离所述结构。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014120386PCT国际申请的申请数据PCT/US2013/0352582013040487PCT国际申请的公布数据WO2013/169416EN。
3、2013111451INTCL权利要求书2页说明书18页附图19页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书18页附图19页10申请公布号CN104364462ACN104364462A1/2页21一种可分解管状锚固系统,其包括截锥部件;接合截锥部件的第一部分的套筒;接合截锥部件的第二部分的密封件;和与截锥部件可操作地连通的支座,其中,所述截锥部件、套筒、密封件和支座都是可分解的并且独立地包括金属复合物,所述金属复合物包括包括金属纳米基体材料的多孔纳米基体;和设置在多孔纳米基体中的金属基体。2如权利要求1所述的可分解管状锚固系统,还包括堵头,所述堵头是可分解的并且独立。
4、地包括所述金属复合物。3如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,金属基体包括铝、铁、镁、锰、锌、或包括上述物质中的至少一种的组合。4如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,基于金属复合物的重量,金属基体的量为大约50WT到大约95WT。5如权利要求3所述的可分解管状锚固系统,其中,在截锥部件中,金属基体是合金。6如权利要求5所述的可分解管状锚固系统,其中,在密封件中,金属基体为纯金属。7如权利要求5所述的可分解管状锚固系统,其中,在套筒中,金属基体为纯金属。8如权利要求2所述的密封件,其中,金属纳米基体材料包括铝、钴、铜、铁、镁、镍、硅、钨、锌、上述元素的氧化物、上述元素的氮化物、上述。
5、元素的碳化物、上述元素的金属间化合物、上述元素的金属陶瓷、或包括上述物质中的至少一种的组合。9如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,基于金属复合物的重量,金属纳米基体材料的量为大约10WT到大约50WT。10如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,金属复合物还包括分解剂。11如权利要求10所述的可分解管状锚固系统,其中,分解剂包括钴、铜、铁、镍、钨、或包括上述物质中的至少一种的组合。12如权利要求10所述的可分解管状锚固系统,其中,套筒中分解剂的量大于密封件、截锥部件、堵头或包括上述部件中的至少一个的组合中分解剂的量。13如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,金属复合物还包括增。
6、强剂。14如权利要求13所述的可分解管状锚固系统,其中,增强剂包括陶瓷、聚合物、金属、纳米颗粒、金属陶瓷、或包括上述物质中的至少一种的组合。15如权利要求13所述的可分解管状锚固系统,其中,截锥部件中增强剂的量大于密封件、套筒、或上述部件中的至少一个的组合中增强剂的量。16如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,密封件的百分比伸长率为大约25到大约75。17如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,截锥部件和堵头的抗压强度大于密封件、套筒、或上述部件中的至少一个的组合的抗压强度。18如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,密封件的抗压强度为大约30KSI到大约80KSI。权利要求书C。
7、N104364462A2/2页319如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,可分解管状锚固系统能够响应于与一流体的接触而分解。20如权利要求19所述的可分解管状锚固系统,其中,所述流体包括盐水、无机酸、有机酸、或包括上述物质中的至少一种的组合。21如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,套筒的分解速率大于密封件、截锥部件、堵头或包括上述部件中的至少一个的组合的分解速率。22如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,可分解管状锚固系统的分解速率为大约1MG/CM2/HR到大约10,000MG/CM2/HR。23如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,可分解管状锚固系统为压裂塞子或桥。
8、塞。24如权利要求2所述的可分解管状锚固系统,其中,套筒包括第一表面,所述第一表面能够响应于截锥部件相对于套筒的纵向运动而径向变化,所述第一表面能够与一结构的位于该第一表面的径向的壁相接合,以在与所述壁接合时至少保持所述套筒相对于该结构的位置,密封件包括第二表面,所述第二表面能够响应于截锥部件相对于该密封件的纵向运动而径向变化,和所述支座包括台肩,所述台肩能够与能抵靠所述台肩延伸的可移除塞子密封地接合,所述台肩能够相对于套筒在由推压抵靠所述台肩的塞子的流体流动的方向限定的上游方向上纵向位移。25如权利要求24所述的可分解管状锚固系统,其中,密封件构造成响应于第二表面的径向变化而形成金属对金属密。
9、封。26如权利要求24所述的可分解管状锚固系统,其中,所述套筒包括第一表面上的突起,所述突起能够与所述结构的位于所述第一表面的径向的壁相接合。27如权利要求24所述的可分解管状锚固系统,其中,套筒和截锥部件构造成在套筒和截锥部件之间具有充分的摩擦接合,以防止截锥部件和套筒之间纵向相反的相对运动。28如权利要求24所述的可分解管状锚固系统,其中,密封件的第二表面能够响应于由截锥部件相对于套筒的纵向运动引起的纵向压缩而径向膨胀。29一种隔离结构的工艺,该工艺包括在所述结构中设置如权利要求2所述的可分解管状锚固系统;径向改变套筒,以接合所述结构的表面;和径向改变密封件以隔离所述结构。30如权利要求2。
10、9所述的工艺,还包括接触可分解管状锚固系统,以使密封件、截锥部件、套筒、堵头或上述部件中的至少一个的组合分解。权利要求书CN104364462A1/18页4可分解管状锚固系统及其使用方法0001相关申请的交叉引用0002本申请要求2012年5月8日提交的美国申请NO13/466322的优先权,该申请的全部内容在此引入作为参考。背景技术0003包括油和天然气井、CO2封存井眼等的井下构造通常要利用钻孔部件或工具,由于这些钻孔部件或工具的功能,这些钻孔部件或工具仅需要具有有限的使用寿命,该使用寿命比井的使用寿命小得多。在部件或工具使用功能完成之后,为回复流体路径的初始尺寸以便使用包括烃生产、CO2。
11、捕集或封存等等,必须移除或处置所述部件或工具。部件或工具的处置可以通过将部件或工具铣或钻出井眼而实现,这通常耗时而且成本高。工业上一直愿意接受不用从井眼移除部件或工具而没有这样的铣和钻作业的新的系统、材料和方法。发明内容0004在此公开的是一种可分解管状锚固系统,其包括截锥部件;带有至少一个第一表面的套筒,所述至少一个第一表面能响应于截锥部件相对于套筒的纵向运动而径向变化,所述至少一个第一表面能与位于其径向的一结构的壁相接合,以在与之接合时至少保持所述套筒相对于结构的位置;带有至少一个第二表面的密封件,所述至少一个第二表面能响应于截锥部件相对于密封件的纵向运动而径向变化;和与截锥部件可操作地连。
12、通的支座,所述支座包括台肩,所述台肩能够与能抵靠所述台肩延伸的可移除塞子密封地接合,所述台肩能够相对于套筒在由推压抵靠所述台肩的塞子的流体流动的方向限定的上游方向上纵向位移,其中,所述截锥部件、套筒、密封和支座都是可分解的并且独立地包括包括具有金属纳米基体材料的多孔纳米基体的金属复合物;和设置在多孔纳米基体中的金属基体。0005还公开了一种隔离一结构的工艺,该工艺包括在所述结构中设置可分解管状锚固系统;径向改变套筒,以接合所述结构的表面;和径向改变密封以隔离所述结构。附图说明0006下面的描述无论如何都不认为是限制。请参阅附图,同样的元件标记相同0007图1描绘了可分解管状锚固系统的截面图;0。
13、008图2描绘了可分解金属复合物的截面图;0009图3是在此公开的可分解金属复合物的示例性实施例的显微照片;0010图4描绘了用于制造图2所示的可分解金属复合物的组成的截面图;0011图5A是没有多孔纳米基体的纯金属的显微照片;0012图5B是带有金属基体和多孔纳米基体的可分解金属复合物的显微照片;0013图6是包括多孔纳米基体的各种可分解金属复合物的质量损失随时间变化的曲说明书CN104364462A2/18页5线图,指示了可选择性地定制的分解速率;0014图7A是由纯MG粉末形成的压块的断裂表面的电子显微照片;0015图7B是带有在此所述的多孔纳米基体的可分解金属复合物的示例性实施例的断裂。
14、表面的电子显微照片;0016图8是带有多孔纳米基体的金属复合物的抗压强度与多孔纳米基体的成分AL2O3的重量百分比之间关系的曲线图;0017图9A描绘了井眼中的可分解管状锚固系统实施例的截面图;0018图9B描绘了图9A的系统在安放位置的截面图;0019图10描绘了可分解截锥部件的截面图;0020图11描绘了可分解堵头的截面图;0021图12A、12B和12C分别描绘了可分解套筒的透视图、截面图和俯视图;0022图13A和13B分别描绘了可分解密封件的透视图和截面图;0023图14描绘了可分解管状锚固系统的另一实施例的截面图;0024图15描绘了图14中的可分解管状锚固系统在安放位置的截面图;。
15、0025图16描绘了可分解管状锚固系统的另一实施例的截面图;0026图17描绘了可分解管状锚固系统中的带有弹性体支承环的可分解密封件的另一实施例的截面图;和0027图18A和18B分别描绘了可分解密封件的另一实施例的截面图和透视图。具体实施方式0028参照这些图,所披露的设备和方法的一个或多个实施例的详细说明在此借助于范例展示,但不作为限制。0029发明人已经发现,高强度、高延展性、但可完全分解的管状锚固系统可以由响应于接触某些井下流体或响应于改变的条件而选择性并可控地分解的材料制成。这种可分解系统包括这样的部件,所述部件能被选择性地腐蚀并且具有可选择性地定制的分解速率和可选择性地定制的材料性。
16、质。另外,可分解系统带有具有变化的抗压强度和拉伸强度的部件,所述部件包括密封件以形成例如贴合的金属金属密封、锥形部、可变形套筒或卡瓦和堵头。在此所使用的“可分解”是指可消耗的、可腐蚀的、可降解的、可溶解的、可削弱的、或能以其它方式移除的材料或组分。应当明白,在此所使用的术语“使分解”或其任何形式例如,“分解”包括所述含义。0030可分解管状锚固系统的实施例显示在图1中。可分解管状锚固系统110包括密封件112、截锥部件114、套筒118在此显示为卡瓦环和堵头118。该系统110构造成使得截锥部件114相对于套筒116和相对于密封件112的纵向运动导致套筒116和密封件112分别径向改变。虽然在。
17、该实施例中径向改变是在径向向外的方向上,但是,在替换实施例中,径向改变可以是在其它方向上,例如径向向内的方向。另外,在对密封件112施加压缩力作用时,密封件112的壁部分的纵向尺寸D1和厚度T1可以被改变。密封件112、截锥部件114、套筒118和堵头118即,系统110的部件可分解并含有金属复合物。金属复合物包括设置在多孔纳米基体中的金属基体和分解剂。0031在一实施例中,分解剂设置在金属基体中。在另一个实施例中,分解剂设置在金属说明书CN104364462A3/18页6基体外。在又一个实施例中,分解剂设置在金属基体中以及金属基体外。金属复合物还包括具有金属纳米基体材料的多孔纳米基体。分解剂。
18、可以设置在多孔纳米基体中、金属纳米基体材料之间。用于制造金属复合物的示例性金属复合物和方法公开在美国专利申请序列号12/633,682、12/633,688、13/220,832、13/220,822和13/358,307中,这些专利申请每个的全部公开内容在此引入作为参考。0032金属复合物是例如,如图2所示的粉末压块。金属复合物200包括具有纳米基体材料220的多孔纳米基体216和具有散布在多孔纳米基体216中的颗粒芯材料218的金属基体214例如,多个散布颗粒。颗粒芯材料218包括纳米结构材料。这种具有多孔纳米基体该多孔纳米基体中设置有金属基体的金属复合物被称为受控电解材料。0033参照图。
19、2和图4,金属基体214可以包括任何适合的金属颗粒芯材料218,所述金属颗粒芯材料218包括在此所述的纳米结构。在一示例性实施例中,金属基体214由颗粒芯14形成图4,并且可以包括诸如铝、铁、镁、锰、锌或其组合的元素,如同纳米结构颗粒芯材料218那样。更尤其是,在一示例性实施例中,金属基体214和颗粒芯材料218可以包括各种铝合金或镁合金,如同纳米结构颗粒芯材料218那样,包括各种沉积可硬化铝合金或镁合金。在有些实施例中,颗粒芯材料218包括镁和铝,其中,基于金属基体的重量,铝的量为大约1重量百分比WT到大约15WT,特别是大约1WT到大约10WT,更特别是大约1WT到大约5WT,其余重量为镁。
20、。0034在另外的实施例中,沉积可硬化铝合金或镁合金尤其有用,因为其可以经由引入在此所述的颗粒沉积物而通过纳米结构化和沉积硬化这两者增强金属基体214。金属基体214和颗粒芯材料218还可以包括稀土元素或稀土元素的组合。示例性稀土元素包括SC、Y、LA、CE、PR、ND、或ER。可以使用包括上述稀土元素中的至少一个的组合。如果存在稀土元素,基于金属复合物的重量,稀土元素的量可以为大约5WT或更少,特别是大约2WT或更少。0035金属基体214和颗粒芯材料218还可以包括纳米结构材料215。在一示例性实施例中,纳米结构材料215是一种晶粒尺寸例如,亚晶粒或微晶尺寸小于大约200纳米NM、特别是大。
21、约10NM到大约200NM、更特别是平均晶粒尺寸小于大约100NM的材料。金属基体214的纳米结构可以包括通常用于限定晶粒尺寸的陡角边界227,或者可以包括缓角边界229,所述缓角边界229可以作为特定晶粒内的子结构出现,其有时用来限定微晶尺寸,或者可以包括两者的组合。应该明白,多孔纳米基体216和金属基体214的晶粒结构包括晶粒边界227和229的纳米结构材料215是金属复合物200的不同特征。尤其是,多孔纳米基体216不是金属基体214的晶体或非晶部分的一部分。0036分解剂包含在金属复合物200中,用以控制金属复合物200的分解速率。分解剂可以设置在金属基体214中、多孔纳米基体216中。
22、、或两者的组合中。依据一实施例,分解剂包括金属、脂肪酸、陶瓷颗粒、或包括上述中的至少一个的组合,分解剂设置在受控电解材料之间,用以改变受控电解材料的分解速率。在一个实施例中,分解剂设置在金属基体外的多孔纳米基体中。在一非限制性实施例中,分解剂加快了金属复合物200的分解速率。在另一个实施例中,分解剂减慢了金属复合物200的分解速率。分解剂可以是金属,所述金属包括钴、铜、铁、镍、钨、锌或包括上述中的至少一个的组合。在又一实施例中,分解剂为脂肪酸,例如,具有6至40个碳原子的脂肪酸。示例性脂肪酸包括油酸、硬脂酸、月桂酸、羟基硬说明书CN104364462A4/18页7脂酸、山嵛酸、花生四烯酸、亚油。
23、酸、亚麻酸、蓖麻油酸、棕榈酸、褐煤酸、或包括上述中的至少一个的组合。在又一个实施例中,分解剂为陶瓷颗粒,例如氮化硼、碳化钨、碳化钽、碳化钛、碳化铌、碳化锆、碳化硼、碳化铪、碳化硅、铌碳化硼、氮化铝、氮化钛、氮化锆、氮化钽、或包括上述中的至少一个的组合。另外,陶瓷颗粒可以是下述有关增强剂的陶瓷材料之一。陶瓷颗粒的尺寸为5M或更小,特别是2M或更小,更特别是1M或更小。分解剂可以具有有效地使金属复合物200以所要求的分解速率分解的量,基于金属复合物的重量,特别是大约025WT到大约15WT,特别是大约025WT到大约10WT,特别是大约025WT到大约1WT。0037在一示例性实施例中,多孔纳米基。
24、体216包括铝、钴、铜、铁、镁、镍、硅、钨、锌、及其氧化物、其氮化物、其碳化物、其金属间化合物、其金属陶瓷、或包括上述中的至少一个的组合。基于密封件的重量,金属基体具有的量可以为大约50WT到大约95WT,特别是大约60WT到大约95WT,更特别是大约70WT到大约95WT。进一步地,基于密封件的重量,金属纳米基体的量为大约10WT到大约50WT,特别是大约20WT到大约50WT,更特别是大约30WT到大约50WT。0038在另一个实施例中,金属复合物包括第二颗粒。如图2和图4所示,金属复合物200可以利用涂覆的金属粉末10和另外的或第二粉末30形成,即,两种粉末10和30可以具有基本上相同的。
25、颗粒结构,但不具有相同的化合物。另外的粉末30的使用提供了还包括多个散布的第二颗粒234的金属复合物200,正如在此所述的,所述第二颗粒234散布在多孔纳米基体216内,还相对于金属基体214分散。因而,所述散布的第二颗粒234源自于设置在粉末10、30中的第二粉末颗粒32。在一示例性实施例中,所述散布的第二颗粒234包括NI、FE、CU、CO、W、AL、ZN、MN、SI、及其氧化物、其氮化物、其碳化物、其金属间化合物、其金属陶瓷、或包括上述中的至少一个的组合。0039再次参照图2,金属基体214和颗粒芯材料218还可以包括添加剂颗粒222。该添加剂颗粒222为金属基体214提供了散布增强机制。
26、,并提供了对金属基体214的各个颗粒内错位运动的阻碍或用以限制金属基体214的各个颗粒内错位运动。另外,添加剂颗粒222可以设置在多孔纳米基体216中以增强金属复合物200。该添加剂颗粒222可以具有任何适合的尺寸,并且,在一示例性实施例中,其平均颗粒尺寸可以为大约10NM到大约1微米,特别是为大约50NM到大约200NM。这里,尺寸是指所述添加剂颗粒的最大线性尺寸。该添加剂颗粒222可以包括任何适合形式的颗粒,包括嵌入颗粒224、沉积颗粒226或弥散颗粒228。嵌入颗粒224可以包括任何适合的嵌入颗粒,包括各种硬颗粒。嵌入颗粒可以包括各种金属、碳、金属氧化物、金属氮化物、金属碳化物、金属间化。
27、合物、金属陶瓷颗粒、或它们的组合。在一示例性实施例中,硬颗粒可以包括NI、FE、CU、CO、W、AL、ZN、MN、SI、及其氧化物、其氮化物、其碳化物、其金属间化合物、其金属陶瓷、或包括上述中的至少一个的组合。基于金属复合物的重量,添加剂颗粒具有的量可以为大约05WT到大约25WT,特别是大约05WT到大约20WT,更特别是大约05WT到大约10WT。0040在金属复合物200中,散布在整个多孔纳米基体216的金属基体214在基本上连续的多孔纳米基体216中可以具有等轴结构,或者可以大体上沿着一轴线伸长,使得金属基体214的各个颗粒为例如扁圆形或扁长形。在金属基体214具有大体上长形的颗粒的情。
28、况下,金属基体214和多孔纳米基体216可以为连续的或不连续的。组成金属基体214的说明书CN104364462A5/18页8颗粒尺寸可以为大约50NM到大约800M,特别是大约500NM到大约600M,更特别是大约1M到大约500M。颗粒尺寸可以为单分散的或多分散的,颗粒尺寸分布可以是单峰的或双峰的。这里的尺寸是指颗粒的最大线性尺寸。0041参照图3,显示了金属复合物的示例性实施例的显微照片。金属复合物300具有金属基体214,所述金属基体包括具有颗粒芯材料218的颗粒。另外,金属基体214的每个颗粒设置在多孔纳米基体216中。这里,多孔纳米基体216显示为基本上围绕金属基体214的组分颗粒。
29、的白色网格。0042依据一实施例,金属复合物由例如多种粉末成分的组合形成。如图4所示,粉末10包括粉末颗粒12,粉末颗粒12具有带有芯材料18的颗粒芯14和带有涂覆材料20的金属覆层16。这些粉末成分可以选择和构造成用于压制和烧结,以提供轻质即,具有较低密度、高强度、和响应于井眼性质的变化例如通过分解而从井眼可选择地并可控地移除的金属复合物200,包括在适当的井眼流体中可选择地并可控地可分解例如,通过具有可选择性地定制的分解速率曲线,所述井眼流体包括在此公开的各种井眼流体。0043纳米结构可以通过任何适合的方法形成在用于形成金属基体214的颗粒芯14中,包括诱导变形的纳米结构,例如可以通过球磨。
30、粉末以提供颗粒芯14所提供的,更尤其是通过低温磨例如,在低温下在球磨介质中球磨或在诸如液氮的低温流体中球磨粉末以提供用于形成金属基体214的颗粒芯14。颗粒芯14可以通过任何适合的方法形成为纳米结构材料215,例如,通过磨或低温磨在此所述的材料的预合金粉末颗粒。颗粒芯14也可以通过使所要求量的各种合金成分的纯金属粉末机械地成合金而形成。机械地成合金包含球磨包括低温磨这些粉末成分以机械包进和混合这些成分而形成颗粒芯14。除上述纳米结构的形成之外,球磨包括低温磨有助于颗粒芯14和芯材料18的固溶强化,这种固溶强化又可以有利于金属基体214和颗粒芯材料218的固溶强化。固溶强化可以由机械混合固溶体中。
31、比依照特定合金成分相平衡可能的浓度更高的浓度的空隙或替代溶质原子的能力引起,从而提供了对颗粒内错位运动的阻碍或用以限制颗粒内错位运动,这继而又提供了颗粒芯14和金属基体214中的强化机制。颗粒芯14还可以通过下述方法由纳米结构晶粒边界227、229形成,所述方法包括例如,惰性气体凝缩,化学蒸汽凝缩,脉冲电子沉积,等离子合成,非晶固体结晶,电沉积,和严重塑性变形。纳米结构还可以包括高错位密度,例如,在大约1017M2和大约1018M2之间的错位密度,这比利用诸如冷轧的传统方法变形的类似合金材料高两到三个数量级。0044通过压制和烧结带有多个粉末颗粒12的多个金属覆层16而由金属覆层16形成基本上。
32、连续的多孔纳米基体216参见图3和纳米基体材料220,例如,通过冷等静压CIP,热等静压HIP,或动态锻造。由于与烧结相关的扩散效应的作用,纳米基体材料220的化学组成可能不同于涂覆材料20的化学组成。金属复合物200还包括构成具有颗粒芯材料218的金属基体214的多个颗粒。当金属覆层16烧结在一起以形成多孔纳米基体216时,金属基体214和颗粒芯材料218相当于多个粉末颗粒12的多个颗粒芯14和芯材料18,并由所述多个颗粒芯14和芯材料18形成。由于与烧结相关的扩散效应的作用,颗粒芯材料218的化学组成也可以不同于芯材料18的化学组成。0045在此所使用的术语多孔纳米基体216不意味着粉末压。
33、块的主要成分,而是指一种或多种次要成分,无论是基于重量或还是基于体积。这不同于基体包括主要成分基于重说明书CN104364462A6/18页9量或基于体积的大多数基体复合材料。使用的术语基本上连续的多孔纳米基体用来描述金属复合物200内纳米基体材料220分布的广泛、规则、连续和互连的性质。在此所使用的“基本上连续”描述的是纳米基体材料220在整个金属复合物200中的范围使得其在基本上所有金属基体214之间延伸并包围基本上所有的金属基体214。基本上连续用来表示多孔纳米基体220在金属基体214的各个颗粒周围的完全连续性和规则次序不是必需的。例如,某些粉末颗粒12上,颗粒芯14上的覆层16的缺陷。
34、在烧结金属复合物200期间可能导致颗粒芯14的桥接,从而导致在多孔纳米基体216内形成局部不连续,即使在粉末压块的其它部分中多孔纳米基体216是基本上连续的并呈现在此所述的结构。相反,就金属基体214的基本上长形的颗粒即,非等轴形状来说,例如通过挤压形成的那些颗粒,“基本上不连续”用来指金属基体214的每个颗粒周围的纳米基体的不完全连续性和破裂例如,碎裂或分离,例如可能在预定挤压方向上出现的。在此所使用的“多孔”用来表示纳米基体限定了包围并且还互连金属基体214的、纳米基体材料220的基本上重复的、互连的隔室或单元的网状物。在此所使用的“纳米基体”用来描述基体的尺寸或规模,尤其是金属基体214。
35、的相邻颗粒之间的基体厚度。烧结在一起以形成纳米基体的金属覆层本身是纳米级厚度的覆层。由于在除了金属基体214的多于两个的颗粒的交会处之外的大多数部位,多孔纳米基体216通常包括两个覆层16与具有纳米级厚度的相邻粉末颗粒12的相互扩散和结合,所形成的多孔纳米基体216也具有纳米级厚度例如,大约为在此所述的覆层厚度的两倍,因而描述为纳米基体。进一步地,使用的术语金属基体214不意味着金属复合物200的次要成分,而是表示一种或多种主要成分,无论是基于重量或还是基于体积。使用的术语金属基体用来输送金属复合物200内不连续和离散分布的颗粒芯材料218。0046嵌入颗粒224可以通过任何适合的方法嵌入,包。
36、括例如,通过一起球磨或低温磨硬颗粒和颗粒芯材料18。沉积颗粒226可以包括可以沉积在金属基体214内的任何颗粒,包括符合相关材料尤其是金属合金成分及其相对量的相平衡的沉积颗粒226例如,沉积可硬化合金,以及包括可以由于非平衡条件而沉积的那些颗粒,例如在已经以高于其相平衡极限如在机械地成合金期间已知出现的的量被迫进入合金的固溶体中的合金成分被充分加热以激活实现沉积的扩散机理的时候出现的。弥散颗粒228可以包括由颗粒芯14的制造例如与球磨相关的制造引起的元素的纳米级颗粒或团,包括磨介质例如,球或磨流体例如,液氮或颗粒芯14本身的表面例如,金属氧化物或氮化物的成分。弥散颗粒228可以包括诸如FE、N。
37、I、CR、MN、N、O、C、H等元素。添加剂颗粒222可以结合颗粒芯14和金属基体214设置在任何地方。在一示例性实施例中,添加剂颗粒222可以设置在金属基体214内或金属基体214表面上,如图2所示。在另一个示例性实施例中,多个添加剂颗粒222设置在金属基体214的表面上,也可以设置在多孔纳米基体216中,如图2所示。0047同样,散布的第二颗粒234可以由涂覆的或未涂覆的第二粉末颗粒32形成,例如通过将第二粉末颗粒32与粉末颗粒12散布在一起。在一示例性实施例中,涂覆的第二粉末颗粒32可以被涂覆与粉末颗粒12的覆层16相同的覆层36,使得覆层36也有助于纳米基体216。在另一个示例性实施例。
38、中,第二粉末颗粒232可以是未被涂覆的,使得散布的第二颗粒234嵌入在纳米基体216内。粉末10和另外的粉末30可以混合以形成散布的颗粒214和散布的第二颗粒234的均匀散布或者形成这些颗粒的非均匀散布。散布的第二颗粒说明书CN104364462A7/18页10234可由任何适合的另外的粉末30形成,所述另外的粉末30不同于粉末10,或者是由于颗粒芯34中组成的区别,或者由于覆层36,或者两者,并且散布的第二颗粒234可以包括在此公开的用作第二粉末30的任何材料,所述第二粉末30不同于被选择形成粉末压块200的粉末10。0048在一实施例中,金属复合物可选择地包括增强剂。增强剂提高了金属复合物。
39、的材料强度。示例性增强剂包括陶瓷、聚合物、金属、纳米颗粒、金属陶瓷等等。尤其是,增强剂可以是硅石、玻璃纤维、碳纤维、碳黑、碳纳米管、氧化物、碳化物、氮化物、硅化物、硼化物、磷化物、硫化物、钴、镍、铁、钨、钼、钽、钛、铬、铌、硼、锆、钒、硅、钯、铪、铝、铜、或包括上述中的至少一个的组合。依据一实施例,陶瓷和金属组合以形成金属陶瓷,例如碳化钨,氮化钴等等。示例性增强剂尤其包括镁砂、莫来石、钍土、氧化铍、氧化铀、尖晶石、氧化锆、氧化铋、氧化铝、氧化镁、硅石、钛酸钡、堇青石、氮化硼、碳化钨、碳化钽、碳化钛、碳化铌、碳化锆、碳化硼、碳化铪、碳化硅、碳化铌硼、氮化铝、氮化钛、氮化锆、氮化钽、氮化铪、氮化铌。
40、、氮化硼、氮化硅、硼化钛、硼化铬、硼化锆、硼化钽、硼化钼、硼化钨、硫化铈、硫化钛、硫化镁、硫化锆、或包括上述中的至少一个的组合。0049在一个实施例,增强剂是尺寸为大约100微米或更小、特别是大约10微米或更小,更特别是500NM或更小的颗粒。在另一个实施例中,纤维增强剂可以与微粒增强剂组合。据信,引入增强剂可以提高金属复合物的强度和断裂韧度。在不希望受理论约束的情况下,更细即,更小尺寸的颗粒可以比更大尺寸的颗粒生成更强的金属复合物。此外,增强剂的形状可以变化,并且包括丝、球、杆、管等等。增强剂可以以001重量百分比WT到20WT,特别是001WT到10WT,更特别是001WT到5WT的量存在。
41、。0050在用于制备含有金属复合物的可分解锚固系统的部件例如,密封件,截锥部件,套筒,堵头等等的工艺中,所述工艺包括组合金属基体粉末、分解剂、金属纳米基体材料和可选的增强剂,以形成组分;压制该组分,以形成压制的组分;烧结所述压制的组分;和对烧结的组分施压,以形成可分解系统的部件。该组分的部件可以被混合、磨、掺合等,以形成例如如图4所示的粉末10。应当明白,金属纳米基体材料为设置在金属基体粉末上的涂覆材料,所述金属基体粉末当被压制和烧结时形成多孔纳米基体。压块可以通过在一压力下对所述组分施压即,压制以形成生坯而形成。随后,可以对该生坯施压以形成粉末压块,施压的压力为大约15,000PSI到大约1。
42、00,000PSI,特别是大约20,000PSI到大约80,000PSI,更特别是大约30,000PSI到大约70,000PSI,温度为大约250到大约600,特别是大约300到大约450。施压以形成粉末压块可以包括在模具中压缩。粉末压块可以进一步被机加工,以使粉末压块成型至有用形状。作为替换,粉末压块也可以被加压至有用形状。机加工可以包括使用例如磨机、台锯、车床、刳刨工具、放电加工机等进行切割、锯切、烧蚀、铣磨、表面加工、车床加工、钻孔等等。0051金属基体200可以具有任何所要求的形状或尺寸,包括可以被机加工、成型或以其它方式使用以形成有用的制品包括各种井眼工具和部件的圆柱形坯段、杆、片、。
43、环或其它形式。使用施压以通过用于形成金属复合物200的烧结和施压工序形成可分解锚固系统的部件例如,密封件,截锥部件,套筒,堵头等等,所述烧结和施压工序通过使包括颗粒芯14和覆层16的粉末颗粒12变形进行,以提供全密度和所要求的金属复合物200的宏观形状和尺寸及其微结构。颗粒层的金属基体214和多孔纳米基体216的各个颗粒的形态说明书CN104364462A108/18页11例如,等轴的或基本长形的由粉末颗粒12在被压制以及相互扩散并发生变形以填充金属基体214的颗粒间空间时图2粉末颗粒12的烧结和形变引起。可选择烧结温度和压力来确保金属复合物200的密度基本上达到完全理论密度。0052金属复合。
44、物具有在例如井下环境中使用的有益性能。在一实施例中,由金属复合物制成的可分解锚固系统的部件具有可以下入井下的初始形状,就密封件和套筒来说,可以随后在压力下变形。金属复合物是强固的且可延展的,基于可分解锚固系统的部件的原始尺寸,其伸长百分比为大约01到75,特别是大约01到大约50,更特别是大约01到大约25。金属复合物具有大约15千磅每平方英寸KSI到大约50KSI、特别是大约15KSI到大约45KSI的屈服强度。金属复合物抗压强度为大约30KSI到大约100KSI,特别是大约40KSI到大约80KSI。可分解锚固系统的部件可以具有相同或不同的材料性质,例如伸长百分比、抗压强度、拉伸强度等等。。
45、0053不同于弹性体材料,在此包括金属复合物的可分解锚固系统的部件具有高达大约1200、特别是高达大约1000、更特别是高达大约800的额定温度。可分解锚固系统是临时性的,该系统响应于与井下流体的接触或条件改变例如,PH,温度,压力,时间等等而选择性地且可定制地分解。此外,可分解锚固系统的部件可以具有相同或不同的分解速率或相同或不同的与井下流体的反应速率。示例性井下流体包括盐水、无机酸、有机酸、或包括上述中的至少一个的组合。盐水可以是例如海水、采出水、完井盐水、或它们的组合。盐水的性质可取决于盐水的同一性和组分。举例来说,海水含有很多成分,例如硫酸盐、溴和痕量金属,超过典型的含卤盐。另一方面,。
46、采出水可以是从地面开采并从生产储层例如,烃储层提取的水。采出水也被称为储层盐水,通常含有许多组分,例如钡、锶和重金属。除天然存在的盐水海水和采出水之外,完井盐水可以由淡水通过添加诸如KCL、NACL、ZNCL2、MGCL2、或CACL2的各种盐以增大盐水的密度而合成,例如106磅每加仑的CACL2盐水。完井盐水典型地提供了优化的流体静压,以抵抗井下的储层压力。可以改变上述盐水,以包括另外的盐。在一实施例中,包含在盐水中的所述另外的食盐为NACL、KCL、NABR、MGCL2、CACL2、CABR2、ZNBR2、NH4C1、甲酸钠、甲酸铯等等。以基于组分的重量,盐水中存在的盐的量为大约05WT到。
47、大约50WT,特别是大约1WT到大约40WT,更特别是大约1WT到大约25WT。0054在另一个实施例中,井下流体为无机酸,可以包括盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、硼酸、氢氟酸、氢溴酸、高氯酸、或包括上述中的至少一个的组合。在又一个实施例中,井下流体为有机酸,可以包括羧酸、磺酸、或包括上述中的至少一个的组合。示例性羧酸包括蚁酸、乙酸、氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、丙酸、丁酸、草酸、苯甲酸、苯二甲酸包括邻、间和对位异构体等。示例性磺酸包括烷基磺酸或芳基磺酸。烷基磺酸包括例如甲烷磺酸。芳基磺酸包括例如苯磺酸或甲苯磺酸。在一个实施例中,烷基可以是有支链的或无支链的,可以包含1到大约20个碳原子,并且。
48、可以是被取代的或未被取代的。芳基可以烷基取代,即,可以是烷基芳基,或可以通过亚烷基即芳基烷基附接于磺酸基团。在一实施例中,芳基可以用杂原子取代。芳基可以具有大约3个碳原子到大约20个碳原子,并且包括多环结构。0055金属复合物的分解速率也被称为溶解速率为大约1毫克每平方厘米每小时MG/CM2/HR到大约10,000MG/CM2/HR,特别是为大约25MG/CM2/HR到大约1000MG/CM2/HR,说明书CN104364462A119/18页12更特别是为大约50MG/CM2/HR到大约500MG/CM2/HR。分解速率随用于形成这里的金属复合物的组分和加工条件而变化。0056在不希望受理论。
49、约束的情况下,这里金属复合物的分解速率出乎意料地高的原因是由于金属基体和多孔纳米基体所提供的微结构。如上所述,这种微结构通过使用粉末粉末冶金加工例如,压制和烧结涂覆的粉末而提供,其中,涂覆制成了多孔纳米基体,粉末颗粒制成了金属基体的颗粒芯材料。据信,金属复合物中多孔纳米基体与金属基体的颗粒芯材料之间的紧密相邻产生了用于快速、可定制地分解金属基体的电化位。这种电解位在缺乏多孔纳米基体的单金属和合金中是没有的。为便于说明,图5显示了由镁粉形成的压块50。虽然压坯50呈现了由颗粒边界54围绕的颗粒52,但是,颗粒边界构成了基本上相同的材料颗粒52之间的物理边界。但是,图5B显示了复合金属56粉末压坯的一示例性实施例,所述复合金属56包括具有设置在多孔纳米基体62中的颗粒芯材料60的金属基体58。复合金属56由涂覆氧化铝的镁颗粒形成,其中,在粉末冶金加工时,氧化铝涂覆生成多孔纳米基体62,镁生成具有镁颗粒芯材料60的金属基体58。多孔纳米基体62不只是如同图5A中颗粒边界54那样的物理边界,还是介于金属基体58的相邻颗粒芯材料60之间的化学边界。虽然压坯50中的颗粒52和颗粒边界54图5A没有电化位,但是,具有颗粒芯材料60的金属基体58结合多孔纳米基。