减振片、振动构件的减振方法及使用方法.pdf

《减振片、振动构件的减振方法及使用方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《减振片、振动构件的减振方法及使用方法.pdf（11页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。

1、10申请公布号CN102549299A43申请公布日20120704CN102549299ACN102549299A21申请号201080045442822申请日20100917200924178920091020JPF16F15/02200601B32B27/00200601E04B1/98200601E04F15/1820060171申请人日东电工株式会社地址日本大阪府72发明人川口恭彦74专利代理机构中科专利商标代理有限责任公司11021代理人雒运朴54发明名称减振片、振动构件的减振方法及使用方法57摘要一种减振片，其具有玻璃化转变温度超过100且为140以下的树脂层、和层叠于树脂层的约。

2、束层。30优先权数据85PCT申请进入国家阶段日2012040986PCT申请的申请数据PCT/JP2010/0661492010091787PCT申请的公布数据WO2011/048898JA2011042851INTCL权利要求书1页说明书8页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书8页附图1页1/1页21一种减振片，其特征在于，具有玻璃化转变温度超过100且为140以下的树脂层、和层叠于所述树脂层的约束层。2如权利要求1所述的减振片，其特征在于，所述树脂层含有热固化性树脂。3如权利要求1所述的减振片，其特征在于，所述树脂层含有热塑性树脂。4一种振动构件的。

3、减振方法，其特征在于，将具有玻璃化转变温度超过100且为140以下的树脂层和层叠于所述树脂层的约束层的减振片，贴合于振动构件。5一种振动构件的使用方法，其特征在于，在100以上140以下，使用贴合有减振片的振动构件，所述减振片具有玻璃化转变温度超过100且140以下的树脂层、和层叠于所述树脂层的约束层。权利要求书CN102549299A1/8页3减振片、振动构件的减振方法及使用方法技术领域0001本发明涉及减振片、振动构件的减振方法及使用方法。背景技术0002一直以来，用于汽车、铁路车辆、家庭电气设备、办公设备、住宅设备或工作机械等领域的各种部件，在其运行时容易产生振动音，因此，已知有为了防止。

4、所述振动音的产生，例如通过在部件上贴合具有树脂层的减振片，由此使部件的减振性提高。0003例如，为了在40左右的温度下得到良好的振动衰减特性，提出了由含有丁基橡胶和C5系石油树脂的高温用减振材料料构成的减振片例如参照下述专利文献1。0004现有技术文献0005专利文献0006专利文献1日本特开平9136998号公报发明内容0007发明要解决的问题0008在上述专利文献1中，评价了常温20左右下及40左右的温度下的减振片的减振性。0009另一方面，近年来，希望对于在更高温中使用的部件、例如空冷部件等提高减振性。0010然而，上述专利文献1的减振片中，在超过40的温度下，有时难以充分提高部件的减振。

5、性。0011本发明的目的在于，提供使在超过40的温度下、尤其是100以上140以下的温度下的减振性被进一步提高的减振片、振动构件的减振方法及使用方法。0012用于解决问题的方法0013本发明的减振片，其特征在于，具有玻璃化转变温度超过100且140以下的树脂层、和层叠于所述树脂层的约束层。0014另外，本发明的减振片中，优选所述树脂层含有热固化性树脂，另外，优选所述树脂层含有热塑性树脂。0015另外，本发明的振动构件的减振方法，其特征在于，将上述的减振片贴合于振动构件。0016另外，本发明的振动构件的使用方法，其特征在于，在100以上140以下，使用贴合有上述的减振片的振动构件。0017发明的。

6、效果0018本发明的减振片，由于具有玻璃化转变温度超过100且为140以下的树脂层，所以可以提高在其玻璃化转变温度附近的温度、例如100以上140以下的温度下的减振性。说明书CN102549299A2/8页40019因此，根据将本发明的减振片贴合于振动构件的、本发明的振动构件的减振方法，即便在100以上140以下的温度下使用振动构件，也可以充分进行减振。附图说明0020图1是表示将本发明的一个实施方式的减振片贴合于振动构件的方法的说明图，A表示准备减振片、剥离脱模纸的工序，B表示将减振片贴合于振动构件的工序。具体实施方式0021本发明的减振片具有树脂层、和层叠于树脂层的约束层。0022树脂层可。

7、以由含有热固化性树脂和/或热塑性树脂作为主要成分的树脂组合物形成。0023作为热固化性树脂，可举出例如环氧树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂、尿素树脂等。从作业性及保存性等特性出发，优选的可举出环氧树脂。0024需要说明的是，这些热固化性树脂在使用前、即形成减振材料并贴合于振动构件后的加热前，未进行固化反应，另一方面，通过使用时的加热而固化，具有想要的玻璃化转变温度。0025作为环氧树脂，可以使用例如双酚型环氧树脂例如双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、加氢双酚A型环氧树脂、二聚酸改性双酚型环氧树脂等、二聚酸二缩水甘油基酯型环氧树脂、聚丙二醇二缩水甘油基型环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂。

8、例如苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、联苯型环氧树脂等、萘型环氧树脂等芳香族系环氧树脂、例如三环氧基丙基异氰脲酸酯三缩水甘油基异氰脲酸酯、乙内酰脲环氧树脂等具有含氮环的环氧树脂、例如缩水甘油基醚型环氧树脂、缩水甘油胺型环氧树脂等。0026环氧树脂在常温下为液态或固态，环氧当量为例如100750G/EQ，优选150500G/EQ。0027另外，环氧树脂中可以配合固化剂及固化促进剂。0028作为固化剂，可举出例如双氰胺DCDA等酰胺系化合物、例如多胺等胺系化合物、例如异氰酸酯系化合物等。这些固化剂可以单独使用或使用2种以上。优选的可举出酰胺系化合物。0029关于固化剂的配合比例，例如。

9、是固化剂的反应性基团例如氨基等与环氧树脂的环氧基为等摩尔的比例，具体而言，相对于环氧树脂100重量份，例如为115重量份、优选1270重量份。固化剂可以单独使用或并用。0030固化促进剂可与固化剂并用，可举出例如尿素化合物33，4二氯苯基1，1二甲基脲DCMU、咪唑化合物、叔胺化合物、磷化合物等。优选的可举出尿素化合物。0031关于固化促进剂的配合比例，相对于环氧树脂100重量份，例如为052重量份。固化促进剂可以单独使用或并用。0032聚氨酯树脂可通过异氰酸酯与含羟基的化合物的反应而获得，作为异氰酸酯，可举出例如甲苯二异氰酸酯TDI、二苯基甲烷二异氰酸酯MDI及它们的衍生物等芳香族二异氰酸酯。

10、。作为含羟基的化合物，可举出例如聚丙二醇、聚乙二醇等多元醇等。说明书CN102549299A3/8页50033酚醛树脂可通过苯酚与甲醛的加成缩合反应而获得，具体而言，可举出酚醛清漆型酚醛树脂或甲阶型酚醛等。0034尿素树脂可通过尿素与甲醛的缩合反应而获得。0035这些热固化性树脂可以单独使用或2种以上并用。优选的可举出种类不同的环氧树脂的并用。0036另外，关于热固化性树脂，在并用种类不同的环氧树脂时，更具体而言，可举出后述的固化后的玻璃化转变温度超过100的环氧树脂高温侧树脂、与固化后的玻璃化转变温度小于60的环氧树脂低温侧树脂的并用。0037优选高温侧树脂为双酚A型环氧树脂及酰胺系化合物的。

11、混合物固化后的玻璃化转变温度为130，低温侧树脂为二聚酸改性双酚型环氧树脂及酰胺系化合物的混合物固化后的玻璃化转变温度为20，通过将这样的高温侧树脂与低温侧树脂以后述的配合比例加以配合，可以将后述的固化后的树脂层的玻璃化转变温度设定在想要的范围。0038关于这样的配合比例，以高温侧树脂及低温侧树脂的重量比计，例如为1/9999/1，优选为5/9595/5。0039需要说明的是，这样的热固化性树脂的固化后的玻璃化转变温度，例如为超过100且140以下，优选105以上130以下，进一步优选110以上120以下。0040关于热固化性树脂的配合比例，相对于树脂组合物100重量份，例如为100重量份以下。

12、，优选90重量份以下，进一步优选70重量份以下，通常为50重量份以上。0041热塑性树脂例如为由单独的单体构成的均聚物HOMOPOLYMER和/或由多种单体构成的共聚物COPOLYMER，具体而言，可举出例如聚苯硫醚PPS等均聚物、例如丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物ABS树脂等共聚物等。另外，这些热塑性树脂中，优选的可举出非晶性的树脂。0042这些热塑性树脂可以单独使用或2种以上并用。优选的可举出共聚物的单独使用。0043需要说明的是，热塑性树脂的玻璃化转变温度，例如超过100且为140以下，优选110以上130以下，进一步优选115以上125以下。0044关于热塑性树脂的配合比例，相对于树脂组合物。

13、100重量份，例如为100重量份以下，优选95重量份，通常为50重量份以上。0045另外，作为树脂组合物，可以分别单独使用热固化性树脂及热塑性树脂，另外，可以并用热固化性树脂及热塑性树脂。优选分别单独使用热固化性树脂及热塑性树脂。0046另外，树脂组合物中可以配合填充剂。0047从增强性及操作性的观点出发，可根据需要配合填充剂，可举出例如碳酸钙例如重质碳酸钙、轻质碳酸钙、白艳华等、滑石、云母、粘土、云母粉、膨润土含ORGANITE。、氧化硅、氧化铝、铝硅酸盐、氧化钛、炭黑、乙炔黑、玻璃粉粉末、氮化硼、金属粉含铝粉。等。这些填充剂可以单独使用或者并用。0048关于填充剂，在树脂组合物含有热固化性。

14、树脂时，优选配合于树脂组合物中。0049关于填充剂的配合比例，相对于热固化性树脂和/或热塑性树脂100重量份，例如为10150重量份，优选25100重量份。0050进而，在树脂组合物中，除了上述成分外，还可以根据需要以适当的比例含有例如说明书CN102549299A4/8页6触变剂、润滑剂、颜料、防焦剂、稳定剂、软化剂、增塑剂、抗老化剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、着色剂、防霉剂、阻燃剂、增粘剂等公知的添加剂。0051另外，要想形成本发明的树脂层，首先，以上述的配合比例利用例如混合辊、加压式捏合机、挤出机等对含有热固化性树脂和/或热塑性树脂作为主要成分的上述各成分进行混炼，由此制备树脂组合物。00。

15、52接下来，在规定的温度利用例如压延成形、挤出成形或者压制成形等成形方法，将制备的树脂组合物形成为片状。0053对于树脂组合物的成形温度而言，在例如树脂组合物含有固化性树脂作为主要成分时，为热固化性树脂未固化的温度，具体而言，例如室温25100，在例如树脂组合物含有热塑性树脂作为主要成分时，为热塑性树脂的熔点附近的温度，具体而言，例如为250以下，优选150250。0054由此，可以形成树脂层。0055如此形成的树脂层在含有热固化性树脂时，为后述的固化后的树脂层，玻璃化转变温度为超过100且140以下，优选110以上130以下，进一步优选110以上120以下。0056需要说明的是，玻璃化转变温。

16、度基于JISK71211987的热流速差示扫描热量测定热流速DSC进行测定。0057如此形成的树脂层的厚度，例如为0250MM，优选0525MM。关于树脂层的厚度，在约束层的弹性模量拉伸弹性模量为107以上的情况下，优选为0230MM，在约束层的弹性模量拉伸弹性模量小于107的情况下，优选1050MM。0058约束层为约束树脂层且实现减振性及作业性的提高的层。另外，约束层形成片状，由轻量并为薄膜且能够与树脂层密合一体化的材料形成。作为这样的材料，可举出例如玻璃布、金属箔、布帛、炭纤维等。0059玻璃布是将玻璃纤维制成布得到的布，可使用公知的玻璃布。另外，玻璃布包括浸渗有树脂的玻璃布。浸渗有树脂。

17、的玻璃布为对上述的玻璃布实施浸渗热固化性树脂或热塑性树脂等合成树脂的处理的布，可使用公知的玻璃布。需要说明的是，作为热固化性树脂，可举出例如环氧树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂、蜜胺树脂、尿素树脂等。另外，作为热塑性树脂，可举出例如聚乙酸乙烯酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物EVA、聚氯乙烯、EVA聚氯乙烯共聚物等。另外，上述的热固化性树脂及热塑性树脂分别可以单独使用或并用，另外，也可以混合热固化性树脂和热塑性树脂。0060作为金属箔，可举出例如铝箔或钢箔等公知的金属箔。0061作为布帛，可举出将合成树脂纤维或天然纤维制成布得到的编织布或无纺布等。0062这些约束层中，若考虑重量、密合性、强度及成本，则优选的。

18、可举出玻璃布。0063这样的约束层的厚度，例如为00520MM，优选0105MM。0064这些约束层的弹性模量拉伸弹性模量例如为107PA以上1071011PA以下、或者小于107105PA以上且小于107PA。0065另外，通过贴合上述的树脂层及约束层，可以得到本发明的减振片。0066需要说明的是，对于得到的减振片，可以根据需要在实际使用之前在树脂层的表面相对于贴合有约束层的背面为相反侧的表面预先贴合间隔件脱模纸。说明书CN102549299A5/8页70067然后，对于本发明的一个实施方式的减振片的减振方法，参照图1进行说明。0068图1A中，减振片1如上所述，具有树脂组合物形成为片状的树。

19、脂层2、和在树脂层2的单面层叠的约束层3。另外，树脂层2的表面贴合有间隔件6。0069另外，减振片1也可以与成为减振对象的振动构件5的大小相对应，预先切出适当的大小。0070然后，将减振片1贴合于振动构件5，使振动构件5减振。0071作为振动构件5，例如为在发动机室的附近配置的空冷部件，例如为在马达、电容器或变压器等的附近配置的空冷部件，在其使用时，例如为与树脂层的玻璃化转变温度大致相同的温度，更具体而言，为100以上140以下、另外为110以上130以下、进而为120以上130以下的温度。0072在将减振片1贴合于振动构件5时，如图1A的虚线所示，首先，从树脂层2的表面剥离脱模纸6，然后，如。

20、图1B所示，将该树脂层2的表面配置于振动构件5的表面。0073然后，在树脂层2含有热固化性树脂时，在与约束层3贴合后，在例如150200、优选160190加热例如190分钟、优选1060分钟，由此使树脂层2固化。0074然后，利用该树脂层2的固化，使树脂层2具有上述想要的玻璃化转变温度，由此可以使振动构件5减振。0075另一方面，在树脂层2含有热塑性树脂时，在配置向振动构件5时，例如在上述的热塑性树脂的熔点附近的温度，使树脂层2相对于振动构件5进行热压接。由此，使树脂层2粘接热熔融在振动构件5上，可以使振动构件5减振。0076另外，该减振片1由于具有玻璃化转变温度超过100且为140以下的树脂。

21、层2，所以可以提高其玻璃化转变温度附近的上述温度下的减振性。0077因此，根据将减振片1贴合于振动构件5的、振动构件5的减振方法，即便在上述的温度下使用振动构件5，也可以充分进行减振。0078实施例0079以下举出实施例及比较例对本发明进一步进行详细说明，但本发明不受任何实施例及比较例的限定。0080实施例1、2及比较例130081在表1示出的配合配方中，以重量份基准配合各成分，将其用混合辊加以混炼，由此制备了树脂组合物。0082接下来，通过压制成形树脂组合物，形成为片状，制作了厚度2MM的树脂层。需要说明的是，对于实施例1、比较例1及2，在100进行压制成形，对于实施例2及比较例3，在250。

22、进行压制成形。0083另外，将厚度02MM的玻璃布拉伸弹性模量1010PA，由基于JISR3420的拉伸强度进行测定时得到的强力伸长曲线的初期斜率算出。贴合于树脂层，然后切出50100MM的大小，得到了减振片。0084比较例40085通过加压捏合机对丁基橡胶BUTYL268、JSR公司制50重量份、C5系石油树脂ESCOREZ1202U、JSR公司制75重量份、氧化沥青75重量份、及碳酸钙800重量份进行混炼，制备树脂组合物，将其在100进行压制成形，由此形成了厚度2MM的树脂层。说明书CN102549299A6/8页80086另外，将厚度02MM的玻璃布拉伸弹性模量1010PA，由基于JIS。

23、R3420的拉伸强度进行测定时得到的强力伸长曲线的初期斜率算出。与树脂层贴合，然后切出50100MM的大小，由此得到了减振片。0087评价00881玻璃化转变温度0089首先，对于实施例1、比较例1及2的减振片，通过在180加热30分钟，使树脂层固化。0090然后，对于实施例1、2及比较例14的树脂层的玻璃化转变温度，基于JISK71211987的热流速差示扫描热量测定热流速DSC进行测定。0091测定装置及测定条件的详情记载如下。0092测定装置TAINSTRUMENTDSCQ20000093测定条件升温速度10/分钟00942减振性0095将实施例1、2及比较例14的减振片贴合于厚度08M。

24、M、100250MM大小的钢板的中央部分。0096然后，对于实施例1、比较例1及2，对贴合有减振片的钢板在180加热30分钟，由此使树脂层固化。另外，对于实施例2、比较例3及4，在250进行热压接，由此使树脂层粘接热熔融于钢板。0097然后，将贴合有实施例1、2及比较例14的减振片的钢板，投入到表1所述的规定温度的干燥机中。然后，经过30分钟后，从干燥机中取出钢板，之后马上用锤子敲击钢板，基于听觉，利用以下的基准评价了减振性。0098需要说明的是，用锤子敲击未贴合减振片的钢板，以供于上述的减振性的评价作为参照。0099与参照的钢板相比，可确认到锤子音大大降低的情况。0100与参照的钢板相比，可。

25、确认到锤子音稍稍降低的情况。0101与参照的钢板相比，可确认到锤子音没有降低且与参照的钢板为相同大小的情况。0102表1说明书CN102549299A7/8页901030104固化后的玻璃化转变温度0105需要说明的是，表1中的成分或其简略号的详情如下所示。0106双酚A型环氧树脂商品名“JER828”、粘度251215PAS、环氧当量184194G/EQ、日本环氧树脂公司制0107二聚酸改性环氧树脂商品名“JER871”、粘度250409PAS、环氧当量390470G/EQ、日本环氧树脂公司制0108DCDA双氰胺、CVC公司制0109DCMU商品名“DCMU99”、33，4二氯苯基1，1二甲基脲、保土谷化学公司制0110ABS丙烯腈丁二烯苯乙烯重合体树脂0111PC聚碳酸酯0112需要说明的是，虽然提供上述技术方案作为本发明的实施方式的例示，但其只不说明书CN102549299A8/8页10过仅仅是例示而已，不作为限定性的解释。对于本领域的技术人员来说明显的本发明的变形例，也包含在后述的技术方案的范围内。0113产业上的可利用性0114本发明的减振片、振动构件的减振方法及使用方法，能够在水冷部件等振动构件的减振中利用。说明书CN102549299A101/1页11图1说明书附图CN102549299A11。